2024年高一化學(xué)暑假培優(yōu)練（人教版必修第二冊）暑假作業(yè)08 同分異構(gòu)體、反應(yīng)類型等有機?？紗栴}（解析版）

限時練習(xí)：30min完成時間：月日天氣：作業(yè)08同分異構(gòu)體、反應(yīng)類型等有機?？紗栴}1．同分異構(gòu)體①定義：化合物具有相同的分子式，但結(jié)構(gòu)不同，產(chǎn)生不同性質(zhì)的現(xiàn)象叫作同分異構(gòu)現(xiàn)象；具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互稱同分異構(gòu)體。②類型類型舉例碳鏈異構(gòu)碳鏈骨架不同，如CH3—CH2—CH2—CH3和位置異構(gòu)官能團(tuán)位置不同，如CH2CH—CH2—CH3和CH3—CH＝CH—CH3類別異構(gòu)官能團(tuán)種類不同，常見物質(zhì)有醇與醚、羧酸與酯、醛與酮，如CH3CH2OH和CH3OCH3③書寫烷烴：先寫最長碳鏈，其次寫少一個原子的碳鏈(甲基連在主碳鏈上不同的原子上)，第三再寫少二個原子的碳鏈(兩個甲基連在主碳鏈上不同或相同的原子上或乙基連在主碳鏈上不同的原子上)。④同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷技巧記憶法記住一些常見有機物的同分異構(gòu)體數(shù)目，如①凡只含一個碳原子的分子均無同分異構(gòu)體。②乙烷、丙烷、乙烯、乙炔無同分異構(gòu)體。③4個碳原子的鏈狀烷烴有2種，5個碳原子的鏈狀烷烴有3種，6個碳原子的鏈狀烷烴有5種?；ㄍ榛袔追N就有幾種一元取代物。如—C3H7有2種，C3H7Cl有2種；C3H8O屬于醇的結(jié)構(gòu)有2種。等效氫法是判斷同分異構(gòu)體數(shù)目的重要方法，其規(guī)律有：①同一碳原子上的氫原子等效。②同一碳原子上的甲基上的氫原子等效。③位于對稱位置的碳原子上的氫原子等效。定一移一法二元取代物數(shù)目的判斷：可固定一個取代基的位置，再移動另一取代基的位置以確定二元取代物的數(shù)目。2．有機物共線與共面有機化合物H—C≡C—H鍵角109o28′約120o180o120o109o28′空間構(gòu)型正四面體平面形直線形平面正六邊形立體共面的點數(shù)3點共面6點共面4點共線（面）12點共面4點共面3．反應(yīng)類型反應(yīng)類型舉例特點取代反應(yīng)烷烴的鹵代：CH4＋Cl2eq\o(\s\up4(eq\o(\s\up2(光照),\s\do4(→))),\s\do6())CH3Cl＋HCleq\o(A1,\s\up6(δ＋))—eq\o(B1,\s\up6(δ－))＋eq\o(A2,\s\up6(δ＋))—eq\o(B2,\s\up6(δ－))→A1—B2＋A2—B1?！坝猩嫌邢隆?或有進(jìn)有出)烯烴的鹵代：CH2CH—CH3＋Cl2eq\o(\s\up4(eq\o(\s\up2(500℃),\s\do4(→))),\s\do6())CH2CH—CH2Cl＋HCl苯環(huán)上的鹵代：C6H6＋Br2eq\o(\s\up4(eq\o(\s\up2(Fe),\s\do4(→))),\s\do6())C6H5Br＋HBr酯化反應(yīng)：CH3COOH＋C2H5OH＋C2H5OHeq\o(,\s\up7(濃H2SO4),\s\do5(Δ))CH3COOC2H5＋H2O糖類的水解：C12H22O11＋H2Oeq\o(\s\up4(eq\o(\s\up2(稀硫酸),\s\do4(→))),\s\do6(Δ))C6H12O6＋C6H12O6(蔗糖)(葡萄糖)(果糖)加成反應(yīng)烯烴的加成：CH3CH＝CH2＋HCleq\o(\s\up4(eq\o(\s\up2(催化劑),\s\do4(→))),\s\do5(Δ))CH3CHClCH2eq\o(A1,\s\up6(δ＋))eq\o(B1,\s\up6(δ－))＋eq\o(A2,\s\up6(δ＋))—eq\o(B2,\s\up6(δ－))eq\o(→,\s\up7(一定條件))。