浙江選考2021版新高考生物一輪復(fù)習(xí)生物的變異與進(jìn)化第19講生物的變異教學(xué)案新人教版

第19講生物的變異

知識(shí)內(nèi)容考試要求知識(shí)內(nèi)容考試要求

5.雜交育種和誘變育

1.基因重組a種在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中的應(yīng)b

用

2.基因突變b6.轉(zhuǎn)基因技術(shù)a

7.生物變異在生產(chǎn)上

3.染色體畸變ac

的應(yīng)用

4.雜交育種、誘變育

8.轉(zhuǎn)基因生物和轉(zhuǎn)基

種、單倍體育種和多ab

因食品的安全性

倍體育種

考點(diǎn)1生物變異的來(lái)源

昌硼自主旅理

1.基因重組

⑴概念

①范圍：具有不同遺傳性狀的雌、雄個(gè)體進(jìn)行有性生殖。

②結(jié)果：控制不同性狀的基因重新組合，導(dǎo)致后代不同于親本類型的現(xiàn)象或過(guò)程。

(2)類型

①減數(shù)分裂形成配子時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。

②減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生染色體片段的交換。

(3)結(jié)果：產(chǎn)生新的基因型,出現(xiàn)新性狀。

(4)意義

①導(dǎo)致生物性狀的多樣性。

②為動(dòng)植物育種和生物進(jìn)化提供豐富的物質(zhì)基礎(chǔ)。

2.基因突變

基因內(nèi)部核酸分子上的特定核苴酸序列發(fā)生改變的現(xiàn)象或過(guò)程。包括DNA

概念

分子上堿基對(duì)的缺失、增加、?

①形態(tài)突變：影響生物的形態(tài)結(jié)構(gòu)，如果蠅紅眼突變?yōu)榘籽郏?/p>

②生化突變:影響生物的代謝過(guò)程，導(dǎo)致特定生化功能改變或喪失，如

類型

人類的苯丙酮尿癥；

③致死突變：導(dǎo)致個(gè)體活力下降，甚至死亡，如人類鐮刀形細(xì)胞貧血癥

①普遍性；②多方向性;③稀有性；④可逆性;

特點(diǎn)

⑤有害性

誘發(fā)

物理因素、化學(xué)因素和生物因素

因素

基因突變是生物變異的根本來(lái)源，對(duì)生物進(jìn)化和選育新品種具有非常重

意義

要的意義

3.染色體結(jié)構(gòu)變異

1f*AP

:②上③-

類型①

缺失重復(fù)倒位易位

使位于染色體上的基因的數(shù)目和排列順序發(fā)生改變，大多數(shù)染色體結(jié)構(gòu)變

影響

異對(duì)生物體是不利的，甚至導(dǎo)致生物體的死亡

4.染色體數(shù)目變異

'整倍體變異：體細(xì)胞中的染色體數(shù)目以染色體組

的形式成倍增加或減少，如無(wú)籽西瓜

(1)類型《

非整倍體變異：體細(xì)胞中個(gè)別染色體增加或減少，

、如先天愚型

(2)染色體組：一般二倍體生物的一個(gè)虹中的全部染色體稱為染色體組。其中包含了

該種生物的一整套遺傳物質(zhì)。

(3)一倍體：只有一個(gè)染色體組的細(xì)胞或體細(xì)胞中含單個(gè)染色體組的個(gè)體。

(4)二倍體：具有兩個(gè)染色體組的細(xì)胞或體細(xì)胞中含兩個(gè)染色體組的仝體。

(5)多倍體：體細(xì)胞中所含染色體組數(shù)超過(guò)兩個(gè)的生物。

(6)單倍體：體細(xì)胞中含有本物種虹染色體數(shù)目的個(gè)體。

［基礎(chǔ)診斷］

(1)基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，HIV的遺傳物質(zhì)是RNA,不能發(fā)生基因改變(義)

(2)若沒(méi)有外界因素的影響,基因就不會(huì)發(fā)生突變，基因突變的方向是由環(huán)境決定的(X)

(3)由基因Bi突變的等位基因B?可能是由于堿基對(duì)替換、缺失或插入造成的(J)

(4)為了確定在白花豌豆品種栽培園中，偶然發(fā)現(xiàn)的一株紅花豌豆是否是基因突變的結(jié)

果，應(yīng)檢測(cè)和比較紅花植株與白花植株中花色基因的DNA序列(V)

(5)基因突變產(chǎn)生的新基因不一定傳遞給后代(V)

(6)觀察細(xì)胞有絲分裂中期染色體形態(tài)可判斷基因突變發(fā)生的位置(X)

