江西省南昌市新建一中2024-2025學年高二化學下學期線上期中試題含解析

PAGE17-江西省南昌市新建一中2024-2025學年高二化學下學期線上期中試題（含解析）可能用到的相對原子質量：H－1C－12N－14O－16S－32一、選擇題（共20小題；每小題3分，共60分）1.探討有機物一般經(jīng)過以下幾個基本步驟：分別、提純→確定試驗式→確定分子式→確定結構式，以下用于探討有機物方法錯誤的是()A.蒸餾常用于分別提純液態(tài)有機混合物B.燃燒法是探討確定有機物成分的有效方法C.核磁共振氫譜通常用于分析有機物相對分子質量D.對有機物分子紅外光譜圖的探討有助于確定有機物分子中的基團【答案】C【解析】【詳解】A．蒸餾是利用互溶液態(tài)混合物中各成分的沸點不同而進行物質分別的方法，液態(tài)有機物混合物中各成分的沸點不同，所以可用蒸餾的方法進行分別，故A正確；B．利用燃燒法，能將有機物分解為簡潔無機物，并作定量測定，通過無機物的質量推算出組成該有機物元素原子的質量分數(shù)，然后計算出該有機物分子所含元素原子最簡潔的整數(shù)比，即燃燒法是探討確定有機物成分的有效方法，故B正確；C．從核磁共振氫譜圖上可以推知有機物分子有幾種不同類型的氫原子及它們的數(shù)目，不能確定有機物的相對分子質量，分析有機物的相對分子質量可以通過質譜圖分析，故C錯誤；D．不同的化學鍵或官能團汲取頻率不同，在紅外光譜圖上處于不同的位置，所以紅外光譜圖能確定有機物分子中的化學鍵或官能團，故D正確；答案選C。2.下列物質的類別與所含官能團都錯誤的是（）A.醇類—OH B.羧酸—COOHC.醛類—CHO D.CH3-O-CH3醚類【答案】C【解析】【詳解】A.含有的官能團為—OH，屬于醇類，與題意不符，A錯誤；B.含有的官能團為—COOH，屬于羧酸類，與題意不符，B錯誤；C.含有的官能團為-COOC，屬于酯類，符合題意，C正確；D.CH3-O-CH3含有的官能團為C-O-C，屬于醚類，與題意不符，D錯誤；答案為C；【點睛】依據(jù)常見官能團確定物質的類別，C項為易錯點，留意甲酸酯含有醛基，具有醛的性質，但不屬于醛類。3.下列有機物分子中，在氫核磁共振譜中信號強度(個數(shù)比)是1:3的是（）A.鄰二甲苯 B.1,3,5-三甲基苯 C.異丙醇 D.對二甲苯【答案】B【解析】【詳解】A.鄰二甲苯分子中，在氫核磁共振譜中信號強度(個數(shù)比)是1:1:3，A錯誤；B.1，3，5-三甲基苯分子中，在氫核磁共振譜中信號強度(個數(shù)比)是1:3，B正確；C.異丙醇分子中，在氫核磁共振譜中信號強度(個數(shù)比)是1:1:6，C錯誤；D.對二甲苯分子中，在氫核磁共振譜中信號強度(個數(shù)比)是2:3，D錯誤；答案選B。4.下列各組物質肯定為同系物的是（）A.C2H4O和C3H6O B.C2H4O2和C3H6O2C.C7H8O和C8H10O D.C3H8和C4H10【答案】D【解析】【分析】同系物是分子結構相同，組成相差一個或幾個CH2原子團的化合物【詳解】A．C2H4O和C3H6O雖然組成相差一個CH2原子團，但結構不肯定相同，故A錯；B．C2H4O2和C3H6O符合同式CnH2nO2類別可能是羧酸也可能是酯，故B錯；C．C7H8O和C8H10O符合CnH2n-6O可能是苯甲醚，也可是苯甲醇、苯甲酚，故C錯；D．C3H8和C4H10的通式為CnH2n+2,屬于飽和烷烴，因此是同系物。5.下列有關化學用語表示不正確的是（）①乙烯的最簡式：CH2=CH2②對甲基苯甲醇的結構簡式：③甲烷分子的球棍模型：④羥基的電子式：A.