“只上不下”(或斷一拉二)炔烴的加成：CH3C≡CH＋HCleq\o(\s\up4(eq\o(\s\up2(催化劑),\s\do4(→))),\s\do5(Δ))CH3CCl＝CH2苯環(huán)加氫：＋3H2eq\o(\s\up4(eq\o(\s\up2(Ni),\s\do4(→))),\s\do5(Δ))加聚反應(yīng)單烯烴的加聚：nCH2CH2eq\o(\s\up4(eq\o(\s\up2(催化劑),\s\do4(→))),\s\do6())單體含有雙鍵或三鍵的不飽和有機物二烯烴的加聚：neq\o(\s\up4(eq\o(\s\up2(催化劑),\s\do4(→))),\s\do6())聚異戊二烯(天然橡膠)氧化反應(yīng)有機物的燃燒：CH4＋2O2eq\o(\s\up4(eq\o(\s\up2(點燃),\s\do4(→))),\s\do6())CO2＋2H2O去H加O烯催化氧化：2CH2＝CH2＋O2eq\o(\s\up4(eq\o(\s\up2(催化劑),\s\do4(→))),\s\do6())2CH3CHO醇催化氧化：2CH3CH2OH＋O2eq\o(\s\up4(eq\o(\s\up2(Cu),\s\do4(→))),\s\do5(Δ))2CH3CHO＋2H2OKMnO4/H＋氧化：CH2＝CH2eq\o(\s\up4(eq\o(\s\up2(KMnO4/H＋),\s\do4(→))),\s\do6())CO2CH3CH2OHeq\o(\s\up4(eq\o(\s\up2(KMnO4/H＋),\s\do4(→))),\s\do6())CH3COOH還原糖：銅鏡反應(yīng)、銀鏡反應(yīng)酯化反應(yīng)①一元羧酸與一元醇間的酯化反應(yīng)：CH3COOH＋CH3CH2OHeq\o(,\s\up7(濃H2SO4),\s\do5(Δ))CH3COOCH2CH3＋H2O②一元羧酸與多元醇間的酯化反應(yīng)：2CH3COOH＋HOCH2CH2OHeq\o(,\s\up7(濃H2SO4),\s\do5(Δ))CH3COOCH2CH2OOCCH3＋2H2O③多元羧酸與一元醇間的酯化反應(yīng)：HOOCCOOH＋2CH3CH2OHeq\o(,\s\up7(濃H2SO4),\s\do5(Δ))C2H5COOCOOC2H5＋2H2O④多元羧酸與多元醇形成酯形成普通酯：HOOCCOOH＋HOCH2CH2OHeq\o(,\s\up7(濃H2SO4),\s\do5(Δ))HOOCCOOCH2CH2OH＋H2O4．官能團(tuán)與性質(zhì)官能團(tuán)＞C＝C＜—C≡C——OH—CHO—COOH—COOR性質(zhì)加成反應(yīng)氧化反應(yīng)加聚反應(yīng)加成反應(yīng)氧化反應(yīng)加聚反應(yīng)置換反應(yīng)取代反應(yīng)氧化反應(yīng)氧化反應(yīng)中和反應(yīng)取代反應(yīng)取代反應(yīng)5．有機物的轉(zhuǎn)化關(guān)系1．下列說法不正確的是A．與互為同系物 B．金剛石和石墨互為同素異形體C．和互為同位素 D．正丁烷與異丁烷互為同分異構(gòu)體【答案】C【解析】A．與都是烷烴，組成上相差2個CH2，兩者互為同系物，A正確；B．金剛石和石墨是由碳元素組成的不同的單質(zhì)，兩者互為同素異形體，B正確；C．質(zhì)子數(shù)相同、中子數(shù)不同的核素互為同位素，和是單質(zhì)，不是核素，C錯誤；D．正丁烷與異丁烷分子式相同，都為C4H10，但結(jié)構(gòu)不同，兩者互為同分異構(gòu)體，D正確；答案選C。2．下列有機化學(xué)反應(yīng)方程式及反應(yīng)類型均正確的是選項化學(xué)方程式反應(yīng)類型ACH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5酯化反應(yīng)BCH4+Cl2CH3Cl+HCl置換反應(yīng)CCH2=CH2+Cl2→CH3CHCl2加成反應(yīng)DCH3CH2OH+3O22CO2+3H2O氧化反應(yīng)【答案】D【解析】A．酯化反應(yīng)還生成水，反應(yīng)為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O，A項錯誤；B．