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2024屆寧夏鹽池高級(jí)中學(xué)高考沖刺化學(xué)模擬試題
考生請(qǐng)注意:
1.答題前請(qǐng)將考場(chǎng)、試室號(hào)、座位號(hào)、考生號(hào)、姓名寫(xiě)在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標(biāo)記。
2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫(xiě)在試卷指定的括號(hào)內(nèi),第二部分非選擇題答案寫(xiě)在試卷題目指定的
位置上。
3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。
一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))
1、下列說(shuō)法不正確的是()
A.金屬汞一旦活落在實(shí)驗(yàn)室地面或桌面時(shí),必須盡可能收集,并深理處理
B.氨氮廢水(含NH4+及NH3)可用化學(xué)氧化法或電化學(xué)氧化法處理
C.做蒸儲(chǔ)實(shí)驗(yàn)時(shí),在蒸儲(chǔ)燒瓶中應(yīng)加人沸石,以防暴沸。如果在沸騰前發(fā)現(xiàn)忘記加沸石,應(yīng)立即停止加熱,冷卻后
補(bǔ)加
D.用pH計(jì)、電導(dǎo)率僅(一種測(cè)量溶渡導(dǎo)電能力的儀器)均可檢測(cè)乙酸乙酯的水解程度
2、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是
A.1L0.2moi/L亞硫酸鈉溶液中H2sth、HSO3一、Sth?一的總數(shù)為0.2NA
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,等物質(zhì)的量的C2H4和CH4所含的氫原子數(shù)均為4NA
C.向含ImoIFeL的溶液中通入等物質(zhì)的量的CI2,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為NA
D.100g9.8%的硫酸與磷酸的混合溶液中含氧原子數(shù)為0.4NA
3、某課外活動(dòng)小組的同學(xué)從采集器中獲得霧霾顆粒樣品,然后用蒸儲(chǔ)水溶解,得到可溶性成分的浸取液。在探究該浸
取液成分的實(shí)驗(yàn)中,下列根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象得出的結(jié)論錯(cuò)誤的是
A.取浸取液少許,滴入AgNCh溶液有白色沉淀產(chǎn)生,則可能含有C1-
B.取浸取液少許,加入Cu和濃H2so4,試管口有紅棕色氣體產(chǎn)生,則可能含有Nth-
C.取浸取液少許,滴入硝酸酸化的BaCb溶液,有白色沉淀產(chǎn)生,則一定含SO42
D.用潔凈的柏絲棒蘸取浸取液,在酒精燈外焰上灼燒,焰色呈黃色,則一定含有Na+
4、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是
A.某密閉容器中盛有O.lmolN?和0.3molH2,在一定條件下充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為0.6NA
B.常溫下,lLpH=9的CH3COONa溶液中,發(fā)生電離的水分子數(shù)為IXIO^NA
C.14.0gFe發(fā)生吸氧腐蝕生成Fe2O3?xH2O,電極反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為05NA
D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24L丙烷含有的共價(jià)鍵數(shù)目為L(zhǎng)INA
5、下圖為某燃煤電廠處理廢氣的裝置示意圖,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
排放的氣體
A.使用此裝置可以減少導(dǎo)致酸雨的氣體的排放
B.該裝置內(nèi)既發(fā)生了化合反應(yīng),也發(fā)生了分解反應(yīng)
C.總反應(yīng)可表示為:2SO2+2CaCO3+O2=2CaSO4+2CO2
D.若排放的氣體能使澄清石灰水變渾濁,說(shuō)明該氣體中含SO2
6、海水綜合利用要符合可持續(xù)發(fā)展的原則,其聯(lián)合工業(yè)體系(部分)如圖所示,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.①中可采用蒸儲(chǔ)法B.②中可通過(guò)電解法制金屬鎂
C.③中提漠涉及到復(fù)分解反應(yīng)D.④的產(chǎn)品可生產(chǎn)鹽酸、漂白液等
7、用下列實(shí)驗(yàn)裝置(部分夾持裝置略去)進(jìn)行相應(yīng)的實(shí)驗(yàn),能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ?/p>
A.加熱裝置I中的燒杯分離L和高鎰酸鉀固體
B.用裝置H驗(yàn)證二氧化硫的漂白性
C.用裝置HI制備氫氧化亞鐵沉淀
D.用裝置IV檢驗(yàn)氯化核受熱分解生成的兩種氣體
8、下列各組中的離子,能在溶液中大量共存的是
222
A.K+、H+、SO4',A1OB.H+、Fe\NO3\CI
2+
C.Mg2+、Na\Cl\SO4D.Na+、K,OH\HCO3
9、下列保存物質(zhì)的方法正確的是
A.液氯貯存在干燥的鋼瓶里
B.少量的鋰、鈉、鉀均保存在煤油中
C.濃濱水保存在帶橡皮塞的棕色細(xì)口瓶中
D.用排水法收集滿一瓶氫氣,用玻璃片蓋住瓶口,瓶口朝上放置
10、對(duì)圖兩種有機(jī)物的描述錯(cuò)誤的是()
COOH
A.互為同分異構(gòu)體B.均能與鈉反應(yīng)
C,均能發(fā)生加成反應(yīng)D.可用銀氨溶液鑒別
11、W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增加的短周期主族元素,位于三個(gè)周期,X、Z同主族,Y、Z同周期,X的簡(jiǎn)單氫
化物可與其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物反應(yīng)生成鹽,Y的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物是二元中強(qiáng)堿,以下說(shuō)法錯(cuò)誤的
是
A.原子半徑大?。篩>Z
B.Y3X2中既有離子鍵,又有共價(jià)鍵
C.Z的最高價(jià)氧化物可做干燥劑
D.可以用含XW3的濃溶液檢驗(yàn)氯氣管道是否漏氣
12、實(shí)驗(yàn)室采用下列裝置制取氨氣,正確的是
D.吸收多余
13、如圖是在明磯溶液中滴入氫氧化鋼溶液,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
N
e
的
?