(7)A基因可突變?yōu)閍基因，a基因也可再突變?yōu)锳基因(J)

(8)誘變因素可以提高突變頻率并決定基因突變的方向(X)

(9)受精過(guò)程中可進(jìn)行基因重組(X)

(10)Aa自交，因基因重組導(dǎo)致子代發(fā)生性狀分離(X)

(11)植物根尖分生區(qū)細(xì)胞分裂過(guò)程中均可發(fā)生非同源染色體之間的自由組合，導(dǎo)致基因

重組(X)

(12)體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體是二倍體，含有三個(gè)或三個(gè)以上染色體組的個(gè)體

是多倍體(X)

［教材熱考拾遺］

(必修2P78圖4—3改編)圖甲表示人類鐮刀形細(xì)胞貧血癥的病因，圖乙是一個(gè)家族該

病的遺傳系譜圖(控制基因?yàn)锽與b),請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：(已知谷氨酸的密碼子是GAA、

GAG)

1234

GAA①GTAI匚匕Q-pO

---------a

DNACTTn/06

11t②)LJ-■pj□?

GAA■10

mRNA.P1

氨基酸谷氨酸繳氨酸□正常男性■患病男性

異'常

血紅蛋白正常O正常女性?患病女性

甲乙

(1)圖甲中①②表示的遺傳信息流動(dòng)過(guò)程分別是：①;②。

(2)a鏈堿基組成為________,B鏈堿基組成為________o

(3)鐮刀形細(xì)胞貧血癥的致病基因位于染色體上，屬于性遺傳病。

(4)1屋的基因型是________,I屋和II：婚配后生一患病女孩的概率是______,要保證IL

婚配后子代不患此病，從理論上說(shuō)，其配偶的基因型必須為。

(5)鐮刀形細(xì)胞貧血癥是由產(chǎn)生的一種遺傳病，從變異的種類來(lái)看，這種

變異屬于。該病十分少見，嚴(yán)重缺氧時(shí)會(huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡，這表明基因突變的特

點(diǎn)是和?

解析：(1)圖甲中①②分別表示DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄。(2)根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，DNA的一

條鏈為GTA,因此a鏈堿基組成為CAT,B鏈為a鏈轉(zhuǎn)錄形成的mRNA,因此其堿基組成為

GUA?(3)圖乙中，表現(xiàn)正常的I3和I,生出患病的IL,因此該病為隱性遺傳病，由于“隱性

看女病，女病男正非伴性”，由此確定鐮刀形細(xì)胞貧血癥的致病基因位于常染色體上，屬于

隱性遺傳病。(4)由于和Hi已經(jīng)生了一個(gè)患病孩子，因此他們的基因型均為Bb,因此再

生一個(gè)患病女孩的概率為(1/2)X(1/4)=1/8。要保證H9(bb)婚配后子代不患此病，其配偶

的基因型必須為BB。(5)鐮刀形細(xì)胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因是基因中的堿基對(duì)的種類發(fā)生了

改變，即發(fā)生了基因突變，基因突變屬于可遺傳的變異。該病十分少見，嚴(yán)重缺氧時(shí)會(huì)導(dǎo)致

個(gè)體死亡，這表明基因突變的特點(diǎn)是低頻性和多害少利性。

答案：⑴DNA復(fù)制轉(zhuǎn)錄(2)CATGUA

(3)常隱(4)Bb1/8BB(5)基因突變可遺傳的變異低頻性多害少利性

畫,精講練透

□考法1基因重組類型比較

重組同源染色體上非等位非同源染色體上非等DNA分子

類型基因的重組位基因的重組重組技術(shù)

體外與載體重組和導(dǎo)

發(fā)生減數(shù)第一次分裂四分

減數(shù)第一次分裂后期入細(xì)胞內(nèi)的目的基因

時(shí)間體時(shí)期

與細(xì)胞內(nèi)基因重組

同源染色體分開，等

同源染色體上非姐妹

位基因分離，非同源目的基因經(jīng)運(yùn)載體導(dǎo)

