高考化學總復習 第9章 第2講 烴和鹵代烴一卷沖關的課后練案

【創(chuàng)新設計】高考化學總復習第9章第2講烴和鹵代烴一卷沖關的課后練案一、選擇題（本題包括10小題，每小題5分，共50分）1.關于CH4和的敘述正確的是（）A.均能用CnH2n＋2組成通式來表示B.與所有烷烴互為同素異形體C.因為它們結構相似，所以它們的化學性質相似，物理性質相同D.通常情況下它們都是氣態(tài)烷烴解析：B項它們與其他烷烴互為同系物；C項化學性質相似，但物理性質不同；D項碳原子數小于或等于4的烷烴常溫下是氣體。答案：A2.［雙選題］（·海南高考）下列化合物的分子中，所有原子都處于同一平面內的有（）A.乙烷 B.甲苯C.氟苯 D.四氯乙烯解析：由烷烴的結構特點可知乙烷中所有原子不會處于同一平面中；甲苯中所有原子不會都處于同一平面中；氟苯是氟原子取代苯中氫原子形成的，所以氟苯所有原子都在同一平面內；由乙烯的結構特點可知四氯乙烯中所有原子都在同一平面內，故C、D正確。答案：CD3.（·全國課標高考）下列反應中，屬于取代反應的是（）①CH3CH===CH2＋Br2eq\o(――→,\s\up7(CCl4))CH3CHBrCH2Br②CH3CH2OHeq\o(――→,\s\up7(濃H2SO4),\s\do5(△))CH2===CH2＋H2O③CH3COOH＋CH3CH2OHeq\o(――→,\s\up7(濃H2SO4),\s\do5(△))CH3COOCH2CH3＋H2O④C6H6＋HNO3eq\o(――→,\s\up7(濃H2SO4),\s\do5(△))C6H5NO2＋H2OA.①②B.③④C.①③ D.②④解析：本題考查有機反應類型，意在考查考生對有機化學反應的理解與區(qū)別能力。①是加成反應，②是消去反應，③、④都是取代反應。答案：B4.（·新課標全國卷）下列各組中的反應，屬于同一反應類型的是（）A.由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯與水反應制丙醇B.由甲苯硝化制對硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸C.由氯代環(huán)己烷消去制環(huán)己烯；由丙烯加溴制1,2-二溴丙烷D.由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇解析：本題考查有機反應類型的判斷，意在考查考生從有機物結構的變化中理解有機物性質的能力。A項溴丙烷的水解屬于取代反應，丙烯與水的反應是加成反應；B項甲苯的硝化反應是取代反應，甲苯制取苯甲酸是氧化反應；C項的反應分別是消去反應和加成反應。答案：D5.（·銀川質檢）有、CH3CH2OH、CH3CH2Br、NH4Cl溶液四種無色液體，只用一種試劑就能把它們鑒別開，這種試劑是（）A.溴水 B.NaOH溶液C.Na2SO4溶液 D.Br2的CCl4溶液解析：NaOH溶液與CH3CH2Br、均不相溶，但CH3CH2Br在下層，在上層，CH3CH2OH與NaOH溶液混溶；NH4Cl溶液與NaOH溶液反應產生刺激性氣味氣體。答案：B6.以下物質：①甲烷②苯③聚乙烯④聚乙炔⑤2-丁炔⑥環(huán)己烷⑦鄰二甲苯⑧苯乙烯既能使KMnO4酸性溶液退色，又能使溴水因發(fā)生化學反應而退色的是（）A.③④⑤⑧ B.④⑤⑦⑧C.④⑤⑧ D.③④⑤⑦⑧解析：所給物質④⑤⑧中含有碳碳雙鍵或碳碳叁鍵，可以發(fā)生氧化反應與加成反應。答案：C7.（·武漢一中月考）將1-氯丙烷跟NaOH的醇溶液共熱，生成的產物再跟溴水反應，得到一種有機物，它的同分異構體有（除它之外）（）A.2種 B.3種C.4種 D.5種解析：在NaOH的醇溶液中，1-氯丙烷發(fā)生消去反應生成丙烯CH2===CHCH3，丙烯加溴后，生成1,2-二溴丙烷，即CH2Br—CHBr—CH3，它的同分異構體有：答案：B8.