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文檔簡介
高考化學知識點大全
一、俗名
無機部分:
純堿、蘇打Na2co3、天然堿、口堿:Na2c。3小蘇打:NaHC03大蘇打:Na2s2O3石膏(生石
膏):CaSO4.2H2。熟石膏2CaSO4「H2。瑩石:CaF2重晶石:BaSO4無毒)碳較NH4HCO3
石灰石、大理石:CaCO3生石灰:CaO食鹽:NaCl熟石灰、消石灰:Ca(OH)2芒硝:Na2so甲740
(緩瀉劑)燒堿、火堿、苛性鈉:NaOH綠磯:FaSO4-7H2。干冰:CO2明磯:KAI(S04W1240
漂白粉:Ca(C10)2、CaCl2(混和物)瀉鹽:MgSO4-7H2O膽帆、藍磯:CuSO4-5H2O雙氧水:
H2O2皓磯:ZnSO4-7H2O硅石、石英:SQ剛玉:A12O3水玻璃、泡花堿、礦物膠:NazSiCh鐵
紅、鐵礦:Fe2O3磁鐵礦:Fe3O4黃鐵礦、硫鐵礦:FeS2銅綠、孔雀石:Cu2(OH)2CO3菱鐵礦:
FeCO3赤銅礦:Cu2O波爾多液:Ca(0H)2和CuSO4石硫合劑:Ca(0H)2和S玻璃的主要成分:
Na2SiO3.CaSiCh、SiO2過磷酸鈣(主要成分):Ca(H2Po4)2和CaSO4重過磷酸鈣(主要成分):
Ca(H2Po4)2天然氣、沼氣、坑氣(主要成分):CK,水煤氣:CO和H2硫酸亞鐵錠(淡藍綠色):
Fe(NH4)2(SO4)2溶于水后呈淡綠色
光化學煙霧:NO,在光照下產(chǎn)生的一種有毒氣體王水:濃HNO3:濃HC1按體積比1:3混合而成。
鋁熱劑:Al+Fe2O3或其它氧化物。尿素:CO(NH2)2
有機部分:
氯仿:CHC13電石:CaC2電石氣:C2H2(乙/)TNT:三硝基甲苯
氟氯粒:是良好的制冷劑,有毒,但破壞。3層。酒精、乙醇:C2H50H
裂解氣成分(石油裂化):烯麻、烷煌、煥煌、H2S.CO2、CO等。
焦爐氣成分(煤干憎):氏、CH,、乙烯、C。等。醋酸:冰醋酸、食醋CH3c00H
甘油、丙三醇:C3H8。3石炭酸:苯酚蟻醛:甲醛HCHO
二、顏色
鐵:鐵粉是黑色的;一整塊的固體鐵是銀白色的。
2+
Fe——淺綠色Fe3O4——黑色晶體Fe(OH)2——白色沉淀
3+
Fe——黃色Fe(0H)3——紅褐色沉淀Fe(SCN)3——血紅色溶液
FeO——黑色的粉末Fe(NH4)2(SO4)2——淡藍綠色
Fe2O3——紅棕色粉末
銅:單質(zhì)是紫紅色
2+
Cu——藍色CuO——黑色Cu2O——紅色
CuSO4(無水)一白色CUSO4-5H2O——藍色
CU2(OH)2cO3—綠色
CU(OH)2----藍色[CU(NH3)4]SO4---深藍色溶液
FeS——黑色固體
BaSCU、BaCO3、Ag2cO3、CaCO3、AgCl、Mg(OH。、三浸苯酚均是白色沉淀
A1(OH)3白色絮狀沉淀H4SiO4(原硅酸)白色膠狀沉淀
Cb、氯水——黃綠色F2——淡黃綠色氣體Br2——深紅棕色液體
12——紫黑色固體HF、H。、HBr、HI均為無色氣體,在空氣中均形成白霧
CC14——無色的液體,密度大于水,與水不互溶
Na?。?一淡黃色固體Ag3P。4一黃色沉淀S一黃色固體AgBr—淺黃色沉淀
Agl—黃色沉淀。3—淡藍色氣體S02—無色,有剌激性氣味、有毒的氣體
S03—無色固體(沸點44.8度)品紅溶液——紅色氫氟酸:HF——腐蝕玻璃
N2O4.NO—無色氣體NO2---紅棕色氣體
NH3——無色、有剌激性氣味氣體KMnO4-——紫色MnO4-——紫色
四、考試中經(jīng)常用到的規(guī)律:
1、溶解性規(guī)律——見溶解性表;2、常用酸、堿指示劑的變色范圍:
指示劑PH的變色范圍
甲基橙<3.1紅色3.1——4.4橙色>4.4黃色
酚配<8.0色8.0---10.0;戔名工色>10.0tlfe
石蕊<5.1紅色5.1——8.0紫色>8.0藍色
3、在惰性電極上,各種離子的放電順序:
陰極(奪電子的能力):AU3+>Ag+>Hg2+>Cu2+>Pb2+>Fa2+>Zn2+>H+>Al3+>Mg2+>Na+>Ca2+>K+
陽極(失電子的能力):s2>r>Br>cr>OH>含氧酸根
注意:若用金屬作陽極,電解時陽極本身發(fā)生氧化還原反應(Pt、Au除外)
4、雙水解離子方程式的書寫:(1)左邊寫出水解的離子,右邊寫出水解產(chǎn)物;
