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第7頁共7頁創(chuàng)建“規(guī)范化藥房”工作總結尊敬的檢查組:我院自____年____月____日接到嘉峪關市食品藥品監(jiān)督管理____在全市醫(yī)療機構中開展創(chuàng)建規(guī)范化藥房活動的通后,醫(yī)院領導高度重視,多次____會議安排學習討論,成立了醫(yī)院規(guī)范化藥房創(chuàng)建工作領導小組、藥品質量管理領導小組以及藥品不良反應檢測領導小組,對創(chuàng)建工作進行了具體的分工和安排部署。經過大家半年的努力,在硬件的改造和軟件的建設做了大量細致的工作,已基本達到了規(guī)范化藥房的要求。按照我院自查情況,現將在硬、軟件方面敘述如下:1、建立以醫(yī)院領導為首,包括藥劑、各臨床科室主任在內的藥事管理委員會,能按時召開會議,正常開展工作;2、成立了藥品不良反應檢測機構,能及時對我院病人用藥中出現的不良反應進行登記并上報藥檢局;3、根據我院實際情況,設立了藥品采購小組、驗收小組、藥品質量管理小組,由藥事管理委員會統一領導;4、根據有關法律法規(guī),結合我院情況,制定了藥品質量管理制度共計____項,____個報表。醫(yī)院有關部門能定期____檢查,并建立了考核記錄;5、藥劑科共有____名正式職工,____名主管藥師,____名藥師,____名中級藥工,其中____名執(zhí)業(yè)藥師,都能熟悉掌握藥品管理法律法規(guī),均依法經過資格認定后上崗;6、我院設立了臨床藥學室,臨床藥師由趙森兼職擔任。能夠按時開展臨床藥學工作;7、自____年起,我院每年對藥劑科所有人員均進行全面檢查,并建立了健康檔案,未發(fā)現污染藥品的患病人員;8、按照醫(yī)院要求每周星期六早上,____周會學習相關政策、藥事法規(guī),每月____開展專業(yè)知識培訓;9、我院現為二級甲等醫(yī)院,藥學部門設置有:門診中西藥房、住院部藥房、急診藥房、普通制劑室、臨床藥學室、不良反應辦公室、中西藥庫、煎藥室;10、藥房、藥庫內清潔、藥品擺放整齊,標志醒目。藥房面積均大于____平方米,急診藥房大于____平方米。藥品貯存環(huán)境避光、通風,防鼠、防火設備齊全。根據要求庫房實行了色標管理,五區(qū)三色標志清楚。設有一個陰涼庫、一個冷庫、一個待驗庫、一個不合格庫、二個片劑庫、二個針劑庫、二個中草藥庫、一個大輸液庫,其中配備了三部空調,六臺冰箱。臨床涉藥科室均配備了冰箱、冰柜等冷藏設施,有單獨的配液臺,單獨儲存藥品專柜,環(huán)境清潔整齊,記錄完整;11、藥品的購進、儲存、領藥、質控均有計算機管理信息系統;12、中藥飲片計量器,每年按規(guī)定檢測,有明顯標記;13、所購藥品均從資質齊全的醫(yī)藥公司購進,建立供貨關系后,簽訂了質量保證協議書和反商業(yè)____雙方購銷協議書。新進藥品均經臨床科主任簽字,分管院長、主管院長簽字后購進,并做有記錄;14、所購藥品均有合法票據,做到票、帳、物相符。對每批藥品均經驗收小組____驗收入庫,驗收記錄完整。