2021年河北省職業(yè)院校 （中職）工業(yè)分析檢驗(yàn)技能大賽賽項(xiàng)規(guī)程

附件一

2021年河北省職業(yè)院校（中職）“工業(yè)分析檢驗(yàn)”

技能大賽競(jìng)賽規(guī)程

一、賽項(xiàng)名稱

賽項(xiàng)編號(hào)：ZZ-2020017

賽項(xiàng)名稱：工業(yè)分析檢驗(yàn)

英語(yǔ)翻譯：IndustrialAnalysisandTesting

賽項(xiàng)組別：中職組

賽項(xiàng)歸屬產(chǎn)業(yè)：石油和化工

二、競(jìng)賽目的

工業(yè)分析檢驗(yàn)賽項(xiàng)是依據(jù)中等職業(yè)教育工業(yè)分析檢驗(yàn)及相關(guān)專

業(yè)教學(xué)改革與發(fā)展的需要，培養(yǎng)學(xué)生職業(yè)能力，提升學(xué)生分析崗位實(shí)

際操作能力而設(shè)置的。通過(guò)技能競(jìng)賽可以促進(jìn)學(xué)生學(xué)習(xí)與企業(yè)崗位的

對(duì)接。通過(guò)理論考核、化學(xué)分析對(duì)樣品的常規(guī)測(cè)定、儀器分析對(duì)樣品

的微量測(cè)定，考查學(xué)生對(duì)產(chǎn)品的質(zhì)量監(jiān)控的意識(shí)，現(xiàn)場(chǎng)分析與處理樣

品的能力；考查學(xué)生工作效率、文明生產(chǎn)、安全生產(chǎn)的職業(yè)素養(yǎng)；考

查學(xué)生執(zhí)行國(guó)家質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范的能力。通過(guò)競(jìng)賽實(shí)現(xiàn)專業(yè)與產(chǎn)業(yè)對(duì)

接、課程內(nèi)容與職業(yè)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)接，展示教學(xué)“緊跟市場(chǎng)、貼近行業(yè)、依

托企業(yè)、對(duì)接崗位”的教學(xué)成果。增強(qiáng)職業(yè)教育在社會(huì)的影響力，培

養(yǎng)適應(yīng)產(chǎn)業(yè)發(fā)展需要的技術(shù)技能專門(mén)人才，提高畢業(yè)學(xué)生滿意率和優(yōu)

秀率。

三、競(jìng)賽內(nèi)容

競(jìng)賽考核設(shè)理論、化學(xué)分析、儀器分析三個(gè)競(jìng)賽單元。競(jìng)賽的時(shí)

1

長(zhǎng)為：理論100分鐘；化學(xué)分析210分鐘；儀器分析210分鐘。

理論考核、化學(xué)分析、儀器分析的操作，以及賽項(xiàng)方案、評(píng)分細(xì)

則、報(bào)告單，參見(jiàn)化學(xué)工業(yè)出版社2015年4月出版的《全國(guó)職業(yè)院

校技能競(jìng)賽“工業(yè)分析檢驗(yàn)”賽項(xiàng)指導(dǎo)書(shū)》，書(shū)中配有學(xué)習(xí)光盤(pán)。

（一）理論試題及分布

理論考核題庫(kù)參見(jiàn)化學(xué)工業(yè)出版社2015年4月出版的《化學(xué)檢

驗(yàn)工試題集》，包括中級(jí)篇全部?jī)?nèi)容。

理論試題分布

項(xiàng)目序號(hào)知識(shí)點(diǎn)比例成績(jī)

1職業(yè)道德1

2化驗(yàn)室基礎(chǔ)知識(shí)14

3化驗(yàn)室管理與質(zhì)量控制10

4化學(xué)反應(yīng)與溶液基礎(chǔ)知識(shí)5

5滴定分析基礎(chǔ)知識(shí)9

6酸堿滴定知識(shí)8

7氧化還原滴定知識(shí)8

8配位滴定知識(shí)7

理論100

9沉淀滴定知識(shí)3

10分子吸收光譜法知識(shí)7

11原子吸收光譜法知識(shí)6

12電化學(xué)分析法知識(shí)5

13色譜法知識(shí)7

14工業(yè)分析知識(shí)4

15有機(jī)分析知識(shí)3

16環(huán)境保護(hù)基礎(chǔ)知識(shí)3

（二）化學(xué)分析題目

氧化還原滴定法測(cè)定未知鐵試樣溶液（I）的濃度。考核點(diǎn)與權(quán)

重分布，見(jiàn)下表。

化學(xué)分析操作技能考核點(diǎn)分布表

序號(hào)考核點(diǎn)考核權(quán)重

1基準(zhǔn)物及試樣的稱量10%

2試液配制6%

3移取溶液6%

2

4滴定操作6%

5滴定終點(diǎn)5%

6空白試驗(yàn)2%

7讀數(shù)3%

8原始數(shù)據(jù)記錄3%

9文明操作2%

10數(shù)據(jù)記錄及處理7%

11測(cè)定結(jié)果50%

總計(jì)100%

（三）儀器分析題目

采用分光光度法測(cè)定未知鐵試樣（II）中鐵含量。考核點(diǎn)與權(quán)重

分布，見(jiàn)下表：

儀器分析操作技能考核點(diǎn)分布表

序號(hào)考核點(diǎn)考核權(quán)重

1儀器準(zhǔn)備3%

2溶液的制備8%

3比色皿的使用5%

4儀器的使用4%

5原始數(shù)據(jù)記錄7%

6結(jié)束工作3%

7定量測(cè)定36%

8測(cè)定結(jié)果34%

總計(jì)100%

四、競(jìng)賽方式

（一）競(jìng)賽以團(tuán)隊(duì)方式進(jìn)行，統(tǒng)計(jì)參賽隊(duì)的總成績(jī)進(jìn)行排序。

（二）參賽隊(duì)伍組成：每個(gè)參賽隊(duì)由2名選手組成，男女不限。

每隊(duì)選手由同一所學(xué)校組成，不能跨校組隊(duì)。所有參賽選手必須參加

理論考核，化學(xué)分析和儀器分析技能操作考核。競(jìng)賽分別計(jì)個(gè)人成績(jī)

