法律法規(guī)、核心制度知識(shí)復(fù)習(xí)題

法律法規(guī)、核心制度知識(shí)復(fù)習(xí)題醫(yī)療機(jī)構(gòu)以什么為宗旨？救死扶傷，防病治病，為公民的健康服務(wù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)基本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)務(wù)院哪個(gè)部門制定?衛(wèi)生行政部門醫(yī)療機(jī)構(gòu)的執(zhí)業(yè)登記，由誰辦理？批準(zhǔn)其設(shè)置的人民政府衛(wèi)生行政部門醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須將什么懸掛于明顯處？《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》、診療科目、診療時(shí)間和收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)為死因不明者出具的《死亡醫(yī)學(xué)證明書》，只作什么的診斷，不作什么的診斷？是否死亡；死亡原因醫(yī)療機(jī)構(gòu)的門診病歷的保存期不得少于多少年？住院病歷的保存期不得少于多少年？15年、30年7、受吊銷醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書行政處罰，自處罰決定之日起至申請(qǐng)注冊(cè)之日止不滿幾年的，不予以注冊(cè)？2年8、護(hù)士執(zhí)業(yè)注冊(cè)申請(qǐng)，應(yīng)當(dāng)自通過護(hù)士執(zhí)業(yè)資格考試之日起多少內(nèi)提出？執(zhí)業(yè)注冊(cè)有效期有幾年？3年、5年9、護(hù)士執(zhí)業(yè)注冊(cè)有效期屆滿需要繼續(xù)執(zhí)業(yè)的，應(yīng)當(dāng)在護(hù)士執(zhí)業(yè)注冊(cè)有效期屆滿前多少天申請(qǐng)延續(xù)注冊(cè)？30日10、護(hù)士執(zhí)業(yè)再次注冊(cè)幾年一次？5年11、護(hù)士被吊銷執(zhí)業(yè)證書的，自執(zhí)業(yè)證書被吊銷之日起幾年內(nèi)不得申請(qǐng)執(zhí)業(yè)注冊(cè)？2年12、醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用應(yīng)當(dāng)遵循什么原則？科學(xué)、安全、規(guī)范、有效、經(jīng)濟(jì)、符合倫理13、醫(yī)療機(jī)構(gòu)擬開展限制類技術(shù)臨床應(yīng)用的，在開展首例臨床應(yīng)用之日起幾個(gè)工作日內(nèi)，向核發(fā)其《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》的衛(wèi)生行政部門備案？15個(gè)14、醫(yī)療質(zhì)量管理辦法的施行時(shí)間？2016年11月1日15、患者在診療活動(dòng)中受到損害，醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者其醫(yī)務(wù)人員有過錯(cuò)的，由誰承擔(dān)賠償責(zé)任？醫(yī)療機(jī)構(gòu)16、因搶救生命垂危的患者等緊急情況，不能取得患者或者其近親屬意見的，經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人或者授權(quán)的負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)，是否可以立即實(shí)施相應(yīng)的醫(yī)療措施？可以17、因緊急搶救未能及時(shí)填寫病歷的，醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當(dāng)在搶救結(jié)束后幾小時(shí)內(nèi)據(jù)實(shí)補(bǔ)記，并加以注明？6小時(shí)18、發(fā)生醫(yī)療糾紛需要封存、啟封病歷資料的，應(yīng)當(dāng)在醫(yī)患雙方在場(chǎng)的情況下進(jìn)行。封存的病歷資料可以是原件，也可以是什么資料，由醫(yī)療機(jī)構(gòu)保管？