進口藥品均有加蓋公司紅章的進口藥品注冊證和檢驗報告書復印件;15、特殊藥品貯存有專用場所,雙人雙鎖保管,帳物相符;16、藥房、藥庫藥品均能按照用途、劑型、儲存溫濕度要求分類陳列和擺放,類別標志清晰,與地面、墻、散熱器有相應的間距;17、藥房、藥庫養(yǎng)護人員每天上、下各一次定時對藥庫溫濕度進行記錄,超出范圍的均采取了調控措施并做了記錄;18、每月能進行庫存藥品質量檢查,填報效期報表;19、中藥飲片斗前均有正名正字,沒有串斗、混藥現象發(fā)生;20、普制室的制劑品種均經省藥檢局審核注冊并檢驗合格,其他臨床科室沒有擅自配制制劑;21、煎藥室有藥學技術人員負責,能根據藥品性質確定不同的火候、浸泡時間和煎藥時間,并做好記錄;22、藥劑人員調配處方均經四查十對,雙人核對,準確無誤后發(fā)出,未出現差錯事故。23、每個藥房設有拆零藥品專柜。拆零工具均經____%酒精消毒后使用。拆零藥品藥袋上能清楚注明藥品名稱、用法、用量并交代注意事項。24、各藥房均設有病人意見本,公布監(jiān)督電話,配發(fā)有醫(yī)務人員言行規(guī)范一書。工作人員統一配戴胸卡,能熱情服務,未出現冷碰硬現象。下面歡迎創(chuàng)建規(guī)范化藥房檢查小組檢查指導工作。不完善之處,我們在今后的工作中加以改進。匯報人:竇海濤第四篇:創(chuàng)建規(guī)范化藥房整改報告創(chuàng)建“規(guī)范化藥房”整改報告硚口區(qū)食品藥品監(jiān)督局:本院根據上級精神,按照《____省醫(yī)療機構規(guī)范化藥房檢查驗收標準》開展了創(chuàng)建設活動,對醫(yī)院藥房及庫房進行了全面檢查,在充分肯定成績的基礎上,找出了不足的地方,針對存在的問題,醫(yī)院召開了全院職工大會,學習相關法律法規(guī)知識,提高整改意識,特別是對藥劑人員,采購人員,和庫管進行了再次學習標準,明確分工,各負其責。整改措施如下:針對培訓不夠,立即加強對藥劑和采購、庫管人員的進行法律法規(guī)和藥學知識的培訓,并進行理論測試,成績合格者方可上崗。加強各崗位人員的自覺性,提高管理自查的自覺性,保證藥品安全。加強對供貨單位資質的審核,嚴把藥品購進關。(索取供貨企業(yè)加蓋紅章的《營業(yè)執(zhí)照》、《藥品生產許可證》或《藥品經營許可證》、《藥品gmp證書》或《藥品gsp證書》復印件、《購銷合同》或《質量保證協議》、業(yè)務員《法人授權委托書》、____、上崗證復印件。)完善電子版的藥品購銷記錄。加強藥品養(yǎng)護,明確分工,做好全面的養(yǎng)護記錄。存放藥品冰箱放置溫度計。加強防鼠設備,增加防護措施。暫無妊娠藥品,進藥后要建立臺帳,雙人雙鎖管理。經過自查學習整改,我們醫(yī)院全體人員意識得到了明顯提高,加強了責任感,在今后的工作中,我們要建立進一步的長效機制,鞏固成果,讓患者放心,讓領導滿意。____藍天醫(yī)院第五篇:規(guī)范化藥房建設工作總結____食品藥品監(jiān)督管理局創(chuàng)建醫(yī)療機構規(guī)范藥房工作總結根據____、監(jiān)察局《____下達____年度懲防體系建設重點和創(chuàng)新工作項目目標任務____》(____〔____〕____號)要求,____食品藥品監(jiān)督管理局創(chuàng)新工作目標之一為轄區(qū)內____%的民營醫(yī)院、社區(qū)服務中心、中心衛(wèi)生院、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院完成規(guī)范藥房創(chuàng)建工作。按照____人民政府令(第____號)《____醫(yī)療機構藥品醫(yī)療器械管理辦法(試行)》和《____醫(yī)療機構規(guī)范藥房建設實施意見》的規(guī)定和要求,結合____醫(yī)療機構藥房管理的現狀,開展了醫(yī)療機構規(guī)范藥房建設工作。