和團(tuán)體成績(jī)。

（三）競(jìng)賽需采取多場(chǎng)次進(jìn)行，考核順序由各參賽隊(duì)報(bào)名單雙號(hào)，

確定各隊(duì)選手參賽場(chǎng)次。

（四）賽場(chǎng)的賽位統(tǒng)一編制。參賽隊(duì)技能操作比賽前45分鐘到指

3

定地點(diǎn)檢錄，抽簽決定賽位號(hào)，抽簽結(jié)束后，隨即按照抽取的賽位號(hào)

進(jìn)場(chǎng)，然后在對(duì)應(yīng)的賽位上完成競(jìng)賽規(guī)定的工作任務(wù)。賽位號(hào)不對(duì)外

公布，抽簽結(jié)果密封后統(tǒng)一保管，在評(píng)分結(jié)束后開(kāi)封統(tǒng)計(jì)成績(jī)。

理論考核，參賽選手開(kāi)賽前20分鐘憑參賽證、身份證抽簽進(jìn)入賽

場(chǎng)。

（五）2021年不邀請(qǐng)國(guó)際團(tuán)隊(duì)參賽，歡迎國(guó)際團(tuán)隊(duì)到場(chǎng)觀摩比賽。

五、競(jìng)賽流程

競(jìng)賽時(shí)間安排報(bào)到時(shí)間1天，比賽時(shí)間為3天。技能操作考核現(xiàn)

場(chǎng)每天安排上午、下午各一場(chǎng)比賽。

（一）競(jìng)賽流程

每位選手分別完成理論考核、化學(xué)分析考核、儀器分析考核3個(gè)

項(xiàng)目。首先完成理論考核，技能考核的先后次序由院校報(bào)名順序抽簽

決定。

（二）具體時(shí)間安排

具體時(shí)間安排見(jiàn)下表：

日期時(shí)間工作內(nèi)容

參賽隊(duì)報(bào)到，安排住宿、發(fā)放參

全天

賽證

全天，部分裁判提前一

第一天裁判員報(bào)到，熟悉比賽評(píng)分細(xì)則

天

16:00～17:30領(lǐng)隊(duì)會(huì)議（理論考試題抽簽）

18:30～21:30裁判員培訓(xùn)會(huì)議

8:00～9:00選手熟悉比賽賽場(chǎng)

9：00～10：00開(kāi)賽式

10:00～10:15理論考核檢錄

10:20～12:00理論考核

第二天12:45檢錄

化學(xué)分析操作考核

13:30～17:00

（單號(hào)學(xué)校單號(hào)選手）

儀器分析操作考核

13:30～17:00

（雙號(hào)學(xué)校單號(hào)選手）

4

19:30～21:30裁判員閱卷

7:45檢錄

化學(xué)分析操作考核

8:30～12:00

（雙號(hào)學(xué)校單號(hào)選手）

儀器分析操作考核

8:30～12:00

（單號(hào)學(xué)校單號(hào)選手）

第三天12:45檢錄

化學(xué)分析操作考核

13:30～17:00

（雙號(hào)學(xué)校雙號(hào)選手）

儀器分析操作考核

13:30～17:00

（單號(hào)學(xué)校雙號(hào)選手）

19:30～21:30裁判員閱卷

7:45檢錄

化學(xué)分析操作考核

8:30～12:00

（單號(hào)學(xué)校雙號(hào)選手）

儀器分析操作考核

第四天8:30～12:00

（雙號(hào)學(xué)校雙號(hào)選手）

13:00～15:00裁判員閱卷

15:00～17:00成績(jī)錄入

17:30～19:00閉賽式

六、競(jìng)賽試題（公開(kāi)試題）

化學(xué)分析方案

（一）氧化還原滴定法測(cè)定未知鐵試樣溶液（I）的濃度

1.配制重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液

用減量法準(zhǔn)確稱取適量的己在120℃±2℃的電烘箱中干燥至恒

量的基準(zhǔn)試劑重鉻酸鉀，溶于水，移入250mL容量瓶中，用水定容并

搖勻。

計(jì)算重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度按下式計(jì)算：

1m(K2Cr2O7)

c(K2Cr2O7)=

61-3

M(KCrO)×V×10

6227實(shí)

11

KCrOKCrO

式中：c(6227)——6227標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度，mol/L；

V實(shí)——250mL容量瓶實(shí)際體積，mL；

M(K2Cr2O7)——基準(zhǔn)物K2Cr2O7的質(zhì)量，g；

5

11

KCrOKCrO

M(6227)——6227摩爾質(zhì)量，49.031g/mol。

2.移取未知鐵試樣溶液（I）25mL于250mL錐形瓶中，加12mL

鹽酸（1+1），加熱至沸，趁熱滴加氯化亞錫溶液還原三價(jià)鐵，并不時(shí)

搖動(dòng)錐形瓶中溶液，直到溶液保持淡黃色，加水約100mL，然后加鎢

酸鈉指示液10滴，用三氯化鈦溶液還原至溶液呈藍(lán)色，再滴加稀重

鉻酸鉀溶液至鎢藍(lán)色剛好消失。冷卻至室溫，立即加30mL硫磷混酸

和15滴二苯胺磺酸鈉指示液，用重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至溶液

剛呈紫色時(shí)為終點(diǎn)，記錄重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液消耗的體積。平行測(cè)

定3次，同時(shí)做空白試驗(yàn)。

空白試驗(yàn)用未知鐵試樣溶液（I）進(jìn)行測(cè)定，取樣為1mL，其余

步驟同上。

3.計(jì)算被測(cè)未知鐵試樣溶液（I）中鐵的濃度和平行測(cè)定的相對(duì)