①② B.②③ C.①④ D.③④【答案】A【解析】【詳解】①乙烯的最簡式為CH2，①錯誤；②對甲基苯甲醇的結構簡式為，②錯誤；③甲烷分子的球棍模型為，③正確；④羥基的電子式為，④正確；答案選A。6.25℃某氣態(tài)烴與O2混合，在密閉容器中點燃爆炸后又復原至25℃，此時容器內壓強為原來的一半，再經(jīng)NaOH溶液處理，容器內幾乎成為真空。該烴的分子式可能為()A.C2H4 B.C2H6 C.C3H6 D.C4H8【答案】A【解析】【詳解】設氣態(tài)烴為CxHy，則，25℃水呈液態(tài)，則據(jù)題意得，則x=2，y=4，合理；答案選A?！军c睛】7.下列各組中的反應，屬于同一反應類型的是()A.由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯與水反應制丙醇B.由甲苯硝化制對硝基甲苯；由甲苯與酸性高錳酸鉀溶液反應制苯甲酸C.由氯代環(huán)己烷制環(huán)己烯；由丙烯與溴水反應制1,2-二溴丙烷D.由甲烷與氯氣制備一氯甲烷；乙醇在濃硫酸加熱至140℃時生成二乙醚【答案】D【解析】【詳解】A.由溴丙烷水解制丙醇是取代反應；由丙烯與水反應制丙醇是加成反應，A不符合；B.由甲苯硝化制對硝基甲苯是取代反應；由甲苯與酸性高錳酸鉀溶液反應制苯甲酸是氧化反應，B不符合；C.由氯代環(huán)己烷制環(huán)己烯是消去反應；由丙烯與溴水反應制1，2﹣二溴丙烷是加成反應，C不符合；D.由甲烷與氯氣制備一氯甲烷是取代反應；乙醇在濃硫酸加熱至140℃時生成二乙醚是取代反應，D符合；答案選D?！军c睛】鹵代烴的消去反應和取代反應簡潔搞錯，跟反應條件有關，加熱條件下，鹵代烴在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生取代反應所得有機產(chǎn)物是醇、在氫氧化鈉醇溶液中發(fā)生的是消去反應生成不飽和鍵和水。8.某有機物X含C、H、O三種元素，現(xiàn)已知下列條件：①碳的質量分數(shù)；②氫的質量分數(shù)；③蒸氣的體積(已折算成標準狀況下的體積)；④X對氫氣的相對密度；⑤X的質量；⑥X的沸點。確定X的分子式所須要的最少條件是()A.①②⑥ B.①③⑤ C.①②④ D.①②③④⑤【答案】C【解析】【詳解】某有機物X含C、H、O三種元素，依據(jù)條件①和②可確定有機物中氧的質量分數(shù)，進一步確定該有機物的最簡式，依據(jù)條件④可確定有機物的相對分子質量，從而確定有機物的分子式，選C。9.下列說法不符合事實的是（）A.苯酚的水溶液呈酸性，說明苯環(huán)對羥基有影響，使得羥基變得活潑B.甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，說明苯環(huán)活化了側鏈上的甲基C.苯酚和濃溴水發(fā)生反應產(chǎn)生沉淀，說明苯環(huán)對酚羥基產(chǎn)生影響D.甲苯和濃硝酸、濃硫酸發(fā)生反應，說明側鏈上的甲基活化了苯環(huán)的鄰、對位【答案】C【解析】【詳解】A.苯酚的水溶液呈酸性，說明苯環(huán)對羥基有影響，使得羥基變得活潑，A正確；B.甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，說明苯環(huán)活化了側鏈上的甲基，B正確；C.苯酚和濃溴水發(fā)生反應產(chǎn)生2，4，6-三溴苯酚沉淀，說明酚羥基對苯環(huán)產(chǎn)生影響，C不正確；D.