(2)配平:在左邊先配平電荷,再在右邊配平其它原子;(3)H、O不平則在那邊加水。
例:當Na2c。3與AlCb溶液混和時:
23+
3CO3-+2A1+3H2。=2A1(OH)31+3co2T
5、寫電解總反應方程式的方法:(1)分析:反應物、生成物是什么;(2)配平。
例:電解KC1溶液:2KC1+2H2。==H2T+Cl2T+2KOH
配平:2KC1+2H2O==H2T+Cl2T+2KOH
6、將一個化學反應方程式分寫成二個電極反應的方法:(1)按電子得失寫出二個半反應式;(2)再
考慮反應時的環(huán)境(酸性或堿性);(3)使二邊的原子數(shù)、電荷數(shù)相等。
例:蓄電池內(nèi)的反應為:Pb+PbO2+2H2s。4=2Pbs。4+2H2。試寫出作為原電池(放電)時的電極反
應。
寫出二個半反應:Pb-2e-—PbSO4PbO2+2e-—PbSO4
分析:在酸性環(huán)境中,補滿其它原子:
2
應為:負極:Pb+SO4--2e-=PbSO4
+2
正極:PbO2+4H+SO4*+2e-=PbSO4+2H2O
注意:當是充電時則是電解,電極反應則為以上電極反應的倒轉(zhuǎn):
2
為:陽極:PbSO4+2e-=Pb+SO4"
+2
陽極:PbSO4+2H2O-2e-=PbO2+4H+SO4-
7、在解計算題中常用到的恒等:原子恒等、離子恒等、電子值等、電荷恒等、電量恒等,用到的方
法有:質(zhì)量守恒、差量法、歸一法、極限法、關(guān)系法、十字交法和估算法。(非氧化還原反應:原子
守恒、電荷平衡、物料平衡用得多,氧化還原反應:電子守恒用得多)
8、電子層結(jié)構(gòu)相同的離子,核電荷數(shù)越多,離子半徑越??;
9、晶體的熔點:原子晶體〉離子晶體〉分子晶體中學學到的原子晶體有:Si、SiC、SiO2=和金剛
石。原子晶體的熔點的比較是以原子半徑為依據(jù)的:
金剛石>SiC>Si(因為原子半徑:Si>C>0).
10、分子晶體的熔、沸點:組成和結(jié)構(gòu)相似的物質(zhì),分子量越大熔、沸點越高。
11、膠體的帶電:一般說來,金屬氫氧化物、金屬氧化物的膠體粒子帶正電,非金屬氧化物、金屬硫
化物的膠體粒子帶負電。
43+
12、氧化性:MnO->C12>Br2>Fe>I2>S=4(+4價的S)
例:I2+SO2+H2O=H2SO4+2HI
13、含有Fe3+的溶液一般呈酸性。14、能形成氫鍵的物質(zhì):H2O、NH3、HF、CH3cH20Ho
15、氨水(乙醇溶液一樣)的密度小于1,濃度越大,密度越小,硫酸的密度大于1,濃度越大,密
度越大,98%的濃硫酸的密度為:1.84g/cm3o
16、離子是否共存:(1)是否有沉淀生成、氣體放出;(2)是否有弱電解質(zhì)生成;(3)是否發(fā)生氧化
2+
還原反應;(4)是否生成絡(luò)離子[Fe(SCN)2、Fe(SCN)3、Ag(NH3)\[Cu(NH3)4]等];(5)是否發(fā)生
雙水解。
17、地殼中:含量最多的金屬元素是一A1含量最多的非金屬元素是一OHC10K高氯酸)一是最強
的酸
18、熔點最低的金屬是Hg(-38.9C-),;熔點最高的是W(鋁3410c);密度最?。ǔR姡┑氖荎;密
度最大(常見)是丸
19、雨水的PH值小于5.6時就成為了酸雨。
20、有機酸酸性的強弱:乙二酸〉甲酸>苯甲酸〉乙酸〉碳酸>苯酚>HC(X
21、有機鑒別時,注意用到水和漠水這二種物質(zhì)。
例:鑒別:乙酸乙酯(不溶于水,浮1浸苯(不溶于水,沉I乙醛(與水互溶),則可用水。
22、取代反應包括:鹵代、硝化、磺化、鹵代煌水解、酯的水解、酯化反應等;
23、最簡式相同的有機物,不論以何種比例混合,只要混和物總質(zhì)量一定,完全燃燒生成的CO2、
比0及耗。2的量是不變的。恒等于單一成分該質(zhì)量時產(chǎn)生的CO2、氏。和耗。2量。
五、無機反應中的特征反應
1.與堿反應產(chǎn)生氣和/、T
單質(zhì)<2AI+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3W2T
Si+2NaOH+H2O=Na2SiO3+2H2T
(1)
(2)較鹽:NH;—^NH?T+H2O
2.與酸反應產(chǎn)生「體f—H2T
金屬,濃H四>SO]T
—NOT
單質(zhì)■濃"四?>SQT、c。2T
CO?
