2025版新教材高中化學(xué)第2章官能團與有機化學(xué)反應(yīng)烴的衍生物第2節(jié)醇和酚第1課時醇課時作業(yè)魯科版選擇性必修3

第1課時醇教材必備學(xué)問基礎(chǔ)練進階訓(xùn)練第一層學(xué)問點1醇的定義、分類及物理性質(zhì)1.下列基團與—OH相連得到的有機物屬于飽和醇的是（）2．下列有關(guān)醇類物質(zhì)物理性質(zhì)的說法中，不正確的是（）A．沸點：乙二醇>乙醇>丙烷B．乙醇是常用的有機溶劑，可用于萃取碘水中的碘C．交警對駕駛員進行呼氣酒精檢測，利用了乙醇易揮發(fā)的特點D．甲醇、乙二醇、丙三醇均可與水以隨意比互溶，這是因為這些醇與水形成了氫鍵3．下列物質(zhì)既屬于芳香族化合物又屬于醇的是（）4．（雙選）下列有關(guān)物質(zhì)的命名正確的是（）A．（CH3）2CHCH2OH：2-甲基-1-丙醇B．CH3CH2CH2CH（OH）CH2CH3：4-己醇C．CH3CH2CH（OH）CH2OH：1，2-丁二醇D．（CH3CH2）2CHOH：2-乙基-1-丙醇5．乙醇、乙二醇的分子式、沸點及溶解性如表所示，下列說法錯誤的是（）物質(zhì)分子式沸點/℃溶解性乙醇C2H6O78與水以隨意比互溶乙二醇C2H6O2197與水以隨意比互溶A.二者的溶解性與其能和水分子之間形成氫鍵有關(guān)B．二者的混合物可以采納蒸餾法進行分別C．丙三醇的沸點高于乙二醇的沸點D．二者的組成和結(jié)構(gòu)相像，互為同系物學(xué)問點2醇的結(jié)構(gòu)與化學(xué)性質(zhì)6.下列化合物中互為同系物的醇類是（）7．乙醇分子中不同的化學(xué)鍵如圖所示，下列關(guān)于乙醇在不同反應(yīng)中斷鍵的說法不正確的是（）A．和金屬鈉反應(yīng)時鍵①斷裂B．在Ag催化下和O2反應(yīng)時鍵①④斷裂C．和濃硫酸共熱，140℃時鍵①或鍵②斷裂，170℃時鍵②⑤斷裂D．和氫溴酸反應(yīng)時鍵①斷裂8．（雙選）下列說法中，正確的是（）A．醇類在肯定條件下都能發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴B．CH3OH、CH3CH2OH、都能在銅催化下發(fā)生氧化反應(yīng)C．將與CH3CH2OH在濃硫酸存在下加熱，最多可生成5種有機產(chǎn)物D．醇類在肯定條件下都能與氫鹵酸反應(yīng)生成鹵代烴9．麥角甾醇是微生物細胞膜的重要組成部分，對確保細胞膜的完整性、膜結(jié)合酶的活性、膜的流淌性、細胞活力以及細胞物質(zhì)運輸?shù)绕鹬匾饔?，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于麥角甾醇的說法中正確的是（）A．易溶于水中B．能與金屬鈉和氫氧化鈉溶液反應(yīng)C．全部碳原子可能共平面D．能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色10．1mol分子組成為C3H8O的液態(tài)有機物A，與足量金屬鈉作用時，可生成11.2L（標準狀況下）氫氣。試回答下列問題：（1）A分子中必有—個基，已知此基團在碳鏈的一端，且A中無支鏈，則A的結(jié)構(gòu)簡式為________________________________________________________________________。（2）A與濃硫酸共熱，分子內(nèi)脫去1分子水生成B，則B的結(jié)構(gòu)簡式為；將B通入溴水中能發(fā)生反應(yīng)生成C，則C的結(jié)構(gòu)簡式為________________________________________________________________________________________________________________________________________________。（3）A在銅作催化劑時，與氧氣共熱發(fā)生氧化反應(yīng)生成D，則D的結(jié)構(gòu)簡式為________________________________________________________________________________________________________________________________________________。