下列物質中，既能發(fā)生水解反應，又能發(fā)生加成反應，但不能發(fā)生消去反應的是（）A.CH2===CH—CH2CH2ClB.CH3CH2ClC.CH3Br解析：有機物中只要含有鹵原子，就可以發(fā)生水解反應；分子中含有就能發(fā)生加成反應；若鹵原子鄰位碳原子上沒有氫原子就不能發(fā)生消去反應。符合上述三項要求的是答案：D9.有機物中碳原子和氫原子個數比為3∶4，不能與溴水反應卻能使KMnO4酸性溶液褪色。其蒸氣密度是相同狀況下甲烷密度的7.5倍。在鐵存在時與溴反應，能生成兩種一溴代物。該有機物可能是（）解析：因該有機物不能與溴水反應卻能使酸性KMnO4溶液褪色，所以排除A、C；又因鐵存在時與溴反應，能生成兩種一溴代物，說明苯環(huán)上的一溴代物有兩種，只能是B，而D中苯環(huán)上的一溴代物有四種。答案：B10.（·蘇州調研）由1,3-丁二烯合成氯丁橡膠的過程中，是一種中間產物。下列說法正確的是（）A.1,3-丁二烯中所有原子一定在同一平面上B.1,3-丁二烯轉化為時，先與HCl發(fā)生1,2-加成再水解得到C.在NaOH醇溶液中或濃硫酸存在時加熱都能發(fā)生消去反應D.催化氧化得X，X能發(fā)生銀鏡反應，則X的結構只有兩種解析：1,3-丁二烯的結構簡式為CH2eq\o(===,\s\up7(),\s\do5())CH—CHeq\o(===,\s\up7(),\s\do5())CH2，由于單鍵可以旋轉，可以使某些原子不在同一平面內，A錯誤；1,3-丁二烯在轉化為中間體時，應該是先與Cl2發(fā)生1,4-加成，再水解后與HCl發(fā)生加成反應，B錯誤；因為與羥基相連的碳的相鄰碳上有H原子，在濃硫酸存在時加熱能發(fā)生消去反應；與氯原子相連的碳的相鄰碳上有H原子，在NaOH醇溶液中加熱也能發(fā)生消去反應，C正確；催化氧化得到能發(fā)生銀鏡反應的X的結構只有一種，即：，D錯誤。答案：C二、非選擇題（本題包括4小題，共50分）11.（12分）下表是有機物A、B的有關信息。AB①能使溴的四氯化碳溶液退色②比例模型為：③能與水在一定條件下反應生成醇①由C、H兩種元素組成②球棍模型為：根據表中信息回答下列問題：（1）寫出在一定條件下，A生成高分子化合物的化學反應方程式______________________________________________________________________________________。（2）A與氫氣發(fā)生加成反應后生成分子C，C在分子組成和結構上相似的有機物有一大類（俗稱“同系物”），它們均符合通式CnH2n＋2。當n＝時，這類有機物開始出現(xiàn)同分異構體。（3）B具有的性質是（填序號）。①無色無味液體、②有毒、③不溶于水、④密度比水大、⑤與酸性KMnO4溶液和溴水反應使之退色、⑥任何條件下不與氫氣反應。（4）寫出在濃硫酸作用下，B與濃硝酸反應的化學方程式：________________________________________________________________________。解析：A是CH2===CH2，B是。答案：（1）nCH2===CH2eq\o(――→,\s\up7(一定條件),\s\do5())（2）4（3）②③（4）12.（14分）（·巢湖質檢）工業(yè)上用乙烯和氯氣為原料合成聚氯乙烯（PVC）。已知次氯酸能跟乙烯發(fā)生加成反應：CH2===CH2＋HOCl→CH2（OH）CH2Cl。以乙烯為原料制取PVC等產品的轉化關系如下圖所示。試回答下列問題：（1）B中官能團是，G的結構簡式是。（2）⑤、⑦的反應類型分別是：、。（3）寫出D的同分異構體的結構簡式：，。（4）寫出反應⑥的化學方程式：______________________________________。（5）寫出C與D按物質的量之比為1∶2反應生成H的化學方程式：_______________________________________________________________________。