發(fā)生染色單體之間交叉互

染色體自由組合，導(dǎo)入受體細(xì)胞，導(dǎo)致受

機(jī)制換導(dǎo)致染色單體上的

致非同源染色體上非體細(xì)胞中基因重組

基因重新組合

等位基因的重組

圖像◎必叵更

））川仙

示意重組質(zhì)粒受體細(xì)胞

b

【名師提醒

三種方法判斷基因改變的原因

（1）據(jù)親子代基因型判斷

①如果親代基因型為BB或bb,則引起姐妹染色單體上B與b不同的原因是基因突變。

②如果親代基因型為Bb,則引起姐妹染色單體上B與b不同的原因是基因突變或交叉

互換。

（2）據(jù)細(xì)胞分裂方式判斷

①如果是有絲分裂中染色單體上基因不同，則為基因突變的結(jié)果。

②如果是減數(shù)分裂過(guò)程中染色單體上基因不同，可能發(fā)生了基因突變或交叉互換。

（3）據(jù)細(xì)胞分裂圖判斷

①如果是有絲分裂后期圖像，兩條子染色體上的兩基因不同，則為基因突變的結(jié)果，如

圖甲。

②如果是減數(shù)第二次分裂后期圖像，兩條子染色體（同白或同黑）上的兩基因不同，則為

基因突變的結(jié)果，如圖乙。

③如果是減數(shù)第二次分裂后期圖像，兩條子染色體（顏色不一致）上的兩基因不同，則為

交叉互換（基因重組）的結(jié)果，如圖丙。

［題組沖關(guān)］

1.下列關(guān)于基因重組的說(shuō)法，正確的是（）

A.基因重組導(dǎo)致雜合子Aa自交后代出現(xiàn)性狀分離，產(chǎn)生新的基因型

B.基因重組可產(chǎn)生新基因型，但不一定出現(xiàn)新性狀組合

C.發(fā)生基因重組的非等位基因都一定位于非同源染色體上

1）.有絲分裂中細(xì)胞內(nèi)非同源染色體之間交叉互換可實(shí)現(xiàn)基因重組

解析：選B。基因重組發(fā)生在兩對(duì)及兩對(duì)以上等位基因之間，減數(shù)分裂過(guò)程中等位基因

分離導(dǎo)致雜合子Aa自交后代出現(xiàn)性狀分離，產(chǎn)生新的基因型，A錯(cuò)誤；基因重組可產(chǎn)生新

基因型，但不一定出現(xiàn)新性狀組合，B正確；發(fā)生基因重組的非等位基因不一定位于非同源

染色體上，也可以是同源染色體上的非等位基因，如四分體時(shí)期非姐妹染色單體之間的交叉

互換可實(shí)現(xiàn)同源染色體上非等位基因的重組，C錯(cuò)誤；非同源染色體之間的交叉互換引起的

變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異（易位），D錯(cuò)誤。

2.下圖表示減數(shù)分裂過(guò)程中的染色體的部分行為變化。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

一對(duì)同源染色體減數(shù)分裂的產(chǎn)物

AB

,Ab

aB

ab

乙

A.圖示的變異類型為基因重組

B.甲圖中的姐妹染色單體完成了片段的交換

C.甲圖兩條染色體的基因組成分別為AABb、aaBb

I）.乙圖表示產(chǎn)生的重組型配子是aB、Ab

解析：選B。根據(jù)試題分析，甲圖發(fā)生的變異類型為基因重組，A正確；甲圖中的非姐

妹染色單體發(fā)生互換，而不是姐妹染色單體之間發(fā)生交換，B錯(cuò)誤；甲圖發(fā)生了同源染色體

的非姐妹染色單體交叉互換，互換后兩條染色體的基因組成分別為AABb、aaBb,C正確；由

題圖可知，乙圖產(chǎn)生的重組型配子是aB、Ab,D正確。

□考法2基因突變的機(jī)理

物理因素?fù)p傷細(xì)胞化學(xué)因素改變核酸

內(nèi)的DNA的堿基

某些病毒的核酸能復(fù)制偶發(fā)錯(cuò)誤改變

影響宿主的DNADNA的堿基組成

堿基對(duì)缺失、增加或替換

脫氧核苜酸種類、數(shù)量、排列順序的改變

南何等胸邸上生基因結(jié)構(gòu)改變

zA|x:I

a心的二遺傳信息改變

多疝性mRNA改變一密碼子簡(jiǎn)并性1

生物|IJ

化

進(jìn)

原

的有■不j變異I蛋白質(zhì)改變蛋白質(zhì)不變I中性

材

始有攀異II[突變

料1——:-----新性狀性狀不變,

【名師提醒

易錯(cuò)點(diǎn)1基因突變就是“DNA中堿基對(duì)的增加、缺失和替換”

［點(diǎn)撥］基因突變#DNA中堿基對(duì)的增加、缺失和替換。

（1）基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，不具有遺傳效應(yīng)的DNA片段也可發(fā)生堿基對(duì)的改變。