（4）寫出下列指定反應(yīng)的化學(xué)方程式：①A→B__________________________________________________________________________________________________________________________________________；②B→C__________________________________________________________________________________________________________________________________________；③A→D_________________________________________________________________________________________________________________________________________。學(xué)問點3醇的性質(zhì)探究試驗及反應(yīng)規(guī)律11.下列有關(guān)①、②兩種物質(zhì)的說法正確的是（）A．都能發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴B．都能發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成醛或酮C．在肯定條件下都能與乙酸、氫溴酸發(fā)生取代反應(yīng)D．相同物質(zhì)的量的①和②分別與足量的Na反應(yīng)，產(chǎn)生H2的物質(zhì)的量：①>②12．下列物質(zhì)中，既能發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴，又能被氧化成醛的是（）13．試驗室利用乙醇催化氧化制取粗乙醛的裝置如圖所示，下列關(guān)于試驗操作或敘述錯誤的是（）A．試管a中收集產(chǎn)物，加入Na有可燃性氣體生成，說明試管a中粗乙醛中混有乙醇B．甲中選用熱水，有利于乙醇揮發(fā)，乙中選用冷水，有利于冷凝收集產(chǎn)物C．該反應(yīng)中銅為催化劑，硬質(zhì)玻璃管中銅網(wǎng)出現(xiàn)紅黑交替現(xiàn)象D．本試驗中，可以利用蒸餾的方法除去試管a內(nèi)乙醛中的雜質(zhì)14．已知：試驗室制備乙烯的反應(yīng)為CH3CH2OHeq\o(→,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(170℃))CH2=CH2↑＋H2O，生成的乙烯中混有CO2、SO2等雜質(zhì)。試驗小組用圖示裝置制備并收集乙烯（尾氣處理裝置略去），下列說法正確的是（）A.配制①中混合液時，應(yīng)將乙醇加入濃硫酸中B．應(yīng)先加入藥品后，再檢驗裝置的氣密性C．試劑X可選擇NaOH溶液D．④和⑤均相宜作為收集裝置15．分子式為C7H16O的飽和一元醇的同分異構(gòu)體有多種，在下列該醇的同分異構(gòu)體中：（1）可以發(fā)生消去反應(yīng)，生成兩種單烯烴的是（填序號，下同）。（2）可以發(fā)生催化氧化生成醛的是。（3）不能發(fā)生催化氧化的是。（4）能被催化氧化為酮的有種。（5）能使酸性KMnO4溶液褪色的有種。16．有機化合物A（C4H10O）可用作增塑劑、溶劑等。A可以發(fā)生如圖轉(zhuǎn)化。已知：R1—CH=CH—R2eq\o(→,\s\up7(①O3),\s\do5(②Zn、H2O))R1—CHO＋R2—CHO。（1）按官能團分類，A屬于。（2）A→B的反應(yīng)類型是。（3）A→C的轉(zhuǎn)化中Na的作用是。（4）寫出A→D的化學(xué)方程式：。（5）F的結(jié)構(gòu)簡式是。學(xué)科關(guān)鍵實力提升練進階訓(xùn)練其次層1．乙醇能發(fā)生如下反應(yīng)：①CH3CH2OH＋3O2eq\o(→,\s\up7(點燃))2CO2＋3H2O；②2Cu＋O2eq\o(→,\s\up7(△))2CuO，CH3CH2OH＋CuOeq\o(→,\s\up7(△))CH3CHO＋H2O＋Cu。