非金屬2
迪也TSOJ
(i)
濃吟>
so?T、NO2t
CO}-(HCO-)co2T
2
(2)化合物S(HS-)—^—>H2ST
SOl-(HSO;)>so2T
2+
3.Na2s2O3與酸反應既產(chǎn)生沉淀又產(chǎn)生氣體:S2O3-+2H=S|+SO2T+H2O
4,與水反應7翁脾=2NaOH+H2T
[2F2+2H2O=4HF+O2T
(1)單質(zhì)
,lNa2O2+2H2O=ANaOH+QT
Mg3$+3H2O=3Mg(OH\J+2NH§T
Al2s3+6Hq=24/(0”)3J+3H2ST
。=(
(2)化合物CaC2+2H2CaOH\+C2H2T
5.強烈雙水解
H
col-(HC0;)^°>co2T+AI{OH\J
2h
A戶與<S-(HS-)^°>H2ST+A/(0”)3J
A10-^->Al(OH\J
6.既能酸反應,又能與堿反應
(1)單質(zhì):Al(2)化合物:AI2O3、Al(0H)3、弱酸弱堿鹽、弱酸的酸式鹽、氨基酸。
+Na2CO3
7.與Na2O2反應
“2。個+NaOH
8.2FeCl3+H2S=2FeCl2+S1+2HC1
9.電■〃2°^^凡1+。27
<A4Q(熔融)電解>4/+。2T
NaCl溶液電解>NaOH+C/2T+H2T
10.鋁熱反應:A1+金屬氧化物」金屬+AI2O3
30H.ou
F3H.'1
-
11.A產(chǎn)A1(OH)3A1O2
12.歸中反應:2H2S+SO2=3S+2H2O
4NH3+6NO/?^Ni媼
12.鋁熱反應
13.置換反應:(1)金屬T金屬
活潑金屬(Na、Mg、Fe)"'或生。>“一
(2)金屬-非金力Mg+CC42MgO+C
2F2+2H2O=4HF+O2T
2C+SiO而溫>Si+2CO
<2
C+H2O>CO+H2
C4①、I,)+HS=S+2HClCHBr.Hl)
(3)非金屬一非金鹿一_一2
H+金屬氧化物金屬+“2。
V2
,“、■時+金屬氧化物高溫>金屬+C。,
(4)非金屬一金屬-
14、一些特殊的反應類型:
⑴化合物+單質(zhì)化合物+化合物如:
CI2+H2O、H2S+O2、、NH3+O2、CH4+O2、Cl2+FeBr2
⑵化合物+化合物―A化合物+單質(zhì)
NH3+NO、H2S+SO2、Na2O2+H2O.NaH+H2。、Na2O2+CO2,CO+H2O
⑶化合物+單質(zhì)一,化合物
PCI3+CI2、Na2sO3+O2、FeCb+Fe、FeCb+CbxCO+O2、NazO+Ch
15.受熱分解產(chǎn)生2種或3種氣體的反應:
(1)較鹽
NH4HCO3KNHJ2co3】^^NH3T+CO2T+H2O
<NH4HSO息NHJNH3T+SO2T+H2O
NH4Hs2sT
(2)硝酸鹽
2CUKNO^2CuO+4NOT+OT
V222
2AgNO3^^2Ag+2NO2T+O2T
16.特征網(wǎng)絡(luò):
(1)AO.>B%>C2>。(酸或堿)
22
①叫(氣體)-->NO-->NO2皿>HNOy
②H2s(氣體)9->sq」Msq吆-〉H2s
③c(固體)烏->CO」MCQ如型(
@Na(固體)一^m2。一
?強酸)氣體3
-星1>氣體C
A為弱酸的鐵鹽:(NHO2CO3或NH4HCO3;(NH4)2S或NH4Hs;(NHD2SO3或NH4HSO3
(3)無機框圖中常用到催化劑的反應:
效
2KCIO3.21—>2KCl+3O2T
M2
2H2O2"0>2H2O+02T
2SO2+O?催化人△>2SQ
4N”3+5O2—?^_^4N0+6H2O
N2+3凡—
六、既可作氧化劑又可作還原劑的有:
2
S、SO3\HSO3-、H2s。3、SO2、N02\Fe?+等,及含-CHO的有機物
七、反應條件對氧化-還原反應的影響.
1.濃度:可能導致反應能否進行或產(chǎn)物不同
.8HNC)3(稀)+3Cu==2NOf+2Cu(NO3)2+4H2O
4HNC)3(濃)+Cu==2NO2T+CU(NO3)2+2H2O
{S+6HNC)3(濃)===H2SO4+6NO2T+2H2O
3S+4HNC)3(?。?==3SO2+4NOT+2H2O
2.溫度:可能導致反應能否進行或產(chǎn)物不同
冷、稀4
”Cl2+2NaOH=====NaCl+NaClO+H2O
局溫
3Cl2+6NaOH=====5NaCl+NaClO3+3H2O
,Cu+%期麻)-4->不反應
.Cu+2H2so/濃)=A=Cu904+S02t+%0
3.溶液酸堿性.
2
2s2-+SO3'+6H+=3sl+3H2O
+
5CF+C1O3+6H=3cl2T+3H2O
22
S\SO3",Cl\CIO3在酸性條件下均反應而在堿性條件下共存.
+3+
Fe?+與NO3一共存,但當酸化后即可反應.3Fe2++NO<+4H=3Fe+NO]+2H2O
一般含氧酸鹽作氧化劑時,在酸性條件下,氧化性比在中性及堿性環(huán)境中強.故酸性KMnO4溶液氧化
性較強.
