高考生物一輪復(fù)習(xí)課時(shí)作業(yè)十六基因在染色體上伴性遺傳和人類(lèi)遺傳病含解析新人教版

一輪復(fù)習(xí)精品資料(高中)PAGE1-基因在染色體上、伴性遺傳和人類(lèi)遺傳病(30分鐘100分)一、選擇題:本題共12小題,每小題5分,共60分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。1.(2021·攀枝花模擬)果蠅的棒眼基因(H)和正常眼基因(h)位于X染色體上,下列有關(guān)說(shuō)法中正確的是 ()A.次級(jí)卵母細(xì)胞中H、h基因分別移向兩極,則可能是發(fā)生了交叉互換B.H/h的遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián),子代雌雄個(gè)體表現(xiàn)型總是有差異C.h基因的轉(zhuǎn)錄場(chǎng)所是細(xì)胞核或線粒體,而翻譯場(chǎng)所只能是核糖體D.在一條X染色體上,H基因與其他基因等長(zhǎng)且呈等距離線性排列〖解析〗選A。H和h為一對(duì)等位基因,位于一對(duì)同源染色體上,應(yīng)在減數(shù)第一次分裂后期分離,在次級(jí)卵母細(xì)胞中若仍有H、h基因分別移向兩極,則可能發(fā)生過(guò)交叉互換,A正確;H/h位于X染色體上,遺傳表現(xiàn)和性別相關(guān)聯(lián),但子代雌雄個(gè)體表現(xiàn)型不一定總是有差異,如XHXH與XhY雜交,子代雌雄個(gè)體均表現(xiàn)為棒眼,B錯(cuò)誤;因H和h基因僅位于X染色體上,線粒體中無(wú)染色體,故不能進(jìn)行h基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯,C錯(cuò)誤;基因在染色體上呈線性排列,但不同基因之間的長(zhǎng)度和距離不一定相等,D錯(cuò)誤。2.(2020·廣東佛山一中期中)下列關(guān)于人類(lèi)性染色體和伴性遺傳的敘述,正確的是 ()A.由性染色體上的基因控制的遺傳病,遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián)B.某對(duì)等位基因只位于X染色體上,則該等位基因的遺傳不遵循分離定律C.性染色體只存在于生殖細(xì)胞中D.XY型性別決定的生物,群體中性別比例為1∶1,原因是含X的配子∶含Y的配子=1∶1〖解析〗選A。由性染色體上的基因控制的遺傳病,遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián),這種現(xiàn)象稱(chēng)為伴性遺傳,A正確;某對(duì)等位基因只位于X染色體上,但在卵原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)也會(huì)發(fā)生等位基因的分離,并遵循分離定律,B錯(cuò)誤;人體正常的體細(xì)胞中也含有性染色體,C錯(cuò)誤;XY型性別決定的生物,群體中性別比例為1∶1,原因是含X的雄配子∶含Y的雄配子=1∶1,D錯(cuò)誤。3.(2021·石家莊模擬)已知某種鳥(niǎo)(2N=40)的羽毛顏色由位于Z染色體上的三種基因控制,分別用A+、A、a表示,且A+對(duì)A為顯性。研究人員做如下兩組實(shí)驗(yàn):實(shí)驗(yàn)親本子代1灰紅色(甲)×藍(lán)色(乙)2灰紅色∶1藍(lán)色∶1巧克力色2藍(lán)色(丙)×藍(lán)色(丁)3藍(lán)色∶1巧克力色下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是 ()A.A+、A、a的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果,其遺傳遵循基因的分離定律B.A基因控制的羽毛顏色為藍(lán)色,親本甲的基因型為W或ZaC.該種鳥(niǎo)體內(nèi)某細(xì)胞進(jìn)行分裂時(shí),細(xì)胞內(nèi)最多含4個(gè)染色體組,40條染色體D.讓實(shí)驗(yàn)2子代中的藍(lán)色鳥(niǎo)隨機(jī)交配,其后代中雌鳥(niǎo)藍(lán)色∶巧克力色=3∶1〖解析〗選C。該種鳥(niǎo)羽毛顏色的遺傳受位于Z染色體上的復(fù)等位基因A+、A、a控制,A+、A、a的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果,其遺傳遵循基因的分離定律,A正確;分析實(shí)驗(yàn)2親本都是藍(lán)色,子代中出現(xiàn)了巧克力色,說(shuō)明巧克力對(duì)于藍(lán)色是隱性性狀。根據(jù)實(shí)驗(yàn)1親本是灰紅色和藍(lán)色,子代中灰紅色占2/4,說(shuō)明灰紅色對(duì)藍(lán)色是顯性,根據(jù)題干中A+對(duì)A為顯性,說(shuō)明A+控制的是灰紅色,A控制的是藍(lán)色,a控制的是巧克力色。親本甲是灰紅色,后代出現(xiàn)了藍(lán)色和巧克力色,所以親本甲的基因型是W或Za,而乙基因型是ZAZa或ZAW,B正確;在進(jìn)行有絲分裂后期時(shí)染色體數(shù)目最多的是體細(xì)胞的兩倍,該鳥(niǎo)有40條染色體,所以最多時(shí)有80條,4個(gè)染色體組,C錯(cuò)誤;實(shí)驗(yàn)2中親本是ZAZa和ZAW,子代中的藍(lán)色雄鳥(niǎo)有1/2ZAZA,1/2ZAZa,藍(lán)色雌鳥(niǎo)是ZAW,隨機(jī)交配后,后代中雌鳥(niǎo)藍(lán)色和巧克力色為3∶1,D正確。4.(創(chuàng)新性·遺傳致死現(xiàn)象)XY型性別決定的某昆蟲(chóng),其紅眼和白眼由等位基因R、r控制,讓紅眼(♀)和白眼(♂)雜交,F1為紅眼♂∶紅眼♀∶白眼♂∶白眼♀=1∶1∶1∶1;從F1中選擇紅眼雌雄個(gè)體雜交,F2的表現(xiàn)型及比例為紅眼♂∶紅眼♀∶白眼♂=1∶1∶1。(不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段與突變)下列分析錯(cuò)誤的是 ()A.該昆蟲(chóng)的紅眼對(duì)白眼為顯性且控制眼色的基因位于性染色體上B.