山西呂梁市2023至2024學(xué)年高二下學(xué)期期末調(diào)研測試化學(xué)試題附參考答案（解析）

山西省呂梁市2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期期末調(diào)研測試化學(xué)答案本試題滿分100分，考試時(shí)間75分鐘。答案一律寫在答題卡上。注意事項(xiàng)：1.答題前，考生務(wù)必先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上，認(rèn)真核對條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號，并將條形碼粘貼在答題卡的指定位置上。2.答題時(shí)使用0.5毫米的黑色中性(簽字)筆或碳素筆書寫，字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號在各題的答題區(qū)域(黑色線框)內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效。4.保持卡面清潔，不折疊，不破損。可能用到的相對原子質(zhì)量：H-1C-12O-16Ti-48Br-80一、選擇題(本題共15個(gè)小題，每小題3分，共計(jì)45分。在每小題列出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的)1.下列關(guān)于有機(jī)高分子化合物的說法正確的是A.聚乙烯是熱塑性塑料B.己二酸與乙醇可縮聚形成高分子化合物C.人造羊毛的單體是D.用木材等經(jīng)化學(xué)加工制成的黏膠纖維屬于合成纖維【答案】A【解析】【詳解】A．聚乙烯是線型結(jié)構(gòu)，是熱塑性塑料，故A正確；B．1mol己二酸最多消耗2mol乙醇形成酯，己二酸和乙醇不能形成高分子化合物，故B錯(cuò)誤；C．人造羊毛的單體是，故C錯(cuò)誤；D．用木材等經(jīng)化學(xué)加工制成的黏膠纖維屬于人造纖維，故D錯(cuò)誤；故選A。2.糖類、脂肪和蛋白質(zhì)是維持人體生命活動所必需的三大營養(yǎng)物質(zhì)。以下敘述中正確的是①油脂不能使溴的四氯化碳溶液褪色；②汽油、柴油和植物油都是由碳、氫元素組成的；③淀粉可用于制取葡萄糖、乙醇、乙酸；④可用熱的NaOH溶液鑒別地溝油和汽油；⑤可用碘水檢驗(yàn)淀粉是否水解完全；⑥淀粉、棉花、羊毛、蠶絲、油脂都屬于高分子化合物；⑦麥芽糖與稀硫酸共熱后加NaOH溶液調(diào)至堿性，再加入新制并加熱，可判斷麥芽糖是否水解。A.③④⑤⑦ B.②③④⑥ C.①②④⑤ D.③④⑤【答案】D【解析】【詳解】①油脂含有不飽和鍵，能使溴的四氯化碳溶液褪色，故錯(cuò)誤；②汽油、柴油都是由碳、氫元素組成的，植物油是由碳、氫、氧元素組成的，故錯(cuò)誤；③淀粉水解生成葡萄糖，葡萄糖發(fā)酵得到乙醇，乙醇氧化生成乙酸，故正確；④地溝油的主要成分是油脂，油脂在熱NaOH溶液中水解生成高級脂肪酸鈉和甘油，而汽油與NaOH溶液不反應(yīng)，溶液分層，現(xiàn)象不同，可以鑒別，故正確；⑤淀粉遇碘變藍(lán)色，可用碘水檢驗(yàn)淀粉是否水解完全，故正確；⑥淀粉、棉花、羊毛、蠶絲都屬于高分子化合物，油脂不是高分子化合物，故錯(cuò)誤；⑦麥芽糖屬于還原性糖，結(jié)構(gòu)中含有醛基，無論麥芽糖是否水解，調(diào)節(jié)pH后，加入新制并加熱，都會產(chǎn)生磚紅色沉淀，故錯(cuò)誤；故選D。3.下列實(shí)驗(yàn)方案及所得結(jié)論可靠的是A.