全國化學(xué)檢驗(yàn)工職業(yè)技能大賽試題庫

全國化學(xué)檢驗(yàn)工職業(yè)技能大賽試題庫(高職)

(每1題后的“1”、“2”、“3”代表題目不同的難易程度，其中“3”較難，

“2”適中，“1”較簡單)

一、單項(xiàng)選擇題

基礎(chǔ)知識(shí)

(D)1、按被測組分含量來分，分析方法中常量組分分析指含量1

A、＜0.1%B、＞0.1%C、＜1%D、＞1%

(B)2、在國家、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的代號(hào)與編號(hào)GB/T18883—2002中GB/T是指1

A、強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)B、推薦性國家標(biāo)準(zhǔn)C、推薦性化工部標(biāo)準(zhǔn)D、強(qiáng)制性化工

部標(biāo)準(zhǔn)

(C)3、國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的實(shí)驗(yàn)室用水分為()級(jí)。1

A、4B、5C、3D、2

(D)4、分析工作中實(shí)際能夠測量到的數(shù)字稱為1

A、精密數(shù)字B、準(zhǔn)確數(shù)字C、可靠數(shù)字D、有效數(shù)字

(C)5、1.34X10—3%有效數(shù)字是()位。1

A、6B、5C、3D、8

(B)6、pH=5.26中的有效數(shù)字是()位。1

A、0B、2C、3D、4

(D)7、標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)()事物和概念所做的統(tǒng)一規(guī)定。1

A、單一B、復(fù)雜性C、綜合性D、重復(fù)性

(A)8、我國的標(biāo)準(zhǔn)分為()級(jí)。1

A、4B、5C、3D、2

(B)9、實(shí)驗(yàn)室安全守則中規(guī)定，嚴(yán)格任何()入口或接觸傷口，不能用()

代替餐具。1

A、食品，燒杯B、藥品，玻璃儀器C、藥品，燒杯D、食品，玻璃儀器

(D)10、使用濃鹽酸、濃硝酸，必須在()中進(jìn)行。1

A、大容器B、玻璃器皿C、耐腐蝕容器D、通風(fēng)廚

(C)H、用過的極易揮發(fā)的有機(jī)溶劑，應(yīng)1

A、倒入密封的下水道B、用水稀釋后保存C、倒入回收瓶中D、放在通風(fēng)廚保

存

(D)12、由化學(xué)物品引起的火災(zāi)，能用水滅火的物質(zhì)是1

A、金屬鈉B、五氧化二磷C、過氧化物D、三氧化二鋁

(B)13、化學(xué)燒傷中，酸的蝕傷，應(yīng)用大量的水沖洗，然后用()沖洗，

再用水沖洗。1

A、0.3mol/LHAc溶液B、2%NaHCO3溶液C、0.3mol/LHCl溶液D、2%NaOH溶

液

(D)14、普通分析用水pH應(yīng)在2

A、5~6B、5~6.5C、5~7.0D、5?7.5

(C)15、分析用水的電導(dǎo)率應(yīng)小于()?2

A^6.OM.S/cmB、5.5M.S/cmC＞5.OM.S/cmD＞4.5pS/cm

(D)16、一級(jí)水的吸光率應(yīng)小于()。2

A、0.02B、0.01C、0.002D、0.001

(B)17、比較兩組測定結(jié)果的精密度2

甲組：0.19%,0.19%,0.20%,0.21%,0.21%

乙組：0.18%,0.20%,0.20%,0.21%,0.22%

A、甲、乙兩組相同B、甲組比乙組高C、乙組比甲組高D、無法判別

(B)18、試液取樣量為1?10mL的分析方法稱為1

A、微量分析B、常量分析C、半微量分析D、超微量分析

(C)19、吸收瓶內(nèi)裝有許多細(xì)玻璃管或一支氣泡噴管是為了1

A、增大氣體的通路B、延長吸收時(shí)間

C、加快吸收速度D、減小吸收面積

(C)20、下列論述中錯(cuò)誤的是1

A、方法誤差屬于系統(tǒng)誤差B、系統(tǒng)誤差包括操作誤差

C、系統(tǒng)誤差呈現(xiàn)正態(tài)分布D、系統(tǒng)誤差具有單向性

(D)21、可用下述那種方法減少滴定過程中的偶然誤差1

A、進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn)B、進(jìn)行空白試驗(yàn)C、進(jìn)行儀器校準(zhǔn)D、進(jìn)行分析結(jié)果校正

(A)22,欲測定水泥熟料中的S03含量，由4人分別測定。試樣稱取2.164g,

四份報(bào)告如下，哪一份是合理的：1

A、2.163%B、2.1634%C、2.16%半微量分析D、2.2%

(C)23、下列數(shù)據(jù)中，有效數(shù)字位數(shù)為4位的是

A、[H+]=0.002mol/LB、pH=10.34C、w=14.56%D、w=0.031%

(B)24、在不加樣品的情況下，用測定樣品同樣的方法、步驟，對(duì)空白樣品

進(jìn)行定量分析，稱之為1

A、對(duì)照試驗(yàn)B、空白試驗(yàn)C、平行試驗(yàn)D、預(yù)試驗(yàn)

(C)25、用同一濃度的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液分別滴定體積相等的H2s04溶液和HAc

溶液，消耗的體積相等，說明H2s04溶液和HAc溶液濃度關(guān)系是2

A、c(H2S04)=c(HAc)B、c(H2S04)=2c(HAc)C、2c(H2S04)=c(HAc)D、4c(H2S04)=

c(HAc)

A、0.1gB、0.05gC、0.2gD、0.5g

(C)26、物質(zhì)的量單位是1

A、gB>kgC>molD、mol/L

(C)27、分析純化學(xué)試劑標(biāo)簽顏色為一：1

A、綠色B、棕色C、紅色D、藍(lán)色

(C)28、貯存易燃易爆，強(qiáng)氧化性物質(zhì)時(shí)，最高溫度不能高于：1

A、20℃B、10℃C、30℃D、0℃

(B)29、下列藥品需要用專柜由專人負(fù)責(zé)貯存的是：1

A、KOHB、KCNC、KMnO4D、濃H2S04

(C)30、用15mL的移液管移出的溶液體積應(yīng)記為1

A、15mLB、15.0mLC、15.00mLD、15.000mL

(B)31、某標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度為0.5010moL?L-l,它的有效數(shù)字是1

A、5位B、4位C、3位D、2位

(A)32、測定某試樣，五次結(jié)果的平均值為32.30%,S=0.13%,置信度為95%

時(shí)(t=2.78),置信區(qū)間報(bào)告如下，其中合理的是哪個(gè)

A、32.30±0.16B、32.30±0.162C、32.30±0.1616D、32.30±0.21

(A)33、直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液必須使用1

A、基準(zhǔn)試劑B、化學(xué)純?cè)噭〤、分析純?cè)噭〥、優(yōu)級(jí)純?cè)噭?/p>

(A)34、現(xiàn)需要配制0.1000mol/LK2Cr207溶液，下列量器中最合適的量器

是1

A、容量瓶；B、量筒；C、刻度燒杯；D、酸式滴定管。

(C)16、國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定：制備的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液與規(guī)定濃度相對(duì)誤差不得大于

