河南省南陽(yáng)市六校聯(lián)考2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期4月期中考試化學(xué)試題【含答案解析】

2023～2024學(xué)年(下)南陽(yáng)六校高二年級(jí)期中考試化學(xué)可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：一、選擇題：本題共14小題，每小題3分，共42分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。1.下列鹵代烴中熔點(diǎn)最高的是A. B. C. D.【答案】A【解析】【詳解】四種鹵代烴結(jié)構(gòu)相似，隨著相對(duì)分子質(zhì)量增大，分子間作用力增大，熔點(diǎn)升高，C2H5I相對(duì)分子量最大，熔點(diǎn)最高；本題選A。2.鍵角影響分子的空間構(gòu)型，下列物質(zhì)中鍵角最小的是A. B. C. D.【答案】B【解析】【詳解】、、的中心原子均為雜化而的中心原子為雜化，鍵角最大的是，中氧原子有兩個(gè)孤電子對(duì)，孤電子對(duì)數(shù)越多，斥力越大，鍵角越小，B項(xiàng)正確，故選B。3.光氣是一種重要的試劑，可通過(guò)反應(yīng)制備。下列說(shuō)法正確的是A.中只含有極性鍵 B.基態(tài)氧原子的價(jià)層電子軌道表示式：C.是直線形分子 D.是極性分子【答案】D【解析】【詳解】A．結(jié)構(gòu)式為H-O-O-H，含有極性鍵和非極性鍵，故A錯(cuò)誤；B．基態(tài)氧原子的價(jià)層電子軌道表示式：，故B錯(cuò)誤；C．中氧原子為雜化，不是直線形分子，故C錯(cuò)誤；D．屬于四面體形但不是正四面體，正負(fù)電荷重心不重合，是極性分子，故D正確；故選D。4.我國(guó)科研工作者發(fā)現(xiàn)了一種在低壓條件下高效電催化還原的新方法，其總反應(yīng)為。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.的晶體類型是離子晶體B.的鍵角為C.中含有氯化鈉分子的數(shù)目為D.該反應(yīng)中存在共價(jià)鍵、離子鍵的斷裂與形成【答案】C【解析】【詳解】A．是鹽，晶體類型屬于離子晶體，A項(xiàng)正確；B．中碳原子為sp雜化，是直線形分子，B項(xiàng)正確；C．是離子化合物，結(jié)構(gòu)中沒(méi)有分子這種微粒，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．由、是離子化合物及CO、是共價(jià)化合物可知，D項(xiàng)正確；故選C。5.我國(guó)科學(xué)家在實(shí)驗(yàn)室中成功地實(shí)現(xiàn)了“空氣變饅頭”的壯舉：化學(xué)總反應(yīng)可表示為(未配平)，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.從電子云重疊方式角度看，中存在兩類共價(jià)鍵B.從共用電子對(duì)是否發(fā)生偏移角度看，Starch中存在兩類共價(jià)鍵C.鍵的極性：H—O>C—OD.鍵長(zhǎng)：C=C>C—C【答案】D【解析】【詳解】A．中存在鍵、鍵兩類共價(jià)鍵，A正確；B．Starch中存在C—O、O—H等極性鍵，也存在C—C非極性鍵，B正確；C．由于電負(fù)性H<C，故H—O鍵的極性強(qiáng)于C—O鍵，C正確；D．鍵長(zhǎng)C=C<C—C，D錯(cuò)誤；故選D。6.已知、分別在850℃、300℃能大量分解，對(duì)此事實(shí)解釋合理的是A.能形成氫鍵而不能 B.As—H鍵的鍵能小于N—H鍵的鍵能C.是極性分子而是非極性分子 D.極易溶于水而不能【答案】B【解析】【詳解】A．分解與化學(xué)鍵有關(guān)，與氫鍵無(wú)關(guān)，A不選；B．