廣西壯族自治區(qū)欽州市欽南區(qū)第四中學(xué)2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期4月份考試 生物試卷（含解析）

廣西欽州市第四中學(xué)2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期4月份考試生物試卷第I卷（選擇題，共50分）一、選擇題（本題共25小題，每題2分，共50分，在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目的要求的）1．在人類單基因遺傳病中，男性患病概率高于女性的隱性遺傳病，致病基因很可能在（

）A．線粒體中 B．常染色體上C．X染色體上 D．Y染色體上2．純合親本白眼長(zhǎng)翅和紅眼殘翅果蠅進(jìn)行雜交，結(jié)果如圖。F2中每種表型都有雌、雄個(gè)體。根據(jù)雜交結(jié)果，下列推測(cè)錯(cuò)誤的是（）

A．控制兩對(duì)相對(duì)性狀的基因都位于X染色體上B．F1雌果蠅只有一種基因型C．F2白眼殘翅果蠅間交配，子代表型不變D．上述雜交結(jié)果符合自由組合定律3．減數(shù)分裂Ⅱ時(shí)，姐妹染色單體可分別將自身兩端粘在一起，著絲粒分開(kāi)后，2個(gè)環(huán)狀染色體互鎖在一起，如圖所示。2個(gè)環(huán)狀染色體隨機(jī)交換一部分染色體片段后分開(kāi)，分別進(jìn)入2個(gè)子細(xì)胞，交換的部分大小可不相等，位置隨機(jī)。某卵原細(xì)胞的基因組成為Ee，其減數(shù)分裂可形成4個(gè)子細(xì)胞。不考慮其他突變和基因被破壞的情況，關(guān)于該卵原細(xì)胞所形成子細(xì)胞的基因組成，下列說(shuō)法正確的是（

）

A．卵細(xì)胞基因組成最多有5種可能B．若卵細(xì)胞為Ee，則第二極體可能為EE或eeC．若卵細(xì)胞為E且第一極體不含E，則第二極體最多有4種可能D．若卵細(xì)胞不含E、e且一個(gè)第二極體為E，則第一極體最多有3種可能4．下列關(guān)于抗維生素D佝僂病的敘述，正確的是（

）A．男性患者的后代中，子女各有1/2患病B．女性患者的后代中，女兒都患病，兒子都正常C．表現(xiàn)正常的夫婦，性染色體上也可能攜帶致病基因D．患者中女性多于男性，患者的雙親中至少有一方是患者5．甲乙丙三種酶參與葡萄糖和糖原之間的轉(zhuǎn)化，過(guò)程如圖1所示。任一酶的基因發(fā)生突變導(dǎo)致相應(yīng)酶功能缺陷，均會(huì)引發(fā)GSD病。圖2為三種GSD亞型患者家系，其中至少一種是伴性遺傳。不考慮新的突變，下列分析正確的是（

）A．若①同時(shí)患有紅綠色盲，則其父母再生育健康孩子的概率是3/8B．若②長(zhǎng)期表現(xiàn)為低血糖，則一定不是乙酶功能缺陷所致C．若丙酶缺陷GSD發(fā)病率是1/10000，則③患該病的概率為1/300D．三種GSD亞型患者體內(nèi)的糖原含量都會(huì)異常升高6．脈孢霉的二倍體合子，會(huì)先進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生四個(gè)單倍體細(xì)胞，緊接著再進(jìn)行一次有絲分裂，產(chǎn)生的8個(gè)孢子在子囊中按分裂的順序依次排列，如圖所示。觀察基因型Aa的脈孢霉子囊中孢子的顏色，基因型A的孢子深色，a的孢子淺色，以下①~④四種不同的結(jié)果中，支持細(xì)胞中同源染色體間A與a交換發(fā)生在DNA復(fù)制之后的是（假設(shè)只發(fā)生一次交換）（

）A．① B．② C．③④ D．②③④7．左圖為摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)示意圖，右圖為果蠅XY性染色體的示意圖。據(jù)圖分析，下列假設(shè)中錯(cuò)誤的是（

）A．控制白眼的基因在同源區(qū)段IB．控制白眼的基因在非同源區(qū)段Ⅱ1C．控制白眼的基因在非同源區(qū)段Ⅱ2D．紅眼與白眼的遺傳符合分離定律8．某家系中同時(shí)存在甲、乙兩種單基因遺傳病，兩種致病基因分別位于兩對(duì)常染色體上，如圖1所示。Ⅱ-1不攜帶甲病致病基因，甲病在人群中的發(fā)病率為1/625；乙病患者中約80%是由于α蛋白205位氨基酸缺失所致，20%由于α蛋白306位氨基酸替換所致。研究者設(shè)計(jì)了兩種雜交探針（探針1和2）分別能與編碼205位氨基酸正常α蛋白和205位氨基酸缺失α蛋白的基因結(jié)合。利用兩種探針對(duì)部分家庭成員的基因組進(jìn)行分子雜交，結(jié)果如圖2。下列說(shuō)法正確的是（

）A．Ⅲ-1帶有來(lái)自Ⅰ-2的甲病致病基因的概率為1/6B．若Ⅲ-1與攜帶乙病致病基因的正常男性婚配，理論上生育一個(gè)只患甲病女孩的概率是1/303C．利用這兩種探針能對(duì)Ⅲ-2是否患有乙病進(jìn)行產(chǎn)前診斷D．如果Ⅲ-2表型正常，用這兩種探針檢測(cè)出兩條帶的概率為2/39．某二倍體生物(2n=4)減數(shù)分裂過(guò)程中產(chǎn)生如圖甲的細(xì)胞，染色體數(shù)目變化如圖乙。不考慮基因突變的情況下，下列敘述正確的是（

）

A．圖甲細(xì)胞位于圖乙1時(shí)期，其為初級(jí)精母細(xì)胞或第一極體B．圖乙的3時(shí)期一個(gè)細(xì)胞內(nèi)有2個(gè)染色體組，2對(duì)同源染色體C．若甲細(xì)胞中A和a基因所在的染色體未分離，則可能會(huì)產(chǎn)生4種不同類型配子D．若性原細(xì)胞4條染色體均被32P標(biāo)記且甲細(xì)胞中有2條染色體有標(biāo)記，則該性原細(xì)胞DNA至少?gòu)?fù)制了3次10．某雄性生物（2n=8）基因型為AaBb，A、B基因位于同一條常染色體上，該生物某精原細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)，同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生片段交換，產(chǎn)生一個(gè)基因型為Ab的精子。該精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂過(guò)程中，某兩個(gè)時(shí)期的染色體數(shù)目與核DNA分子數(shù)如下圖所示。下列敘述正確的是（

）A．甲、乙兩時(shí)期細(xì)胞中的染色單體數(shù)均為8個(gè)B．甲時(shí)期細(xì)胞含有1條X染色體、乙時(shí)期細(xì)胞中含有2條X染色體C．來(lái)自另一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的一個(gè)精子的基因型是ab或aBD．若該生物與基因型為aabb的雌性測(cè)交，子代分離比為45：5：5：45，則該雄生物中發(fā)生互換的精原細(xì)胞的比例為1/511．某生物（2N=8）體細(xì)胞中部分染色體及其基因情況如圖所示。在不考慮變異的前提下，下列關(guān)于該動(dòng)物的原始生殖細(xì)胞進(jìn)行細(xì)胞分裂的敘述，正確的是（

）A．有絲分裂中期或減數(shù)分裂Ⅱ后期細(xì)胞中有8條染色體和2個(gè)A基因B．當(dāng)細(xì)胞中有2個(gè)a基因和2個(gè)B基因時(shí)，該細(xì)胞可能是次級(jí)精母細(xì)胞C．當(dāng)細(xì)胞中有2條Y染色體時(shí)，同時(shí)會(huì)含有2個(gè)A基因和2個(gè)B基因D．在有絲分裂后期和減數(shù)分裂Ⅱ后期，X染色體和a基因的數(shù)量不同12．下圖為進(jìn)行有性生殖的生物的生活史示意圖，下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（

）A．過(guò)程①體現(xiàn)了分離定律和自由組合定律B．過(guò)程②存在細(xì)胞的分裂、分化等過(guò)程C．過(guò)程④中原始生殖細(xì)胞染色體復(fù)制1次，而細(xì)胞連續(xù)分裂2次D．過(guò)程①和④有利于同一雙親的后代呈現(xiàn)出多樣性13．如圖表示某哺乳動(dòng)物正在進(jìn)行分裂的細(xì)胞，下列關(guān)于此圖的說(shuō)法，正確的是（