極差。

空白試驗(yàn)消耗的重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積按下式計(jì)算：

V實(shí)（實(shí)際消耗重鉻酸鉀體積的平均值）

V0=V空實(shí)-×V實(shí)（1mLFe實(shí)際體積）

V實(shí)（25mLFe實(shí)際體積）

未知鐵試樣溶液（I）中鐵的濃度按下式計(jì)算：

1

c(K2Cr2O7)×（V實(shí)（實(shí)際消耗重鉻酸體積）-V0）

c(Fe)=6

V實(shí)（25mLFe實(shí)際體積）

注：M（Fe）——Fe的摩爾質(zhì)量，55.85g/mol。

儀器分析方案

分光光度法測(cè)定未知鐵試樣（II）中鐵含量

（一）標(biāo)準(zhǔn)工作曲線制作

1.將上述測(cè)定的未知鐵試樣溶液（I）配制成適合于分光光度法

6

對(duì)未知鐵試樣（II）中鐵含量測(cè)定的工作曲線使用的鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液，控

制pH≈2。

2.標(biāo)準(zhǔn)系列溶液配制：用吸量管移取不同體積的工作曲線使用的

鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液于7個(gè)100mL容量瓶中，配制成分光光度法測(cè)定未知鐵試

樣溶液（II）中鐵含量的標(biāo)準(zhǔn)系列溶液。

3.顯色：制作標(biāo)準(zhǔn)工作曲線的每個(gè)容量瓶中溶液按以下規(guī)定同時(shí)

同樣處理：加2mL抗壞血酸溶液，搖勻后加20mL緩沖溶液和10mL

1,10-菲啰啉溶液，用水稀釋至刻度，搖勻，放置不少于15min。

4.測(cè)定：以不加鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液的一份為參比，在510nm波長(zhǎng)處進(jìn)行

吸光度測(cè)定。以濃度為橫坐標(biāo)，以相應(yīng)的吸光度為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)工

作曲線。

（二）未知鐵試樣溶液（II）中鐵含量的測(cè)定

1.顯色與測(cè)定：確定未知鐵試樣溶液（II）的稀釋倍數(shù)，配制待

測(cè)溶液于所選用的100mL容量瓶中，加2mL抗壞血酸溶液，搖勻后加

20mL緩沖溶液和10mL1,10-菲啰啉溶液，用水稀釋至刻度，搖勻。

放置不少于15min后，按照工作曲線制作時(shí)相同的測(cè)定方法，在510nm

波長(zhǎng)處進(jìn)行吸光度測(cè)定。平行測(cè)定3次。

2.由測(cè)得吸光度從標(biāo)準(zhǔn)工作曲線查出待測(cè)溶液中鐵的濃度，或通

過(guò)標(biāo)準(zhǔn)工作曲線的回歸方程計(jì)算出待測(cè)溶液中鐵的濃度，根據(jù)未知鐵

試樣溶液（II）的稀釋倍數(shù)，求出未知鐵試樣溶液（II）中鐵含量。

（三）未知鐵試樣溶液（II）中鐵含量按下式計(jì)算：

=x×n

式中：——未知鐵試樣溶液（II）中鐵的濃度，μg/mL；

x——從標(biāo)準(zhǔn)工作曲線查得的待測(cè)溶液中鐵的濃度，μ

7

g/mL；

n——未知鐵試樣溶液（II）的稀釋倍數(shù)。

理論考核樣題

一、單選題

1、使用堿式滴定管正確的操作是（）

A、左手捏于稍低于玻璃珠近旁B、左手捏于稍高于玻璃珠近旁

C、右手捏于稍低于玻璃珠近旁D、右手捏于稍高于玻璃珠近旁

2、如發(fā)現(xiàn)容量瓶漏水，則應(yīng)（）

A、調(diào)換磨口塞B、在瓶塞周圍涂油

C、停止使用D、搖勻時(shí)勿倒置

3、放出移液管中的溶液時(shí)，當(dāng)液面降至管尖后，應(yīng)等待（）以上。

A、5sB、10sC、15sD、20s

4、配制好的鹽酸溶液貯存于（）中。

A、棕色橡皮塞試劑瓶B、白色橡皮塞試劑瓶

C、白色磨口塞試劑瓶D、試劑瓶

5、一化學(xué)試劑瓶的標(biāo)簽為紅色，其英文字母的縮寫(xiě)為（）

A、G.R.B、A.R.C、C.P.D、L.P.

6、下列儀器中可在沸水浴中加熱的有（）

A、容量瓶B、量筒C、比色管D、三角燒瓶

7、對(duì)同一樣品分析，采取一種相同的分析方法，每次測(cè)得的結(jié)果依

次為31.27％、31.26％、31.28％，其第一次測(cè)定結(jié)果的相對(duì)偏差是

（）

A、0.03％B、0.00％C、0.06％D、-0.06％

8、測(cè)定某鐵礦石中硫含量，稱取0.2952g，下列分析結(jié)果合理的是

8

（）

A、32%B、32.4%C、32.42%D、32.420%

9、下列各數(shù)中，有效數(shù)字位數(shù)為四位的是（）

A、[H+]=0.0003mol/LB、pH=8.89

C、c(HCl)=0.1001mol/LD、4000mg/L

10、在滴定分析中一般利用指示劑顏色的突變來(lái)判斷化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的到

達(dá)，在指示劑顏色突變時(shí)停止滴定，這一點(diǎn)稱為（）

A、化學(xué)計(jì)量點(diǎn)B、理論變色點(diǎn)

C、滴定終點(diǎn)D、以上說(shuō)法都可以

11、在空白試驗(yàn)中，代替試液的是（）

A、電解質(zhì)溶液B、蒸餾水

C、其他離子試液D、稀HCl溶液。

12、()時(shí)，溶液的定量轉(zhuǎn)移所用到的燒杯、玻璃棒，需以少量蒸

餾水沖洗3～4次。

A、標(biāo)準(zhǔn)溶液的直接配制B、緩沖溶液配制

C、指示劑配制D、化學(xué)試劑配制

13、在分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)室常用的去離子水中，加入1-2滴甲基橙指示劑，