的
體根兒
2+-
A.如段的反應(yīng)離子方程式為:2Al3++3S0+3Ba+60H==2Al(0H)3I+3BaS04I
B.46段的離子方程式只有:A1(OH)3+OH-===A1O+2H20
C.4點(diǎn)的沉淀為Al(OH)3和BaSO4的混合物
D.5點(diǎn)溶液為KAIO2溶液
14、不能通過(guò)化合反應(yīng)生成的物質(zhì)是()
A.HC1OB.NOC.SO3D.FeCh
15、NA為阿伏加德羅常數(shù),關(guān)于ag亞硫酸鈉晶體(Na2sC>3?7H2O)的說(shuō)法中正確的是
A.含Na+數(shù)目為旦心B.含氧原子數(shù)目為&NA
25263
C.完全氧化SO32-時(shí)轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為NAD.含結(jié)晶水分子數(shù)目為
7236
16、高純碳酸鎰在電子工業(yè)中有重要的應(yīng)用,濕法浸出軟鎰礦(主要成分為Mnth,含少量Fe、Al、Mg等雜質(zhì)元素)
制備高純碳酸鎰的實(shí)驗(yàn)過(guò)程如下:其中除雜過(guò)程包括:①向浸出液中加入一定量的X,調(diào)節(jié)浸出液的pH為3.5~5.5;
②再加入一定量的軟鎰礦和雙氧水,過(guò)濾;③…下列說(shuō)法正確的是()
濾渣
A.試劑X可以是MnO、MnO2>M11CO3等物質(zhì)
B.浸出時(shí)加入植物粉的作用是作為還原劑
C.除雜過(guò)程中調(diào)節(jié)浸出液的pH為3.5~5.5可完全除去Fe、Al、Mg等雜質(zhì)
D.為提高沉淀MnCCh步驟的速率可以持續(xù)升高溫度
17、在給定條件下,下列選項(xiàng)所示的物質(zhì)間轉(zhuǎn)化均能實(shí)現(xiàn)的是()
A.Ca(ClO)2(aq)W4^HClO(aq)=O2(g)
B.H2so4(稀),?(、:SO2(g)BiChCiq)BaSO3(s)
C.Fe2()3(s)lM1(aq)FeCb(aq)Fe(s)
D.SiO2(s)H(Xl[H2SiO3(膠體)N也;|q*Na2SiO3(aq)
18、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列有關(guān)敘述正確的是
A.常溫常壓下,Imol甲基(一"CDs)所含的中子數(shù)和電子數(shù)分別為UNA、9NA
B.pH=l的H2sO3溶液中,含有O.INA個(gè)H+
C.1molFe分別與足量的稀硫酸和稀硝酸反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)均為3NA
D.1molCH3coOC2H5在稀硫酸中水解可得到的乙醇分子數(shù)為NA
19、下列過(guò)程沒(méi)有明顯現(xiàn)象的是
A.加熱NH4cl固體B.向A12(SC)4)3溶液中滴加氨水
C.向FeSO4溶液中通入NO2D.向稀Na2c。3溶液中滴加少量鹽酸
20、下列實(shí)驗(yàn)方案正確且能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ?/p>
A.證明碳酸的酸性比硅酸強(qiáng)
B.驗(yàn)證草酸晶體是否含結(jié)晶水
程介氣體一國(guó)
C.檢驗(yàn)混合氣體中H2s和CO
足stm件高m2
父酸仰麻液、g
D.制備乙酸乙酯
21、實(shí)驗(yàn)室從含碘廢液(含有i2、r等)中回收碘,其實(shí)驗(yàn)過(guò)程如下:
Cuso4ffM、■圖溶液
澳化+,、
六噫1甲-「"廢液--------------iFcCbBI體、鹽酸——I升華抽濕、洗法
■Cui園體--------——>溶液卜二一
.......JA
已知:漠化十六烷基三甲基錢(qián)是一種陽(yáng)離子表面活性劑,可以中和沉淀表面所帶的負(fù)電荷,使沉淀顆??焖倬奂?,快
速下沉。下列說(shuō)法不正確的是
A.步驟①中Na2s2O3可用Na2sCh代替
B.步驟②可以用傾析法除去上層清液
C.含碘廢液中是否含有IO,可用KL淀粉試紙檢驗(yàn)
3+2+2+
D.步驟③發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:4Fe+2CuI4Fe+2Cu+I2
22、在一定溫度下,某反應(yīng)達(dá)到了化學(xué)平衡,其反應(yīng)過(guò)程對(duì)應(yīng)的能量變化如圖。下列說(shuō)不正確的是
A.E”為催化劑存在下該反應(yīng)的活化能,Ea'為無(wú)催化劑時(shí)該反應(yīng)的活化能
B.該反應(yīng)為放熱反應(yīng),△H=Ea-Ea'
C.活化分子是能最較高、有可能發(fā)生有效碰撞的分子
D.催化劑是通過(guò)降低反應(yīng)所需的活化能來(lái)同等程度的增大正逆反應(yīng)速率,使平衡不移動(dòng)
二、非選擇題(共84分)
23、(14分)藥物他莫肯芬(Tamoxifen)的一種合成路線如圖所示:
6cHxroa
A
[研0
B
,N(CH也
rZfum卜△-1CM3-b
I3Z卜②g-CHjCH^Na
Tamoxifen
F
已知:+RBr
0OH
RJn,①R2rRJ
R-C-RH-r
回答下列問(wèn)題。
(1)A+B-C的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi);C中官能團(tuán)有酬鍵、_(填名稱(chēng))。
(2)CH3cH21的名稱(chēng)為_(kāi)。
(3)反應(yīng)D-E的化學(xué)方程式為_(kāi)。
(4)Tamoxifen的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為—。
(5)X是C的同分異構(gòu)體。X在酸性條件下水解,生成2種核磁共振氫譜都顯示4組峰的芳香族化合物,其中一種遇