分子的穩(wěn)定性是由共價(jià)鍵的鍵能決定的，由于原子半徑As>N，鍵長(zhǎng)N—H<As—H，鍵長(zhǎng)越長(zhǎng)，鍵能越小，故更易分解，B合理；C．是極性分子而也是極性分子，C不選；D．極易溶于水而不能，是因?yàn)镹H3溶于水后形成氫鍵，易溶于水，分離與溶解度無(wú)關(guān)，D不選；故選B。7.已知水解生成氟硼酸與硼酸：。下列分析正確的是A.氟硼酸是弱酸 B.中存在配位鍵C.是平面三角形微粒 D.在電場(chǎng)中運(yùn)動(dòng)時(shí)，運(yùn)動(dòng)路線會(huì)發(fā)生偏移【答案】B【解析】【詳解】A．由水解方程式書寫形式及原則可知，氟硼酸是強(qiáng)酸，A錯(cuò)誤；B．硼原子最外電子層上只有3個(gè)電子，但硼形成了4個(gè)共價(jià)鍵，故有一個(gè)配位鍵，B正確；C．是三角錐形離子，C錯(cuò)誤；D．是具有對(duì)稱結(jié)構(gòu)的平面三角形，是非極性分子，在電場(chǎng)中運(yùn)動(dòng)時(shí)，其運(yùn)動(dòng)路線不會(huì)發(fā)生偏移，D錯(cuò)誤；故選B。8.冠醚在物質(zhì)分離中有重要的應(yīng)用，某冠醚分子c可識(shí)別，其合成方法如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.a、b、c中均沒(méi)有手性碳原子B.c可用于從含有、、三種金屬離子的溶液中分離出C.a、c均存在大鍵D.鄰苯二酚與b通過(guò)消去反應(yīng)可得到a【答案】D【解析】【詳解】A．手性碳原子是指與四個(gè)不同原子或原子團(tuán)相連的碳原子，因此三種物質(zhì)中均無(wú)手性碳原子，A項(xiàng)正確；B．由于的半徑比另外兩種都大，故、無(wú)法與c形成穩(wěn)定的配離子，B項(xiàng)正確；C．苯環(huán)中存在大π鍵，C項(xiàng)正確；D．消去反應(yīng)會(huì)形成含有不飽和鍵的有機(jī)物，D項(xiàng)錯(cuò)誤；故選D。9.配離子有兩種結(jié)構(gòu)，下列有關(guān)該配離子的說(shuō)法正確的是A.的雜化方式是B.配位數(shù)是2C.的空間構(gòu)型是平面四邊形D.CO中鍵與鍵的個(gè)數(shù)比為【答案】C【解析】【詳解】A．若是雜化，則為四面體結(jié)構(gòu)，此時(shí)只有一種結(jié)構(gòu)，故當(dāng)其有2種結(jié)構(gòu)時(shí)，說(shuō)明不是雜化，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．的配位數(shù)是4，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．當(dāng)是平面四邊形時(shí)，2個(gè)存在四邊形的鄰位與對(duì)位兩種結(jié)構(gòu)，C項(xiàng)正確；D．CO中C、O之間形成3個(gè)共價(jià)鍵，鍵與鍵的個(gè)數(shù)之比為，D項(xiàng)錯(cuò)誤；故選C。10.我國(guó)科學(xué)家首次實(shí)現(xiàn)了直接加氫制取高辛烷值汽油，轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示：下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.表示烴，且B.生成a的總反應(yīng)可表示為C.a的名稱是2-甲基丁烷或異戊烷D.b分子中最多有12個(gè)原子共平面【答案】D【解析】【詳解】A．烴中只含碳、氫兩種元素，最簡(jiǎn)單的烯烴是乙烯，A項(xiàng)正確；B．由質(zhì)量守恒及圖中信息可知，生成a的總反應(yīng)可表示為，B項(xiàng)正確；C．