則應(yīng)呈現(xiàn)（）

A、紫色B、紅色C、黃色D、無(wú)色

14、下列溶液稀釋10倍后，pH值變化最小的是（）

A、1mol·L-1HacB、1mol·L-1HAc和0.5mol·L-1NaAc

-1-1

C、1mol·LNH3D、1mol·LNH4CI

15、某溶液主要含有Ca2+、Mg2+及少量Fe3+、Al3+，今在pH=10的加入

三乙醇胺，以EDTA滴定，用鉻黑T為指示劑，則測(cè)出的是（）

9

A、Mg2+量B、Ca2+量

C、Ca2+、Mg2+總量D、Ca2+、Mg2+、Fe3+、Al3+總量

16、以配位滴定法測(cè)定Pb2+時(shí)，消除Ca2+、Mg2+干擾最簡(jiǎn)便的方法是

（）

A、配位掩蔽法B、控制酸度法C、沉淀分離法D、解蔽法

17、碘量法滴定的酸度條件為（）

A、弱酸B、強(qiáng)酸C、弱堿D、強(qiáng)堿

18、為減小間接碘量法的分析誤差，下面哪些方法不適用（）

A、開(kāi)始慢搖快滴，終點(diǎn)快搖慢滴B、反應(yīng)時(shí)放置于暗處

C、加入催化劑D、在碘量瓶中進(jìn)行反應(yīng)和滴定

19、往AgCl沉淀中加入濃氨水，沉淀消失，這是因?yàn)椋ǎ?/p>

A、鹽效應(yīng)B、同離子效應(yīng)C、酸效應(yīng)D、配位效應(yīng)

20、當(dāng)被加熱的物體要求受熱均勻而溫度不超過(guò)100℃時(shí)，可選用的

加熱方法是（）

A、恒溫干燥箱B、電爐C、煤氣燈D、水浴鍋

21、用酸度計(jì)以濃度直讀法測(cè)試液的pH，先用與試液pH相近的標(biāo)準(zhǔn)

溶液（）

A、調(diào)零B、消除干擾離子C、定位D、減免遲滯效應(yīng)

22、pH玻璃電極和SCE組成工作電池，25℃時(shí)測(cè)得pH=6.86的標(biāo)液

電動(dòng)勢(shì)是0.220V，而未知試液電動(dòng)勢(shì)Ex=0.186V，則未知試液pH值

為（）

A、7.60B、4.60C、6.28D、6.60

23、在一定條件下，電極電位恒定的電極稱為（）

A、指示電極B、參比電極

10

C、膜電極D、惰性電極

24、分光光度法的吸光度與（）無(wú)關(guān)。

A、入射光的波長(zhǎng)B、液層的高度

C、液層的厚度D、溶液的濃度

25、在分光光度法中，宜選用的吸光度讀數(shù)范圍（）

A、0～0.2B、0.1～∞C、1～2D、0.2～0.8

26、721型分光光度計(jì)不能測(cè)定()