復(fù)印件19、疑似輸液、輸血、注射、用藥等引起不良后果的，醫(yī)患雙方應(yīng)當(dāng)共同對(duì)現(xiàn)場(chǎng)實(shí)物進(jìn)行封存、啟封，封存的現(xiàn)場(chǎng)實(shí)物由誰保管？醫(yī)療機(jī)構(gòu)20、患者死亡，醫(yī)患雙方對(duì)死因有異議的，應(yīng)當(dāng)在患者死亡后幾小時(shí)內(nèi)進(jìn)行尸檢？48小時(shí)21、申請(qǐng)醫(yī)療糾紛人民調(diào)解的，由醫(yī)患雙方共同向醫(yī)療糾紛人民調(diào)解委員會(huì)提出申請(qǐng)，可以以哪些方式申請(qǐng)？書面或者口頭22、《醫(yī)療事故處理?xiàng)l例》根據(jù)什么將醫(yī)療事故分四級(jí)？對(duì)患者人身造成的損害程度23、處理醫(yī)療事故，應(yīng)當(dāng)遵循什么原則？公開、公平、公正、及時(shí)、便民的原則24、藥品管理應(yīng)當(dāng)以什么為中心,堅(jiān)持風(fēng)險(xiǎn)管理、全程管控、社會(huì)共治的原則？以人民健康為中心25、藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)中直接接觸藥的工作人員,應(yīng)當(dāng)多久進(jìn)行健康檢查?每年26、生產(chǎn)、銷售假藥的,沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得,責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)整頓,吊銷藥品批準(zhǔn)證明文件,并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額多少倍以上多少倍以下的罰款?十五倍以上三十倍以下27、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)對(duì)麻醉藥品處方單獨(dú)存放至少多久？三年28、處方的有效期是多久？當(dāng)日有效29、處方一般用量不得超過幾日？7日30、為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類\t"/item/%E5%A4%84%E6%96%B9%E7%AE%A1%E7%90%86%E5%8A%9E%E6%B3%95/_blank"精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^幾日常用量？3日31、為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具，每張?zhí)幏綖閹兹粘Ｓ昧浚?日32、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，多久復(fù)診或者隨診一次？每三個(gè)月33、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)出現(xiàn)抗菌藥物超常處方多少次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告？3次以上34、醫(yī)師處方權(quán)和藥師藥物調(diào)劑資格取消后，在多久內(nèi)不得恢復(fù)其處方權(quán)和藥物調(diào)劑資格？六個(gè)月內(nèi)35、抗菌藥物臨床應(yīng)用實(shí)行分級(jí)管理。根據(jù)安全性、療效、\t"/item/%E6%8A%97%E8%8F%8C%E8%8D%AF%E7%89%A9%E4%B8%B4%E5%BA%8A%E5%BA%94%E7%94%A8%E7%AE%A1%E7%90%86%E5%8A%9E%E6%B3%95/_blank"細(xì)菌耐藥性、價(jià)格等因素，將抗菌藥物分為哪三級(jí)？非限制使用級(jí)、限制使用級(jí)與特殊使用級(jí)36、因搶救生命垂危的患者等緊急情況，醫(yī)師可以越級(jí)使用抗菌藥物。越級(jí)使用抗菌藥物應(yīng)當(dāng)詳細(xì)記錄用藥指證，并應(yīng)當(dāng)于多久內(nèi)補(bǔ)辦越級(jí)使用抗菌藥物的必要手續(xù)？24小時(shí)37、需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械屬于哪類醫(yī)療器械？