2022-2023學(xué)年江蘇省泰州市高二下學(xué)期期末生物試題（解析版）

高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1江蘇省泰州市2022-2023學(xué)年高二下學(xué)期期末試題一、單項(xiàng)選擇題1.下列有關(guān)化合物的元素組成及功能的敘述，正確的是（）A.磷脂、蛋白質(zhì)都含C、H、O，參與構(gòu)成細(xì)胞膜B.脂肪的組成元素為C、H、O，參與調(diào)節(jié)生命活動(dòng)C.糖類(lèi)只含C、H、O，既可提供能量也可構(gòu)成細(xì)胞結(jié)構(gòu)D.脫氧核糖含C、H、O、N、P，參與構(gòu)成生物大分子DNA〖答案〗A〖祥解〗1、蛋白質(zhì)組成元素主要有C、H、O、N；磷脂組成元素為C、H、O、N、P。2、脂肪可以作為儲(chǔ)能物質(zhì)，性激素可以調(diào)節(jié)生命活動(dòng)，維生素D可以促進(jìn)腸道對(duì)鈣和磷的吸收?！驹斘觥緼、磷脂組成元素為C、H、O、N、P，蛋白質(zhì)組成元素主要有C、H、O、N，兩者都含C、H、O，參與構(gòu)成細(xì)胞膜，A正確；B、脂肪的組成元素為C、H、O，可以作為儲(chǔ)能物質(zhì)，但不參與調(diào)節(jié)生命活動(dòng)，B錯(cuò)誤；C、幾丁質(zhì)的組成元素為C、H、O、N，C錯(cuò)誤；D、脫氧核糖只含C、H、O，D錯(cuò)誤。故選A。2.發(fā)菜是一種念珠藍(lán)細(xì)菌，因干后呈棕黑色且細(xì)長(zhǎng)如人的頭發(fā)而得名。發(fā)菜的營(yíng)養(yǎng)細(xì)胞呈綠色能進(jìn)行光合作用，其異形細(xì)胞具有固氮能力。下圖示念珠藍(lán)細(xì)菌，有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.發(fā)菜屬于多細(xì)胞生物，存在初步的細(xì)胞分化B.發(fā)菜能利用無(wú)機(jī)碳和氮，是開(kāi)發(fā)荒漠的先鋒C.發(fā)菜營(yíng)養(yǎng)細(xì)胞中的葉綠體是光合作用的場(chǎng)所D.營(yíng)養(yǎng)細(xì)胞和異形細(xì)胞中的DNA都無(wú)核膜包被〖答案〗C〖祥解〗“發(fā)菜是一種念珠藍(lán)細(xì)菌”，屬于原核細(xì)胞，原核細(xì)胞與真核細(xì)胞的差異為：原核細(xì)胞沒(méi)有以核膜為界限的細(xì)胞核，擬核為大型環(huán)狀DNA，無(wú)染色質(zhì)或染色體，只有核糖體一種細(xì)胞器?！驹斘觥緼、圖示發(fā)菜由多個(gè)細(xì)胞連在一起，形似念珠，且存在異形細(xì)胞核營(yíng)養(yǎng)細(xì)胞的分化，所以發(fā)菜屬于多細(xì)胞生物，存在細(xì)胞分化，A正確；B、發(fā)菜屬于自養(yǎng)生物，細(xì)胞內(nèi)具有葉綠素和藻藍(lán)素，可以進(jìn)行光合作用制作有機(jī)物，所以發(fā)菜能利用無(wú)機(jī)碳和氮，是開(kāi)發(fā)荒漠的先鋒，B正確；C、發(fā)菜屬于原核細(xì)胞，它只有核糖體一種細(xì)胞器，不具有葉綠體，C錯(cuò)誤；D、營(yíng)養(yǎng)細(xì)胞和異形細(xì)胞都是原核細(xì)胞，無(wú)核膜包被，D正確。故選C。3.某研究小組利用顯微鏡觀察動(dòng)物肝臟組織臨時(shí)裝片，得到下圖所示某細(xì)胞圖像（僅顯示部分）。下列分析正確的是（）A.在低倍鏡下比在高倍鏡下能更快找到各種分裂期的細(xì)胞B.該時(shí)期的上一時(shí)期細(xì)胞中同源染色體發(fā)生聯(lián)會(huì)形成四分體C.該時(shí)期細(xì)胞核中DNA數(shù)目：染色體數(shù)目：染色體單體數(shù)為1：1：1D.該時(shí)期的下一時(shí)期細(xì)胞中著絲粒在紡錘絲牽引下分裂并移向細(xì)胞兩極〖答案〗A〖祥解〗分析題圖，該圖為動(dòng)物肝臟組織臨時(shí)裝片，染色體分布在細(xì)胞中部，推測(cè)該細(xì)胞可能處于有絲分裂的中期?！驹斘觥緼、低倍鏡下，細(xì)胞放大倍數(shù)小，觀察的細(xì)胞數(shù)目多，高倍鏡下放大倍數(shù)大，觀察細(xì)胞數(shù)目少，所以在低倍鏡下比高倍鏡下能更快找到各種分裂期細(xì)胞，A正確；B、該細(xì)胞處于有絲分裂的過(guò)程中，不會(huì)發(fā)生同源染色體聯(lián)會(huì)過(guò)程，B錯(cuò)誤；C、該時(shí)期染色質(zhì)已成為染色體，著絲粒還未分裂，故DNA數(shù)目：染色體數(shù)目：染色體單體數(shù)比值為2：1：2，C錯(cuò)誤；D、著絲粒的分裂與紡錘絲無(wú)關(guān)，D錯(cuò)誤。故選A。4.下列關(guān)于物質(zhì)鑒定實(shí)驗(yàn)的說(shuō)法，正確的是（）A甘蔗汁中加入斐林試劑加熱后出現(xiàn)磚紅色，說(shuō)明甘蔗汁中含有還原糖B.向提取液中加入二苯胺加熱后未觀察到藍(lán)色，說(shuō)明提取液中沒(méi)有DNAC.某無(wú)色液體中加入雙縮脲試劑A液和B液后出現(xiàn)紫色，說(shuō)明其中一定有蛋白質(zhì)D.向剛摘取的植物葉片滴加碘液后未觀察到藍(lán)色，說(shuō)明該葉片沒(méi)有進(jìn)行光合作用〖答案〗A〖祥解〗斐林試劑檢測(cè)原理為：新配制的檢測(cè)液中Cu2+被還原糖還原成Cu+從而生成磚紅色的Cu2O沉淀；雙縮脲檢測(cè)原理為：在堿性環(huán)境中Cu2+與肽鍵反應(yīng)，產(chǎn)生紫色絡(luò)合物。DNA在一定溫度水浴條件下，與二苯胺反應(yīng)呈藍(lán)色，因此可利用二苯胺溶液鑒定DNA。【詳析】A、還原糖可與斐林試劑反應(yīng)生成磚紅色沉淀，甘蔗汁中加入斐林試劑加熱后出現(xiàn)磚紅色，說(shuō)明甘蔗汁中含有還原糖，A正確；B、向提取液中加入二苯胺加熱后未觀察到藍(lán)色，有可能是因?yàn)樘崛∫褐蠨NA含量較低，或者是因?yàn)槲催_(dá)到沸水浴的溫度等，B錯(cuò)誤；C、具有兩個(gè)或兩個(gè)以上肽鍵的化合物皆可與雙縮脲試劑產(chǎn)生紫色反應(yīng)，因此加入雙縮脲試劑A液和B液后出現(xiàn)紫色，不能說(shuō)明該無(wú)色液體一定含有蛋白質(zhì)，C錯(cuò)誤；D、向剛摘取的植物葉片滴加碘液后未觀察到藍(lán)色，并不能說(shuō)明該葉片沒(méi)有進(jìn)行光合作用，因?yàn)榫G色葉片可能會(huì)干擾顏色觀察；同時(shí)當(dāng)植物葉片光合作用等于呼吸作用時(shí)，葉片不積累淀粉，可能也不會(huì)有藍(lán)色出現(xiàn)，D錯(cuò)誤。故選A。5.