A、單組分溶液B、多組分溶液

C、吸收光波長(zhǎng)>850nm的溶液D、較濃的溶液

27、目視比色法中常用的標(biāo)準(zhǔn)系列法是比較（）

A、入射光的強(qiáng)度B、透過(guò)溶液后光的強(qiáng)度

C、透過(guò)溶液后吸收光的強(qiáng)度D、一定厚度溶液顏色的深淺

28、火焰原子吸光光度法的測(cè)定工作原理是（）

A、比爾定律B、波茲曼方程式

C、羅馬金公式D、光的色散原理

29、用原子吸收分光光度法測(cè)定高純Zn中的Fe含量時(shí)，應(yīng)當(dāng)采用

（）的鹽酸

A、優(yōu)級(jí)純B、分析純C、工業(yè)級(jí)D、化學(xué)純

30、在氣相色譜分析中，一般以分離度（）作為相鄰兩峰已完全

分開(kāi)的標(biāo)志。

A、1B、0C、1、2D、1.5

31、在色譜法中，按分離原理分類，氣液色譜法屬于（）

A、分配色譜法B、排阻色譜法

C、離子交換色譜法D、吸附色譜法

11

32、在氣相色譜分析中，若兩組分峰完全重迭，則其分離度R值為

（）

A、0B、1C、1.2D、1.5

33、試樣的采取和制備必須保證所取試樣具有充分的（）

A、代表性B、唯一性C、針對(duì)性D、準(zhǔn)確性

34、下列有關(guān)用電操作正確的是（）

A、人體直接觸及電器設(shè)備帶電體

B、用濕手接觸電源

C、使用正超過(guò)電器設(shè)備額定電壓的電源供電

D、電器設(shè)備安裝良好的外殼接地線

35、沉淀重量分析中，依據(jù)沉淀性質(zhì)，由()計(jì)算試樣的稱樣量

A、沉淀的質(zhì)量B、沉淀的重量

C、沉淀灼燒后的質(zhì)量D、沉淀劑的用量

2+

36、EDTA滴定Zn時(shí)，加入NH3-NH4Cl可（）

A、防止干擾B、控制溶液的pH值

C、使金屬離子指示劑變色更敏銳D、加大反應(yīng)速度

37、欲配制1000mL0.1mol/LHCl溶液，應(yīng)取濃度為12mol/L的濃

鹽酸（）

A、0.84mLB、8.3mLC、1.2mLD、12mL

38、滴定速度偏快,滴定結(jié)束立即讀數(shù),會(huì)使讀數(shù)（）

A、偏低B、偏高C、可能偏高也可能偏低D、無(wú)影響

39、能更好的說(shuō)明測(cè)定數(shù)據(jù)分散程度的是（）

A、標(biāo)準(zhǔn)偏差B、相對(duì)偏差

C、平均偏差D、相對(duì)平均偏差

12

40、測(cè)得某種新合成的有機(jī)酸的pKa值為12.35，其Ka值應(yīng)表示為（）

A、4.5×1013B、4.5×10-13C、4.46×1013D、4.46×10-13

二、判斷題

1、在分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)中常用化學(xué)純的試劑。（）

2、容量瓶、滴定管、吸量管不可以加熱烘干，也不能盛裝熱的溶液。

（）

3、緩沖溶液是由某一種弱酸或弱堿的共軛酸堿對(duì)組成的。（）

4、有效數(shù)字就是可以準(zhǔn)確測(cè)定到的數(shù)字。（）

5、在酸堿滴定中，用錯(cuò)了指示劑，不會(huì)產(chǎn)生明顯誤差。（）

6、用GB-328B電光分析天平稱量時(shí)，開(kāi)啟天平，光標(biāo)往左移動(dòng)，此

時(shí)應(yīng)減砝碼。（）

7、EDTA與金屬離子配合時(shí)，不論金屬離子的化學(xué)價(jià)是多少，一般均

是以1：1的關(guān)系配合。（）

8、碘量瓶主要用于碘量法或其它生成揮發(fā)性物質(zhì)的定量分析。（）

9、在原電池中化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔?。（?/p>

10、玻璃電極在使用前要在蒸餾水中浸泡24小時(shí)以上。（）

11、若用酸度計(jì)同時(shí)測(cè)量一批試液時(shí)，一般先測(cè)pH高的，再測(cè)pH低

的，先測(cè)非水溶液，后測(cè)水溶液。（）

12、原子吸收分光光度法的吸收線一定是最強(qiáng)的吸收分析線。（）

13、色譜流出曲線就是色譜圖。（）

14、氫火焰離子化檢測(cè)器是一種通用型檢測(cè)器，既能用于有機(jī)物分析，

也能用于檢測(cè)無(wú)機(jī)化合物。（）

15、熱導(dǎo)檢測(cè)器的檢測(cè)原理是基于載氣與被測(cè)物質(zhì)蒸氣熱導(dǎo)系數(shù)的不

同。（）

13

16、毛細(xì)管黏度計(jì)測(cè)定黏度時(shí)，試樣中不能存在氣泡，否則會(huì)造成誤

差。（）

17、抽樣檢驗(yàn)是根據(jù)事先確定的方案，從一批產(chǎn)品中隨機(jī)抽取一部分

進(jìn)行檢驗(yàn)，并通過(guò)檢驗(yàn)結(jié)果對(duì)該批產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行估計(jì)和判斷的過(guò)程。

