藥房設(shè)施設(shè)備養(yǎng)護制度（5篇）

第第頁藥房設(shè)施設(shè)備養(yǎng)護制度（熱門5篇）藥房設(shè)施設(shè)備養(yǎng)護制度第1篇（1）為規(guī)范藥品倉儲養(yǎng)護管理，確保儲存藥品質(zhì)量，依據(jù)《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，特訂立本制度。（2）建立和健全藥品養(yǎng)護組織，配備與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的養(yǎng)護人員，養(yǎng)護人員應(yīng)具有高中以上文化程度，經(jīng)崗位培訓和地市級（含）以上藥品監(jiān)督管理部門考試合格，取得崗位合格證書后方可上崗。（3）堅持以防備為主、除去隱患的原則，開展在庫藥品養(yǎng)護工作，防止藥品變質(zhì)失效，確保儲存藥品質(zhì)量的安全、有效。（4）質(zhì)量負責人負責對養(yǎng)護工作的技術(shù)引導和監(jiān)督，包括審核藥品養(yǎng)護工作計劃、處理藥品養(yǎng)護過程中的質(zhì)量問題、監(jiān)督考核藥品養(yǎng)護的工作情況等。（5）養(yǎng)護人員應(yīng)搭配倉管人員做好庫房溫濕度監(jiān)測和調(diào)控工作，依據(jù)庫房溫濕度情形，實行相應(yīng)的措施并做好記錄。每日上午8—9時、下午3—4時各記錄一次庫內(nèi)溫濕度。（6）依據(jù)庫存藥品流轉(zhuǎn)情況，按季度進行藥品質(zhì)量的養(yǎng)護檢查，并做好養(yǎng)護記錄，養(yǎng)護記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于二年。（7）對中藥飲片按其特性，實行干燥方法進行養(yǎng)護。（8）對效期不足6個月的近效期藥品，應(yīng)按月填報“近效期藥品催銷表”。（9）建立倉儲設(shè)施設(shè)備的管理臺帳及檔案，對各類養(yǎng)護設(shè)施設(shè)備定期檢查、維護、保養(yǎng)，并做好記錄，記錄保存二年。（10）對養(yǎng)護中發(fā)覺有質(zhì)量問題的藥品，應(yīng)暫時停止銷售，適時通知質(zhì)量負責人進行復查處理。（11）定期匯總、分析養(yǎng)護工作信息，并上報質(zhì)量負責人。藥房設(shè)施設(shè)備養(yǎng)護制度第2篇為了能讓藥店工作順當開展，讓各位員工工作更高興，使大家在競爭中不斷進步，取得更大的回報，特此作出以下規(guī)定。1、上班制度：上班提前5分鐘到位，休息需要提前一天通知，一天不能有2個員工休息。經(jīng)藥店負責人同意調(diào)配后方好決議，假如假期已休息完，非特別情況才能請假。員工認真上班時間由負責人另有布置。2、銷售制度：見到顧客要問好，保持微笑狀態(tài)，聲音要清楚、爽朗、多問多掛念顧客，引導式銷售。對藥物品種數(shù)量、存放、劑量用法、成份、價格記得清楚，要搭配藥品銷售，真正為顧客著想再造效益工作。對待每一位顧客要掛念、熱誠、大方、買多藥或買少藥要同等對待，每月達到藥店所定銷量。每個月有負責人總結(jié)一次銷售存在問題，專業(yè)學問抽查，做出相應(yīng)對策。3、禮儀禮貌制度：見到顧客要問好如：清晨、您好、老板、靚姐、靚姨、靚仔、靚女、阿公、阿婆、我有什么幫到你、慢走、漸漸看、拜拜。平常穿著肯定要乾凈、雅觀，精神保持良好狀態(tài)，工作肯定要積極向上保持興奮熱誠，在銷售過程中肯定要認真、耐性、反應(yīng)本領(lǐng)快。4、衛(wèi)生制度：早上抹臺面，晚上掃地拖地，貨架每隔3天抹一次。平常自發(fā)把放亂藥品及物品整理好，（衛(wèi)生內(nèi)容：營業(yè)廳、藥架、玻璃柜、涼茶臺、風扇）每星期六晚衛(wèi)生大檢查。5、藥店工作調(diào)配制度：專人負責GSP工作、下單工作要有計劃。醫(yī)師坐診、中藥養(yǎng)護、處方審核等等，員工職責分工負責人到時會另有布置。藥房設(shè)施設(shè)備養(yǎng)護制度第3篇（1）為確保購進藥品的質(zhì)量，把好藥品的入庫質(zhì)量關(guān)，依據(jù)《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律、法規(guī)，特訂立本制度。