____共有區(qū)屬醫(yī)療衛(wèi)生機構____余個,其中區(qū)屬醫(yī)療衛(wèi)生機構____個,中心衛(wèi)生院____個,鄉(xiāng)鎮(zhèn)(街)衛(wèi)生院、社區(qū)衛(wèi)生服務中心____個,社區(qū)衛(wèi)生服務站____余個,民營醫(yī)院____個,廠、企、事業(yè)醫(yī)務室(衛(wèi)生所)____余個,個體診所____余個,村衛(wèi)生站____余個,在這些醫(yī)療機構中,納入此次規(guī)范藥房建設的醫(yī)院有251個。按照創(chuàng)建醫(yī)療機構規(guī)范藥房建設實施方案的要求,____月份開展了宣傳動員,召開了醫(yī)院院長和藥劑科主任會議,學習了規(guī)范藥房建設檢查評定標準,安排布置了此項工作。____月份開展了調研指導工作,從醫(yī)院藥房整體情況看,硬件設施、人員資質等基本條件具備,普遍存在管理制度不完善,藥劑人員質量管理意識不強、進貨驗收把關不嚴、陳列儲存養(yǎng)護意識不強、藥品儲存的溫濕度、避光、堆放達不到保證藥品質量的要求。____月份開展了督導整改,____、____月份____藥監(jiān)、衛(wèi)生監(jiān)管人員驗收。通過近____個月的創(chuàng)建工作,____衛(wèi)生院、____衛(wèi)生院、____醫(yī)院等____余個單位基本達到了規(guī)范藥房的要求,給予了命名與授牌。通過創(chuàng)建規(guī)范醫(yī)院藥房建設工作后,增強了醫(yī)院的領導、藥劑人員對藥品質量管理意識,醫(yī)院和硬件設施更加完善、基本達到了藥品儲存的要求,管理機構管理制度進一步完善,藥品從購進、驗收、陳列、儲存、養(yǎng)護、調配,嚴格按程序操作,使藥品在各個環(huán)節(jié)不出差錯,有效地保證了藥品質量,保障了人民群眾用藥安全。藥品質量的保證,直接關系到人民群眾用藥安全有效,而在農村,廣大人民用藥主要醫(yī)院、診所、衛(wèi)生站,而此次規(guī)范藥房建設僅限于部分醫(yī)院,其余大部分診所、鄉(xiāng)村衛(wèi)生站、藥品條件更差,存在著使用藥品安全的隱患,我們下一步的任務更艱巨,責任重大,我們一定要履職盡責,全面開展醫(yī)療機構規(guī)范藥房建設,保證人民用藥安全。創(chuàng)建“規(guī)范化藥房”工作總結(二)尊敬的檢查組:我院自____年____月____日接到嘉峪關市食品藥品監(jiān)督管理____在全市醫(yī)療機構中開展創(chuàng)建規(guī)范化藥房活動的通后,醫(yī)院領導高度重視,多次____會議安排學習討論,成立了醫(yī)院規(guī)范化藥房創(chuàng)建工作領導小組、藥品質量管理領導小組以及藥品不良反應檢測領導小組,對創(chuàng)建工作進行了具體的分工和安排部署。經過大家半年的努力,在硬件的改造和軟件的建設做了大量細致的工作,已基本達到了規(guī)范化藥房的要求。按照我院自查情況,現將在硬、軟件方面敘述如下:1、建立以醫(yī)院領導為首,包括藥劑、各臨床科室主任在內的藥事管理委員會,能按時召開會議,正常開展工作;2、成立了藥品不良反應檢測機構,能及時對我院病人用藥中出現的不良反應進行登記并上報藥檢局;3、根據我院實際情況,設立了藥品采購小組、驗收小組、藥品質量管理小組,由藥事管理委員會統一領導;4、根據有關法律法規(guī),結合我院情況,制定了藥品質量管理制度共計____項,____個報表。