解析：結合題干信息和①反應知，A即是CH2(OH)CH2Cl，結合②反應條件和PVC的結構知，B為CH2=CHCl，CH2OHCH2Cl在NaOH溶液、加熱條件下水解可得C為CH2OHCH2OH；乙烯加聚反應⑨得到G聚乙烯，催化劑條件下水化得到乙醇CH3CH2OH，連續(xù)催化氧化得到F、D分別是乙醛CH3CHO、乙酸CH3COOH，CH2OHCH2OH與CH3COOH酯化反應⑧得到H。1CH2=CHCl中含有碳碳雙鍵和氯原子；聚乙烯的結構簡式為。3CH3COOH分子為羧酸，可與酯、醇醛互為同分異構體。4反應⑥為乙醇在Cu或Ag為催化劑條件下加熱的脫氫氧化得到乙醛的反應，即是：2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O。(5)C、D按照1∶2進行反應，即CH2(OH)CH2(OH)中兩個羥基均參與酯化反應形成CH3COOCH2CH2OOCCH3。答案：(1)碳碳雙鍵、氯原子(2)加成氧化(3)HCOOCH3CH2(OH)CHO(4)2CH3—CH2—OH＋O2eq\o(→,\s\up7(Cu或Ag),\s\do5(△))2CH3CHO＋2H2O(5)CH2(OH)CH2(OH)＋2CH3COOHCH3COOCH2CH2OOCCH3＋2H2O13．(10分)(·石景山測試)烯烴中碳碳雙鍵是重要的官能團，在不同條件下能發(fā)生多種變化。已知①烯烴在催化劑作用下的復分解反應就是兩種烯烴交換雙鍵兩端的基團，生成兩種新烯烴的反應。②烯烴與酸性高錳酸鉀溶液反應的氧化產物有如下的對應關系：上述轉化關系圖中的物質：A和B都屬于烴類，F(xiàn)是安息香酸，其蒸氣密度是同溫同壓下H2密度的61倍，將0.61gF完全燃燒，產物通入足量的澄清石灰水中，產生3.5g沉淀。根據以上信息回答下列問題：(1)B的產量可以用來衡量一個國家石油化工發(fā)展的水平，B的名稱是__________。(2)E的晶體可用于人工降雨，E的分子式是________。(3)H→I的反應類型是__________________。(4)A的結構簡式為：________________(任寫一個)。(5)K物質的核磁共振氫譜圖上有________個吸收峰。解析：(1)乙烯的產量可以用來衡量一個國家石油化工發(fā)展的水平。(2)E由C被高錳酸鉀氧化而來，且可用于人工降雨，可推知E為CO2。(3)H是經加成反應生成，分子內含有溴原子，在氫氧化鈉溶液中發(fā)生水解(取代)反應。(4)L在濃硫酸作用下發(fā)生分子間的酯化反應生成環(huán)酯，可推知L的結構簡式為：。(5)安息香酸的相對分子質量為122，將0.61gF完全燃燒，產物通入足量的澄清石灰水中，產生3.5g沉淀，可知分子內含有7個碳原子，F(xiàn)可與碳酸氫鈉反應產生CO2，可知分子內含有羧基，其結構簡式為COOH。則C的結構簡式為14.14分·全國大綱高考金剛烷是一種重要的化工原料，工業(yè)上可通過下列途徑制備：請回答下列問題：1環(huán)戊二烯分子中最多有個原子共平面。2金剛烷的分子式為，其分子中的CH2基團有個。3下面是以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線：其中，反應①的產物名稱是，反應②的反應試劑和反應條件是，反應③的反應類型是。4已知烯烴能發(fā)生如下反應：請寫出下列反應產物的結構簡式：____________________________________。(5)A是二聚環(huán)戊二烯的同分異構體，能使溴的四氯化碳溶液褪色，A經高錳酸鉀酸性溶液加熱氧化可以得到對苯二甲酸[提示：苯環(huán)上的烷基(—CH3，—CH2R，—CHR2)或烯基側鏈經高錳酸鉀酸性溶液氧化得羧基]，寫出A所有可能的結構簡式(不考慮立體異構)。解析：本題考查了有機合成、反應類型的判斷以及同分異構體的書寫等知識，著重考查考生對所學知識的綜合運用。(1)根據乙烯的結構特點，分子中與雙鍵碳原子相連的原子共平面，則環(huán)戊二烯分子中五個碳原子共面，雙鍵上連的氫原子