由以上反應(yīng)不能得出的結(jié)論是（）A．由反應(yīng)①②可知，條件不同，乙醇與O2反應(yīng)的產(chǎn)物不同B．由反應(yīng)②可知，Cu是乙醇氧化生成乙醛的催化劑C.由反應(yīng)①可知，乙醇燃燒時，碳碳單鍵、碳氫鍵均斷裂D．由反應(yīng)②可知，乙醇氧化為乙醛時，只斷開氫氧鍵2．Julius利用辣椒素來識別皮膚神經(jīng)末梢中對熱有反應(yīng)的傳感器，獲得了2024年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎。有機物M（結(jié)構(gòu)簡式如圖所示）是合成辣椒素的原料。下列關(guān)于M說法正確的是（）A．能發(fā)生氧化反應(yīng)，但不能發(fā)生取代反應(yīng)B．與乙醇互為同系物，但不是乙烯的同系物C.與互為同分異構(gòu)體D．全部的碳原子均可在同一平面內(nèi)3．如圖表示4-溴-1-環(huán)己醇所發(fā)生的4個不同反應(yīng)（反應(yīng)條件已略去）。產(chǎn)物含有兩種官能團的反應(yīng)是（）A．②③B．①④C．①②④D．①②③④4．關(guān)于有機物的說法錯誤的是（不考慮立體異構(gòu)）（）A．該有機物的系統(tǒng)名稱為2-甲基-2-丙醇B．該有機物能發(fā)生消去反應(yīng)生成2-甲基丙烯C．該有機物有3種醇類同分異構(gòu)體D．該有機物不能發(fā)生氧化反應(yīng)5．將濃硫酸與分子式分別為C2H6O、C3H8O的醇的混合物共熱，所得到的有機產(chǎn)物最多有（）A．5種 B．6種C．7種 D．8種6．一種新型有機物G的結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列關(guān)于G的推斷錯誤的是（）A．G所含官能團有碳碳雙鍵、羥基和碳氟鍵B．G分子中碳原子實行sp2、sp3雜化C．G能使酸性KMnO4溶液、溴的四氯化碳溶液褪色D．在銅、加熱條件下G能與O2發(fā)生催化氧化反應(yīng)7．現(xiàn)有四種有機物，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列說法正確的是（）A．a(chǎn)和c中全部碳原子可能共平面B．b中四元環(huán)上二氯代物有6種（不考慮立體異構(gòu)）C．b和d為同分異構(gòu)體，可用酸性高錳酸鉀溶液鑒別D．鑒別a和d可用溴水或氫氧化鈉溶液8．橙花醇具有玫瑰的香味，可作為香料，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于橙花醇的敘述正確的是（）A．在肯定條件下，橙花醇既能發(fā)生取代反應(yīng)，又能發(fā)生加成反應(yīng)B．最多有5個碳原子共面C．橙花醇與氫氣完全加成后的產(chǎn)物不能發(fā)生催化氧化反應(yīng)D．1mol橙花醇在室溫下與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)，最多消耗240gBr29．（雙選）有機物O（2-溴-2-甲基丁烷）存在如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系（P分子中含有兩個甲基），下列說法正確的是（）A．O的同分異構(gòu)體，發(fā)生消去反應(yīng)所得產(chǎn)物有6種B．P分子中，含有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子C．Q的同分異構(gòu)體中，能被氧化為醛的醇有4種D．Q的同分異構(gòu)體中，含有兩個甲基的醇有4種10．某試驗小組用下列裝置進行乙醇催化氧化的試驗。（1）試驗過程中銅網(wǎng)出現(xiàn)紅色和黑色交替的現(xiàn)象，請寫出試驗過程中發(fā)生反應(yīng)的總化學(xué)方程式：；在不斷鼓入空氣的狀況下，熄滅酒精燈，反應(yīng)仍能接著進行，說明該反應(yīng)是（填“吸熱”或“放熱”）反應(yīng)。