醫(yī)院有關部門能定期____檢查,并建立了考核記錄;5、藥劑科共有____名正式職工,____名主管藥師,____名藥師,____名中級藥工,其中____名執(zhí)業(yè)藥師,都能熟悉掌握藥品管理法律法規(guī),均依法經過資格認定后上崗;6、我院設立了臨床藥學室,臨床藥師由趙森兼職擔任。能夠按時開展臨床藥學工作;7、自____年起,我院每年對藥劑科所有人員均進行全面檢查,并建立了健康檔案,未發(fā)現污染藥品的患病人員;8、按照醫(yī)院要求每周星期六早上,____周會學習相關政策、藥事法規(guī),每月____開展專業(yè)知識培訓;9、我院現為二級甲等醫(yī)院,藥學部門設置有:門診中西藥房、住院部藥房、急診藥房、普通制劑室、臨床藥學室、不良反應辦公室、中西藥庫、煎藥室;10、藥房、藥庫內清潔、藥品擺放整齊,標志醒目。藥房面積均大于____平方米,急診藥房大于____平方米。藥品貯存環(huán)境避光、通風,防鼠、防火設備齊全。根據要求庫房實行了色標管理,五區(qū)三色標志清楚。設有一個陰涼庫、一個冷庫、一個待驗庫、一個不合格庫、二個片劑庫、二個針劑庫、二個中草藥庫、一個大輸液庫,其中配備了三部空調,六臺冰箱。臨床涉藥科室均配備了冰箱、冰柜等冷藏設施,有單獨的配液臺,單獨儲存藥品專柜,環(huán)境清潔整齊,記錄完整;11、藥品的購進、儲存、領藥、質控均有計算機管理信息系統;12、中藥飲片計量器,每年按規(guī)定檢測,有明顯標記;13、所購藥品均從資質齊全的醫(yī)藥公司購進,建立供貨關系后,簽訂了質量保證協議書和反商業(yè)____雙方購銷協議書。新進藥品均經臨床科主任簽字,分管院長、主管院長簽字后購進,并做有記錄;14、所購藥品均有合法票據,做到票、帳、物相符。對每批藥品均經驗收小組____驗收入庫,驗收記錄完整。進口藥品均有加蓋公司紅章的進口藥品注冊證和檢驗報告書復印件;15、特殊藥品貯存有專用場所,雙人雙鎖保管,帳物相符;16、藥房、藥庫藥品均能按照用途、劑型、儲存溫濕度要求分類陳列和擺放,類別標志清晰,與地面、墻、散熱器有相應的間距;17、藥房、藥庫養(yǎng)護人員每天上、下各一次定時對藥庫溫濕度進行記錄,超出范圍的均采取了調控措施并做了記錄;18、每月能進行庫存藥品質量檢查,填報效期報表;19、中藥飲片斗前均有正名正字,沒有串斗、混藥現象發(fā)生;20、普制室的制劑品種均經省藥檢局審核注冊并檢驗合格,其他臨床科室沒有擅自配制制劑;21、煎藥室有藥學技術人員負責,能根據藥品性質確定不同的火候、浸泡時間和煎藥時間,并做好記錄;22、藥劑人員調配處方均經四查十對,雙人核對,準確無誤后發(fā)出,未出現差錯事故。23、每個藥房設有拆零藥品專柜。拆零工具均經____%酒精消毒后使用。拆零藥品藥袋上能清楚注明藥品名稱、用法、用量并交代注意事項。24、各藥房均設有病人意見本,公布監(jiān)督電話,配發(fā)有醫(yī)務人員言行規(guī)范一書。工作人員統一配戴胸卡,能熱情服務,未出現冷碰硬現象。下面歡迎創(chuàng)建規(guī)范化藥房檢查小組檢查指導工作。創(chuàng)建“規(guī)范化藥房”工作總結(三)一、強化____,加強領導,健全制度。醫(yī)院將創(chuàng)建“規(guī)范化藥房”活動列入醫(yī)院重要議事日程,成立了以院長夏澤為組長的創(chuàng)建領導小組,確定由____負責創(chuàng)建活動的日常工作。