將電石與水反應(yīng)產(chǎn)生的氣體通入酸性溶液中，溶液褪色說明有乙炔生成B.將溴乙烷與NaOH的乙醇溶液共熱產(chǎn)生的氣體通入酸性溶液中，溶液褪色說明有生成C.用濃溴水可鑒別溴乙烷、乙醛和苯酚D.將苯、液溴、鐵粉混合物反應(yīng)產(chǎn)生的氣體通入溶液中有淡黃色沉淀產(chǎn)生，說明有生成【答案】C【解析】【詳解】A．電石與水反應(yīng)制取的乙炔中可能會有氣體雜質(zhì)，該氣體也能使酸性高錳酸鉀褪色，故A錯(cuò)誤；B．乙醇易揮發(fā)，且能與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應(yīng)，不能排除乙醇的影響，應(yīng)先通過水，除去乙醇，故B錯(cuò)誤；C．溴水與溴乙烷發(fā)生萃取，溶液會分層，溴水氧化乙醛后溶液為無色，濃溴水與苯酚反應(yīng)生成沉淀，現(xiàn)象不同，可鑒別，故C正確；D．溴易揮發(fā)，生成的HBr中含有溴，溴和硝酸銀溶液中的水反應(yīng)的產(chǎn)物也會和反應(yīng)生成淡黃色沉淀，從而干擾實(shí)驗(yàn)，故D錯(cuò)誤；故選C。4.下列說法正確的是A.甘油醛()和葡萄糖均屬于單糖，互為同系物B.可命名為2，3，5，5-四甲基-3，3-二乙基己烷C.天然橡膠的成分聚異戊二烯，存在順式和反式結(jié)構(gòu)D.高聚物和均是加聚產(chǎn)物，它們有共同的單體【答案】C【解析】【詳解】A．甘油醛為二羥基醛類，葡萄糖為五羥基醛類，兩者結(jié)構(gòu)不相似，不屬于同系物，故A錯(cuò)誤；B．根據(jù)鍵線式可知，該有機(jī)物最長鏈為6個(gè)碳，可命名為2，2，4，5﹣四甲基﹣3，3﹣二乙基己烷，故B錯(cuò)誤；C．聚異戊二烯順式結(jié)構(gòu)為，反式結(jié)構(gòu)為，故C正確；D．兩種有機(jī)物單體分別是、HOCH2CH2OH，它們單體不同，故D錯(cuò)誤。【點(diǎn)睛】烷烴的命名中，若支鏈距離端點(diǎn)相同時(shí)，取代基位置之和較小的為順序進(jìn)行編號。5.下列有關(guān)有機(jī)物結(jié)構(gòu)判斷正確的是A.的不飽和度是6，核磁共振氫譜有2組峰B.分子中共線的原子數(shù)最多為5C.分子中所有碳原子一定處于同一平面上D.分子式為的有機(jī)物，含有六元環(huán)狀結(jié)構(gòu)且能與Na反應(yīng)放出的化合物，其可能的結(jié)構(gòu)有5種【答案】D【解析】【詳解】A．有機(jī)物的分子式為，其不飽和度為，故A錯(cuò)誤；B．分子中最多6個(gè)原子共線，故B錯(cuò)誤；C．苯環(huán)是平面結(jié)構(gòu)，醚鍵中的氧原子有2對孤對電子，故醚鍵中有一定角度，且單鍵可以旋轉(zhuǎn)，分子中所有碳原子不一定在同一平面上，故C錯(cuò)誤；D．分子式為的有機(jī)物，含有六元環(huán)狀結(jié)構(gòu)且能與Na反應(yīng)放出則其結(jié)構(gòu)中含有羥基，可能的結(jié)構(gòu)為：有、、、、，共5種，故D正確；故選D?！军c(diǎn)睛】有機(jī)化合物中的不飽和度為，例如D選項(xiàng)中分子式為的有機(jī)物，不飽和度為，則分子中含有一個(gè)雙鍵，或者形成一個(gè)環(huán)，結(jié)合條件可知其屬于環(huán)狀有機(jī)物。6.