（2）甲是熱水浴，乙是冷水浴，兩個水浴作用不相同，甲的作用是；乙的作用是________________________________________________________________________。（3）反應(yīng)進行一段時間后，試管a中能收集到的有機物主要有、。（4）若試管a中收集到的液體用藍色石蕊試紙檢驗，試紙顯紅色，說明液體中還有。11．某化學(xué)小組查閱相關(guān)資料，擬采納制乙烯的原理，用環(huán)己醇制備環(huán)己烯。反應(yīng)原理：反應(yīng)物與產(chǎn)物的物理性質(zhì)：有機物密度/（g·cm－3）熔點/℃沸點/℃溶解性環(huán)己醇0.98125161能溶于水環(huán)己烯0.800－10383難溶于水Ⅰ.裝置分析（1）依據(jù)上述資料，下列裝置中（填序號）最相宜用來完成本次制備試驗；試驗過程中可能發(fā)生的有機副反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________________________________________________________________。Ⅱ.制備粗品（2）檢查好氣密性后，先將1mL濃硫酸和10.2mL環(huán)己醇加入發(fā)生裝置。兩種試劑加入的依次是（填序號）。A．先加濃硫酸再加環(huán)己醇B．先加環(huán)己醇再加濃硫酸C．兩者不分先后（3）然后向需加熱的試管中加入少量碎瓷片，其作用是；再緩慢加熱至反應(yīng)完全。Ⅲ.粗品提純（4）環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質(zhì)。加入飽和食鹽水，振蕩、靜置、分層，分液時，環(huán)己烯應(yīng)從分液漏斗的（填“上”或“下”）口取出，分液后可以用（填序號）洗滌。a．KMnO4溶液b．稀H2SO4c．Na2CO3溶液（5）再將環(huán)己烯蒸餾。收集產(chǎn)品時，溫度應(yīng)限制在左右。12．正丁醚常用作有機反應(yīng)的溶劑。試驗室制備正丁醚的反應(yīng)和主要試驗裝置如圖：2CH3CH2CH2CH2OHeq\o(,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(135℃))（CH3CH2CH2CH2）2O＋H2O反應(yīng)物和產(chǎn)物的相關(guān)數(shù)據(jù)如表：有機物相對分子質(zhì)量沸點/℃密度/（g·cm－3）水中溶解性正丁醇74118.00.810微溶正丁醚130142.00.769幾乎不溶合成反應(yīng)：①將6mL濃硫酸和37g正丁醇，按肯定依次添加到A中，并加幾粒沸石。②加熱A中反應(yīng)液，快速升溫至135℃，維持反應(yīng)一段時間。分別提純：③待A中液體冷卻后將其緩慢倒入盛有70mL水的分液漏斗中，振蕩后靜置，分液得粗產(chǎn)物。④粗產(chǎn)物依次用40mL水、20mLNaOH溶液和40mL水洗滌，分液后加入約3g無水氯化鈣顆粒，靜置一段時間后棄去氯化鈣。⑤將上述處理過的粗產(chǎn)物進行蒸餾，收集餾分，得純凈正丁醚11g。請回答：（1）步驟①中濃硫酸和正丁醇的添加依次為。（2）加熱A前，需先從（填“a”或“b”）口向B中通入水。（3）步驟③的目的是初步洗去，振蕩后靜置，粗產(chǎn)物應(yīng)在分液漏斗的口（填“上”或“下”）分別出。（4）步驟④中最終一次水洗的作用為。（5）步驟⑤中，加熱蒸餾時應(yīng)收集溫度為（填序號）左右的餾分。a．100℃b．117℃c．135℃d．142℃（6）反應(yīng)過程中會視察到分水器中收集到液體物質(zhì)，且分為上下兩層，隨著反應(yīng)的進行，分水器中液體漸漸增多至充溢液體時，上層液體會從左側(cè)支管自動流回A。分水器中上層液體的主要成分是，下層液體的主要成分是。（7）本試驗中，正丁醚的產(chǎn)率為%（保留2位有效數(shù)字）。第1課時醇教材必備學(xué)問基礎(chǔ)練1．答案：A解析：—OH與乙基干脆相連得到的有機物屬于飽和醇，A正確；—OH與苯甲基相連得到的有機物屬于不飽和醇，B錯誤；—OH與苯環(huán)干脆相連得到的有機物不屬于醇，C錯誤；—OH與羰基相連得到的有機物屬于羧酸，D錯誤。2．