）A．是次級(jí)精母細(xì)胞，處于減數(shù)分裂Ⅱ后期B．含同源染色體2對(duì)、核DNA分子4個(gè)、染色單體0個(gè)C．正在進(jìn)行同源染色體分離，非同源染色體自由組合D．分裂后形成的2個(gè)細(xì)胞，其中一個(gè)是極體14．將一個(gè)雙鏈均被13C標(biāo)記的外源基因A和一個(gè)雙鏈均被14C標(biāo)記的外源基因a插入某卵原細(xì)胞中一條染色體的兩端。將此卵原細(xì)胞在含12C的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，先完成一次有絲分裂，再發(fā)生如圖所示的“逆反”減數(shù)分裂。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．“逆反”減數(shù)分裂中姐妹染色單體分離在減數(shù)分裂Ⅰ，同源染色體分離在減數(shù)分裂ⅡB．此過(guò)程產(chǎn)生的兩個(gè)次級(jí)卵母細(xì)胞中，可能同時(shí)都含有基因A和aC．可能有一個(gè)卵細(xì)胞同時(shí)含有13C和14C，一個(gè)卵細(xì)胞只含14CD．子細(xì)胞中只含有12C的極體數(shù)目是4或615．某基因型為AaXDY的二倍體雄性動(dòng)物（2n＝8），1個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞的染色體發(fā)生片段交換，引起1個(gè)A和1個(gè)a發(fā)生互換。該初級(jí)精母細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂過(guò)程中，某兩個(gè)時(shí)期的染色體數(shù)目與核DNA分子數(shù)如圖所示。下列敘述正確的是（

）A．甲時(shí)期細(xì)胞中可能出現(xiàn)同源染色體兩兩配對(duì)的現(xiàn)象B．乙時(shí)期細(xì)胞中含有1條X染色體和1條Y染色體C．甲、乙兩時(shí)期細(xì)胞中的染色單體數(shù)均為8個(gè)D．該初級(jí)精母細(xì)胞完成減數(shù)分裂產(chǎn)生的4個(gè)精細(xì)胞的基因型均不相同16．在減數(shù)第一次分裂中會(huì)形成四分體，每個(gè)四分體具有（

）A．2條同源染色體，4個(gè)DNA分子 B．4條同源染色體，4個(gè)DNA分子C．2條染色單體，2個(gè)DNA分子 D．4條染色單體，2個(gè)DNA分子17．果蠅的灰身基因?qū)谏砘驗(yàn)轱@性，位于常染色體上；紅眼基因?qū)Π籽刍驗(yàn)轱@性，位于X染色體上。一只純合黑身紅眼雌蠅與一只純合灰身白眼雄蠅雜交得F1，F(xiàn)1再自由交配得F2。下列說(shuō)法正確的是（

）A．F2中會(huì)產(chǎn)生白眼雌蠅B．F1中無(wú)論雌雄都是灰身紅眼C．F2中雄蠅的紅眼基因都來(lái)自F1的父方D．F1中雌蠅都是灰身紅眼，雄蠅都是灰身白眼18．某哺乳動(dòng)物卵原細(xì)胞形成卵細(xì)胞的過(guò)程中，某時(shí)期的細(xì)胞如圖所示，其中①~④表示染色體，a~h表示染色單體。下列敘述正確的是（

）A．圖示細(xì)胞為次級(jí)卵母細(xì)胞，所處時(shí)期為前期ⅡB．①與②的分離發(fā)生在后期Ⅰ，③與④的分離發(fā)生在后期ⅡC．該細(xì)胞的染色體數(shù)與核DNA分子數(shù)均為卵細(xì)胞的2倍D．a(chǎn)和e同時(shí)進(jìn)入一個(gè)卵細(xì)胞的概率為1/1619．減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)，若同源染色體異常聯(lián)會(huì)，則異常聯(lián)會(huì)的同源染色體可進(jìn)入1個(gè)或2個(gè)子細(xì)胞；減數(shù)分裂Ⅱ時(shí)，若有同源染色體則同源染色體分離而姐妹染色單體不分離，若無(wú)同源染色體則姐妹染色單體分離。異常聯(lián)會(huì)不影響配子的存活、受精和其他染色體的行為。基因型為Aa的多個(gè)精原細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)，僅A、a所在的同源染色體異常聯(lián)會(huì)且非姐妹染色單體發(fā)生交換。上述精原細(xì)胞形成的精子與基因型為Aa的卵原細(xì)胞正常減數(shù)分裂形成的卵細(xì)胞結(jié)合形成受精卵。已知A、a位于常染色體上，不考慮其他突變，上述精子和受精卵的基因組成種類最多分別為（

）A．6；9 B．6；12 C．4；7 D．5；920．有研究表明，人類卵母細(xì)胞由于缺乏KIFC1蛋白，在分裂過(guò)程中常出現(xiàn)多極紡錘體，而小鼠、牛等哺乳動(dòng)物卵母細(xì)胞的紡錘體則總是很穩(wěn)定。剔除了小鼠和牛卵母細(xì)胞中的KIFC1蛋白后，小鼠和牛的卵母細(xì)胞會(huì)像人類卵母細(xì)胞一樣組裝出不穩(wěn)定的紡錘體。根據(jù)該研究結(jié)果，下列相關(guān)推測(cè)不合理的是（

）A．人類出現(xiàn)異常卵細(xì)胞的概率高于小鼠和牛等哺乳動(dòng)物B．人類細(xì)胞中的KIFC1蛋白合成基因最可能在胚胎發(fā)育早期丟失C．將KIFC1蛋白導(dǎo)入人類卵母細(xì)胞可能是一種減少缺陷卵子的潛在方法D．小鼠的KIFC1蛋白合成基因也可能在除卵母細(xì)胞外的其他細(xì)胞中表達(dá)21．科學(xué)家發(fā)現(xiàn)遺傳物質(zhì)的交換不僅可以發(fā)生在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，同樣也可以發(fā)生在某些生物體細(xì)胞有絲分裂的過(guò)程中，一對(duì)同源染色體上的非姐妹染色單體間可以發(fā)生交換?，F(xiàn)有一只雜合野生型果蠅（Yy），下列關(guān)于該果蠅某一體細(xì)胞的生命歷程的敘述，錯(cuò)誤的是（

）A．該果蠅體細(xì)胞在有絲分裂過(guò)程中，間期主要完成DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成B．該果蠅可能出現(xiàn)基因型為YY的體細(xì)胞，也可能出現(xiàn)基因型為yy的體細(xì)胞C．該果蠅體內(nèi)可能出現(xiàn)基因型為Y的細(xì)胞，也可能出現(xiàn)基因型為y的細(xì)胞D．該果蠅的某一體細(xì)胞在衰老的過(guò)程中出現(xiàn)細(xì)胞以及細(xì)胞核體積減小的現(xiàn)象22．圖中是精原細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程，下列敘述正確的是（

）A．過(guò)程①發(fā)生同源染色體分離導(dǎo)致A細(xì)胞中染色體數(shù)目減半B．過(guò)程②細(xì)胞中染色體數(shù)與DNA數(shù)的比值為2C．過(guò)程③著絲粒分裂后，細(xì)胞中染色體數(shù)與體細(xì)胞中相同D．A、B、C的名稱分別是初級(jí)精母細(xì)胞、次級(jí)精母細(xì)胞、精子23．下面是對(duì)高等動(dòng)物通過(guò)減數(shù)分裂形成的雌、雄配子以及受精作用的描述，其中正確的是（

）A．每個(gè)卵細(xì)胞繼承了初級(jí)卵母細(xì)胞1/4的細(xì)胞質(zhì)B．等位基因進(jìn)入卵細(xì)胞的機(jī)會(huì)并不相等，因?yàn)橐淮螠p數(shù)分裂只形成一個(gè)卵細(xì)胞C．進(jìn)入卵細(xì)胞并與之融合的精子幾乎不攜帶細(xì)胞質(zhì)D．雌、雄配子彼此結(jié)合的機(jī)會(huì)相等，因?yàn)樗鼈兊臄?shù)量相等24．圖1和圖2分別表示果蠅的卵原細(xì)胞和由其形成的卵細(xì)胞中的3號(hào)染色體。若E、e和F、f表示位于該染色體上的兩對(duì)等位基因。不考慮基因突變，下列敘述正確的是（

）A．圖2的產(chǎn)生是由于圖1在減數(shù)分裂過(guò)程中發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異B．與圖2細(xì)胞同時(shí)形成的三個(gè)極體的基因型分別為eF、Ef和EfC．圖1產(chǎn)生的次級(jí)卵母細(xì)胞中含有等位基因但不存在同源染色體D．圖1中兩對(duì)等位基因的分離都發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期25．下圖是細(xì)胞分裂過(guò)程中的一個(gè)示意圖，甲、乙為連續(xù)兩次分裂的過(guò)程，下列相關(guān)敘述正確的是（