第二類醫(yī)療器械38、醫(yī)療保健機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)為公民提供婚前保健服務(wù)?；榍氨＝》?wù)包括哪些內(nèi)容？1、婚前衛(wèi)生指導(dǎo)；2、婚前衛(wèi)生咨詢；3、婚前醫(yī)學(xué)檢查39、婚前醫(yī)學(xué)檢查包括哪些類別疾病的檢查？1、嚴(yán)重遺傳性疾??；2、指定傳染??；3、有關(guān)精神病40、醫(yī)療保健機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)為育齡婦女和孕產(chǎn)婦提供孕產(chǎn)期保健服務(wù)。孕產(chǎn)期保健服務(wù)包括哪些內(nèi)容？1、母嬰保健指導(dǎo)；2、孕婦、產(chǎn)婦保??；3、胎兒保??；4、新生兒保健41、、經(jīng)產(chǎn)前診斷，有哪些情形，醫(yī)師應(yīng)當(dāng)向夫妻雙方說明情況，并提出終止妊娠的醫(yī)學(xué)意見？1、胎兒患嚴(yán)重遺傳性疾病的；2、胎兒有嚴(yán)重缺陷的；3、因患嚴(yán)重疾病，繼續(xù)妊娠可能危及孕婦生命安全或者嚴(yán)重危害孕婦健康的42、放射診療工作人員應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定配戴什么？個(gè)人劑量計(jì)43、十八項(xiàng)醫(yī)療核心制度有哪些？分級(jí)護(hù)理制度手術(shù)分級(jí)管理制度抗菌藥物分級(jí)管理制度三級(jí)查房制度查對(duì)制度手術(shù)安全核查制度疑難病例討論制度死亡病例討論制度術(shù)前討論制度首診負(fù)責(zé)制度會(huì)診制度危急值報(bào)告制度急危重患者搶救制度新技術(shù)和新項(xiàng)目準(zhǔn)入制度病歷管理制度值班和交接班制度臨床用血審核制度信息安全管理制度44、醫(yī)院三重一大的內(nèi)容是什么？重大決策、重要干部任免、重大項(xiàng)目投資及大額資金使用。45、我院火警報(bào)警電話長(zhǎng)、短號(hào)碼分別是多少？我院火警報(bào)警電話長(zhǎng)號(hào)碼是：3722119，短號(hào)碼是8119。46、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法》第十六條規(guī)定，血袋標(biāo)簽核對(duì)的主要內(nèi)容是：血站的名稱；獻(xiàn)血編號(hào)或者條形碼、血型；血液品種；采血日期及時(shí)間或者制備日期及時(shí)間；什么和儲(chǔ)存條件？有效期及時(shí)間47、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法》第二十條規(guī)定，同一患者一天申請(qǐng)備血量在800毫升至1600毫升的，由誰提出申請(qǐng)，經(jīng)誰和誰核準(zhǔn)簽發(fā)后，方可備血？具有中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師上級(jí)醫(yī)師審核和科室主任48、護(hù)士執(zhí)業(yè)注冊(cè)有效期屆滿未延續(xù)執(zhí)業(yè)注冊(cè)的護(hù)士，是否可以在原注冊(cè)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)從事診療技術(shù)規(guī)范規(guī)定的護(hù)理活動(dòng)。否49、《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進(jìn)法》第五十一條規(guī)定，醫(yī)療衛(wèi)生行業(yè)組織、、醫(yī)學(xué)院校應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療衛(wèi)生人員的醫(yī)德醫(yī)風(fēng)教育？醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)50、《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進(jìn)法》第五十四條規(guī)定，醫(yī)療衛(wèi)生人員應(yīng)當(dāng)遵循醫(yī)學(xué)科學(xué)規(guī)律，遵守有關(guān)臨床診療技術(shù)規(guī)范和各項(xiàng)操作規(guī)范以及醫(yī)學(xué)倫理規(guī)范，使用適宜技術(shù)和藥物，，因病施治，不得對(duì)患者實(shí)施。1.合理診療；2.過度醫(yī)療51、《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進(jìn)法》第七十八條規(guī)定，國(guó)家采取措施，減少吸煙對(duì)公民健康的危害。公共場(chǎng)所控制吸煙，強(qiáng)化監(jiān)督執(zhí)法。煙草制品包裝應(yīng)當(dāng)印制帶有說明吸煙危害的警示。禁止向出售煙酒。未成年人52、《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進(jìn)法》第九十二條規(guī)定，國(guó)家保護(hù)公民個(gè)人健康信息，確保公民個(gè)人健康信息安全。任何組織或者個(gè)人不得非法收集、使用、加工、傳輸公民個(gè)人健康信息，不得非法、或者公民個(gè)人健康信息。1.買賣，2.提供，3.公開53、《醫(yī)療質(zhì)量管理辦法》第三十一條規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)定期對(duì)醫(yī)療衛(wèi)生技術(shù)人員開展醫(yī)療衛(wèi)生管理法律法規(guī)、醫(yī)院管理制度、醫(yī)療質(zhì)量管理與控制方法、專業(yè)技術(shù)規(guī)范等相關(guān)內(nèi)容的。培訓(xùn)和考核54、《醫(yī)療質(zhì)量管理辦法》第三十一條規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)將科室醫(yī)療質(zhì)量管理情況作為綜合目標(biāo)考核以及聘任、晉升、評(píng)先評(píng)優(yōu)的重要指標(biāo)?？剖邑?fù)責(zé)人55、《醫(yī)療質(zhì)量管理辦法》第三十一條規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)將1和2醫(yī)療質(zhì)量管理情況作為醫(yī)師定期考核、晉升以及科室和醫(yī)務(wù)人員績(jī)效考核的重要依據(jù)。1.科室，2.醫(yī)務(wù)人員56、進(jìn)入人體組織、無菌器官的醫(yī)療器械、器具和物品必須達(dá)到什么水平。滅菌57、接觸皮膚、粘膜的醫(yī)療器械、器具和物品必須達(dá)到什么水平。消毒58、各種用于注射、穿刺、采血等有創(chuàng)操作的醫(yī)療器具必須一用一。滅菌59、醫(yī)療機(jī)構(gòu)經(jīng)調(diào)查證實(shí)發(fā)生5例以上醫(yī)院感染暴發(fā)時(shí)，應(yīng)當(dāng)于幾小時(shí)內(nèi)向所在地的縣級(jí)地方人民政府衛(wèi)生行政部門報(bào)告？12小時(shí)60、醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當(dāng)掌握與本職工作相關(guān)的醫(yī)院感染預(yù)防與控制方面的知識(shí)，落實(shí)什么制度、工作規(guī)范和要求？醫(yī)院感染管理規(guī)章制度61、《人體器官移植條例》第七條規(guī)定，人體器官捐獻(xiàn)應(yīng)當(dāng)遵循什么原則？自愿、無償62、《人體器官移植條例》第七條規(guī)定，公民享有捐獻(xiàn)或者不捐獻(xiàn)其人體器官的權(quán)利；任何組織或者個(gè)人不得強(qiáng)迫、欺騙或者他人捐獻(xiàn)人體器官。利誘63、《人體器官移植條例》第八條規(guī)定，捐獻(xiàn)人體器官的公民應(yīng)當(dāng)具有什么能力？公民捐獻(xiàn)其人體器官應(yīng)當(dāng)有什么形式的捐獻(xiàn)意愿，對(duì)已經(jīng)表示捐獻(xiàn)其人體器官的意愿，有權(quán)予以撤銷？完全民事行為能力，書面形式64、《人體器官移植條例》第九條規(guī)定，任何組織或者個(gè)人不得摘取未滿多少周歲公民的活體器官用于移植？