（）

18、破碎是按規(guī)定用適當(dāng)?shù)臋C(jī)械減小試樣粒度的過(guò)程。（）

19、原子吸收分光光度法的吸收線一定是最強(qiáng)的吸收分析線。（）

20、在火焰原子吸收光譜儀的維護(hù)和保養(yǎng)中，為了保持光學(xué)元件的干

凈，應(yīng)經(jīng)常打開(kāi)單色器箱體蓋板，用擦鏡紙擦拭光柵和準(zhǔn)直鏡。（）

七、競(jìng)賽規(guī)則

（一）報(bào)名資格及參賽隊(duì)伍要求

1.參賽隊(duì)及參賽選手資格：參賽選手須為中等職業(yè)學(xué)校全日制在

籍學(xué)生；五年制高職一、二、三年級(jí)學(xué)生可報(bào)名參加中職組比賽。中

職組參賽選手年齡須一般不超過(guò)21周歲，年齡計(jì)算的截止時(shí)間以

2021年11月1日為準(zhǔn)。

2.組隊(duì)要求：每個(gè)學(xué)校限報(bào)2支代表隊(duì)，參賽選手為同一學(xué)校，

不允許跨校組隊(duì)。

3.人員變更：參賽選手和指導(dǎo)教師報(bào)名獲得確認(rèn)后不得隨意更

換。如備賽過(guò)程中參賽選手和指導(dǎo)教師因故無(wú)法參賽，須由市級(jí)教育

行政部門(mén)于本賽項(xiàng)開(kāi)賽10個(gè)工作日之前出具書(shū)面說(shuō)明，經(jīng)大賽執(zhí)委

會(huì)辦公室核實(shí)后予以更換；團(tuán)體賽選手因特殊原因不能參加比賽時(shí)，

則視為自動(dòng)放棄競(jìng)賽。

4.各市教育行政部門(mén)負(fù)責(zé)本地區(qū)參賽學(xué)生的資格審查工作，并

保存相關(guān)證明材料的復(fù)印件，以備查閱。

14

5.凡在往屆河北省職業(yè)院校技能大賽工業(yè)分析檢驗(yàn)賽項(xiàng)中獲一

等獎(jiǎng)的選手，不再參加比賽。

（二）熟悉場(chǎng)地與抽簽

1.比賽前一天召開(kāi)領(lǐng)隊(duì)會(huì)議，宣布競(jìng)賽紀(jì)律和有關(guān)事宜，抽簽

確定理論考核的卷號(hào)。

2.實(shí)操考核部分每場(chǎng)比賽前45分鐘組織各參賽選手檢錄抽簽，

確定當(dāng)場(chǎng)比賽賽位。

（三）賽場(chǎng)要求

1.參賽選手進(jìn)入賽場(chǎng)必需聽(tīng)從現(xiàn)場(chǎng)裁判人員的統(tǒng)一布置和安排，

比賽期間必須嚴(yán)格遵守安全操作規(guī)程，確保人身和設(shè)備安全。

2.參賽選手進(jìn)入賽場(chǎng)不得以任何方式公開(kāi)參賽隊(duì)及個(gè)人信息。

3.競(jìng)賽使用的儀器部分，除紫外-可見(jiàn)光譜儀外，其他玻璃量具

和器皿可以自帶，也可以使用現(xiàn)場(chǎng)準(zhǔn)備的儀器設(shè)備。各參賽隊(duì)選手可

以根據(jù)競(jìng)賽需要自由選擇使用。

4．競(jìng)賽時(shí)選手可以自帶不具有工程計(jì)算功能的計(jì)算器，或使用

現(xiàn)場(chǎng)準(zhǔn)備的計(jì)算器。

5．參賽選手按照參賽時(shí)段進(jìn)入競(jìng)賽場(chǎng)地，自行決定工作程序和

時(shí)間安排，化學(xué)分析競(jìng)賽和儀器分析競(jìng)賽在操作競(jìng)賽場(chǎng)地完成。

6．參賽選手須在確認(rèn)競(jìng)賽任務(wù)和現(xiàn)場(chǎng)條件無(wú)誤后開(kāi)始競(jìng)賽。

7．將已經(jīng)公開(kāi)的競(jìng)賽方案在參賽選手進(jìn)入賽場(chǎng)后發(fā)放，實(shí)際操

作現(xiàn)場(chǎng)提供的測(cè)定樣品各場(chǎng)次略有差異。

8．每個(gè)代表隊(duì)由兩名選手組成，每名選手都必須參加理論知識(shí)

考核、化學(xué)分析和儀器分析技能操作考核內(nèi)容。選手參賽報(bào)名時(shí)確定

單雙號(hào)，選手操作分單雙號(hào)分項(xiàng)、分時(shí)間進(jìn)行考核。

15

9．化學(xué)分析技能操作和儀器分析技能操作的競(jìng)賽時(shí)間各為3.5

小時(shí)，競(jìng)賽過(guò)程中，選手休息、飲食或如廁時(shí)間均計(jì)算在競(jìng)賽時(shí)間內(nèi)。

10．競(jìng)賽過(guò)程中，參賽選手須嚴(yán)格遵守操作規(guī)程，保證設(shè)備及人

身安全，并接受裁判員的監(jiān)督和警示；確因設(shè)備故障導(dǎo)致選手中斷競(jìng)

賽，由競(jìng)賽裁判長(zhǎng)視具體情況做出補(bǔ)時(shí)或延時(shí)的決定；確因設(shè)備終止

競(jìng)賽，由競(jìng)賽裁判長(zhǎng)決定選手重做。

11．在競(jìng)賽過(guò)程中，參賽選手由于操作失誤導(dǎo)致設(shè)備不能正常工

作，或造成安全事故不能進(jìn)行競(jìng)賽的，將被終止競(jìng)賽。

12．在競(jìng)賽過(guò)程中，各參賽選手限定在自己的工作區(qū)域內(nèi)完成競(jìng)

賽任務(wù)。

13．若參賽選手欲提前結(jié)束競(jìng)賽，應(yīng)向裁判員舉手示意，競(jìng)賽終

止時(shí)間由裁判員記錄，參賽隊(duì)結(jié)束競(jìng)賽后不得再進(jìn)行任何操作。

14．裁判員根據(jù)參賽選手在現(xiàn)場(chǎng)操作的情況給出現(xiàn)場(chǎng)成績(jī)，閱卷

裁判員根據(jù)選手的分析結(jié)果準(zhǔn)確度和精密度通過(guò)計(jì)算機(jī)計(jì)算和真值

組給出的結(jié)果給出成績(jī)。

15．競(jìng)賽結(jié)束后，參賽選手須完成現(xiàn)場(chǎng)清理并將設(shè)備恢復(fù)到初始

狀態(tài)，經(jīng)裁判員確認(rèn)后方可離開(kāi)賽場(chǎng)。

（四）成績(jī)?cè)u(píng)定

1.大賽在賽項(xiàng)執(zhí)委會(huì)領(lǐng)導(dǎo)下，裁判組負(fù)責(zé)賽項(xiàng)成績(jī)?cè)u(píng)定工作；參

賽隊(duì)成績(jī)通過(guò)裁判長(zhǎng)、監(jiān)督人員、仲裁人員審核，確保比賽成績(jī)準(zhǔn)確

無(wú)誤。

2.競(jìng)賽成績(jī)?cè)谒懈?jìng)賽結(jié)束3小時(shí)后閉賽式上公布。

八、競(jìng)賽環(huán)境

根據(jù)工業(yè)分析檢驗(yàn)的技能要求設(shè)置競(jìng)賽場(chǎng)地，滿足理論考核、化

16

學(xué)分析考核和儀器分析考核要求。競(jìng)賽場(chǎng)地設(shè)在河北石油職業(yè)技術(shù)大

學(xué)實(shí)訓(xùn)基地。

（一）賽場(chǎng)設(shè)定及場(chǎng)內(nèi)設(shè)施

1.賽場(chǎng)設(shè)理論考場(chǎng)、化學(xué)分析考場(chǎng)和儀器分析考場(chǎng)。

2.檢錄設(shè)置隔離區(qū)，保證選手抽簽后不泄露任何個(gè)人信息。

3.賽場(chǎng)設(shè)醫(yī)療服務(wù)站，比賽時(shí)安排救護(hù)車和救護(hù)人員現(xiàn)場(chǎng)服務(wù)。

4.賽場(chǎng)服務(wù)區(qū)域有充足的男女衛(wèi)生間。

（二）賽場(chǎng)內(nèi)儀器設(shè)備

1.關(guān)于儀器使用的要求和說(shuō)明

⑴化學(xué)分析玻璃儀器可自己帶，也可使用現(xiàn)場(chǎng)準(zhǔn)備的玻璃儀器，

建議使用自己檢定或校準(zhǔn)過(guò)的量具和玻璃儀器。

⑵儀器分析賽項(xiàng)使用設(shè)備：紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)。

2.關(guān)于分析天平

賽場(chǎng)使用的分析天平，精度為0.1mg。

九、技術(shù)規(guī)范

競(jìng)賽項(xiàng)目依據(jù)下列行業(yè)、職業(yè)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)：GB/T601-2016，化學(xué)試