1

A、0.5%B、1%C、5%D、10%

(D)35、在CH30H+6MnO4-+80H-=6MnO42-+C032-+6H20反應(yīng)中CH30H

的基本單元是1

A、CH30HB、1/2CH30HC、1/3CH30HD、1/6CH30H

(B)36、以下用于化工產(chǎn)品檢驗(yàn)的哪些器具屬于國家計(jì)量局發(fā)布的強(qiáng)制檢定

的工作計(jì)量器具？1

A、量筒、天平B、臺(tái)秤、密度計(jì)C、燒杯、祛碼D、溫度計(jì)、量杯

(C)37、計(jì)量器具的檢定標(biāo)識(shí)為黃色說明1

A、合格，可使用B、不合格應(yīng)停用C、檢測功能合格，其他功能失效D、沒有

特殊意義

(A)38、計(jì)量器具的檢定標(biāo)識(shí)為綠色說明1

A、合格，可使用B、不合格應(yīng)停用C、檢測功能合格，其他功能失效D、沒有

特殊意義

(B)39、遞減法稱取試樣時(shí)，適合于稱取1

A、劇毒的物質(zhì)B、易吸濕、易氧化、易與空氣中C02反應(yīng)的物質(zhì)

C、平行多組分不易吸濕的樣品D、易揮發(fā)的物質(zhì)

(D)40、優(yōu)級(jí)純?cè)噭┑臉?biāo)簽顏色是1

A、紅色B、藍(lán)色C、玫瑰紅色D、深綠色

(D)41、屬于常用的滅火方法是1

A、隔離法B、冷卻法C、窒息法D、以上都是

(B)42、滴定管在記錄讀數(shù)時(shí)，小數(shù)點(diǎn)后應(yīng)保留()位。1

A、1B、2C、3D、4

(C)43、在測定過程中出現(xiàn)下列情況，不屬于操作錯(cuò)誤的是1

A、稱量某物時(shí)未冷卻至室溫就進(jìn)行稱量B、滴定前用待測定的溶液淋洗錐形瓶

C、稱量用祛碼沒有校正D、用移液管移取溶液前未用該溶液洗滌移液管

(C)44、下列敘述錯(cuò)誤的是1

A、誤差是以真值為標(biāo)準(zhǔn)的，偏差是以平均值為標(biāo)準(zhǔn)的

B、對(duì)某項(xiàng)測定來說，它的系統(tǒng)誤差大小是可以測定的

C、在正態(tài)分布條件下，。值越小，峰形越矮胖

D、平均偏差常用來表示一組測量數(shù)據(jù)的分散程度

(C)45、下列關(guān)于平行測定結(jié)果準(zhǔn)確度與精密度的描述正確的有1

A、精密度高則沒有隨機(jī)誤差；B、精密度高測準(zhǔn)確度?定高；

C、精密度高表明方法的重現(xiàn)性好；D、存在系統(tǒng)誤差則精密度一定不高.

(B)46、系統(tǒng)誤差的性質(zhì)是.1

A、隨機(jī)產(chǎn)生；B、具有單向性；C、呈正態(tài)分布；D、難以測定；

(B)47、使用分析天平時(shí),加減祛碼和取放物體必須休止天平，這是為了1

A、防止天平盤的擺動(dòng)；B、減少瑪瑙刀口的磨損；

C、增加天平的穩(wěn)定性；D、加塊稱量速度；

(B)48、若電器儀器著火不宜選用()滅火。1

A、1211滅火器B、泡沫滅火器C、二氧化碳滅器D、干粉滅火器

(D)49、使用安甑球稱樣時(shí)，先要將球泡部在()中微熱。1

(A)98、當(dāng)電子天平顯示()時(shí)，可進(jìn)行稱量。1

A、0.0000B、CALC、TARED、OL

(B)99、()只能量取一種體積。1

A、吸量管B、移液管C、量筒D、量杯

(B)100、實(shí)驗(yàn)室用水電導(dǎo)率的測定要注意避免空氣中的()溶于水，使水

的電導(dǎo)率()

A、氧氣，減小B、二氧化碳，增大C、氧氣，增大D、二氧化碳，減小

(A)101、某些腐蝕性化學(xué)毒物兼有強(qiáng)氧化性，如硝酸、硫酸、()等遇到

有機(jī)物將發(fā)生氧化作用而放熱，甚至起火燃燒。1

A、次氯酸B、氯酸C、高氯酸D、氫氟酸

(A)102、檢驗(yàn)報(bào)告是檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)計(jì)量測試的1

A、最終結(jié)果B、數(shù)據(jù)匯總C、分析結(jié)果的記錄D、向外報(bào)出的報(bào)告

(A)103、實(shí)驗(yàn)室中干燥劑二氯化鉆變色硅膠失效后，呈現(xiàn)1

A、紅色B、藍(lán)色C、黃色D、黑色

(B)104、當(dāng)?shù)味ü苋粲杏臀蹠r(shí)可用()洗滌后，依次用自來水沖洗、蒸儲(chǔ)水

洗滌三遍備用。1

A、去污粉B、銘酸洗液C、強(qiáng)堿溶液D、都不對(duì)

(C)105、蒸儲(chǔ)或回流易燃低沸點(diǎn)液體時(shí)操作錯(cuò)誤的是1

A、在燒瓶內(nèi)加數(shù)粒沸面防止液體暴沸B、加熱速度宜慢不宜快

C、用明火直接加熱燒瓶D、燒瓶內(nèi)液體不宜超過1/2體積

(B)106、兩位分析人員對(duì)同一含鐵的樣品用分光光度法進(jìn)行分析，得到兩

組分析分析數(shù)據(jù)，要判斷兩組分析的精密度有無顯著性差異，應(yīng)該選用()1

A、Q檢驗(yàn)法B、t檢驗(yàn)法C、F檢驗(yàn)法D、Q和t聯(lián)合檢驗(yàn)法

(D)107、已知TNaOH/H2so4=0.004904g/mL,則氫氧化鈉的量濃度為()mol/L。

2

A、0.0001000B、0.005000C、0.5000D、0.1000

(C)108、如果要求分析結(jié)果達(dá)到0.1%的準(zhǔn)確度，使用靈敏度為0.Img的天

平稱取時(shí)，至少要取2

(D)109、在滴定分析法測定中出現(xiàn)的下列情況，哪種屬于系統(tǒng)誤差？2

A試樣未經(jīng)充分混勻B滴定管的讀數(shù)讀錯(cuò)

C滴定時(shí)有液滴濺出D祛碼未經(jīng)校正

(B)110、滴定分析中，若試劑含少量待測組分，可用于消除誤差的方法是2

A、儀器校正B、空白試驗(yàn)C、對(duì)照分析

(C)111.一個(gè)樣品分析結(jié)果的準(zhǔn)確度不好，但精密度好，可能存在2

A、操作失誤B、記錄有差錯(cuò)C、使用試劑不純D、隨機(jī)誤差大

(B)112、某產(chǎn)品雜質(zhì)含量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不應(yīng)大于0.033,分析4次得到如下結(jié)果:

0.034、0.033、0.036、0.035,則該產(chǎn)品為2

A、合格產(chǎn)品B、不合格產(chǎn)品C、無法判斷

(C)113、NaHC03純度的技術(shù)指標(biāo)為299.0%,下列測定結(jié)果哪個(gè)不符合標(biāo)準(zhǔn)

要求？2

A、99.05%B、99.01%C、98.94%D、98.95%

(C)114、從下列標(biāo)準(zhǔn)中選出必須制定為強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的是2

A、國家標(biāo)準(zhǔn)B、分析方法標(biāo)準(zhǔn)C、食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)D、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)

(A)115、GB/T7686-1987《化工產(chǎn)品中碑含量測定的通用方法》是一種2

A、方法標(biāo)準(zhǔn)B、衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)C、安全標(biāo)準(zhǔn)D、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)

(B)116,下列有關(guān)置信區(qū)間的定義中，正確的是.2

A、以真值為中心的某一區(qū)間包括測定結(jié)果的平均值的兒率；

B、在一定置信度時(shí)，以測量值的平均值為中心的，包括真值在內(nèi)的可靠范圍；

C、總體平均值與測定結(jié)果的平均值相等的兒率；

D、在一定置信度時(shí)，以真值為中心的可靠范圍.