該昆蟲(chóng)中可能存在雌性紅眼基因的純合致死現(xiàn)象C.若F1隨機(jī)交配,則子代紅眼∶白眼=2∶3D.F1雌性個(gè)體和雄性個(gè)體中r的基因頻率相等〖解析〗選D。分析可知:紅眼對(duì)白眼為顯性,且控制紅眼和白眼的基因與性別有關(guān),應(yīng)位于X染色體上,再結(jié)合親代紅眼(♀)×白眼(♂)產(chǎn)生F1的表現(xiàn)型及比例,可推出該昆蟲(chóng)中可能存在雌性紅眼基因純合致死的現(xiàn)象,A、B正確;若F1隨機(jī)交配,其中雌性個(gè)體產(chǎn)生配子X(jué)R∶Xr=1∶3,雄性個(gè)體產(chǎn)生配子X(jué)R∶Xr∶Y=1∶1∶2,且XRXR致死,則子代紅眼∶白眼=2∶3,C正確;F1的基因型為XRXr、XrXr、XRY、XrY,在雌性個(gè)體中r基因頻率為3/4,雄性個(gè)體中r基因頻率為1/2,D錯(cuò)誤。5.(2021·南陽(yáng)模擬)如圖為果蠅性染色體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)圖。要判斷果蠅某伴性遺傳基因位于片段Ⅰ上還是片段Ⅱ上,現(xiàn)用一只表現(xiàn)型是隱性的雌蠅與一只表現(xiàn)型為顯性的雄蠅雜交,不考慮突變,若后代為①雌性為顯性,雄性為隱性;②雌性為隱性,雄性為顯性,推測(cè)①②兩種情況下該基因分別位于 ()A.Ⅰ;Ⅰ B.Ⅱ—1;ⅠC.Ⅱ—1或Ⅰ;Ⅰ D.Ⅱ—1;Ⅱ—1〖解析〗選C。設(shè)該等位基因?yàn)锳、a,若伴性遺傳基因位于片段Ⅰ上,隱性雌蠅基因型為XaXa,顯性雄蠅基因型可能為XAYA,則其雜交后代均表現(xiàn)為顯性;顯性雄性基因型也可能為XAYa或XaYA,若為XAYa,則子代中雌性均為顯性,雄性均為隱性;若為XaYA,則子代中雌性均為隱性,雄性均為顯性。若伴性遺傳基因位于片段Ⅱ-1上,隱性雌蠅基因型為XaXa,顯性雄蠅基因型為XAY,其子代中雌性均為顯性,雄性均為隱性。所以可知①情況下,基因可以位于片段Ⅱ-1或Ⅰ,②情況下,基因只能位于片段Ⅰ上,C正確。6.(2021·河南聯(lián)考)雞的性別決定方式屬于ZW型,羽毛的蘆花和非蘆花性狀由一對(duì)等位基因控制?，F(xiàn)用一只純種雌性蘆花雞與一只純種雄性非蘆花雞交配多次,F1中的蘆花均為雄性、非蘆花均為雌性。若將F1雌雄雞自由交配得到F2,下列敘述正確的是 ()A.染色體Z、W上都含有控制蘆花和非蘆花性狀的基因B.F1中雌性非蘆花雞所占的比例大于雄性蘆花雞的比例C.F2群體中蘆花雞與非蘆花雞的性狀分離比應(yīng)為3∶1D.F2早期雛雞僅根據(jù)羽毛的特征不能區(qū)分雌雞和雄雞〖解析〗選D。雞的性別決定方式屬于ZW型,雌雞的性染色體組成是ZW,雄雞的性染色體組成是ZZ。根據(jù)題意一只純種雌性蘆花雞與一只純種雄性非蘆花雞交配多次,F1中雄雞均為蘆花雞,雌雞均為非蘆花雞,表現(xiàn)出交叉遺傳特性,母本與雄性后代相同,父本與雌性后代相同,所以控制該性狀的基因不在W染色體上而在Z染色體上,且蘆花是顯性性狀,非蘆花為隱性性狀。母本蘆花雞的基因型是ZAW,父本非蘆花雞的基因型是ZaZa,A錯(cuò)誤。根據(jù)分析,母本蘆花雞基因型是ZAW,父本非蘆花雞基因型是ZaZa,所以F1中雌性非蘆花雞∶雄性蘆花雞=1∶1,B錯(cuò)誤;ZAW×ZaZa→F1(ZaW、ZAZa),F1中的雌、雄雞自由交配,F2表現(xiàn)型及比例為:蘆花雞∶非蘆花雞=1∶1,C錯(cuò)誤;F2中雌、雄雞的基因型和表現(xiàn)型分別為ZAZa(蘆花雄雞)、ZaZa(非蘆花雄雞)、ZAW(蘆花雌雞)、ZaW(非蘆花雌雞),早期雛雞僅根據(jù)羽毛的特征不能區(qū)分雌雞和雄雞,D正確。7.(2021·昆明模擬)調(diào)查發(fā)現(xiàn),某地區(qū)紅綠色盲在男性群體中的發(fā)病率為10%,女性群體中的發(fā)病率為1%。下列敘述錯(cuò)誤的是 ()A.紅綠色盲屬于單基因遺傳病B.為保證調(diào)查數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性,被調(diào)查的群體應(yīng)足夠大C.該地區(qū)一對(duì)色覺(jué)正常的夫婦,生出一個(gè)紅綠色盲孩子的概率是1/22D.該地區(qū)男性群體和女性群體的紅綠色盲基因頻率不相等〖解析〗選D。紅綠色盲是X染色體上隱性致病基因引起的遺傳病,屬于單基因遺傳病,A正確;發(fā)病率的調(diào)查需要調(diào)查的群體應(yīng)足夠大,這樣獲得的數(shù)據(jù)越接近真實(shí)值,即調(diào)查數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性,B正確;該地區(qū)一對(duì)色覺(jué)正常的夫婦(XBXb、XBY),生出一個(gè)紅綠色盲孩子的概率是2/11×1/4=1/22,C正確;該地區(qū)男性群體和女性群體的紅綠色盲的發(fā)病率不相等,但基因頻率是相等的,D錯(cuò)誤。8.(2021·宜昌模擬)人類(lèi)紅綠色盲的基因(A、a)位于X染色體上,禿頂?shù)幕?B、b)位于常染色體上,Bb和BB的女性表現(xiàn)為非禿頂,而只有BB的男性才表現(xiàn)為非禿頂。下列說(shuō)法正確的是 ()A.色盲和禿頂都與性別相關(guān)聯(lián),所以都屬于伴性遺傳B.女性中禿頂?shù)母怕实扔诨騜的基因頻率C.男性中色盲的發(fā)病率等于色盲基因a的基因頻率D.某色盲女性,其色盲基因有可能來(lái)自她的祖父〖解析〗選C。控制禿頂?shù)幕蛟诔Ｈ旧w上,不屬于伴性遺傳,而是從性遺傳,A錯(cuò)誤;女性中bb表現(xiàn)為禿頂,所以女性中禿頂?shù)母怕实扔诨騜的基因頻率的平方,B錯(cuò)誤;男性色盲的基因型為XaY,所以男性中色盲的發(fā)病率等于色盲基因a的基因頻率,C正確;某色盲女性(XaXa),色盲基因來(lái)自其父親和母親,而祖父只能給父親傳遞Y染色體,所以色盲基因不可能來(lái)自她的祖父,D錯(cuò)誤。9.(2021·株洲模擬)長(zhǎng)翅紅眼雄蠅與長(zhǎng)翅白眼雌蠅交配,產(chǎn)下一只染色體組成為aaXXY的殘翅白眼果蠅。