最長(zhǎng)碳鏈上有4個(gè)碳原子，2號(hào)碳原子上有一個(gè)甲基作支鏈，名稱是2-甲基丁烷或異戊烷，C項(xiàng)正確；D．苯環(huán)及與苯環(huán)直接相連的12個(gè)原子一定共平面，另外每個(gè)甲基上有一個(gè)氫原子也可能位于苯環(huán)確定的平面上，D項(xiàng)錯(cuò)誤；故選D。11.有機(jī)化學(xué)中廣泛采用系統(tǒng)命名法對(duì)有機(jī)物進(jìn)行命名，下列有機(jī)物的系統(tǒng)命名法名稱正確的是A.3，4-二甲基戊烷 B.2-甲基-3-丁烯C.異戊烷 D.1，3-二甲苯【答案】D【解析】【詳解】A．編號(hào)方向錯(cuò)誤，正確的命名應(yīng)為2，3-二甲基戊烷，A錯(cuò)誤；B．編號(hào)方向錯(cuò)誤，正確的命名應(yīng)為3-甲基-1-丁烯，B錯(cuò)誤；C．異戊烷是習(xí)慣命名法，不是系統(tǒng)命名法，C錯(cuò)誤；D．1，3-二甲苯是正確的系統(tǒng)命名法，D正確；故選D。12.有機(jī)物的反應(yīng)主要是官能團(tuán)的變化，下列有機(jī)反應(yīng)的反應(yīng)類型錯(cuò)誤的是選項(xiàng)有機(jī)反應(yīng)反應(yīng)類型A加成反應(yīng)B消去反應(yīng)C取代反應(yīng)D氧化反應(yīng)A.A B.B C.C D.D【答案】B【解析】【詳解】A．加成反應(yīng)的本質(zhì)是鍵的消失或數(shù)量的減少，該反應(yīng)為加成反應(yīng)，A項(xiàng)正確；B．消去反應(yīng)在生成無(wú)機(jī)小分子的同時(shí)有鍵的形成，該反應(yīng)為酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．由取代反應(yīng)含義可知該反應(yīng)為取代反應(yīng)，C項(xiàng)正確；D．甲醇轉(zhuǎn)化為甲醛過(guò)程中分子中的氫原子數(shù)目減少，故發(fā)生氧化反應(yīng)，D項(xiàng)正確；故選B。13.下列有關(guān)物質(zhì)晶體類型、構(gòu)成晶體微粒間的作用力類型的分析錯(cuò)誤的是選項(xiàng)ABCD硅干冰物質(zhì)名稱或性質(zhì)固體不導(dǎo)電，熔融態(tài)能導(dǎo)電只有陽(yáng)離子，沒(méi)有陰離子的晶體晶體類型離子晶體共價(jià)晶體金屬晶體分子晶體作用力類型離子鍵共價(jià)鍵金屬鍵共價(jià)鍵、分子間作用力A.A B.B C.C D.D【答案】D【解析】【詳解】A．離子晶體屬于電解質(zhì)，離子間靠離子鍵結(jié)合一起，A正確；B．硅屬于共價(jià)晶體，通過(guò)共價(jià)鍵結(jié)合，B正確；C．金屬晶體是由金屬陽(yáng)離子與自由電子構(gòu)成的，通過(guò)金屬鍵結(jié)合在一起，C正確；D．干冰屬于分子晶體，分子間靠分子間作用力結(jié)合在一起，D錯(cuò)誤；故選D。14.氮化硼、磷化硼均是受到高度關(guān)注的耐磨涂料。磷化硼的晶胞及某些原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)如圖所示，下列說(shuō)法正確的是A.磷化硼中P的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4 B.熔點(diǎn)：BN<BPC.磷化硼不溶于水，但可能溶于苯 D.a原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為【答案】A【解析】【詳解】A．磷原子形成了四個(gè)鍵(其中一個(gè)為配位鍵)，故價(jià)層電子對(duì)數(shù)是4，A正確；B．由可作“耐磨涂料”可知二者均為共價(jià)晶體，由于原子半徑N<P，故鍵能B—N>B—P，BN熔點(diǎn)高于BP，B錯(cuò)誤；C．共價(jià)晶體難溶于一般的溶劑，C錯(cuò)誤；D．