線粒體內(nèi)膜通過(guò)氧化磷酸化進(jìn)行能量轉(zhuǎn)換，其上的F1F0-ATP合酶、電子傳遞及內(nèi)膜本身的理化性質(zhì)為氧化磷酸化提供了必需的保障。下圖為線粒體內(nèi)膜的呼吸鏈結(jié)構(gòu)及功能示意圖。有關(guān)敘述正確的是（）A.F1F0-ATP合酶中的頭部（F1）和基部（F0）均具有親水性B.大量NADH來(lái)自葡萄糖在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中被徹底氧化分解C.葡萄糖中大部分能量在有氧呼吸第一階段以熱能散失D.線粒體內(nèi)膜上蛋白質(zhì)與脂質(zhì)的比例大于外膜上的比例〖答案〗D〖祥解〗有氧呼吸的過(guò)程：第一階段①反應(yīng)場(chǎng)所：細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)；②過(guò)程描述：在細(xì)胞質(zhì)的基質(zhì)中，一個(gè)分子的葡萄糖分解成兩個(gè)分子的丙酮酸，同時(shí)脫下4個(gè)NADH，在葡萄糖分解的過(guò)程中釋放出少量的能量，其中一部分能量用于合成ATP，產(chǎn)生少量的ATP，這一階段不需要氧的參與。第二階段①反應(yīng)場(chǎng)所：線粒體基質(zhì)；②過(guò)程描述：丙酮酸進(jìn)入線粒體的基質(zhì)中，兩分子丙酮酸和6個(gè)水分子中的氫全部脫下，共脫下20個(gè)NADH，丙酮酸被氧化分解成二氧化碳；在此過(guò)程釋放少量的能量，其中一部分用于合成ATP，產(chǎn)生少量的能量，這一階段也不需要氧的參與。第三階段①反應(yīng)場(chǎng)所：線粒體內(nèi)膜；②過(guò)程描述：在線粒體的內(nèi)膜上，前兩階段脫下的共24個(gè)NADH與從外界吸收或葉綠體光合作用產(chǎn)生的6個(gè)O2結(jié)合成水；在此過(guò)程中釋放大量的能量，其中一部分能量用于合成ATP，產(chǎn)生大量的能量，這一階段需要氧的參與?！驹斘觥緼、據(jù)圖可知，F(xiàn)0在磷脂分子尾部位置，F(xiàn)1在磷脂分子頭部位置，說(shuō)明前者具有疏水性，后者具有親水性，A錯(cuò)誤；B、根據(jù)有氧呼吸各階段的反應(yīng)可知，大量NADH來(lái)自丙酮酸在線粒體中被徹底氧化分解，B錯(cuò)誤；C、有氧呼吸第三階段釋放的能量最多，葡萄糖中大部分能量在有氧呼吸第三階段以熱能散失，C錯(cuò)誤；D、線粒體內(nèi)膜是有氧呼吸第三階段的場(chǎng)所，含有大量蛋白質(zhì)（酶），其上蛋白質(zhì)與脂質(zhì)的比例大于外膜上的比例，D正確。故選D。6.下列關(guān)于普通光學(xué)顯微鏡使用的說(shuō)法，正確的是（）A.用最長(zhǎng)的目鏡和物鏡組合可獲得最大的放大倍數(shù)B.用高倍鏡可觀察到葉綠體中綠色類(lèi)囊體組成的基粒C.可調(diào)亮視野以利于觀察洋蔥鱗片葉內(nèi)無(wú)色表皮細(xì)胞的質(zhì)壁分離D.用高倍鏡可觀察到蝗蟲(chóng)MI中期兩兩配對(duì)的染色體排列在赤道板位置〖答案〗D〖祥解〗光學(xué)顯微鏡的放大倍數(shù)就是物鏡和目鏡放大倍數(shù)的乘積。顯微鏡放大的倍數(shù)是放大的長(zhǎng)度（寬度、直徑），目鏡越短，放大倍數(shù)越大，物鏡越長(zhǎng)，放大倍數(shù)越大。顯微鏡的發(fā)明對(duì)于生物學(xué)的發(fā)展起到了至關(guān)重要的作用。它幫助人們觀察到微小生物和細(xì)胞結(jié)構(gòu)，從而深入了解生命的本質(zhì)和生物體的結(jié)構(gòu)與功能。光學(xué)顯微鏡下觀察到的結(jié)構(gòu)稱(chēng)為顯微結(jié)構(gòu)，如葉綠體、線粒體、細(xì)胞壁、液泡、細(xì)胞核等；電子顯微鏡下才能觀察到的結(jié)構(gòu)稱(chēng)為亞顯微結(jié)構(gòu)，如核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、中心體等?！驹斘觥緼、目鏡越短，放大倍數(shù)越大，物鏡越長(zhǎng)，放大倍數(shù)越大，因此用最短的目鏡和最長(zhǎng)的物鏡組合可獲得最大的放大倍數(shù)，A錯(cuò)誤；B、光學(xué)顯微鏡中的高倍鏡觀察不到葉綠體中綠色類(lèi)囊體組成的基粒，B錯(cuò)誤；C、由于洋蔥鱗片葉內(nèi)表皮細(xì)胞無(wú)色，應(yīng)該降低視野亮度以利于質(zhì)壁分離的觀察，C錯(cuò)誤；D、由于減數(shù)分裂中染色質(zhì)螺旋縮短變粗形成染色體，在光學(xué)顯微鏡的高倍鏡下，可以觀察到蝗蟲(chóng)MI中期兩兩配對(duì)的染色體排列在細(xì)胞中央的赤道板位置，D正確。故選D。7.端粒DNA可以指導(dǎo)細(xì)胞產(chǎn)生兩種由VR（纈氨酸-精氨酸）和GL（甘氨酸-亮氨酸）重復(fù)氨基酸序列構(gòu)成的小蛋白質(zhì)，VR蛋白在一些人類(lèi)癌細(xì)胞中含量升高。下列說(shuō)法正確的是（）A.端粒結(jié)構(gòu)存在于人體細(xì)胞中所有的DNA分子中B.VR和GL的氨基酸序列是由端粒上的密碼子決定C.端粒的適度延長(zhǎng)可能在一定程度上延緩細(xì)胞的衰老D.VR蛋白的血液檢測(cè)可以為所有癌癥提供有價(jià)值的篩查〖答案〗C〖祥解〗端粒是染色體末端的一段DNA序列，端粒學(xué)說(shuō)認(rèn)為，隨著細(xì)胞的增殖，端粒會(huì)縮短，端?？s短是導(dǎo)致細(xì)胞衰老的原因之一?！驹斘觥緼、端粒是染色體末端的一段DNA序列，在人體成熟紅細(xì)胞中因不含染色體而不含端粒，A錯(cuò)誤；B、密碼子在mRNA上而不在端粒上，B錯(cuò)誤；C、據(jù)端粒學(xué)說(shuō)可知，端粒的適度延長(zhǎng)可能在一定程度上延緩細(xì)胞的衰老，C正確；D、由題意可知，VR蛋白在一些人類(lèi)癌細(xì)胞中含量升高，說(shuō)明VR蛋白的血液檢測(cè)只可以為部分癌癥提供有價(jià)值的篩選，D錯(cuò)誤。故選C。8.下列有關(guān)物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)恼f(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.神經(jīng)細(xì)胞靜息時(shí)K會(huì)順濃度梯度外流B.葡萄糖進(jìn)入人成熟紅細(xì)胞需要載體協(xié)助C.協(xié)助擴(kuò)散進(jìn)出細(xì)胞的物質(zhì)都不與轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白結(jié)合D.