已知翅長(zhǎng)、眼色基因分別位于常染色體和X染色體上,在沒(méi)有基因突變的情況下,與參與受精的卵細(xì)胞一起產(chǎn)生的極體的染色體組成及基因分布可能為(A-長(zhǎng)翅,a-殘翅,B-紅眼,b-白眼) ()A.③B.①③C.②④D.①③④〖解析〗選D。分析可知,親代果蠅的基因型為AaXBY×AaXbXb,殘翅白眼果蠅的基因型為aaXbXbY,它是由基因型為aY的精子和基因型為aXbXb的卵細(xì)胞產(chǎn)生的,可見(jiàn)問(wèn)題出在親代雌果蠅,可能是減數(shù)第一次分裂后期,Xb和Xb這一對(duì)同源染色體未分離,也可能是減數(shù)第二次分裂后期,Xb和Xb這一對(duì)子染色體未分離。(1)若是由于減數(shù)第一次分裂后期,Xb和Xb這一對(duì)同源染色體未分離,則卵細(xì)胞的基因型為aXbXb,另外3個(gè)極體的基因型為aXbXb、A、A,即①④;(2)若是由于減數(shù)第二次分裂后期,Xb和Xb這一對(duì)子染色體未分離,則卵細(xì)胞的基因型為aXbXb,另外3個(gè)極體的基因型為a、AXb、AXb,即③。10.(創(chuàng)新性·染色體異常遺傳病)某家族中有白化病致病基因(a)和色盲致病基因(Xb),基因型為AaXBXb個(gè)體產(chǎn)生的一個(gè)異常卵細(xì)胞示意圖如下,下列敘述正確的是 ()A.該細(xì)胞的變異屬于基因突變B.該細(xì)胞的產(chǎn)生是由于次級(jí)卵母細(xì)胞分裂過(guò)程中出現(xiàn)異常而導(dǎo)致C.若該卵細(xì)胞與一正常精子受精,則后代患21三體綜合征D.若該卵細(xì)胞與一表現(xiàn)型正常男子產(chǎn)生的精子受精,后代患色盲的概率為0〖解析〗選D。正常情況下減數(shù)分裂產(chǎn)生的卵細(xì)胞中只含有一條X染色體,該細(xì)胞中有兩條X染色體,它屬于染色體數(shù)目變異,A錯(cuò)誤;XB和Xb這對(duì)等位基因所在的同源染色體應(yīng)該在減數(shù)第一次分裂后期分離,此圖中沒(méi)有分離,說(shuō)明該細(xì)胞是由于初級(jí)卵母細(xì)胞分裂過(guò)程中出現(xiàn)異常而產(chǎn)生的,B錯(cuò)誤;21三體綜合征是常染色體上數(shù)目異常導(dǎo)致的,而該卵細(xì)胞是性染色體異常導(dǎo)致的,C錯(cuò)誤;若該卵細(xì)胞與一表現(xiàn)型正常男子產(chǎn)生的精子受精,由于肯定含有XB,所以后代患色盲的概率為0,D正確。11.(綜合性·減數(shù)分裂與遺傳病)某男子既是一個(gè)色盲又是一個(gè)外耳道多毛癥(伴Y遺傳)患者,則下列說(shuō)法正確的有 ()①每一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞都含有兩個(gè)色盲基因和兩個(gè)毛耳基因②每一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞都含有一個(gè)色盲基因和一個(gè)毛耳基因③每一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞都含有一個(gè)色盲基因或一個(gè)毛耳基因④有1/2的次級(jí)精母細(xì)胞含有兩個(gè)色盲基因,有1/2的次級(jí)精母細(xì)胞含有兩個(gè)毛耳基因⑤每一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞都含有23條染色體⑥每一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞都含有46條染色體A.沒(méi)有正確選項(xiàng) B.一項(xiàng)C.兩項(xiàng) D.三項(xiàng)〖解析〗選C。依題意可知:該男子的色盲基因只位于X染色體上,與外耳道多毛癥有關(guān)的基因只位于Y染色體上。在減數(shù)第一次分裂前的間期,該男子的精原細(xì)胞中的染色體(DNA)完成復(fù)制后,每一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞都含有兩個(gè)色盲基因和兩個(gè)毛耳基因,①正確;由于在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中同源染色體分離分別進(jìn)入不同的子細(xì)胞中,所形成的次級(jí)精母細(xì)胞中含有X或Y染色體,即每一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中含有兩個(gè)色盲基因或兩個(gè)毛耳基因,②③錯(cuò)誤,④正確;每一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞都含有23(前期和中期)或46(后期)條染色體,⑤⑥錯(cuò)誤。綜上所述,C項(xiàng)正確,A、B、D三項(xiàng)均錯(cuò)誤。12.如圖為果蠅X染色體的部分基因圖,下列對(duì)此X染色體的敘述,錯(cuò)誤的是 ()A.基因在染色體上呈線性排列B.I、w、f和m為非等位基因C.說(shuō)明了染色體是基因的集合D.雄性X染色體上的基因來(lái)自其雌性親本〖解析〗選C。據(jù)圖示可知,基因在染色體上呈線性排列,A正確;I、w、f和m為同一條染色體上的非等位基因,B正確;染色體是由DNA和蛋白質(zhì)組成的,不是基因的集合,C錯(cuò)誤;雄性Y染色體來(lái)自父方,X染色體只能來(lái)自母方,故X染色體上的基因來(lái)自其雌性親本,D正確。二、非選擇題:本題共2小題,共40分。13.(22分)(2021·孝感模擬)菜粉蝶雌性個(gè)體的性染色體組成為ZW,雄性則為ZZ。其體色由一對(duì)等位基因(A、a)控制,雄性個(gè)體的體色有黃色和白色,各基因型的雌性個(gè)體的體色均為白色。其眼色由另一對(duì)等位基因(B、b)控制,眼色有紅色和白色?，F(xiàn)有雜交實(shí)驗(yàn)及結(jié)果如表,請(qǐng)分析回答:親本表現(xiàn)型F1表現(xiàn)型及比例白體白眼(雄)白體紅眼(雌)黃體紅眼(雄)1/8白體紅眼(雄)3/8白體白眼(雌)4/8(1)上述性狀中控制眼色的顯性性狀是__________。