a(chǎn)原子位于背面中心上，a原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)應(yīng)為，D錯(cuò)誤；故選A。二、非選擇題：本題共4小題，共58分。15.多酚氧化酶是自然界中分布極廣的一種金屬蛋白酶，與植物的抗病性有關(guān)。配合物是多酚氧化酶的模型配合物。+8X（1）EDTA的核磁共振氫譜中有___________組峰，上述反應(yīng)的反應(yīng)類型為_(kāi)__________；是堿性官能團(tuán)，從結(jié)構(gòu)角度解釋原因：___________。（2）已知EDTA的相對(duì)分子質(zhì)量為292，熔點(diǎn)為250℃，烴(無(wú)支鏈)的相對(duì)分子質(zhì)量為296，熔點(diǎn)為40℃，導(dǎo)致這種差異的主要原因是___________。（3）圖中有機(jī)物在鎳催化及加熱條件下，不能與反應(yīng)的是___________。EDTA中存在的化學(xué)鍵有___________(填字母)。A．離子鍵B．鍵C．非極性鍵D．氫鍵（4）EDTB中氮原子的雜化類型是___________，X的VSEPR模型名稱是___________?！敬鸢浮浚?）①.3②.取代反應(yīng)③.中N原子含有孤電子對(duì)，能與形成配位鍵（2）EDTA分子間能形成氫鍵，而正二十一烷(或)分子間不能形成氫鍵（3）①.乙二醇、EDTA②.BC（4）①.、②.四面體形【解析】【小問(wèn)1詳解】EDTA分子具有對(duì)稱性，核磁共振氫譜只有3組峰。由質(zhì)量守恒可推出產(chǎn)物X是，反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。中氮原子還有一個(gè)孤電子對(duì)，能與形成配位鍵而消耗，從而表現(xiàn)出堿性?！拘?wèn)2詳解】?jī)煞N物質(zhì)均為分子晶體，前者熔點(diǎn)遠(yuǎn)高于后者的原因是EDTA能形成分子間氫鍵而正二十一烷不能?！拘?wèn)3詳解】乙醇、EDTA不能與發(fā)生加成反應(yīng)；EDTA分子中C—C鍵是非極性鍵，C=O鍵中存在鍵，但沒(méi)有離子鍵，氫鍵不是化學(xué)鍵，B、C項(xiàng)符合題意?！拘?wèn)4詳解】EDTB分子中，與三個(gè)亞甲基相連的氮原子為雜化，形成雙鍵的氮原子為雜化。的VSEPR模型名稱是四面體形。16.鐵的化學(xué)性質(zhì)比較活潑，能形成眾多化合物，鐵的合金是使用量最大的合金。鐵制品易生銹，銹層內(nèi)有硫酸鹽時(shí)的腐蝕原理如圖所示。（1）基態(tài)的價(jià)電子排布式為_(kāi)__________。（2）的空間構(gòu)型是___________，圖中屬于非極性分子的是___________(填化學(xué)式)。（3）冰融化時(shí)需要克服的作用力類型是___________。的熔點(diǎn)為1000℃，的熔點(diǎn)為200℃，則兩種物質(zhì)中的化學(xué)鍵類型___________(填“相同”或“不同”)。（4）鐵能形成多種氧化物，其中一種氧化物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示：①與鐵緊鄰且等距離的鐵微粒數(shù)目為_(kāi)__________，該氧化物的化學(xué)式為_(kāi)__________。②設(shè)表示阿伏加德羅常數(shù)的值，若該晶胞的參數(shù)為anm，則該晶體的密度為_(kāi)__________(用含a、的代數(shù)式表示)?！敬鸢浮浚?）（2）①.正四面體形②.（3）①.范德華力、氫鍵②.不同（4）①.12②.③.【解析】【小問(wèn)1詳解】Fe的基態(tài)電子排布式為[Ar]3d64s2失去兩電子為，的價(jià)電子排布式為?！拘?wèn)2詳解】中硫形成了4個(gè)鍵，硫?yàn)殡s化，為正四面體形。是非極性分子?！