分子式為，和溶液及足量金屬Na反應(yīng)產(chǎn)生氣體的物質(zhì)的量比，符合上述條件的結(jié)構(gòu)有A.9種 B.10種 C.11種 D.12種【答案】D【解析】【詳解】分子式為，和溶液及足量金屬Na反應(yīng)產(chǎn)生氣體的物質(zhì)的量比1:1，說明分子中含有1個(gè)羧基、1個(gè)羥基，可看成C4H10中2個(gè)H被-COOH、-OH代替，若C4H10為正丁烷：CH3CH2CH2CH3，2個(gè)H被-COOH、-OH代替，采用“定一移一”的方法，、，相應(yīng)的同分異構(gòu)體有8種；若C4H10為異丁烷：CH3CH（CH3）CH3，2個(gè)H被-COOH、-OH代替，、，相應(yīng)的同分異構(gòu)體有4種；故符合條件的同分異構(gòu)體有8+4=12種，故選D.7.某羧酸酯的分子式為，1mol該酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇，該羧酸的分子式為A. B. C. D.【答案】A【解析】【詳解】1mol該酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇，說明該酯中含有兩個(gè)酯基，1mol該酯完全水解時(shí)消耗2molH2O，據(jù)原子守恒可知羧酸中碳原子數(shù)為20-2×2=16、氫原子數(shù)為30+2×2-2×6=22、氧原子數(shù)為5+2-2=5，所以該羧酸分子式為，故答案為A。8.下列有機(jī)合成設(shè)計(jì)及所涉及的反應(yīng)類型有誤的是A.由丙醛制1，2-丙二醇：第一步還原，第二步消去，第三步加成，第四步取代B.由1-溴丁烷制1，3-丁二烯：第一步消去，第二步加成，第三步消去C.由苯合成苯酚：第一步取代，第二步水解，第三步中和D.由制：第一步加成，第二步消去，第三步加成，第四步取代【答案】B【解析】【詳解】A．由丙醛制1，2-丙二醇，丙醛先還原制得1-丙醇，再消去制得丙烯，丙烯與鹵素單質(zhì)加成，再水解得到1，2﹣丙二醇，故A正確；B．由1-溴丁烷制1，3-丁二烯，1-溴丁烷先發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng)，再發(fā)生加成反應(yīng)生成2-溴丁烷，再發(fā)生消去反應(yīng)生成2-丁烯，再與鹵素單質(zhì)發(fā)生加成，最后發(fā)生消去反應(yīng)，則需要發(fā)生五步反應(yīng)，分別為消去、加成、消去、加成、消去，故B錯(cuò)誤；C．由苯合成苯酚：第一步取代制取溴苯，第二步水解得到苯酚鈉，第三步中和得到苯酚，故C正確；D．由制：第一步加成制得，第二步消去生成，第三步加成得到，第四步取代制得，故D正確；答案選B。9.從苯甲醛和溶液反應(yīng)后的混合液中分離出苯甲醇和苯甲酸的過程如下：已知甲基叔丁基醚的密度為。下列說法錯(cuò)誤的是A.“萃取”過程需振蕩、放氣、靜置分層B.“有機(jī)層”從分液漏斗上口倒出C.“操作X”為蒸餾，“試劑Y”可選用鹽酸D.“洗滌”苯甲酸，用乙醇的效果比用蒸餾水好【答案】D【解析】【分析】苯甲醛和溶液反應(yīng)后的混合液中主要是生成的苯甲醇和苯甲酸鉀，加甲基叔丁基醚萃取、分液后，苯甲醇留在有機(jī)層中，加水洗滌、加硫酸鎂干燥、過濾，再用蒸餾的方法將苯甲醇分離出來；而萃取、分液后所得水層主要是苯甲酸鉀，要加酸將其轉(zhuǎn)化為苯甲酸，然后經(jīng)過結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥得苯甲酸?！驹斀狻緼．“萃取”過程需振蕩、放氣、靜置分層，故A正確；B．甲基叔丁基醚的密度為，密度比水小，所以要從分液漏斗上口倒出，故B正確；C．