）A．甲、乙過(guò)程中均發(fā)生了核DNA的半保留復(fù)制B．甲過(guò)程中肯定發(fā)生染色體數(shù)目加倍的變化C．B、C細(xì)胞中染色體數(shù)目和D、F細(xì)胞中的不同D．甲、乙過(guò)程中細(xì)胞質(zhì)不一定是均等分配的二、綜合題（本題共5小題，共50分）26．如圖甲是某動(dòng)物生殖細(xì)胞形成過(guò)程的簡(jiǎn)圖，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題。（1）圖甲是在動(dòng)物的中形成的。（2）圖甲中的②表示細(xì)胞；若觀察到②細(xì)胞在前面某時(shí)期出現(xiàn)一對(duì)聯(lián)會(huì)的兩條染色體之間大小明顯不同，這一對(duì)同源染色體可能是染色體，則該生物性別決定方式為（填“XY”或“ZW”）型。（3）圖甲中的①所示的一個(gè)細(xì)胞能夠形成個(gè)⑦所示的細(xì)胞。（4）發(fā)生了圖乙中DE段變化的是圖甲中的細(xì)胞。在AC段，細(xì)胞核內(nèi)完成的主要變化是。（5）若圖乙曲線表示減數(shù)分裂過(guò)程中的染色體數(shù)與核DNA數(shù)比值的變化，則等位基因分離發(fā)生在段。27．紅綠色盲是人類常見(jiàn)的一種伴X遺傳病（紅綠色盲基因用b表示），請(qǐng)回答下列相關(guān)問(wèn)題。（1）某對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個(gè)紅綠色盲的兒子和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒，這對(duì)夫婦的基因型為，其女兒是純合子的概率是，其女兒與一個(gè)表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個(gè)正常孩子的概率是。（2）在某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色覺(jué)均正常。色盲男孩的母親的表現(xiàn)型為，這個(gè)男孩的色盲基因來(lái)自，該色盲男孩的父母再生一男孩患病的概率為。（3）一個(gè)男性患者其紅綠色盲基因只能從（填“父親”或“母親”）那里傳來(lái)，以后只能傳給，這種遺傳在遺傳學(xué)上稱為。28．小鼠的皮毛顏色由常染色體上的兩對(duì)基因控制，其中A/a控制灰色物質(zhì)合成，B/b控制黑色物質(zhì)合成。兩對(duì)基因控制有色物質(zhì)合成的關(guān)系如下圖選取三只不同顏色的純合小鼠（甲—灰鼠，乙—白鼠，丙—黑鼠）進(jìn)行雜交，結(jié)果如下：親本組合F1F2實(shí)驗(yàn)一甲×乙全為灰鼠9灰鼠︰3黑鼠︰4白鼠實(shí)驗(yàn)二乙×丙全為黑鼠3黑鼠︰1白鼠①兩對(duì)基因（A/a和B/b）位于對(duì)染色體上，小鼠乙的基因型為。②實(shí)驗(yàn)一F2代中，白鼠共有種基因型，灰鼠中雜合體占的比例為。③圖中有色物質(zhì)1代表色物質(zhì)，實(shí)驗(yàn)二的F2代中的黑鼠的基因型為。在純合灰鼠群體的后代中偶然發(fā)現(xiàn)一只黃色雄鼠（?。?，讓丁與純合黑鼠雜交，結(jié)果如下：親本組合F1F2實(shí)驗(yàn)三丁×純合黑鼠1黃鼠︰1黑鼠F1黃鼠隨機(jī)交配：3黃鼠︰1黑鼠F1灰鼠隨機(jī)交配：3灰鼠︰1黑鼠①據(jù)此推測(cè)：小鼠丁的黃色性狀是由基因突變產(chǎn)生的，該突變屬于性突變。②為驗(yàn)證上術(shù)推測(cè)，可用實(shí)驗(yàn)三F1代的黃鼠與灰鼠雜交。若后代的表現(xiàn)型及比例為，則上述推測(cè)正確。③用3種不同顏色的熒光，分別標(biāo)記小鼠丁精原細(xì)胞的基因A、B及突變產(chǎn)生的新基因，觀察其分裂過(guò)程，發(fā)現(xiàn)某個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞有3種不同的顏色的4個(gè)熒光點(diǎn)，其原因是。29．下圖1、2、3分別是基因型為AaBb的某動(dòng)物細(xì)胞的染色體組成和分裂過(guò)程中物質(zhì)或結(jié)構(gòu)變化的相關(guān)模式圖。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：(1)該動(dòng)物的性別是。圖1中細(xì)胞（填序號(hào)）所處時(shí)期的下一個(gè)時(shí)期染色體數(shù)量最多。等位基因的分離和非等位基因的自由組合發(fā)生于細(xì)胞（填序號(hào)）中。將圖1中屬于減數(shù)分裂的細(xì)胞按照分裂前后順序進(jìn)行排序：（用序號(hào)和箭頭表示）。(2)圖1中的細(xì)胞①~④分別處于圖2中的時(shí)期。圖3中表示染色體的是（填字母），圖1的四個(gè)細(xì)胞中，處于圖3中Ⅱ時(shí)期的是（填數(shù)字）。(3)在觀察減數(shù)分裂時(shí)，常用另一性別動(dòng)物的生殖器官作為材料，而不以該動(dòng)物的生殖器官中的組織細(xì)胞作為材料觀察減數(shù)分裂，其原因是（答出一點(diǎn)即可）。30．魚(yú)鱗?。ㄏ嚓P(guān)基因?yàn)锳、a）和遺傳性腎炎（相關(guān)基因?yàn)锽、b）都屬于單基因遺傳病（注：基因位置不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段）。圖1是某魚(yú)鱗病患者家系，圖2是某遺傳性腎炎患者家系，每個(gè)家系中只有一種遺傳病患者。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)據(jù)圖1和圖2判斷，魚(yú)鱗病可能的遺傳方式是；遺傳性腎炎可能的遺傳方式是。若僅考慮各家系中的遺傳病，據(jù)此推測(cè)，圖1中“？”為正常女性的概率是，圖2中II-3的基因型是。(2)現(xiàn)將相關(guān)DNA片段進(jìn)行酶切，分離得到控制這兩種遺傳病的相關(guān)基因片段。下表記錄了兩個(gè)家族中部分家庭成員的檢測(cè)結(jié)果（注：“”表示存在，“”表示不存在，“”表示未檢測(cè)）。圖1家族圖2家族II-5II-6I-1I-2II-2II-3基因A、a基因1基因2基因B、b基因3基因4①表中基因1～4中，代表基因A的是，代表基因B的是。②圖1中，III-9為純合子的概率為；圖2中，II-1的基因型為。③若圖1中的III-8與圖2中的II-1婚配，則其子女只患一種病的概率是。1．C【分析】常見(jiàn)的幾種遺傳方式及特點(diǎn)：（1）伴X染色體隱性遺傳：①男患者多于女患者；②男患者將至病基因通過(guò)女兒傳給他的外孫（交叉遺傳）。（2）伴X染色體顯性遺傳：①女性發(fā)病率多于男性；②男患者的母親和女兒一定是患者。（3）伴Y遺傳：只在男性中發(fā)病。（4）常染色體遺傳時(shí)，與性別無(wú)關(guān)，男性與女性發(fā)病率相等。【詳解】男性患病機(jī)會(huì)多于女性的隱性遺傳病，由該病在遺傳時(shí)與性別相關(guān)聯(lián)，推測(cè)該病最可能為伴X隱性遺傳，即致病基因很可能在X染色體上，C正確。故選C。2．A【分析】基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【詳解】A、白眼雌蠅與紅眼雄果蠅雜交，產(chǎn)生的F1中白眼均為雄性，紅眼均為雌性，說(shuō)明性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)，則控制眼色的基因位于X染色體上，同時(shí)說(shuō)明紅眼對(duì)白眼為顯性；另一對(duì)相對(duì)性狀的果蠅雜交，無(wú)論雌雄均表現(xiàn)為長(zhǎng)翅，說(shuō)明長(zhǎng)翅對(duì)產(chǎn)殘翅為顯性，F(xiàn)2中每種表型都有雌、雄個(gè)體，無(wú)論雌雄均表現(xiàn)為長(zhǎng)翅∶殘翅=3∶1，說(shuō)明控制果蠅翅形的基因位于常染色體上，A錯(cuò)誤；B、若控制長(zhǎng)翅和殘翅的基因用A/a表示，控制眼色的基因用B/b表示，則親本的基因型可表示為AAXbXb，aaXBY，二者雜交產(chǎn)生的F1中雌性個(gè)體的基因型為AaXBXb，B正確；C、親本的基因型可表示為AAXbXb，aaXBY，F(xiàn)1個(gè)體的基因型為AaXBXb、AaXbY，則F2白眼殘翅果蠅的基因型為aaXbXb、aaXbY，這些雌雄果蠅交配的結(jié)果依然為殘翅白眼，即子代表型不變，C正確；D、根據(jù)上述雜交結(jié)果可知，控制眼色的基因位于X染色體上，控制翅型的基因位于常染色體上，可見(jiàn)，上述雜交結(jié)果符合自由組合定律，D正確。