答案：B解析：乙二醇、乙醇的分子間存在氫鍵，乙二醇形成的氫鍵比乙醇多，則沸點：乙二醇>乙醇>丙烷，A正確；乙醇與水互溶，所以不能萃取碘水中的碘，B錯誤；乙醇具有揮發(fā)性，交警對駕駛員進行呼氣酒精檢測，利用了乙醇易揮發(fā)的特點，C正確；羥基是親水基團，可以和水分子形成氫鍵，因此甲醇、乙二醇、丙三醇等低級醇可與水以隨意比互溶，D正確。3．答案：B解析：A項，屬于醇，但不屬于芳香族化合物；C項，屬于酚；D項，屬于醇，但不屬于芳香族化合物。4．答案：AC解析：B項，編號錯誤，應(yīng)當是3-己醇，B項錯誤。D項，主鏈選擇錯誤，應(yīng)當是3-戊醇，D項錯誤。5．答案：D解析：乙醇分子和乙二醇分子都能與水分子形成氫鍵，所以能與水以隨意比互溶，A項正確；二者的沸點相差較大，故二者的混合物可用蒸餾法進行分別，B項正確；丙三醇分子中所含羥基的數(shù)目比乙二醇的多，與水分子可形成更多氫鍵，其沸點高于乙二醇的沸點，C項正確；二者分子中所含羥基的數(shù)目不同，不互為同系物，D項錯誤。6．答案：C解析：CH3CH2OH的官能團為羥基，CH2=CHCH2OH的官能團為羥基和碳碳雙鍵，兩者都屬于醇類，但官能團種類不同，不互為同系物，A錯誤；CH3OH含有1個羥基，含有2個羥基，兩者都屬于醇類，但官能團的數(shù)目不同，不互為同系物，B錯誤；和都含有2個羥基，結(jié)構(gòu)相像，都屬于醇類，分子組成上相差1個CH2原子團，互為同系物，C正確；的羥基干脆與苯環(huán)相連，屬于酚類，的羥基與苯環(huán)側(cè)鏈烴基相連，屬于醇類，兩者的物質(zhì)類別不同，不互為同系物，D錯誤。7．答案：D解析：乙醇與金屬鈉反應(yīng)生成乙醇鈉，脫去羥基上的氫原子，即鍵①斷裂，故A正確。乙醇在銀催化下和O2反應(yīng)生成乙醛，乙醇中的鍵①④斷裂，故B正確。乙醇與濃硫酸共熱至140℃時發(fā)生分子間脫水，一個乙醇分子脫去羥基，另一個乙醇分子脫去羥基上的氫原子，即鍵②或鍵①斷裂；乙醇與濃硫酸共熱至170℃時發(fā)生消去反應(yīng)，乙醇脫去羥基和羥基所連碳原子的相鄰碳原子上的氫原子，即鍵②⑤斷裂，故C正確。乙醇與氫溴酸反應(yīng)生成溴乙烷，乙醇中的鍵②斷裂，故D錯誤。8．答案：CD解析：甲醇不能發(fā)生消去反應(yīng)，多碳醇中當與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上沒有氫原子時也不能發(fā)生消去反應(yīng)，A錯誤；中和羥基相連的碳原子上沒有氫原子，不能被催化氧化，B錯誤；與CH3CH2OH在濃H2SO4存在下加熱反應(yīng)時，不僅可以發(fā)生分子內(nèi)脫水，生成烯烴，也能發(fā)生分子間脫水生成醚，烯烴有2種，醚有3種，所以有機產(chǎn)物最多有5種，C正確；醇類在肯定條件下都能與氫鹵酸發(fā)生取代反應(yīng)，生成鹵代烴，D正確。9．答案：D解析：該有機化合物分子中雖然含有親水基團羥基，但憎水基團烴基部分占比大，故該有機化合物在水中溶解度不大，A錯誤；該有機化合物分子中含有羥基，能與金屬鈉反應(yīng)，但不含能與NaOH溶液反應(yīng)的官能團，B錯誤；該有機化合物分子中存在叔碳原子(碳原子連接3個碳原子和1個氫原子)和季碳原子(碳原子連接4個碳原子)，由于飽和碳原子和與其相連的3個原子或基團形成四面體形結(jié)構(gòu)，故叔碳原子、季碳原子與其所連的碳原子不行能都共面，C錯誤；該有機化合物分子中含有羥基和碳碳雙鍵，碳碳雙鍵能與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，從而使溴水褪色，羥基、碳碳雙鍵均能使酸性KMnO4溶液褪色，D正確。10．答案：(1)羥CH3CH2CH2OH(2)CH3CH=CH2加成(3)CH3CH2CHO(4)①CH3CH2CH2OHeq\o(→,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(△))CH3CH=CH2↑＋H2O②CH3CH=CH2＋Br2→CH3CHBrCH2Br③2CH3CH2CH2OH＋O2eq\o(→,\s\up7(Cu),\s\do5(△))2CH3CH2CHO＋2H2O解析：C3H8O符合飽和一元脂肪醇和醚的通式。