“操作X”是將苯甲醇從有機(jī)物中分離出來，可以利用沸點(diǎn)不同用蒸餾的方法將其分離出來；“試劑Y”的作用是將苯甲酸鉀轉(zhuǎn)化為苯甲酸，所以可選用鹽酸，故C正確；D．苯甲酸在乙醇中溶解度大于其在水中溶解度，“洗滌”苯甲酸，用蒸餾水的效果比用乙醇好，故D錯(cuò)誤；故答案為：D。10.下列說法正確的是A.和中心原子的軌道雜化類型及分子的空間結(jié)構(gòu)均不同B.基態(tài)氧原子價(jià)電子軌道表示式：C.鈹原子最外層電子的電子云輪廓圖：D.的價(jià)層電子對互斥模型為：【答案】A【解析】【詳解】A．中心原子B原子孤對電子數(shù)為，其價(jià)電子對數(shù)為3+0=3，為sp2雜化，空間構(gòu)型為平面三角形，中心原子P的孤對電子數(shù)為，其價(jià)電子數(shù)為3+1=4，為sp3雜化，空間構(gòu)型為三角錐形，故A正確；B．圖示中的軌道表示式違反了洪特規(guī)則，正確的氧原子價(jià)電子軌道表示式為，故B錯(cuò)誤；C．鈹?shù)碾娮优挪际綖椋钔鈱?s能級的電子云形狀為球形，故C錯(cuò)誤；D．中心原子O的孤對電子數(shù)為，其價(jià)電子數(shù)為2+2=4，則價(jià)層電子對互斥模型為四面體形，空間構(gòu)型為V形，故D錯(cuò)誤；故選A。11.某有機(jī)超強(qiáng)堿結(jié)構(gòu)如下圖所示，下列有關(guān)該有機(jī)物的說法錯(cuò)誤的是A.形成該有機(jī)物的四種元素的電負(fù)性大小順序?yàn)锽.該有機(jī)物中C和N均有2種雜化方式C.該有機(jī)物中只有1個(gè)手性碳原子D.該有機(jī)物核磁共振氫譜有12組峰【答案】D【解析】【詳解】A．同周期從左向右電負(fù)性增大，且甲烷中C為負(fù)價(jià)，則電負(fù)性大小順序?yàn)镺＞N>C＞H，故A正確；B．苯環(huán)上C、雙鍵上N為sp2雜化，亞甲基、次甲基及與環(huán)己烷基相連的N均為sp3雜化，則C和N均有sp2和sp3兩種雜化方式，故B正確；C．連接4個(gè)不同基團(tuán)的C為手性碳，只有與苯環(huán)直接相連的C具有手性，故C正確；D．由結(jié)構(gòu)可知含四個(gè)環(huán)己烷基相同，共含10種H，核磁共振氫譜有10組峰，故D錯(cuò)誤；故選D。12.一種芳綸纖維的拉伸強(qiáng)度比鋼絲還高，廣泛用作防護(hù)材料。其結(jié)構(gòu)片段如下圖下列關(guān)于該高分子的說法正確的是A.完全水解產(chǎn)物的單個(gè)分子中，苯環(huán)上的氫原子具有不同的化學(xué)環(huán)境B.完全水解產(chǎn)物的單個(gè)分子中，含有官能團(tuán)―COOH或―NH2C.氫鍵對該高分子的性能沒有影響D.結(jié)構(gòu)簡式為：【答案】B【解析】【詳解】A、芳綸纖維的結(jié)構(gòu)片段中含肽鍵，完全水解產(chǎn)物的單個(gè)分子為、，、中苯環(huán)都只有1種化學(xué)環(huán)境的氫原子，A錯(cuò)誤；B、芳綸纖維的結(jié)構(gòu)片段中含肽鍵，完全水解產(chǎn)物的單個(gè)分子為、，含有的官能團(tuán)為-COOH或-NH2，B正確；C、氫鍵對該分子性能有影響，如影響沸點(diǎn)等，C錯(cuò)誤；D、芳綸纖維的結(jié)構(gòu)片段中含肽鍵，采用切割法分析其單體為、，該高分子化合物由、通過縮聚反應(yīng)形成，其結(jié)構(gòu)簡式為，D錯(cuò)誤；答案選B。13.光刻膠是制造芯片、集成電路的關(guān)鍵材料。