4.條件不同,生成物則不同
1、2P+3CL仁整2PC13(Cb不足);2P+5Cb空密2PCk(Cb充足)
2、2H2S+3O2'士整2H2O+2SO2(O2充足);2H2S+。2仁型2H2O+2S(C)2不充足)
,
3、4Na+。2堡壁如2Na2。2Na+O2^Na2O2
CO,適量、一=
4、Ca(OH)2+CO2=^^CaCO31+H2O;Ca(OH)2+2CO2(iSS)==Ca(HCO3)2
5、c+02公占翌燃'CO2(O2充足);占2燃C+O2,=也'2C.O(O2不充足)
6、8HNO3(稀)+3Cu=2NOf+2Cu(NO3)2+4H2O4HNCh(濃)+Cu==2NO2T+Cu(NO3)2+2H2O
7、AICI3+3NaOH==Al(OH)3J+3NaCl;A1C13+4Na0H(iS?==NaA102+2H2O
8、NaA102+4HC1(過量)==NaCl+2H2O+A1C13NaA102+HC1+H2O==NaCl+A1(OH)31
9、Fe+6HNO3(熱、^)==Fe(NO3)3+3NO2f+3H2OFe+HNC)3(冷、濃)一(鈍化)
10、Fe+6HNO3(熱、=="==Fe(NO3)3+3NO2t+3H2O
Fe+4HNC)3(熱、濃)里△曼Fe(NO3)2+2NO2T+2H2O
11、Fe+4HNO3(稀)里至星Fe(NO3)3+NOT+2H2O3Fe+8HNCM稀)喳營3Fe(N03)3+2NOf
濃H2SO4濃H2so4
+4H2O
12、C2H50Hl嬴4CH2=CH2T+H20C2H5-OH+HOn(feH5C2H5-O-C2H5
+H2O
H,O醇
13c2H5cl+NaOH⑦C2H50H+NaClC2H5。+NaOH=5CH2=CH2f+NaCl+H2O
14、6FeBr2+3C12(不足)==4FeBr3+2FeCl32FeBr2+3cb(過量)==2Br2+2FeCl3
八、離子共存問題
離子在溶液中能否大量共存,涉及到離子的性質(zhì)及溶液酸堿性等綜合知識。凡能使溶液中因
反應發(fā)生使有關(guān)離子濃度顯著改變的均不能大量共存。如生成難溶、難電離、氣體物質(zhì)或能轉(zhuǎn)變
成其它種類的離子(包括氧化一還原反應).
一般可從以下幾方面考慮
322+
1.弱堿陽離子只存在于酸性較強的溶液中.如Fe\A產(chǎn)、Zn\Cu\NH4\Ag等均與0口
不能大量共存.
2223
2.弱酸陰離子只存在于堿性溶液中。如CH3co0-、F、CO3\SO3\S\PO4\AIO2-均與
H+不能大量共存.
3.弱酸的酸式陰離子在酸性較強或堿性較強的溶液中均不能大量共存.它們遇強酸(H+)會生成
弱酸分子;遇強堿(0H)生成正鹽和水.如:HSO3\HCO3-、HS\H2Po1、HPCV等
4.若陰、陽離子能相互結(jié)合生成難溶或微溶性的鹽,則不能大量共存.
22232
如:Ba\Ca?+與CO3\SO3\PO4\SCV-等;Ag+與Cl\Br\I等;Ca?+與F,C2O4等
5.若陰、陽離子發(fā)生雙水解反應,則不能大量共存.
如:產(chǎn)與22等
AHCO3\CO3\HS\S\A102\C10\SifV
2222
Fe?+與HCO3\CO3\A102\C10\SiO3\C6H5O等;NH4+與A102\SiO3\C10\CO3'
等
6.若陰、陽離子能發(fā)生氧化一還原反應則不能大量共存.
32222++
如:FeWI\S-;MnO4-(H*)與I\Br\Cl\S\SO3\Fe^;NO3-(H)與上述陰離
子;
22+
s;SO3\H
7.因絡(luò)合反應或其它反應而不能大量共存
2
如:Fe3+與F、CN\SCN-等;H2P。4與P。/會生成HPO4',故兩者不共存.
九、離子方程式判斷常見錯誤及原因分析
1.離子方程式書寫的基本規(guī)律要求:(寫、拆、刪、直四個步驟來寫)
(1)合事實:離子反應要符合客觀事實,不可臆造產(chǎn)物及反應。
(2)式正確:化學式與離子符號使用正確合理。
(3)號實際:一”“甘”廣等符號符合實際。
(4)兩守恒:兩邊原子數(shù)、電荷數(shù)必須守恒(氧化還原反應離子方程式中氧化劑得電子總數(shù)與
還原劑失電子總數(shù)要相等工
(5)明類型:分清類型,注意少量、過量等。
(6)檢查細:結(jié)合書寫離子方程式過程中易出現(xiàn)的錯誤,細心'檢查。
例如:(1)違背反應客觀事實
+3+
如:FezCh與氫碘酸:Fe2O3+6H=2Fe+3H2O錯因:忽視了Fe3+與「發(fā)生氧化一還原反應
(2)違反質(zhì)量守恒或電荷守恒定律及電子得失平衡
2+3+
如:FeCb溶液中通CL:Fe+Cl2=Fe+2C「錯因:電子得失不相等,離子電荷不守恒
(3)混淆化學式(分子式)和離子書寫形式
如:NaOH溶液中通入HI:OH+HI=H2O+1錯因:HI誤認為弱酸.