CH4+Cl2CH3Cl+HCl為取代反應(yīng)，生成物中無單質(zhì)，不是置換反應(yīng)，B項錯誤；C．乙烯發(fā)生加成反應(yīng)時雙鍵C上均引入Cl原子，則加成反應(yīng)為CH2=CH2+Cl2→CH2ClCH2Cl，C項錯誤；D．乙醇燃燒化學(xué)方程式為：CH3CH2OH+3O22CO2+3H2O，屬于氧化反應(yīng)，D項正確；答案選D。3．下列乙烯發(fā)生的轉(zhuǎn)化中，涉及的反應(yīng)類型不是加成反應(yīng)的是A．① B．② C．③ D．④【答案】C【解析】反應(yīng)①為乙烯與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成乙烷，反應(yīng)②為乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1，2-二溴乙烷，反應(yīng)③為乙烯燃燒生成二氧化碳和水，為氧化反應(yīng)，反應(yīng)④為乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，反應(yīng)③不是加成反應(yīng)，答案選C。4．下列分子中所有原子都處于同一平面上的是A． B． C． D．【答案】C【解析】A．甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)，是2個Cl原子取代H的位置，因此所有原子不可能處于同一平面上，故A錯誤；B．含有甲基，是四面體結(jié)構(gòu)，所有原子不可能處于同一平面上，故B錯誤；C．乙烯具有平面型結(jié)構(gòu)，是2個Cl和2個Br原子分別取代H的位置，所有原子在同一個平面，故C正確；D．可視為甲基取代甲烷上的H，甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)，因此所有原子不可能處于同一平面上，故D錯誤；故選：C。5．下列有機物中，一氯取代物有2種的是①②③CH3CH2CH3④A．全部 B．①③ C．②④ D．②③【答案】D【解析】【分析】根據(jù)等效氫判斷，分子中有幾種氫原子，其一氯代物則有幾種同分異構(gòu)體，分子中等效氫原子一般有如下情況：分子中同一甲基上連接的氫原子等效；同一碳原子所連的氫原子等效，同一碳原子所連甲基上的氫原子等效；處于鏡面對稱位置上的氫原子等效?！窘馕觥竣俜肿又杏?種氫原子，其一氯代物有3種同分異構(gòu)體；②為對稱結(jié)構(gòu)，分子中有2種氫原子，其一氯代物有2種同分異構(gòu)體；③CH3CH2CH3為對稱結(jié)構(gòu)，分子中有2種氫原子，其一氯代物有2種同分異構(gòu)體；④為對稱結(jié)構(gòu)，分子中有1種氫原子，其一氯代物有1種，一氯取代物有2種的是②③，故選D?！军c睛】考查同分異構(gòu)體的書寫，“等效氫法”是判斷烴的一元取代物的同分異構(gòu)體最常用的方法，注意等效氫原子判斷是解答關(guān)鍵。6．某有機物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列有關(guān)該有機物的說法正確的是A．分子中含有兩種官能團(tuán)B．該有機物可以發(fā)生取代、加成、氧化、置換、水解反應(yīng)C．該有機物的分子式為C10H16O3D．與鈉和氫氧化鈉溶液都能發(fā)生反應(yīng)，且得到的有機產(chǎn)物相同【答案】C【解析】A．根據(jù)A結(jié)構(gòu)簡式，A有羥基，羧基和雙鍵三種官能團(tuán)，故A錯誤；B．該有機物中羥基可以發(fā)生取代反應(yīng)，氧化反應(yīng)，雙鍵可發(fā)生加成反應(yīng)，羧基和羥基可以和鈉發(fā)生置換反應(yīng)，不能發(fā)生水解反應(yīng)，故B錯誤；C．根據(jù)A結(jié)構(gòu)簡式，該有機物的分子式為C10H16O3，故C正確；D．A分子中羥基和羧基均能和鈉反應(yīng)，只有羧基能與氫氧化鈉反應(yīng)，所以產(chǎn)物不同，故D錯誤；故答案選C。7．阿司匹林是一種重要的合成藥物，以水楊酸為原料生產(chǎn)，化學(xué)名稱為乙酰水楊酸，具有解熱鎮(zhèn)痛作用。下列說法不正確的是