某新型的光刻膠(高分子化合物e)，可以由芳香族化合物a、有機(jī)物b(丙酮)為原料制備，其合成路線如下：其中a、c均含有。下列說法錯(cuò)誤的是A.反應(yīng)①為加成反應(yīng) B.有機(jī)物c脫水成烯的產(chǎn)物可能有2種C.反應(yīng)②為酯化 D.產(chǎn)物e堿性條件下易降解【答案】D【解析】【分析】根據(jù)流程采用逆合成分析，e為d的加聚產(chǎn)物，由e的結(jié)構(gòu)可得d為，a、c均含有－COOH，d由c反應(yīng)得到，且c、d組成相差一分子水，由d結(jié)構(gòu)分析可知，c應(yīng)為，c由a、b反應(yīng)制得，結(jié)合a的分子式以及b的結(jié)構(gòu)可推出a為，據(jù)此分析解答?！驹斀狻緼．根據(jù)以上分析，反應(yīng)①為羰基的加成反應(yīng)，故A正確；B．c為，含有醇羥基，可發(fā)生消去反應(yīng)，且羥基所連碳上有兩種鄰位碳、氫存在，可得到兩種消去產(chǎn)物，故B正確；C．根據(jù)以上分析，反應(yīng)②為分子內(nèi)的酯化反應(yīng)形成酯基，故C正確；D．產(chǎn)物e含酯基在堿性條件下可水解，但仍為高聚物，不能降解，故D錯(cuò)誤；故選D。14.香子蘭酸甲酯(甲)、甲醇、甲基丙烯酸甲酯(丙)、有機(jī)物(乙)、有機(jī)物(丁)存在下列轉(zhuǎn)化關(guān)系，下列說法正確的是A.丙的分子式為C5H10O2B.乙→丁的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)C.乙、丁中的官能團(tuán)種類均為3種D.甲的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且取代基與甲完全相同的有10種【答案】B【解析】【詳解】A．丙分子式為C5H8O2，故A錯(cuò)誤；B．乙和甲基丙烯酸甲酯發(fā)生1,4加成反應(yīng)生成丁，故B正確；C．乙和丁中都有酯基、羰基、醚鍵、碳碳雙鍵四種官能團(tuán)，故C錯(cuò)誤；D．3個(gè)不同的取代基在苯環(huán)上的位置異構(gòu)有10種，甲的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且取代基與甲完全相同有9種(不含甲)，故D錯(cuò)誤；選B。15.化合物Y具有保肝、抗炎、增強(qiáng)免疫等功效，可由X制得。下列有關(guān)化合物X、Y的說法正確的是A.可用FeCl3溶液鑒別X和YB.1molY最多能與4molNaOH反應(yīng)C.X與足量H2反應(yīng)后，產(chǎn)物分子中含有8個(gè)手性碳原子D.等物質(zhì)的量的X、Y分別與足量Br2反應(yīng)，但最多消耗Br2的物質(zhì)的量不等【答案】C【解析】【詳解】A．根據(jù)物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)可知：X、Y分子中都含有酚羥基，二者遇FeCl3溶液，溶液會變?yōu)樽仙?，因此不可用FeCl3溶液鑒別X和Y，A錯(cuò)誤；B．根據(jù)物質(zhì)Y分子結(jié)構(gòu)可知：其分子中含有3個(gè)酚羥基、一個(gè)酚羥基與羧基形成酯基、2個(gè)醚鍵，1個(gè)酚羥基會消耗1個(gè)NaOH，酯基水解產(chǎn)生的酚羥基和羧基都可以與NaOH反應(yīng)，則1molY最多能與5molNaOH反應(yīng)，B錯(cuò)誤；C．