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江西省九師大聯(lián)考2024屆高三下學(xué)期4月二模考試化學(xué)試題考生注意:1.本試卷分選擇題和非選擇題兩部分。滿分100分,考試時(shí)間75分鐘。2.答題前,考生務(wù)必用直徑0.5毫米黑色墨水簽字筆將密封線內(nèi)項(xiàng)目填寫清楚。3.考生作答時(shí),請(qǐng)將答案答在答題卡上。選擇題每小題選出答案后,用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑;非選擇題請(qǐng)用直徑0.5毫米黑色墨水簽字筆在答題卡上各題的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效,在試題卷、草稿紙上作答無效。4.本卷命題范圍:高考范圍。5.可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H1C12O16Cu64Au197一、選擇題(本題共14小題,每小題3分,共計(jì)42分。在每小題列出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的)1.化學(xué)與生活密切相關(guān)。下列說法正確的是A.明礬溶液可清除銅鏡表面的銅銹 B.豆?jié){煮沸后蛋白質(zhì)變成了氨基酸C.綾羅綢緞的主要成分是植物纖維素 D.95%的酒精消毒效果優(yōu)于75%的酒精【答案】A【解析】【詳解】A.明礬溶液中Al3+水解使溶液呈酸性,銅銹主要成分為Cu2(OH)2CO3,Cu2(OH)2CO3可溶于酸性溶液,A正確;B.豆?jié){煮沸發(fā)生變性,而水解才生成氨基酸,B錯(cuò)誤;C.綾羅綢緞的主要成分是蛋白質(zhì),C錯(cuò)誤;D.醫(yī)學(xué)上,一般用75%的酒精消毒,濃度為95%的酒精可使細(xì)胞壁上形成一層膜,阻止酒精的滲入,75%的酒精消毒效果最佳,D錯(cuò)誤;故答案為:A。2.利用反應(yīng):制備無水CrCl3.下列說法正確的是A.該反應(yīng)屬于氧化還原反應(yīng)B.SOCl2的中心原子S上有孤電子對(duì)C.上述反應(yīng)涉及元素中,電負(fù)性:Cl>S>OD.基態(tài)Cr原子價(jià)層電子排布式為【答案】B【解析】【詳解】A.該反應(yīng)中,各元素的化合價(jià)都未發(fā)生改變,不屬于氧化還原反應(yīng),A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.SOCl2分子中,中心S原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4,發(fā)生sp3雜化,則S原子還有一個(gè)孤電子對(duì),B項(xiàng)正確;C.上述反應(yīng)涉及元素中,S、Cl為同周期元素,O、S為同主族元素,非金屬性O(shè)>Cl>S,則電負(fù)性:O>Cl>S,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.Cr為24號(hào)元素,基態(tài)Cr原子的價(jià)電子排布式為,D項(xiàng)錯(cuò)誤;故選B。3.完成下述實(shí)驗(yàn),所選用裝置及試劑均正確的是A.驗(yàn)證NH3易溶于水且溶液呈堿性B.用瓷坩堝加熱熔化NaOH固體C.驗(yàn)證SO2溶于水顯酸性D.量取20.00mLKMnO4溶液A.A B.B C.C D.D【答案】A【解析】【詳解】A.形成噴泉,說明NH3易溶于水,無色酚酞變紅,說明溶液呈堿性,A正確;B.瓷坩堝中的SiO2在加熱條件下與NaOH固體反應(yīng),B錯(cuò)誤;C.SO2使品紅褪色,驗(yàn)證SO2漂白性,C錯(cuò)誤;D.KMnO4溶液會(huì)腐蝕堿式滴定管下端的橡膠管,應(yīng)該用酸式滴定管來盛放,D錯(cuò)誤;故答案為:A。4.NH4NO3受撞擊時(shí)會(huì)發(fā)生爆炸:。設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.溶液中含數(shù)目為B.1molN2中含鍵數(shù)目為C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LH2O中含電子數(shù)為D.