1865、人體器官移植技術(shù)臨床應(yīng)用與倫理委員會(huì)收到摘取人體器官審查申請(qǐng)后，應(yīng)當(dāng)對(duì)（一）人體器官捐獻(xiàn)人的捐獻(xiàn)意愿是否真實(shí)；（二）有無買賣或者變相買賣人體器官的情形；（三）人體器官的配型和接受人的適應(yīng)癥是否符合倫理原則和人體器官移植技術(shù)管理規(guī)范進(jìn)行審查，并出具同意或者不同意的書面意見，經(jīng)多少委員同意，人體器官移植技術(shù)臨床應(yīng)用與倫理委員會(huì)方可出具同意摘取人體器官的書面意見？2/3以上66、乙類傳染病中哪些需要采取本法所稱甲類傳染病的預(yù)防、控制措施？\t"/item/%E4%B8%AD%E5%8D%8E%E4%BA%BA%E6%B0%91%E5%85%B1%E5%92%8C%E5%9B%BD%E4%BC%A0%E6%9F%93%E7%97%85%E9%98%B2%E6%B2%BB%E6%B3%95/_blank"傳染性非典型肺炎，炭疽中的\t"/item/%E4%B8%AD%E5%8D%8E%E4%BA%BA%E6%B0%91%E5%85%B1%E5%92%8C%E5%9B%BD%E4%BC%A0%E6%9F%93%E7%97%85%E9%98%B2%E6%B2%BB%E6%B3%95/_blank"肺炭疽，\t"/item/%E4%B8%AD%E5%8D%8E%E4%BA%BA%E6%B0%91%E5%85%B1%E5%92%8C%E5%9B%BD%E4%BC%A0%E6%9F%93%E7%97%85%E9%98%B2%E6%B2%BB%E6%B3%95/_blank"人感染高致病性禽流感67、醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門規(guī)定的管理制度、操作規(guī)范，防止傳染病的哪些感染？醫(yī)源性、醫(yī)院68、任何單位和個(gè)人發(fā)現(xiàn)傳染病病人或者疑似傳染病病人時(shí)，應(yīng)當(dāng)及時(shí)向附近的哪些機(jī)構(gòu)報(bào)告？疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)69、醫(yī)療器械注冊(cè)證有效期為幾年？570、醫(yī)療器械使用單位對(duì)需要定期檢查、檢驗(yàn)、校準(zhǔn)、保養(yǎng)、維護(hù)的醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)按照產(chǎn)品說明書的要求進(jìn)行檢查、檢驗(yàn)、校準(zhǔn)、保養(yǎng)、維護(hù)并予以記錄，及時(shí)進(jìn)行分析、評(píng)估，確保醫(yī)療器械處于良好狀態(tài)，保障使用質(zhì)量；對(duì)使用期限長(zhǎng)的大型醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)逐臺(tái)建立使用檔案，記錄其使用、維護(hù)、轉(zhuǎn)讓、實(shí)際使用時(shí)間等事項(xiàng)。記錄保存期限不得少于醫(yī)療器械規(guī)定使用期限終止后年。571、使用大型醫(yī)療器械以及植入和介入類醫(yī)療器械的，應(yīng)當(dāng)將醫(yī)療器械的名稱、關(guān)鍵性技術(shù)參數(shù)等信息以及與使用質(zhì)量安全密切相關(guān)的必要信息記載到等相關(guān)記錄中。病歷72、進(jìn)口的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)有說明書、中文標(biāo)簽。說明書、標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)符合本條例規(guī)定以及相關(guān)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的要求，并在說明書中載明醫(yī)療器械的原產(chǎn)地以及代理人的名稱、地址、聯(lián)系方式。中文73、三線醫(yī)師須在患者入院多少小時(shí)內(nèi)完成首次查房，且每周至少查房幾次？72小時(shí)，2次。74.三級(jí)查房制度的定義？指患者住院期間，由不同級(jí)別的醫(yī)師以查房的形式實(shí)施患者評(píng)估、制定與調(diào)整診療方案、觀察診療效果等醫(yī)療活動(dòng)的制度。75.