（2）藥品質(zhì)量驗收應(yīng)由質(zhì)量驗收人員負責，質(zhì)量驗收員應(yīng)具有高中以上學歷，并經(jīng)崗位培訓和地市級以上藥品監(jiān)督管理部門考試合格，取得崗位合格證書后方可上崗。（3）驗收員應(yīng)依據(jù)合法票據(jù)，對到貨藥品進行逐批驗收。（4）驗收藥品應(yīng)在待驗區(qū)內(nèi)進行，在劃定的時限內(nèi)適時驗收?！闼幤窇?yīng)在到貨后1個工作日內(nèi)驗收完畢，需冷藏藥品應(yīng)在到貨后1小時內(nèi)驗收完畢。（5）寶貴藥品應(yīng)由雙人進行驗收。（6）驗收時應(yīng)依據(jù)有關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定，對藥品的包裝、標簽、說明書以及有關(guān)證明文件進行逐一檢查：①藥品包裝的標簽和所附說明書上應(yīng)有生產(chǎn)企業(yè)的名稱、地址，有藥品的通用名稱、規(guī)格、批準文號、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效期等。標簽或說明書上還應(yīng)有藥品的成份、適應(yīng)癥或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)、注意事項以及貯藏條件等；②驗收整件藥品包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證；③驗收外用藥品，其包裝的標簽或說明書上要有規(guī)定的標識和警示說明。處方藥和非處方藥按分類管理要求，標簽、說明書有相應(yīng)的警示語或忠告語：非處方藥的包裝有國家規(guī)定的專有標識；④驗收中藥飲片應(yīng)有包裝，并附有質(zhì)量合格的標志。每件包裝上，中藥飲片應(yīng)標明品名、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期等內(nèi)容，實施批準文號管理的中藥飲片還應(yīng)注明藥品批準文號；⑤驗收進口藥品，其內(nèi)外包裝的標簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱、重要成分以及注冊證號，其最小銷售單元應(yīng)有中文說明書。進口藥品應(yīng)憑《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》及《進口藥品檢驗報告書》或《進口藥品通關(guān)單》驗收；進口防備性生物制品、血液制品應(yīng)有《生物制品進口批件》復印件；進口藥材應(yīng)有《進口藥材批件》復印件；⑥驗收首營品種，應(yīng)有與首批到貨藥品同批號的藥品出廠檢驗報告書。（7）驗收藥品應(yīng)按規(guī)定進行抽樣檢查，驗收抽取的樣品應(yīng)具有代表性。對驗收抽取的整件藥品，驗收完成后應(yīng)加貼明顯的驗收抽樣標記，進行復原封箱。（8）驗收藥品時應(yīng)檢查有效期，一般情況下有效期不足6個月的藥品不得入庫。（9）對驗收不合格的藥品，應(yīng)填寫藥品拒收報告單，報質(zhì)量負責人審核處理。（10）應(yīng)做好“藥品質(zhì)量驗收記錄”，記錄內(nèi)容包括供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、劑型、規(guī)格、批準文號、批號、生產(chǎn)廠商、有效期、質(zhì)量情形、驗收結(jié)論和驗收人員等項目。驗收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期—年，但不得少于三年。（11）驗收合格的藥品，驗收員應(yīng)在藥品購進驗收記錄單上簽字或蓋章，并注明驗收結(jié)論。倉庫保管員憑驗收員簽字或蓋章的藥品購進驗收記錄單辦理入庫手續(xù)，對貨單不符、質(zhì)量異常、包裝不堅固或破損、標志模糊或有其他問題的藥品，應(yīng)予拒收并報質(zhì)量負責人。