(4)反應條件或環(huán)境不分:
如:次氯酸鈉中加濃HC1:CIO+H++cr=OH'+Cl2T錯因:強酸制得強堿
(5)忽視一種物質(zhì)中陰、陽離子配比.
+2
如:H2s。4溶液力口入Ba(OH)2溶液:Ba2++OH-+H+SO4=BaSCUJ+H20
2++2
正確:Ba+20H-+2H+SO4'=BaSOJ+2H2O
(6)"=”"”廣符號運用不當
如:AF++3H2O=A1(OH)31+3H+注意:鹽的水解一般是可逆的,A1(OH)3量少,故不能打“廣
2.判斷離子共存時,審題一定要注意題中給出的附加條件。
⑴酸性溶液(H+1堿性溶液(0H]能在加入鋁粉后放出可燃氣體的溶液、由水電離出的H+
或OH=lxWamol/L(a>7或a<7)的溶液等。
3+2+2+2+
⑵有色離子MnO4;Fe,Fe,Cu,Fe(SCN)o
⑶MnOj,NO3等在酸性條件下具有強氧化性。
2+
⑷S2O.F一在酸性條件下發(fā)生氧化還原反應:S2O3+2H=Sl+SO2t+H2O
⑸注意題目要求」足大量共存”還是回熊大量共存”;“不能大量共存”還是“一年不能大量共存二
⑹看是否符合題設(shè)條件和要求,如“過量”、“少量”、“適量”、“等物質(zhì)的量”、“任意量”以及滴加
試劑的先后順序?qū)Ψ磻挠绊懙取?/p>
十、能夠做噴泉實驗的氣體
1、NH3、HCkHBr、HI等極易溶于水的氣體均可做噴泉實驗。
2、CO2、Cb、SO?與氫氧化鈉溶液;
3、C2H2、C2H4與漠水反應
十一'較金屬性強弱的依據(jù)
金屬性:金屬氣態(tài)原子失去電子能力的性質(zhì);
金屬活動性:水溶液中,金屬原子失去電子能力的性質(zhì)。
注:金屬性與金屬活動性并非同一概念,兩者有時表現(xiàn)為不一致,
1、同周期中,從左向右,隨著核電荷數(shù)的增加,金屬性減弱;
同主族中,由上到下,隨著核電荷數(shù)的增加,金屬性增強;
2、依據(jù)最高價氧化物的水化物堿性的強弱;堿性愈強,其元素的金屬性也愈強;
3、依據(jù)金屬活動性順序表(極少數(shù)例外);
4、常溫下與酸反應劇烈程度;5、常溫下與水反應的劇烈程度;
6、與鹽溶液之間的置換反應;7、高溫下與金屬氧化物間的置換反應。
十二、較非金屬性強弱的依據(jù)
1、同周期中,從左到右,隨核電荷數(shù)的增加,非金屬性增強;
同主族中,由上到下,隨核電荷數(shù)的增加,非金屬性減弱;
2、依據(jù)最高價氧化物的水化物酸性的強弱:酸性愈強,其元素的非金屬性也愈強;
3、依據(jù)其氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:穩(wěn)定性愈強,非金屬性愈強;
4、與氫氣化合的條件;
5、與鹽溶液之間的置換反應;
6、其他,例:2Cu+S4=Cu2sCu+Cb型CuCb所以,Cl的非金屬性強于S。
十三,10電子”、“18電子”的微粒小結(jié)
1.“10電子”的微粒:
分子離子
3-23+
一核10電子的NeNX。2一、F\Na\Mg\Al
二核10電子的HFOFT、
-
三核10電子的H2ONH2
+
四核10電子的NH3H3O
五核電子的
10CH4NH?
2.“18電子”的微粒
分子離子
一核18電子的ArK\Ca2\C「、S2-
二核18電子的F2、HC1HS-
三核18電子的H2S
四核18電子的PH3、H2O2
五核18電子的SiH4,CH3F
六核18電子的N2H4、CH3OH
注:其它諸如C2H6、N2H5+、N2H6?+等亦為18電子的微粒。
十四,粒半徑的比較:
1,判斷的依據(jù)電子層數(shù):相同條件下,電子層越多,半徑越大。
核電荷數(shù):相同條件下,核電荷數(shù)越多,半徑越小。
最外層電子數(shù)相同條件下,最外層電子數(shù)越多,半徑越大。
2.具體規(guī)律:1、同周期元素的原子半徑隨核電荷數(shù)的增大而減小(稀有氣體除外)如:
Na>Mg>Al>Si>P>S>CL
2、同主族元素的原子半徑隨核電荷數(shù)的增大而增大。如:Li<Na<K<Rb<Cs
3、同主族元素的離子半徑隨核電荷數(shù)的增大而增大。如:F-<Cl-<Br-<I-
4、電子層結(jié)構(gòu)相同的離子半徑隨核電荷數(shù)的增大而減小。如:F、Na+>Mg2+〉A(chǔ)13+
5、同一元素不同價態(tài)的微粒半徑,價態(tài)越高離子半徑越小。如Fe>Fe2+>Fe3+
十五具有漂白作用的物質(zhì)
氧化作用化合作用吸附作用
