醫(yī)療器械供貨合同范本(2024版)

醫(yī)療器械供貨合同范本(2024版)合同編號：__________合同各方：甲方（供貨方）：

名稱：__________

地址：__________

聯(lián)系人：__________

聯(lián)系電話：__________

電子郵箱：__________乙方（采購方）：

名稱：__________

地址：__________

聯(lián)系人：__________

聯(lián)系電話：__________

電子郵箱：__________鑒于甲方為合法的醫(yī)療器械生產(chǎn)商，具備醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證和產(chǎn)品經(jīng)營許可證，乙方為合法的醫(yī)療器械采購商，具備醫(yī)療器械采購資格，雙方本著平等、自愿、誠實信用的原則，就甲方供應乙方醫(yī)療器械事宜，達成如下協(xié)議：第一條醫(yī)療器械的名稱、規(guī)格、數(shù)量、價格1.1甲方供應給乙方的醫(yī)療器械名稱、規(guī)格、數(shù)量、價格詳見附件一。1.2甲方應保證供應的醫(yī)療器械符合國家醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量標準，具備醫(yī)療器械注冊證和產(chǎn)品說明書。1.3乙方應按照約定的數(shù)量和時間接收甲方供應的醫(yī)療器械，并按照約定支付貨款。第二條醫(yī)療器械的交付和驗收2.1甲方應按照約定的時間、地點和方式將醫(yī)療器械交付給乙方。2.2乙方收到醫(yī)療器械后，應按照醫(yī)療器械的驗收標準進行驗收，并在驗收合格后及時向甲方支付貨款。2.3乙方在驗收過程中發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在質(zhì)量問題，應在驗收合格后三日內(nèi)通知甲方，并提供相關證據(jù)。甲方應在收到通知后七日內(nèi)根據(jù)具體情況予以答復。第三條醫(yī)療器械的售后服務3.1甲方應對乙方使用的醫(yī)療器械提供技術支持和售后服務，確保乙方正常使用。3.2甲方在接到乙方關于醫(yī)療器械的維修、更換、退貨等要求后，應在四個工作日內(nèi)予以答復，并按照約定時間、地點、方式予以處理。3.3甲方應對乙方的醫(yī)療器械操作人員進行培訓，確保乙方正確使用醫(yī)療器械。第四條合同的履行和違約責任4.1甲方應按照約定履行合同義務，如因甲方原因?qū)е潞贤瑹o法履行，甲方應承擔相應的違約責任。4.2乙方應按照約定履行合同義務，如因乙方原因?qū)е潞贤瑹o法履行，乙方應承擔相應的違約責任。4.3雙方在履行合同過程中發(fā)生的爭議，應通過友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，可以向合同簽訂地人民法院提起訴訟。第五條合同的生效、變更和解除5.1本合同自雙方簽字（或蓋章）之日起生效，有效期為__________年。5.2在合同有效期內(nèi)，雙方同意可根據(jù)實際情況對合同內(nèi)容進行變更，變更事項應以書面形式簽訂補充協(xié)議。5.3在合同有效期內(nèi)，一方未履行合同義務，另一方有權解除合同，并要求違約方承擔相應的違約責任。第六條其他約定6.1本合同一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。6.2本合同未盡事宜，雙方可另行簽訂補充協(xié)議，補充協(xié)議與本合同具有同等法律效力。6.3本合同簽訂地為__________，適用中華人民共和國法律法規(guī)。甲方（供貨方）：__________乙方（采購方）：__________簽訂日期：__________一、附件列表：1.附件一：醫(yī)療器械詳細清單（包括名稱、規(guī)格、數(shù)量、價格等信息）

2.附件二：甲方醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證和產(chǎn)品經(jīng)營許可證復印件

3.附件三：乙方醫(yī)療器械采購資格證明復印件

4.附件四：醫(yī)療器械注冊證和產(chǎn)品說明書復印件

5.附件五：驗收標準和方法

6.附件六：技術支持和售后服務協(xié)議

7.附件七：培訓計劃和教材二、違約行為及認定：1.甲方未按照約定時間、地點和方式交付醫(yī)療器械，或交付的醫(yī)療器械不符合約定質(zhì)量標準的，視為甲方違約。

2.乙方未按照約定數(shù)量和時間接收醫(yī)療器械，或未按照約定支付貨款的，視為乙方違約。

3.甲方未按照約定提供技術支持和售后服務，或服務質(zhì)量不符合約定的，視為甲方違約。

4.乙方未按照約定使用和保管醫(yī)療器械，導致醫(yī)療器械損壞或丟失的，視為乙方違約。三、法律名詞及解釋：1.醫(yī)療器械：指用于預防、診斷、治療疾病，對人體產(chǎn)生直接或間接影響的儀器、設備和器具。

2.醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證：指國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的，允許企業(yè)生產(chǎn)醫(yī)療器械的證明文件。

3.醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營許可證：指國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的，允許企業(yè)經(jīng)營醫(yī)療器械的證明文件。

4.醫(yī)療器械注冊證：指國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的，允許醫(yī)療器械在市場上銷售的證明文件。

5.技術支持和售后服務：指甲方對乙方在使用醫(yī)療器械過程中提供的問題解答、維修、更換等服務。四、執(zhí)行中遇到的問題及解決辦法：1.問題：甲方延遲交付醫(yī)療器械。

解決辦法：乙方可以與甲方協(xié)商延長交付時間，或要求甲方支付延遲交付的違約金。2.問題：甲方交付的醫(yī)療器械質(zhì)量不合格。

解決辦法：乙方可以拒絕接收不合格的醫(yī)療器械，并要求甲方重新交付或退還貨款。3.問題：乙方未按約定支付貨款。

解決辦法：甲方可以催告乙方支付貨款，必要時可以依法申請仲裁或提起訴訟。4.問題：甲方未提供約定的技術支持和售后服務。

解決辦法：乙方可以要求甲方履行服務義務，或要求甲方支付服務違約金。5.問題：醫(yī)療器械在使用過程中出現(xiàn)故障或損壞。

解決辦法：乙方應及時通知甲方，甲方應在約定時間內(nèi)進行維修或更換。五、所有應用場景：1