FeCb溶液顯紫色。X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)、_(寫(xiě)2種)。
cCH
o]3
H,和CH3I為原料(無(wú)機(jī)試劑任選)制備「I”CH土的合成路線:
(6)設(shè)計(jì)用
24、(12分)酯類(lèi)化合物與格氏試劑(RMgX,X=CkBr、I)的反應(yīng)是合成叔醇類(lèi)化合物的重要方法,可用于制備含氧
多官能團(tuán)化合物?;衔颋的合成路線如下,回答下列問(wèn)題:
KMn().、CHOH(DCHM?l
A(CH〉,O)^-------—-----------一—一,一
(2)H()OHHQ.△M?Ut?(2)H()
已知信息如下:①RCH=CH2l;"?RCH2CH2OH;
(2)H<)OH
②10cIII0;
RR'ot>?,RR
()OMglOH
_CHMglICHMRI
③RCOOCH3—人—R—I—CH
RCH,ru
(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,B-C的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)C中官能團(tuán)的名稱(chēng)為,C-D的反應(yīng)方程式為。
⑵寫(xiě)出符合下列條件的D的同分異構(gòu)體(填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,不考慮立體異構(gòu))。①含有五元環(huán)碳環(huán)結(jié)構(gòu);②能與NaHCO3
溶液反應(yīng)放出CO2氣體;③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。
(3)判斷化合物F中有無(wú)手性碳原子若有用“*”標(biāo)出。
(4)已知羥基能與格氏試劑發(fā)生反應(yīng)。寫(xiě)出以H(I:I'H()、CH30H和格氏試劑為原料制備。的合成
路線(其他試劑任選)—o
25、(12分)亞硝酰氯(NOCL熔點(diǎn):-64.5C,沸點(diǎn):-5.5C)是一種黃色氣體,遇水易反應(yīng),生成一種氯化物和兩
種常見(jiàn)的氮氧化物,其中一種呈紅棕色??捎糜诤铣汕鍧崉?、觸媒劑及中間體等。實(shí)驗(yàn)室可由氯氣與一氧化氮在常溫
常壓下合成。
(1)甲組的同學(xué)擬制備原料氣NO和CL,制備裝置如圖所示:為制備純凈干燥的氣體,下表中缺少的藥品是:
裝置I
制備原料裝置n
燒瓶中分液漏斗中
制備純凈C12MnOz①_______飽_和食鹽水
制備純凈NOCu稀硝酸②________
(2)乙組同學(xué)利用甲組制得的NO和Ch制備N(xiāo)OC1,裝置如圖所示:
①裝置連接順序?yàn)閍-(按氣流自左向右方向,用小寫(xiě)字母表示)。
②為了使氣體充分反應(yīng),從A處進(jìn)入的氣體是(填CL或NO)。實(shí)驗(yàn)中先通入CL,待裝置V中充滿黃
綠色氣體時(shí),再將NO緩緩?fù)ㄈ?,此操作的目的是(回答一條即可)。
③裝置V生成NOC1的化學(xué)方程式是o
④裝置VI的作用為,若無(wú)該裝置,VDI中NOC1可能發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為o
(3)丁組同學(xué)用以下方法測(cè)定亞硝酰氯(NOCD純度:取VDI中所得液體m克溶于水,配制成250mL溶液,取出25.00mL,
以K2OO4溶液為指示劑,用cmol/LAgNCh標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積為bmL。亞硝酰氯(NOCD
的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為(用代數(shù)式表示即可)。
26、(10分)某學(xué)習(xí)小組利用下圖裝置探究銅與濃H2s04的反應(yīng)(夾持裝置和A中加熱裝置已略,氣密性已檢驗(yàn))。
資料:微量CM+與過(guò)量NaOH溶液發(fā)生反應(yīng):Cu2++4OH-=[Cu(OH)4]2-,[Cu(OH)4]2一溶于甘油形成特征的絳藍(lán)色溶
編號(hào)實(shí)驗(yàn)用品實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象
10mL15mol/L劇烈反應(yīng),品紅溶液褪色,150℃時(shí)銅片表面產(chǎn)生大
I過(guò)量銅片
濃H2sO4溶液量黑色沉淀,繼續(xù)加熱,250℃時(shí)黑色沉淀消失。
10mL15mol/L劇烈反應(yīng),品紅溶液褪色,150℃時(shí)銅片表面產(chǎn)生少
II適量銅片
濃H2sO4溶液量黑色沉淀,繼續(xù)加熱,250℃時(shí)黑色沉淀消失。
(1)A中反應(yīng)的化學(xué)方程式是o
(2)將裝置C補(bǔ)充完整并標(biāo)明所用試劑o
(3)實(shí)驗(yàn)I中,銅片表面的黑色沉淀可能含CuO、Cu2s或CuS。為探究黑色沉淀的成分,取出反應(yīng)后的銅片,用水
小心沖洗后,進(jìn)行下列操作:
v圖£-稀那。4—稀
H,SO4
反應(yīng)后Cu片CuO固體
i.黑色沉淀脫落,一段時(shí)ii.開(kāi)始時(shí),上層溶液呈無(wú)色,一
間后,上層溶液呈無(wú)色。段時(shí)間后,上層溶液呈淡藍(lán)色。
甲認(rèn)為通過(guò)上述兩個(gè)實(shí)驗(yàn)證明黑色沉淀不含CuO,理由是o
②乙同學(xué)認(rèn)為僅通過(guò)顏色判斷不能得出上述結(jié)論,理由是o需要增加實(shí)驗(yàn)iii,說(shuō)明黑色沉淀不含CuO,實(shí)驗(yàn)iii
