《藥理學》期末考試試題

藥理學A.結合是牢固的B.結合后藥效增強C.結合特異性高D.結合后暫時失去活性E.結合率高的藥物排泄快5.某藥的血漿蛋白結合部位被另一藥物置換后，其作用A.不變B.減弱C.增強D.消失E.不變或消失.藥物經(jīng)肝臟代謝轉化后均A.分子變小B.化學結構發(fā)性改變C.活性消失D.經(jīng)膽汁排泄E.脂/水分布系數(shù)增大.某藥按一級動力學消除，是指A.其血漿半衰期恒定.消除速率常數(shù)隨血藥濃度高低而變C.藥物單位時間消除量恒定D.增加劑量可使有效血藥濃度維持時間按比例延長E.代謝及排泄藥物的能力已經(jīng)飽和.藥物的滅活和消除速度決定藥物作用的A.起效快慢B.強度與維持時間C.后遺效應大小D.不良反應的大小E.直接作用或間接作用.硫噴妥鈉在體內儲存量最大的地方是A.脂肪B.肺C.肝D.肌肉E.血清白蛋白.藥物質反應的半數(shù)有效量（ED50）是指A.與50%受體結合的劑量B.引起最大效應50%的劑量C.引起50%動物死亡的劑量D.50%動物中毒的劑量E.引起50%動物陽性反應的劑量.藥物產(chǎn)生副作用的主要原因是A.用藥時間過長B.組織器官對藥物親和力過高C.機體敏感性太高D.用藥劑量過大E.藥物作用的選擇性低12.5種藥物的1叱和ED50值如下所示，哪種藥物最有臨床意義rA.LD5050mg/kg，ED5025mg/kgrB.LD5025mg/kg，ED505mg/kgrC.LD5025mg/kg，ED5015mg/kgrD.LD5025mg/kg，ED5010mg/kgrE.LD5025mg/kg，ED5020mg/kg.常用的表示藥物安全性的參數(shù)是rA.半數(shù)致死量B.半數(shù)有效量C.治療指數(shù)D.最小有效量E.極量.安慰劑是A.治療輔助用藥B.治療主要用藥C.保持病人樂觀情緒的制劑D.無藥理活性的制劑E.對癥治療用藥.當x軸為對數(shù)劑量，y軸為累加頻數(shù)坐標時，質反應的量效曲線的圖形為A.對數(shù)曲線B.對稱S形曲線C.正態(tài)分布曲線D.直線E.指數(shù)曲線.藥物與特異性受體結合后，可能激動受體，也可能阻斷受體，這取決于rA.藥物的作用強度B.藥物是否具有親和力C.藥物的劑量大小D.藥物的脂溶性E.藥物是否具有內在活性.以下哪種藥物具有明顯晝夜節(jié)律性A.地西泮B.四環(huán)素C.華法林D.氨茶堿E.嗎啡.下列哪種表現(xiàn)不屬于B受體興奮效應A.支氣管舒張B.血管擴張。心臟興奮D.瞳孔擴大E.腎素分泌.突觸間隙NA主要以下列何種方式消除A.被COMT破壞B.被神經(jīng)末梢再攝取C.在神經(jīng)末梢被MAO破壞rD.被磷酸二酯酶破壞rE.被酪氨酸羥化酶破壞.對于ACh,下列敘述錯誤的是r 一A.激動M，N受體B.無臨床實用價值C.作用廣泛D.化學性質穩(wěn)定E.容易通過血腦屏障.毛果蕓香堿對眼的藥理作用是A.擴瞳B.縮瞳C.升高眼內壓D.加劇痙攣E.無影響.誤食毒蕈中毒可選用何藥治療A.毛果蕓香堿B-阿托品C.碘解磷定D.美加明E.毒扁豆堿.阿托品對內臟平滑肌松馳作用最顯著的是A.子宮平滑肌B.膽管輸尿管平滑肌C.支氣管平滑肌D.強烈痙攣時的胃腸道平滑肌E.胃腸道括約肌.異丙腎上腺素治療哮喘的常見不良反應是A.腹瀉B.中樞興奮C.直立性低血壓口.心動過速E.腦血管意外.主要用于支氣管哮喘輕癥治療的藥物是A.麻黃堿B.腎上腺素C.異丙腎上腺素D.阿托品E.去甲腎上腺素26.兼有a和B受體阻斷作用的藥物是rA.拉貝洛爾B.美托洛爾rc.吲哚洛爾rD.噻嗎洛爾re.納多洛爾27.延長局麻藥作用時間的常用辦法是A.增加局麻藥濃度「B.增加局麻藥溶液的用量。加入少量腎上腺素D.注射麻黃堿「E.調節(jié)藥物溶液pH至微堿性28.下列藥物中會引起肝損傷的是「A.乙醚「-B.嗎啡「C.氯胺酮「D.氧化亞氮「E.氟烷.可用于“分離麻醉”的全麻藥是0A.乙醚「B.氯胺酮「C.硫噴妥鈉D.氧化亞氮廠E.氟烷.用氟烷吸人麻醉時應禁用「A.地西泮B.腎上腺素「C.氯丙嗪'D.阿托品「E.苯巴比妥.地西泮（安定）的作用機制是「A.不通過受體，直接抑制中樞r一…一一八一 一，……，B.