藥房設(shè)施設(shè)備養(yǎng)護制度第4篇（1）為認真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》《產(chǎn)品質(zhì)量法》《計量法》《合同法》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)和企業(yè)的各項質(zhì)量管理制度，嚴格把好藥品購進質(zhì)量關(guān)，確保依法購進并保證藥品質(zhì)量，特訂立本制度。（2）采購員應(yīng)經(jīng)專業(yè)學問及有關(guān)藥品法律、法規(guī)培訓，考試合格，持證上崗。（3）嚴格執(zhí)行本企業(yè)“進貨質(zhì)量管理程序”的規(guī)定，堅持“按需進貨，擇優(yōu)采購、質(zhì)量第一”的原則，確保藥品購進的合法性。①在采購藥品時應(yīng)選擇合格供貨方，對供貨方的法定資格、履約本領(lǐng)、質(zhì)量信譽等進行調(diào)查和評價，并建立合格供貨方檔案；②審核所購入藥品的合法性和質(zhì)量牢靠性，并建立所經(jīng)營藥品的質(zhì)量檔案；③對與本企業(yè)進行業(yè)務(wù)聯(lián)系的供貨單位銷售人員，進行合法資格的驗證，并做好記錄。（4）采購藥品應(yīng)簽訂采購合同，明確質(zhì)量條款。采購合同假如不是以書面形式確立的，購銷雙方應(yīng)提前簽訂明確質(zhì)量責任的質(zhì)量保證協(xié)議。（5）購進藥品應(yīng)開具合法票據(jù)，做到票、帳、物相符，票據(jù)和憑證應(yīng)按規(guī)定保存至超過藥品有效期一年，但不得少于兩年。（6）購進藥品應(yīng)按規(guī)定建立完整的購進記錄，購進記錄注明藥品通用名稱、劑型、規(guī)格、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購進數(shù)量、購貨日期等項內(nèi)容。（8）對首營企業(yè)應(yīng)確認其合法資格，并做好記錄。購進首營品種應(yīng)進行藥品質(zhì)量審核，審核合格后方可購進。（9）購進進口藥品要有加蓋供貨單位質(zhì)管部門原印章的《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》或《進口藥品通關(guān)單》復印件。（10）采購員應(yīng)適時了解藥品的庫存結(jié)構(gòu)和營業(yè)銷售情況，合理訂立藥品購進計劃，在保證充足銷售需求的前提下，避開藥品因積壓、過期失效或滯銷造成的損失。（11）質(zhì)量負責人應(yīng)會同采購員按年度定期對進貨情況進行質(zhì)量評審，不斷優(yōu)化品種結(jié)構(gòu)，提高藥品經(jīng)營質(zhì)量。藥房設(shè)施設(shè)備養(yǎng)護制度第5篇（1）為保證對藥品倉庫實行科學、規(guī)范的管理，正確、合理地儲存，保證藥品儲存質(zhì)量，依據(jù)《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，特訂立本制度。（2）依照安全、便利、節(jié)省、高效的原則，正確選擇倉位，合理使用倉容。（3）應(yīng)依照經(jīng)營規(guī)模的需要，配備符合規(guī)定要求的.底墊、貨架等儲存設(shè)施，配臵必要的庫房溫濕度監(jiān)測和調(diào)控設(shè)施；（4）應(yīng)設(shè)臵溫濕度條件適合的恒溫庫。陰涼庫溫度≤20℃，冷庫（指冰箱）溫度在2—10℃之間，各庫房相對濕度應(yīng)掌控在45%—75%之間。依據(jù)藥品儲存條件要求，應(yīng)將藥品分別存放于常溫庫，陰涼庫，冷庫。對有特別溫濕度儲存條件要求的藥品，應(yīng)設(shè)定相應(yīng)的庫房溫濕度條件，保證藥品的儲存質(zhì)量。（5）依照藥品性能，對藥品應(yīng)實行分區(qū)、分類儲存管理。實在要求：藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)分開存放。（6）庫存藥品應(yīng)按藥品批號及效期遠近依序集中碼放，不同批號藥品不得混垛。（7）依據(jù)季節(jié)、氣候變化，做好庫房溫濕度管理工作，每日上、下午定時各一次觀測并記錄“庫房溫濕度記錄表”，并依據(jù)庫房條件適時調(diào)整溫濕度，確保藥品儲存安全。（8）藥品存放應(yīng)實行色標管理。待驗區(qū)、退貨區(qū)——黃色：合格