胰島B細(xì)胞釋放胰島素需要信息分子和能量〖答案〗C〖祥解〗主動(dòng)運(yùn)輸需要載體和能量，逆梯度進(jìn)行；協(xié)助擴(kuò)散需要載體，不需要能量，順梯度進(jìn)行；胞吞胞吐需要能量，不需要載體?！驹斘觥緼、靜息電位由鉀離子外流形成，為順濃度梯度的協(xié)助擴(kuò)散，A正確；B、葡萄糖進(jìn)入紅細(xì)胞屬于協(xié)助擴(kuò)散，需要載體蛋白的協(xié)助，但不消耗能量，B正確；C、協(xié)助擴(kuò)散過(guò)程中的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白有通道蛋白和載體蛋白兩種，其中通道蛋白不與轉(zhuǎn)運(yùn)的物質(zhì)結(jié)合，而載體蛋白需要與轉(zhuǎn)運(yùn)的物質(zhì)結(jié)合，C錯(cuò)誤；D、胰島素屬于大分子，以胞吐的形式運(yùn)出細(xì)胞，胰島B細(xì)胞釋放胰島素需要信息分子（血糖濃度）和能量，D正確。故選C。9.下列有關(guān)單克隆抗體制備的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.一般將抗原注射給和骨髓瘤細(xì)胞來(lái)源同一品系的動(dòng)物B.從脾臟中獲取B淋巴細(xì)胞是因其為淋巴細(xì)胞富集場(chǎng)所C.獲取的雜交瘤細(xì)胞并非都能產(chǎn)生目的抗體故仍需篩選D.雜交瘤細(xì)胞接種到小鼠腹腔可大規(guī)模生產(chǎn)單克隆抗體〖答案〗D〖祥解〗單克隆抗體制備流程：先給小鼠注射特定抗原使之發(fā)生免疫反應(yīng)，之后從小鼠脾臟中獲取已經(jīng)免疫的B淋巴細(xì)胞；誘導(dǎo)B淋巴細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合，利用選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細(xì)胞；進(jìn)行抗體檢測(cè)，篩選出能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞；進(jìn)行克隆化培養(yǎng)，即用培養(yǎng)基培養(yǎng)或注入小鼠腹腔中培養(yǎng)；最后從培養(yǎng)液或小鼠腹水中獲取單克隆抗體。【詳析】A、單克隆抗體制備過(guò)程中，應(yīng)選定適當(dāng)?shù)膭?dòng)物品系。由于免疫動(dòng)物品系與所采用的骨髓瘤細(xì)胞差異越遠(yuǎn)，產(chǎn)生的雜交瘤細(xì)胞穩(wěn)定性越差，在實(shí)際單克隆抗體制備過(guò)程中一般采用與骨髓瘤細(xì)胞供體來(lái)源同一品系的動(dòng)物進(jìn)行免疫，A正確；B、骨髓、脾臟和淋巴結(jié)等淋巴器官是B淋巴細(xì)胞生成、成熟或集中分布的場(chǎng)所，B正確；C、獲取的雜交瘤細(xì)胞并非都能產(chǎn)生目的抗體，原因：①經(jīng)抗原處理過(guò)的機(jī)體脾臟中提取的細(xì)胞不一定都是效應(yīng)B細(xì)胞，因而雜交瘤細(xì)胞不一定都能產(chǎn)生抗體；②由于一種抗原刺激機(jī)體可使機(jī)體中存在多種漿細(xì)胞，所以雜交瘤細(xì)胞中有多種類(lèi)型，它們產(chǎn)生的抗體不一定是所需的抗體，也不是單一的抗體。因此必須從多種雜交瘤細(xì)胞中篩選出能產(chǎn)生針對(duì)某一特定抗原決定簇的雜交瘤細(xì)胞，C正確；D、將產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞注射到小鼠腹腔內(nèi)，從小鼠腹水中，就可以獲得大量的單克隆抗體，D錯(cuò)誤。故選D。10.下列關(guān)于高中生物學(xué)涉及化學(xué)鍵的說(shuō)法，正確的是（）A.肽鍵由氨基酸脫水縮合產(chǎn)生，存在于C和H之間B.配對(duì)堿基之間通過(guò)氫鍵相連，蛋白質(zhì)中也可能存在氫鍵C.磷酸二酯鍵的兩個(gè)磷酸酯鍵均在核苷酸連接成長(zhǎng)鏈時(shí)產(chǎn)生D.二硫鍵的形成只能發(fā)生在兩條肽鏈上的含硫基團(tuán)之間〖答案〗B〖祥解〗一個(gè)氨基酸分子的羧基（—COOH）和另一個(gè)氨基酸分子的氨基（—NH2）結(jié)合連接，同時(shí)脫去一分子水，這種結(jié)合方式叫做脫水縮合。連接兩個(gè)氨基酸分子的化學(xué)鍵叫做肽鍵。由于氨基酸之間能夠形成氫鍵，從而使得肽鏈能盤(pán)曲折疊，形成具有一定空間結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)分子，許多蛋白質(zhì)分子都含有兩條或多條肽鏈，它們通過(guò)一定的化學(xué)鍵如二硫鍵相互結(jié)合在一起，這些肽鏈不呈直線，也不在同一個(gè)平面上，而是形成更為復(fù)雜的空間結(jié)構(gòu)。【詳析】A、肽鍵由氨基酸脫水縮合產(chǎn)生，存在于C和N之間，A錯(cuò)誤；B、配對(duì)堿基之間通過(guò)氫鍵相連，A-T之間有2個(gè)氫鍵，C-G之間有3個(gè)氫鍵；蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)中也可能存在氫鍵等，B正確；C、磷酸二酯鍵的其中一個(gè)磷酸酯鍵在核苷酸連接成長(zhǎng)鏈時(shí)產(chǎn)生，另一個(gè)磷酸酯鍵在形成核苷酸時(shí)產(chǎn)生，C錯(cuò)誤；D、二硫鍵是兩個(gè)巰基-SH之間脫掉兩個(gè)H形成的，可能發(fā)生在兩條肽鏈之間，也可能發(fā)生在同一條肽鏈內(nèi)部，D錯(cuò)誤。故選B。11.下圖為畜牧業(yè)生產(chǎn)中根據(jù)需要控制哺乳動(dòng)物性別的技術(shù)流程，下列有關(guān)敘述正確的是（）A.試管牛的培育運(yùn)用了動(dòng)物體細(xì)胞核移植技術(shù)B.過(guò)程①指的是體外受精技術(shù)和胚胎培養(yǎng)技術(shù)C.獲能精子和MⅡ期的卵母細(xì)胞具備受精能力D.接受胚胎移植的受體需要做免疫抑制劑處理〖答案〗C〖祥解〗胚胎移植是指將雌性動(dòng)物的早期胚胎，或者通過(guò)體外受精及其他方式得到的胚胎，移植到同種的、生理狀態(tài)相同的其他雌性動(dòng)物的體內(nèi)，使之繼續(xù)發(fā)育為新個(gè)體的技術(shù)。在進(jìn)行胚胎移植時(shí)，為了獲得較多的卵母細(xì)胞，常常用促性腺激素處理供體母畜，使其超數(shù)排卵。從供體母畜中排出的卵母細(xì)胞需要在體外發(fā)育至MⅡ期，才具備與精子受精的能力?！