A．水楊酸和乙酸酐分子發(fā)生取代反應(yīng)制備阿司四林，同時生成乙酸分子B．阿司匹林在人體內(nèi)產(chǎn)生水楊酸會刺激胃黏膜，不能長期大量服用C．阿司匹林和水楊酸都能與反應(yīng)放出D．水楊酸與足量的鈉反應(yīng)，產(chǎn)生氫氣體積約為【答案】D【解析】A．

，A正確；

B．

中含有羧基顯酸性，因此阿司匹林在人體內(nèi)產(chǎn)生水楊酸會刺激胃黏膜，不能長期大量服用，B正確；C．阿司匹林和水楊酸都含有羧基，因此都能與反應(yīng)放出，C正確；

D．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，羥基、酚羥基都能與鈉反應(yīng)放出氫氣，1mol水楊酸與足量的鈉反應(yīng)產(chǎn)生1mol氫氣，產(chǎn)生氫氣體積約為，D錯誤；故選D。8．有機化合物是種類最多的物質(zhì)，隨著化工產(chǎn)業(yè)的不斷發(fā)展，在人類生活中起著越來越重要的作用。請結(jié)合所學(xué)知識，回答下列問題：Ⅰ.日常生活中有很多常見的有機物。現(xiàn)有下列幾種有機物：①②③④⑤⑥。(1)以上物質(zhì)中，與互為同系物的是_______(填標(biāo)號，下同)。(2)以上物質(zhì)中，與互為同分異構(gòu)體的是_______。(3)物質(zhì)③的一氯取代物共有_______種。Ⅱ.有機物N存在于菠蘿等水果中，是一種食品用合成香料，可以乙烯、丙烯等石油品為原料進(jìn)行合成：(4)由乙烯生成有機物M的化學(xué)反應(yīng)類型是_______。(5)有機物N中含有的官能團(tuán)是_______(填名稱)，寫出上述反應(yīng)中生成N的化學(xué)方程式：_______。(6)久置的N自身會發(fā)生聚合反應(yīng)，所得的聚合物具有較好的彈性，可用于生產(chǎn)織物和皮革處理劑。請寫出該聚合物的結(jié)構(gòu)簡式：_______?！敬鸢浮?1)①③(2)⑥(3)4(4)加成反應(yīng)(5)

碳碳雙鍵、酯基

(6)【解析】(1)同系物是結(jié)構(gòu)相似，組成上相差CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互稱同系物，、與的結(jié)構(gòu)相似，組成上相差CH2原子團(tuán)，故互為同系物。(2)與的分子式相同而結(jié)構(gòu)不同，故互為同分異構(gòu)體。(3)有4種等效氫，故一氯代物有4種。(4)乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇。(5)有機物N中含有的官能團(tuán)為碳碳雙鍵、酯基，乙醇和丙烯酸發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(6)N發(fā)生加聚反應(yīng)得到。9．烴A是一種重要的化工原料，以A原料可制備高分子材料D和有機溶劑X。(1)物質(zhì)X的官能團(tuán)名稱為_______；反應(yīng)①的反應(yīng)類型為_______。(2)寫出B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_______。(3)寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式_______。(4)下列說法正確的是_______。A．B和C可通過金屬鈉鑒別區(qū)分B．X中混有少量C可用飽和碳酸鈉溶液除去C．一定條件下，A能與C發(fā)生加成反應(yīng)制備XD．A、B、C完全燃燒，消耗氧氣的質(zhì)量可能相等【答案】(1)