甲苯和濃硝酸、濃硫酸發(fā)生反應，說明側鏈上的甲基活化了苯環(huán)的鄰、對位，D正確。本題選C。10.用下列裝置(夾持儀器已略去)進行相關試驗，裝置正確且能達到試驗目的的是（）A.圖1裝置配制銀氨溶液B.圖2裝置分別苯萃取碘水后已分層的水層與有機層C.圖3裝置進行石油的分餾D.圖4裝置檢驗溴乙烷的消去反應產(chǎn)物中含有乙烯【答案】B【解析】【詳解】A．向硝酸銀溶液中滴加氨水制備銀氨溶液，滴加氨水至生成的沉淀恰好溶解，故A錯誤；B．苯萃取碘水后，水在下層，則圖中分層現(xiàn)象合理，故B正確；C．蒸餾時溫度計測定餾分的溫度，冷卻水下進上出，圖中溫度計的水銀球未在燒瓶的支管口處、冷水未下進上出，故C錯誤；D．乙醇易揮發(fā)，乙烯、乙醇均使高錳酸鉀褪色，則圖中試驗裝置不能檢驗乙烯的生成，故D錯誤；故選B。11.下列關于的說法正確的是A.全部碳原子可能共平面 B.除苯環(huán)外的碳原子共直線C.最多只有4個碳原子共平面 D.最多只有3個碳原子共直線【答案】A【解析】【分析】依據(jù)常見的有機化合物中，甲烷是正四面體結構，乙烯和苯是平面型結構，乙炔是直線型結構，其它有機物可在此基礎上進行共線、共面分析推斷，留意單鍵可以旋轉，而碳碳雙鍵和碳碳三鍵不能旋轉。【詳解】A.碳碳單鍵可以旋轉，乙炔與乙烯所在的平面肯定共面，乙烯所在的平面與苯所在的平面可能在同一平面上，所以全部C原子可能共平面，A正確；B.乙炔分子是直線型分子，四個原子在同一條直線上，與碳碳三鍵連接的苯環(huán)上的C原子及苯環(huán)對位的C原子在同始終線上，與苯環(huán)連接的亞甲基C原子取代苯分子的H原子位置，在該直線上，乙烯是平面型結構，鍵角是120°，所以共線的原子共有2個，因此除苯環(huán)外的C原子不行能共直線，B錯誤；C.苯分子是平面分子，乙炔是直線型分子，在苯環(huán)平面上；乙烯是平面分子，甲基、亞甲基取代乙烯分子中H原子的位置，因此在乙烯分子的平面上，由于碳碳單鍵可以旋轉，乙烯所在的平面與苯所在的平面可能在同一平面上，因此全部C原子可能共平面，C錯誤；D.苯分子是平面型結構，苯環(huán)處于對位的C原子及與該原子連接的原子在同始終線上，所以苯分子中共線的原子共有4個，乙炔是直線型結構，共線的原子共有4個，乙烯是平面型結構，共線的原子共有2個，最多只有5個C共直線，D錯誤。故合理選項是A?！军c睛】本題考查有機物的結構與性質，題目難度中等，留意駕馭常見有機物結構與性質，合理分析該有機物分子中最多共平面的原子。12.下列物質能發(fā)生消去反應，但不能發(fā)生催化氧化的是()A. B.(CH3)2CHOHC.CH3CH2C(CH3)2OH D.CH3CH2C(CH3)2CH2OH【答案】C【解析】【分析】醇發(fā)生消去反應前提是要有β-H，醇發(fā)生催化氧化的前提是要有α-H；【詳解】A.沒有β-H，不能發(fā)生消去反應，A不符合；B.(CH3)2CHOH有β-H，也有α-H，既能發(fā)生消去反應又能發(fā)生催化氧化反應，B不符合；C.CH3CH2C(CH3)2OH有β-H，能發(fā)生消去反應，沒有α-H，不能發(fā)生催化氧化，C符合；D.CH3CH2C(CH3)2CH2OH有β-H，也有α-H，既能發(fā)生消去反應又能發(fā)生催化氧化反應，D不符合；答案選C?！军c睛】醇的消去反應和氧化反應簡潔搞錯，發(fā)生消去反應的前提是醇要有β-H，在濃硫酸作用下，分子內消去羥基和β-H得到不飽和鍵、同時生產(chǎn)水；醇發(fā)生催化氧化的前提是要有α-H，反應后形成羰基。