的操作和現(xiàn)象是o
(4)甲同學(xué)對(duì)黑色沉淀成分繼續(xù)探究,補(bǔ)全實(shí)驗(yàn)方案:
編號(hào)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象
取洗凈后的黑色沉淀,加入適量_____黑色沉淀全部溶解,試管上部出現(xiàn)紅棕
iv
溶液,加熱。色氣體,底部有淡黃色固體生成。
(5)用儀器分析黑色沉淀的成分,數(shù)據(jù)如下:
150℃取樣230℃取樣
銅元素3.2g,硫元0.96g。銅元素1.28g,硫元0.64go
230℃時(shí)黑色沉淀的成分是
(6)為探究黑色沉淀消失的原因,取230℃時(shí)的黑色沉淀,加入濃H2s04,加熱至250℃時(shí),黑色沉淀溶解,有刺激
性氣味的氣體生成,試管底部出現(xiàn)淡黃色固體,溶液變藍(lán)。用化學(xué)方程式解釋原因__。
(7)綜合上述實(shí)驗(yàn)過(guò)程,說(shuō)明Cu和濃H2s04除發(fā)生主反應(yīng)外,還發(fā)生著其他副反應(yīng),為了避免副反應(yīng)的發(fā)生,Cu
和濃H2SO4反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)方案是o
27、(12分)氨氣和氯氣是重要的工業(yè)原料,某興趣小組設(shè)計(jì)了相關(guān)實(shí)驗(yàn)探究它們的某些性質(zhì)。
實(shí)驗(yàn)一:認(rèn)識(shí)噴泉實(shí)驗(yàn)的原理,并測(cè)定電離平衡常數(shù)K(NH3?H2O)。
⑴使圖中裝置II產(chǎn)生噴泉的實(shí)驗(yàn)操作是o
⑵噴泉實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,發(fā)現(xiàn)三頸燒瓶中未充滿水(假如裝置的氣密性良好),原因是。用(填儀器名稱(chēng))
量取25.00mL噴泉實(shí)驗(yàn)后的氨水至錐形瓶中,用0.0500的鹽酸測(cè)定氨水的濃度,滴定曲線如圖所示。下列
關(guān)于該滴定實(shí)驗(yàn)的說(shuō)法中正確的是(填字母)。
A.應(yīng)選擇甲基橙作為指示劑
B.當(dāng)pH=7.0時(shí),氨水與鹽酸恰好中和
C.酸式滴定管未用鹽酸潤(rùn)洗會(huì)導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏低
D.當(dāng)pH=U.0時(shí),K(NH3?H2。)約為2.2x10-5
實(shí)驗(yàn)二:擬用如下裝置設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)來(lái)探究純凈、干燥的氯氣與氨氣的反應(yīng)。
6E
E
(3)A中所發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為o
(4)上圖中的裝置連接順序?yàn)棰佗冖郏ㄓ么髮?xiě)字母表示)。若按照正確順序連接實(shí)驗(yàn)裝置
后,則整套實(shí)驗(yàn)裝置存在的主要缺點(diǎn)是o
(5)寫(xiě)出F裝置中的反應(yīng)的一種工業(yè)用途:。
⑹反應(yīng)完成后,F(xiàn)裝置中底部有固體物質(zhì)生成。請(qǐng)利用該固體物質(zhì)設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案證明NHrHzO為弱堿(其余實(shí)驗(yàn)
用品自選):O
28、(14分)銘渣(主要含Cr2(h,還有Fe2Ch、AI2O3、SiCh等雜質(zhì))是銘電鍍過(guò)程中產(chǎn)生的含鋁污泥,實(shí)現(xiàn)其綜合利
用可減少格產(chǎn)生的環(huán)境污染。銘渣的綜合利用工藝流程如下:
試回答下列問(wèn)題:
(1)高溫燃燒時(shí),Cr2O3參與反應(yīng)的化學(xué)方程式為o
(2)“浸出液”調(diào)pH時(shí)加入的試劑最好為,除雜時(shí)生成Al(OH)3的離子方程式為
(3)加入Na2s時(shí),硫元素全部以S2O32-形式存在,寫(xiě)出該反應(yīng)的離子方程式:.
(4)根據(jù)圖1溶解度信息可知,操作a包含蒸發(fā)結(jié)晶和。固體a化學(xué)式為
(5)設(shè)計(jì)如圖裝置探究銘的性質(zhì),觀察到圖2裝置中銅電極上產(chǎn)生大量的無(wú)色氣泡,根據(jù)上述現(xiàn)象試推測(cè)金屬鋁的化
學(xué)性質(zhì):。在圖3裝置中當(dāng)開(kāi)關(guān)K斷開(kāi)時(shí),銘電極無(wú)現(xiàn)象,K閉合時(shí),銘電極上產(chǎn)生大量無(wú)色氣體,然后氣體變?yōu)榧t
棕色,根據(jù)上述現(xiàn)象試推測(cè)金屬鋁的化學(xué)性質(zhì):O
3+
(6)工業(yè)上處理酸性CnCV-廢水多采用鐵氧磁體法,該法是向廢水中加入FeSO4.7H2O將-還原成Cr,調(diào)節(jié)pH,
使Fe、Cr轉(zhuǎn)化成相當(dāng)于FeiTFexnCr(2-x*O4(鐵氧磁體,羅馬數(shù)字表示元素價(jià)態(tài))的沉淀。每處理1molCntV,
需加人amolFeSOr7H2O,下列結(jié)論正確的是.(填字母)。
Ax=0.5,a=6Bx=0.5,a=10Cx=1.5,a=6Dx=1.5,a=10
29、(10分)工業(yè)上制取冰晶石(Na3AlF6)的化學(xué)方程式如下:
2A1(OH)3+12HF+3Na2,CO53?2Na53AlE03c0,2?9HLQ
完成下列填空:
(1)反應(yīng)中四種元素對(duì)應(yīng)的簡(jiǎn)單離子核外電子排布相同,請(qǐng)按離子半徑從大到小的順序排列這四種離子—―,其中原