手性碳原子是連接4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)的C原子，X與H2發(fā)生完全加成后，反應(yīng)產(chǎn)生的物質(zhì)中環(huán)上的C原子編號為：，其中9、10號C原子不屬于手性C原子，可見X與足量H2反應(yīng)后，產(chǎn)物分子中含有8個(gè)手性碳原子，C正確；D．苯環(huán)上酚羥基鄰對位H原子能和溴發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵能和溴發(fā)生加成反應(yīng)，等物質(zhì)的量的X和Y分別與足量溴反應(yīng)，X、Y消耗溴的物質(zhì)的量之比=5mol(4mol發(fā)生取代反應(yīng)、lmol發(fā)生加成反應(yīng))：5mol(4mol發(fā)生取代反應(yīng)、lmol發(fā)生加成反應(yīng))=1：1，D錯(cuò)誤；故合理選項(xiàng)是C。二、填空題(本題共4個(gè)大題，共55分)16.現(xiàn)有下列幾種有機(jī)物：①；②；③；④；⑤；⑥；⑦；⑧；⑨；⑩請回答下列問題：（1）其中屬于芳香烴的是___________(填序號，下同)，屬于醇類的是___________。（2）與②互為同系物的是___________，②的二氯代物有___________種。（3）④的同分異構(gòu)體中，能在銅的催化作用下氧化成醛，寫出該反應(yīng)方程式：___________。（4）用系統(tǒng)命名法給⑤命名，其名稱為___________，寫出⑤存在順反異構(gòu)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式___________。（5）⑩中含有的官能團(tuán)名稱為___________，寫出⑩與足量溶液共熱反應(yīng)的化學(xué)方程式：___________?！敬鸢浮浚?）①.③⑨②.④⑧（2）①.①②.4（3）2CH3CH(CH3)CH2OH+O22CH3CH(CH3)CHO+2H2O（4）①.1-丁烯②.CH3-CH=CH-CH3（5）①.酚羥基、酯基②.+3NaOH+CH3COONa+2H2O【解析】【小問1詳解】含有苯環(huán)且組成元素只有C、H的屬于芳香烴，故選③⑨，羥基與烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上的烴基直接相連的有機(jī)物屬于醇，故選④⑧；【小問2詳解】②為烷烴，結(jié)構(gòu)相似、組成上相差n個(gè)CH2的有機(jī)物屬于同系物，故選①，給②的碳原子編號，二氯代物有1,1、1,2、1,3、2,2，共4種；【小問3詳解】④的同分異構(gòu)體中，能在銅的催化作用下氧化成醛說明含有-CH2OH，結(jié)構(gòu)為CH3CH(CH3)CH2OH，該反應(yīng)方程式：2CH3CH(CH3)CH2OH+O22CH3CH(CH3)CHO+2H2O；【小問4詳解】⑤含官能團(tuán)碳碳雙鍵，按官能團(tuán)編號最小原則，用系統(tǒng)命名法給⑤命名，其名稱為1-丁烯；⑤存在順反異構(gòu)即與碳碳雙鍵一端碳原子上相連不同基團(tuán)，兩個(gè)碳原子上連接相同基團(tuán)，該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式CH3-CH=CH-CH3；【小問5詳解】⑩中含有的官能團(tuán)名稱為酚羥基、酯基；⑩中酚羥基具有弱酸性，酯基能與NaOH發(fā)生水解反應(yīng)，水解后產(chǎn)物中羥基與苯環(huán)連接，繼續(xù)消耗NaOH溶液，則⑩與足量溶液共熱反應(yīng)的化學(xué)方程式：+3NaOH+CH3COONa+2H2O。17.1，2-二溴乙烷在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中常用作殺蟲劑，不溶于水，易溶于醇、醚、丙酮等有機(jī)溶劑。實(shí)驗(yàn)室制備1，2-二溴乙烷的裝置如下：已知：