(2)親本中,雌蝶產(chǎn)生__________種配子,雌蝶產(chǎn)生的次級(jí)卵母細(xì)胞中W染色體數(shù)目可能是__________條。

(3)F1中的白體白眼蝶的基因型可能是__________________________________。F1中的黃體雄蝶與白體雌蝶隨機(jī)交配產(chǎn)生的后代中,白體蝶的概率=________。

(4)某同學(xué)欲鑒定F1中白體白眼雌蝶的基因型,請(qǐng)你協(xié)助該同學(xué)完善有關(guān)實(shí)驗(yàn)方案及結(jié)果與結(jié)論的遺留內(nèi)容:(實(shí)驗(yàn)方案)①親本中的白體白眼雄蝶與F1中白體白眼雌蝶進(jìn)行雜交,②

(假設(shè)子代個(gè)體的數(shù)量足夠多)。(結(jié)果與結(jié)論如下)Ⅰ.若__________________,則F1白體白眼雌蝶基因型為AAZbW;

Ⅱ.若子代雄蝶個(gè)體中白體蝶與黃體蝶比例=3∶1,則F1白體白眼雌蝶基因型為_(kāi)_________;

Ⅲ.若子代雄蝶個(gè)體中白體與黃體比例為_(kāi)_______,則F1白體白眼雌蝶基因型為aaZbW。

〖解析〗(1)根據(jù)題意知,白體(雄)與白體(雌)雜交,子代出現(xiàn)白色和黃色,說(shuō)明白色對(duì)黃色是顯性性狀;白眼(雄)與紅眼(雌)雜交,子代中雄性全為紅眼,雌性全為白眼,說(shuō)明控制眼色的基因在X染色體上,并且紅眼為顯性。(2)根據(jù)親子代的表現(xiàn)型可以分別判斷親本的基因型,親本中雌蝶的基因型為AaZBW,雌蝶產(chǎn)生AZB、aZB、AW、aW4種配子。減數(shù)第一次分裂同源染色體分離,減數(shù)第二次分裂著絲點(diǎn)分裂,染色體數(shù)目加倍,因此次級(jí)卵母細(xì)胞中W染色體數(shù)目可能是0條、1條或2條。(3)親本的基因型是AaZbZb和AaZBW,對(duì)于體色來(lái)說(shuō),雌性個(gè)體中各種基因型都表現(xiàn)為白色,因此F1中的白體白眼蝶的基因型有AaZbW、AAZbW、aaZbW。F1中的黃體雄蝶(aa)與白體雌蝶(1/4AA、1/2Aa、1/4aa)隨機(jī)交配產(chǎn)生的后代中,雌蝶全為白體,雄蝶中一半為白體,一半為黃體,因此白體蝶∶黃體蝶=3∶1,白體蝶的概率為3/4。(4)F1中的白體雌蝶的基因型有AaZbW、AAZbW、aaZbW,為了鑒定F1中白體白眼雌蝶的基因型,可選擇親本中的白體白眼雄蝶(AaZbZb)與F1中白體白眼雌蝶進(jìn)行雜交,觀察子代雄蝶體色,并統(tǒng)計(jì)和計(jì)算比例。若子代雄蝶均為白體,則F1白體白眼雌蝶基因型為AAZbW;若子代雄蝶個(gè)體中白體蝶與黃體蝶比例=3∶1,則F1白體白眼雌蝶基因型為AaZbW;若子代雄蝶個(gè)體中白體與黃體比例為1∶1,則F1白體白眼雌蝶基因型為aaZbW?！即鸢浮?(1)紅眼(2)40或1或2(3)AaZbW、AAZbW、aaZbW3/4(4)觀察子代雄蝶體色,并統(tǒng)計(jì)和計(jì)算比例子代雄蝶均為白體AaZbW1∶114.(18分)(2021·廣州模擬)果蠅是遺傳學(xué)研究的經(jīng)典實(shí)驗(yàn)材料,其三對(duì)相對(duì)性狀中紅眼(E)對(duì)白眼(e),灰身(B)對(duì)黑身(b),長(zhǎng)翅(V)對(duì)殘翅(v)為顯性。如圖是雄果蠅M的三對(duì)等位基因在染色體上的分布,據(jù)圖回答下列問(wèn)題。(1)果蠅M的表現(xiàn)型是__________________,基因型是________。