故選A。3．C【分析】減數(shù)分裂是有性生殖的生物產(chǎn)生生殖細(xì)胞時(shí)，從原始生殖細(xì)胞發(fā)展到成熟生殖細(xì)胞的過(guò)程。這個(gè)過(guò)程中DNA復(fù)制一次，細(xì)胞分裂兩次，產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中染色體數(shù)目是本物種體細(xì)胞中染色體數(shù)目的一半?！驹斀狻緼、正常情況下，卵細(xì)胞的基因型可能為E或e，減數(shù)分裂Ⅱ時(shí)，姐妹染色單體上的基因?yàn)镋E或ee，著絲粒（點(diǎn)）分開(kāi)后，2個(gè)環(huán)狀染色體互鎖在一起，2個(gè)環(huán)狀染色體隨機(jī)交換一部分染色體片段后分開(kāi)，卵細(xì)胞的基因型可能為EE、ee、__（表示沒(méi)有相應(yīng)的基因），若減數(shù)第一次分裂時(shí)同源染色體中的非姐妹染色單體發(fā)生互換，卵細(xì)胞的基因組成還可以是Ee，卵細(xì)胞基因組成最多有6種可能，A錯(cuò)誤；B、不考慮其他突變和基因被破壞的情況，若卵細(xì)胞為Ee，則減數(shù)第一次分裂時(shí)同源染色體中的非姐妹染色單體發(fā)生互換，次級(jí)卵母細(xì)胞產(chǎn)生的第二極體基因型為_(kāi)_，第一極體產(chǎn)生的第二極體可能為E、e或Ee和__，B錯(cuò)誤；C、卵細(xì)胞為E，且第一極體不含E，說(shuō)明未發(fā)生互換，次級(jí)卵母細(xì)胞產(chǎn)生的第二極體，為E，另外兩個(gè)極體為e或ee、__，C正確；D、若卵細(xì)胞不含E、e且一個(gè)第二極體為E，若不發(fā)生交換，則第一極體為EE，若發(fā)生交換，則第1極體只能是Ee，綜合以上，第一極體為Ee和EE兩種，D錯(cuò)誤。故選C。4．D【分析】抗維生素D佝僂病遺傳方式是伴X染色體顯性遺傳，伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)：患者女性多于男性；連續(xù)遺傳；男患者的母親和女兒一定患??；女患者中因可能存在雜合子，故其子女不一定患病?！驹斀狻緼、男患者的后代中，女兒全患病，兒子是否患病與母親基因型有關(guān)，A錯(cuò)誤；B、女患者可以是雜合子，其后代中子女不一定患病，B錯(cuò)誤；C、抗維生素D佝僂病的致病基因是X染色體上顯性基因決定的，表現(xiàn)正常的夫婦，性染色體上不可能攜帶該顯性致病基因，C錯(cuò)誤；D、患者中女性多于男性，患者的X染色體上的致病基因一定來(lái)雙親之一，即雙親中至少有一方是患者，D正確。故選D。5．B【分析】圖1是甲乙丙三種酶參與葡萄糖和糖原之間的轉(zhuǎn)化，其中乙和丙酶功能缺陷會(huì)導(dǎo)致葡萄糖含量降低；由圖2判斷甲酶缺陷GSD病是常染色體隱性遺傳，乙丙兩種病均為隱性遺傳病，丙酶缺陷GSD病女性患者生出正常兒子，可排除伴X隱性遺傳，三種病中其中至少一種是伴性遺傳，所以乙酶缺陷GSD病是伴X隱性遺傳?！驹斀狻緼、①是甲酶缺陷GSD患者，同時(shí)又患紅綠色盲，伴X隱性遺傳，則可設(shè)①基因型是aaY，雙親的是AaY，Aa，則其父母再生育健康孩子的概率是×=，A錯(cuò)誤；B、乙酶缺陷GSD病是伴X隱性遺傳，②是女性雙親均正常，則②一定不是乙酶缺陷GSD病，②長(zhǎng)期表現(xiàn)為低血糖，則可能是丙酶功能缺陷導(dǎo)致的，B正確；C、丙酶缺陷GSD病也是常染色體隱性遺傳，設(shè)③的父親基因型是Dd，丙酶缺陷GSD發(fā)病率是1/10000，則則d配子的概率是1/100，D配子的概率是99/100，因?yàn)槟赣H是正常的，則母親可能得基因型是Dd、DD，其中Dd的概率是2/101。故③患病的概率是2/101×1/4=1/202，C錯(cuò)誤；D、三種GSD亞型患者體內(nèi)的甲酶功能缺陷會(huì)導(dǎo)致不能合成糖原，因此糖原含量下降，D錯(cuò)誤。故選B。6．D【分析】脈孢霉的二倍體合子，會(huì)先進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生四個(gè)單倍體細(xì)胞，緊接著再進(jìn)行一次有絲分裂，產(chǎn)生的8個(gè)孢子在子囊中按分裂的順序依次排列，發(fā)育形成菌絲，最后菌絲通過(guò)受精作用，重新形成合子。【詳解】由題意可知，二倍體合子的基因型是Aa，由于發(fā)生減數(shù)分裂過(guò)程，且同源染色體之間發(fā)生了片段交換，所以在減數(shù)第一次分裂結(jié)束后，同源染色體分離了，產(chǎn)生的兩個(gè)細(xì)胞里面的基因都是Aa，接著又經(jīng)歷了減數(shù)第二次分裂和一次有絲分裂，因此形成的8個(gè)孢子里順序?yàn)榍八膫€(gè)和后四個(gè)分別都是AAaa（順序可以打亂），因此D正確。故選D。7．B【分析】1、基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。2、分析題圖：親代紅眼與白眼雜交，子一代均為紅眼，說(shuō)明紅眼為顯性性狀，子一代雌雄個(gè)體間相互交配，子二代中紅眼即有雌果蠅也有雄果蠅，而白眼只有雄果蠅，說(shuō)明這對(duì)相對(duì)性狀的遺傳與性別有關(guān)，由于子二代中果蠅紅眼:白眼=3:1，推測(cè)紅眼與白眼的遺傳符合分離定律?！驹斀狻緼、若控制白眼的基因在同源區(qū)段I，白眼基因用b表示，紅眼基因用B表示，則親代紅眼雌（XBXB）與白眼雄（XbYb）雜交，子一代均為紅眼（雌XBXb，雄XBYb），子一代雌雄個(gè)體間相互交配，子二代中紅眼即有雌果蠅也有雄果蠅（XBXB、XBXb和XBYb），而白眼只有雄果蠅（XbYb），與題圖信息相符合，A正確；B、分析題圖知：親代紅眼與白眼雜交，子一代均為紅眼，說(shuō)明紅眼為顯性性狀，子一代雌雄個(gè)體間相互交配，子二代中紅眼即有雌果蠅也有雄果蠅，而白眼只有雄果蠅，說(shuō)明這對(duì)相對(duì)性狀的遺傳與性別有關(guān)，由于子一代雄果蠅為紅眼，而親本雄果蠅為白眼，二者表現(xiàn)型不同，所以控制白眼的基因不可能僅位于Y染色體上，即不可能在XY染色體的非同源區(qū)段Ⅱ1，B錯(cuò)誤；C、若控制白眼的基因在同源區(qū)段Ⅱ2，白眼基因用b表示，紅眼基因用B表示，則親代紅眼雌（XBXB）與白眼雄（XbY）雜交，子一代均為紅眼（雌XBXb，雄XBY），子一代雌雄個(gè)體間相互交配，子二代中紅眼即有雌果蠅也有雄果蠅（XBXB、XBXb和XBY），而白眼只有雄果蠅（XbY），與題圖信息相符合，C正確；D、分析題圖知：親代紅眼與白眼雜交，子一代均為紅眼，說(shuō)明紅眼為顯性性狀，且子一代雌雄個(gè)體間相互交配，子二代中紅眼:白眼=3:1，所以推測(cè)紅眼與白眼的遺傳符合分離定律，D正確。故選B8．A【分析】甲、乙兩病均表現(xiàn)為“雙親正常，女兒患病”，據(jù)此可判斷甲、乙兩病均為常染色體上隱性遺傳病?！驹斀狻緼、只分析甲病，Ⅰ代雙親均為雜合子，則II-2基因型為1/3AA、2/3Aa，Ⅱ-1不攜帶甲病致病基因，基因型為AA，II-1和II-2婚配，III-1帶有來(lái)自Ⅰ-2的甲病致病基因的概率為2/3×1/2×1/2=1/6，A正確；B、由圖1和圖2結(jié)果可知，III-1為乙病患者，基因型為b1b2（其中b1可與探針2結(jié)合，控制205位氨基酸缺失，b2可與探針1結(jié)合，控制306位氨基酸替換），與攜帶乙病致病基因的正常男性Bb婚配，生出不患乙病的概率是1/2；III-1的基因是型Aa的概率是1/3，甲病在人群中的發(fā)病率為1/625，a的基因頻率是1/25，正常男性是Aa的概率是48/624=1/13，理論上生育一個(gè)只患甲病女孩的概率是1/2×1/3×1/13×1/4×1/2=1/624，B錯(cuò)誤；C、兩種探針均是與隱性基因相結(jié)合，不能檢測(cè)正常基因的存在，利用這兩種探針不能對(duì)Ⅲ-2是否患有乙病進(jìn)行產(chǎn)前診斷，C錯(cuò)誤；D、B：正?；?；b1：α蛋白205位氨基酸替換；b2：α蛋白306位氨基酸替換；II-2的基因型為Bb1，III-1患有乙病，基因型為b1b2，由此可推出Ⅱ-1的基因型為Bb2，如果Ⅲ-2表型正常，其基因型可能為BB、Bb1、Bb2，且各基因型出現(xiàn)的概率相等，其中BB、Bb2都只有一條帶，Bb1有兩條帶，所以用這兩種探針檢測(cè)出兩條帶的概率為1/3，D錯(cuò)誤。