13.蘋果酸的結構簡式為，下列說法正確的是A.蘋果酸中能發(fā)生酯化反應的官能團有2種B.1mol蘋果酸可與3molNaOH發(fā)生中和反應C.1mol蘋果酸與足量金屬Na反應生成生成1molH2D.HOOC—CH2—CH(OH)—COOH與蘋果酸互為同分異構體【答案】A【解析】【詳解】A．該分子中含有羧基和醇羥基，所以能發(fā)生酯化反應的官能團有羧基和醇羥基，所以蘋果酸中能發(fā)生酯化反應的官能團有2種，A正確；B．1mol蘋果酸中含有2mol羧基，所以1mol蘋果酸可與2molNaOH發(fā)生中和反應，B錯誤；C．能和Na反應是有羧基和醇羥基，1mol蘋果酸與足量金屬Na反應生成1.5molH2，C錯誤；D．HOOC－CH2－CH(OH)－COOH與蘋果酸是同一種物質，D錯誤。答案選A。14.綠色農(nóng)藥信息素的推廣運用，對環(huán)保有重要意義。有一種信息素的結構簡式為CH3(CH2)5CH=CH(CH2)9CHO．下列關于檢驗該信息素中官能團的試劑和依次正確的是（）A.先加入酸性高錳酸鉀溶液；后加銀氨溶液，微熱B.先加入溴水；后加酸性高錳酸鉀溶液C.先加入新制氫氧化銅懸濁液，加熱；稀硫酸酸化后再加入溴水D.先加入銀氨溶液；再另取該物質加入溴水【答案】C【解析】【詳解】A．加入酸性高錳酸鉀溶液，碳碳雙鍵和-CHO均被氧化，不能檢驗，故A錯誤；B．加入溴水，碳碳雙鍵和-CHO均被氧化，不能檢驗，故B錯誤；C．先加入新制氫氧化銅懸濁液，可檢驗-CHO，酸化后再加入溴水，溴水褪色，能說明含碳碳雙鍵，故C正確；D．先加入銀氨溶液，可檢驗-CHO，但另取該物質加入溴水，醛基和碳碳雙鍵都與溴水反應，不能說明含碳碳雙鍵，故D錯誤；故選C。15.分子式為C9H10含有苯環(huán)（不含其它碳環(huán)）的同分異構體共有A.7種 B.6種 C.5種 D.4種【答案】A【解析】【詳解】C9H10的不飽和度==5，說明結構中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，說明側鏈可能為1個或2個，1個為-CH2CH=CH2或-CH=CHCH3或-C(CH3)=CH2，有3種結構，其中-CH=CHCH3存在順反異構，因此共4種結構；2個為甲基和乙烯基有對位、鄰位和間位3種結構，共7種，故選A。16.漢黃芩素是傳統(tǒng)中草藥黃芩的有效成分之一，對腫瘤細胞的殺傷有獨特作用。下列有關漢黃芩素的敘述正確的是()A.漢黃芩素的分子式為C16H13O5B.與足量H2發(fā)生加成反應后，該分子中官能團的種類削減1種C.1mol該物質與溴水反應，最多消耗1molBr2D.該物質遇FeCl3溶液顯紫色【答案】D【解析】【詳解】A．漢黃芩素的分子式為C16H12O5，故A錯誤；B．與足量H2發(fā)生加成反應后，該分子中官能團碳碳雙鍵、羰基均削減，故B錯誤；C．苯環(huán)上酚-OH的鄰對位的氫原子能夠與溴水發(fā)生取代反應，碳碳雙鍵與溴水發(fā)生加成反應，則1

mol該物質與溴水反應，最多消耗2mol

Br2，故C錯誤；D．含酚-OH，遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，故D正確；故選D。二、填空題（共4小題；共52分）17.按要求填空：(1)甲基的電子式：__________________

(2)相對分子質量為72且沸點最低的烷烴的結構簡式：____________________

(3)2-丁烯的順式結構簡式：____________________________________