乙醇1，2-二溴乙烷乙醚狀態(tài)無色液體無色液體無色液體密度()0.792.180.71沸點(diǎn)78.513134.6熔點(diǎn)-1309.3-116相對分子質(zhì)量4618874回答下列問題：（1）裝置A發(fā)生的主要反應(yīng)是：___________。裝置B中玻璃管a的作用是___________。（2）實(shí)驗(yàn)時(shí)，要盡可能迅速的把裝置A的反應(yīng)溫度提高到170℃左右，其主要目的是___________。（3）裝置C中盛裝的試劑X是氫氧化鈉溶液，其作用是___________。（4）若粗品含有少量未反應(yīng)的，最好用___________洗滌除去(填正確選項(xiàng)的字母)。A.水 B.溶液 C.氫氧化鈉溶液 D.乙醇（5）洗滌后分出的產(chǎn)物加入少量無水固體，靜置片刻，過濾除去固體，進(jìn)行蒸餾純化，集129～133℃餾分，得到9.2g產(chǎn)品，產(chǎn)品的產(chǎn)率___________(精確至為)?！敬鸢浮浚?）①.②.平衡氣壓（2）減少副產(chǎn)物乙醚的生成（或減少副反應(yīng)的發(fā)生）（3）將乙烯中混有的SO2、CO2等氣體吸收（4）C（5）48.9%【解析】【分析】實(shí)驗(yàn)室用乙烯與液溴發(fā)生加成反應(yīng)制備1，2-二溴乙烷，反應(yīng)原理為：，裝置A用濃硫酸和乙醇混合加熱到170℃制備，濃硫酸具有脫水性和強(qiáng)氧化性，并且乙醇有揮發(fā)性、易溶于水，則制備的乙烯中可能混有乙醇、SO2、CO2等雜質(zhì)氣體，可用水和NaOH溶液分別除去雜質(zhì)，即裝置B用于除去乙醇蒸汽、裝置C用于除去SO2、CO2等氣體，SO2、CO2均為酸性氣體，能與NaOH溶液反應(yīng)，則裝置C中盛裝NaOH溶液，將較為純凈的乙烯氣體通入液溴中，發(fā)生加成反應(yīng)生成1，2-二溴乙烷，最后利用NaOH吸收揮發(fā)的溴蒸氣，防止污染環(huán)境，據(jù)此解答。【小問1詳解】裝置A發(fā)生的反應(yīng)是乙醇和濃硫酸在170℃制備的反應(yīng)，化學(xué)方程式為，裝置B中的長導(dǎo)管a可以平衡氣壓，故答案為：；平衡氣壓；【小問2詳解】乙醇在濃硫酸的催化下在140℃時(shí)脫水生成乙醚，會降低乙醇的利用率，盡可能迅速的把反應(yīng)溫度提高到170℃左右，目的是生成乙烯，避免生成乙醚等副產(chǎn)物，故答案為：減少副產(chǎn)物乙醚的生成（或減少副反應(yīng)的發(fā)生）；【小問3詳解】根據(jù)分析可知裝置C中盛裝NaOH溶液，目的是將SO2、CO2等氣體吸收，故答案為：將乙烯中混有的SO2、CO2等氣體吸收；【小問4詳解】可以和氫氧化鈉溶液反應(yīng)，生成可溶于水的鹽，之后用分液的方法分離有機(jī)相和無機(jī)相，故答案為：C；【小問5詳解】根據(jù)反應(yīng)，理論上制得n,，則產(chǎn)率為，故答案為48.9%。18.甲苯是重要的有機(jī)化工原料，以甲苯為原料合成扁桃酸和G()的一種合成線路如下(部分產(chǎn)物、反應(yīng)條件已略去)：已知：I．