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文檔簡介
G33中華人民共和國國家標準管材及含量的測定基于總氯含量的方法M國家市場監(jiān)督管理總局國家標準化管理委員會GB/T39506—2020本標準按照GB/T1.1—2009給出的規(guī)則起草。請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利。本文件的發(fā)布機構(gòu)不承擔識別這些專利的責任。本標準由中國輕工業(yè)聯(lián)合會提出。本標準由全國塑料制品標準化技術(shù)委員會(SCA/TC48)歸口。本標準起草單位:中鋼集團鄭州金屬制品研究院有限公司、廣東聯(lián)塑科技實業(yè)有限公司、永高股份有限公司、浙江中財管道科技股份有限公司、福建集友塑料有限公司、福建亞通新材料科技股份有限公司。本標準主要起草人:劉哲、李統(tǒng)一、黃劍、王百提、林漳鴻、彭伏弟、王煒。ⅠGB/T39506—2020PVC-UPVC基于總氯含量的方法本標準規(guī)定了基于總氯含量測定硬聚氯乙烯(PVC-U)管材及管件中聚氯乙烯(PVC)含量的方法。本標準適用于硬聚氯乙烯管材、管件。注:對于含有氯化聚氯乙烯(PVC-C)或氯化聚乙烯(CPE)等其他含氯組分的管材及管件,本方法測得的聚氯乙烯含量可能偏離實際值。2規(guī)范性引用文件下列文件對于本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。GB/T601—2016化學試劑標準滴定溶液的制備GB/T9345.5—2010塑料灰分的測定第5部分:聚氯乙烯試樣在氧氣中充分燃燒,聚氯乙烯的分解產(chǎn)物氯化氫與堿液發(fā)生中和反應后,用電位滴定法測定氯含量。同時測定試樣的灰分。根據(jù)總氯含量及灰分計算試樣中的聚氯乙烯含量。4試劑和材料除非另有說明,在分析中僅使用確認為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當純度的水。4.1硝酸溶液,c(HNO3)=2mol/L。硝酸銀標準滴定溶液的配制和標定,按GB/T601—2016中4.21規(guī)定進行配制和標定。4.3硝酸鈉。5儀器設備5.2電位滴定儀,配有銀電極和甘汞電極。15.4烘箱,溫度可控制在±℃或±℃。5.5馬弗爐,溫度可控制在±℃。5.9干燥器,內(nèi)盛不與灰分發(fā)生反應的有效干燥劑?!?試驗步驟時試樣脫落。點燃濾紙并迅速將帶有鉑絲和濾紙的瓶塞插入到燃燒瓶中。燃燒期間,用力壓緊瓶塞,并用水對燃燒瓶口進行液封,防止瓶內(nèi)氣體因泄露而溢出。燃燒結(jié)束后,搖動燃燒瓶以迅速吸收試樣燃燒產(chǎn)生的氯化氫。將燒杯放在電位滴定儀的電磁攪拌位上,開動攪拌并將銀電極和甘汞電極浸沒入待測溶液中,用硝酸銀標準滴定溶液進行滴定,記錄到達滴定終點時消耗的硝酸銀標狑式中:犮—2的質(zhì)量。計算結(jié)果表示到小數(shù)點后一位。取兩次測定結(jié)果的算術(shù)平均值為總氯含量結(jié)果。平行測定結(jié)果之差的絕對值不大于。警示—對含鉛管材或管件,在燃燒之前進行碳化是必須的,因為如果加入硫酸后馬上將坩堝放入馬弗爐內(nèi),將發(fā)生劇烈的燃燒,應小心地制備和處理乙酸和硫酸的混合物。前硫酸處理再灼燒法進行灰分的測定。取兩次測定結(jié)果的算術(shù)平均值為灰分的結(jié)果,兩次平行測定結(jié)果之差的絕對值8試驗數(shù)據(jù)處理8.1表觀PVC含量的計算狑式中:狑——氯含量換算成表觀含量的系數(shù)。注:若被測樣品中含有氯化聚氯乙烯-或氯化聚乙烯等含氯組分添加劑,表觀含量會偏離實際含量。8.2PVC含量的計算犠按式計算表觀含量、灰分及添加劑的質(zhì)量分數(shù)之和犠。式中:犠—以質(zhì)量分數(shù)表示的表觀含量、灰分及添加劑質(zhì)量分數(shù)之和;PVC式中:狑—3GB/T39506—2020狑f—注1:該情況下,可能存在氯化聚氯乙烯(PVC-C)組分被計算為樣品的PVC含量。式中:PVC狑v—PVC注2:該情況下,可能存在氯
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