故選A。9．D【分析】減數(shù)第一分裂后期同源染色體分裂，非同源染色體自由組合，減數(shù)第二次分裂后期，著絲粒分裂，但是無(wú)同源染色體；精原細(xì)胞在減數(shù)分裂過(guò)程中細(xì)胞質(zhì)均等分裂，初級(jí)卵母細(xì)胞和次級(jí)卵母細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)不均等分裂?！驹斀狻緼、圖甲細(xì)胞同源染色體分離，屬于減數(shù)第一次分裂后期，圖乙的1時(shí)期，細(xì)胞屬于間期和減數(shù)第一次分裂前中后期，由于甲細(xì)胞為細(xì)胞質(zhì)均等分裂，因此應(yīng)為初級(jí)精母細(xì)胞，A錯(cuò)誤；B、圖乙的3時(shí)期由于染色體數(shù)目暫時(shí)加倍，屬于減數(shù)第二次分裂后期著絲粒分裂造成的，由于減數(shù)第一次分裂同源染色體分離，因此進(jìn)行減數(shù)第二次分裂的細(xì)胞中沒(méi)有同源染色體，但根據(jù)圖甲，細(xì)胞中有兩個(gè)染色體組，因此處于減數(shù)分裂II后期的圖乙3時(shí)期的細(xì)胞中也有兩個(gè)染色體組，但沒(méi)有同源染色體，B錯(cuò)誤；C、若甲細(xì)胞中A和a基因所在的染色體未分離，則可能會(huì)產(chǎn)生細(xì)胞中含AaB和b或者Aab和B的2種不同類型配子，C錯(cuò)誤；D、若性原細(xì)胞4條染色體均被32P標(biāo)記，經(jīng)過(guò)一次DNA復(fù)制，進(jìn)行有絲分裂，細(xì)胞中4條染色體都是一條DNA鏈含32P，另一條鏈不含32P，再經(jīng)過(guò)復(fù)制，進(jìn)行有絲分裂，細(xì)胞中只有兩條染色體含32P，也是一條DNA鏈含32P，另一條鏈不含32P，然后經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂的間期，DNA復(fù)制，進(jìn)入減數(shù)分裂I，并進(jìn)入減數(shù)分裂I的后期，即形成圖甲種的細(xì)胞，D正確。故選D。10．D【分析】減數(shù)分裂過(guò)程：（1）減數(shù)第一次分裂前的間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斀狻緼、分析題圖可知，圖乙中染色體數(shù)目與核DNA分子數(shù)比為1：l，無(wú)染色單體，A錯(cuò)誤；B、乙圖可表示減數(shù)第二次分裂后期或G1期，則乙時(shí)期細(xì)胞中含有0或1或2條X染色體，B錯(cuò)誤；C、產(chǎn)生該精子時(shí)，若是A、a基因所在的片段發(fā)生互換，則來(lái)自另一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的精子的基因型是AB或aB；若是B、b基因所在的片段發(fā)生互換，則來(lái)自另一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的精子的基因型是ab或aB，綜合兩種情況，來(lái)自另一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的精子的基因型是ab或aB或AB，C錯(cuò)誤；D、根據(jù)題意“若該雄果蠅與基因型為aabb的雌果蠅測(cè)交，子代分離比為45：5：5：45”可知，該雄果蠅產(chǎn)生的重組配子Ab的概率=5/（45+5+5+45）=1/20，假設(shè)該雄果蠅中發(fā)生互換的精原細(xì)胞的比例為x，則1/4x=1/20，x=1/5，D正確。故選D。11．B【分析】減數(shù)分裂過(guò)程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制；（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂．（3）減數(shù)第二次分裂過(guò)程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斀狻緼、有絲分裂中期細(xì)胞中有8條染色體和2個(gè)A基因，減數(shù)分裂Ⅱ后期細(xì)胞中有8條染色體，含0或2個(gè)A基因，A錯(cuò)誤；B、當(dāng)細(xì)胞中有2個(gè)a基因和2個(gè)B基因時(shí)，細(xì)胞可能正在進(jìn)行有絲分裂，也可能正在進(jìn)行減數(shù)分裂，因而該細(xì)胞可能是次級(jí)精母細(xì)胞，B正確；C、當(dāng)細(xì)胞中有2條Y染色體時(shí)，細(xì)胞可能在有絲分裂后期或減數(shù)分裂Ⅱ后期。若為前者，細(xì)胞中含有2個(gè)A基因和2個(gè)B基因；若為后者，細(xì)胞中的A、B基因情況有4種：①2個(gè)A基因、2個(gè)B基因；②2個(gè)A基因，0個(gè)B基因；③0個(gè)A基因，2個(gè)B基因；④0個(gè)A基因、0個(gè)B基因，C錯(cuò)誤；D、在有絲分裂后期，細(xì)胞中含有2條X染色體和2個(gè)a基因，在減數(shù)分裂Ⅱ后期，細(xì)胞中含有的X染色體和a基因的數(shù)量有4種情況：①0條X染色體，0個(gè)a基因；②2條X染色體，0個(gè)a基因；③0條X染色體，2個(gè)a基因；④2條X染色體，2個(gè)a基因，D錯(cuò)誤。故選B。12．A【分析】1、有性生殖是指由親本產(chǎn)生的有性生殖細(xì)胞(配子)，經(jīng)過(guò)兩性生殖細(xì)胞(如精子和卵細(xì)胞)的結(jié)合成為受精卵，再由受精卵發(fā)育成為新的個(gè)體的生殖方式。進(jìn)行有性生殖的生物經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂產(chǎn)生配子。2、減數(shù)分裂是進(jìn)行有性生殖的生物，在產(chǎn)生成熟生殖細(xì)胞時(shí)進(jìn)行的染色體數(shù)目減半的細(xì)胞分裂。在減數(shù)分裂前，染色體復(fù)制次，而細(xì)胞在減數(shù)分裂過(guò)程中連續(xù)分裂兩次。減數(shù)分裂的結(jié)果是，成熟生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細(xì)胞的減少一半。在減數(shù)第一次分裂中，同源染色體聯(lián)會(huì)形成四分體，彼此分離，非同源染色體自由組合，在減數(shù)第二次分裂中，著絲粒分裂，姐妹染色單體分離?！驹斀狻緼、分離定律和自由組合定律都是發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中的，而過(guò)程①表示受精作用，A錯(cuò)誤；B、過(guò)程②是早期胚胎發(fā)育等過(guò)程，具有細(xì)胞的分裂、分化等過(guò)程，B正確；C、過(guò)程④為減數(shù)分裂過(guò)程，成熟生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細(xì)胞的減少一半，細(xì)胞連續(xù)分裂2次，C正確；D、過(guò)程①為受精作用、過(guò)程④為減數(shù)分裂，都有利于同一雙親的后代呈現(xiàn)出多樣性，D正確。故選A。13．D【分析】分析題圖可知：該細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，且不存在同源染色體，為減數(shù)分裂Ⅱ后期的次級(jí)卵母細(xì)胞?！驹斀狻緼、該細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅱ后期，且細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，是次級(jí)卵母細(xì)胞，A錯(cuò)誤；B、分析題圖可知：該細(xì)胞不含同源染色體，含有4條染色體、4個(gè)核DNA分子，不含染色單體，B錯(cuò)誤；C、分析題圖可知：圖示細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅱ后期，而同源染色體分離、非同源染色體自由組合發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ后期，C錯(cuò)誤；D、分析題圖可知：該細(xì)胞為次級(jí)卵母細(xì)胞，其分裂后形成一個(gè)卵細(xì)胞和一個(gè)極體，D正確。