A與Na反應(yīng)產(chǎn)生氣體，說明其為醇，分子中含有羥基，符合條件的A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2OH，A發(fā)生分子內(nèi)脫水生成B，則B為CH3CH=CH2，B可與Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成C，則C為CH3CHBrCH2Br；A發(fā)生催化氧化生成D，則D為CH3CH2CHO。11．答案：C解析：由兩種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可知，①中與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上沒有氫原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)，A項錯誤；②中與羥基相連的碳原子上沒有氫原子，不能被催化氧化，B項錯誤；相同物質(zhì)的量的①和②分別與足量的Na反應(yīng)時，產(chǎn)生H2的物質(zhì)的量相等，D項錯誤。12．答案：B解析：CH3OH不能發(fā)生消去反應(yīng)，能發(fā)生催化氧化生成甲醛，A錯誤；中連接羥基的碳原子的相鄰碳原子上連有氫原子，能發(fā)生消去反應(yīng)，分子中含有—CH2OH結(jié)構(gòu)，所以能被氧化生成醛，B正確；苯甲醇中連接羥基的碳原子的相鄰碳原子上沒有氫原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)，C錯誤；發(fā)生催化氧化生成酮，D錯誤。13．答案：A解析：試管a中收集產(chǎn)物乙醛，混有產(chǎn)物水、未反應(yīng)的乙醇，水與Na反應(yīng)也放出可燃性氣體H2，因此加入Na有可燃性氣體生成，不能說明試管a中混有乙醇，故A錯誤；甲中供應(yīng)反應(yīng)物，選用熱水，有利于乙醇揮發(fā)，乙中選用冷水，有利于冷凝收集產(chǎn)物，故B正確；該反應(yīng)中銅為催化劑，硬質(zhì)玻璃管中發(fā)生反應(yīng)：2Cu＋O2eq\o(=,\s\up7(△),\s\do5())2CuO、CH3CH2OH＋CuOeq\o(→,\s\up7(△),\s\do5())CH3CHO＋Cu＋H2O，銅網(wǎng)出現(xiàn)紅黑交替現(xiàn)象，故C正確；乙醇、乙醛與水三者混溶，且乙醇、水與乙醛沸點相差較大，因此采納蒸餾法分別，故D正確。14．答案：C解析：濃硫酸的密度大于乙醇，配制①中混合液時應(yīng)將濃硫酸加入乙醇中，將乙醇加入濃硫酸中易造成液滴飛濺，發(fā)生危急，A錯誤；應(yīng)在加入藥品之前檢驗裝置的氣密性，B錯誤；二氧化碳和二氧化硫均是酸性氧化物，與NaOH反應(yīng)，可用NaOH溶液汲取乙烯中的二氧化碳和二氧化硫等雜質(zhì)，C正確；乙烯的密度和空氣接近，用排空氣法會導(dǎo)致收集到的氣體不純，乙烯難溶于水，可用排水法收集，D錯誤。15．答案：（1）C（2）D（3）B（4）2（5）3解析：（1）可以發(fā)生消去反應(yīng)，生成兩種單烯烴，表明與羥基相連的碳原子有2個連有氫原子的相鄰碳原子，且相鄰碳原子上的H原子所處化學(xué)環(huán)境不同，C符合。（2）可以發(fā)生催化氧化生成醛，說明含有—CH2OH結(jié)構(gòu)，D符合。（3）不能發(fā)生催化氧化，說明羥基所連碳原子上沒有氫原子，B符合。（4）能被催化氧化為酮，說明羥基所連碳原子上只有1個氫原子，A、C符合，共2種。（5）能使酸性KMnO4溶液褪色，說明羥基所連碳原子上含有氫原子，A、C、D符合，共3種。16．答案：（1）醇（2）取代反應(yīng)（3）作還原劑（4）eq\o(→,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(△))CH3CH=CHCH3＋H2O（5）解析：A的分子式是C4H10O，該物質(zhì)與濃硫酸混合加熱反應(yīng)產(chǎn)生D，D發(fā)生已知反應(yīng)產(chǎn)生E（C2H4O），則E的結(jié)構(gòu)簡式是CH3CHO，逆推可知D的結(jié)構(gòu)簡式是CH3CH=CHCH3，A是。