三級(jí)查房制度遵循工作原則？下級(jí)醫(yī)師服從上級(jí)醫(yī)師，所有醫(yī)師服從科主任。76.一線值班要求：由什么醫(yī)師擔(dān)任；值班醫(yī)師須在交班前多少分鐘到科室，24小時(shí)在崗在位；交接班時(shí)，應(yīng)巡視病室，四級(jí)手術(shù)患者手術(shù)當(dāng)日和急危重患者必須進(jìn)行床旁交接：接受各級(jí)醫(yī)師交辦的醫(yī)療工作。注冊(cè)執(zhí)業(yè)；15分鐘77.住院總醫(yī)師、副班原則上在科室多少小時(shí)，特殊情況需要離開須向值班醫(yī)師、護(hù)士交待去向，幾分鐘可趕到科室。副班每日多少點(diǎn)前不得離開科室。24小時(shí)，15；22點(diǎn)前。78.疑難病例包括但不限于哪些情形？門診患者就診3次未確定診斷、住院患者入院7日未確定診斷、診療方案難以確定、疾病在應(yīng)有明確療效的周期內(nèi)未能達(dá)到預(yù)期療效、非計(jì)劃再次住院、非計(jì)劃再次手術(shù)、出現(xiàn)可能危及生命或造成器官功能嚴(yán)重?fù)p害的并發(fā)癥、涉及重大手術(shù)治療、醫(yī)療糾紛患者等。79.疑難病例分緊急情況與非緊急情況,對(duì)緊急的疑難重癥病例討論，要求多長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)或即刻組織討論，非緊急的，可在多少小時(shí)內(nèi)組織討論？半個(gè)工作日，在48小時(shí)。80.急危重患者包括但不限于出現(xiàn)以下情形的患者？凡患者由于疾病發(fā)作、突然外傷及異物侵入體內(nèi)，身體處于危險(xiǎn)狀態(tài)或非常痛苦的狀態(tài)；病情危重，不立即處置可能存在危及生命或出現(xiàn)重要臟器功能嚴(yán)重?fù)p害；生命體征不穩(wěn)定并有惡化傾向等。81、凡屬急危重?fù)尵炔∪?，主管醫(yī)師應(yīng)填寫病重（危）通知單，一式二份，交家屬一份，病歷保留一份。在搶救過程中，對(duì)病情變化、搶救經(jīng)過、各種用藥等應(yīng)準(zhǔn)確、及時(shí)、完整記錄，若因搶救來不及記錄時(shí)，有關(guān)醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當(dāng)在搶救結(jié)束后幾小時(shí)內(nèi)據(jù)實(shí)補(bǔ)記,并加以注明？682、術(shù)前討論的范圍包括？手術(shù)組討論、醫(yī)師團(tuán)隊(duì)討論、病區(qū)內(nèi)討論、全科討論和全院討論。83、開具手術(shù)醫(yī)囑，簽署手術(shù)知情同意書，必須首先完成什么討論？術(shù)前84.凡住院死亡或24小時(shí)內(nèi)經(jīng)搶救無效死亡的患者，在患者死亡后幾周內(nèi)科室應(yīng)組織召開死亡病例討論會(huì)。特殊及意外死亡、醫(yī)療糾紛死亡病例，無論是否屬于醫(yī)療事故，均應(yīng)在幾小時(shí)內(nèi)組織討論，并報(bào)醫(yī)教部備案。尸檢病例在尸檢報(bào)告出具后幾周內(nèi)必須再次討論？1周，24小時(shí)，1周85.查對(duì)制度應(yīng)當(dāng)涵蓋患者的哪些方面？哪些查對(duì)要求需按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行？身份識(shí)別、臨床診療行為、設(shè)備設(shè)施運(yùn)行和醫(yī)療環(huán)境安全，醫(yī)療器械、設(shè)施、藥品、標(biāo)本。86.手術(shù)安全核查制度的定義？

指在麻醉實(shí)施前、手術(shù)開始前和患者離開手術(shù)室前對(duì)患者身份、手術(shù)部位、手術(shù)方式等進(jìn)行多方參與的核查，以保障患者安全的制度。87.手術(shù)安全核查過程分別由誰主持？麻醉實(shí)施前：由麻醉醫(yī)師主持，手術(shù)開始前：由手術(shù)主刀醫(yī)師主持，患者離開手術(shù)室前：由巡回護(hù)士主持。88.臨床手術(shù)分為幾級(jí)？四級(jí)。89.新技術(shù)和新項(xiàng)目申報(bào)者應(yīng)為具有的本院臨床、醫(yī)技、藥劑、護(hù)理等人員，申報(bào)的新技術(shù)、新項(xiàng)目應(yīng)為申報(bào)者從事專業(yè)的技術(shù)項(xiàng)目。