(2)欲測(cè)定此果蠅基因組的序列,需對(duì)其中的______條染色體進(jìn)行DNA測(cè)序。

(3)若只考慮圖中的三對(duì)等位基因,果蠅M產(chǎn)生配子時(shí)(不考慮交叉互換),最多可產(chǎn)生______種基因型的配子。若只考慮眼色,果蠅M與基因型為_(kāi)_______的個(gè)體雜交,子代的雄果蠅全是白眼,雌蠅全是紅眼性狀。

(4)果蠅M與基因型為BBXEXE的個(gè)體雜交,F1中表現(xiàn)型為灰身紅眼的雌蠅中純合子的比例是______。

〖解析〗(1)已知紅眼(E)對(duì)白眼(e),灰身(B)對(duì)黑身(b),長(zhǎng)翅(V)對(duì)殘翅(v)為顯性,根據(jù)果蠅M所含有的基因可知,其基因型為BbVvXEY,表現(xiàn)型為灰身長(zhǎng)翅紅眼的雄果蠅。(2)果蠅為XY型性別決定的生物,由于X和Y染色體結(jié)構(gòu)不同,所以欲測(cè)定此果蠅基因組的序列,需對(duì)其中的5條染色體(3條常染色體+X+Y)進(jìn)行DNA測(cè)序。(3)若只考慮圖中的三對(duì)等位基因,果蠅M產(chǎn)生配子時(shí)(不考慮交叉互換),最多可產(chǎn)生4種基因型(BvXE、BvY、bVXE、bVY)的配子。若只考慮眼色,果蠅M(XEY)與基因型為XeXe的個(gè)體雜交,子代的雄果蠅全是白眼,雌蠅全是紅眼性狀。(4)果蠅M(BbXEY)與基因型為BBXEXE的個(gè)體雜交,F1中表現(xiàn)型為灰身紅眼的雌蠅中純合子的比例是1/2×1=1/2?！即鸢浮?(1)灰身長(zhǎng)翅紅眼的雄果蠅BbVvXEY(2)5(3)4XeXe(4)1/2基因在染色體上、伴性遺傳和人類(lèi)遺傳病(30分鐘100分)一、選擇題:本題共12小題,每小題5分,共60分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。1.(2021·攀枝花模擬)果蠅的棒眼基因(H)和正常眼基因(h)位于X染色體上,下列有關(guān)說(shuō)法中正確的是 ()A.次級(jí)卵母細(xì)胞中H、h基因分別移向兩極,則可能是發(fā)生了交叉互換B.H/h的遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián),子代雌雄個(gè)體表現(xiàn)型總是有差異C.h基因的轉(zhuǎn)錄場(chǎng)所是細(xì)胞核或線粒體,而翻譯場(chǎng)所只能是核糖體D.在一條X染色體上,H基因與其他基因等長(zhǎng)且呈等距離線性排列〖解析〗選A。H和h為一對(duì)等位基因,位于一對(duì)同源染色體上,應(yīng)在減數(shù)第一次分裂后期分離,在次級(jí)卵母細(xì)胞中若仍有H、h基因分別移向兩極,則可能發(fā)生過(guò)交叉互換,A正確;H/h位于X染色體上,遺傳表現(xiàn)和性別相關(guān)聯(lián),但子代雌雄個(gè)體表現(xiàn)型不一定總是有差異,如XHXH與XhY雜交,子代雌雄個(gè)體均表現(xiàn)為棒眼,B錯(cuò)誤;因H和h基因僅位于X染色體上,線粒體中無(wú)染色體,故不能進(jìn)行h基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯,C錯(cuò)誤;基因在染色體上呈線性排列,但不同基因之間的長(zhǎng)度和距離不一定相等,D錯(cuò)誤。2.(2020·廣東佛山一中期中)下列關(guān)于人類(lèi)性染色體和伴性遺傳的敘述,正確的是 ()A.由性染色體上的基因控制的遺傳病,遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián)B.某對(duì)等位基因只位于X染色體上,則該等位基因的遺傳不遵循分離定律C.性染色體只存在于生殖細(xì)胞中D.XY型性別決定的生物,群體中性別比例為1∶1,原因是含X的配子∶含Y的配子=1∶1〖解析〗選A。由性染色體上的基因控制的遺傳病,遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián),這種現(xiàn)象稱(chēng)為伴性遺傳,A正確;某對(duì)等位基因只位于X染色體上,但在卵原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)也會(huì)發(fā)生等位基因的分離,并遵循分離定律,B錯(cuò)誤;人體正常的體細(xì)胞中也含有性染色體,C錯(cuò)誤;XY型性別決定的生物,群體中性別比例為1∶1,原因是含X的雄配子∶含Y的雄配子=1∶1,D錯(cuò)誤。3.(2021·石家莊模擬)已知某種鳥(niǎo)(2N=40)的羽毛顏色由位于Z染色體上的三種基因控制,分別用A+、A、a表示,且A+對(duì)A為顯性。研究人員做如下兩組實(shí)驗(yàn):實(shí)驗(yàn)親本子代1灰紅色(甲)×藍(lán)色(乙)2灰紅色∶1藍(lán)色∶1巧克力色2藍(lán)色(丙)×藍(lán)色(丁)3藍(lán)色∶1巧克力色下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是 ()A.A+、A、a的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果,其遺傳遵循基因的分離定律B.A基因控制的羽毛顏色為藍(lán)色,親本甲的基因型為W或ZaC.