(D)117、34.2gAi2(S04)3(M=342g/mol)溶解成1升水溶液，則此溶液中S042-

離子的總濃度是。2

A、0.02mol/LB、0.03mol/LC^0.2mol/LD、0.3mol/L

43、英國國家標(biāo)準(zhǔn)(C)日本國家標(biāo)準(zhǔn)(B)美國國家標(biāo)準(zhǔn)(A)2

A、ANSIB、JISC、BSD、NF

(C)118、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)為了減少汞液面的蒸發(fā)，可在汞液面上覆蓋液體，效果最

好的是2

A、5%NaS?9H20溶液B、水C、甘油

(D)119、衡量樣本平均值的離散程度時(shí)，應(yīng)采用2

A、標(biāo)準(zhǔn)偏差B、相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差C、極差D、平均值的標(biāo)準(zhǔn)偏差

(B)120、配制0.ImolL-lNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液，下列配制錯(cuò)誤的是(M=40g/mol)

2

A、將NaOH配制成飽和溶液，貯于聚乙烯塑料瓶中，密封放置至溶液清亮，取

清液5ml注入1升不含C02的水中搖勻，貯于無色試劑瓶中

B、將4.02克NaOH溶于1升水中，加熱攪拌，貯于磨口瓶中

C、將4克NaOH溶于1升水中，加熱攪拌，貯于無色試劑瓶中

D、將2克NaOH溶于500ml水中，加熱攪拌，貯于無色試劑瓶中

(D)121、有關(guān)汞的處理錯(cuò)誤的是2

A、汞鹽廢液先調(diào)節(jié)PH值至8-10加入過量Na2S后再加入FeS04生成HgS、FeS

共沉淀再作回收處理

B、灑落在地上的汞可用硫磺粉蓋上，干后清掃

C、實(shí)驗(yàn)臺(tái)上的汞可采用適當(dāng)措施收集在有水的燒杯

D、散落過汞的地面可噴灑20%FeC12水溶液，干后清掃

(B)122、銘酸洗液經(jīng)使用后氧化能力降低至不能使用，可將其加熱除去水

份后再加()，待反應(yīng)完全后，濾去沉淀物即可使用。2

硫酸亞鐵B、高鎰酸鉀粉末C、碘D、鹽酸

(D)123、下列操作正確的是2

A、制備氫氣時(shí)，裝置旁同時(shí)做有明火加熱的實(shí)驗(yàn)

B、將強(qiáng)氧化劑放在起研磨

C、用四氯化碳滅火器撲滅金屬鈉鉀著火

D、黃磷保存在盛水的玻璃容器里

(B)124、下列易燃易爆物存放不正確的是2

A、分析實(shí)驗(yàn)室不應(yīng)貯存大量易燃的有機(jī)溶劑

B、金屬鈉保存在水里

C、存放藥品時(shí)，應(yīng)將氧化劑與有機(jī)化合物和還原劑分開保存

D、爆炸性危險(xiǎn)品殘?jiān)荒艿谷霃U物缸

(C)125、以下基準(zhǔn)試劑使用前干燥條件不正確的是3

A、無水Na2c03270?300℃B、ZnO800℃C、CaC03800℃D、鄰苯二甲酸氫

鉀105?110℃

(C)126、將20mL某NaCl溶液通過氫型離子交換樹脂，經(jīng)定量交換后，流出

液用0.Imol/LNaOH溶液滴定時(shí)耗去40mL。該NaCl溶液的濃度(單位：mol/L)

為：3

A、0.05；B、0.1；C、0.2；D、0.3?

(B)127、將置于普通干燥器中保存的Na2B407?10H20作為基準(zhǔn)物質(zhì)用于標(biāo)

定鹽酸的濃度，則鹽酸的濃度將3

A、偏高B、偏低C、無影響D、不能確定

酸堿滴定

(A)1、用基準(zhǔn)無水碳酸鈉標(biāo)定O.lOOmol/L鹽酸，宜選用()作指示劑。1

A、溪鉀酚綠一甲基紅B、酚猷；C、百里酚藍(lán)D、二甲酚橙

(C)2、配制好的HC1需貯存于()中。1

A、棕色橡皮塞試劑瓶B、塑料瓶C、白色磨口塞試劑瓶D、白色橡皮塞試劑

瓶

(B)3、用c(HC1)=0.1mol?L-lHC1溶液滴定c(NH3)=0.1mol?LT氨

水溶液化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)溶液的pH值為1

A、等于7.0；B、小于7.0；C、等于8.0；D、大于7.0。

(A)4、欲配制pH=5.0緩沖溶液應(yīng)選用的一對(duì)物質(zhì)是1

A、HAc(Ka=1.8X10-5)-NaAcB、HAc-NH4Ac

C、NH3?H20(Kb=l.8X10-5)-NH4C1D、KH2P04-Na2HP04

(C)5、欲配制pH=10.0緩沖溶液應(yīng)選用的一對(duì)物質(zhì)是：1

A、HAc(Ka=l.8X10-5)-NaAcB、HAc-NH4Ac

C、NH3?H20(Kb=1.8X10-5)-NH4ClD、KH2PO4-Na2HPO4

(B)6、在酸堿滴定中，選擇強(qiáng)酸強(qiáng)堿作為滴定劑的理由是.1

A、強(qiáng)酸強(qiáng)堿可以直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液；B、使滴定突躍盡量大；

C、加快滴定反應(yīng)速率；D、使滴定曲線較完美.

(C)7、用NaAc?3H20晶體，2.Omol/LNaOH來配制PH為5.0的HAc-NaAc緩

沖溶液1升，其正確的配制是1

A、將49克NaAc?3H20放入少量水中溶解，再加入50ml2.Omol/LHAc溶液，用

水稀釋1升

(B)將98克NaAc?3H20放入少量水中溶解,再加入50ml2.Omol/LHAc溶液，

用水稀釋1升

(C)將25克NaAc?3H20放入少量水中溶解,再加入100ml2.Omol/LHAc溶液,

用水稀釋1升

(D)將49克NaAc*3H20放入少量水中溶解，再加入100ml2.Omol/LHAc溶液，

用水稀釋1升

(C)8、(1+5)H2s04這種體積比濃度表示方法的含義是1

A、水和濃H2s04的體積比為1：6B、水和濃H2s04的體積比為1：5

C、濃H2s04和水的體積比為1：5D、濃H2s04和水的體積比為1：6

(C)9、以NaOH滴定H3P04(kAl=7.5X10-3,kA2=6.2X10-8,kA3=5.OX10-13)

至生成NA2HP04時(shí)，溶液的pH值應(yīng)當(dāng)是2

A、7.7B、8.7C、9.8D、10.7

(A)10、用0.lOmol/LHCl滴定0.lOmol/LNA2c03至酚麟終點(diǎn)，這里NA2c03

的基本單元數(shù)是2

A、NA2C03B、2NA2C03C、1/3NA2C03D、1/2NA2C03

(A)11、下列弱酸或弱堿(設(shè)濃度為O.lmol/L)能用酸堿滴定法直接準(zhǔn)確滴定

的是2

A、氨水(Kb=L8X10-5)B、苯酚(Kb=l.1X10T0)C、NH4+D、H3B03(Ka=5.8

X10-10)