(4)與H2加成生成2，5﹣二甲基己烷的炔烴的系統(tǒng)命名：_________________________【答案】(1).(2).C(CH3)4(3).(4).2，5﹣二甲基﹣3﹣己炔【解析】【分析】(1)甲基為—CH3，據(jù)此寫電子式；(2)依據(jù)烷烴的通式及相對分子質量，求其分子式，按沸點規(guī)律寫出烷烴的結構簡式；(3)2-丁烯的順式結構中甲基在雙鍵的同一側，據(jù)此寫結構簡式；(4)按生成2，5﹣二甲基己烷的結構簡式，寫出相應炔烴并按系統(tǒng)命名法命名；【詳解】(1)甲基為—CH3，則其電子式為；答案為：

；

(2)烷烴的通式為CnH2n+2，按相對分子質量14n+2=72，則n=5，烷烴分子式為C5H12，戊烷有正戊烷、異戊烷和新戊烷三種同分異構體，這三者沸點由高到低排序，則沸點最低的烷烴的結構簡式為C(CH3)4；答案為：C(CH3)4；(3)2-丁烯的順式結構中甲基在雙鍵的同一側，則其結構簡式為；答案為：；(4)炔烴催化加氫的產(chǎn)物2，5﹣二甲基己烷的結構簡式為，則相應炔烴的結構簡式為：，按系統(tǒng)命名法命名為2，5﹣二甲基﹣3﹣己炔；答案為：2，5﹣二甲基﹣3﹣己炔。18.水仙花所含的揮發(fā)油中含有丁香油酚、苯甲醇、苯甲醛、桂皮醇等成分。它們的結構簡式如下：請回答下列問題：(1)①上述四種物質中含氧的官能團有____________________________；丁香油酚可能具有的性質是_____________(填字母)。A．可與燒堿反應B．只能與Br2發(fā)生加成反應C．既可燃燒，也可使酸性KMnO4溶液褪色D．可與NaHCO3溶液反應放出CO2氣體②從結構上看，上述四種有機物中與互為同系物的是___________(填名稱)。(2)苯甲醛經(jīng)_______________(填反應類型)反應可得到苯甲醇。寫出苯甲醛和銀氨溶液反應化學方程式為__________________________________________________________________。(3)由桂皮醇轉化為丙的過程為(已略去無關產(chǎn)物)假如反應Ⅱ為消去反應，則反應Ⅱ的條件是_______________，反應Ⅲ為加聚反應，則高聚物丙的結構簡式為_________________________?！敬鸢浮?1).羥基、醚鍵、醛基(2).AC(3).苯甲醇(4).加成或還原(5).+2Ag(NH3)2OH+2Ag+3NH3+H2O(6).NaOH醇溶液，加熱(7).【解析】【分析】(1)①含氧的官能團從結構簡式中找到按要求寫名稱即可；丁香油酚可能具有的性質從其所含的官能團性質來推斷；②的同系物，也是芳香醇，找出滿意同系物條件的那個芳香醇即可；(2)找出苯甲醛轉變?yōu)楸郊状嫉姆磻?，?jù)此找出反應類型；苯甲醛被銀氨溶液氧化，除了氧化產(chǎn)物苯甲酸外，還有Ag、NH3和H2O，據(jù)此寫反應化學方程式；(3)由知，甲為，由及已知——反應Ⅱ為消去反應，則據(jù)此可知反應Ⅱ的條件、推斷出丙的結構簡式，又知反應Ⅲ為加聚反應，可據(jù)此寫出高聚物丙的結構簡式；【詳解】(1)①從4種物質的結構簡式可知存在的含氧的官能團為：羥基、醚鍵、醛基；答案為：羥基、醚鍵、醛基；丁香油酚的結構簡式為，含有酚羥基、醚鍵和碳碳雙鍵，則A．酚羥基有酸性可與燒堿反應，A正確；B．碳碳雙鍵能與Br2發(fā)生加成反應，苯環(huán)上處于酚羥基鄰位的氫原子可以通過和溴水反應被取代，B錯誤；C．