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文檔簡介

血透醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測目的為了進一步了解醫(yī)療器械不良事件的情況,及時發(fā)現(xiàn)新的、嚴(yán)重的不良事件,以便器械監(jiān)督部門及時對有關(guān)器械加強管理,避免同樣的不良事件重復(fù)發(fā)生,保護更多人的用械安全和身體健康。血液透析相關(guān)的醫(yī)療器械

?血液透析機?血液透析(濾過)器?血路管?內(nèi)瘺穿刺針?血液透析濃縮液、濃縮干粉、聯(lián)機干粉?血液透析水處理系統(tǒng)?復(fù)用機血透醫(yī)療器械可疑不良事件

上報現(xiàn)狀?2002年至2010年國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心共收到有關(guān)血液透析可疑醫(yī)療器械不良事件報告487份,主要表現(xiàn)為器械故障和患者損害,其中:?器械故障313份,占64.27%?患者損害174份,占35.73%器械故障透析機故障報警失靈、電導(dǎo)度異常、漏液、自檢不過、超濾指標(biāo)不符透析器破膜、漏/滲血、漏液;

透析管路漏氣、漏/滲血、脫落、出現(xiàn)異物;

透析液(粉)污染;

透析復(fù)用機故障;

水處理裝置產(chǎn)水不足、水質(zhì)不達標(biāo)?;颊邠p害痙攣、抽搐、手足麻木;惡心、嘔吐;

低血壓;

胸悶、心悸、頭暈;個別發(fā)生呼吸心跳驟停。

幾個主要用語的含義醫(yī)療器械不良事件,是指獲準(zhǔn)上市的質(zhì)量合格的醫(yī)療器械在正常使用情況下發(fā)生的,導(dǎo)致或者可能導(dǎo)致人體傷害的各種有害事件。醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測,是指對醫(yī)療器械不良事件的發(fā)現(xiàn)、報告、評價和控制的過程。醫(yī)療器械再評價,是指對獲準(zhǔn)上市的醫(yī)療器械的安全性、有效性進行重新評價,并實施相應(yīng)措施的過程。醫(yī)療器械使用單位

醫(yī)療器械不良事件的報告主體之一

建立并履行本使用單位醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測管理制度在單位內(nèi)積極組織宣貫培訓(xùn)………

按時報告所用的醫(yī)療器械發(fā)生的不良事件建立并保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測記錄,并形成檔案醫(yī)療器械使用單位

指定機構(gòu)并配備專(兼)職人員負責(zé)本使用單位醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作………應(yīng)在各醫(yī)療器械使用科室確定1名醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測聯(lián)絡(luò)員

聯(lián)絡(luò)員應(yīng)當(dāng)具有醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測相關(guān)知識和監(jiān)測意識,熟悉本科室常用醫(yī)療器械的性能和使用常識,能及時收集本科室所發(fā)生的可疑醫(yī)療器械不良事件,并及時與監(jiān)測人員聯(lián)系開展血透醫(yī)療器械不良事件網(wǎng)絡(luò)報告

上海市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心與上海市血液透析質(zhì)量控制中心合作,在本市醫(yī)療機構(gòu)開展對血液透析醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測本市各醫(yī)療機構(gòu)血透室認真落實SFDA《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法》和《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作指南》規(guī)范性文件要求①對發(fā)生血液透析可疑醫(yī)療器械不良事件,按規(guī)范要求及時上報②制定《血透室醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測制度和操作程序》③確定1名醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測聯(lián)絡(luò)員④建立并保存《血透醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測記錄》⑤對本

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