作用于苯二氮卓受體，增加GABA與GABA受體的親和力C.作用于GABA受體，增強體內抑制性遞質的作用rD.誘導生成一種新蛋白質而起作用rE.以上都不是.下列關于巴比妥類的作用和應用的敘述中不正確的是「A.劑量不同時對中樞神經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)生不同程度的抑制作用B.均有抗驚厥作用rc.可用于麻醉或麻醉前給藥rD.均可用于抗癲癇「E.可誘導肝藥酶，加速自身代謝.苯妥英鈉不良反應不包括rA.眼球震顫rB.齒齦增生rc.過敏反應rD.共濟失調rE.腎嚴重損害.阿司匹林不具有下列哪項不良反應「A.胃腸道出血rB.過敏反應rc.水楊酸樣反應D.水鈉潴留E.凝血障礙.骨折引起劇痛應選用「A.吲哚美辛rB.阿司匹林rc.納洛酮r-。D.哌替啶rE.保泰松.解救巴比妥類藥物急性中毒引起的呼吸抑制宜選用「A.二甲弗林（回蘇靈）「B.山梗菜堿（洛貝林）rc.咖啡因「D.貝美格（美解眠）rE.尼可剎米.強心苷的適應癥沒有r _A.充血性心衰rB.室上性心動過速。心房纖顫r口.心室纖顫rE.心房撲動38.用地高辛治療某腎功正常的慢性充血性心功不全患者，每日維持量（0.25mg/日，口服）給藥方式，患者服藥后經(jīng)一周以上心功不全癥狀雖有所好轉，但心功不全癥狀未能完全控制。另一方面，也未出現(xiàn)強心苷中毒表現(xiàn)，此時應「A.停用地高辛rB.地高辛減量C.地高辛適當增量D.地高辛量不變E.地高辛量不變但加服苯妥英.下列關于硝苯地平的敘述哪項是錯誤的A.口服吸收迅速完全B.生物利用度為60%?70%C.選擇性阻滯血管平滑肌細胞上的鈣通道D.可用于治療高血壓及心絞痛E.可用于治療快速性心律失常.半衰期最長的二氫吡啶類藥物是A.硝苯地平B.尼莫地平C.氨氯地平D.尼群地平E.尼索地平.高血壓危象的患者宜選用A.利舍平B.硝普鈉C.氫氯噻嗪E.可樂定.高血壓伴有快速心律失常者最好選用A.硝苯地平B.維拉帕米C.硝普鈉「D.尼莫地平「一E.氫氯噻嗪.關于硝酸甘油不良反應，錯誤的是「A.頭痛「B.眼內壓升高「C.皮膚潮紅D.體位性低血壓「￡.心動過緩.硝酸甘油抗心絞痛的作用原理不包括：0A.擴張冠狀血管，增加心肌供血B.減慢心率，降低心肌耗氧量「C.增加缺血區(qū)域的血液供應「D.擴張靜脈，降低心臟前負荷「E.擴張動脈，降低心臟后負荷.利多卡因主要用于治療的心律失常是「人.心房纖顫「8.心室纖顫「C.陣發(fā)性室上性心動過速D.房室傳導阻滯「E.竇性心動過速.對普萘洛爾抗心律失常作用的描述中不正確的是「A.主要通過阻斷B受體發(fā)揮作用B.大劑量尚具有膜穩(wěn)定作用C.可用于竇性心動過緩D.對交感神經(jīng)過度興奮誘發(fā)的心律失常最為有效E.減慢房室結傳導性.治療竇性心動過速首選A.奎尼丁B.苯妥英鈉C.普萘洛爾D.利多卡因E.氟卡尼.不屬于煙酸的不良反應是A.剌激胃酸分泌，并可加重潰瘍B.瘙癢及皮膚潮紅C.膽結石D.增加血中尿酸水平E.可引起血糖增高.原發(fā)性高膽固醇血癥宜選用rA.普伐他汀rB.硝酸甘油rc.可樂定rD.利血平rE.哌唑嗪.大量服用可引起堿血癥的抗酸藥是A.氫氧化鎂rB.碳酸鈣rc.氫氧化鋁rd.三硅酸鎂re.碳酸氫鈉51.對H2受體具有阻斷作用的藥物是:ra.哌侖西平B.雷尼替丁rc.丙谷胺rd.甲硝唑e.苯海拉明.米索前列醇不具有的作用是A.抑制基礎胃酸分泌B.抑制胃蛋白酶分泌C.可引起便秘D.可引起稀便或腹瀉re.加速損傷上皮的修復.伴有便秘的潰瘍病患者不宜應用ra.碳酸氫鈉rb.三硅酸鎂c.果導D.氫氧化鎂re.氫氧化鋁.奧美拉唑屬于A.H+-K+-ATP酶抑制劑B.H2受體阻斷藥C.M受體阻斷藥D.胃泌素受體阻斷藥E.抗酸藥55.對支氣管平滑肌上的82受體具有選擇性興奮作用的藥物是A.特布他林B.腎上腺素C.異丙腎上腺素D.多巴胺E.氨茶堿.下列哪一個藥物在治療支氣管哮喘時，可減輕粘膜水腫A.異丙腎上腺素B.腎上腺素C.氨茶堿D.色甘酸鈉E.異丙基阿托品.那一項屬于溶解性祛痰藥A.氯化銨B.氨茶堿C.N-乙酰半胱氨酸D.氫溴酸右美沙芬E.克倫特羅.下列哪種不是華法林的禁忌征A.消化性潰瘍活動期B.活動性出血C.嚴重高血壓D.