A與Cl2在光照條件下發(fā)生飽和碳原子上的取代反應(yīng)；A分子中含有醇羥基，與金屬Na可以發(fā)生置換反應(yīng)，C的結(jié)構(gòu)簡式為；D的結(jié)構(gòu)簡式是CH3CH=CHCH3，分子中含有碳碳雙鍵，在肯定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)產(chǎn)生的高分子F是。（1）A是CH3CH2CH（OH）CH3，按官能團分類，屬于醇。（2）A與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生氯代醇。（3）與Na發(fā)生置換反應(yīng)產(chǎn)生和H2，在該反應(yīng)中Na元素的化合價由0價變?yōu)槭?價，化合價上升，失去電子，表現(xiàn)還原性，所以A→C的轉(zhuǎn)化中Na的作用是作還原劑。（4）A是，與濃硫酸混合加熱，發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生CH3CH=CHCH3和H2O。（5）F是2-丁烯在肯定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)產(chǎn)生的聚-2-丁烯，其結(jié)構(gòu)簡式是。學(xué)科關(guān)鍵實力提升練1．答案：D解析：由反應(yīng)①可知，乙醇在氧氣中燃燒生成CO2和H2O，由反應(yīng)②可知，乙醇與O2在銅作催化劑的條件下生成CH3CHO和H2O，產(chǎn)物不同，A正確；由反應(yīng)②可知，Cu參加反應(yīng)，但前后質(zhì)量和化學(xué)性質(zhì)不變，是催化劑，B正確；由反應(yīng)①可知，乙醇燃燒時，碳碳單鍵、碳氫鍵均斷裂，C正確；由反應(yīng)②可知，乙醇氧化為乙醛時，斷開氫氧鍵和羥基所連碳原子上的一個碳氫鍵，D錯誤。2．答案：C解析：該有機物中含有羥基，可以發(fā)生酯化反應(yīng)，酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，A錯誤；該有機物中含有碳碳雙鍵，和乙醇的結(jié)構(gòu)不相像，和乙醇不互為同系物，B錯誤；該有機物與分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，C正確；該有機物中含有飽和碳原子，且其中一個飽和碳原子連接三個碳原子和一個氫原子，這些原子形成四面體結(jié)構(gòu)，故全部的碳原子不行能在一個平面內(nèi)，D錯誤。3．答案：B解析：①是消去反應(yīng)，生成碳碳雙鍵，產(chǎn)物中還存在（醇）羥基，共含有兩種官能團；②是水解反應(yīng)，產(chǎn)物中只有（醇）羥基一種官能團；③是取代反應(yīng)，產(chǎn)物中只有溴原子一種官能團；④是醇的消去反應(yīng)，產(chǎn)物中含有碳碳雙鍵和溴原子兩種官能團。綜上可知，B項正確。4．答案：D解析：醇發(fā)生消去反應(yīng)時，脫去羥基和與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上的氫原子，故該有機物能發(fā)生消去反應(yīng)生成2-甲基丙烯，B項正確；該有機物的醇類同分異構(gòu)體有、CH3CH2CH2CH2OH，共3種，C項正確；該有機物不能發(fā)生催化氧化反應(yīng)，但可以燃燒，燃燒屬于氧化反應(yīng)，D項錯誤。5．答案：D解析：分子式為C2H6O的醇為乙醇，分子式為C3H8O的醇有2種，即正丙醇和異丙醇；醇在濃硫酸作用下發(fā)生的脫水反應(yīng)有兩種類型，即分子內(nèi)脫水和分子間脫水。乙醇分子內(nèi)脫水所得有機產(chǎn)物是乙烯，正丙醇和異丙醇分子內(nèi)脫水所得有機產(chǎn)物都是丙烯，故分子內(nèi)脫水所得有機產(chǎn)物有2種；而分子間脫水既要考慮相同物質(zhì)分子間脫水又要考慮不同物質(zhì)分子間脫水，相同物質(zhì)分子間脫水所得有機產(chǎn)物有3種（CH3CH2OCH2CH3、CH3CH2CH2OCH2CH2CH3、），不同物質(zhì)分子間脫水所得有機產(chǎn)物有3種（CH3CH2OCH2CH2CH3、），故所得有機產(chǎn)物最多有8種。