年初重新調整了“藥事管理工作領導小組”,建立與完善醫(yī)院的質量體系,明確各人員職責,制定了藥房質量管理方針、目標,編制了質量管理程序文件和操作規(guī)程,實施定期檢查與常規(guī)檢查相結合。建立、健全、完善并落實了各項質量管理制度如《藥品購進管理制度》等、質量工作程序、崗位責任制,使各項質量管理制度和工作程序得到有效執(zhí)行。二、____培訓,加強學習。為提高全體職工綜合素質,我院除積極參加上級醫(yī)藥行政管理部門____的各種培訓外,還堅持內部崗位培訓。其中包括法律法規(guī)培訓、本院制度、工作程序、責任制培訓、崗位技能培訓、藥品分類知識培訓及從業(yè)人員道德教育等。所有培訓均進行考核,建立培訓檔案及考核檔案,取得較為明顯的培訓效果。醫(yī)院對直接接觸藥品的從業(yè)人員定期安排體檢,并建立健康檔案。三、積極主動,增加投入。醫(yī)院在資金困難的前提下,加大向藥房投入的力度,先后投入萬余元,按照相關要求,提升和改造西藥房、中藥房。配備和更換溫度計、干濕度計。藥品貨架、調劑臺、冷藏箱。更換或維修中藥櫥、貯藥箱,購置必須的中藥粉碎機和煎藥機等等。改善藥房通風和恒溫設施。達到環(huán)境明亮、整潔、布局合理。庫房做到合理布局,地面平整,門窗嚴密,無污染源,具防塵、防潮、防霉、防污染、防蟲、防鼠、防鳥、設備、設施,具符合要求的防火安全設施。待驗區(qū),合格品區(qū),不合格品區(qū),退貨區(qū),發(fā)貨區(qū)實行色標管理,合格品區(qū)與不合格品區(qū)及退貨區(qū)有效隔離,儲存作業(yè)區(qū),輔助作業(yè)區(qū),辦公區(qū)有效分開。各庫房溫濕度監(jiān)測與調控設備齊全,能適應我院所儲存藥品的要求。四、強化管理,提高水平。嚴把藥品購進關,認真執(zhí)行首營企業(yè)、首營品種審核制度及其程序,藥品購進制度及其程序,重視供貨單位質量保證體系情況調查,確保供貨單位及采購藥品合法性,與供貨單位簽訂藥品質量保證協議書,藥品購進憑證完整真實。嚴格驗收管理,驗收人員依照法定標準對購進藥品按照規(guī)定比例逐批進行藥品質量驗收,對首營品種、針劑、各種劑型首次進貨藥品均進行藥品外觀性狀的驗收檢查,保證入庫藥品驗收合格率____%,對不合格藥品及假劣藥品堅決予以拒收。外用藥品,otc藥品均按照規(guī)定的標識驗收。對驗收合格準予入庫的藥品逐一進行登記。嚴格儲存和養(yǎng)護,按照藥品的儲存要求分庫分類存放,首先按照藥品的所需要的儲存條件分別存放于常溫庫、陰涼庫和冷藏庫內,其次,按照其自然屬性將內服與外用藥品分開存放,易串味藥品,非藥品專庫存放,將近效期藥品報表每月按照規(guī)定時間填報。認真做好藥品養(yǎng)護,按照藥品劃分規(guī)定將儲存藥品確定為重點養(yǎng)護品種,制定重點養(yǎng)護計劃,每個月進行循環(huán)養(yǎng)護,建立藥品養(yǎng)護記錄和養(yǎng)護檔案,嚴格按藥品理化性質和儲存條件進行存放和在庫養(yǎng)護,確保在庫藥品質量完好。每天做好溫濕度記錄,及時調整倉庫溫濕度,發(fā)現問題及時上報和處理。對門診使用的二類精神類藥品實行專人專柜管理。嚴格逐日核對。銷售和售后服務。門診藥房嚴格按照有關法律法規(guī)和本院的質量管理制度進行銷售活動,認真核對醫(yī)師處方、藥品的規(guī)格、有效期限、服用方法、注意事項及患者姓名等必要信息,確保藥品準確付給。