中級(jí)職稱及以上專業(yè)技術(shù)職稱。90.新技術(shù)和新項(xiàng)目審核：新技術(shù)和新項(xiàng)目項(xiàng)目負(fù)責(zé)人向遞交倫理審查申請(qǐng)，并上報(bào)相關(guān)材料，待倫理委員會(huì)倫理審查通過后，憑倫理審查批件及《鄰水縣人民醫(yī)院新技術(shù)和新項(xiàng)目開展申請(qǐng)表》，報(bào)等相關(guān)組織審核并簽署審核意見，同意開展后相應(yīng)科室方可實(shí)施。倫理委員會(huì)辦公室（科教科），醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理委員會(huì)辦公室（醫(yī)教部）或護(hù)理教育科研管理委員會(huì)辦公室（護(hù)理部）。91危急值報(bào)告制度的定義？指對(duì)提示患者處于生命危急狀態(tài)的檢查、檢驗(yàn)結(jié)果建立復(fù)核、報(bào)告、記錄等管理機(jī)制，以保障患者安全的制度。92.臨床科室人員在接到“危急值”報(bào)告電話后，應(yīng)當(dāng)、、危急值結(jié)果，并在臨床科室《危急值報(bào)告登記本》上做好記錄，同時(shí)通知主管醫(yī)生或值班醫(yī)生。各科室使用的危急值報(bào)告登記本》為醫(yī)院統(tǒng)一制定，以確保危急值信息報(bào)告全流程的人員、時(shí)間、內(nèi)容等關(guān)鍵要素可追溯。準(zhǔn)確記錄、復(fù)讀、確認(rèn)，5分鐘內(nèi)93.主管醫(yī)生或值班醫(yī)生如果認(rèn)為該結(jié)果與患者的臨床病情不相符，應(yīng)進(jìn)一步對(duì)病人進(jìn)行檢査；如認(rèn)為檢驗(yàn)結(jié)果不符，應(yīng)關(guān)注標(biāo)本留取情況。必要時(shí)，應(yīng)對(duì)檢查（驗(yàn)）項(xiàng)目進(jìn)行復(fù)查。若該結(jié)果與臨床相符，應(yīng)在結(jié)合臨床情況采取相應(yīng)處理措施，同時(shí)及時(shí)報(bào)告上級(jí)醫(yī)師或科主任。主管醫(yī)生或值班醫(yī)生需在病程中記錄接收到的“危急值”報(bào)告結(jié)果和所采取的相關(guān)診療措施。30分鐘內(nèi)，6小時(shí)內(nèi)。94.病歷管理制度的定義？指為準(zhǔn)確反映醫(yī)療活動(dòng)全過程，實(shí)現(xiàn)醫(yī)療服務(wù)行為可追溯，維護(hù)醫(yī)患雙方合法權(quán)益，保障醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全，對(duì)醫(yī)療文書的書寫、質(zhì)控、保存、使用等環(huán)節(jié)進(jìn)行管理的制度。95.入院記錄應(yīng)當(dāng)于病員入院后完成，病員因同一種疾病再次或者多次入院的，應(yīng)當(dāng)書寫再次或者多次入院記錄,于病員入院后完成。24小時(shí)內(nèi)，24小時(shí)內(nèi)96.抗菌藥物分級(jí)分別是？緊急情況下，抗菌藥物使用情況是？非限制使用級(jí)抗菌藥物、限制使用級(jí)抗菌藥物和特殊使用級(jí)抗菌藥物，臨床醫(yī)師可以越級(jí)使用高于權(quán)限的抗菌藥物，但必須及時(shí)向上級(jí)醫(yī)師匯報(bào)，經(jīng)上級(jí)醫(yī)師審核同意后方可使用。97.同一患者一天申請(qǐng)備血量的，由主治醫(yī)師及以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)（含資格）的醫(yī)師申請(qǐng)，科室主任核準(zhǔn)簽字。同一患者一天申請(qǐng)備血量達(dá)到或超過1600ml的，由主治醫(yī)師及以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)（含資格）的醫(yī)師申請(qǐng)，經(jīng)審核簽字，報(bào)審批同意。800ml-1600ml，科室主任，醫(yī)教部。98.輸血單右上角標(biāo)明血液需求緊急程度（“異常緊急”內(nèi)，“非常緊急”內(nèi)，“緊急”內(nèi)）15min，lh，2h99.信息安全管理