驹斘觥緼、試管牛的培育一般要使用體外受精、早期胚胎培養(yǎng)和胚胎移植技術(shù)；而克隆牛的培育一般要使用動(dòng)物體細(xì)胞核移植、早期胚胎培養(yǎng)和胚胎移植技術(shù)，A錯(cuò)誤；B、過(guò)程①形成的是受精卵，因此過(guò)程①僅指的是體外受精技術(shù)，B錯(cuò)誤；C、精子獲能后才具備與卵子受精的能力，卵母細(xì)胞也需要發(fā)育至MⅡ期才具備受精能力，C正確；D、受體對(duì)外來(lái)的胚胎基本上不發(fā)生免疫排斥反應(yīng)，因此不需要對(duì)接受胚胎移植的受體進(jìn)行免疫抑制劑處理，D錯(cuò)誤。故選C。12.某研究小組利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因，并對(duì)擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行電泳，沒(méi)有出現(xiàn)目的基因的擴(kuò)增帶，下列原因不可能的是（）A.變性溫度設(shè)置太低B.兩種引物濃度不等C.使用的Taq酶失活D.退火溫度設(shè)置太高〖答案〗B〖祥解〗1、PCR原理：在解旋酶作用下，打開(kāi)DNA雙鏈，每條DNA單鏈作為母鏈，以4中游離脫氧核苷酸為原料，合成子鏈，在引物作用下，DNA聚合酶從引物3'端開(kāi)始延伸DNA鏈，即DNA的合成方向是從子鏈的5'端自3'端延伸的。實(shí)際上就是在體外模擬細(xì)胞內(nèi)DNA的復(fù)制過(guò)程。DNA的復(fù)制需要引物，其主要原因是DNA聚合酶只能從3′端延伸DNA鏈。2、PCR反應(yīng)過(guò)程是：變性→復(fù)性→延伸?！驹斘觥緼、變性溫度過(guò)低，則DNA雙鏈不能充分解開(kāi)，影響目的基因的擴(kuò)增，A正確；B、兩種引物濃度不等不會(huì)導(dǎo)致不出現(xiàn)目的基因的擴(kuò)增帶，B錯(cuò)誤；C、使用的Taq酶失活會(huì)影響子鏈的合成，進(jìn)而影響目的基因的擴(kuò)增，C正確；D、PCR擴(kuò)增時(shí)，退火溫度的設(shè)定是成敗的關(guān)鍵，退火溫度設(shè)置太高會(huì)破壞模板與引物的堿基配對(duì)，導(dǎo)致目的基因擴(kuò)增失敗，D正確。故選B。13.生物科學(xué)的發(fā)展離不開(kāi)許多科學(xué)家的持續(xù)探索，下列有關(guān)敘述正確的是（）A.細(xì)胞學(xué)說(shuō)提出一切生物都是由細(xì)胞發(fā)育而來(lái)，并由細(xì)胞和細(xì)胞產(chǎn)物構(gòu)成B.羅伯特森提出的流動(dòng)鑲嵌模型認(rèn)為細(xì)胞膜的基本支架是磷脂雙分子層C.希爾實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)在離體葉綠體中水和CO2在適當(dāng)條件下反應(yīng)釋放氧氣D.恩格爾曼利用水綿和需氧細(xì)菌證明葉綠體能吸收光能用于光合作用放氧〖答案〗D〖祥解〗細(xì)胞學(xué)說(shuō)揭示了細(xì)胞統(tǒng)一性和生物體結(jié)構(gòu)的統(tǒng)一性，內(nèi)容包括：細(xì)胞是一個(gè)有機(jī)體，一切動(dòng)植物都由細(xì)胞發(fā)育而來(lái)，并由細(xì)胞和細(xì)胞產(chǎn)物所構(gòu)成。細(xì)胞是一個(gè)相對(duì)獨(dú)立的單位，既有它自己的生命，又對(duì)與其他細(xì)胞共同組成的整體的生命起作用。新細(xì)胞可以從老細(xì)胞產(chǎn)生。【詳析】A、細(xì)胞學(xué)說(shuō)提出細(xì)胞是一個(gè)有機(jī)體，一切動(dòng)植物都由細(xì)胞發(fā)育而來(lái)，并由細(xì)胞和細(xì)胞產(chǎn)物所構(gòu)成，A錯(cuò)誤；B、細(xì)胞膜的流動(dòng)鑲嵌模型是由辛格和尼科爾森提出的，B錯(cuò)誤；C、希爾發(fā)現(xiàn)，在離體葉綠體的懸浮液中加入鐵鹽或其他氧化劑（懸浮液中有H2O，沒(méi)有CO2）在光照下可以釋放出氧氣，C錯(cuò)誤；D、德國(guó)科學(xué)家恩格爾曼把載有水綿和好氧細(xì)菌的臨時(shí)裝片用極細(xì)的光束照射水綿后，發(fā)現(xiàn)細(xì)菌只向葉綠體被光束照射到的部位集中，從而證明了葉綠體能吸收光能用于光合作用放氧，D正確。故選D。14.有一種核酶能催化RNA斷裂，其過(guò)程如下圖所示，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.該核酶的化學(xué)本質(zhì)為RNA，在DNA指導(dǎo)下合成B.該核酶是一種RNA水解酶，也能催化蛋白質(zhì)水解C.只有具有特定堿基序列的RNA才能被該核酶識(shí)別D.該核酶只有形成正確空間結(jié)構(gòu)才能發(fā)揮酶的作用〖答案〗B〖祥解〗1、酶是由活細(xì)胞產(chǎn)生的具有催化作用的有機(jī)物，絕大多數(shù)酶是蛋白質(zhì)，極少數(shù)酶是RNA。2、酶的特性：高效性、專(zhuān)一性和作用條件溫和。【詳析】A、由圖可知，該核酶能與RNA堿基互補(bǔ)配對(duì)，所以其化學(xué)本質(zhì)為RNA，在DNA指導(dǎo)下合成，A正確；B、酶具有專(zhuān)一性，所以核酶能夠催化RNA的水解，不能催化蛋白質(zhì)水解，B錯(cuò)誤；C、核酶通過(guò)與RNA堿基互補(bǔ)配來(lái)對(duì)RNA進(jìn)行切割，所以只有具有特定堿基序列的RNA才能被該核酶識(shí)別，C正確；D、該核酶只有形成正確空間結(jié)構(gòu)才能識(shí)別并切割相應(yīng)的DNA分子，發(fā)揮酶的作用，D正確。故選B。二、多項(xiàng)選擇題15.植物組織培養(yǎng)、單克隆抗體的制備、微生物培養(yǎng)過(guò)程都需要進(jìn)行的是（）A.制備細(xì)胞懸液 B.培養(yǎng)基滅菌C.嚴(yán)格無(wú)菌操作 D.抗原抗體檢測(cè)〖答案〗BC〖祥解〗為了避免污染，植物組織培養(yǎng)、單克隆抗體的制備、微生物培養(yǎng)過(guò)程都需要進(jìn)行滅菌和無(wú)菌操作?！驹斘觥緼、植物組織培養(yǎng)無(wú)需制備細(xì)胞懸液，A錯(cuò)誤；BC、三者培養(yǎng)基都需要進(jìn)行滅菌，和進(jìn)行嚴(yán)格的無(wú)菌操作，以避免污染，BC正確；D、只有單克隆抗體的制備需要進(jìn)行抗原抗體檢測(cè)，D錯(cuò)誤。故選BC。16.泛素（Ub）廣泛存在于真核生物中，是由76個(gè)氨基酸組成的小型信號(hào)蛋白，能將受損傷的、有害的或不需要的蛋白質(zhì)送到蛋白酶體降解，也參與調(diào)控如下圖所示的DNA損傷修復(fù)等重要生命過(guò)程，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的（）A.泛素的合成需要高爾基體的參與B.蛋白酶體能破壞蛋白質(zhì)中的肽鍵C.