該種鳥(niǎo)體內(nèi)某細(xì)胞進(jìn)行分裂時(shí),細(xì)胞內(nèi)最多含4個(gè)染色體組,40條染色體D.讓實(shí)驗(yàn)2子代中的藍(lán)色鳥(niǎo)隨機(jī)交配,其后代中雌鳥(niǎo)藍(lán)色∶巧克力色=3∶1〖解析〗選C。該種鳥(niǎo)羽毛顏色的遺傳受位于Z染色體上的復(fù)等位基因A+、A、a控制,A+、A、a的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果,其遺傳遵循基因的分離定律,A正確;分析實(shí)驗(yàn)2親本都是藍(lán)色,子代中出現(xiàn)了巧克力色,說(shuō)明巧克力對(duì)于藍(lán)色是隱性性狀。根據(jù)實(shí)驗(yàn)1親本是灰紅色和藍(lán)色,子代中灰紅色占2/4,說(shuō)明灰紅色對(duì)藍(lán)色是顯性,根據(jù)題干中A+對(duì)A為顯性,說(shuō)明A+控制的是灰紅色,A控制的是藍(lán)色,a控制的是巧克力色。親本甲是灰紅色,后代出現(xiàn)了藍(lán)色和巧克力色,所以親本甲的基因型是W或Za,而乙基因型是ZAZa或ZAW,B正確;在進(jìn)行有絲分裂后期時(shí)染色體數(shù)目最多的是體細(xì)胞的兩倍,該鳥(niǎo)有40條染色體,所以最多時(shí)有80條,4個(gè)染色體組,C錯(cuò)誤;實(shí)驗(yàn)2中親本是ZAZa和ZAW,子代中的藍(lán)色雄鳥(niǎo)有1/2ZAZA,1/2ZAZa,藍(lán)色雌鳥(niǎo)是ZAW,隨機(jī)交配后,后代中雌鳥(niǎo)藍(lán)色和巧克力色為3∶1,D正確。4.(創(chuàng)新性·遺傳致死現(xiàn)象)XY型性別決定的某昆蟲(chóng),其紅眼和白眼由等位基因R、r控制,讓紅眼(♀)和白眼(♂)雜交,F1為紅眼♂∶紅眼♀∶白眼♂∶白眼♀=1∶1∶1∶1;從F1中選擇紅眼雌雄個(gè)體雜交,F2的表現(xiàn)型及比例為紅眼♂∶紅眼♀∶白眼♂=1∶1∶1。(不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段與突變)下列分析錯(cuò)誤的是 ()A.該昆蟲(chóng)的紅眼對(duì)白眼為顯性且控制眼色的基因位于性染色體上B.該昆蟲(chóng)中可能存在雌性紅眼基因的純合致死現(xiàn)象C.若F1隨機(jī)交配,則子代紅眼∶白眼=2∶3D.F1雌性個(gè)體和雄性個(gè)體中r的基因頻率相等〖解析〗選D。分析可知:紅眼對(duì)白眼為顯性,且控制紅眼和白眼的基因與性別有關(guān),應(yīng)位于X染色體上,再結(jié)合親代紅眼(♀)×白眼(♂)產(chǎn)生F1的表現(xiàn)型及比例,可推出該昆蟲(chóng)中可能存在雌性紅眼基因純合致死的現(xiàn)象,A、B正確;若F1隨機(jī)交配,其中雌性個(gè)體產(chǎn)生配子X(jué)R∶Xr=1∶3,雄性個(gè)體產(chǎn)生配子X(jué)R∶Xr∶Y=1∶1∶2,且XRXR致死,則子代紅眼∶白眼=2∶3,C正確;F1的基因型為XRXr、XrXr、XRY、XrY,在雌性個(gè)體中r基因頻率為3/4,雄性個(gè)體中r基因頻率為1/2,D錯(cuò)誤。5.(2021·南陽(yáng)模擬)如圖為果蠅性染色體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)圖。要判斷果蠅某伴性遺傳基因位于片段Ⅰ上還是片段Ⅱ上,現(xiàn)用一只表現(xiàn)型是隱性的雌蠅與一只表現(xiàn)型為顯性的雄蠅雜交,不考慮突變,若后代為①雌性為顯性,雄性為隱性;②雌性為隱性,雄性為顯性,推測(cè)①②兩種情況下該基因分別位于 ()A.Ⅰ;Ⅰ B.Ⅱ—1;ⅠC.Ⅱ—1或Ⅰ;Ⅰ D.Ⅱ—1;Ⅱ—1〖解析〗選C。設(shè)該等位基因?yàn)锳、a,若伴性遺傳基因位于片段Ⅰ上,隱性雌蠅基因型為XaXa,顯性雄蠅基因型可能為XAYA,則其雜交后代均表現(xiàn)為顯性;顯性雄性基因型也可能為XAYa或XaYA,若為XAYa,則子代中雌性均為顯性,雄性均為隱性;若為XaYA,則子代中雌性均為隱性,雄性均為顯性。若伴性遺傳基因位于片段Ⅱ-1上,隱性雌蠅基因型為XaXa,顯性雄蠅基因型為XAY,其子代中雌性均為顯性,雄性均為隱性。所以可知①情況下,基因可以位于片段Ⅱ-1或Ⅰ,②情況下,基因只能位于片段Ⅰ上,C正確。6.(2021·河南聯(lián)考)雞的性別決定方式屬于ZW型,羽毛的蘆花和非蘆花性狀由一對(duì)等位基因控制?，F(xiàn)用一只純種雌性蘆花雞與一只純種雄性非蘆花雞交配多次,F1中的蘆花均為雄性、非蘆花均為雌性。若將F1雌雄雞自由交配得到F2,下列敘述正確的是 ()A.染色體Z、W上都含有控制蘆花和非蘆花性狀的基因B.F1中雌性非蘆花雞所占的比例大于雄性蘆花雞的比例C.F2群體中蘆花雞與非蘆花雞的性狀分離比應(yīng)為3∶1D.F2早期雛雞僅根據(jù)羽毛的特征不能區(qū)分雌雞和雄雞〖解析〗選D。雞的性別決定方式屬于ZW型,雌雞的性染色體組成是ZW,雄雞的性染色體組成是ZZ。