(C)12、用0.lmol/LHC1滴定0.Imol/LNaOH時(shí)的pH突躍范圍是9.7-4.3,

用0.01mol/LHC1滴定0.Olmol/LNaOH的突躍范圍是2

A、9.7-4.3B、8.7-4.3C、8.7-5.3D、10.7-3.3

(C)13、某酸堿指示劑的KHn=1.0X105,則從理論上推算其變色范圍是2

A、4-5B、5-6C、4-6D、5-7

(D)14、用NaAc?3H20晶體，2.OMHAc來配制PH為5.0的HAC-NaAc緩沖溶液

1升，其正確的配制是(,Ka=l.8X10-5)2

A、將49克NaAc?3H20放入少量水中溶解，再加入50ml2.Omol/LHAc溶液，用

水稀釋1升

B、將98克NaAc?3H20放少量水中溶解，再加入50ml2.Omol/lHAc溶液，用水

稀釋至1升

C、將25克NaAc?3H20放少量水中溶解，再加入100ml2.Omol/LHAc溶液,用水

稀釋至1升

D、將49克NaAc?3H20放少量水中溶解，再加入100ml2.Omol/LHAc溶液，用水

稀釋至1升

(A)15、NaOH滴定H3P04以酚猷為指示劑，終點(diǎn)時(shí)生成()(H3P04：Ka1=6.9

X10-3Ka2=6.2X10-8Ka3=4.8X10-13)2

A、NaH2P04B、Na2HPO4C、Na3P04D、NaH2P04+Na2HP04

(A)16、用NaOH溶液滴定下列()多元酸時(shí)，會(huì)出現(xiàn)兩個(gè)pH突躍。2

A、H2s03(Kal=l.3X10-2、Ka2=6.3X10-8)B、H2c03(Kal=4.2X10-7、Ka2=5.6

X10-11)

C、H2s04(KalBl、Ka2=L2X10-2)D,H2C204(Kal=5.9X10-2>Ka2=6.4X10-5)

(A)17、用酸堿滴定法測定工業(yè)醋酸中的乙酸含量，應(yīng)選擇的指示劑是：2

A、酚釀B、甲基橙C、甲基紅D、甲基紅-次甲基藍(lán)

(C)18、已知鄰苯二甲酸氫鉀(用KHP表示)的摩爾質(zhì)量為204.2g/mol,

用它來標(biāo)定0.Imol/L的NaOH溶液，宜稱取KHP質(zhì)量為2

A、0.25g左右；B、1g左右；C、0.6g左右；D、0.1g左右。

(B)19、HAc-NaAc緩沖溶液pH值的計(jì)算公式為2

A、B、

C、D、

(B)20、雙指示劑法測混合堿，加入酚猷指示劑時(shí)，消耗HC1標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體

積為15.20mL；加入甲基橙作指示劑，繼續(xù)滴定又消耗了HC1標(biāo)準(zhǔn)溶液25.72mL,

那么溶液中存在2

A、NaOH+Na2CO3B、Na2CO3+NaHCO3

C、NaHCO3D、Na2CO3.

(A)21、雙指示劑法測混合堿，加入酚酸指示劑時(shí)，消耗HC1標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體

積為18.00mL；加入甲基橙作指示劑，繼續(xù)滴定又消耗了HC1標(biāo)準(zhǔn)溶液14.98mL,

那么溶液中存在2

A、NaOH+Na2C03B、Na2C03+NaHCO3

C、NaHCO3D、Na2CO3.

(B)22、下列各組物質(zhì)按等物質(zhì)的量混合配成溶液后，其中不是緩沖溶液的

是2

A、NaHC03和Na2C03B、NaCl和NaOHC、NH3和NH4C1D、HAc和NaAc

(B)23、在HC1滴定NaOH時(shí)，一般選擇甲基橙而不是酚酥作為指示劑，主要是

由于2

A.甲基橙水溶液好；B.甲基橙終點(diǎn)C02影響??；

C.甲基橙變色范圍較狹窄D.甲基橙是雙色指示劑.

(D)24、用物質(zhì)的量濃度相同的NaOH和KMnO4兩溶液分別滴定相同質(zhì)量

的KHC204?H2C204?2H20o滴定消耗的兩種溶液的體積(V)關(guān)系是2

A、VNaOH=VKMnO4B、3VNaOH=4VKMnO4

C、4X5VNaOH=3VKMnO4D、4VNaOH=5X3VKMnO4

(A)25、既可用來標(biāo)定NaOH溶液，也可用作標(biāo)定KMnO4的物質(zhì)為2

A、H2C204*2H20；B、Na2C2O4；C、HC1；DH2S04。

(B)26、下列陰離子的水溶液，若濃度(單位：mol/L)相同，則何者堿性最強(qiáng)?

2

A、CN-(KHCN=6.2X10-10)；B、S2-(KHS-=7.1X10-15,KH2S=1.3X10-7)；

C、F-(KHF=3.5X10-4)；D、CH3C00-(KHAc=l.8X10-5)；

(A)27、以甲基橙為指示劑標(biāo)定含有Na2c03的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液，用該標(biāo)準(zhǔn)

溶液滴定某酸以酚酸為指示劑，則測定結(jié)果3

A、偏高B、偏低C、不變D、無法確定

(D)28、用0.1000mol/LNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定同濃度的H2c204(、)時(shí)，有

幾個(gè)滴定突躍？應(yīng)選用何種指示劑？3

A、二個(gè)突躍，甲基橙()B、二個(gè)突躍，甲基紅()

C、一個(gè)突躍，溟百里酚藍(lán)()D、一個(gè)突躍，酚醐()

(B)29、NaOH溶液標(biāo)簽濃度為0.300mol/L,該溶液從空氣中吸收了少量的C02,

現(xiàn)以酚配為指示劑,用標(biāo)準(zhǔn)HC1溶液標(biāo)定,標(biāo)定結(jié)果比標(biāo)簽濃度.3

A、高；B、低；C、不變、D、無法確定

配位滴定

(D)1、EDTA與金屬離子多是以()的關(guān)系配合。1

A、1:5B、1:4C、1:2D、1:1

(C)2、在配位滴定中，直接滴定法的條件包括1

A、IgCK'mYW8B、溶液中無干擾離子

C、有變色敏銳無封閉作用的指示劑D、反應(yīng)在酸性溶液中進(jìn)行

(D)3、測定水中鈣硬時(shí)，Mg2+的干擾用的是()消除的。1

A、控制酸度法B、配位掩蔽法C、氧化還原掩蔽法D、沉淀掩蔽法

(C)4、配位滴定中加入緩沖溶液的原因是1

A、EDTA配位能力與酸度有關(guān)B、金屬指示劑有其使用的酸度范圍

C、EDTA與金屬離子反應(yīng)過程中會(huì)釋放出H+D、K，MY會(huì)隨酸度改變而改變

(A)5、用EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定金屬離子M,若要求相對(duì)誤差小于0.1%,

則要求1

A、CM?K'MY2106B、CM?K'MYW106

C、K'MY>106D、K'MY?aY(H)>106

(A)6、EDTA的有效濃度［Y+］與酸度有關(guān)，它隨著溶液pH值增大而：1

A^增大B、減小C、不變D,先增大后減小

(B)7、產(chǎn)生金屬指示劑的僵化現(xiàn)象是因?yàn)?

A、指示劑不穩(wěn)定B、Mln溶解度小C、K'Mln<K'MYD、K'Mln>K'MY

(D)8、產(chǎn)生金屬指示劑的封閉現(xiàn)象是因?yàn)?