酯基

加聚反應(yīng)(2)CH3OCH3(3)CH3CH2OH+O2CH3COOH+H2O(4)ABCD【解析】根據(jù)烴A的分子式可知A為乙烯，乙烯和水加成生成乙醇，乙醇的分子式為C2H6O，則B為乙醇；乙醇可以被氧氣氧化為乙醛或乙酸，根據(jù)C的分子式可知C為乙酸，乙醇和乙酸可以發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯，則X為乙酸乙酯，D為高分子材料，由乙烯生成，則D為聚乙烯。(1)由以上分析可知，X為乙酸乙酯，結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOC2H5，官能團(tuán)為酯基，反應(yīng)①為乙烯聚合為聚乙烯，反應(yīng)類型為加聚反應(yīng)。(2)由以上分析可知，B為乙醇，分子式為C2H6O，其同分異構(gòu)體為二甲醚，結(jié)構(gòu)簡式為CH3OCH3。(3)反應(yīng)③是乙醇氧化為乙酸，化學(xué)方程式為：CH3CH2OH+O2CH3COOH+H2O。(4)A．B為乙醇，C為乙酸，都可以和金屬鈉發(fā)生置換反應(yīng)生成氫氣，但乙酸和鈉反應(yīng)劇烈，乙醇和鈉反應(yīng)緩慢，所以能用金屬鈉區(qū)分，故A正確；B．乙酸能和碳酸鈉反應(yīng)生成溶于水的乙酸鈉，乙酸乙酯不和碳酸鈉反應(yīng)且不溶于水，所以乙酸乙酯和乙酸的混合物中加入碳酸鈉溶液，充分反應(yīng)后再分液，即可除去乙酸乙酯中混有的少量乙酸，故B正確；C．乙烯中的碳碳雙鍵斷開一個鍵，乙酸中的O-H鍵斷開，H和CH3COO-分別加在乙烯的兩個碳原子上生成乙酸乙酯，故C正確；D．未指明A、B、C的量，所以A、B、C完全燃燒，消耗氧氣的質(zhì)量可能相等，故D正確；故選ABCD。10．以乙炔為原料制備乙酸和聚丙烯酸甲酯()路線如圖(部分反應(yīng)條件已省略)：

回答下列問題：（1）聚丙烯酸甲酯鏈節(jié)為。（2）乙烯、乙酸、、四種物質(zhì)中可與金屬鈉反應(yīng)的有，反應(yīng)①②③中原子利用率為的是(填序號)。（3）所含官能團(tuán)名稱：，寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式：，該反應(yīng)的類型為。（4）反應(yīng)③的化學(xué)方程式為?！敬鸢浮?/p>