故選D。14．D【分析】常規(guī)減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，著絲粒分裂發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期。根據(jù)題干和題圖分析，“逆反”減數(shù)分裂中，著絲粒分裂發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體的分離發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期?！驹斀狻緼、據(jù)圖可知：逆反減數(shù)分裂時(shí)，同源染色體在減數(shù)分裂Ⅱ分離，姐妹染色單體在減數(shù)分裂Ⅰ分離，A正確；B、據(jù)題意可知：一個(gè)卵原細(xì)胞先進(jìn)行一次有絲分裂，然后又進(jìn)行一次逆反減數(shù)分裂共產(chǎn)生8個(gè)細(xì)胞，該卵原細(xì)胞一個(gè)染色體兩端均插入13C標(biāo)記的基因A，和14C標(biāo)記的基因a，在普通12C培養(yǎng)液中培養(yǎng)，經(jīng)有絲分裂形成的2個(gè)卵原細(xì)胞均有一個(gè)染色體兩端均插入13C標(biāo)記的基因A和14C標(biāo)記的基因a，然后這兩個(gè)卵原細(xì)胞分別進(jìn)行一次逆反減數(shù)分裂。因發(fā)生染色體互換是不一定的，減數(shù)第一次分裂結(jié)束時(shí)，子細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)以下幾種情況：①一個(gè)細(xì)胞有一條染色體同時(shí)含13C標(biāo)記和14C標(biāo)記，有一條染色體不含標(biāo)記；另一個(gè)細(xì)胞兩條染色體都不含標(biāo)記，②一個(gè)細(xì)胞一條染色體含14C標(biāo)記和一條染色體含13C標(biāo)記；另一個(gè)細(xì)胞兩條都不含標(biāo)記；③一個(gè)細(xì)胞一條染色體含13C標(biāo)記，另一條染色體不含標(biāo)記；另一個(gè)細(xì)胞一條染色體含14C標(biāo)記，另一條染色體不含標(biāo)記；即此過(guò)程產(chǎn)生的兩個(gè)次級(jí)卵母細(xì)胞中，可能同時(shí)都含有基因A和a，B正確；C、按照B選項(xiàng)的幾種情況推測(cè)，有一條染色體同時(shí)含13C標(biāo)記和14C標(biāo)記的次級(jí)卵母細(xì)胞所產(chǎn)生的卵細(xì)胞同時(shí)含有13C和14C標(biāo)記；一條染色體含14C標(biāo)記和一條染色體含13C標(biāo)記的次級(jí)卵母細(xì)胞產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能只含14C，C正確；D、按照B選項(xiàng)的幾種情況推測(cè)，若同時(shí)含13C標(biāo)記和14C標(biāo)記的染色體進(jìn)入卵細(xì)胞，則三個(gè)極體均只含12C，若進(jìn)入卵細(xì)胞的染色體只含13C標(biāo)記或14C標(biāo)記，則三個(gè)極體中有2個(gè)只含12C，若進(jìn)入卵細(xì)胞的染色體只含12C標(biāo)記，則三個(gè)極體中可能只有1個(gè)只含12C，又由于兩個(gè)卵原細(xì)胞的分裂是上述幾種情況中的隨機(jī)的一種，則6個(gè)極體中只含12C的個(gè)數(shù)為2或3或4或5或6，D錯(cuò)誤。故選D。15．D【分析】1、分析題圖：圖甲中染色體數(shù)目與核DNA分子數(shù)比為1:2，但染色體數(shù)為4，所以圖甲表示次級(jí)精母細(xì)胞的前期和中期細(xì)胞；圖乙中染色體數(shù)目與核DNA分子數(shù)比為1:1，可表示間期或次級(jí)精母細(xì)胞的后期。2、同源染色體，著絲點(diǎn)分裂，染色體移向細(xì)胞兩極，處于減數(shù)第二次分裂后期，為次級(jí)精母細(xì)胞?！驹斀狻緼、表示次級(jí)精母細(xì)胞的前期和中期細(xì)胞，則甲時(shí)期細(xì)胞中不可能出現(xiàn)同源染色體兩兩配對(duì)的現(xiàn)象，A錯(cuò)誤；B、若圖表示減數(shù)分裂Ⅱ后期，則乙時(shí)期細(xì)胞中含有2條X染色體或2條Y染色體，B錯(cuò)誤；C、圖乙中染色體數(shù)目與核DNA分子數(shù)比為1:1，無(wú)染色單體數(shù)，C錯(cuò)誤；D、因?yàn)槌跫?jí)精母細(xì)胞的染色體發(fā)生片段交換，引起1個(gè)A和1個(gè)a發(fā)生互換，產(chǎn)生了AXD、aXD、AY、aY4種基因型的精細(xì)胞，D正確。故選D。16．A【分析】四分體是指在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中，同源染色體聯(lián)會(huì)，配對(duì)在一起的一對(duì)同源染色體，是減數(shù)分裂過(guò)程中特有的現(xiàn)象。一個(gè)四分體=一對(duì)同源染色體=2條染色體=4條染色單體=4個(gè)DNA分子?！驹斀狻吭跍p數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體兩兩配對(duì)，聯(lián)會(huì)形成四分體，所以每個(gè)四分體含有一對(duì)、即2條同源染色體；又每條染色體上含有2個(gè)染色單體，所以共具有4條染色單體，4個(gè)DNA分子，A正確，BCD錯(cuò)誤。故選A。17．B【分析】伴性遺傳概念：基因位于性染色體上，遺傳上和性別相關(guān)聯(lián)，叫做伴性遺傳。伴性遺傳的基因在性染色體上，也遵循孟德?tīng)栠z傳規(guī)律?！驹斀狻緼、假設(shè)體色由A/a控制，眼色由B/b控制，一只純合黑身紅眼雌蠅（aaXBXB）與一只純合灰身白眼雄蠅（AAXbY）雜交，F(xiàn)1是AaXBXb、AaXBY，再自由交配，由于沒(méi)有aXb的雄配子，F(xiàn)2中不產(chǎn)生白眼雌蠅，A錯(cuò)誤；BD、F1是AaXBXb、AaXBY，都是灰身紅眼，B正確，D錯(cuò)誤；C、F2中雄蠅的紅眼基因都來(lái)自F1的母方，C錯(cuò)誤。故選B。18．D【分析】題圖分析，圖中正在發(fā)生同源染色兩兩配對(duì)聯(lián)會(huì)的現(xiàn)象，處于減數(shù)第一次分裂的前期，該細(xì)胞的名稱為初級(jí)卵母細(xì)胞，據(jù)此答題?！驹斀狻緼、根據(jù)形成四分體可知，該時(shí)期處于前期Ⅰ，為初級(jí)卵母細(xì)胞，A錯(cuò)誤；B、①與②為同源染色體，③與④為同源染色體，同源染色體的分離均發(fā)生在后期Ⅰ，B錯(cuò)誤；C、該細(xì)胞的染色體數(shù)為4，核DNA分子數(shù)為8，減數(shù)分裂產(chǎn)生的卵細(xì)胞的染色體數(shù)為2，核DNA分子數(shù)為2，C錯(cuò)誤；D、a和e進(jìn)入同一個(gè)次級(jí)卵母細(xì)胞的概率為1/2×1/2=1/4，由次級(jí)卵母細(xì)胞進(jìn)入同一個(gè)卵細(xì)胞的概率為1/2×1/2=1/4，因此a和e進(jìn)入同一個(gè)卵細(xì)胞的概率為1/4×1/4=1/16，D正確。故選D。19．A【分析】正常情況下，同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期分離，姐妹染色單體在減數(shù)第二次分裂后期分離?！驹斀狻炕蛐蜑锳a的多個(gè)精原細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)，僅A、a所在的同源染色體異常聯(lián)會(huì)且非姐妹染色單體發(fā)生交換。