蛋白酶體和溶酶體都參與維持細(xì)胞內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定D.泛素蛋白第12位氨基酸去磷酸化可抑制細(xì)胞以A方式修復(fù)DNA〖答案〗AD〖祥解〗泛素-蛋白酶體降解蛋白質(zhì)的過(guò)程：泛素是一條由76個(gè)氨基酸殘基組成的肽鏈。蛋白酶體也被稱(chēng)為多催化活性蛋白酶復(fù)合物，廣泛存在于細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核中。靶蛋白在幾種泛素酶的依次作用下與泛素分子結(jié)合，最后被蛋白酶體特異性地識(shí)別，并降解成小肽。這些小肽再被降解為氨基酸回收利用。【詳析】A、泛素的合成場(chǎng)所在核糖體，合成不需要高爾基體的參與，A錯(cuò)誤；B、蛋白酶體能破壞蛋白質(zhì)中的肽鍵，將蛋白質(zhì)降解，B正確；C、蛋白酶體能將受損傷的、有害的或不需要的蛋白質(zhì)降解，溶酶體能分解衰老損傷的細(xì)胞器等，兩者都參與維持細(xì)胞內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定，C正確；D、由圖可知，泛素蛋白第12位氨基酸磷酸化可抑制細(xì)胞以A方式修復(fù)DNA，D錯(cuò)誤。故選AD。17.藿香是一種名貴中藥，但存在種質(zhì)退化、易感染病蟲(chóng)害等問(wèn)題，研究者對(duì)組織培養(yǎng)不同階段的藿香輻射處理，以期獲得性狀優(yōu)良的突變株。據(jù)下圖分析錯(cuò)誤的是（）A.②過(guò)程應(yīng)持續(xù)給予光照以促進(jìn)光合作用色素合成B.②③過(guò)程都需營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和激素，無(wú)需更換培養(yǎng)基C.外植體經(jīng)③過(guò)程誘導(dǎo)生芽體現(xiàn)植物細(xì)胞的全能性D.輻射處理可以誘導(dǎo)所培養(yǎng)的材料發(fā)生不定向突變〖答案〗ABC〖祥解〗圖中①為外植體接種，②為脫分化，③④為再分化。植物細(xì)胞全能性是指細(xì)胞在離體條件具有發(fā)育成為完成植株的潛能。【詳析】A、②過(guò)程為脫分化形成愈傷組織，一般避光處理，A錯(cuò)誤；B、②為脫分化，③為再分化，二者激素配比不同，需更換培養(yǎng)基，B錯(cuò)誤；C、外植體經(jīng)③過(guò)程誘導(dǎo)生芽體（不是完整植株）未現(xiàn)植物細(xì)胞的全能性，C錯(cuò)誤；D、突變具有不定向性，輻射處理可以誘導(dǎo)所培養(yǎng)的材料發(fā)生不定向突變，D正確。故選ABC。18.下圖為某種哺乳動(dòng)物精子的頂體反應(yīng)及受精示意圖，有關(guān)說(shuō)法正確的是（）A.不同動(dòng)物排出的卵子均發(fā)育到MII中期B.頂體釋放的酶有利于精子接觸到卵細(xì)胞膜C.精子入卵后卵細(xì)胞膜發(fā)生反應(yīng)阻止多精入卵D.圖中受精過(guò)程結(jié)束后共產(chǎn)生三個(gè)第二極體〖答案〗BCD〖祥解〗受精作用過(guò)程：a、頂體反應(yīng)：精子釋放頂體酶溶解卵丘細(xì)胞之間的物質(zhì)，穿越放射冠；b、透明帶反應(yīng):頂體酶可將透明帶溶出孔道，精子穿入，在精子觸及卵黃膜的瞬間阻止后來(lái)精子進(jìn)入透明帶的生理反應(yīng)(它是防止多精子入卵受精的第一道屏障)；c、卵細(xì)胞膜反應(yīng)︰精子外膜和卵黃膜融合，精子入卵后，卵黃膜會(huì)拒絕其他精子再進(jìn)入卵內(nèi)的過(guò)程（它是防止多精子入卵受精的第二道屏障）；d、精子尾部脫落，原有核膜破裂形成雄原核，同時(shí)卵子完成減二分裂，形成雌原核；e、雌、雄原核融合形成合子。【詳析】A、排卵是指卵子從卵泡中排出，排出的卵子尚未成熟，不同種動(dòng)物排出的卵子成熟程度不同，馬、犬等排出的是初級(jí)卵母細(xì)胞，豬、羊排出的是次級(jí)卵母細(xì)胞，A錯(cuò)誤；B、頂體釋放的酶能夠溶解卵丘細(xì)胞之間的物質(zhì)，有利于精子接觸到卵細(xì)胞膜，B正確；C、精子接觸到卵細(xì)胞膜后，透明帶會(huì)立即發(fā)生生理反應(yīng)，阻止后來(lái)的精子進(jìn)入，C正確；D、圖中極體正在分裂，卵母細(xì)胞受精后也會(huì)分裂產(chǎn)生一個(gè)極體，所以圖中受精過(guò)程結(jié)束后共產(chǎn)生三個(gè)第二極體，D正確。故選BCD。19.2023年3月，我國(guó)科學(xué)家在南通啟東段長(zhǎng)江水域檢測(cè)到長(zhǎng)江江豚的eDNA（環(huán)境DNA），“微笑天使”長(zhǎng)江江豚的現(xiàn)身，是長(zhǎng)江水生態(tài)環(huán)境持續(xù)改善的見(jiàn)證。環(huán)境DNA技術(shù)是指從環(huán)境樣品（土壤、沉積物和水體等）中提取DNA片段后利用測(cè)序技術(shù)進(jìn)行定性或定量分析的方法。下列說(shuō)法正確的是（）A.eDNA通常來(lái)源于長(zhǎng)江江豚的皮膚脫落物、唾液、分泌物、糞便、尿液等B.需根據(jù)長(zhǎng)江江豚特定DNA序列設(shè)計(jì)引物通過(guò)PCR擴(kuò)增后與江豚DNA比較C.可直接將一滴江水滴加到熒光定量PCR反應(yīng)體系中，定量測(cè)定eDNA含量D.根據(jù)eDNA的定量分析結(jié)果可推知長(zhǎng)江自然水域中長(zhǎng)江江豚的相對(duì)生物量〖答案〗ABD〖祥解〗動(dòng)物的皮膚脫落物、唾液、分泌物、糞便、尿液等長(zhǎng)含有DNA，eDNA與生物量呈正相關(guān)，可通過(guò)對(duì)環(huán)境中的eDNA進(jìn)行定量分析，推知環(huán)境中的相對(duì)生物量?！驹斘觥緼、動(dòng)物的皮膚脫落物、唾液、分泌物、糞便、尿液等長(zhǎng)含有DNA，eDNA通常來(lái)源于長(zhǎng)江江豚的皮膚脫落物、唾液、分泌物、糞便、尿液等，A正確；B、需根據(jù)長(zhǎng)江江豚特定DNA序列設(shè)計(jì)引物通過(guò)PCR擴(kuò)增后與江豚DNA比較，以證明所檢測(cè)到的DNA是否是江豚的DNA，B正確；C、一滴江水中可能含有多種DNA，若直接將一滴江水滴加到熒光定量PCR反應(yīng)體系中，不能進(jìn)行定量分析，C錯(cuò)誤；D、eDNA與生物量呈正相關(guān)，根據(jù)eDNA的定量分析結(jié)果可推知長(zhǎng)江自然水域中長(zhǎng)江江豚的相對(duì)生物量，D正確。故選ABD。三、非選擇題20.膽固醇是動(dòng)物組織細(xì)胞不可缺少的物質(zhì)，參與血液中脂質(zhì)的運(yùn)輸，是合成膽汁酸、維生素D以及甾體激素的原料。