拘?wèn)3詳解】冰中水分子間存在氫鍵、范德華力。由兩種物質(zhì)的熔點(diǎn)數(shù)據(jù)可知，為離子晶體，為分子晶體，前者化學(xué)鍵為離子鍵，后者化學(xué)鍵為共價(jià)鍵?！拘?wèn)4詳解】①由晶胞結(jié)構(gòu)圖可知，位于頂點(diǎn)和面心，與緊鄰且等距離的有12個(gè)；用均攤法可得晶胞中Fe的數(shù)目為，O的數(shù)目為，故該氧化物的化學(xué)式為。②1個(gè)晶胞中含有4個(gè)“”，該晶胞的質(zhì)量為，該晶胞的體積為，故該晶體的密度為。17.以為基本原料通過(guò)裂解可制得多種產(chǎn)物，其中制備的路線如圖所示(部分反應(yīng)條件省略)：（1）圖中中含有官能團(tuán)的名稱為_(kāi)__________，若該中只含有一個(gè)甲基，則其系統(tǒng)命名法的名稱是___________。（2）C→D是加成反應(yīng)，則X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________，D的芳香族同分異構(gòu)體有___________種(不包含D)。（3）上述物質(zhì)中(不包括X)，不屬于脂肪烴的是___________(填字母)，用鍵線式表示出F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：___________。（4）寫出由C生成E的化學(xué)方程式：___________，研究表明B在生成C與甲烷的同時(shí)還有另外兩種烴生成，這兩種烴的分子式分別為_(kāi)__________。【答案】（1）①.碳碳雙鍵②.1-丁烯（2）①.②.7（3）①.DF②.（4）①.②.、【解析】【分析】以為基本原料通過(guò)裂解可制得多種產(chǎn)物，分解產(chǎn)生和，為1-丁烯，為正丁烷，分解產(chǎn)生C3H6(丙烯)和CH4，C3H6和苯發(fā)生加成反應(yīng)生成D，D和H2發(fā)生加成反應(yīng)生成F，C3H6發(fā)生加聚反應(yīng)生成E。【小問(wèn)1詳解】的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，名稱為1-丁烯，故中含有的官能團(tuán)是碳碳雙鍵?！拘?wèn)2詳解】由質(zhì)量守恒可推出X是苯。D的同分異構(gòu)體中，苯環(huán)有一個(gè)取代基的為正丙苯，有2個(gè)取代基的有3種，有3個(gè)甲基的有3種，故還有7種芳香族同分異構(gòu)體。【小問(wèn)3詳解】脂肪烴屬于鏈狀化合物，故非脂肪烴是D、F；D催化加氫得到環(huán)烷烴，故F結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為?！拘?wèn)4詳解】丙烯通過(guò)加聚反應(yīng)得到聚丙烯；丁烷分解生成的另外兩種烴為乙烷與乙烯。18.溴苯是一種重要的有機(jī)物，主要用于分析試劑和有機(jī)合成。實(shí)驗(yàn)室可以用苯、液溴為原料制備一定量的溴苯，制備過(guò)程及制備裝置如圖所示：已知有關(guān)數(shù)據(jù)如下：苯溴溴苯密度/0.883.101.50沸點(diǎn)/℃8059156（1）虛線框中的儀器能明顯提高原料的利用率，該儀器的名稱是___________，儀器a最合適的容積是___________(填字母)。A．B．C．D．（2）儀器a中反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)__________。（3）洗滌過(guò)程：水洗→溶液洗→水洗，第一次水洗的操作是___________，進(jìn)行分液。用溶液洗滌的目的是___________。（4）蒸餾時(shí)需要使用溫度計(jì)。溫度計(jì)的位置是___________。若該實(shí)驗(yàn)中溴足量，溴苯的產(chǎn)率為_(kāi)_______