（2）有些病毒（如SARS病毒）的遺傳物質(zhì)是RNA,RNA中堿基的增加、缺失和替換引起病

毒性狀變異，廣義上也稱為基因突變。

易錯(cuò)點(diǎn)2基因突變只發(fā)生在分裂間期

［點(diǎn)撥］引起基因突變的因素分為外部因素和內(nèi)部因素。外部因素對(duì)DNA的損傷不僅發(fā)

生在間期，而是在各個(gè)時(shí)期都有；另外，外部因素還可直接損傷DNA分子或改變堿基序列，

并不是通過(guò)DNA的復(fù)制來(lái)改變堿基對(duì)，所以基因突變不只發(fā)生在間期。

易錯(cuò)點(diǎn)3將基因突變的結(jié)果“產(chǎn)生新基因”與“產(chǎn)生等位基因”混淆

［點(diǎn)撥］不同生物的基因組組成不同，病毒和原核細(xì)胞的基因組成結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，基因數(shù)目

少，而且一般是單個(gè)存在的，不存在等位基因。因此，真核生物基因突變可產(chǎn)生它的等位基

因，而原核生物和病毒基因突變產(chǎn)生的是一個(gè)新基因。

［題組沖關(guān)］

3.（2017?浙江11月選考）人類的鐮刀形細(xì)胞貧血癥是由于血紅蛋白基因中一個(gè)堿基對(duì)

A—T替換成了T—A,引起血紅蛋白結(jié)構(gòu)改變所致。該實(shí)例不能說(shuō)明的是（）

A.該變異屬于致死突變

B.基因突變是可逆的

C.堿基對(duì)替換會(huì)導(dǎo)致遺傳信息改變

D.基因控制生物性狀

答案：B

4.（2020?浙江名?？记把簩殻〥NA聚合酶是細(xì)胞復(fù)制DNA的重要作用醐，DNA聚合酶保

證了復(fù)制的準(zhǔn)確性，某些突變的DNA聚合酶（突變酶）比正常的DNA聚合酶精確度更高，從而

減少了基因突變的產(chǎn)生。下列有關(guān)敘述正確的是（）

A.這些突變酶大大提高了DNA復(fù)制的速度

B.翻譯這些突變酶的mRNA序列不一定發(fā)生改變

C.這些突變酶作用的底物是四種核糖核甘酸

D.這些突變酶的產(chǎn)生不利于生物的進(jìn)化

解析：選D。這些突變酶只是使DNA復(fù)制的精確度更高，并不能提高DNA復(fù)制的速度，

A項(xiàng)錯(cuò)誤；既然發(fā)生基因突變，故翻譯突變酶的mRNA序列必然會(huì)發(fā)生改變，B項(xiàng)錯(cuò)誤；突變

醵催化的是DNA的復(fù)制，其作用底物為四種脫氧核甘酸，C項(xiàng)錯(cuò)誤；突變酶減少了基因突變

的發(fā)生，因此不利于生物的進(jìn)化，D項(xiàng)正確。

□考法3基因突變對(duì)性狀的影響

（1）基因突變對(duì)蛋白質(zhì)的影響

堿基對(duì)影響范圍對(duì)氨基酸序列的一般情況影響

替換小只改變1個(gè)氨基酸或不改變

增添大不影響插入位置前的序列而影響插入位置后的序列

缺失大不影響缺失位置前的序列而影響缺失位置后的序列

(2)基因突變不一定導(dǎo)致生物性狀改變

①突變可能發(fā)生在沒(méi)有遺傳效應(yīng)的DNA片段。

②基因突變后對(duì)應(yīng)的密碼子與原密碼子決定的是同一種氨基酸。

③基因突變?nèi)魹殡[性突變，如AA-Aa,不會(huì)導(dǎo)致性狀的改變。

(3)基因突變對(duì)后代性狀的影響

①基因突變發(fā)生在體細(xì)胞有絲分裂過(guò)程中，突變可通過(guò)無(wú)性生殖傳給后代，但不會(huì)通過(guò)

有性生殖傳給后代。

②基因突變發(fā)生在精子或卵細(xì)胞形成的減數(shù)分裂過(guò)程中，突變可能通過(guò)有性生殖傳給后

代。

③生殖細(xì)胞的突變率一般比體細(xì)胞的高，這是因?yàn)樯臣?xì)胞在減數(shù)分裂時(shí)對(duì)外界環(huán)境變

化更加敏感。

④分裂旺盛的細(xì)胞的突變率大于停止分裂的細(xì)胞，原因是基因突變常發(fā)生在間期。

［題組沖關(guān)］

5.用人工誘變方法使黃色短桿菌的某基因模板鏈的部分脫氧核甘酸序列發(fā)生如下變化:

CCGCTAACG-CCGCGAACG,那么黃色短桿菌將發(fā)生的變化和結(jié)果是(可能用到的密碼子：天冬

氨酸一GAU、GAC；丙氨酸一GCA、GCU、GCC、GCG)()

A.基因突變，性狀改變

B.基因突變，性狀沒(méi)有改變

C.染色體結(jié)構(gòu)缺失，性狀沒(méi)有改變

D.染色體數(shù)目改變，性狀改變

解析：選A。對(duì)比題中該基因的部分序列可知，基因中CTA轉(zhuǎn)變成CGA,mRNA中相應(yīng)的

密碼子由GAU轉(zhuǎn)變成GCU,多肽中相應(yīng)的氨基酸由天冬氨酸轉(zhuǎn)變成丙氨酸。因此，黃色短桿

菌發(fā)生了基因突變，性狀也發(fā)生了改變。由于只是部分堿基的改變，而且細(xì)菌無(wú)染色體結(jié)構(gòu)

所以不會(huì)導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)缺失和數(shù)目的變化。

6.編碼酶X的基因中某個(gè)堿基被替換時(shí)，表達(dá)產(chǎn)物將變?yōu)榈腨。下表顯示了與酶X相

比，酶Y可能出現(xiàn)的四種狀況。下列對(duì)這四種狀況出現(xiàn)原因的判斷，正確的是()

比較指標(biāo)①②③④

酶Y活性/酶X活性100%50%10%150%

酶Y氨基酸數(shù)目/11小于1大于1

酶X氨基酸數(shù)目

A.狀況①一定是因?yàn)榘被嵝蛄袥](méi)有變化

B.狀況②一定是因?yàn)榘被衢g的肽鍵數(shù)減少了50%

C.狀況③可能是因?yàn)橥蛔儗?dǎo)致了終止密碼位置變化

D.狀況④可能是因?yàn)橥蛔儗?dǎo)致tRNA的種類增加

解析：選C?；蛲蛔円鸢被岱N類替換后，蛋白質(zhì)的功能不一定發(fā)生變化；蛋白質(zhì)

功能取決于氨基酸的種類、數(shù)量、排列順序及蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)，狀況②中酶Y與酶X的氨

基酸數(shù)目相同，所以肽鍵數(shù)不變：狀況③氨基酸數(shù)目減少，最可能的原因是突變導(dǎo)致了終止

密碼位置提前；基因突變不會(huì)導(dǎo)致tRNA種類改變。

13考法4顯性突變和隱性突變的判斷方法

(1)理論依據(jù)

‘顯性突變：aa-*Aa當(dāng)代表現(xiàn)

.隱性突變：AA—Aa當(dāng)代不表現(xiàn)，一旦表現(xiàn)即為純合子

(2)判定方法：①選取突變體與其他已知未突變體(即野生型)雜交，根據(jù)子代性狀表現(xiàn)

判斷。

a.若后代全為野生型，則突變性狀為隱性。

b.若后代全為突變型，則突變性狀為顯性。

c.若后代既有突變型又有野生型，則突變性狀為顯性性狀。

②讓突變體自交，觀察后代有無(wú)性狀分離而判斷。

［題組沖關(guān)］

7.某植物為嚴(yán)格自花傳粉植物，在野生型窄葉種群中偶見幾株闊葉幼苗?；卮鹣铝袉?wèn)

題：

(1)判斷該變異性狀是否能夠遺傳，最為簡(jiǎn)便的方法是。

(2)有人對(duì)闊葉幼苗的出現(xiàn)進(jìn)行分析，認(rèn)為可能有兩種原因：一是基因突變，二是染色

體加倍成為多倍體。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)鑒定闊葉幼苗出現(xiàn)的原因。

(3)已知該性狀是通過(guò)基因突變產(chǎn)生的，若要判斷該突變是顯性突變還是隱性突變，應(yīng)

選擇的實(shí)驗(yàn)方案是_____________________________________________________________

___________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________O

①若后代,說(shuō)明該突變?yōu)殡[性突變；

②若后代,說(shuō)明該突變?yōu)轱@性突變。

解析：（1）某植物為嚴(yán)格自花傳粉植物，判斷變異性狀是否可以遺傳，最簡(jiǎn)便的方法是

讓闊葉植株自交，觀察后代是否出現(xiàn)闊葉性狀。（2）染色體變異在顯微鏡下可觀察到，基因

突變?cè)陲@微鏡下觀察不到。因此，區(qū)分染色體變異與基因突變的最簡(jiǎn)單的方法是取野生型植

株和闊葉植株的根尖分生區(qū)制成裝片，用顯微鏡觀察有絲分裂中期細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目，若觀