子序數(shù)最大的元素原子核外有—一種能量不同的電子,其最外層電子的電子云有——種不同的伸展方向。
(2)反應(yīng)中有兩種元素在元素周期表中位置相鄰,能比較它們的金屬性或非金屬性強(qiáng)弱的事實(shí)是一(選填編號(hào))。
a.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性b.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性
c.單質(zhì)與氫氣反應(yīng)的難易d.單質(zhì)與同濃度酸發(fā)生反應(yīng)的快慢
反應(yīng)中兩種金屬元素,它們的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物之間發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為o
(3)冰晶石在工業(yè)上可做電解氧化鋁的助溶劑,此反應(yīng)中若有0.6mol電子轉(zhuǎn)移,則在一極可得金屬鋁的質(zhì)量為
克。
(4)工業(yè)上不采用電解氯化鋁的方法而是采用電解氧化鋁的方法獲得鋁單質(zhì)的原因是。
參考答案
一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))
1、A
【解析】
A.金屬汞一旦灑落在實(shí)驗(yàn)室地面或桌面,加硫磺粉處理,且金屬汞不能深埋處理,易污染土壤和地下水,故A錯(cuò)誤;
B.氨氮廢水中N為-3價(jià),可利用氧化還原反應(yīng)原理發(fā)生氧化反應(yīng)轉(zhuǎn)化為無(wú)毒物質(zhì),所以可用化學(xué)氧化法或電化學(xué)氧
化法處理,故B正確;
C.做蒸播實(shí)驗(yàn)時(shí),蒸饋燒瓶中忘記加人沸石,需要停止加熱,冷卻后補(bǔ)加,故C正確;
D.乙酸乙酯水解生成乙酸和乙醇,只有乙酸為電解質(zhì),且乙酸電離顯酸性,則乙酸濃度越大,酸性越強(qiáng),導(dǎo)電能力
也越強(qiáng),所以用pH計(jì)、電導(dǎo)率儀(一種測(cè)量溶液導(dǎo)電能力的儀器)均可監(jiān)測(cè)乙酸乙酯的水解程度,故D正確;
故答案為Ao
2、A
【解析】
2
A.根據(jù)物料守恒,1L0.2moi/L亞硫酸鈉溶液中H2s。3、HSO3-,SO3-的總物質(zhì)的量為ILxO.2moi/L=0.2moL其含
硫微??倲?shù)為0.2NA,故A正確;B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,等物質(zhì)的量的C2H4和CH4所含的氫原子數(shù)相等,因兩者的物質(zhì)的
量不一定是ImoL則不一定均為4NA,故B錯(cuò)誤;C.向含1molFeL的溶液中通入等物質(zhì)的量的Cb,ImolCL全部
被還原為Cr,則轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA,故C錯(cuò)誤;D.100g9.8%的硫酸與磷酸的混合溶液中含有硫酸和磷酸的總質(zhì)
量為9.8g,物質(zhì)的量總和為O.lmoL酸中含有氧原子數(shù)為0.4NA,但水中也有氧原子,則總氧原子數(shù)大于0.4NA,故D
錯(cuò)誤;故答案為A。
3、C
【解析】
A.滴入AgNCh溶液有白色沉淀產(chǎn)生,則可能含有ChSO4?一等,A正確;
B.取浸取液少許,加入Cu和濃H2so4,試管口有紅棕色氣體產(chǎn)生,紅棕色氣體應(yīng)該是NO2,說(shuō)明溶液中可能含有
NO3,B正確;
C.取浸取液少許,滴入硝酸酸化的BaCL溶液,有白色沉淀產(chǎn)生,原浸取液中可能含SO3*、SCV-等,不一定含Sth%
C錯(cuò)誤;
D.焰色反應(yīng)呈黃色,則浸取液中一定含有Na+,D正確;
答案選C。
4、C
【解析】
A.合成氨的反應(yīng)為可逆反應(yīng),不能進(jìn)行到底,則轉(zhuǎn)移的電子數(shù)小于0.6NA,故A錯(cuò)誤;
B.CIhCOONa屬于強(qiáng)堿弱酸鹽,醋酸根的水解促進(jìn)水的電離,c(H2O)4S=c(OH)=lxl0-5mol^,則發(fā)生電離的水分子
數(shù)為ILxlxl。-5moi/LXNA=1X1(T5NA,故B錯(cuò)誤;
C.Fe發(fā)生吸氧腐蝕,鐵作負(fù)極,電極反應(yīng)為:Fe-2e=Fe2+,正極反應(yīng)為:(h+4e-+2H20=4011,然后Fe?+與OIT反應(yīng)
14g
生成氫氧化亞鐵,氫氧化亞鐵被氧氣氧化為氫氧化鐵,最后生Fe2O3?xH20,14.0gFe的物質(zhì)的量為^^T=0,25mol,
56g/mol
則電極反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.25molx2=0.5mol,故C正確;
D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24L丙烷的物質(zhì)的量為O.lmoL而丙烷中含10條共價(jià)鍵,故O.lmol丙烷中含有的共價(jià)鍵數(shù)目為NA,
故D錯(cuò)誤;
故選C。
【點(diǎn)睛】
水電離的c(H+)或c(OH-)的計(jì)算技巧(25℃時(shí))
⑴中性溶液:c(H+)=c(OH)=l.OxIO"moi.Li。
⑵酸或堿抑制水的電離,水電離出的c(H+)=c(OH)<107moI-L1,當(dāng)溶液中的c(H+)V10-7moH/i時(shí)就是水電離出的
c(H+);當(dāng)溶液中的c(H+)>10-7mo1.L"時(shí),就用1014除以這個(gè)濃度即得到水電離的C(H+)。