劑標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的制備；JJG196-2006，常用玻璃儀器量程檢定規(guī)程；

GB/T603-2002，試驗(yàn)方法中所用制劑及制品的制備；GB/T6730.5-2007

鐵礦石全鐵含量的測(cè)定三氯化鈦還原法；GB/T3049-2006工業(yè)用化

工產(chǎn)品鐵含量測(cè)定的通用方法1,10-菲啰啉分光光度法。

十、技術(shù)平臺(tái)

（一）比賽的設(shè)備，如下表：

序號(hào)比賽設(shè)備

1紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)

2分析天平，精度0.1mg

17

3玻璃量器（容量瓶100mL、250mL、500mL）

4玻璃量器（滴定管50mL，聚四氟）

5玻璃量器（吸量管10mL、單標(biāo)線吸量管1mL、2mL、25mL）

6燒杯（100mL、500mL）

7錐形瓶（300mL）

8量筒（100mL）

9實(shí)驗(yàn)室常見(jiàn)其他玻璃儀器

（二）玻璃量器是按照國(guó)家規(guī)范和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行的采購(gòu)，玻璃儀

器符合JJG196-2006。其中設(shè)備符合國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督局相關(guān)儀器檢測(cè)標(biāo)

準(zhǔn)，各項(xiàng)指標(biāo)均符合或高于國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。

（三）儀器分析賽項(xiàng)使用設(shè)備紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)。

十一、成績(jī)?cè)u(píng)定

（一）評(píng)分方法

1.評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)制訂原則：依據(jù)《化學(xué)檢驗(yàn)工》國(guó)家職業(yè)標(biāo)準(zhǔn)設(shè)定評(píng)

分細(xì)則。

2.技能操作競(jìng)賽成績(jī)分兩步得出，現(xiàn)場(chǎng)部分由裁判員根據(jù)選手現(xiàn)

場(chǎng)實(shí)際操作規(guī)范程度、操作質(zhì)量、文明操作情況和現(xiàn)場(chǎng)分析結(jié)果，依

據(jù)評(píng)分細(xì)則對(duì)每個(gè)單元單獨(dú)評(píng)分后得出；分析結(jié)果準(zhǔn)確性部分則等所

有分析結(jié)果數(shù)據(jù)匯總并經(jīng)專人按規(guī)范進(jìn)行真值、差異性等取舍處理后

得出。

4.理論知識(shí)考核、化學(xué)分析技能操作考核和儀器分析技能操作考

核均以滿分100分計(jì)，最后按理論占30%，化學(xué)分析技能操作考核占

35%，儀器分析技能操作考核占35%的比例計(jì)算參賽總分。

5.競(jìng)賽名次按照得分高低排序。當(dāng)總分相同時(shí)，再分別按照完成

的時(shí)間排序。

18

6.成績(jī)的計(jì)算

個(gè)人得分：A×30％＋B×35％＋C×35％

A—理論考核得分

B—化學(xué)分析考核得分

C—儀器分析考核得分

團(tuán)體得分：A均值×30％＋B均值×35％＋C均值×35％

A均值—理論考核平均得分

B均值—化學(xué)分析考核平均得分

C均值—儀器分析考核平均得分

（二）成績(jī)公布

閉賽式前，比賽成績(jī)由工作人員統(tǒng)計(jì)、匯總、排序，經(jīng)裁判長(zhǎng)審

核簽字后，交由賽項(xiàng)執(zhí)委會(huì)在閉賽式上公布。

（三）評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)

1.化學(xué)分析評(píng)分細(xì)則

化學(xué)分析評(píng)分細(xì)則表

序作業(yè)項(xiàng)配考核扣得

考核內(nèi)容操作要求扣分說(shuō)明

號(hào)目分記錄分分

1.檢查天平水平

每錯(cuò)一項(xiàng)扣0.5分，

稱量操作12.清掃天平

扣完為止

基準(zhǔn)物3.敲樣動(dòng)作正確

及試樣1.在規(guī)定量±5%～每錯(cuò)一個(gè)扣1分，扣

一的稱量基準(zhǔn)物±10%內(nèi)完為止

8

（10稱量范圍2.稱量范圍最多不每錯(cuò)一個(gè)扣2分，扣

分）超過(guò)±10%完為止

1.復(fù)原天平每錯(cuò)一項(xiàng)扣0.5分，

結(jié)束工作1

2.放回凳子扣完為止

二試液配容量瓶洗滌0.洗滌干凈洗滌不干凈，扣0.5

19

制5分

（6分）0.

容量瓶試漏正確試漏不試漏，扣0.5分

5

轉(zhuǎn)移動(dòng)作不規(guī)范扣

定量轉(zhuǎn)移2轉(zhuǎn)移動(dòng)作規(guī)范

2分

1.三分之二處水平

搖動(dòng)每錯(cuò)一項(xiàng)扣1分，扣

定容3

2.準(zhǔn)確稀釋至刻線完為止

3.搖勻動(dòng)作正確

0.洗滌不干凈，扣0.5

移液管洗滌洗滌干凈

5分

從容量瓶或原瓶中

移液管潤(rùn)洗1潤(rùn)洗方法正確直接移取溶液扣1

分

移1.不吸空每錯(cuò)一次扣1分，扣

吸溶液2

取2.不重吸完為止

三溶1.調(diào)刻線前擦干外每錯(cuò)一項(xiàng)扣0.5分，

液壁扣完為止

調(diào)刻線1

（6分）2.調(diào)節(jié)液面操作熟

練

1.移液管豎直每錯(cuò)一項(xiàng)扣0.5分，

1.2.移液管尖靠壁扣完為止

放溶液

53.放液后停留約15

秒

滴滴定管的洗洗滌不干凈，扣1

1洗滌干凈

定滌分

四操滴定管的試

1正確試漏不試漏，扣1分

作漏

(6分)滴定管的潤(rùn)1潤(rùn)洗方法正確潤(rùn)洗方法不正確扣

20

洗1分

調(diào)零點(diǎn)不正確扣1

調(diào)零點(diǎn)1調(diào)零點(diǎn)正確

分

1.滴定速度適當(dāng)每錯(cuò)一項(xiàng)扣1分，扣

滴定操作2

2.終點(diǎn)控制熟練完為止

（續(xù)前表）

序作業(yè)項(xiàng)配考核扣得

考核內(nèi)容操作要求扣分說(shuō)明

號(hào)目分記錄分分

滴定終測(cè)