堅持依法經營,統一從“三統一”配送企業(yè)購進藥品。做到藥品付給均符合相關規(guī)定。保存好醫(yī)師處方,建立完整的銷售記錄。保證服務質量,執(zhí)行質量查詢制度,做好售后服務。對藥品質量信息及時傳遞反饋,定期匯總,建立藥品質量查詢記錄和質量信息傳遞反饋記錄。對藥品不良反應發(fā)生情況進行跟蹤監(jiān)測,及時上報縣食藥監(jiān)局,及時追回藥品,保證藥品安全有效。總之,在區(qū)食藥監(jiān)局的指導下,雖取得了一定成績,但我們清醒的認識到我們與其他先進單位還有一定差距,我們將繼續(xù)努力,為群眾安全、公平、可及的用藥貢獻力量。創(chuàng)建“規(guī)范化藥房”工作總結(四)____食品藥品監(jiān)督管理局創(chuàng)建醫(yī)療機構規(guī)范藥房工作總結根據____、監(jiān)察局《____下達____年度懲防體系建設重點和創(chuàng)新工作項目目標任務____》(____〔____〕____號)要求,____食品藥品監(jiān)督管理局創(chuàng)新工作目標之一為轄區(qū)內____%的民營醫(yī)院、社區(qū)服務中心、中心衛(wèi)生院、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院完成規(guī)范藥房創(chuàng)建工作。按照____人民政府令(第____號)《____醫(yī)療機構藥品醫(yī)療器械管理辦法(試行)》和《____醫(yī)療機構規(guī)范藥房建設實施意見》的規(guī)定和要求,結合____醫(yī)療機構藥房管理的現狀,開展了醫(yī)療機構規(guī)范藥房建設工作。____共有區(qū)屬醫(yī)療衛(wèi)生機構____余個,其中區(qū)屬醫(yī)療衛(wèi)生機構____個,中心衛(wèi)生院____個,鄉(xiāng)鎮(zhèn)(街)衛(wèi)生院、社區(qū)衛(wèi)生服務中心____個,社區(qū)衛(wèi)生服務站____余個,民營醫(yī)院____個,廠、企、事業(yè)醫(yī)務室(衛(wèi)生所)____余個,個體診所____余個,村衛(wèi)生站____余個,在這些醫(yī)療機構中,納入此次規(guī)范藥房建設的醫(yī)院有251個。按照創(chuàng)建醫(yī)療機構規(guī)范藥房建設實施方案的要求,____月份開展了宣傳動員,召開了醫(yī)院院長和藥劑科主任會議,學習了規(guī)范藥房建設檢查評定標準,安排布置了此項工作。____月份開展了調研指導工作,從醫(yī)院藥房整體情況看,硬件設施、人員資質等基本條件具備,普遍存在管理制度不完善,藥劑人員質量管理意識不強、進貨驗收把關不嚴、陳列儲存養(yǎng)護意識不強、藥品儲存的溫濕度、避光、堆放達不到保證藥品質量的要求。____月份開展了督導整改,____、____月份____藥監(jiān)、衛(wèi)生監(jiān)管人員驗收。通過近____個月的創(chuàng)建工作,____衛(wèi)生院、____衛(wèi)生院、____醫(yī)院等____余個單位基本達到了規(guī)范藥房的要求,給予了命名與授牌。通過創(chuàng)建規(guī)范醫(yī)院藥房建設工作后,增強了醫(yī)院的領導、藥劑人員對藥品質量管理意識,醫(yī)院和硬件設施更加完善、基本達到了藥品儲存的要求,管理機構管理制度進一步完善,藥品從購進、驗收、陳列、儲存、養(yǎng)護、調配,嚴格按程序操作,使藥品在各個環(huán)節(jié)不出差錯,有效地保證了藥品質量,保障了人民群眾用藥安全。