根據(jù)題意一只純種雌性蘆花雞與一只純種雄性非蘆花雞交配多次,F1中雄雞均為蘆花雞,雌雞均為非蘆花雞,表現(xiàn)出交叉遺傳特性,母本與雄性后代相同,父本與雌性后代相同,所以控制該性狀的基因不在W染色體上而在Z染色體上,且蘆花是顯性性狀,非蘆花為隱性性狀。母本蘆花雞的基因型是ZAW,父本非蘆花雞的基因型是ZaZa,A錯(cuò)誤。根據(jù)分析,母本蘆花雞基因型是ZAW,父本非蘆花雞基因型是ZaZa,所以F1中雌性非蘆花雞∶雄性蘆花雞=1∶1,B錯(cuò)誤;ZAW×ZaZa→F1(ZaW、ZAZa),F1中的雌、雄雞自由交配,F2表現(xiàn)型及比例為:蘆花雞∶非蘆花雞=1∶1,C錯(cuò)誤;F2中雌、雄雞的基因型和表現(xiàn)型分別為ZAZa(蘆花雄雞)、ZaZa(非蘆花雄雞)、ZAW(蘆花雌雞)、ZaW(非蘆花雌雞),早期雛雞僅根據(jù)羽毛的特征不能區(qū)分雌雞和雄雞,D正確。7.(2021·昆明模擬)調(diào)查發(fā)現(xiàn),某地區(qū)紅綠色盲在男性群體中的發(fā)病率為10%,女性群體中的發(fā)病率為1%。下列敘述錯(cuò)誤的是 ()A.紅綠色盲屬于單基因遺傳病B.為保證調(diào)查數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性,被調(diào)查的群體應(yīng)足夠大C.該地區(qū)一對(duì)色覺(jué)正常的夫婦,生出一個(gè)紅綠色盲孩子的概率是1/22D.該地區(qū)男性群體和女性群體的紅綠色盲基因頻率不相等〖解析〗選D。紅綠色盲是X染色體上隱性致病基因引起的遺傳病,屬于單基因遺傳病,A正確;發(fā)病率的調(diào)查需要調(diào)查的群體應(yīng)足夠大,這樣獲得的數(shù)據(jù)越接近真實(shí)值,即調(diào)查數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性,B正確;該地區(qū)一對(duì)色覺(jué)正常的夫婦(XBXb、XBY),生出一個(gè)紅綠色盲孩子的概率是2/11×1/4=1/22,C正確;該地區(qū)男性群體和女性群體的紅綠色盲的發(fā)病率不相等,但基因頻率是相等的,D錯(cuò)誤。8.(2021·宜昌模擬)人類(lèi)紅綠色盲的基因(A、a)位于X染色體上,禿頂?shù)幕?B、b)位于常染色體上,Bb和BB的女性表現(xiàn)為非禿頂,而只有BB的男性才表現(xiàn)為非禿頂。下列說(shuō)法正確的是 ()A.色盲和禿頂都與性別相關(guān)聯(lián),所以都屬于伴性遺傳B.女性中禿頂?shù)母怕实扔诨騜的基因頻率C.男性中色盲的發(fā)病率等于色盲基因a的基因頻率D.某色盲女性,其色盲基因有可能來(lái)自她的祖父〖解析〗選C?？刂贫d頂?shù)幕蛟诔Ｈ旧w上,不屬于伴性遺傳,而是從性遺傳,A錯(cuò)誤;女性中bb表現(xiàn)為禿頂,所以女性中禿頂?shù)母怕实扔诨騜的基因頻率的平方,B錯(cuò)誤;男性色盲的基因型為XaY,所以男性中色盲的發(fā)病率等于色盲基因a的基因頻率,C正確;某色盲女性(XaXa),色盲基因來(lái)自其父親和母親,而祖父只能給父親傳遞Y染色體,所以色盲基因不可能來(lái)自她的祖父,D錯(cuò)誤。9.(2021·株洲模擬)長(zhǎng)翅紅眼雄蠅與長(zhǎng)翅白眼雌蠅交配,產(chǎn)下一只染色體組成為aaXXY的殘翅白眼果蠅。已知翅長(zhǎng)、眼色基因分別位于常染色體和X染色體上,在沒(méi)有基因突變的情況下,與參與受精的卵細(xì)胞一起產(chǎn)生的極體的染色體組成及基因分布可能為(A-長(zhǎng)翅,a-殘翅,B-紅眼,b-白眼) ()A.③B.①③C.②④D.①③④〖解析〗選D。分析可知,親代果蠅的基因型為AaXBY×AaXbXb,殘翅白眼果蠅的基因型為aaXbXbY,它是由基因型為aY的精子和基因型為aXbXb的卵細(xì)胞產(chǎn)生的,可見(jiàn)問(wèn)題出在親代雌果蠅,可能是減數(shù)第一次分裂后期,Xb和Xb這一對(duì)同源染色體未分離,也可能是減數(shù)第二次分裂后期,Xb和Xb這一對(duì)子染色體未分離。(1)若是由于減數(shù)第一次分裂后期,Xb和Xb這一對(duì)同源染色體未分離,則卵細(xì)胞的基因型為aXbXb,另外3個(gè)極體的基因型為aXbXb、A、A,即①④;(2)若是由于減數(shù)第二次分裂后期,Xb和Xb這一對(duì)子染色體未分離,則卵細(xì)胞的基因型為aXbXb,另外3個(gè)極體的基因型為a、AXb、AXb,即③。10.(創(chuàng)新性·染色體異常遺傳病)某家族中有白化病致病基因(a)和色盲致病基因(Xb),基因型為AaXBXb個(gè)體產(chǎn)生的一個(gè)異常卵細(xì)胞示意圖如下,下列敘述正確的是 ()A.該細(xì)胞的變異屬于基因突變B.該細(xì)胞的產(chǎn)生是由于次級(jí)卵母細(xì)胞分裂過(guò)程中出現(xiàn)異常而導(dǎo)致C.若該卵細(xì)胞與一正常精子受精,則后代患21三體綜合征D.若該卵細(xì)胞與一表現(xiàn)型正常男子產(chǎn)生的精子受精,后代患色盲的概率為0〖解析〗選D。