（1）若A、a所在的染色體片段發(fā)生交換，則A、a位于姐妹染色單體上，①異常聯(lián)會(huì)的同源染色體進(jìn)入1個(gè)子細(xì)胞，則子細(xì)胞基因組成為AAaa或不含A、a，經(jīng)減數(shù)第二次分裂，同源染色體分離而姐妹染色單體不分離,可形成基因型為Aa和不含A、a的精子；②異常聯(lián)會(huì)的同源染色體進(jìn)入2個(gè)子細(xì)胞，則子細(xì)胞基因組成為Aa，經(jīng)減數(shù)第二次分裂，可形成基因型為A或a的精子；（2）若A、a所在的染色體片段未發(fā)生交換，③異常聯(lián)會(huì)的同源染色體進(jìn)入1個(gè)子細(xì)胞，則子細(xì)胞基因組成為AAaa或不含A、a，經(jīng)減數(shù)第二次分裂，同源染色體分離而姐妹染色單體不分離，可形成基因型為AA、aa和不含A、a的精子；④異常聯(lián)會(huì)的同源染色體進(jìn)入2個(gè)子細(xì)胞，則子細(xì)胞基因組成為AA或aa，經(jīng)減數(shù)第二次分裂，可形成基因型為A或a的精子；綜上所述，精子的基因組成包括AA、aa、Aa、A、a和不含A或a，共6種，與基因組成為A或a的卵細(xì)胞結(jié)合，通過(guò)棋盤(pán)法可知，受精卵的基因組成包括AAA、AAa、Aaa、aaa、AA、Aa、aa、A、a，共9種。故選A。20．B【分析】有絲分裂過(guò)程中形成的紡錘體可將后期分開(kāi)后的姐妹染色體平均分向細(xì)胞兩極，若分裂過(guò)程中常出現(xiàn)多極紡錘體，則會(huì)導(dǎo)致分裂時(shí)染色體分配異常。剔除了小鼠和牛卵母細(xì)胞中的KIFC1蛋白后，小鼠和牛的卵母細(xì)胞會(huì)像人類卵母細(xì)胞一樣組裝出不穩(wěn)定的紡錘體。說(shuō)明KIFC1蛋白與紡錘體的穩(wěn)定有關(guān)。【詳解】A、由于人類卵母細(xì)胞紡錘體異常的概率高于小鼠、牛等哺乳動(dòng)物，因此出現(xiàn)異常卵細(xì)胞的概率也高于小鼠、牛等哺乳動(dòng)物，A正確；B、胚胎發(fā)育過(guò)程中細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂和細(xì)胞分化，通常不會(huì)導(dǎo)致基因丟失，人類卵母細(xì)胞KIFC1蛋白合成基因最可能保持基因沉默，B錯(cuò)誤；C、根據(jù)該研究結(jié)果，KIFC1蛋白與卵母細(xì)胞紡錘體的形成有關(guān)，將KIFC1蛋白導(dǎo)入人類卵母細(xì)胞，使卵母細(xì)胞形成紡錘體的錯(cuò)誤率下降，可能是減少缺陷卵子的新方法，C正確；D、該研究表明小鼠、牛等動(dòng)物的卵母細(xì)胞中存在KIFC1蛋白，不能說(shuō)明該蛋白的合成基因只在卵母細(xì)胞中表達(dá)，其他細(xì)胞一般也會(huì)正常分裂，因而在其他細(xì)胞中KIFC1蛋白合成基因也可能表達(dá)，D正確。故選B。21．D【分析】根據(jù)題意，一對(duì)同源染色體上的非姐妹染色單體間發(fā)生交換，既可以發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中，也可以發(fā)生在有絲分裂過(guò)程中，雜合野生型果蠅（Yy）的染色體經(jīng)過(guò)復(fù)制基因型為YY/yy，交換之后，染色體上的基因型為Yy/Yy?！驹斀狻緼、有絲分裂過(guò)程中，間期主要完成DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，A正確；B、有絲分裂過(guò)程中，發(fā)生交換后，染色體上的基因型為Yy/Yy，有絲分裂后期著絲粒分裂，YY的子染色體可能移向一極，yy的子染色體移向一極，形成的就是基因型為YY的體細(xì)胞，和基因型為yy的體細(xì)胞，B正確；C、該果蠅既可進(jìn)行有絲分裂，又可進(jìn)行減數(shù)分裂，減數(shù)分裂形成的配子中只含成對(duì)基因中的一個(gè)，即生殖細(xì)胞的基因型是Y或y，C正確；D、衰老的細(xì)胞細(xì)胞內(nèi)水分減少，細(xì)胞萎縮，體積變小，細(xì)胞核的體積增大，D錯(cuò)誤。故選D。22．C【分析】據(jù)圖可判斷，A、B、C分別表示初級(jí)精母細(xì)胞、次級(jí)精母細(xì)胞、精細(xì)胞。過(guò)程①為減數(shù)第一次分裂前的間期，過(guò)程②為減數(shù)第一次分裂的分裂期，過(guò)程③為減數(shù)第二次分裂。【詳解】A、過(guò)程①為減數(shù)第一次分裂前的間期，進(jìn)行的是DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，而同源染色體分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，發(fā)生在②過(guò)程，且同源染色體分離。細(xì)胞中染色體數(shù)目不變，A錯(cuò)誤；B、過(guò)程②為減數(shù)第一次分裂的分裂期，此時(shí)期每條染色體有兩條姐妹染色單體，因此染色體數(shù)與DNA數(shù)的比值為1/2，B錯(cuò)誤；C、過(guò)程③為減數(shù)第二次分裂，著絲粒分裂后染色體數(shù)目加倍，與體細(xì)胞中的染色體數(shù)相同，C正確；D、A、B的名稱分別是初級(jí)精母細(xì)胞、次級(jí)精母細(xì)胞，C的名稱是精細(xì)胞而非精子，D錯(cuò)誤。故選C。23．C【分析】1、卵細(xì)胞形成過(guò)程中，細(xì)胞質(zhì)的分配是不均等的，一次減數(shù)分裂形成了三個(gè)小的極體和一個(gè)大的卵細(xì)胞。2、受精作用過(guò)程中♀、♂配子結(jié)合的機(jī)會(huì)均等，不是因?yàn)樗鼈兊臄?shù)量相等，正常情況下雌配子遠(yuǎn)遠(yuǎn)少于雄配子?！驹斀狻緼、卵細(xì)胞形成過(guò)程中，初級(jí)卵母細(xì)胞和次級(jí)卵母細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)進(jìn)行的是不均等分裂，因此每個(gè)卵細(xì)胞繼承了初級(jí)卵母細(xì)胞大于1/4的細(xì)胞質(zhì)，A錯(cuò)誤；B、等位基因進(jìn)入卵細(xì)胞的機(jī)會(huì)均等，B錯(cuò)誤；C、精細(xì)胞變形形成精子后，含有很少的細(xì)胞質(zhì)，因此進(jìn)入卵細(xì)胞并與之融合的精子幾乎不攜帶細(xì)胞質(zhì)，C正確；D、雌、雄配子彼此結(jié)合的機(jī)會(huì)相等，但雄配子的數(shù)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于雌配子，D錯(cuò)誤。故選C。24．C【分析】一般情況下減數(shù)分裂中等位基因分離非等位基因自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，圖中E/e這對(duì)等位基因所在的同源染色體上的非姐妹染色體片段發(fā)生了交叉互換，導(dǎo)致減數(shù)第二次分裂時(shí)細(xì)胞中可以同時(shí)存在E/e，所以最終形成卵細(xì)胞eF，三個(gè)極體ef、EF、Ef?！驹斀狻緼、圖2的產(chǎn)生是由于圖1在減數(shù)分裂過(guò)程中發(fā)生了交叉互換，A錯(cuò)誤；B、與圖2細(xì)胞同時(shí)形成的三個(gè)極體的基因型分別為ef、EF、Ef，B錯(cuò)誤；C、減數(shù)第一次分裂結(jié)束，同源染色體分別進(jìn)入子細(xì)胞，所以次級(jí)卵母細(xì)胞中沒(méi)有同源染色體；由于發(fā)生了交叉互換，產(chǎn)生圖2的次級(jí)卵母細(xì)胞中含有等位基因，C正確；D、圖1中3號(hào)染色體上等位基因的分離，E/e分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，F(xiàn)/f分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期（或者F/f分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，E/e分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期），D錯(cuò)誤。故選C。25．D【分析】1、有絲分裂過(guò)程：（1）間期：進(jìn)行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成；（2）前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；（3）中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；（4）后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體，并均勻地移向兩極；（5）末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。