、。、用。、濃,活性炭
0232203so2
化學變化
物理變化
不可逆可逆
其中能氧化指示劑而使指示劑褪色的主要有Cb(HClO)和濃HN03及Na2O2
十六滴加順序不同,現(xiàn)象不同
1.AgNCh與NH3-H2。:
AgNCh向NH3H2O中滴加---開始無白色沉淀,后產(chǎn)生白色沉淀
NH3H2O向AgNO3中滴加——開始有白色沉淀,后白色沉淀消失
2.NaOH與A1C13:
NaOH向AlCh中滴加開始有白色沉淀,后白色沉淀消失
AlCb向NaOH中滴加——開始無白色沉淀,后產(chǎn)生白色沉淀
3.HC1與NaA102:
HC1向NaAlCh中滴加——開始有白色沉淀,后白色沉淀消失
NaAlCh向HC1中滴加——開始無白色沉淀,后產(chǎn)生白色沉淀
4.Na2c。3與鹽酸:
Na2c。3向鹽酸中滴加——開始有氣泡,后不產(chǎn)生氣泡
鹽酸向Na2c03中滴加——開始無氣泡,后產(chǎn)生氣泡
十七能使酸性高鐳酸鉀溶液褪色的物質(zhì)
(一)有機
1.不飽和煌(烯煌、煥峰、二烯麻、苯乙烯等);
2.苯的同系物;
3.不飽和煌的衍生物(烯醇、烯醛、烽酸、鹵代麻、油酸、油酸鹽、油酸酯等);
4.含醛基的有機物(醛、甲酸、甲酸鹽、甲酸某酯等);
5.石油產(chǎn)品(裂解氣、裂化氣、裂化汽油等);
6.天然橡膠(聚異戊二烯X
(二)無機
1.-2價硫的化合物(H2S,氫硫酸、硫化物);
2.+4價硫的化合物(SO2、H2s。3及亞硫酸鹽);
3.雙氧水(H2O2,其中氧為-1價)
十八最簡式相同的有機物
1.CH:C2H2和C6H6
2.CH2:烯麻和環(huán)烷煌
3.CH2O:甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖
4.CnH2no:飽和一元醛(或飽和一元酮)與二倍于其碳原子數(shù)和飽和一元竣酸或酯;舉一例:
乙醛(C2H4。)與丁酸及其異構(gòu)體(C4H8。2)
十九實驗中水的妙用
1.水封:在中學化學實驗中,液溪需要水封,少量白磷放入盛有冷水的廣口瓶中保存,通過水的
覆蓋,既可隔絕空氣防止白磷蒸氣逸出,又可使其保持在燃點之下;液溪極易揮發(fā)有劇毒,它在水
中溶解度較小,比水重,所以亦可進行水封減少其揮發(fā)。
2.水?。悍尤渲闹苽洌ǚ兴。?;硝基苯的制備(50~60℃)、乙酸乙酯的水解(70~80℃)、蔗糖
的水解(70~80℃)、硝酸鉀溶解度的測定(室溫~100℃)需用溫度計來控制溫度;銀鏡反應需用溫水浴
加熱即可。
3.水集:排水集氣法可以收集難溶或不溶于水的氣體,中學階段有。2,H2,C2H4,C2H2,CH4,
NOo有些氣體在水中有一定溶解度,但可以在水中加入某物質(zhì)降低其溶解度,如:可用排飽和食鹽
水法收集氯氣。
4.水洗:用水洗的方法可除去某些難溶氣體中的易溶雜質(zhì),如除去N0氣體中的Nth雜質(zhì)。
5.鑒別:可利用一些物質(zhì)在水中溶解度或密度的不同進行物質(zhì)鑒別,如:苯、乙醇漠乙烷三瓶
未有標簽的無色液體,用水鑒別時浮在水上的是苯,溶在水中的是乙醇,沉于水下的是溪乙烷。利用
溶解性溶解熱鑒別,如:氫氧化鈉、硝酸筱、氯化鈉、碳酸鈣,僅用水可資鑒別。
6.檢漏:氣體發(fā)生裝置連好后,應用熱脹冷縮原理,可用水檢查其是否漏氣。
二十、阿伏加德羅定律
1.內(nèi)容:在同溫同壓下,同體積的氣體含有相等的分子數(shù)。即“三同”定“一等二
2.推論
(1)同溫同壓下,V|/V2=ri|/n2(2)同溫同體積時,pi/p2=n]/n2=N|/N2
(3)同溫同壓等質(zhì)量時,V|/V2=M2/M](4)同溫同壓同體積時,MI/M2=p,p2
注意:(1)阿伏加德羅定律也適用于混合氣體。
(2)考查氣體摩爾體積時,常用在標準狀況下非氣態(tài)的物質(zhì)來迷惑考生,如氏0、S03、已烷、辛
烷、CHCb、乙醇等。
(3)物質(zhì)結(jié)構(gòu)和晶體結(jié)構(gòu):考查一定物質(zhì)的量的物質(zhì)中含有多少微粒(分子、原子、電子、質(zhì)子、
中子等)時常涉及稀有氣體He、Ne等單原子分子,Cb、。2、七雙原子分子。膠體粒子及晶體
結(jié)構(gòu):P4、金剛石、石墨、二氧化硅等結(jié)構(gòu)。
(4)要用到22.4L.mol」時,必須注意氣體是否處于標準狀況下,否則不能用此概念;
(5)某些原子或原子團在水溶液中能發(fā)生水解反應,使其數(shù)目減少;
