HG∕T 3440-2013 化學試劑 鉻酸鉀_第1頁
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代替HG/T3440—1999化學試劑鉻酸鉀2013-10-17發(fā)布2014-03-01實施I本標準代替HG/T3440—1999《化學試劑鉻酸鉀》,與HG/T3440—1999相比主要變化如下：——修改了硫酸鹽比濁法的測定方法(見本版的5.6.1,1999年版的5.5);——完善了鈣測定方法(見本版的5.8,1999年版的5.7);—修改了包裝及標志(見本版的第7章，1999年版的第7章)。 本標準適用于化學試劑鉻酸鉀的檢驗。GB/T601化學試劑標準滴定溶液的制備GB/T602化學試劑雜質測定用標準溶液的制備GB/T603化學試劑試驗方法中所用制劑及制品的制備GB/T9723—2007化學試劑火焰原子吸收光譜法通則GB/T9724化學試劑pH值測定通則GB/T9728化學試劑硫酸鹽測定通用方法GB/T9738化學試劑水不溶物測定GB15346化學試劑包裝及標志HG/T3921化學試劑采樣及驗收規(guī)則JY/T020離子色譜分析方法通則2含量(K?CrO?)w/%pH值(50g/L,25℃)5試驗5.2含量液(20%),搖勻，于暗處放置10min。加150mL水(溫度不超過10℃),用硫代硫酸鈉標準滴定溶液[c鉻酸鉀的質量分數wi,按式(1)計算：5.4水不溶物5.5.1比濁法(仲裁法)5.5.1.1不含氯化物的鉻酸鉀溶液的制備稱取5g樣品，溶于70mL水中，加50mL硝酸溶液(25%),加熱至50℃,加5mL硝酸銀溶液3HG/T3440—2013稱取1g樣品，溶于20mL水中(必要時過濾),加10mL硝酸溶液(25%),加1mL硝酸銀溶液標準比濁溶液的制備是取30mL不含氯化物的5.5.2離子色譜法按JY/T020的規(guī)定測定。按不同規(guī)格移取適量氯化物(Cl)標準溶液(0.01mg/mL)及硫酸鹽(SO2-)標準溶液5.5.2.3.2標準工作曲線的制作測定峰高(或峰面積),以氯化物質量濃度為橫坐標，相應的峰高(或峰面積)為縱坐標，繪制標準工作4標準比濁溶液的制備是取5mL空白試驗溶液及含下列數量的硫酸鹽(SO4-)標準溶液，稀釋至同5.5.2。以硫酸鹽代替氯化物。稱取2g樣品，溶于水，稀釋至100mL。取1mL,共四份。按GB/T9723—2007中7.2.2的規(guī)定超過30℃),立即比色。有機層所呈紅色不得深于標準比色溶液。標準比色溶液的制備是取5mL(化學純取2.5mL)空白試驗溶液(5.6.1.1)及含下列數量的鈣按GB/T9723—2007的規(guī)定測定。稱取20g樣品，溶于水，稀釋至100mL。取20mL,加4mL硝酸溶液(25%),共

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