察到闊葉植株的染色體加倍，則說(shuō)明是染色體變異的結(jié)果，否則為基因突變。（3）為判斷該

突變是顯性突變還是隱性突變，實(shí)際就是判斷闊葉性狀的顯隱性，應(yīng)讓闊葉植株與窄葉植株

雜交，由于野生型窄葉植株為純合子，若后代全為窄葉，則說(shuō)明闊葉為隱性性狀，該突變?yōu)?/p>

隱性突變；若后代出現(xiàn)闊葉，則說(shuō)明闊葉為顯性性狀，該突變?yōu)轱@性突變。

答案：（1）待該闊葉幼苗長(zhǎng)大成熟后，讓其自交，觀察后代是否出現(xiàn)闊葉性狀

（2）取野生型植株和闊葉植株的根尖分生區(qū)制成裝片，用顯微鏡觀察有絲分裂中期細(xì)胞

內(nèi)的染色體數(shù)目，若觀察到闊葉植株的染色體加倍，則說(shuō)明是染色體加倍的結(jié)果，否則為基

因突變

⑶闊葉植株與窄葉植株雜交①全為窄葉②出現(xiàn)闊葉

□考法5圖解染色體行為變化及染色體畸變

圖示變化過(guò)程（A、A'代表一

類型結(jié)果

對(duì)同源染色體）

A，Arbc

aaa

b-b缺失.b局

缺失cqbehc

d卜dd

ad

染色體重復(fù)號(hào)....—A基因的

結(jié)構(gòu)dbe數(shù)目、排

ABAB

改變郎那和A國(guó)旦B序改變

易位鄧珠卜

AVA

aaa

倒位bb￡卜

C'c位0號(hào)

ddd]g

互換重組AA'基因數(shù)

A，n

染色體結(jié)*同目、排序

構(gòu)不變Dd不變

單體

染色AA'A基因數(shù)

(2〃少一條「配對(duì)紊亂_\/

體目改變

—1)

數(shù)目.

三體AA'AA，A〃基因數(shù)

改變

（2〃目改變

（1）三種方法確定染色體組數(shù)量

①染色體形態(tài)法

同一形態(tài)的染色體一有幾條就有幾組。如圖中有4個(gè)染色體組。

②等位基因個(gè)數(shù)法

控制同一性狀的等位基因一有幾個(gè)就有幾組。如AAabbb個(gè)體中有3個(gè)染色體組。

③公式法

染色體組數(shù)=菜察潞伊體揉教藪，如圖中有4個(gè)染色體組。

（2）“兩看法”判斷單倍體、二倍體和多倍體

半單倍體

一看發(fā)尹|二倍體|

育來(lái)源二看體細(xì)胞

染色體組數(shù)

［題組沖關(guān)］

8.（2020?浙江1月選考）某條染色體經(jīng)處理后，其結(jié)構(gòu)發(fā)生了如圖所示的變化。這種

染色體結(jié)構(gòu)的變異屬于（）

123456125436

A.缺失B.倒位

C.重復(fù)D.易位

答案：B

9.（2018?浙江11月選考）某種染色體結(jié)構(gòu)變異如圖所示。下列敘述正確的是（）

3：0：

A.染色體斷片發(fā)生了顛倒

B.染色體發(fā)生了斷裂和重新組合

C.該變異是由染色單體分離異常所致

D.細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)出現(xiàn)了重復(fù)和缺失

解析：選B。由圖可知，染色體的片段交換發(fā)生在非同源染色體之間，故該變異為染色

體變異中的易位，故B正確；染色體片段發(fā)生了顛倒，指的是倒位，故A錯(cuò)誤；染色單體分

離異常導(dǎo)致的是染色體數(shù)目的變異，故C錯(cuò)誤；易位不會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)出現(xiàn)重復(fù)和

缺失，故D錯(cuò)誤。

10.（2020?浙江義烏質(zhì)量監(jiān)測(cè)）下列有關(guān)染色體數(shù)目變異的說(shuō)法，正確的是（）

A.體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體一定是二倍體

B.六倍體小麥花粉離體培養(yǎng)成的個(gè)體是三倍體

C.單倍體染色體數(shù)是該物種體細(xì)胞的1/2

D.無(wú)籽西瓜含三個(gè)染色體組是單倍體

解析：選C。由受精卵發(fā)育而來(lái)的個(gè)體，若細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組，則該個(gè)體是二倍

