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2021肺癌靶向藥物及主要心血管毒性匯總（全文）心血管毒性逐漸顯現(xiàn)。既往研究顯示，生存時間超過驗（AURA3研究）中發(fā)現(xiàn)的。該研究在EGFR-T790M突變的晚期一項隊列研究發(fā)現(xiàn)奧希替尼導致3級以（brigatinib）。賽瑞替尼療患者中觀察到心包炎或者心包積液[33]，盡管這一現(xiàn)象不除外由腫），的報道。布加替尼可以同時抑制ALK和),即使在既往接受第一、例（2.2%）出現(xiàn)左室射血分數(shù)下降。在勞拉替尼與克唑替尼進行的頭tepotinib和卡馬替），發(fā)生機制尚不明確，考慮可能與毛細血管通透性增加有關。在tepo?馬替尼治療患者中周圍性水腫的發(fā)生率高達51%（186/364其中要通過強效抑制血管生成通路發(fā)揮抗腫瘤作用，目前可用于NSCLC者中，心功能不全/心力衰竭的發(fā)生風險可能更高。貝伐珠單抗導致心一項薈萃分析納入1745例貝伐珠單抗聯(lián)合化療的患者，保護血管內(nèi)皮細胞和小血管的完整性，而阻斷VEGF可能導致血

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