A、指示劑不穩(wěn)定B、Mln溶解度小C、K'Mln<K'MYD、K'Mln>K'MY

(C)9、絡(luò)合滴定所用的金屬指示劑同時(shí)也是一種1

A、掩蔽劑B、顯色劑C、配位劑D、弱酸弱堿

(C)10、在直接配位滴定法中，終點(diǎn)時(shí)，一般情況下溶液顯示的顏色為1

A、被測金屬離子與EDTA配合物的顏色；

B、被測金屬離子與指示劑配合物的顏色；

C、游離指示劑的顏色；

D、金屬離子與指示劑配合物和金屬離子與EDTA配合物的混合色。

(C)11、配位滴定時(shí)，金屬離子M和N的濃度相近，通過控制溶液酸度實(shí)現(xiàn)

連續(xù)測定M和N的條件是1

A、IgKNY-IgKMY22和lgcMY和1gcNY26

B、IgKNY-IgKMY25和lgcMY和lgcNY23

C、IgKMY-IgKNY25和lgcMY和lgcNY26

D、IgKMY-IgKNY28和lgcMY和lgcNY24

(D)12、使MY穩(wěn)定性增加的副反應(yīng)有1

A、酸效應(yīng)；B、共存離子效應(yīng)；C、水解效應(yīng)；D、混合配位效應(yīng).

(B)13、國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的標(biāo)定EDTA溶液的基準(zhǔn)試劑是1

A、MgOB、ZnOC、Zn片D、Cu片

(D)14、水硬度的單位是以CaO為基準(zhǔn)物質(zhì)確定的，10為IL水中含有1

A、IgCaOB、0.lgCaOC、0.OlgCaOD、0.OOlgCaO

(C、D)15、EDTA法測定水的總硬度是在pH=()的緩沖溶液中進(jìn)行，鈣硬

度是在pH=()的緩沖溶液中進(jìn)行。2

A、7B、8C、10D、12

(D)16、用EDTA測定S042-時(shí)，應(yīng)采用的方法是：2

A、直接滴定B、間接滴定C、返滴定D、連續(xù)滴定

(D)17、已知MZnO=81.38g/mol,用它來標(biāo)定0.02mol的EDTA溶液，宜稱取

ZnO為2

A、4g(B)lg(C)0.4g(D)0.04g

(D)18、配位滴定中，使用金屬指示劑二甲酚橙，要求溶液的酸度條件是2

A、pH=6.3^11.6B、pH=6.0C、pH>6.0D、pH<6.0

(A)19、與配位滴定所需控制的酸度無關(guān)的因素為2

A、金屬離子顏色B、酸效應(yīng)C、羥基化效應(yīng)D、指示劑的變色

(B)20、某溶液主要含有Ca2+、Mg2+及少量A13+、Fe3+,今在pH=10時(shí)加入

三乙醇胺后，用EDTA滴定，用倍黑T為指示劑，則測出的是2

A、Mg2+的含量B、Ca2+、Mg2+含量C、A13+、Fe3+的含量D、Ca2+、Mg2+、A13+、

Fe3+的含量

(B)21、EDTA滴定金屬離子M,MY的絕對(duì)穩(wěn)定常數(shù)為KMY,當(dāng)金屬離子M的

濃度為0.01mol?L-l時(shí)，下列IgaY(H)對(duì)應(yīng)的PH值是滴定金屬離子M的最

高允許酸度的是2

A、IgaY(H)21gKMY-8B、IgaY(H)=IgKMY-8C、IgaY(H)2IgKMY

-6D、IgaY(H)IgKMY-3

(B)22、在Fe3+、A13+、Ca2+、Mg2+混合溶液中，用EDTA測定Fe3+、A13+的

含量時(shí)，為了消除Ca2+、Mg2+的干擾，最簡便的方法是.2

A、沉淀分離法；B、控制酸度法；C、配位掩蔽法；D、溶劑萃取法.

氧化還原滴定

(C)1、()是標(biāo)定硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液較為常用的基準(zhǔn)物。1

A、升華碘B、KI03C、K2Cr207D、KBrO3

(C)2、在碘量法中，淀粉是專屬指示劑，當(dāng)溶液呈藍(lán)色時(shí)，這是1

A、碘的顏色B、1一的顏色

C、游離碘與淀粉生成物的顏色D、I一與淀粉生成物的顏色

(B)3、配制12標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，是將12溶解在()中。1

A、水B、KI溶液C、HC1溶液D、KOH溶液

(C)4、用草酸鈉作基準(zhǔn)物標(biāo)定高鎰酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，開始反應(yīng)速度慢，稍

后，反應(yīng)速度明顯加快，這是()起催化作用。1

A、氫圖子B、Mn04-C、Mn2+D^C02

(B)5、在滴定分析中，一般利用指示劑顏色的突變來判斷化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的到

達(dá)，在指示劑變色時(shí)停止滴定，這一點(diǎn)稱為1

A、化學(xué)計(jì)量點(diǎn)B、滴定終點(diǎn)C、滴定D、滴定誤差

(D)6、在酸性介質(zhì)中，用KMnO4溶液滴定草酸鹽溶液，滴定應(yīng)1

A、在室溫下進(jìn)行B、將溶液煮沸后即進(jìn)行

C、將溶液煮沸，冷至85c進(jìn)行D、將溶液加熱到75℃~85c時(shí)進(jìn)行

E、將溶液加熱至60℃時(shí)進(jìn)行

(A)7、KMnO4滴定所需的介質(zhì)是1

A、硫酸B、鹽酸C、磷酸D、硝酸

(A)8、淀粉是一種()指示劑。1

A、自身B、氧化還原型C、專屬D、金屬

(A)9、標(biāo)定12標(biāo)準(zhǔn)溶液的基準(zhǔn)物是：1

A、As203B、K2Cr207C、Na2C03D、H2C204

(B)10、用K2Cr2O7法測定Fe2+,可選用下列哪種指示劑?1

A、甲基紅一浸甲酚綠B、二苯胺磺酸鈉C、銘黑TD、自身指示劑

(D)11、用KMnO4法測定Fe2+,可選用下列哪種指示劑?1

A、紅一溟甲酚綠B、二苯胺磺酸鈉C、格黑TD、自身指示劑

(A)12、對(duì)高鎰酸鉀滴定法，下列說法錯(cuò)誤的是1

A、可在鹽酸介質(zhì)中進(jìn)行滴定B、直接法可測定還原性物質(zhì)

C、標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液用標(biāo)定法制備D、在硫酸介質(zhì)中進(jìn)行滴定

(B)13,在間接碘法測定中，下列操作正確的是.1

A、邊滴定邊快速搖動(dòng)

B、加入過量KI,并在室溫和避免陽光直射的條件下滴定；

C、在70-80℃恒溫條件下滴定；

D、滴定一開始就加入淀粉指示劑.

(B)14、間接碘量法測定水中Cu2+含量，介質(zhì)的pH值應(yīng)控制在1

A、強(qiáng)酸性；B、弱酸性；C、弱堿性；D、強(qiáng)堿性。

(A)15、在間接碘量法中，滴定終點(diǎn)的顏色變化是1

A、藍(lán)色恰好消失B、出現(xiàn)藍(lán)色C、出現(xiàn)淺黃色D、黃色恰好消失

(B)16、間接碘量法(即滴定碘法)中加入淀粉指示劑的適宜時(shí)間是1

A、滴定開始時(shí)；B、滴定至近終點(diǎn)，溶液呈稻草黃色時(shí)

C、滴定至13-離子的紅棕色褪盡，溶液呈無色時(shí)；D、在標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定了近50%

時(shí)；

E、在標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定了50%后。

(A)17、以0.01mol/L,K2Cr2O7溶液滴定25.00mlFe3+溶液耗

去。，K2Cr20725.00ml,每mlFe3+溶液含F(xiàn)e(M{.D})e=55.85g/mol)的毫克數(shù)

2

A、3.351B、0.3351C、0.5585D、1.676

(C)18、當(dāng)增加反應(yīng)酸度時(shí)，氧化劑的電極電位會(huì)增大的是2

A、Fe3+；B、12；C、K2Cr207；D、Cu2+。

(B)19、下列測定中，需要加熱的有2

A、KMnO4溶液滴定H2O2B、KMnO4溶液滴定H2c204C、銀量法測定水中氯D、

碘量法測定CuSO4

(D)20、碘量法測定CuS04含量，試樣溶液中加入過量的KI,下列敘述其作

用錯(cuò)誤的是2

A、還原Cu2+為Cu+B、防止12揮發(fā)C、與Cu+形成Cui沉淀D、把CuS04還原

成單質(zhì)Cu

(D)2k間接碘法要求在中性或弱酸性介質(zhì)中進(jìn)行測定，若酸度大高，將會(huì).2

A、反應(yīng)不定量；B、12易揮發(fā)；C、終點(diǎn)不明顯；D,I-被氧化,Na2s203被分

解.