體，A錯(cuò)誤；單倍體是指由配子直接發(fā)育而來(lái)的個(gè)體，其體細(xì)胞中的染色體數(shù)目是本物種體

細(xì)胞染色體數(shù)目的一半，B錯(cuò)誤，C正確；無(wú)籽西瓜由受精卵發(fā)育而來(lái)，為三倍體，D錯(cuò)誤。

□考法6生物變異類型的判斷

（1）染色體易位與交叉互換

項(xiàng)目染色體易位交叉互換

nn

uOu§

o一

nOo

圖角H0n

UH

n

位置發(fā)生于非同源染色體之間發(fā)生于同源染色體的非姐妹染色單體間

原理染色體結(jié)構(gòu)變異基因重組

觀察可在顯微鏡下觀察到在顯微鏡下觀察不到

（2）染色體結(jié)構(gòu)變異與基因突變的判斷

MNOpq

已知的染色體產(chǎn)生物基因

MN0MNOOpqpqONMMn0pq

缺失重復(fù)倒位電因突變

均可在顯微軟下觀察到顯微京育贏察到

（均未產(chǎn)生新基因，但卻發(fā)生（基因數(shù)目和排

了基因數(shù)目或排列順序變化）列順序均未變化）

.名師提醒

“三法”判斷生物變異的類型

（1）生物類型推斷法

圉一基因突變

'生物

T原核生物1基因突變

'類"

~1真核生物1理因突變、基因重組和染色體畸變

（2）細(xì)胞分裂方式推斷法

…H二分裂—基因突變

胞

細(xì)

無(wú)絲分裂1基因突變、染色體畸變

裂

分

式

方有絲分裂1基因突變、染色體畸變

減數(shù)分裂一基因突變、基因重組和染色體畸變

（3）顯微鏡輔助推斷法

「同見卜麗永平的變異卜體色體畸變|

徑畫強(qiáng)壬丞星還卦髓膂或

［題組沖關(guān)］

11.在細(xì)胞分裂過(guò)程中出現(xiàn)了甲、乙、丙、丁4種變異類型如圖所示。圖甲中英文字母

表示染色體片段。下列有關(guān)敘述正確的是（）

甲乙丙丁

A.圖甲、乙、丙、丁都發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異，增加了生物變異的多樣性

B.甲、乙、丁三圖中的變異類型都可以用顯微鏡觀察檢驗(yàn)

C.甲、乙、丁三圖中的變異只會(huì)出現(xiàn)在有絲分裂過(guò)程中

D.乙、丙兩圖中的變異只會(huì)出現(xiàn)在減數(shù)分裂過(guò)程中

解析：選B。圖甲中發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的染色體片段增加，圖乙發(fā)生了染色體數(shù)

目變異中的染色體數(shù)目增加，圖丙發(fā)生了交叉互換，屬于基因重組，圖丁屬于染色體結(jié)構(gòu)變

異中的易位，A錯(cuò)誤；染色體畸變可以用顯微鏡觀察到，基因重組不能觀察到，B正確；染

色體畸變可以發(fā)生在細(xì)胞分裂過(guò)程的任何時(shí)期，因此不會(huì)只出現(xiàn)在有絲分裂或減數(shù)分裂過(guò)程

中，交叉互換只能發(fā)生在減數(shù)分裂的四分體時(shí)期，C、D錯(cuò)誤。

12.（2020?浙江春暉中學(xué)高三模擬）下列關(guān)于遺傳變異的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）

A.三倍體無(wú)籽西瓜中偶爾出現(xiàn)一些可育的種子，原因是母本在進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)，有可

能形成正常的卵細(xì)胞

B.染色體結(jié)構(gòu)變異和基因突變都可使染色體上的DNA分子堿基對(duì)排列順序發(fā)生改變

C.基因型AaBb的植物自交，且遵循自由組合定律后代有三種表現(xiàn)型，則子代中表現(xiàn)型

不同于親本的個(gè)體所占比例可能為7/16

D.八倍體小黑麥?zhǔn)怯善胀ㄐ←湥扼w）和黑麥（二倍體）雜交后經(jīng)染色體加倍后選育，

其花藥經(jīng)離體培養(yǎng)得到的植株是可育的

解析：選D。三倍體無(wú)籽西瓜中偶爾出現(xiàn)一些可育的種子，主要是由于多倍體西瓜在種

子形成過(guò)程中，有可能形成正常的卵細(xì)胞，A正確；染色體結(jié)構(gòu)變異使排列在染色體上的基

因的數(shù)目或排列順序發(fā)生改變，從而導(dǎo)致性狀的變異，基因突變是基因結(jié)構(gòu)的改變，包括

DNA分子中堿基對(duì)的替換、增添和缺失，B正確；基因型AaBb的植物自交，B可能出現(xiàn)