(3)可水解的鹽促進(jìn)水的電離,水電離的c(H+)或c(OH-)均大于WmoHA若給出的c(H+)>10]mol-L」,即為水電離
的c(H+);若給出的c(H+)V10-7moi?L-I,就用10.除以這個(gè)濃度即得水電離的c(H+)。
5、D
【解析】
A.SO2能形成硫酸型酸雨,根據(jù)示意圖,SO2與CaCO3、O2反應(yīng)最終生成了CaSOc減少了二氧化硫的排放,A正確;
B.二氧化硫和氧化鈣生成亞硫酸鈣的反應(yīng)、亞硫酸鈣與生成硫酸鈣的反應(yīng)是化合反應(yīng),碳酸鈣生成二氧化碳和氧化
鈣的反應(yīng)是分解反應(yīng),B正確;
C.根據(jù)以上分析,總反應(yīng)可表示為:2SO2+2CaCO3+O2=2CaSO4+2CO2,C正確;
D.排放的氣體中一定含有CO2,CO2能使澄清石灰水變渾濁,若排放的氣體能使澄清石灰水變渾濁,不能說(shuō)明氣體中
含Sth,D錯(cuò)誤;
答案選D。
6、C
【解析】
A.利用蒸儲(chǔ)原理可從海水中提取淡水,故不選A;
B.從海水中得到氯化鎂后,鎂為活潑金屬,則可以電解熔融狀態(tài)的氯化鎂生成氯氣和金屬鎂,故不選B;
C.將苦鹵濃縮通入過(guò)量氯氣進(jìn)行氧化,靜置澳沉在底部,繼而通入空氣和水蒸氣,將漠吹入吸收塔,使澳蒸汽和吸收劑
二氧化硫發(fā)生作用轉(zhuǎn)化成氫漠酸以達(dá)到富集漠,然后再用氯氣將其氧化得到漠,反應(yīng)過(guò)程中不涉及復(fù)分解反應(yīng),故選
C;
D.從海水中得到氯化鈉后,電解氯化鈉溶液,得氫氧化鈉和氫氣和氯氣,利用制得的氯氣可以生產(chǎn)鹽酸和漂白液,故
不選D;
答案:C
7、D
【解析】
A.加熱碘升華,高鎰酸鉀分解,加熱法不能分離兩者混合物,故A錯(cuò)誤;
B.二氧化硫與濱水發(fā)生氧化還原反應(yīng),與二氧化硫的還原性有關(guān),與漂白性無(wú)關(guān),故B錯(cuò)誤;
C.關(guān)閉止水夾,NaOH難與硫酸亞鐵接觸,不能制備氫氧化亞鐵,故C錯(cuò)誤;
D.氯化鏤分解生成氨氣、HC1,氨氣可使?jié)駶?rùn)的酚獻(xiàn)試紙變紅,HC1可使藍(lán)色石蕊試紙變紅,P2O5可以吸收氨氣,
堿石灰可以吸收HC1,所以可檢驗(yàn)氯化鏤受熱分解生成的兩種氣體,故D正確;
本題答案:Do
8、C
【解析】
H+、A1O2-反應(yīng)生成生3+,故A錯(cuò)誤;H+、Fe2\NO3-發(fā)生氧化還原反應(yīng),故B錯(cuò)誤;Mg2\Na\Cl、SCV一不反應(yīng),
故C正確;OH、HCO3-反應(yīng)生成CO3*,故D錯(cuò)誤。
9、A
【解析】
A項(xiàng),常溫干燥情況下氯氣不與鐵反應(yīng),故液氯貯存在干燥的鋼瓶里,A項(xiàng)正確;
B項(xiàng),鈉、鉀均保存在煤油中,但鋰的密度小于煤油,故不能用煤油密封保存,應(yīng)用石蠟密封,B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C項(xiàng),漠具有強(qiáng)氧化性,能腐蝕橡膠,故保存濃濱水的細(xì)口瓶不能用橡膠塞,C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D項(xiàng),用排水法收集滿一瓶氫氣,用玻璃片蓋住瓶口,氫氣密度小于空氣,故瓶口應(yīng)朝下放置,D項(xiàng)錯(cuò)誤;
本題選A。
10、A
【解析】
A.前者含8個(gè)H原子,后者含10個(gè)H原子,分子式不同,二者不是同分異構(gòu)體,故A錯(cuò)誤;
B.前者含-OH,后者含-COOH,則均能與鈉反應(yīng)生成氫氣,故B正確;
C.前后含苯環(huán)、-CHO,后者含碳碳雙鍵,則均可發(fā)生加成反應(yīng),故C正確;
D.前者含-CHO(能發(fā)生銀鏡反應(yīng)),后者不含,則可用銀氨溶液鑒別,故D正確;
故答案選A。
【點(diǎn)睛】
有機(jī)物能夠與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的結(jié)構(gòu)特點(diǎn):含有不飽和鍵:碳碳雙鍵,碳碳三鍵,含有醛基、?;?,含有苯環(huán);能
夠與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn):含有-OH、-COOH等;能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn):含有醛基。
11、B
【解析】
W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增加的短周期主族元素,位于三個(gè)周期,Y、Z同周期,則W位于第一周期,為H元
素,X位于第二周期,Y、Z位于第三周期,X的簡(jiǎn)單氫化物可與其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物反應(yīng)生成鹽,則X為N
元素,X、Z同主族,則Z為P元素,Y的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物是二元中強(qiáng)堿,Y為Mg元素,據(jù)此分析解答。
【詳解】
A.Y為Mg元素,Z為P元素,Y、Z同周期,同周期元素隨核電核數(shù)增大,原子半徑減小,則原子半徑大?。篩>Z,
故A正確;
B.X為N元素,Y為Mg元素,Y3X2為Mg3N2,屬于離子化合物,其中只有離子鍵,故B錯(cuò)誤;
C.Z為P元素,最高價(jià)氧化物為五氧化二磷,具有吸水性,屬于酸性干燥劑,故C正確;
D.W為H元素,X為N元素,XW3為氨氣,濃氨水與氯氣在空氣中反應(yīng)生成氯化錢(qián),形成白煙,可以用含氨氣的濃
溶液檢驗(yàn)氯氣管道是否漏氣,故D正確;
答案選B。
12、D
【解析】