藥品質量的保證,直接關系到人民群眾用藥安全有效,而在農村,廣大人民用藥主要醫(yī)院、診所、衛(wèi)生站,而此次規(guī)范藥房建設僅限于部分醫(yī)院,其余大部分診所、鄉(xiāng)村衛(wèi)生站、藥品條件更差,存在著使用藥品安全的隱患,我們下一步的任務更艱巨,責任重大,我們一定要履職盡責,全面開展醫(yī)療機構規(guī)范藥房建設,保證人民用藥安全。創(chuàng)建“規(guī)范化藥房”工作總結(五)開展創(chuàng)建“規(guī)范化藥房”活動,是進一步加強醫(yī)院藥房規(guī)范化管理,確保藥品使用質量的重要舉措,使醫(yī)院管理水平和藥學服務水平得到顯著提高,藥品使用行為更加規(guī)范,確保了公眾用藥安全有效?,F將創(chuàng)建“規(guī)范化藥房”工作總結如下:一、強化____,加強領導,健全制度。醫(yī)院將創(chuàng)建“規(guī)范化藥房”活動列入醫(yī)院重要議事日程,成立了以院長夏澤為組長的創(chuàng)建領導小組,確定由____負責創(chuàng)建活動的日常工作。年初重新調整了“藥事管理工作領導小組”,建立與完善醫(yī)院的質量體系,明確各人員職責,制定了藥房質量管理方針、目標,編制了質量管理程序文件和操作規(guī)程,實施定期檢查與常規(guī)檢查相結合。建立、健全、完善并落實了各項質量管理制度如《藥品購進管理制度》等、質量工作程序、崗位責任制,使各項質量管理制度和工作程序得到有效執(zhí)行。二、____培訓,加強學習。為提高全體職工綜合素質,我院除積極參加上級醫(yī)藥行政管理部門____的各種培訓外,還堅持內部崗位培訓。其中包括法律法規(guī)培訓、本院制度、工作程序、責任制培訓、崗位技能培訓、藥品分類知識培訓及從業(yè)人員道德教育等。所有培訓均進行考核,建立培訓檔案及考核檔案,取得較為明顯的培訓效果。醫(yī)院對直接接觸藥品的從業(yè)人員定期安排體檢,并建立健康檔案。三、積極主動,增加投入。醫(yī)院在資金困難的前提下,加大向藥房投入的力度,先后投入萬余元,按照相關要求,提升和改造西藥房、中藥房。配備和更換溫度計、干濕度計。藥品貨架、調劑臺、冷藏箱。更換或維修中藥櫥、貯藥箱,購置必須的中藥粉碎機和煎藥機等等。改善藥房通風和恒溫設施。達到環(huán)境明亮、整潔、布局合理。庫房做到合理布局,地面平整,門窗嚴密,無污染源,具防塵、防潮、防霉、防污染、防蟲、防鼠、防鳥、設備、設施,具符合要求的防火安全設施。待驗區(qū),合格品區(qū),不合格品區(qū),退貨區(qū),發(fā)貨區(qū)實行色標管理,合格品區(qū)與不合格品區(qū)及退貨區(qū)有效隔離,儲存作業(yè)區(qū),輔助作業(yè)區(qū),辦公區(qū)有效分開。各庫房溫濕度監(jiān)測與調控設備齊全,能適應我院所儲存藥品的要求。四、強化管理,提高水平。嚴把藥品購進關,認真執(zhí)行首營企業(yè)、首營品種審核制度及其程序,藥品購進制度及其程序,重視供貨單位質量保證體系情況調查,確保供貨單位及采購藥品合法性,與供貨單位簽訂藥品質量保證協議書,藥品購進憑證完整真實。嚴格驗收管理,驗收人員依照法定標準對購進藥品按照規(guī)定比例逐批進行藥品質量驗收,對首營品種、針劑、各種劑型首次進貨藥品均進行藥品外觀性狀的驗收檢查,保證入庫藥品驗收合格率____%,對不合格藥品及假劣藥品堅決予以拒收。