乙酸、、②碳碳雙鍵和羧基取代(或酯化)反應(yīng)【分析】乙炔和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成乙烯，乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，乙醇發(fā)生催化氧化生成乙醛，乙醛繼續(xù)被氧化生成乙酸，丙烯酸和甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成X是丙烯酸甲酯，丙烯酸甲酯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丙烯酸甲酯，據(jù)此解答?！窘馕觥浚?）聚丙烯酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡式為，屬于加聚產(chǎn)物，則聚丙烯酸甲酯鏈節(jié)為。（2）乙烯含有碳碳雙鍵，和金屬鈉不反應(yīng)，乙酸和均含有羧基，含有羥基，這三種物質(zhì)均可與金屬鈉反應(yīng)，反應(yīng)①③中還有水生成，②中只有一種產(chǎn)物生成，因此反應(yīng)②中原子利用率為。（3）所含官能團(tuán)名稱為碳碳雙鍵和羧基，反應(yīng)①的化學(xué)方程式為，該反應(yīng)的類型為取代(或酯化)反應(yīng)。（4）反應(yīng)③的化學(xué)方程式為。11．下列敘述正確的是A．C3H8和C4H10是同系物B．相對分子質(zhì)量相同，但空間結(jié)構(gòu)不同的分子互為同分異構(gòu)體C．沸點：正戊烷＜異戊烷＜新戊烷D．正丁烷分子中四個碳原子在一條直線上【答案】A【解析】A．C3H8和C4H10都是烷烴，結(jié)構(gòu)相似，組成相差一個?CH2?，因此兩者互為同系物，故A正確；B．分子式相同，但空間結(jié)構(gòu)不同的分子互為同分異構(gòu)體，相對分子質(zhì)量相同的不一定是同分異構(gòu)體，比如硫酸和磷酸，故B錯誤；C．同分異構(gòu)體中支鏈越多，熔沸點越低，沸點：正戊烷＞異戊烷＞新戊烷，故C錯誤；D．正丁烷分子中四個碳原子呈鋸齒形連接，不在一條直線上，故D錯誤。綜上所述，答案為A。12．）0.5mol某氣態(tài)烴能與0.5mol氯氣完全加成，加成后產(chǎn)物分子上的氫原子又可與3mol氯氣發(fā)生完全取代反應(yīng)，則此氣態(tài)烴可能為A．CH2=CH2 B．CH3CH=CH2C．CH3CH3 D．CH3CH2CH=CH2【答案】B【解析】0.5mol某氣態(tài)烴能與0.5mol氯氣完全加成，加成后產(chǎn)物分子上的氫原子又可與3mol氯氣發(fā)生完全取代反應(yīng)，則該烴分子中含有1個不飽和的碳碳雙鍵，1個分子含有6個H原子，因此該氣態(tài)烴結(jié)構(gòu)簡式可能為CH3CH=CH2，合理選項是B。13．由含有4個碳原子的單烯烴與氯氣加成得到的分子式為的有機物，其結(jié)構(gòu)簡式不可能為A． B．C． D．【答案】C【解析】A．CH2ClCHCl-CH2CH3可由單烯烴CH2=CHCH2CH3與氯氣加成得到，A正確；B．CH3CHClCHClCH3可由單烯烴CH3CH=CHCH3與氯氣加成得到，B正確；C．單烯烴與氯氣加成，則兩個氯原子應(yīng)分別位于兩個相鄰的碳上，C的結(jié)構(gòu)無法由單烯烴與氯氣加成得到，C錯誤；D．可由與氯氣加成得到，D正確；故答案選C。14．在分子中，在同一平面內(nèi)的碳原子最少應(yīng)有()A．7個 B．8個 C．9個 D．14個【答案】C【分析】由結(jié)構(gòu)簡式可知，分子中含2個苯環(huán)，苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)，直接與苯環(huán)相連的原子與苯環(huán)在同一平面內(nèi)，因2個苯環(huán)以可以旋轉(zhuǎn)的單鍵相連，可能異面。【解析】基與苯環(huán)平面結(jié)構(gòu)通過單鍵相連，甲基的C原子處于苯的H原子位置，所以處于苯環(huán)這個平面；兩個苯環(huán)以可以旋轉(zhuǎn)的單鍵相連，可能異面，異面時與苯環(huán)相連的碳原子處于該苯環(huán)中的H原子位置，也處于另一個苯環(huán)這個平面，另一苯環(huán)所用的C原子都處于同一平面上，處于苯環(huán)對位上的碳原子以及碳原子所連的氫原子共線，所以至少有9個碳原子共面，故選C?！军c睛】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)，為高頻考點，側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查，注意苯環(huán)對位上的碳原子以及碳原子所連的氫原子共線15．環(huán)氧樹脂因其具有良好的機械性能、絕緣性能以及與各種材料的黏結(jié)性能，已廣泛應(yīng)用于涂料和膠黏劑等領(lǐng)域。下面是制備一種新型環(huán)氧樹脂中間產(chǎn)物的合成路線：