對肝素過敏患者E.有近期手術史者.無鎮(zhèn)靜作用的H1受體阻滯藥是A.苯海拉明B.異丙嗪C.氯苯那敏D.阿司咪唑E.賽庚啶.孕婦不宜應用的H1受體阻滯藥是A.苯海拉明B.美克洛嗪C.氯苯那敏D.阿司咪唑E.以上均不是.下列藥物中中樞鎮(zhèn)靜作用最強的是A.吡芐明B.異丙嗪C.氯苯那敏D.阿司咪唑E.特非那定.下列哪項不是西咪替丁的不良反應A.精神錯亂B.內分泌紊亂C.乏力，肌痛口.心率加快E.骨髓抑制.長期應用糖皮質激素可引起A.高血鈣B.低血鉀C.高血鉀D.高血磷E.鈣、磷排泄減少.糖皮質激素抗休克作用與哪一因素無關A.擴張痙攣血管，加強心肌收縮力B.穩(wěn)定溶酶體膜，減少心肌抑制因子的形成C.提高機體對細菌內毒素的耐受力D.降低血管對某些縮血管物質的敏感性E.直接對抗外毒素.長期應用糖皮質激素后突然停藥不會引起A.腎上腺皮質功能亢進B.腎上腺皮質功能不全C.腎上腺危象「D.原病復發(fā)或惡化「E.腎上腺皮質萎縮.硫脲類藥物的最嚴重不良反應是「A.粒細胞缺乏「B.藥熱「C.甲狀腺腫大D.突眼加重「E.甲狀腺素缺乏.治療呆小病的藥物是「A.甲巰咪唑「B.小劑量碘0C.甲狀腺素「D.丙硫氧嘧啶「E.卡比馬唑.關于胰島素的描述哪一項是錯誤的「A.是酸性蛋白質「B.口服無效「C.只對非胰島素依賴型糖尿病有效「D.皮下注射吸收快E.由豬、牛胰腺中提取.體內抗菌活性最強的喹諾酮類藥物是A.氧氟沙星B.依諾沙星C.環(huán)丙沙星D.諾氟沙星E.氟羅沙星.青霉素G所致過敏性休克應首選的藥物A.去甲腎上腺素B.腎上腺素C.潑尼松D.葡萄糖酸鈣E.苯海拉明.細菌對青霉素耐藥的機制A.產(chǎn)生B-內酰胺酶B.合成更多的PABAC.產(chǎn)生鈍化酶D.利用外源性葉酸E.核糖體結構改變.細菌對氨基糖苷類抗生素產(chǎn)生耐藥的主要機制是rA.產(chǎn)生水解酶rB.產(chǎn)生鈍化酶C.改變代謝途徑D.增強自溶酶活性rE.抑制蛋白質合成.氨基糖苷類抗生素中，耳、腎毒性最低的藥物是A.鏈霉素B.慶大霉素C.阿米卡星D.奈替米星E.新霉素.四環(huán)素對下列哪種細菌無效rA.肺炎球菌rB.綠膿桿菌rc.立克次體rD.支原體E.大腸桿菌.四環(huán)素的不良反應不包括A.二重感染B.胃腸道反應C.皮疹等過敏反應D.灰嬰綜合征E.抑制嬰幼兒骨骼生長.對淺表癬菌感染深部念珠菌感染均有效的廣譜抗真菌藥是A.氟胞嘧啶B.酮康唑C.兩性霉素BD.致霉菌素E.灰黃霉素.既有抗病毒作用,又對帕金森病有效的藥物是"A.碘苷「B.齊多夫定「C.金剛烷胺0D.阿糖腺苷「E.阿昔洛韋.下列哪種藥不屬于第一線抗結核藥「A.異煙肼B.鏈霉素「C.利福平D.乙胺丁醇E.卡那霉素.有癲癇或精神病史者應慎用何藥「A.利福平「B.吡嗪酰胺「C.乙胺丁醇「異煙肼E.對氨基水楊酸.下列不屬于免疫抑制藥的是「A.硫唑嘌呤B.腎上腺皮質激素「C.環(huán)磷酰胺0D.他克莫司E.左旋咪唑填空題.促進苯巴比妥排泄的方法是()尿液，促進水楊酸鈉排泄的方法是()尿液。答： .在一級動力學中，一次給藥后經(jīng)過()個1后體內藥物已基本消除。答：.藥物跨膜轉運的主要方式是()，其轉運快慢主要取決于()、()、()和()，弱酸性藥物在()性環(huán)境下易跨膜轉運。答：.細胞膜對藥物的轉運大致分為兩種形式，即()和()。答：.每隔一個t“2給藥一次，欲迅速達J，可采用()法。答： .藥物與受體結合作用的特點包括()、()、()和()。答：.難以預料的不良反應有()和()。答：.競爭性拮抗劑存在時，激動劑的對數(shù)濃度效應曲線的變化特點是()和()。答： .苯巴比妥與雙香豆素合用及保泰松與雙香豆素合用時雙香豆素抗凝作用的變化分別是()和()，其作用改變的機理分別是()和()。答：.一種藥物應用于疾病，可以產(chǎn)生()作用，也可以產(chǎn)生()，兩者因用藥目的不同，有時還可以互相轉化。答：一.長期應用激動劑可使相應受體()，這種現(xiàn)象叫做()調節(jié)，是()產(chǎn)生的原因之一。答：一.用數(shù)或量表示藥理效應叫()反應。用陽性或陰性表示藥理效應叫()反應。答：名詞解釋1.首過消除答：2.血漿蛋白結合率