每生成0.2molNO2,該反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子數(shù)為【答案】D【解析】【詳解】A.水解,1L1mol?L?1NH4NO3溶液中含銨根數(shù)目小于,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.N2中的氮氮三鍵,其中有2根為π鍵,故1molN2中含鍵數(shù)目為,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,H2O是液態(tài),22.4LH2O物質(zhì)的量不是1mol,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.根據(jù)所給反應(yīng)式,結(jié)合氧化還原反應(yīng)中的“就近原則”,硝酸銨中-3價(jià)的N全部失電子轉(zhuǎn)化為N2,故每生成2molNO2轉(zhuǎn)移12mol電子,D項(xiàng)正確;本題選D。5.用NaCN溶液浸取礦粉中金的反應(yīng)為。下列說法正確的是A.上述反應(yīng)涉及元素均為主族元素B.離子半徑:C.中的中心離子為D.NaCN中作用力只有一種【答案】B【解析】【詳解】A.Au屬于副族元素,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.鈉離子和氧離子核外電子結(jié)構(gòu)相同,鈉離子核電荷數(shù)更大,半徑更小,故離子半徑:,B項(xiàng)正確;C.中中心離子為,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.NaCN中鈉離子和CN-之間為離子鍵,CN-中碳氮之間為共價(jià)鍵,D項(xiàng)錯(cuò)誤;本題選B。6.下列關(guān)于金屬、非金屬及其化合物說法正確的是A.根據(jù)制取K,說明金屬性:Na>KB.Al、Fe、Cu單質(zhì)在潮濕的空氣中生銹均生成對(duì)應(yīng)的氧化物C.SiO2是人類將太陽能轉(zhuǎn)換為電能的常用材料D.聯(lián)氨(N2H4)與亞硝酸(HNO2)反應(yīng)可生成疊氮酸(HN3)【答案】D【解析】【詳解】A.該反應(yīng)是利用K的沸點(diǎn)低,從體系中逸出,從而使反應(yīng)能進(jìn)行,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.Cu在潮濕的空氣中生成堿式碳酸銅,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.制作太陽能電池的主要原料是硅單質(zhì),C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.根據(jù)氧化還原反應(yīng)原理可知,聯(lián)氨(N2H4)與亞硝酸(HNO2)反應(yīng)可生成疊氮酸(HN3),D項(xiàng)正確;故選D。7.下列關(guān)于Fe及其化合物反應(yīng)的離子方程式書寫正確的是A.實(shí)驗(yàn)室配制的亞鐵鹽溶液在空氣中被氧化:B.固體溶于HI溶液:C.用FeCl3飽和溶液制備膠體:D.過量鐵粉與稀硝酸反應(yīng):【答案】C【解析】【詳解】A.與OH-不能大量共存,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.與HI發(fā)生氧化還原反應(yīng),離子方程式為,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.將FeCl3飽和溶液滴入沸水中,加熱至液體呈紅褐色即制得膠體,反應(yīng)的離子方程式為,C項(xiàng)正確;D.過量的鐵粉與稀硝酸反應(yīng)生成的是,離子方程式為,D項(xiàng)錯(cuò)誤;故選C。8.有機(jī)物Y用于治療病毒感染,可由X經(jīng)水解、催化氫化制備。下列說法錯(cuò)誤的是A.X中含有兩種含氧官能團(tuán)B.X在水中的溶解性比Y在水中的溶解性差C.Y與足量H2反應(yīng)后的有機(jī)產(chǎn)物中含有3個(gè)手性碳原子D.用FeCl3溶液可鑒別X和Y【答案】C【解析】【詳解】A.