其中A能使溴水褪色，①②的反應(yīng)類型分別為A．①是加成反應(yīng)，②是加成反應(yīng) B．①是加成反應(yīng)，②是取代反應(yīng)C．①是取代反應(yīng)，②是加成反應(yīng) D．①是取代反應(yīng)，②是取代反應(yīng)【答案】C【解析】A的分子式為C3H6，A能使溴水褪色，則可知A為丙烯，結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵。B的分子式為C3H5Cl,相當(dāng)于A中的一個氫原子被一個氯原子取代，可知反應(yīng)①為取代反應(yīng)。由C的結(jié)構(gòu)式可知，可知C的分子式為C3H6OCl2，與B相比多了一個氧原子和一個氯原子，C由B和HOCl反應(yīng)而成，則可知反應(yīng)②為加成反應(yīng)。故選C。16．分子式為C3H4Cl2且含有結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體有(不考慮立體異構(gòu))()A．3種B．4種C．5種D．6種【答案】C【解析】先寫出含有結(jié)構(gòu)的碳骨架：eq\o(C,\s\up6(①))=eq\o(C,\s\up6(②))—eq\o(C,\s\up6(③))，然后連接2個氯原子，其位置關(guān)系可能是：①①(即2個氯原子都位于①號碳原子上)、①②、①③、②③、③③，共5種，故選項C正確。17．酯在酸、堿或酶催化下可發(fā)生水解：，利用該性質(zhì)可制得一種長效、緩釋阿司匹林(有機物L(fēng))，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列分析不正確的是

A．有機物L(fēng)可由加聚反應(yīng)制得B．有機物L(fēng)含有酯基C．有機物L(fēng)能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)D．有機物L(fēng)在體內(nèi)可緩慢水解，逐漸釋放出

【答案】B【解析】A．根據(jù)有機物L(fēng)的結(jié)構(gòu)分析，有機物L(fēng)是由加聚反應(yīng)得到，故A正確；B．有機物L(fēng)含有酯基，故B錯誤；C．有機物L(fēng)含有苯環(huán)和酯基，能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)，故C正確；D．有機物L(fēng)有酯基，在體內(nèi)可緩慢水解，發(fā)生酯的水解，逐漸釋放出

，故D正確。綜上所述，答案為B。18．化合物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列說法正確的是A．三種物質(zhì)中只有b、c互為同分異構(gòu)體B．a(chǎn)、b、c均有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子C．a(chǎn)、b、c均能發(fā)生催化氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、加成反應(yīng)D．與c互為同分異構(gòu)體的同類物質(zhì)還有5種(不考慮立體異構(gòu))【答案】D【解析】A．三種物質(zhì)中a、b、c分子式都是C8H8O2，分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，因此三種物質(zhì)都互為同分異構(gòu)體，A錯誤；B．a(chǎn)分子中含有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子；b分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子；而c分子中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，B錯誤；C．a(chǎn)分子中含有醇羥基，能夠取代反應(yīng)；由于羥基連接的C原子上含有H原子，因此能夠發(fā)生催化氧化反應(yīng)；分子中含有不飽和的碳碳雙鍵，能夠發(fā)生加成反應(yīng)；物質(zhì)b分子中含有羧基，能夠取代反應(yīng)；含有苯環(huán)，能夠發(fā)生加成反應(yīng)；但無醇羥基，因此不能發(fā)生催化氧化反應(yīng)；物質(zhì)c分子中含有酯基，能夠發(fā)生水解反應(yīng)(水解反應(yīng)屬于取代反應(yīng))；分子中含有苯環(huán)，能夠發(fā)生加成反應(yīng)，但無醇羥基，因此不能發(fā)生催化氧化反應(yīng)，C錯誤；D．c屬于酯，與c互為同分異構(gòu)體的同類物質(zhì)，可以是、、、、，共有5種不同結(jié)構(gòu)，D正確；故合理選項是D。19．已知物質(zhì)H是營養(yǎng)物質(zhì)之一，大米、面粉中都富含H，E具有果香味，其合成E的路線如下圖所示：回答下列問題：(1)反應(yīng)①的反應(yīng)類型為___________，G的名稱是___________，F(xiàn)中含氧官能團(tuán)的名稱是___________。(2)下列關(guān)于物質(zhì)B的說法正確的是___________(填正確答案標(biāo)號)A．B為苯的同系物B．物質(zhì)B可用于萃取碘水中的碘C．一定條件下，1molB最多能與4mol發(fā)生加成D．B分子中最多有3個碳原子共直線(3)檢驗H在稀硫酸作用下是否完全反應(yīng)，所需要的試劑是___________，檢驗H在稀硫酸作用下的反應(yīng)產(chǎn)物F的實驗操作是___________。(4)某化學(xué)課外小組設(shè)計了如下圖所示的制取E的裝置(加熱及夾持儀器已略去)。①上述裝置的錐形瓶中加入的試劑是___________，其作用是___________(填正確答案標(biāo)號)；A．中和GB．和D反應(yīng)并溶解GC．E在所加試劑中的溶解度比在水中更小，有利于分層析出D．加速E的生成，提高其產(chǎn)率②實驗過程中需要小火均勻加熱三頸燒瓶，其主要理由是___________。(5)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體有___________種。①苯環(huán)上有兩個取代基②能與碳酸氫鈉溶液發(fā)生反應(yīng)③分子結(jié)構(gòu)中只含有一個甲基【答案】(1)