膽固醇代謝平衡對(duì)維持細(xì)胞和機(jī)體的生命活動(dòng)至關(guān)重要。下圖示膽固醇吸收和代謝的部分過(guò)程。（1）膽固醇的化學(xué)本質(zhì)為_(kāi)_______，維生素D的功能是促進(jìn)人和動(dòng)物對(duì)______的吸收。（2）動(dòng)物細(xì)胞中相關(guān)基因控制膽固醇合成的機(jī)制是：基因通過(guò)控制____________的合成來(lái)控制膽固醇合成；因膽固醇極難溶解，常以低密度脂蛋白（LDL）形式通過(guò)____________（需要/不需要）消耗能量的____________方式分泌出細(xì)胞，隨____________轉(zhuǎn)運(yùn)至肝細(xì)胞；膽固醇進(jìn)出細(xì)胞的方式體現(xiàn)了膜具有_____________。（3）圖中內(nèi)體在膽固醇代謝中的作用是_______。圖示溶酶體的作用是_____________。（4）有人認(rèn)為動(dòng)脈粥樣硬化的原因之一是過(guò)多的膽固醇無(wú)法進(jìn)入細(xì)胞而積累在血液中。結(jié)合圖示分析，膽固醇不能進(jìn)入細(xì)胞的原因可能是_____________。〖答案〗（1）①.脂質(zhì)##固醇②.鈣和磷（2）①.酶②.需要③.胞吐④.體液##細(xì)胞外液⑤.一定的流動(dòng)性（3）①.將LDL與受體分離，并將LDL和受體分別送往溶酶體和細(xì)胞膜②.降解LDL中的蛋白質(zhì)，釋放出游離的膽固醇（4）LDL受體不足或功能降低〖祥解〗脂質(zhì)包括脂肪、磷脂和固醇，固醇包括膽固醇、維生素D和性激素。由圖可知，內(nèi)體可將LDL與受體分離，并將LDL和受體分別送往溶酶體和細(xì)胞膜，是膽固醇水解為游離膽固醇，受體回到質(zhì)膜重復(fù)利用?！拘?wèn)1詳析】膽固醇的化學(xué)本質(zhì)為固醇，屬于脂質(zhì)。維生素D也屬于固醇，具有促進(jìn)人和動(dòng)物鈣和磷的吸收的作用。【小問(wèn)2詳析】膽固醇的化學(xué)本質(zhì)為固醇，基因不能直接控制其合成，而是通過(guò)控制酶的合成，進(jìn)而控制相關(guān)代謝來(lái)控制膽固醇的合成。膽固醇極難溶解，以胞吐的形式分泌出細(xì)胞，需要消耗能量，隨體液轉(zhuǎn)運(yùn)到肝細(xì)胞。胞吞胞吐可體現(xiàn)生物膜具有一定流動(dòng)性的特性。【小問(wèn)3詳析】由圖可知，內(nèi)體可將LDL與受體分離，并將LDL和受體分別送往溶酶體和細(xì)胞膜，是膽固醇水解為游離膽固醇，受體回到質(zhì)膜重復(fù)利用。圖中LDL在溶酶體水解酶的作用下蛋白質(zhì)被降解，釋放出游離的膽固醇?！拘?wèn)4詳析】由圖可知，膽固醇經(jīng)受體結(jié)合后進(jìn)入細(xì)胞，可能因?yàn)長(zhǎng)DL受體不足或功能降低，而導(dǎo)致膽固醇不能進(jìn)入細(xì)胞。21.干旱少雨嚴(yán)重制約了小麥產(chǎn)量的提高，為此科學(xué)家展開(kāi)了干旱脅迫對(duì)小麥光合作用影響機(jī)制的研究。下圖示小麥光合作用的部分過(guò)程。請(qǐng)據(jù)圖回答：（1）圖中甲結(jié)構(gòu)的主要成分是_____________，光合色素的功能是_____________，其中隨層析液在濾紙上擴(kuò)散最慢的色素主要吸收______________光。光合作用所必需的酶分布在_____________（填名稱(chēng)）。（2）圖中_____________在獲得e-后與H+形成NADPH。H+通過(guò)CF1-CF0以_____________方式向_______運(yùn)輸，以驅(qū)動(dòng)ATP的合成，由此可見(jiàn)，CF1-CF0具有_____________作用。（3）P680中的D1蛋白易受逆境破壞，psbA是D1蛋白的編碼基因。為探究5-ALA是否能緩解小麥幼苗的干旱脅迫，研究者將生理狀態(tài)一致的小麥幼苗分為CK組、PEG組、ALA組、PA組（PEG+ALA）4組，CK組和PEG組葉片噴施蒸餾水，ALA組和PA組噴施5-ALA，每天1次，連續(xù)3天后，向PEG組和PA組培養(yǎng)液中加入20%PEG進(jìn)行模擬干旱脅迫處理2天，觀察檢測(cè)并記錄相關(guān)指標(biāo)。結(jié)果如下圖。本實(shí)驗(yàn)自變量是_____________，據(jù)圖2、3分析，給幼苗外施5-ALA可緩解干旱脅迫的機(jī)理是____________?！即鸢浮剑?）①.脂質(zhì)（磷脂）和蛋白質(zhì)②.吸收、傳遞、轉(zhuǎn)化光能③.紅光和藍(lán)紫光④.類(lèi)囊體薄膜和葉綠體基質(zhì)（2）①.NADP+②.協(xié)助擴(kuò)散③.葉綠體基質(zhì)④.催化和運(yùn)輸（3）①.是否干旱（是否施加PEG）、是否施加5-ALA②.促進(jìn)葉綠素合成和提高psbA的表達(dá)量〖祥解〗圖1中甲為類(lèi)囊體薄膜，其主要成分是脂質(zhì)（磷脂）和蛋白質(zhì)，H+通過(guò)CF1-CF0的運(yùn)輸過(guò)程不消耗ATP，同時(shí)可以驅(qū)動(dòng)ATP的合成，故運(yùn)輸方式為協(xié)助擴(kuò)散。由圖2圖3分析可知，本實(shí)驗(yàn)的自變量有兩個(gè)，一是否施加PEG，二是是否施加5-ALA，因變量是小麥幼苗葉綠素的含量和小麥中psbA基因的相對(duì)表達(dá)量?！拘?wèn)1詳析】圖1中甲為類(lèi)囊體薄膜，其主要成分是脂質(zhì)（磷脂）和蛋白質(zhì)。光合色素的功能是吸收、傳遞、轉(zhuǎn)化光能。在色素的分離實(shí)驗(yàn)中，隨層析液在濾紙上擴(kuò)散最慢的色素是葉綠素b，其主要吸收紅光和藍(lán)紫光。光合作用的過(guò)程包括光反應(yīng)階段和暗反應(yīng)階段，其所必需的酶分布在類(lèi)囊體薄膜和葉綠體基質(zhì)。【小問(wèn)2詳析】在光反應(yīng)階段，葉綠體中光合色素吸收的光能有兩個(gè)用途。其中之一是將水分解為氧和H+，氧直接以氧分子的形式釋放出去，H+與NADP+結(jié)合，形成NADPH。有圖可知，H+通過(guò)CF1-CF0的運(yùn)輸過(guò)程不消耗ATP，同時(shí)可以驅(qū)動(dòng)ATP的合成，故運(yùn)輸方式為協(xié)助擴(kuò)散且向葉綠體基質(zhì)的方向進(jìn)行運(yùn)輸。所以對(duì)于CF1-CF0的作用有兩個(gè)，一是催化ATP的合成。二是運(yùn)輸H+。【小問(wèn)3詳析】由圖2圖3分析可知，本實(shí)驗(yàn)的自變量有兩個(gè)，一是否施加PEG即是否干旱，二是是否施加5-ALA。而因變量是小麥幼苗葉綠素的含量和小麥中psbA基因的相對(duì)表達(dá)量。