由結(jié)構(gòu)式可知,X中含氧官能團(tuán)有酯基、酮羰基,A項(xiàng)正確;B.Y中含有羥基可以和水分子形成氫鍵,在水中的溶解度大于X,B項(xiàng)正確;C.Y與足量H2反應(yīng)后的有機(jī)產(chǎn)物為,手性碳原子是指與四個(gè)各不相同原子或基團(tuán)相連的碳原子,故手性碳原子為(箭頭指示)共4個(gè),C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.Y中含有酚羥基,X中無酚羥基,酚羥基和三價(jià)鐵離子會(huì)發(fā)生顯色反應(yīng),用FeCl3溶液可鑒別X和Y,D項(xiàng)正確;本題選C。9.W、X、Y、Z為短周期主族元素且原子序數(shù)依次增大,Y原子最外層電子數(shù)與W原子的核外電子總數(shù)相等,X、Z同主族。由W、X、Y、Z組成的某化合物分子結(jié)構(gòu)如圖所示,下列說法正確的是A.第一電離能:W>Y>XB.四種元素均對(duì)應(yīng)有最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化合物C.最簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn):W>XD.Y與W、X、Z均能形成二元化合物【答案】D【解析】【分析】W、X、Y、Z為短周期主族元素且原子序數(shù)依次增大,X、Z同主族,根據(jù)化合物中價(jià)鍵可知Z為+6價(jià),故Z為S元素,X為O元素,Y原子的最外層電子數(shù)與W原子的核外電子總數(shù)相等,W形成3個(gè)價(jià)鍵,且原子序數(shù)小于O元素,為N元素,則Y為F元素;綜上,W為N元素,X為O元素,Y為F元素,Z為S元素,據(jù)此分析解題?!驹斀狻緼.由分析可知,W、X、Y分別為N、O、F,第一電離能:F>N>O,即Y>W>X,A錯(cuò)誤;B.由分析可知,W、X、Y、Z分別為N、O、F、S,F(xiàn)、O不存在最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物,B錯(cuò)誤;C.由分析可知,W、X分別為N、O,氨氣和水分子存在分子間氫鍵,但水分子之間形成氫鍵更多,水的沸點(diǎn)更高,即最簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn)H2O>NH3即X>W(wǎng),C錯(cuò)誤;D.為F,與N、O、S分別能形成NF3、OF2、SF6等化合物,D正確;故答案為:D。10.下列說法錯(cuò)誤的是A.三氟乙酸的小于三氯乙酸的,因?yàn)橄鄬?duì)分子質(zhì)量:三氟乙酸小于三氯乙酸B.鄰羥基苯甲醛的沸點(diǎn)低于對(duì)羥基苯甲醛的沸點(diǎn),因?yàn)閷?duì)羥基苯甲醛可形成分子間氫鍵C.HF的穩(wěn)定性強(qiáng)于HCl,因?yàn)殒I能:H—F>H—ClD.金剛石比晶體硅熔點(diǎn)高,因?yàn)樘荚影霃奖裙柙影霃叫 敬鸢浮緼【解析】【詳解】A.三氟乙酸的大于三氯乙酸的,因?yàn)镕的電負(fù)性比Cl大,使得三氟乙酸中O-H鍵的極性更大,更易電離出H+,故A錯(cuò)誤;B.鄰羥基苯甲醛的沸點(diǎn)低于對(duì)羥基苯甲醛的沸點(diǎn),因?yàn)閷?duì)羥基苯甲醛可形成分子間氫鍵,故B正確;C.H—F鍵能大于H—Cl,故HF更穩(wěn)定性,故C正確;D.C的半徑小于Si的,C—C鍵鍵長(zhǎng)大于Si—Si,C—C鍵能大于Si—Si,故金剛石的熔點(diǎn)大于晶體硅的,故D正確;故選A。11.根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得到的結(jié)論正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象結(jié)論A向久置Na2SO3溶液中,加入足量稀硝酸,再加入足量BaCl2溶液,出現(xiàn)白色沉淀久置Na2SO3已部分被氧化BC2H5OH與濃硫酸共熱至170℃,產(chǎn)生的氣體通入酸性KMnO4溶液,紫紅色褪去反應(yīng)生成了乙烯C鹵代烴Y與KOH水溶液共熱后,加入足量稀硝酸,再滴加AgNO3溶液,產(chǎn)生淡黃色沉淀鹵代烴Y中含有溴原子D向20%麥芽糖溶液中加入少量稀硫酸、加熱,再加入氫氧化鈉調(diào)節(jié)至堿性,再加入銀氨溶液,水浴加熱,出現(xiàn)銀鏡麥芽糖水解產(chǎn)物具有還原性A.A B.B C.C D.D【答案】C【解析】【詳解】A.