9.清除率答：7.穩(wěn)態(tài)濃度9.清除率答：7.穩(wěn)態(tài)濃度答：6.零級動力學答：8.表觀分布容積答：

答答答28.醫(yī)源性腎上腺皮質功能不全29.醫(yī)源性腎上腺皮質功能亢進癥30.答答答28.醫(yī)源性腎上腺皮質功能不全29.醫(yī)源性腎上腺皮質功能亢進癥30.允許作用31.反跳現(xiàn)象答：

39.一線抗結核藥答：問答題1.什么是新藥？簡述新藥研發(fā)的步驟。

答答答答10.B受體阻斷劑的藥理作用有哪些?11.簡述苯二氮卓類藥物的藥理作用。12.答答答答10.B受體阻斷劑的藥理作用有哪些?11.簡述苯二氮卓類藥物的藥理作用。12.抗癲癇藥的作用機制是什么？13.簡述左旋多巴的藥理作用和臨床應用。

答：.血管緊張素轉化酶抑制劑治療心臟衰竭的作用機制?答：.血管緊張素I轉化酶抑制劑防止和減輕心肌肥厚的機制是什么？答：答：.血管緊張素轉化酶抑制劑治療心臟衰竭的作用機制?答：.血管緊張素I轉化酶抑制劑防止和減輕心肌肥厚的機制是什么？答：20.鈣通道阻滯藥的臨床應用。答：

21.鈣通道阻滯藥擴血管的作用特點。答：22.普萘洛爾治療心絞痛的藥理學原理21.鈣通道阻滯藥擴血管的作用特點。答：22.普萘洛爾治療心絞痛的藥理學原理答：24.乙酰唑胺的作用機制是什么？答：23.應用呋塞米主要不良反應有哪些?答：

.長期應用糖皮質激素類藥物因減量過快或突然停藥可引起哪些反應？其原因是什么？.糖皮質激素按半衰期可分為幾類?代表藥分別是哪些?只能作外用的制劑有哪些？.簡述糖皮質激素類藥物的基本化學結構及構效關系。.論述磺酰脲類的作用機制并用以解釋其臨床應用。

40.抗腫瘤藥按細胞增殖周期如何分類并解釋其意義，各舉一代表藥。判斷題.KD是藥物與受體的解離常數(shù)，故它和親和力是成反比的，KD值越大，親和力越小。rr正確錯誤.