12：3：1、9：6：1、9：3：4等比例，子代中表現(xiàn)型不同于親本的個(gè)體所占比例可能為7/16,

C正確；八倍體經(jīng)花藥離體培養(yǎng)后所得單倍體植株仍有四個(gè)染色體組，但沒(méi)有同源染色體，

所以不可育，D錯(cuò)誤。

考點(diǎn)2生物變異在生產(chǎn)上的應(yīng)用

基礎(chǔ)研教材，夯基固本?

1.雜交育種

(1)含義：利用基因重組原理，有目的地將兩個(gè)或多個(gè)品種的優(yōu)良性狀組合在一起，培

育出更優(yōu)良的新品種。

(2)原理：基因重組。

(3)方法：連續(xù)自交、不斷選種。

(4)過(guò)程：絲一選擇一純合化。

2.誘變育種

(1)含義：利用物理、化學(xué)因素誘導(dǎo)生物發(fā)生變異，并從變異后代中選育新品種的過(guò)程。

(2)原理：基因突變、染色體畸變。

(輻射誘變

(3)方法八小=人

［化學(xué)誘變

［提高突變頻率

(4)優(yōu)點(diǎn)(能在較短時(shí)間內(nèi)有效地改良生物品種的某些性狀

〔改良作物品質(zhì)，增強(qiáng)抗逆性

3.單倍體育種

(1)含義：利用單倍體作為中間環(huán)節(jié)產(chǎn)生具有優(yōu)良性狀的可育純合子的育種方法。

(2)原理：染色體數(shù)目變異。

(縮短育種年限

⑶優(yōu)占"！

I排除顯隱性干擾，提高效率

(4)單倍體育種程序

常規(guī)方法獲得雜種3

F花藥離體培養(yǎng)形成愈傷組織,并誘導(dǎo)其分化成幼苗

用秋水仙素處理幼苗，獲得可育的純合植株

4.多倍體育種

(1)原理：染色體數(shù)目變異。

(2)常用方法：用秋水仙素處理萌發(fā)的種子、幼苗。

(3)作用機(jī)理：秋水仙素能抑制細(xì)胞分裂時(shí)紡幽的形成，染色體復(fù)制后不能分離，最

終導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍。

(4)無(wú)籽西瓜的培育過(guò)程

二倍體西瓜

秋水仙素

?四倍體西瓜X二倍體西瓜J

?三倍體西瓜牖二倍體西瓜J

I配對(duì)紊亂

三倍體無(wú)籽西瓜

5.轉(zhuǎn)基因技術(shù)

(D含義：利用分子生物學(xué)和基因工程的手段，將某種生物的基因(外源基因)轉(zhuǎn)移到其

他生物物種中，使其出現(xiàn)原物種不具有的新性狀的技術(shù)。

(2)原理：基因重組。

(3)過(guò)程

用人工方法將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞口目的基因整合到受體的染色體上f目的基因在

受體細(xì)胞內(nèi)得以表達(dá)，并能穩(wěn)定遺傳。

［基礎(chǔ)診斷］

(1)作物育種中最簡(jiǎn)捷的方法是雜交育種和單倍體育種(X)

(2)基因型為aaaBBBCcc的植株一定不是單倍體(X)

(3)四倍體水稻與二倍體水稻雜交，可得到三倍體水稻，稻穗、米粒變小(X)

(4)花藥離體培養(yǎng)可獲得抗銹病高產(chǎn)小麥新品種(X)

(5)轉(zhuǎn)基因技術(shù)能讓A物種表達(dá)出B物種的某優(yōu)良性狀(J)

(6)兩個(gè)親本的基因型是AAbb和aaBB,要培育出基因型為aabb的后代，最簡(jiǎn)單的方法

是單倍體育種(X)

(7)單倍體育種沒(méi)有生產(chǎn)實(shí)踐意義，因?yàn)榈玫降膯伪扼w往往高度不育(X)

［教材熱考拾遺］

(必修2P82?P86教材內(nèi)容改編)結(jié)合下面育種圖解，分析以下問(wèn)題:

親本

胞

物細(xì)

苗植

或幼

種子其他

)

?、d

-

A

*生物

B基因

胞

新細(xì)

\F

F.—

C

-*

D

組織

愈修

\