(高清版)GBT 42323-2023 鉛酸蓄電池用水

(IEC62877-2:2016,Electrolyteandwaterfor國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局發(fā)布國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)I——將鉛酸蓄電池用水中對(duì)還原物質(zhì)含量(以KMnO?計(jì))的要求改為對(duì)還原高錳酸鉀物質(zhì)1下列文件中的內(nèi)容通過(guò)文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不本文件。GB/T601化學(xué)試劑標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的制備GB/T602化學(xué)試劑雜質(zhì)測(cè)定用標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備(ISO6353-1:1982,NEQ)GB/T603化學(xué)試劑試驗(yàn)方法中所用制劑及制品的制備(ISO6353-1:1982,NEQ)GB/T9724化學(xué)試劑pH測(cè)定通則(ISO6353-1:1982,NEQ)GB/T9740化學(xué)試劑蒸發(fā)殘?jiān)鼫y(cè)定通用方法(ISO6353-1:1982,NEQ)GB/T23942化學(xué)試劑電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法通則鉛酸蓄電池用水應(yīng)符合表1的要求。2檢驗(yàn)項(xiàng)目12殘?jiān)?(mg/L)3單個(gè)元素/(mg/L)元素總和/(mg/L)4鐵(Fe)、鈷(Co)、鎳(Ni)、鉻(Cr)、錳(Mn)單個(gè)元素/(mg/L)元素總和/(mg/L)5氯(CI)/(mg/L)6硝酸鹽(以氮計(jì))/(mg/L)7還原高錳酸鉀物質(zhì)(以O(shè)計(jì))含量/(mg/L)8氨(以氮計(jì))/(mg/L)9制水處電導(dǎo)率(20℃)/(μS/cm)用水處電導(dǎo)率(20℃)/(μS/cm)3將上述預(yù)濃集的試樣樣品，轉(zhuǎn)移至一個(gè)溫度為105℃±2℃恒量的蒸發(fā)皿中，并用5g～10g(或5mL～10mL)預(yù)濃集的試樣樣品分2次～3次沖洗蒸餾瓶，將洗液與預(yù)濃集試樣樣品合并于蒸發(fā)皿m——試樣的質(zhì)量(可用試樣樣品的體積V和密度p的乘積計(jì)算得到),單位為克(g)。中處于基態(tài)的待測(cè)元素的原子所吸收，根據(jù)輻射特征譜線光被減弱的程度來(lái)測(cè)定試樣中待測(cè)元素的響應(yīng)嚴(yán)格考慮。試驗(yàn)應(yīng)在100級(jí)凈化室內(nèi)進(jìn)行元素含量的測(cè)量，每次加樣前一定要將石墨爐燃至讀數(shù)GB/T11446.1規(guī)定的EW-I級(jí)電子級(jí)水。4根據(jù)被測(cè)元素的靈敏度和試樣樣品中的金屬元素的含量決定進(jìn)樣量，石墨爐進(jìn)樣一般選取5濃度/(mg/L)將標(biāo)準(zhǔn)系列工作溶液分別在上述儀器最佳條件下進(jìn)行測(cè)量，以測(cè)得的吸光度(一度與二價(jià)鐵離子的濃度成正比。顏色強(qiáng)度在pHa)鹽酸：1+9(體積分?jǐn)?shù)),用分析純及以上級(jí)別鹽酸配制；b)硝酸：1+1(體積分?jǐn)?shù)),用分析d)1,10-鄰菲啰啉(2g/L):按6瓶中，加入40mL水，各容量瓶加入(1+9)鹽酸溶液1mL,混勻；加10%鹽酸羥胺溶2g/L的1,10-鄰菲啰啉1mL試樣樣品中的鐵含量為X?(mg/L),按式(2)計(jì)算： (2)液與試樣流經(jīng)分離柱時(shí)，此時(shí)試樣及淋洗液中的陽(yáng)離子順利通過(guò)，試樣中的待測(cè)陰離子A(A;CI-、離柱底部流出。分離后的被測(cè)離子與淋洗液一同進(jìn)入抑制柱(或抑制器)。淋洗液中電導(dǎo)率大的氫氧化鈉或碳酸氫鈉，在抑制柱(或抑制器)中轉(zhuǎn)變成電離度很小的碳酸或水。經(jīng)分離的d)試樣樣品應(yīng)盡快分析，放置時(shí)間越長(zhǎng)，污染的可能性越大。樣品采集后應(yīng)放在4℃的冰箱里7GB/T42323—2023GB/T11446.1規(guī)定的EW-I級(jí)電子級(jí)水。a)氯化物標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液(1mL溶液含有0.1mg的Cl-):準(zhǔn)確稱取0.1650g經(jīng)500℃~600℃灼b)硝酸鹽標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液(1mL溶液含有0.1mgN):準(zhǔn)確稱取0.7786g經(jīng)120℃~130℃烘至恒水稀釋到1L,制得含0.075mol/L水稀釋100倍。將280mL濃硫酸(MOS級(jí)純)溶于適量空白用水中，定容至4L,制得1.25mol/L的硫酸儲(chǔ)備溶液。用時(shí)以空白用水稀釋100倍。按儀器使用說(shuō)明書的要求接通電源及氣源，調(diào)試儀器使之處于最佳工作8c)標(biāo)準(zhǔn)硝酸鉀溶液[0.02g/L(以氮計(jì))]:稱取硝酸鉀0.1443g,加水溶解后稀釋至1000mL,量取5mL試樣樣品至納氏比色管中，于冰浴中冷卻，加10%氯化鉀溶液0.4mL與0.1%二苯胺硫5.9還原高錳酸鉀物質(zhì)(以0計(jì))的含量測(cè)定在酸性條件下試液中可以還原高錳酸鉀的物質(zhì)與高錳酸鉀反應(yīng)，使試液褪色c)高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液C(1/5KMnO?)=0.01再用空白水稀釋10倍。9NH?++2(HgI?)2-+4OH-→HgO·Hg(NH?)I(棕黃色沉淀)+7I-+3H?O 品控制在20℃±1℃。