6．答案：D解析：由G的結(jié)構(gòu)簡式可知，G所含官能團有碳碳雙鍵、羥基和碳氟鍵，A正確；G分子中碳碳雙鍵中的碳原子實行sp2雜化，其余碳原子實行sp3雜化，B正確；G分子中含有碳碳雙鍵，故G能使酸性KMnO4溶液、溴的四氯化碳溶液褪色，C正確；G分子中含有羥基，由于與羥基相連的碳原子上沒有H，故在銅、加熱條件下G不能與O2發(fā)生催化氧化反應(yīng)，D錯誤。7．答案：B解析：如圖所示：，c中用“*”標記的碳原子連有4個碳原子，具有甲烷的結(jié)構(gòu)特征，與之相連的碳原子不行能都處于同一平面，因此c中全部碳原子不行能共平面，A錯誤；第一個氯原子位置如圖：，另一個氯原子有2種位置，第一個氯原子位置如圖：，另一個氯原子有4種位置，其中有1種與第一種中重復(fù)，第一個氯原子位置如圖：，另一個氯原子有3種位置，其中有1種與第一種中重復(fù)，有1種與其次種中重復(fù)，則b中四元環(huán)上二氯代物有2＋4＋3－3＝6種，B正確；b、d的分子式均為C4H8O，結(jié)構(gòu)不同，兩者互為同分異構(gòu)體，但b、d均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，不能用酸性高錳酸鉀溶液鑒別，C錯誤；a和d均含有碳碳雙鍵，均能使溴水褪色，a和d均不能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，不能用溴水或氫氧化鈉溶液鑒別二者，D錯誤。8．答案：A解析：由橙花醇的結(jié)構(gòu)簡式可知，其分子中含有（醇）羥基、碳碳雙鍵，能發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)，A項正確；橙花醇分子中全部碳原子可能共面，B項錯誤；橙花醇與氫氣完全加成的產(chǎn)物為，其分子中與羥基所連的碳原子上有氫原子，能發(fā)生催化氧化反應(yīng)，C項錯誤；1mol橙花醇含有2mol碳碳雙鍵，最多能與2mol溴發(fā)生加成反應(yīng)，消耗320gBr2，D項錯誤。9．答案：CD解析：已知O的分子式為C5H11Br，能發(fā)生消去反應(yīng)即與Br原子相連的碳原子的相鄰碳原子上有H，符合條件的O的同分異構(gòu)體有CH2BrCH2CH2CH2CH3、CH3CHBrCH2CH2CH3、CH3CH2CHBrCH2CH3、CH2BrCH2CH（CH3）2、CH3CHBrCH（CH3）2、CH3CH2CBr（CH3）2、CH3CH2C（CH3）CH2Br，共7種，這些溴代烴的消去產(chǎn)物為CH2=CHCH2CH2CH3、CH3CH=CHCH2CH3、CH2=CHCH（CH3）2、CH3CH2C（CH3）=CH2和CH3CH=C（CH3）2，所得產(chǎn)物（即戊烯）有5種，A錯誤；P的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=C（CH3）CH2CH3，含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，B錯誤；Q的分子式為C5H12O，Q的同分異構(gòu)體中，能被氧化為醛的醇即羥基在端位碳原子上，符合要求的有CH2OHCH2CH2CH2CH3、CH2OHCH2CH（CH3）2、CH3CHCH（CH3）CH2OH、（CH3）3CCH2OH，共4種，C正確；Q的同分異構(gòu)體中，含有兩個甲基的醇有CH3CH（OH）CH2CH2CH3、CH3CH2CH（OH）CH2CH3、CH3CH2C（CH3）CH2OH、CH2（OH）CH2CH（CH3）2，共4種，D正確。10．答案：（1）2CH3CH2OH＋O2eq\o(→,\s\up7(Cu),\s\do5(△))2CH3CHO＋2H2O放熱（2）使乙醇汽化成乙醇蒸氣冷卻產(chǎn)生的乙醛等氣體（3）乙醛乙醇（4）乙酸解析：（1）銅與氧氣反應(yīng)生成黑色的氧化銅，氧化銅與乙醇發(fā)生反應(yīng)生成銅、乙醛和水，該過程的總化學(xué)方程式為2CH3CH2OH＋O2eq\o(→,\s\up7