P680中的D1蛋白易受逆境破壞，psbA是D1蛋白的編碼基因，分析實(shí)驗(yàn)可以知道，與PEG組相對(duì)，再外施5-ALA葉綠素含量增加，且psbA基因的相對(duì)表達(dá)量也增加，所以外施5-ALA可緩解干旱脅迫，其機(jī)理是促進(jìn)葉綠素合成和提高psbA的表達(dá)量?！尽狐c(diǎn)石成金』】本題主要考查光合作用中色素的提取和分離實(shí)驗(yàn)以及光反應(yīng)過(guò)程，同時(shí)要求學(xué)生掌握對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的處理和分析，從而得出實(shí)驗(yàn)結(jié)論的能力。22.在進(jìn)行“觀察植物根尖分生區(qū)細(xì)胞的有絲分裂”實(shí)驗(yàn)時(shí)，為了改善實(shí)驗(yàn)效果，某興趣小組進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)改進(jìn)，實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)如下：材料準(zhǔn)備：大蒜（2n=16）、0.1%甲紫（龍膽紫）染液、0.1%番紅染液和改良苯酚品紅染液（三種染液可分別將染色體染成紫色、紅色、紫色）。材料處理：將蒜瓣平分為兩組，分別放入鋪有用水和10-9mol/LIAA浸泡紙巾的托盤(pán)中，28℃恒溫培養(yǎng)，每天補(bǔ)充一次培養(yǎng)液。根長(zhǎng)至2~3cm時(shí)，于8：00、10：00、12：00、14：00、16：00剪取根尖，置于卡諾氏液2h，取出根放入保存液，4℃冰箱保存。裝片制備：將保存的根尖取出，剪取乳白色區(qū)域，放入解離液10min，水洗三次；放在載玻片上，壓碎，分別用三種染液進(jìn)行染色；輕敲蓋玻片，吸水紙吸干周?chē)疽海@微鏡下觀察。統(tǒng)計(jì)方法：選取細(xì)胞分布均勻、染色效果較好的視野進(jìn)行觀察，每個(gè)根尖選取5個(gè)視野，每個(gè)時(shí)間點(diǎn)選取5個(gè)根尖，統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下表：取樣時(shí)間中后期細(xì)胞占分裂期細(xì)胞的比例分裂指數(shù)（分裂期細(xì)胞所占百分比）水處理（%）10-9mol/L的IAA處理（%）水處理（%）10-9mol/L的IAA處理（%）8：000.393.232.079.1110：001.431.432.956.3512：000.621.272.05.0814：001.40.813.683.2616：000.920.801.911.91（1）大蒜作為學(xué)生實(shí)驗(yàn)的優(yōu)選材料，可能原因是____________，剪取的根尖乳白色區(qū)域主要為_(kāi)____________區(qū)，該區(qū)域細(xì)胞的形態(tài)特點(diǎn)是，選取該區(qū)域的原因是____________。（2）將取下的根置于卡諾氏液的目的是____________，同時(shí)還利于染色。制備裝片時(shí)，輕敲蓋玻片的目的是____________。（3）據(jù)上表分析，為了提高有絲分裂實(shí)驗(yàn)成功率和實(shí)驗(yàn)效果，建議大蒜根尖培養(yǎng)條件和獲取時(shí)間為_(kāi)____________。（4）0.1%甲紫（龍膽紫）染液、0.1%番紅染液和改良的苯酚品紅染液均為_(kāi)____________染液，分別染色后進(jìn)行鏡檢觀察（如下圖）。最終選擇改良苯酚品紅作為染色劑的原因是______________?！即鸢浮剑?）①.容易獲取、生根率高、幾乎不受季節(jié)限制、染色體少②.分生③.細(xì)胞呈方形，排列緊密，細(xì)胞核大分裂較旺盛（2）①.固定細(xì)胞形態(tài)②.使細(xì)胞分散均勻（除去氣泡）（3）添加10-9mol/L的IAA，并于上午8：00取材（4）①.堿性②.改良苯酚品紅可以將染色體染成紫色，而細(xì)胞質(zhì)幾乎不著色〖祥解〗根尖分生區(qū)部位細(xì)胞的分化程度較低，分裂能力旺盛，是觀察細(xì)胞有絲分裂實(shí)驗(yàn)的適宜材料。染色質(zhì)是細(xì)胞核中能被堿性染料染成深色的物質(zhì)。觀察有絲分裂實(shí)驗(yàn)中，制作根尖細(xì)胞臨時(shí)裝片的步驟是解離→漂洗→染色→制片。解離的目的是用藥液使組織中的細(xì)胞相互分離開(kāi)來(lái)。漂洗的目的是洗去藥液，防止解離過(guò)度。染色的目的是利用甲紫溶液或醋酸洋紅液使染色體著色。制片的目的使細(xì)胞分散開(kāi)來(lái)，有利于觀察。【小問(wèn)1詳析】觀察植物根尖細(xì)胞有絲分裂時(shí)，宜選用大蒜，因?yàn)槠渚哂腥菀撰@取、生根率較高且生根不受季節(jié)限制、染色體數(shù)目較少，容易觀察等優(yōu)點(diǎn)。植物根尖包括成熟區(qū)、伸長(zhǎng)區(qū)、分生區(qū)和根冠。其中分生區(qū)能夠進(jìn)行旺盛的細(xì)胞分裂，是觀察有絲分裂的良好部位，因此可推測(cè)剪取的根尖乳白色區(qū)域主要為根尖分生區(qū)，該區(qū)域細(xì)胞常呈正方形，排列緊密，細(xì)胞核較大?！拘?wèn)2詳析】卡諾氏液能迅速穿透細(xì)胞，固定細(xì)胞形態(tài)，同時(shí)還能增強(qiáng)染色體的嗜堿性有利于染色。輕敲蓋玻片的目的是使細(xì)胞分散，便于觀察。【小問(wèn)3詳析】分析題表可知，用10-9mol/L的IAA處理，并于早晨8:00取樣時(shí)，中后期細(xì)胞占分裂期細(xì)胞的比例（3.23%）最大，且分裂指數(shù)（9.11%）也最大，因此在添加10-9mol/L的IAA，并于上午8：00取材時(shí)，有助于提高有絲分裂實(shí)驗(yàn)成功率和實(shí)驗(yàn)效果?！拘?wèn)4詳析】染色體可被堿性染料染成深色，例如0.1%甲紫（龍膽紫）染液、0.1%番紅染液和改良的苯酚品紅染液。分析（a）、（b）、（c）三圖可知，0.1%甲紫（龍膽紫）染液、0.1%番紅染液會(huì)使染色體和細(xì)胞質(zhì)同時(shí)染成紫色，不利于染色體形態(tài)、數(shù)目和位置的觀察，而改良苯酚品紅只會(huì)將染色體染成紫色，而細(xì)胞質(zhì)幾乎不著色，可以清晰的分辨染色體形態(tài)、數(shù)目和位置等。23.HIN1甲流病毒（RNA病毒）主要通過(guò)飛沫傳播，也可以通過(guò)接觸污染物體或空氣傳播，能夠迅速適應(yīng)環(huán)境和宿主的變化，進(jìn)而形成新的病毒株。及時(shí)診斷并對(duì)病毒進(jìn)行測(cè)序，有利于有效防控疾病的流行。（1）原則上感染過(guò)H1N1甲流病毒的人仍會(huì)感染，但癥狀會(huì)比首次感染更輕的原因是____________。