(B)22、用碘量法測定維生素C(Vc)的含量，Vc的基本單元是2

A、VcB、VcC、VcD、Vc

(C)23、在lmol/L的H2s04溶液中，；；以Ce4+滴定Fe2+時(shí)，最適宜的

指示劑為2

A、二苯胺磺酸鈉()B、鄰苯胺基苯甲酸()

C、鄰二氮菲-亞鐵()D、硝基鄰二氮菲-亞鐵()

(D)24.高碘酸氧化法可測定：2

A、伯醇B、仲醇C、叔醇D、a-多羥基醇

(B)25、KMnO4法測石灰中Ca含量，先沉淀為CaC204,再經(jīng)過濾、洗滌后溶

于H2S04中，最后用KMnO4滴定H2C204,Ca的基本單元為3

A、CaB、C、D、

(C)26、在Sn2+、Fe3+的混合溶液中，欲使Sn2+氧化為Sn4+而Fe2+不被氧化,

應(yīng)選擇的氧化劑是哪個(gè)？()3

A、KI03()B、H202()

C、HgC12()D、S032-()

(D)27,以K2Cr207法測定鐵礦石中鐵含量時(shí)，用0.02mol/LK2Cr207滴定。設(shè)

試樣含鐵以Fe203(其摩爾質(zhì)量為150.7g/mol)計(jì)約為50%,則試樣稱取量應(yīng)為：

3

A、0.1g左右；B、0.2g左右；C、1g左右；D、0.35g左右。

重量分析

(B)1、有關(guān)影響沉淀完全的因素?cái)⑹鲥e(cuò)誤的1

A、利用同離子效應(yīng)，可使被測組分沉淀更完全

B、異離子效應(yīng)的存在，可使被測組分沉淀完全

C、配合效應(yīng)的存在，將使被測離子沉淀不完全

D、溫度升高，會(huì)增加沉淀的溶解損失

(C)2、在下列雜質(zhì)離子存在下，以Ba2+沉淀S042-時(shí)，沉淀首先吸附1

A、Fe3+B、Cl-C、Ba2+D、N03-

(B)3、莫爾法采用AgN03標(biāo)準(zhǔn)溶液測定Cl-時(shí)，其滴定條件是1

A、pH=2.0~4.0B、pH=6.5~10.5C、pH=4.0~6.5D、pH=10.0~12.0

(B)4、用摩爾法測定純堿中的氯化鈉，應(yīng)選擇的指示劑是：1

A、K2Cr207B、K2CrO7C、KN03D、KC103

(B)5、用沉淀稱量法測定硫酸根含量時(shí)，如果稱量式是BaS04,換算因數(shù)

是(分子量)：1

A、0.1710B、0.4116C、0.5220D、0.6201

(A)6、采用佛爾哈德法測定水中Ag+含量時(shí)，終點(diǎn)顏色為？1

A、紅色；B、純藍(lán)色；C、黃綠色；D、藍(lán)紫色

(A)7、以鐵錢鈕為指示劑，用硫氟酸錢標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定銀離子時(shí),應(yīng)在下

列何種條件下進(jìn)行1

A、酸性B、弱酸性C、堿性D、弱堿性

(A)8、稱量分析中以Fe2O3為稱量式測定FeO,換算因數(shù)正確的是1

A、B、C、D、

(A)9、以S042-沉淀Ba2+時(shí)，加入適量過量的S042-可以使Ba2+離子沉淀更完

全。這是利用1

A、同離子效應(yīng)；B、酸效應(yīng)；C、配位效應(yīng)；D、異離子效應(yīng)

(C)10、下列敘述中,哪一種情況適于沉淀BaS04?1

A、在較濃的溶液中進(jìn)行沉淀；

B、在熱溶液中及電解質(zhì)存在的條件下沉淀；

C、進(jìn)行陳化；

D、趁熱過濾、洗滌、不必陳化。

(D)11、下列各條件中何者違反了非晶形沉淀的沉淀?xiàng)l件？1

A、沉淀反應(yīng)易在較濃溶液中進(jìn)行B、應(yīng)在不斷攪拌下迅速加沉淀劑

C、沉淀反應(yīng)宜在熱溶液中進(jìn)行D、沉淀宜放置過夜，使沉淀陳化；

(B)12、下列各條件中何者是晶形沉淀所要求的沉淀?xiàng)l件？1

A、沉淀作用在較濃溶液中進(jìn)行；B、在不斷攪拌下加入沉淀劑；

C、沉淀在冷溶液中進(jìn)行；D、沉淀后立即過濾

13、佛爾哈德法的指示劑是(C),滴定劑是(A)。1

A、硫氟酸鉀B、甲基橙C、鐵錢磯D、銘酸鉀

(D)14.有利于減少吸附和吸留的雜質(zhì)，使晶形沉淀更純凈的選項(xiàng)是1

A、沉淀時(shí)溫度應(yīng)稍高B、沉淀時(shí)在較濃的溶液中進(jìn)行

C、沉淀時(shí)加入適量電解質(zhì)D、沉淀完全后進(jìn)行一定時(shí)間的陳化

(D)15、基準(zhǔn)物質(zhì)NaCl在使用前預(yù)處理方法為()，再放于干燥器中冷卻至室

溫。1

A、在140~150℃烘干至恒重B、在270~300℃灼燒至恒重C、在105~110℃烘干

至恒重D、在500、600℃灼燒至恒重

(C)16、需要烘干的沉淀用()過濾。1

A、定性濾紙B、定量濾紙C、玻璃砂芯漏斗D、分液漏斗

(B)17,用佛爾哈德法測定C1-離子時(shí)，如果不加硝基苯(或鄰苯二甲酸二丁

酯)，會(huì)使分析結(jié)果1

A、偏高B、偏低C、無影響D、可能偏高也可能偏低

(B)18、用氯化鈉基準(zhǔn)試劑標(biāo)定AgN03溶液濃度時(shí)，溶液酸度過大，會(huì)使標(biāo)

定結(jié)果2

A、偏高B、偏低C、不影響D、難以確定其影響

(C)19、過濾BaS04沉淀應(yīng)選用2

A、快速濾紙；B、中速濾紙；C、慢速濾紙；D、4#玻璃砂芯用煙。

(A)20、過濾大顆粒晶體沉淀應(yīng)選用2

A、快速濾紙B、中速濾紙；C、慢速濾紙；D、4#玻璃砂芯堪塌。

(A)21、下列測定過程中，哪些必須用力振蕩錐形瓶？2

A、莫爾法測定水中氯B、間接碘量法測定Cu2+濃度

C、酸堿滴定法測定工業(yè)硫酸濃度D、配位滴定法測定硬度

(B)22、下列說法正確的是2

A、摩爾法能測定Cl-、I-、Ag+

B、福爾哈德法能測定的離子有Cl-、Br-、I-、SCN-、Ag+

C、福爾哈德法只能測定的離子有Cl-、Br-、I-、SCN-

D、沉淀滴定中吸附指示劑的選擇，要求沉淀膠體微粒對(duì)指示劑的吸附能力應(yīng)略

大于對(duì)待測離子的吸附能力

(D)23、如果吸附的雜質(zhì)和沉淀具有相同的晶格，這就形成2

A、后沉淀；B、機(jī)械吸留；C、包藏；D、混晶

(B)17、AgNO3與NaCl反應(yīng)，在等量點(diǎn)時(shí)Ag+的濃度為()已知KSP(AgCl)