點(diǎn)定每錯(cuò)一個(gè)扣1分，扣完

五紫色5終點(diǎn)判斷正確

（5終為止

分）點(diǎn)

空白試

空白試驗(yàn)測(cè)按照規(guī)范要求完成測(cè)定不規(guī)范扣2分，扣

六驗(yàn)（22

定規(guī)范空白試驗(yàn)完為止

分）

讀數(shù)以讀數(shù)差在0.02mL為

七（3讀數(shù)3讀數(shù)正確正確，每錯(cuò)一個(gè)扣1分，

分）扣完為止

1.原始數(shù)據(jù)記錄不

用其他紙張記錄

原始數(shù)2.原始數(shù)據(jù)及時(shí)記

據(jù)記錄原始數(shù)據(jù)記錄每錯(cuò)一個(gè)扣1分，扣完

3

八（3錄3.正確進(jìn)行滴定管為止

分）體積校正（現(xiàn)場(chǎng)裁

判應(yīng)核對(duì)校正體積

校正值）

文明操物品擺放1.儀器擺放整齊

每錯(cuò)一項(xiàng)扣1分，扣完

作結(jié)束儀器洗滌22.廢紙/廢液不亂

九為止

工作“三廢”處扔亂倒

21

（2理

3.結(jié)束后清洗儀器

分）

稱量失敗，每重稱一次

基準(zhǔn)物的稱量

倒扣2分。

重大失試液配制溶液配制失誤，重新配

誤（本制的，每次倒扣5分

十項(xiàng)最多重新滴定，每次倒扣5

滴定操作

扣10分

分）篡改（如偽造、湊數(shù)據(jù)

等）測(cè)量數(shù)據(jù)的，總分

以零分計(jì)。

總時(shí)間

十按時(shí)收卷，不得延

（0210min0

一時(shí)

分）

特別

打壞儀器照價(jià)賠償

說(shuō)明

（續(xù)前表）

序作業(yè)配考核扣得

考核內(nèi)容操作要求扣分說(shuō)明

號(hào)項(xiàng)目分記錄分分

1.規(guī)范改正數(shù)據(jù)每錯(cuò)一個(gè)扣1分，

數(shù)據(jù)記錄2

2.不缺項(xiàng)扣完為止

記錄

計(jì)算過(guò)程及結(jié)果正確。

十及處每錯(cuò)一個(gè)扣0.5

計(jì)算3（由于第一次錯(cuò)誤影

二理分，扣完為止

響到其他不再扣分）。

（7

有效數(shù)字保有效數(shù)字位數(shù)保留正每錯(cuò)一個(gè)扣0.5

分）2

留確或修約正確分，扣完為止

測(cè)定相對(duì)極差≤0.10％扣0分

十

結(jié)果精密度250.10％<相對(duì)極差≤

三扣5分

（500.20％

22

分）0.20％<相對(duì)極差≤

扣10分

0.30％

0.30％<相對(duì)極差≤

扣15分

0.40％

0.40％<相對(duì)極差≤

扣20分

0.50％

相對(duì)極差>0.50％扣25分

∣相對(duì)誤差∣≤

扣0分

0.10％

0.10％<∣相對(duì)誤差∣

扣5分

≤0.20％

0.20％<∣相對(duì)誤差∣

扣10分

準(zhǔn)確度25≤0.30％

0.30％<∣相對(duì)誤差∣

扣15分

≤0.40％

0.40％<∣相對(duì)誤差∣

扣20分

≤0.50％

∣相對(duì)誤差∣>0.50％扣25分

2.儀器分析評(píng)分細(xì)則

儀器分析考核評(píng)分細(xì)則表

序配扣得

作業(yè)項(xiàng)目考核內(nèi)容考核記錄扣分說(shuō)明

號(hào)分分分

玻璃儀器的洗凈

2未洗凈，扣2分，最多扣2分。

儀器的準(zhǔn)洗滌未洗凈

一

備（3分）進(jìn)行

檢查儀器1未進(jìn)行，扣1分，最多扣1分。

未進(jìn)行

進(jìn)行吸量管未潤(rùn)洗或用量明顯較多

吸量管潤(rùn)洗3

未進(jìn)行扣3分

進(jìn)行

溶液的制容量瓶試漏2未進(jìn)行，扣2分，最多扣2分。

二未進(jìn)行

備（8分）

準(zhǔn)確溶液稀釋體積不準(zhǔn)確，且未重

容量瓶稀釋

3新配制，扣1分/個(gè)，最多扣3

至刻度不準(zhǔn)確

分。

23

正確手觸及比色皿透光面扣1分，

比色皿操作2測(cè)定時(shí)，溶液過(guò)少或過(guò)多，扣

不正確

1分(2/3～4/5)。

比色皿的比色皿配套進(jìn)行

三2未進(jìn)行，扣2分，最多扣2分。

使用（5分）性檢驗(yàn)未進(jìn)行

測(cè)定后，比色進(jìn)行比色皿未清洗或未倒空，扣1

皿洗凈，控干1分，最多扣1分。

未進(jìn)行

保存

參比溶液的正確參比溶液選擇錯(cuò)誤，扣2分，

2

正確使用不正確最多扣2分。

儀器的使

四儀器預(yù)熱，預(yù)進(jìn)行

用(4分)

熱時(shí)間大于2不預(yù)熱扣2分，最多扣2分。