外用藥品,otc藥品均按照規(guī)定的標識驗收。對驗收合格準予入庫的藥品逐一進行登記。嚴格儲存和養(yǎng)護,按照藥品的儲存要求分庫分類存放,首先按照藥品的所需要的儲存條件分別存放于常溫庫、陰涼庫和冷藏庫內,其次,按照其自然屬性將內服與外用藥品分開存放,易串味藥品,非藥品專庫存放,將近效期藥品報表每月按照規(guī)定時間填報。認真做好藥品養(yǎng)護,按照藥品劃分規(guī)定將儲存藥品確定為重點養(yǎng)護品種,制定重點養(yǎng)護計劃,每個月進行循環(huán)養(yǎng)護,建立藥品養(yǎng)護記錄和養(yǎng)護檔案,嚴格按藥品理化性質和儲存條件進行存放和在庫養(yǎng)護,確保在庫藥品質量完好。每天做好溫濕度記錄,及時調整倉庫溫濕度,發(fā)現問題及時上報和處理。對門診使用的二類精神類藥品實行專人專柜管理。嚴格逐日核對。銷售和售后服務。門診藥房嚴格按照有關法律法規(guī)和本院的質量管理制度進行銷售活動,認真核對醫(yī)師處方、藥品的規(guī)格、有效期限、服用方法、注意事項及患者姓名等必要信息,確保藥品準確付給。堅持依法經營,統一從“三統一”配送企業(yè)購進藥品。做到藥品付給均符合相關規(guī)定。保存好醫(yī)師處方,建立完整的銷售記錄。保證服務質量,執(zhí)行質量查詢制度,做好售后服務。對藥品質量信息及時傳遞反饋,定期匯總,建立藥品質量查詢記錄和質量信息傳遞反饋記錄。對藥品不良反應發(fā)生情況進行跟蹤監(jiān)測,及時上報縣食藥監(jiān)局,及時追回藥品,保證藥品安全有效。總之,在區(qū)食藥監(jiān)局的指導下,雖取得了一定成績,但我們清醒的認識到我們與其他先進單位還有一定差距,我們將繼續(xù)努力,為群眾安全、公平、可及的用藥貢獻力量。使醫(yī)院的藥品經營質量管理更加規(guī)范化、標準化。創(chuàng)建“規(guī)范化藥房”工作總結(六)一、強化____,加強領導,健全制度。醫(yī)院將創(chuàng)建“規(guī)范化藥房”活動列入醫(yī)院重要議事日程,成立了以院長夏澤為組長的創(chuàng)建領導小組,確定由____負責創(chuàng)建活動的日常工作。年初重新調整了“藥事管理工作領導小組”,建立與完善醫(yī)院的質量體系,明確各人員職責,制定了藥房質量管理方針、目標,編制了質量管理程序文件和操作規(guī)程,實施定期檢查與常規(guī)檢查相結合。建立、健全、完善并落實了各項質量管理制度如《藥品購進管理制度》等、質量工作程序、崗位責任制,使各項質量管理制度和工作程序得到有效執(zhí)行。二、____培訓,加強學習。為提高全體職工綜合素質,我院除積極參加上級醫(yī)藥行政管理部門____的各種培訓外,還堅持內部崗位培訓。其中包括法律法規(guī)培訓、本院制度、工作程序、責任制培訓、崗位技能培訓、藥品分類知識培訓及從業(yè)人員道德教育等。所有培訓均進行考核,建立培訓檔案及考核檔案,取得較為明顯的培訓效果。醫(yī)院對直接接觸藥品的從業(yè)人員定期安排體檢,并建立健康檔案。三、積極主動,增加投入。醫(yī)院在資金困難的前提下,加大向藥房投入的力度,先后投入萬余元,按照相關要求,提升和改造西藥房、中藥房。配備和更換溫度計、干濕度計。藥品貨架、調劑臺、冷藏箱。更換或維修中藥櫥、貯

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