(6)注意常見的的可逆反應:如N02中存在著N0,與N2O4的平衡;
(7)不要把原子序數(shù)當成相對原子質(zhì)量,也不能把相對原子質(zhì)量當相對分子質(zhì)量。
(8)較復雜的化學反應中,電子轉(zhuǎn)移數(shù)的求算一定要細心。如Na2O2+H2O;Ck+NaOH;電解AgNO3
溶液等。
二十一、氧化還原反應
升失氧還還、降得還氧氧
(氧化劑/還原劑,氧化產(chǎn)物/還原產(chǎn)物,氧化反應/還原反應)
I化合價升高(失差)被氧化
革化劑+還原劑不還原產(chǎn)物+氧化產(chǎn)物
化合價降低(得ne)被還原
(較強)(較強)(較弱)(較弱)
氧化性:氧化劑>氧化產(chǎn)物
還原性:還原劑〉還原產(chǎn)物
二十二化還原反應配平
標價態(tài)、列變化、求總數(shù)、定系數(shù)、后檢杳
一標出有變的元素化合價;
二列出化合價升降變化
三找出化合價升降的最小公倍數(shù),使化合價升高和降低的數(shù)目相等;
四定出氧化劑、還原劑、氧化產(chǎn)物、還原產(chǎn)物的系數(shù);
五平:觀察配平其它物質(zhì)的系數(shù);
六查:檢查是否原子守恒、電荷守恒(通常通過檢查氧元素的原子數(shù)),畫上等號。
二十三、鹽類水解
鹽類水解,水被弱解;有弱才水解,無弱不水解;越弱越水解,都弱雙水解;誰強呈誰性,同強呈中
性。
電解質(zhì)溶液中的守恒關(guān)系
⑴電荷守恒:電解質(zhì)溶液中所有陽離子所帶有的正電荷數(shù)與所有的陰離子所帶的負電荷數(shù)相等。如
+2++2
NaHCO?溶液中n(Na+)+n(H)=n(HCO3)+2n(CO3)+n(OH)推出:[Na]+[H]=[HCO3]+2[CO3']
+[OH]
⑵物料守恒:電解質(zhì)溶液中由于電離或水解因素,離子會發(fā)生變化變成其它離子或分子等,但離子或
分子中某種特定元素的原子的總數(shù)是不會改變的。如NaHCCh溶液中:n(Na+):n(c)=1:1,推出:c(Na
2
+)=C(HCO3)+c(CO3)+c(H2co3)
⑶質(zhì)子守恒:(不一定掌握)電解質(zhì)溶液中分子或離子得到或失去質(zhì)子(H+)的物質(zhì)的量應相等。例如:
在NH4HCO3溶液中H3O+、H2co3為得到質(zhì)子后的產(chǎn)物;NH3、0H\QV-為失去質(zhì)子后的產(chǎn)物,故
+2
有以下關(guān)系:C(H3O)+C(H2CO3)=C(NH3)+C(OH)+C(CO3-)O
二十四、熱化學方程式正誤判斷—“三直”
1.檢查是否標明聚集狀態(tài):固(s[液(1)氣(g)
2.檢查△H的是否與吸熱、放熱一致。(注意△H的“+”與“-",放熱反應為“-”,吸熱
反應為“+”)
3.檢杳△H的數(shù)值是否與反應物或生成物的物質(zhì)的量相匹配(成比例)
注意:⑴要注明反應溫度和壓強,若反應在298K和l.O13xl()5pa條件下進行,可不予注明;
⑵要注明反應物和生成物的聚集狀態(tài),常用s、1、g分別表示固體、液體和氣體;
(3)AH與化學計量系數(shù)有關(guān),注意不要弄錯。方程式與^H應用分號隔開,一定要寫明
數(shù)值和單位。計量系數(shù)以“mol”為單位,可以是小數(shù)或分數(shù)。
⑷一定要區(qū)別比較“反應熱”、“中和熱”、“燃燒熱”等概念的異同。
二十五、濃硫酸“五性”
酸性、強氧化性、吸水性、脫水性、難揮發(fā)性
化合價不變只顯酸性
〔化合價半變既顯酸性又顯強氧化性
化合價全變只顯強氧化性
二十六、濃硝酸“四性”
酸性、強氧化性、不穩(wěn)定性、揮發(fā)性
化合價不變只顯酸性
I化合價半變既顯酸性又顯強氧化性
化合價全變只顯強氧化性
二十七、烷燒系統(tǒng)命名法的步驟
①選主鏈,稱某烷
’②編號位,定支鏈
③取代基,寫在前,注位置,短線連
④不同基,簡到繁,相同基,合并算
烷煌的系統(tǒng)命名法使用時應遵循兩個基本原則:①最簡化原則,②明確化原則,主要表現(xiàn)在一長
一近一多一小,即“一長”是主鏈要長,“一近”是編號起點離支鏈要近,“一多”是支鏈數(shù)目要多,“一小”
是支鏈位置號碼之和要小,這些原則在命名時或判斷命名的正誤時均有重要的指導意義。
二十八、”五同的區(qū)別”
'同位素(相同的中子數(shù),不同的質(zhì)子數(shù),是微觀微粒)
’同素異形體(同一種元素不同的單質(zhì),是宏觀物質(zhì))
X.