硝酸可氧化亞硫酸鈉生成硫酸根離子,與氯化鋇反應(yīng)生成白色沉淀,不能證明久置Na2SO3已部分被氧化,故A錯(cuò)誤;B.生成的乙烯及揮發(fā)的乙醇,均使高錳酸鉀褪色,由現(xiàn)象不能說明生成乙烯,故B錯(cuò)誤;C.鹵代烴堿性條件下水解生成NaX,NaX和稀硝酸反應(yīng)生成HX,HX和硝酸銀反應(yīng)生成AgX,該鹵化銀為淡黃色沉淀,說明為AgBr,則鹵代烴中含有溴元素,故C正確;D.酸性條件下麥芽糖水解生成葡萄糖,葡萄糖能和銀氨溶液反應(yīng)生成Ag,但麥芽糖也具有醛基,若麥芽糖未完全水解,剩余的麥芽糖也能發(fā)生銀鏡反應(yīng),所以該實(shí)驗(yàn)不能證明麥芽糖水解的產(chǎn)物具有還原性,故D錯(cuò)誤;故選:C。12.硒化鋅(ZnSe)是一種重要的半導(dǎo)體材料,其立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖甲所示,乙圖為該晶胞沿z軸方向在xy平面的投影,已知晶胞邊長(zhǎng)為apm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,下列說法正確的是A.Se位于元素周期表的ds區(qū)B.Se的配位數(shù)為8C.A點(diǎn)原子的坐標(biāo)為(0,0,0),則B點(diǎn)原子的坐標(biāo)為()D.Zn與Se之間的最近距離為【答案】D【解析】【詳解】A.Se位于元素周期表的第四周期第VIA族,屬于p區(qū),A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.由晶胞結(jié)構(gòu)圖,離Se最近的Zn有4個(gè),Se的配位數(shù)為4,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.A點(diǎn)原子坐標(biāo)為,由圖乙可知,B點(diǎn)原子的坐標(biāo)為,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.Zn與Se之間的最近距離為體對(duì)角線的,即,D項(xiàng)正確;本題選D。13.催化電解吸收CO2的KOH溶液可將CO2轉(zhuǎn)化為有機(jī)物。在相同條件下,恒定通過電解池的電量,電解得到的部分還原產(chǎn)物的法拉第效率(FE%)隨電解電壓的變化如圖所示。已知:,其中,,n表示電解生成還原產(chǎn)物X所轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量,F(xiàn)表示法拉第常數(shù)。下列說法正確的是A.通入CO2的一極為電解池的陽極B.當(dāng)電壓小于時(shí),陰極產(chǎn)物為O2C.當(dāng)電解電壓為時(shí),電解生成的電極反應(yīng)式為D.當(dāng)電解電壓為時(shí),電解生成的和的物質(zhì)的量之比為【答案】D【解析】【詳解】A.因生成CH4、C2H4等,CO2在電解池的陰極得電子,A錯(cuò)誤;B.當(dāng)電壓小于時(shí),電解過程中含碳還原產(chǎn)物的為0,故陰極產(chǎn)物為H2,B錯(cuò)誤;C.當(dāng)電解電壓為時(shí),電解生成CH4的電極反應(yīng)式為,C錯(cuò)誤;D.每生成1molC2H4轉(zhuǎn)移12mole?,每生成1molHCOO?轉(zhuǎn)移2mole?,故電解生成的C2H4和HCOO?的物質(zhì)的量之比為,D正確;故答案為:D。14.室溫下,已知,飽和溶液中與pH的關(guān)系如圖所示。向的Na2S溶液(pH=12.4)中加入一定量的CuSO4。下列說法正確的是A.室溫下的數(shù)量級(jí)為B.反應(yīng)的平衡常數(shù)為C.室溫下,CuS在等濃度的Na2S和H2S溶液中的不相等D.反應(yīng)后的溶液中存在離子濃度關(guān)系:【答案】A【解析】【詳解】A.當(dāng)時(shí),,故,解得,,的數(shù)量級(jí)為,A項(xiàng)正確;B.的,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.溫度不變,不變,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.