2、減數(shù)分裂過(guò)程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過(guò)程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斀狻緼、若該圖表示連續(xù)兩次有絲分裂，則甲、乙過(guò)程中均發(fā)生了核DNA的半保留復(fù)制；若該圖表示減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂，則乙過(guò)程中未發(fā)生核DNA的半保留復(fù)制，A錯(cuò)誤；B、只有該圖表示連續(xù)兩次有絲分裂時(shí)，甲過(guò)程中才會(huì)發(fā)生染色體數(shù)目加倍的變化，B錯(cuò)誤；C、若該圖表示連續(xù)兩次有絲分裂，B、C細(xì)胞中染色體數(shù)目和D、F細(xì)胞中的相同，均為體細(xì)胞中染色體數(shù)目；若該圖表示減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂，B、C細(xì)胞中染色體數(shù)目和D、F細(xì)胞中的相同，均為體細(xì)胞中染色體數(shù)目的一半，C錯(cuò)誤；D、若該圖表示減數(shù)分裂形成卵細(xì)胞的過(guò)程，則甲過(guò)程中細(xì)胞質(zhì)不均等分配，D正確。故選D。26．卵巢初級(jí)卵母性（ZW）ZW1⑤DNA復(fù)制（染色體復(fù)制）CD【分析】分析圖解可知，圖1表示卵原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂的過(guò)程圖解，圖中細(xì)胞①表示卵原細(xì)胞，②表示初級(jí)卵母細(xì)胞，③表示第一極體，④⑤為次級(jí)卵母細(xì)胞，⑥為第二極體，⑦為卵細(xì)胞。圖2中：BC段形成的原因是DNA的復(fù)制；CD段表示有絲分裂前期和中期、減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂前期和中期；DE段形成的原因是著絲點(diǎn)分裂；EF段表示有絲分裂后期和末期、減數(shù)第二次分裂后期和末期?！驹斀狻浚?）卵細(xì)胞在動(dòng)物的卵巢中形成。（2）圖甲②細(xì)胞中同源染色體分離處于減數(shù)第一次分裂后期，表示初級(jí)卵母細(xì)胞；同源染色體的形態(tài)、大小一般相同，若觀察到②細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂前期一對(duì)聯(lián)會(huì)的兩條染色體之間大小明顯不同，這一對(duì)同源染色體應(yīng)為性染色體，雌性的兩條性染色體形態(tài)不同，該生物性別決定方式應(yīng)為ZW型。（3）圖甲中的①所示的一個(gè)卵原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂，形成1個(gè)⑦所示的卵細(xì)胞和三個(gè)極體。（4）圖甲中⑤細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期著絲粒分裂，染色體數(shù)與DNA數(shù)的比值為1，對(duì)應(yīng)圖乙中的DF段。在AC段，在細(xì)胞核內(nèi)完成DNA的復(fù)制過(guò)程，在核糖體上完成有關(guān)蛋白質(zhì)的合成。（5）若圖乙曲線表示減數(shù)分裂過(guò)程中的染色體數(shù)與核DNA數(shù)比值的變化，則等位基因分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中，對(duì)應(yīng)于CD段。【點(diǎn)睛】本題以卵細(xì)胞的形成過(guò)程圖解考查了減數(shù)分裂的有關(guān)知識(shí)，要求考生能夠識(shí)別其中各細(xì)胞的名稱；明確一個(gè)卵原細(xì)胞只能產(chǎn)生一個(gè)卵細(xì)胞；同時(shí)掌握精子和卵細(xì)胞形成過(guò)程的區(qū)別。27．XBXb、XBY1/27/8正常外祖母1/2母親女兒交叉遺傳【分析】紅綠色盲遺傳的特點(diǎn)（伴X隱性遺傳）：①交叉遺傳（色盲基因是由男性通過(guò)他的女兒傳給他的外孫的）。②母患子必病，女患父必患。③色盲患者中男性多于女性。【詳解】（1）據(jù)題意，表現(xiàn)型正常的夫妻生出紅綠色盲的兒子，說(shuō)明母親是攜帶者，該夫婦的基因型為XBXb和XBY，因此女兒攜帶色盲基因（XBXb）的概率為1/2，其女兒是純合子（XBXB）的概率是1/2，其女兒與正常男子（XBY）結(jié)婚，生出一個(gè)正常孩子的概率=1—1/2×1/4＝7/8。（2）據(jù)題意，由于在某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色覺(jué)均正常，因此該色盲男孩的母親是正常的；該紅綠色盲男孩的基因型是XbY，其致病基因Xb一定來(lái)自于母親，但母親正常，所以其基因型是XBXb，由于外祖父母色覺(jué)都正常，故母親的色盲基因肯定來(lái)自于外祖母（XBXb）；該色盲男孩的父母都正常，且母親攜帶致病基因，因此該色盲男孩的父母再生一男孩患病的概率為1/2。（3）一個(gè)男性患者其紅綠色盲基因只能從母親那里傳來(lái)，以后只能傳給女兒，表現(xiàn)出交叉遺傳的特點(diǎn)【點(diǎn)睛】本題考查伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，要求考生識(shí)記伴性遺傳的概念、類型及特點(diǎn)，結(jié)合基因型和性狀的關(guān)系，對(duì)后代的情況進(jìn)行分析，答案會(huì)很明確28．2aabb38/9黑aaBB、aaBbA顯黃鼠:灰鼠：黑鼠＝２：１：１基因A與新基因所在同源染色體的非姐妹單體之間發(fā)生了交叉互換【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知：根據(jù)實(shí)驗(yàn)一F2代9灰鼠：3黑鼠：4白鼠比例判斷，基因（A/a和B/b）位于兩對(duì)染色體上，遵循基因的自由組合定律。通過(guò)實(shí)驗(yàn)二推斷乙的基因型是aabb，AAbb，Aabb共3種?；沂笾兄挥蠥ABB為純合子，其余均為雜合子，由于含有A，B的是物質(zhì)2，呈現(xiàn)灰色，故物質(zhì)1為黑色．只有顯性突變后代才能表現(xiàn)，F(xiàn)1黃鼠隨機(jī)交配后代中出現(xiàn)3黃鼠：1黑鼠所以黃色性狀應(yīng)由A基因的顯性突變?！驹斀狻浚?）①實(shí)驗(yàn)一F2代的性狀分離比（9灰鼠︰3黑鼠︰4白鼠）為9：3：3：1的變形比，可推測(cè)F1代灰鼠個(gè)體基因型為AaBb，并且這兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上，遵循自由組合定律；由實(shí)驗(yàn)二的結(jié)果可推測(cè)，基因Ⅰ為B基因，基因Ⅱ?yàn)锳基因；②則甲、乙、丙的基因組成分別是AABB、aabb和aaBB。實(shí)驗(yàn)一F2代中，白鼠共有AAbb、Aabb和aabb三種基因型；灰鼠的基因組成有AABB、AABb、AaBB和AaBb，之間的比例是1:2:2:4，其中雜合子占得比例是（2+2+4）/（1+2+2+4）=8/9。③由①解析可知有色物質(zhì)1是黑色。實(shí)驗(yàn)二的F1代中的的基因型是aaBb，F(xiàn)2代中的黑鼠的基因型為aaBB、aaBb。（2）①F1黃色個(gè)體相互雜交，后代中有黃與黑，則黃為顯性。丁由AABB個(gè)體突變而來(lái)，與黑鼠aaBB雜交，F(xiàn)2代黃鼠性狀分離比為3：1，說(shuō)明F1代黃鼠為一對(duì)等基因雜合。所以只能是AA突變成A′A，且A′對(duì)A為顯性。②F1代黃鼠和黑鼠的基因組成分別是A′aBB、AaBB；兩者雜交后代的基因組成（表現(xiàn)形狀及所占比例）為A′ABB（黃色、占1/4）、A′aBB（黃色、占1/4）、AaBB（灰色、占1/4）、aaBB（黑色、占1/4），表現(xiàn)型及比例為黃鼠:灰鼠：黑鼠＝２：１：１。③兩對(duì)等位基因的個(gè)體在進(jìn)行減數(shù)分裂第一次分裂時(shí)，等位基因隨同源染色體的分離分別進(jìn)行不同的次級(jí)精母細(xì)胞中