II．III．（1）反應(yīng)①的反應(yīng)類型___________?；衔顱的官能團(tuán)名稱為___________。（2）寫出扁桃酸和足量的鈉反應(yīng)的方程式：___________。（3）E的結(jié)構(gòu)簡式為___________，它的名稱為___________。（4）關(guān)于G物質(zhì)，下列說法正確的是A.物質(zhì)G中碳原子的雜化方式有兩種B.G分子中所有碳原子不可能共平面C.G既可以使酸性高錳酸鉀褪色，又可以使溴水褪色，機(jī)理相同D.最多可以和加成（5）化合物X是扁桃酸的同分異構(gòu)體，則滿足條件的X有___________種。A．苯環(huán)上有2個(gè)取代基B．X可發(fā)生水解反應(yīng)C．X可以與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)（6）參照上述合成路線，設(shè)計(jì)以甲苯和為原料合成肉桂醛()的路線________(無機(jī)試劑任選，用流程圖表示)?！敬鸢浮浚?）①.取代反應(yīng)②.醛基（2）+2Na+H2↑（3）①.②.對硝基苯甲醇（4）AD（5）9（6）【解析】【分析】光照條件下，苯的同系物發(fā)生側(cè)鏈上的取代反應(yīng)，則由甲苯與Cl2、光照條件下制得的C7H7Cl為，C7H7Cl發(fā)生水解反應(yīng)生成A為；依據(jù)信息Ⅰ、Ⅱ，B為，可確定扁桃酸為。由G的結(jié)構(gòu)簡式，依據(jù)信息Ⅲ，采用逆推法，可確定F為，E為；C為，D為?！拘?詳解】甲苯與Cl2、光照條件下制得的，反應(yīng)①的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)；化合物B為，官能團(tuán)名稱為醛基；【小問2詳解】扁桃酸為，扁桃酸中羥基和羧基都能和鈉反應(yīng)，反應(yīng)的方程式：+2Na+H2↑；【小問3詳解】由分析可知，E的結(jié)構(gòu)簡式為，名稱是對硝基苯甲醇；【小問4詳解】G的結(jié)構(gòu)簡式，A．物質(zhì)G中甲基上碳原子采取sp3雜化，苯環(huán)和雙鍵上的碳原子采取sp2雜化，雜化方式有兩種，故A正確；B．苯環(huán)和碳碳雙鍵、酮羰基都是平面型結(jié)構(gòu)，G分子中所有碳原子可能共平面，故B錯(cuò)誤；C．G中含碳碳雙鍵，既可以使酸性高錳酸鉀褪色，原因是發(fā)生氧化反應(yīng)，又可以使溴水褪色，原因是與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，機(jī)理不同，故C錯(cuò)誤；D．G中苯環(huán)和碳碳雙鍵、酮羰基都可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，最多可以和加成，故D正確；故選AD；【小問5詳解】扁桃酸為，其同分異構(gòu)體X滿足條件：A．苯環(huán)上有2個(gè)取代基，B．X可發(fā)生水解反應(yīng)即含有酯基，C．X可以與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)即含有酚羥基，則滿足條件X有、、共9種；【小問6詳解】以甲苯和CH3CHO為原料，合成肉桂醛()，依據(jù)信息Ⅲ，可確定要合成，需制得。由取代得到，再水解得到，催化氧化制得，最后與CH3CHO合成肉桂醛，則合成路線為：。19.金屬鈦有“生物金屬，海洋金屬，太空金屬”的美稱，因具有強(qiáng)度高，耐腐蝕等優(yōu)良性能，被具廣泛于