根據(jù)電荷守恒,反應(yīng)后的溶液中存在離子濃度關(guān)系:,D項(xiàng)錯(cuò)誤;故選A。二、非選擇題(本題共4小題,共58分)15.過氧化鈣晶體(CaO2?8H2O,微溶于水,不溶于乙醇、乙醚)是重要的化學(xué)品,常用作殺菌劑、防腐劑、化妝品的添加劑等。實(shí)驗(yàn)室以石灰石(含有少量鐵、硅的氧化物)為原料制備CaO2的實(shí)驗(yàn)流程如下:回答下列問題:(1)由石灰石制備純CaCO3過程需經(jīng)過鹽酸溶解、H2O2溶液氧化、調(diào)pH除鐵、溶液沉鈣等步驟。①“調(diào)pH除鐵”后,需用如圖所示的熱抽濾裝置除去,相比普通過濾裝置,熱抽濾裝置的優(yōu)點(diǎn)是___________。②“溶液沉鈣”反應(yīng)的離子方程式為___________。(2)“制備”過程所用裝置如下圖所示:①A中若用甲裝置制備NH3,所用反應(yīng)物為___________,若用乙裝置制備NH3,,寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式:___________。②儀器X的名稱為___________。③“制備”需在冰水浴中進(jìn)行,溫度需控制在0℃,可采取的方法是___________。生成的離子方程式為___________;CaCl2與H2O2直接反應(yīng)不易發(fā)生,制備時(shí)加入適量氨水有利于CaO2生成,其原因可能是___________。(3)產(chǎn)品中CaO2含量測(cè)定。高錳酸鉀滴定法原理為在酸性條件下,CaO2與稀酸反應(yīng)生成H2O2,用標(biāo)準(zhǔn)酸性KMnO4溶液滴定所生成的H2O2,以確定CaO2含量。下列關(guān)于滴定分析的說法,錯(cuò)誤的是___________(填字母)。A.滴定時(shí)應(yīng)一直觀察滴定管中溶液體積的變化B.當(dāng)?shù)稳氚氲嗡嵝訩MnO4溶液后,溶液顏色從無色剛好變?yōu)闇\紅色,且半分鐘內(nèi)不變色,表示已經(jīng)到達(dá)滴定終點(diǎn)C.滴定前滴定管尖嘴內(nèi)有氣泡,滴定后尖嘴內(nèi)無氣泡,則測(cè)定結(jié)果偏小D.讀取KMnO4溶液體積時(shí),滴定前俯視讀數(shù),滴定后仰視讀數(shù),則測(cè)定結(jié)果偏大【答案】(1)①.抽濾比普通過濾速率更快,同時(shí)通入熱水保溫可防止CaCl2晶體析出②.(2)①.、②.③.分液漏斗④.將裝置B置于冰水浴中⑤.或⑥.氨水將反應(yīng)生成的HCl中和,使?jié)舛冉档?,促進(jìn)反應(yīng)向生成CaO2的方向進(jìn)行(3)AC【解析】【分析】石灰石經(jīng)過鹽酸溶解,生成氯化鈣和氯化亞鐵、氯化鐵,SiO2不能與酸反應(yīng),經(jīng)過濾除去,加入H2O2溶液將氯化亞鐵氧化為氯化鐵,調(diào)節(jié)pH除鐵,加入溶液將Ca2+轉(zhuǎn)化為碳酸鈣沉淀,純CaCO3用鹽酸酸浸,反應(yīng)產(chǎn)生CaCl2,向其中加入雙氧水及氨水,反應(yīng)產(chǎn)生CaO2?!拘?詳解】①熱抽濾裝置的優(yōu)點(diǎn)是:比普通過濾速率更快,同時(shí)通入熱水保溫可防止CaCl2晶體析出;②加入溶液將Ca2+轉(zhuǎn)化為碳酸鈣沉淀,離子方程式為:;【小問2詳解】①甲裝置為固固加熱裝置,制備NH3反應(yīng)物為:、;乙裝置為液液加熱或固液加熱裝置,可用加熱濃氨水制備NH3,化學(xué)方程式為:;②由圖可知,儀器X為分液漏斗;③溫度需控制在0℃,可采取的方法是:將裝置B置于冰水浴中;CaCl2與雙氧水及氨水在0℃反應(yīng)產(chǎn)生CaO2,化學(xué)方程式為:或;CaCl2與H2O2直接反應(yīng)不易發(fā)生,制備時(shí)加入適量氨水有利于CaO2生成,是因?yàn)榘彼畬⒎磻?yīng)生成的HCl中和,使?jié)舛冉档?,促進(jìn)反應(yīng)向生成CaO2的方向進(jìn)行;【小問3詳解】A.滴定時(shí)應(yīng)一直觀察錐形瓶中溶液顏色的變化,故A錯(cuò)誤;B.滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為:滴入最后半滴酸性KMnO4溶液后,溶液顏色從無色剛好變?yōu)闇\紅色,且半分鐘內(nèi)不變色,故B正確;C.