=1.8X10-102

A、2.0X10-5B、1.34X10-5C、2.0X10-6D、1.34X10-6

工業(yè)分析及其他

(D)l、水泥廠對(duì)水泥生料，石灰石等樣品中二氧化硅的測定，分解試樣，一般

是采用()分解試樣。1

A、硫酸溶解B、鹽酸溶解C、混合酸王水溶解D、碳酸鈉作熔劑，半熔融解

(C)2、分樣器的作用是1

A、破碎樣品B、分解樣品C、縮分樣品D、摻合樣品

(B)3、用燃燒法測定半水煤氣中的1

A、甲烷和一氧化碳B、氫氣和甲烷C、甲烷和不飽燃D、氫和不飽燒

(C)4、()改變，物質(zhì)的折光率也隨之改變。1

A、樣品用量B、時(shí)間C、溫度D、壓力

(A)5、工業(yè)廢水樣品采集后，保存時(shí)間愈短，則分析結(jié)果1

A、愈可靠B、愈不可靠C、無影響D、影響很小

(C)6、使用奧氏氣體分析儀時(shí)，()水準(zhǔn)瓶，可排出量氣管中氣體。1

A、先提高后降低B、先降低后提高C、提高D、降低

(C)7、從隨機(jī)不均勻物料采樣時(shí)，可在1

A、分層采樣，并盡可能在不同特性值的各層中采出能代表該層物料的樣品。

B、物料流動(dòng)線上采樣，采樣的頻率應(yīng)高于物料特性值的變化須率，切忌兩者同

步。

C、隨機(jī)采樣，也可非隨機(jī)采樣。

D、任意部位進(jìn)行，注意不帶進(jìn)雜質(zhì)，避免引起物料的變化。

(A)8、熔點(diǎn)的測定中，應(yīng)選用的設(shè)備是1

A、提勒管B、茹可夫瓶C、比色管D、滴定管

(C)9、測定揮發(fā)性有機(jī)液體的沸程時(shí)，100ml液體樣品的儲(chǔ)出體積應(yīng)在()

以上，否則實(shí)驗(yàn)無效。1

A、80mlB、90mlC、98mlD、60ml

(B)10、用烘干法測定煤中的水份含量屬于稱量分析法的1

A、沉淀法B、氣化法C、電解法D、萃取法

(A)lk既溶解于水又溶解于乙暇的是1

A、乙醇B、丙三醇C、苯酚D、苯

(B)12、用鈉熔法分解有機(jī)物后，以稀HN03酸化并煮沸5分鐘，加入AgN03

溶液，有淡黃色沉淀出現(xiàn)，則說明該有機(jī)物含()元素。1

A、SB、X(鹵素)C、ND、C

(B)13、有機(jī)物的溟值是指1

A、有機(jī)物的含溟量

B、100g有機(jī)物需加成的浸的質(zhì)量(g)

C、100g有機(jī)物需加成的漠的物質(zhì)的量

D、與100g溪加成時(shí)消耗的有機(jī)物的質(zhì)量(g)

(B)14、有機(jī)物經(jīng)鈉熔后的溶液用稀HAc酸化，加入稀Pb(Ac)2溶液，有黑色

沉淀，說明該化合物中含()元素。1

A、NB、SC、ID、C1

(C)15、測定液體的折光率時(shí)，在目鏡中應(yīng)調(diào)節(jié)觀察到下列()圖形式時(shí)才

能讀數(shù)。1

(A)16、用密度瓶法測密度時(shí)，20℃純水質(zhì)量為50.2506g,試樣質(zhì)量為

48.3600g,已知20℃時(shí)純水的密度為0.9982g?cm-3,該試樣密度為()g/cm。

1

A、0.9606B、1.0372C、0.9641D、1.0410

(A)17、碘酸鈉氧化法測定糖含量時(shí)，測定對(duì)象1

A、醛糖B、酮糖C、醛糖和酮糖D、蔗糖

(B)18、用毛細(xì)管測定物質(zhì)的熔點(diǎn)時(shí)，熔點(diǎn)管內(nèi)裝入試樣的高度應(yīng)為1

A、l~2mmB、2~3nlmC、4mmD、0.5^1mm

(A)19、下列樹脂屬于強(qiáng)堿性陰離子交換樹脂的是1

A、RN(CH3)3OHB、RNH3OHC、RNH2(CH3)0HD、RNH(CH3)20H

(B)20、艾氏卡法測定全硫的方法中，艾氏卡試劑的組成為1

A、1份MgO+2份Na2CO3B、2份MgO+1份Na2CO3

C、1份MgO+2份Ca(OH)2D、2份MgO+1份Ca(OH)2

(A)21、下列燃燒方法中，不必加入燃燒所需的氧氣的是1

A、爆炸法B、緩慢燃燒法C、氧化銅燃燒法D、爆炸法或緩慢燃燒法

(C)22、下列粘度計(jì)能用于測定絕對(duì)粘度的是1

A、恩氏粘度計(jì)B、毛細(xì)管粘度計(jì)C、旋轉(zhuǎn)粘度計(jì)D、賽氏粘度計(jì)

(D)23、重氮化法測定磺胺類藥物要使用過量的鹽酸，下列敘述錯(cuò)誤的是1

A、可以抑制副反應(yīng)的發(fā)生B、增加重氮鹽的穩(wěn)定性

C、加速重氮化反應(yīng)D、便于KI-淀粉試紙指示終點(diǎn)

(C)24、下列敘述錯(cuò)誤的是1

A、折光率作為純度的標(biāo)志比沸點(diǎn)更可靠B、阿貝折光儀是據(jù)臨界折射現(xiàn)象設(shè)計(jì)

的

C、阿貝折光儀的測定范圍在1.31.8D、折光分析法可直接測定糖溶液的濃度

(C)25、液體平均樣品是指1

A、一組部位樣品B、容器內(nèi)采得的全液位樣品

C、采得的一組部位樣品按一定比例混合而成的樣品D、均勻液體中隨機(jī)采得的

樣品

(A)26、對(duì)某一商品煤進(jìn)行采樣時(shí)，以下三者所代表的煤樣關(guān)系正確的是1

A、子樣〈總樣〈采樣單元B、采樣單元〈子樣〈總樣

C、子樣〈采樣單元〈總樣D、總樣〈采樣單元〈子樣

(B)27、以下測定項(xiàng)目不屬于煤樣的工業(yè)組成的是。1

A^水分B、總硫C、固定碳D、揮發(fā)分

(B)28、不屬于鋼鐵中五元素的是。1

A、硫B、鐵C、鎰D、磷E、硅F、碳

(A)29、韋氏法常用于測定油脂的碘值,韋氏液的只要成分是1

A、氯化碘B、碘化鉀C、氯化鉀D、碘單質(zhì)

(C)30、測定物質(zhì)的凝固點(diǎn)常用1

A、稱量瓶B、燃燒瓶C、茹何夫瓶D、凱達(dá)爾燒瓶

(D)31、在分析實(shí)驗(yàn)中，可以用()來進(jìn)行物質(zhì)的定性鑒定。1

A、分離系數(shù)B、分配系數(shù)C、溶解度D、比移值

(A)32、液體的沸程是指揮發(fā)性有機(jī)液體樣品，在標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的條件下()蒸儲(chǔ)。

1

A^101.325kpaB^102.25kpaC、100.325kpaD、103.325kpa

(C)33、氧瓶燃燒法所用的燃燒瓶是1

A、透明玻璃瓶B、硬質(zhì)塑料瓶C、硬質(zhì)玻璃錐形磨口瓶D、裝碘量瓶

(B)34、采集水樣時(shí)，當(dāng)水樣中含有大量油類或其它有機(jī)物時(shí)以()為宜，當(dāng)

測定微量金屬離子時(shí).，采用()較好，測定二氧化硅時(shí)必須用()取樣有效1

A.玻璃瓶，B.塑料瓶，C.粕器皿.