A.加熱氯化鏤分解生成的氨氣和氯化氫溫度降低后又化合生成氯化錢(qián),故A錯(cuò)誤;B.氨氣的水溶液顯堿性,不能用濃
硫酸干燥,故B錯(cuò)誤;C.收集氨氣的導(dǎo)管應(yīng)該插入試管底部,故C錯(cuò)誤;D.氨氣極易溶于水,采用倒扣的漏斗可以防
止倒吸,故D正確;故選D。
13、B
【解析】A,OA段加入Ba(OH)2后沉淀物質(zhì)的量達(dá)最大,反應(yīng)的化學(xué)方程式為
2KA1(SO4)2+3Ba(OH)2=K2so4+3BaS(M+2AI(OH)3I,離子方程式為
3+22+2
2A1+3SO4+3Ba+6OH=2Al(OH)3;+3BaSO4i,A項(xiàng)正確;B,AB段加入Ba(OH)2,Al(OH)3溶解,SO4'
22+
繼續(xù)沉淀,反應(yīng)的離子方程式有:Al(OH)3+OH=A1O2+2H2O>SO4+Ba=BaSO4i,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C,根據(jù)上述分析,
A點(diǎn)沉淀為Al(OH)3和BaSO4的混合物,C項(xiàng)正確;D,B點(diǎn)Al(OH)3完全溶解,總反應(yīng)為
KAI(SO4)2+2Ba(OH)2=2BaSO4i+KAlO2+2H2O,B點(diǎn)溶液為KAIO2溶液,D項(xiàng)正確;答案選B。
2
點(diǎn)睛:本題考查明磯與Ba(OH)2溶液的反應(yīng)。明帆與Ba(OH)2反應(yīng)沉淀物質(zhì)的量達(dá)最大時(shí),AF+完全沉淀,SO4'
3
有亡形成沉淀;沉淀質(zhì)量達(dá)最大時(shí),SO4?一完全沉淀,AF+全部轉(zhuǎn)化為AK)2-。
4
14、A
【解析】
化合反應(yīng)的概念是由兩種或兩種以上的物質(zhì)生成一種新物質(zhì)。
A、氯氣和水反應(yīng)生成HC1和HC1O,則不能通過(guò)化合反應(yīng)生成,故A選;
B、氮?dú)夂脱鯕夥磻?yīng)生成NO,則能通過(guò)化合反應(yīng)生成,故B不選;
C、二氧化硫和氧氣生成三氧化硫,則能通過(guò)化合反應(yīng)生成,故C不選;
D、鐵和氯化鐵反應(yīng)生成氯化亞鐵,則能通過(guò)化合反應(yīng)生成,故D不選;
故選:Ao
15、D
【解析】
而)?()中含故—^―
A.ag亞硫酸鈉晶體(Na2sO3?7H2O)的物質(zhì)的量mol,1molNa2sC37H22moiNa+,mol
252
2a?a?_
Na2sO3?7H2O中含一-mol,即--mol鈉離子,A錯(cuò)誤;
252126
B.ag亞硫酸鈉晶體(Na2sO3?7H2。)的物質(zhì)的量"=-^-mol,而1molNa2sO34H2O中含10mol氧原子,故/一mol
252252
1na95a
Na2sO3?7H2O中含氧原子一mol,即含有一mol的O原子,B錯(cuò)誤;
252126
aa?
C.SO3”被氧化時(shí),由+4價(jià)被氧化為+6價(jià),即1molSCh?-轉(zhuǎn)移2moi電子,故——molNa2s轉(zhuǎn)移--mol電
252126
子,C錯(cuò)誤;
D.1molNa2SO?7HO中含7mol水分子,故—molNa2SO?7HO中含水分子數(shù)目為—molx7xWmol=—NA,
322523225236
D正確;
故合理選項(xiàng)是Do
16、B
【解析】
軟銃礦(主要成分為Mn(h,含少量Fe、Al、Mg等雜質(zhì)元素)中Mn元素顯+4價(jià),浸出并過(guò)濾后Mn元素以Mi?+
的形式存在于濾液中,濃硫酸無(wú)還原性,據(jù)此可推知植物粉作還原劑;浸出后的濾液中,除了Mi?+還有Fe2+、AF+、
Mg2+,除雜時(shí)可調(diào)節(jié)pH使其中一些離子轉(zhuǎn)化為沉淀,為了不引入新的雜質(zhì),可加入Mn(II)的氧化物或碳酸鹽;
除雜過(guò)程中調(diào)節(jié)浸出液的pH為3.5~5.5,不能將Fe2+、AI3\Mg?+完全轉(zhuǎn)化為沉淀,之后加入雙氧水可將Fe?+氧化為
更易沉淀的Fe3+,加入的軟鎰礦也會(huì)再消耗一些H+;NH4HCO3受熱易分解,因此加入NH4HCO3沉淀Mi?+時(shí),溫度
不宜過(guò)高。
【詳解】
A.試劑X用于調(diào)節(jié)pH,為了不引入新的雜質(zhì),可加入Mn(II)的氧化物或碳酸鹽,不宜加入Mn(h,A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.浸出時(shí),Mnth轉(zhuǎn)化為MM+,植物粉作還原劑,B項(xiàng)正確;
C.除雜過(guò)程中調(diào)節(jié)浸出液的pH為3.5~5.5不能完全除去Fe、Al、Mg等雜質(zhì),C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.沉淀MnCCh步驟中,NH4HCO3受熱易分解,不能持續(xù)升高溫度,D項(xiàng)錯(cuò)誤;
答案選B。
【點(diǎn)睛】
控制實(shí)驗(yàn)條件時(shí)要充分考慮物質(zhì)的特性,如:
①Fe3+在較低的pH環(huán)境下就可沉淀完全,要完全沉淀Fe元素,應(yīng)將Fe?+轉(zhuǎn)化為Fe3+;
②NH4HCO3受熱易分解,要注意控制反應(yīng)的溫度。
17、A
【解析】
A.Ca(ClO)2與二氧化碳和水反應(yīng)生成次氯酸,次氯酸再受熱分解會(huì)產(chǎn)生氧氣,A項(xiàng)正確;
B.根據(jù)金屬活動(dòng)性順序已知,銅與稀硫酸不反應(yīng),B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.銅與氯化鐵反應(yīng)時(shí)生成氯化亞鐵與氯化銅,不能得到鐵單質(zhì),C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.二氧化硅不與水反應(yīng),D項(xiàng)錯(cuò)誤;