滴定前滴定管尖嘴內(nèi)有氣泡,滴定后尖嘴內(nèi)無氣泡,即酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液體積偏大,即測(cè)定結(jié)果偏大,故C錯(cuò)誤;D.讀取KMnO4溶液體積時(shí),滴定前俯視讀數(shù),滴定后仰視讀數(shù),即酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液體積偏大,即測(cè)定結(jié)果偏大,故D正確;故選AC。16.以輝銅礦(主要成分為Cu2S,含少量SiO2)為原料制備草酸銅(CuC2O4)的流程如圖所示:回答下列問題:(1)濾渣中含有單質(zhì)S和___________(填化學(xué)式),寫出“浸取”時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式:___________。(2)“還原”時(shí)除生成Cu外,還有N2生成,寫出該反應(yīng)的離子方程式:___________。(3)“氧化溶解”時(shí),也可以直接用稀硝酸溶解Cu,但沒有采用此法,考慮的主要原因是___________。(4)向?yàn)V液1中加入(或通入)___________(填字母),可得到一種可循環(huán)利用的物質(zhì)。A.鐵 B.氯氣 C.高錳酸鉀 D.氯化氫(5)“制備”時(shí)過多會(huì)導(dǎo)致與生成環(huán)狀結(jié)構(gòu)的配離子,該配離子的結(jié)構(gòu)式為___________(不考慮立體異構(gòu))。(6)將一定質(zhì)量的CuC2O4置于Ar氣中熱解,測(cè)得剩余固體的質(zhì)量與原始固體的質(zhì)量的比值隨溫度變化的曲線如圖1所示。350~400℃下剩余固體的化學(xué)式為___________。(7)一種儲(chǔ)氫合金的晶胞結(jié)構(gòu)如圖2所示。在晶胞中Cu原子處于面心,Au原子處于頂點(diǎn)位置。氫原子處于由Cu原子與Au原子構(gòu)成的四面體空隙中心(如圖),若所有四面體空隙都填滿,則儲(chǔ)氫后該晶體密度為___________(已知該晶胞的晶胞參數(shù)為anm,阿伏加德羅常數(shù)的值為)?!敬鸢浮浚?)①.②.(2)或(3)稀硝酸溶解Cu時(shí)產(chǎn)生有毒氣體NO,污染環(huán)境(或其他合理答案)(4)B(5)(6)Cu(7)【解析】【分析】本題考查化工流程原理,輝銅礦浸取過程中Fe3+將Cu2S氧化為Cu2+和S,再加入將Cu2+還原為Cu,過濾分離,再加入H2O2和硫酸將銅氧化溶解為CuSO4,最后加入制備得到CuC2O4固體。小問1詳解】加入FeCl3溶液浸取,將Cu2S氧化為Cu2+和S,而SiO2不溶解,故濾渣的成分為S和SiO2,浸取時(shí)FeCl3氧化Cu2S的方程式為:;【小問2詳解】加入將Cu2+還原為Cu,同時(shí)生成氮?dú)?,其離子方程式為或者;【小問3詳解】氧化溶解時(shí),也可以直接用稀硝酸溶解Cu,但沒有采用此法,主要因?yàn)橄∠跛崛芙釩u時(shí)產(chǎn)生有毒氣體NO,污染環(huán)境;【小問4詳解】濾液1成分為FeCl2,可以通入Cl2,將其氧化為FeCl3,循環(huán)利用;【小問5詳解】制備時(shí)過多會(huì)導(dǎo)致與生成環(huán)狀結(jié)構(gòu)的配離子,由于Cu2+形成四個(gè)配位鍵,O存在孤電子對(duì),可知其結(jié)構(gòu)為?!拘?詳解】350~400℃下,剩余固體的質(zhì)量與原始固體的質(zhì)量的比值為42.11%,則剩余固體的摩爾質(zhì)量為:,可知剩余固體為Cu;【小問7詳解】晶胞中Cu原子處于面心,則銅原子個(gè)數(shù)為:,Au原子處于頂點(diǎn)位置,則Au原子個(gè)數(shù)為。氫原子處于由Cu原子與Au原子構(gòu)成的四面體空隙中心,則氫原子個(gè)數(shù)為8,則晶體的密度為:。17.CO2的充分利用和轉(zhuǎn)化為其他化學(xué)品,對(duì)于環(huán)境和能源等意義重大。回答下列問題:(1)CO2可制備二甲醚(CH3OCH3),涉及熱化學(xué)方程式如下:Ⅰ.;Ⅱ.;Ⅲ.。①反應(yīng)Ⅰ的___________,該反應(yīng)的活化能(正)___________(填“大于”或“小于”)(逆)。