正常情況下減數(shù)分裂產(chǎn)生的卵細(xì)胞中只含有一條X染色體,該細(xì)胞中有兩條X染色體,它屬于染色體數(shù)目變異,A錯(cuò)誤;XB和Xb這對(duì)等位基因所在的同源染色體應(yīng)該在減數(shù)第一次分裂后期分離,此圖中沒(méi)有分離,說(shuō)明該細(xì)胞是由于初級(jí)卵母細(xì)胞分裂過(guò)程中出現(xiàn)異常而產(chǎn)生的,B錯(cuò)誤;21三體綜合征是常染色體上數(shù)目異常導(dǎo)致的,而該卵細(xì)胞是性染色體異常導(dǎo)致的,C錯(cuò)誤;若該卵細(xì)胞與一表現(xiàn)型正常男子產(chǎn)生的精子受精,由于肯定含有XB,所以后代患色盲的概率為0,D正確。11.(綜合性·減數(shù)分裂與遺傳病)某男子既是一個(gè)色盲又是一個(gè)外耳道多毛癥(伴Y遺傳)患者,則下列說(shuō)法正確的有 ()①每一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞都含有兩個(gè)色盲基因和兩個(gè)毛耳基因②每一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞都含有一個(gè)色盲基因和一個(gè)毛耳基因③每一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞都含有一個(gè)色盲基因或一個(gè)毛耳基因④有1/2的次級(jí)精母細(xì)胞含有兩個(gè)色盲基因,有1/2的次級(jí)精母細(xì)胞含有兩個(gè)毛耳基因⑤每一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞都含有23條染色體⑥每一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞都含有46條染色體A.沒(méi)有正確選項(xiàng) B.一項(xiàng)C.兩項(xiàng) D.三項(xiàng)〖解析〗選C。依題意可知:該男子的色盲基因只位于X染色體上,與外耳道多毛癥有關(guān)的基因只位于Y染色體上。在減數(shù)第一次分裂前的間期,該男子的精原細(xì)胞中的染色體(DNA)完成復(fù)制后,每一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞都含有兩個(gè)色盲基因和兩個(gè)毛耳基因,①正確;由于在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中同源染色體分離分別進(jìn)入不同的子細(xì)胞中,所形成的次級(jí)精母細(xì)胞中含有X或Y染色體,即每一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中含有兩個(gè)色盲基因或兩個(gè)毛耳基因,②③錯(cuò)誤,④正確;每一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞都含有23(前期和中期)或46(后期)條染色體,⑤⑥錯(cuò)誤。綜上所述,C項(xiàng)正確,A、B、D三項(xiàng)均錯(cuò)誤。12.如圖為果蠅X染色體的部分基因圖,下列對(duì)此X染色體的敘述,錯(cuò)誤的是 ()A.基因在染色體上呈線性排列B.I、w、f和m為非等位基因C.說(shuō)明了染色體是基因的集合D.雄性X染色體上的基因來(lái)自其雌性親本〖解析〗選C。據(jù)圖示可知,基因在染色體上呈線性排列,A正確;I、w、f和m為同一條染色體上的非等位基因,B正確;染色體是由DNA和蛋白質(zhì)組成的,不是基因的集合,C錯(cuò)誤;雄性Y染色體來(lái)自父方,X染色體只能來(lái)自母方,故X染色體上的基因來(lái)自其雌性親本,D正確。二、非選擇題:本題共2小題,共40分。13.(22分)(2021·孝感模擬)菜粉蝶雌性個(gè)體的性染色體組成為ZW,雄性則為ZZ。其體色由一對(duì)等位基因(A、a)控制,雄性個(gè)體的體色有黃色和白色,各基因型的雌性個(gè)體的體色均為白色。其眼色由另一對(duì)等位基因(B、b)控制,眼色有紅色和白色。現(xiàn)有雜交實(shí)驗(yàn)及結(jié)果如表,請(qǐng)分析回答:親本表現(xiàn)型F1表現(xiàn)型及比例白體白眼(雄)白體紅眼(雌)黃體紅眼(雄)1/8白體紅眼(雄)3/8白體白眼(雌)4/8(1)上述性狀中控制眼色的顯性性狀是__________。

(2)親本中,雌蝶產(chǎn)生__________種配子,雌蝶產(chǎn)生的次級(jí)卵母細(xì)胞中W染色體數(shù)目可能是__________條。

(3)F1中的白體白眼蝶的基因型可能是__________________________________。F1中的黃體雄蝶與白體雌蝶隨機(jī)交配產(chǎn)生的后代中,白體蝶的概率=________。

(4)某同學(xué)欲鑒定F1中白體白眼雌蝶的基因型,請(qǐng)你協(xié)助該同學(xué)完善有關(guān)實(shí)驗(yàn)方案及結(jié)果與結(jié)論的遺留內(nèi)容:(實(shí)驗(yàn)方案)①親本中的白體白眼雄蝶與F1中白體白眼雌蝶進(jìn)行雜交,②

(假設(shè)子代個(gè)體的數(shù)量足夠多)。(結(jié)果與結(jié)論如下)Ⅰ.若__________________,則F1白體白眼雌蝶基因型為AAZbW;

Ⅱ.若子代雄蝶個(gè)體中白體蝶與黃體蝶比例=3∶1,則F1白體白眼雌蝶基因型為_(kāi)____