(C)35、有機(jī)化合物的旋光性是由于()產(chǎn)生的。1

A、有機(jī)化合物的分子中有不飽和鍵；

B、有機(jī)化合物的分子中引入了能形成氫鍵的官能團(tuán)；

C、有機(jī)化合物的分子中含有不對(duì)稱結(jié)構(gòu)；

D、有機(jī)化合物的分子含有鹵素。

(B)36、有機(jī)溶劑的閃點(diǎn)，正確的是一項(xiàng)是1

A、沸點(diǎn)低的閃點(diǎn)高；B、大氣壓力升高時(shí)，閃點(diǎn)升高。

C、易蒸發(fā)物質(zhì)含量高，閃點(diǎn)也高；D、溫度升高，閃點(diǎn)也隨之升高。

(B)37、自袋、桶內(nèi)采取細(xì)粒狀物料樣品時(shí)，應(yīng)使用1

A、鋼鍬B、取樣鉆C、取樣閥D、舌形鐵鏟

(A)38、在測定廢水中化學(xué)需氧量，為了免去C1-的干擾，必須在回流時(shí)加

入1

A、硫酸汞；B、氯化汞；C、硫酸鋅；D、硫酸銅。

(B)39.稱量易揮發(fā)液體樣品用()。1

A、稱量瓶B、安甑球C、錐形瓶D、滴瓶

(A)40.用氣化法測定某固體樣中含水量可選1

A、低型稱量瓶B、高型稱量瓶C、表面皿D、燒杯

(C)41.氯氣常用()作吸收劑。1

A、碘標(biāo)準(zhǔn)溶液B、鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液C、碘化鉀溶液D、乙酸鋅溶液

(C)42.半水煤氣中不被吸收不能燃燒的部分視為1

A^氯氣B、硫化氫氣體C、氮?dú)釪、惰性氣體

(A)43、在采樣點(diǎn)上采集的一定量的物料，稱為1

A、子樣B、子樣數(shù)目C、原始平均試樣D、分析化驗(yàn)單位

(A)44、欲采集固體非均勻物料，已知該物料中最大顆粒直徑為20mm,若取

K=0.06,則最低采集量應(yīng)為1

A、24kgB、1.2kgC、1.44kgD、0.072kg

(A)45、克達(dá)爾法測定有機(jī)物總氮通常需要消化()吸收和滴定。1

A、堿化蒸儲(chǔ)B、有機(jī)物轉(zhuǎn)變?yōu)闊o機(jī)物C、有機(jī)氮轉(zhuǎn)變?yōu)闊o機(jī)氨D、加硫酸銅催

化。

(C)46、一種能作為色散型紅外光譜儀色散元件的材料為1

A、玻璃B、石英C、鹵化物晶體D、有機(jī)玻璃

(A)47、碘值是指1

A、100g樣品相當(dāng)于加碘的克數(shù)B、1g樣品相當(dāng)于加碘的克數(shù)

C、100g樣品相當(dāng)于加碘的毫克數(shù)D、1g樣品相當(dāng)于加碘的毫克數(shù)

(D)48、羥值是指1

A、100g樣品中的羥基相當(dāng)于氫氧化鉀的克數(shù)

B、1g樣品中的羥基相當(dāng)于氫氧化鉀的克數(shù)

C、100g樣品中的羥基相當(dāng)于氫氧化鉀的毫克數(shù)

D、1g樣品中的羥基相當(dāng)于氫氧化鉀的毫克數(shù)

(B)49、月虧化法測定埃基化合物為了使反應(yīng)完全通常試劑過量和1

A、加入乙醇B、加入毗嗟

C、回流加熱30分鐘D、嚴(yán)格控制pH=4

(D)50、毛細(xì)管法測熔點(diǎn)時(shí)，毛細(xì)管中樣品的最上層面應(yīng)靠在測量溫度計(jì)的

水銀球1

A、無一定要求B、上部C、下部D、中部

(C)51、測定沸程安裝蒸儲(chǔ)裝置時(shí)，使測量溫度計(jì)水銀球上端與蒸餌瓶和支

管接合部的()保持水平。1

A、無一定要求B、上沿C、下沿D、中部

(B)52、對(duì)同一鹽酸溶液進(jìn)行標(biāo)定，甲的相對(duì)平均偏差為0.1樂乙為0.4樂

丙為0.8%。()對(duì)其實(shí)驗(yàn)結(jié)果的評(píng)論是錯(cuò)誤的。1

A、甲的精密度最高B、甲的準(zhǔn)確度最高

C、丙的精密度最低D、不能判斷

(A)53、氧瓶燃燒法測定鹵素含量時(shí)，常用()標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液測定鹵離子的

含量。1

A、硝酸汞B、二苯卡巴腺C、氫氧化鈉D、鹽酸

(C)54、鹽酸和硝酸以()的比例混合而成的混酸稱為“王水”。1

A、1：1B、1：3C、3：1D、3：2E、2：1

(A)55、碘酸鉀一碘化鉀氧化法測定竣酸時(shí)，每一個(gè)竣基能產(chǎn)生()個(gè)碘分

子1

A、0.5B、1C、2D、3

(D)50、有機(jī)物在C02氣流下通過氧化劑及金屬銅燃燒管分解，其中氮元素

轉(zhuǎn)化成()氣體。1

A、二氧化氮B、一氧化氮C、一氧化二氮D、氮?dú)?/p>

(A)56、易揮發(fā)有機(jī)物的密度測定，不宜采用1

A、密度瓶法B、韋氏天平法C、密度計(jì)法

(A)57、IC1加成法測定油脂碘值時(shí)，使樣品反應(yīng)完全的試劑量為1

A、樣品量的吸2.5倍B、樣品量的「1.5倍C、樣品量的2~3倍

(B)58、乙酸酎-乙酸鈉法測羥基物時(shí)，用NaOH中和乙酸時(shí)不慎過量，造成

結(jié)果1

A、偏大B、偏大C、不變

(D)59、費(fèi)林試劑直接滴定法測定還原糖含量時(shí)，使終點(diǎn)靈敏所加的指示劑

為1

A、中性紅B、溟酚藍(lán)C、酚獻(xiàn)D、亞甲基藍(lán)

(C)60、官能團(tuán)檢驗(yàn)時(shí)，希夫試驗(yàn)要求的條件為1

A、強(qiáng)堿性B、弱堿性C、弱酸性D、中性

(C)6k斐林試驗(yàn)要求的溫度為1

A、室溫B、直接加熱C、沸水浴D、冰水浴

(C)62、測定煤中揮發(fā)分時(shí)，用下列哪種條件。()1

A、在稀薄的空氣中受熱B、氧氣流中燃燒C、隔絕空氣受熱

(B)63、用化學(xué)吸收法測定工業(yè)氣體中C02含量時(shí)?，要選擇哪種吸收劑。1

A、NaOH溶液B、KOH溶液C、Ba(0H)2溶液)

(B)64、在油品閃點(diǎn)的測定中，測輕質(zhì)油的閃點(diǎn)