加成反應(yīng)

乙醇

羥基、醛基(2)CD(3)

碘水

取少量水解液于試管內(nèi)，加氫氧化鈉中和硫酸，再加銀氨溶液，水浴加熱，若產(chǎn)生銀鏡，說明有葡萄糖生成(4)飽和碳酸鈉溶液

BC

防止、乙醇揮發(fā)(5)9【解析】物質(zhì)H是營養(yǎng)物質(zhì)之一，大米、面粉中都富含H，H是淀粉，淀粉在稀硫酸作用下水解為葡萄糖F；葡萄糖在酒化酶作用下生成乙醇G；連續(xù)氧化生成，D是；和乙醇反應(yīng)生成果香味E，E是。(1)反應(yīng)①是和乙炔發(fā)生加成反應(yīng)生成，G的名稱是乙醇，F(xiàn)是葡萄糖，葡萄糖結(jié)構(gòu)簡式為，含氧官能團(tuán)的名稱是羥基、醛基；(2)A．B是苯乙烯，含有碳碳雙鍵，不是苯的同系物，故A錯誤；B．B含有碳碳雙鍵，能與碘發(fā)生加成反應(yīng)，不能用B萃取碘水中的碘，故B錯誤；C．B含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，一定條件下，1molB最多能與4mol發(fā)生加成，故C正確；D．分子中最多有3個碳原子共直線(*標(biāo)出)，故D正確；選CD；(3)檢驗淀粉在稀硫酸作用下是否完全反應(yīng)，水解液中加碘水，若溶液不變藍(lán)，說明完全水解，所需要的試劑是碘水，淀粉在稀硫酸作用下的水解產(chǎn)物是葡萄糖，葡萄糖能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，實驗操作是：取少量水解液于試管內(nèi)，加氫氧化鈉中和硫酸，再加銀氨溶液，水浴加熱，若產(chǎn)生銀鏡，說明有葡萄糖生成；(4)①用飽和碳酸鈉溶液收集，述裝置的錐形瓶中加入的試劑是飽和碳酸鈉溶液，其作用是中和，溶解乙醇，在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度比在水中更小，有利于分層析出；選BC；②實驗過程中需要小火均勻加熱三頸燒瓶，其主要理由是防止、乙醇揮發(fā)，產(chǎn)率降低；(5)①苯環(huán)上有兩個取代基；②能與碳酸氫鈉溶液發(fā)生反應(yīng)，說明含有羧基；③分子結(jié)構(gòu)中只含有一個甲基，兩個取代基可能是-CH3、-CH2CH2COOH或-CH2CH3、-CH2COOH或-CH2CH2CH3、-COOH，兩個取代基在苯環(huán)上有3種位置異構(gòu)，所以符合條件的的同分異構(gòu)體有9種。20．有機物Ⅰ(乙酸環(huán)己酯)是一種香料，用于配制蘋果、香蕉、醋栗和樹莓等果香型香精，下面是利用兩種石油化工產(chǎn)品制備Ⅰ的一種合成路線：（1）由石油獲得A的生產(chǎn)工藝稱為；（2）C中官能團(tuán)的名稱為；反應(yīng)④和⑤中，屬于加成反應(yīng)的是(填序號)；（3）反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為；（4）下列關(guān)于合成