答案選A。
18、A
【解析】
A.一個(gè)14c中的中子數(shù)為8,一個(gè)D中的中子數(shù)為1,則1個(gè)甲基(一“CD。所含的中子數(shù)為11,一個(gè)"C中的電子數(shù)為
6,一個(gè)D中的電子數(shù)為1,則1個(gè)甲基(一MCD3)所含的電子數(shù)為9;則1mol甲基(一“CD。所含的中子數(shù)和電子數(shù)分
別為UNA、9NA,故A正確;
B.pH=l的H2s03溶液中,c(H+)為O.lmol/L,沒(méi)有給出溶液的體積,無(wú)法根據(jù)公式n=cV計(jì)算出氫離子的物質(zhì)的量,
也無(wú)法計(jì)算氫離子的數(shù)目,故B錯(cuò)誤;
C.鐵和稀硫酸反應(yīng)變?yōu)?2價(jià),和足量稀硝酸反應(yīng)變?yōu)?3價(jià),故1molFe分別與足量的稀硫酸和稀硝酸反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子
數(shù)依次為2mol、3moL故C錯(cuò)誤;
D.酯在酸性條件下的水解反應(yīng)是可逆反應(yīng),故1molCH38OC2H5在稀硫酸中水解可得到的乙醇分子數(shù)小于NA,故D
錯(cuò)誤。答案選A。
【點(diǎn)睛】
本題考查的是與阿伏加德羅常數(shù)有關(guān)的計(jì)算。解題時(shí)注意C選項(xiàng)中鐵和稀硫酸反應(yīng)變?yōu)?2價(jià),和足量稀硝酸反應(yīng)變?yōu)?/p>
+3價(jià),故失電子數(shù)不同;D選項(xiàng)酯在酸性條件下的水解反應(yīng)是可逆反應(yīng),可逆反應(yīng)的特點(diǎn)是不能進(jìn)行徹底,故Imol
CH3COOC2H5在稀硫酸中不會(huì)完全水解。
19、D
【解析】
A.加熱NH4a固體分解生成氨氣和氯化氫氣體,在試管口處重新生成固體氯化鍍,有明顯的現(xiàn)象,A不符合題意;
B.向AL(SO4)3溶液中滴加氨水發(fā)生反應(yīng)生成氫氧化鋁白色沉淀,有明顯現(xiàn)象,B不符合題意;
C.向FeSO4溶液中通入NO2,二氧化氮和水反應(yīng)生成硝酸具有強(qiáng)氧化性,能氧化Fe?+為Fe3+,溶液變?yōu)辄S色,有明顯
現(xiàn)象,C不符合題意;
D.向稀Na2cCh溶液中滴加少量鹽酸,發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生NaCl和NaHCCh,無(wú)明顯現(xiàn)象,D符合題意;
故合理選項(xiàng)是D?
【點(diǎn)睛】
本題考查了物質(zhì)的特征性質(zhì)和反應(yīng)現(xiàn)象,掌握基礎(chǔ)是解題關(guān)鍵,題目難度不大。D項(xiàng)為易錯(cuò)點(diǎn),注意碳酸鈉與稀鹽酸
反應(yīng)時(shí),若鹽酸少量生成物為碳酸氫鈉和氯化鈉、鹽酸過(guò)量生成物為氯化鈉、二氧化碳和水。
20、C
【解析】
A.鹽酸揮發(fā)出的HC1也能和硅酸鈉反應(yīng),應(yīng)先除去,A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.草酸受熱易熔化,所以試管口不能向下傾斜,且草酸受熱分解也會(huì)產(chǎn)生水,B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.足量酸性高鎰酸鉀溶液可檢驗(yàn)并除去H2S,可通過(guò)澄清石灰水變渾濁檢驗(yàn)CO2的存在,C項(xiàng)正確;
D.導(dǎo)管不能插入飽和碳酸鈉溶液中,否則會(huì)引起倒吸,D項(xiàng)錯(cuò)誤;
所以答案選擇C項(xiàng)。
21、C
【解析】
A.步驟①中Na2s2O3做還原劑,可用Na2sCh代替,故正確;
B.步驟②從懸濁液中分離碘化亞銅固體,可以用傾析法除去上層清液,故正確;
C.含碘廢液中含有碘單質(zhì),能使KL淀粉試紙變藍(lán),不能用其檢驗(yàn)是否含有1。3-,故錯(cuò)誤;
D.步驟③中鐵離子具有氧化性,能氧化碘化亞銅,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:4Fe3++2Cul_5_4Fe2++2Cu2++l2,故正
確。
故選C。
22、B
【解析】
A.催化劑能降低反應(yīng)所需活化能,Ea為催化劑存在下該反應(yīng)的活化能,Ea'為無(wú)催化劑時(shí)該反應(yīng)的活化能,故A正確;
B.生成物能量高于反應(yīng)物,該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),AH¥Ea'-Ea,故B錯(cuò)誤;
C.根據(jù)活化分子的定義,活化分子是能最較高、有可能發(fā)生有效碰撞的分子,故c正確;
D.催化劑是通過(guò)降低反應(yīng)所需的活化能來(lái)同等程度的增大正逆反應(yīng)速率,平衡不移動(dòng),故D正確;
故選B。
二、非選擇題(共84分)
【解析】
OH
XR-MgBrI
基被H原子取代,所以E為r
■ii"ir?、
O
①CJLMgBr
’可知,他莫肯芬(Tamoxifen)為
1341②H*
Tamoxifen
C=C—OCH,CH>N(CH,).,據(jù)此分析回答。
6
【詳解】
(1)A中的Cl原子被C<XH,取代,C中官能團(tuán)有酬鍵和?;蚀鸢笧椋喝〈?;埃基;
(2)CH3cH2
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