②對(duì)于反應(yīng)Ⅱ、Ⅲ,在一定條件下,若反應(yīng)Ⅱ中,CO2的轉(zhuǎn)化率為98%、反應(yīng)Ⅲ的轉(zhuǎn)化率為40%,則CH3CH2OH的產(chǎn)率為___________。(2)利用CO2與CH4反應(yīng)可制備合成氣。在恒容密閉容器中通入物質(zhì)的量均為nmol的CH4與CO2,在一定條件下發(fā)生反應(yīng),測(cè)得CO2的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度及壓強(qiáng)的關(guān)系如圖1所示。①據(jù)圖可知,、、、由大到小的順序?yàn)開__________,理由是___________。②在壓強(qiáng)為、1100℃的條件下,X點(diǎn)平衡常數(shù)___________(用含的代數(shù)式表示,其中用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。(3)金屬Cu/La復(fù)合電極材料電催化還原CO2制備甲醛和乙醇的可能機(jī)理如圖2所示。研究表明,在不同電極材料上形成中間體的部分反應(yīng)相對(duì)能量(活化能)如圖3所示。①X為___________。②與單純的Cu電極相比,利用Cu/La復(fù)合電極材料電催化還原CO2的優(yōu)點(diǎn)是___________?!敬鸢浮浚?)①.-123.9②.小于③.58.8%(2)①.②.正反應(yīng)為氣體分子數(shù)增加的反應(yīng),相同溫度下,壓強(qiáng)增大,CO2轉(zhuǎn)化率降低③.(3)①.②.活化能降低,生成乙醇與甲醛的速率大,提高了生成乙醇的選擇性【解析】【小問1詳解】①由蓋斯定律可知,Ⅱ×2+Ⅲ可得反應(yīng)Ⅰ,則反應(yīng)Ⅰ的;該反應(yīng)為放熱反應(yīng),則活化能(正)小于(逆);②對(duì)于反應(yīng)Ⅱ、Ⅲ,在一定條件下,若反應(yīng)Ⅱ中,CO2的轉(zhuǎn)化率為98%、反應(yīng)Ⅲ的轉(zhuǎn)化率為40%,假設(shè)有1mol二氧化碳參與反應(yīng),則理論生成0.5molCH3CH2OH,實(shí)際生成0.5mol×98%=0.49molCH3CH2OH,其中40%參與反應(yīng)Ⅲ,故CH3CH2OH的產(chǎn)率為;【小問2詳解】①該反應(yīng)的正反應(yīng)為氣體分子數(shù)增大的反應(yīng),相同溫度下,壓強(qiáng)增大,平衡逆向移動(dòng),CO2轉(zhuǎn)化率降低,故;②在壓強(qiáng)為、1100℃的條件下,X點(diǎn)二氧化碳轉(zhuǎn)化率為80%,則平衡后甲烷、二氧化碳、一氧化碳、氫氣分別為0.2nmol、0.2nmol、1.6nmol、1.6nmol,總的物質(zhì)的量為3.6nmol,平衡常數(shù)=;【小問3詳解】①由圖可知,酸性條件下轉(zhuǎn)化為,結(jié)合質(zhì)量守恒可知,X為;②過渡態(tài)物質(zhì)的總能量與反應(yīng)物總能量的差值為活化能,活化能越小反應(yīng)越快,活化能越大反應(yīng)越慢,決定總反應(yīng)速率的是慢反應(yīng);結(jié)合圖3可知,與單純的Cu電極相比,利用Cu/La復(fù)合電極材料電催化還原CO2的優(yōu)點(diǎn)是活化能降低,生成乙醇與甲醛的速率大,提高了生成乙醇的選擇性。18.化合物H可用于治療血栓性疾病和心血管疾病,其一種合成路線如下:已知:,其中R、R'為氫或烴基?;卮鹣铝袉栴}:(1)A的化學(xué)名稱為___________。(2)E→F反應(yīng)類型為___________。(3)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________,其分子中官能團(tuán)的名稱為___________。(4)D→E反應(yīng)中有與E互為同分異構(gòu)體的副產(chǎn)物生成,該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________。(5)M是G的芳香族同分異構(gòu)體,1molM與足量NaHCO3溶液反應(yīng)生成44.8L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)
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