丁香油酚可燃燒，含有酚羥基具很強還原性可被酸性KMnO4溶液氧化，能使之褪色，C正確；D．丁香油酚有弱酸性，酸性比碳酸弱，不行與NaHCO3溶液反應，無CO2氣體放出，D錯誤；答案選AC；②的同系物，結構與之相像，故也是芳香醇，有一個醇羥基，組成上與之差1個或幾個CH2，則符合；答案為：苯甲醇；(2)苯甲醛轉變?yōu)楸郊状嫉姆磻獮?，則該反應類型為加成或還原；答案為：加成或還原；苯甲醛被銀氨溶液氧化，產(chǎn)物為苯甲酸銨、Ag、NH3和H2O，據(jù)此寫反應化學方程式為+2Ag(NH3)2OH+2Ag+3NH3+H2O；答案為：+2Ag(NH3)2OH+2Ag+3NH3+H2O；(3)由知，甲為，由及已知——反應Ⅱ為消去反應，則反應Ⅱ為鹵代烴消去反應，其條件為NaOH醇溶液，加熱；答案為：NaOH醇溶液，加熱；反應Ⅱ的產(chǎn)物乙為，乙通過加聚反應得到丙，則丙的結構簡式為；答案為：。19.苯甲酸甲酯是一種重要的工業(yè)原料，有機化學中通過酯化反應原理，可以進行苯甲酸甲酯的合成。有關物質的物理性質、試驗裝置如下所示：

苯甲酸甲醇苯甲酸甲酯熔點/℃122.4-97-12.3沸點/℃24964.3199.6密度/g-31.26590.7921.0888水溶性微溶互溶不溶試驗一：制取苯甲酸甲酯在大試管中加入15g苯甲酸和肯定量的甲醇，邊振蕩邊緩慢加入肯定量濃硫酸，按圖A連接儀器并試驗。(1)苯甲酸與甲醇反應化學方程式為_____________________________________________。(2)大試管Ⅰ中除了裝有15g苯甲酸和肯定量的甲醇和肯定量濃硫酸外還須要加入沸石，其作用是_______________________。(3)中學試驗室中制取乙酸乙酯時為了提高產(chǎn)率可以實行的措施有：（答兩條措施）_______________。試驗二：提純苯甲酸甲酯該試驗要先利用圖B裝置把圖A中制備的苯甲酸甲酯水洗提純，再利用圖C裝置進行蒸餾提純(4)用圖B裝置進行水洗提純時，為了洗去苯甲酸甲酯中過量的酸，B裝置中應加入______________。(5)用圖C裝置進行蒸餾提純時，當溫度計顯示_________℃時，可用錐形瓶收集苯甲酸甲酯。【答案】(1).+CH3OH+H2O(2).防暴沸(3).運用濃硫酸吸水、把酯蒸出反應體系、提高醇的用量等(4).固體Na2CO3(5).199.6【解析】【分析】(1)苯甲酸與甲醇在濃硫酸加熱條件下發(fā)生酯化反應生成苯甲酸甲酯和水，據(jù)此寫反應的化學方程式；(2)試驗室做酯化反應試驗時加入沸石，其作用防暴沸；(3酯化反應是可逆反應，實行適當?shù)拇胧┦蛊胶庀蛴乙苿蛹纯商岣弋a(chǎn)率；(4)用圖B裝置進行水洗提純并接著用C獲得酯，則B裝置中應加入能與酸反應而不和酯反應的固體物質；(5)用圖C裝置進行蒸餾提純時，當溫度計達到苯甲酸甲酯的沸點時，可用錐形瓶收集苯甲酸甲酯；【詳解】(1)苯甲酸與甲醇發(fā)生酯化反應生成苯甲酸甲酯和水，反應的化學方程式為+CH3OH+H2O；答案為：+CH3OH+H2O；(2)進行酯化反應試驗時，出于平安考慮，必需加入沸石或碎瓷片防暴沸；答案為：防暴沸；(3酯化反應是可逆反應，平衡向右移動即可提高產(chǎn)率，相應的措施是：運用濃硫酸吸水、把酯蒸出反應體系、提高醇的用量等；答案為：運用濃硫酸吸水、把酯蒸出反應體系、提高醇的用量等；(4)用圖B裝置進行水洗提純時，為了洗去苯甲酸甲酯中過量的酸又防止酯反應，B裝置中應加入碳酸鈉，后續(xù)用蒸餾提純苯甲酸甲酯，而其沸點199.6°C，故B中加入的是