同分異構(gòu)體(相同的分子式,不同的結(jié)構(gòu))
同系物(組成的元素相同,同一類的有機物,相差一個或若干個的)
CH2
同一種的物質(zhì)(氯仿和三氯甲烷,異丁烷和2-甲基丙烷等)
二十九、化學平衡圖象題的解題步驟一般是:
看圖像:一看面(即橫縱坐標的意義);二看線(即看線的走向和變化趨勢);
三看點(即曲線的起點、折點、交點、終點),先出現(xiàn)拐點的則先達到平衡,說明該曲線表示的
溫度較高或壓強較大,“先拐先平二四看輔助線(如等溫線、等壓線、平衡線等);五看量的變
化(如溫度變化、濃度變化等),“定一議二”。
三十、中學常見物質(zhì)電子式分類書寫
i.cr的電子式為[。:]
?6:H[:2:H]
??
2.-OH:OH電子式:
+2+2+-
3.Na2sNa[:S:]NaMgCl2[*ci:]Mg[:cj:]
CaC2、Naz。?
Ca2+[:C::C:]2-Na+[:O:O:]2-Na+
4.NH4C1(NH4)2S
H,
[H:N:H][?:「
H
寫結(jié)構(gòu)式、ccc共用電子對代共價鍵補孤電子對乂.
CO2---------------?o=c=o-------------------------------->O::C::O-----------------?:O::C::O:
5.
結(jié)構(gòu)式電
子式
6.MgCL形成過程:呼+,Mg凈[:H[:篇2+
三十一、等效平衡問題及解題思路
1、等效平衡的含義
在一定條件(定溫、定容或定溫、定壓)下,只是起始加入情況不同的同一可逆反應達
到平衡后,任何相同組分的分數(shù)(體積、物質(zhì)的量)均相同,這樣的化學平衡互稱等效平衡。
2、等效平衡的分類
(1)定溫(T入定容(V)條件下的等效平衡
I類:對于一般可逆反應,在定T、V條件下,只改變起始加入情況,只要通過可逆反應
的化學計量數(shù)比換算成平衡式左右兩邊同一邊物質(zhì)的物質(zhì)的量與原平衡相同,則二平衡等效。
n類:在定T、V情況下,對于反應前后氣體分子數(shù)不變的可逆反應,只要反應物(或生
成物)的物質(zhì)的量的比例與原平衡相同,則二平衡等效。
①2402a
②00.510.5a
③mg(g>2m)2(g-2m)(g-m)*a
(2)定T、P下的等效平衡(例4:與例3的相似。如將反應換成合成氨反應)
III類:在T、P相同的條件下,改變起始加入情況,只要按化學計量數(shù)換算成平衡式左右兩邊
同一邊物質(zhì)的物質(zhì)的量之比與原平衡相同,則達到平衡后與原平衡等效。
三十二、元素的一些特殊性質(zhì)
1.周期表中特殊位置的元素
①族序數(shù)等于周期數(shù)的元素:H、Be、Al、Ge0
②族序數(shù)等于周期數(shù)2倍的元素:C、So
③族序數(shù)等于周期數(shù)3倍的元素:0。
④周期數(shù)是族序數(shù)2倍的元素:Li、Cao
⑤周期數(shù)是族序數(shù)3倍的元素:Na、Ba。
⑥最高正價與最低負價代數(shù)和為零的短周期元素:C。
⑦最高正價是最低負價絕對值3倍的短周期元素:So
⑧除H外,原子半徑最小的元素:Fo
⑨短周期中離子半徑最大的元素:Po
2.常見元素及其化合物的特性
①形成化合物種類最多的元素、單質(zhì)是自然界中硬度最大的物質(zhì)的元素或氣態(tài)氫化物中氫的質(zhì)量
分數(shù)最大的元素:C。
②空氣中含量最多的元素或氣態(tài)氫化物的水溶液呈堿性的元素:N。
③地殼中含量最多的元素、氣態(tài)氫化物沸點最高的元素或氫化物在通常情況下呈液態(tài)的元素:0。
④最輕的單質(zhì)的元素:H;最輕的金屬單質(zhì)的元素:Li。
⑤單質(zhì)在常溫下呈液態(tài)的非金屬元素:Br;金屬元素:Hg。
⑥最高價氧化物及其對應水化物既能與強酸反應,又能與強堿反應的元素:Be、Al、Zno
⑦元素的氣態(tài)氫化物和它的最高價氧化物對應水化物能起化合反應的元素:N;能起氧化還原反
應的元素:So
⑧元素的氣態(tài)氫化物能和它的氧化物在常溫下反應生成該元素單質(zhì)的元素:S。
⑨元素的單質(zhì)在常溫下能與水反應放出氣體的短周期元素:Li、Na、Fo
⑩常見的能形成同素異形體的元素:C、P、0、S。
重點
氧化還原反應
常見的重要氧化劑、還原劑
實質(zhì):有電子轉(zhuǎn)移(得失與偏移)
特征:反應前后元素的化合價有變化
概
念還原性化合價升高弱氧化性
及
轉(zhuǎn)
化
關(guān)
系
T變化T
反應物f{T還原劑
氧化反應一產(chǎn)物氧化產(chǎn)物
氧化劑變化’還原反應還原產(chǎn)物
1
氧化性化合價降低弱還原性
氧化還原反應有元素化合價升降的化學反應是氧化還原反應。
有電子轉(zhuǎn)移(得失或偏移)的反應都是氧化還原反應。
概念:氧化劑:反應中得到電子(或電子對偏向)的物
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