（2）核酸檢測(cè)時(shí)，采集的咽拭子需要放入含有紅色保存液的采樣管中保存以防止核酸被分解。核酸保存液中的緩沖物質(zhì)能維持______________相對(duì)穩(wěn)定；保存液中所含的胍鹽是一種常用的蛋白質(zhì)變性劑，它可以____________，從而暴露待測(cè)的核酸，并抑制環(huán)境中無(wú)處不在的______________酶活性；保存液中還含有一種酸堿指示劑酚紅，其作用是監(jiān)控保存液酸堿度是否改變導(dǎo)致樣品_____________。（3）判斷患者體內(nèi)甲流毒株是否出現(xiàn)了變異，需先將病毒核酸逆轉(zhuǎn)錄成cDNA，并對(duì)其進(jìn)行測(cè)序。雙脫氧法是測(cè)序的方法之一，該方法需要使用脫氧核苷三磷酸（dNTP）和雙脫氧核苷三磷酸（ddNTP，如下圖1）。①dNTP和ddNTP中Y處的基團(tuán)分別是_____，參與DNA合成時(shí)，圖示_____________之間的磷酐鍵會(huì)斷裂。ddNTP會(huì)使子鏈停止延伸的原因是____________。②用圖2中的引物分別在4支試管中對(duì)該cDNA進(jìn)行PCR擴(kuò)增，在每支試管中加入4種dNTP和1種ddNTP，因ddNTP與dNTP競(jìng)爭(zhēng)核苷酸鏈延長(zhǎng)位點(diǎn)，DNA鏈將會(huì)分別在A、C、G及T位置終止延伸，從而形成____________。對(duì)擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行電泳，結(jié)果如圖2（圖中箭頭代表電泳方向），則該cDNA的未知序列應(yīng)為5′_____________3′。〖答案〗（1）體內(nèi)存在的記憶細(xì)胞和抗體仍能識(shí)別清除部分甲流病毒（2）①.pH值②.破壞病毒蛋白外殼（的空間結(jié)構(gòu)）③.RNA（水解）④.失效（3）①.H、H②.α和β③.ddNTP的3’位不含羥基，不能與下一個(gè)脫氧核苷酸形成磷酸二酯鍵④.不同長(zhǎng)度的DNA（單鏈）片段⑤.—CTAAGCTCGACT—〖祥解〗PCR技術(shù)：1、概念：PCR全稱(chēng)為聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，是一項(xiàng)在生物體外復(fù)制特定DNA的核酸合成技術(shù)。2、原理：DNA復(fù)制。3、前提條件：要有一段已知目的基因的核首酸序以便合成一對(duì)引物。4、條件：模板DNA、四種脫氧核首酸、一對(duì)引物、熱穩(wěn)定DNA聚合酶（Taq酶)。5、過(guò)程：①高溫變性：DNA解旋過(guò)程（PCR擴(kuò)增中雙鏈DNA解開(kāi)不需要解旋酶，高溫條件下氫鍵可自動(dòng)解開(kāi))﹔②低溫復(fù)性：引物結(jié)合到互補(bǔ)鏈DNA上；③中溫延伸：合成子鏈?！拘?wèn)1詳析】原則上感染過(guò)H1N1甲流病毒的人仍會(huì)感染，但癥狀會(huì)比首次感染更輕的原因是體內(nèi)存在的記憶細(xì)胞和抗體仍能識(shí)別清除部分甲流病毒?！拘?wèn)2詳析】核酸保存液中的緩沖物質(zhì)能維持pH值相對(duì)穩(wěn)定；保存液中所含的胍鹽是一種常用的蛋白質(zhì)變性劑，它可以破壞病毒的蛋白外殼，從而暴露待測(cè)的核酸，并抑制環(huán)境中無(wú)處不在的RNA酶活性；保存液中還含有一種酸堿指示劑酚紅，其作用是監(jiān)控保存液酸堿度是否改變導(dǎo)致樣品失效。【小問(wèn)3詳析】①dNTP是脫氧核苷三磷酸，ddNTP是雙脫氧核苷三磷酸，故兩者在Y處均脫氧，基團(tuán)分別是H、H。參與DNA合成時(shí)，脫氧核苷酸只有一個(gè)磷酸基團(tuán)，所以圖示α和β之間的磷酐鍵會(huì)斷裂。ddNTP會(huì)使子鏈停止延伸的原因是ddNTP的3’位不含羥基，不能與下一個(gè)脫氧核苷酸形成磷酸二酯鍵。②DNA鏈分別在A、C、G及T位置終止延伸，就能形成不同長(zhǎng)度的DNA片段。測(cè)序結(jié)果為3′—GATTCGAGCTGA—5′，該cDNA的未知序列與測(cè)序結(jié)果互補(bǔ)，應(yīng)為5′—CTAAGCTCGACT—3′。24.葡萄酒主要由釀酒酵母等微生物發(fā)酵釀制而成，釀酒酵母細(xì)胞結(jié)構(gòu)如下圖1。葡萄酒的工業(yè)化生產(chǎn)流程如下圖2所示，其中發(fā)酵是最為關(guān)鍵的步驟。（1）酒精發(fā)酵溫度一般為_(kāi)___________℃，酒精發(fā)酵階段，酵母菌的無(wú)氧呼吸場(chǎng)所是[_______]____________。（2）實(shí)驗(yàn)室通常用______法進(jìn)行酵母菌的分離、純化培養(yǎng)并計(jì)數(shù)。用_____________法對(duì)培養(yǎng)基進(jìn)行滅菌，待滅菌后的培養(yǎng)基冷卻至______________再倒平板，且凝固后將平板______________。為檢測(cè)培養(yǎng)基滅菌效果應(yīng)將_____________。（3）EC是釀酒過(guò)程中產(chǎn)生的一種不利于人體健康的物質(zhì)，主要由尿素與乙醇反應(yīng)形成。若葡萄酒中EC超標(biāo)，請(qǐng)嘗試給出利用微生物技術(shù)降低EC含量的簡(jiǎn)要思路：________。（4）葡萄酒的品質(zhì)與酒中的酸糖平衡和香氣有關(guān)。研究發(fā)現(xiàn)在發(fā)酵釀酒過(guò)程中加入甘露糖蛋白可改善酒的品質(zhì)，為探究甘露糖蛋白的最佳添加時(shí)期和添加量，研究者展開(kāi)相關(guān)研究：對(duì)酒樣進(jìn)行不同處理，分為5個(gè)小組，CK組、BF0.1組、BF0.3組、AF0.1組、AF0.3組，處理后測(cè)定果糖、葡萄糖、酒石酸、蘋(píng)果酸、酯類(lèi)、醇類(lèi)的含量。最后結(jié)果如下表：物質(zhì)組號(hào)糖、酸物質(zhì)（g/I）香氣有關(guān)物質(zhì)（μg/I）果糖葡萄糖酒石酸蘋(píng)果酸酯類(lèi)醇類(lèi)CK（不加甘露糖蛋白）3.4211.4081.2283.3322542.8010454.26BF0.1（發(fā)酵前加入0.1g/L甘露糖蛋白）3.5351.5001.3043.4391638.009575.66BF0.3（發(fā)酵前加入0.3g/L甘露糖蛋白）5.1152.56412273.9162075.0611552.89AF0.1（發(fā)酵后加入0.1g/L甘露糖蛋白）2.8211.4381.0843.1074575.9213144.04AF0.3（發(fā)酵后加入0.3g/L甘露糖蛋白）2.7142.1101.12531854662.6514046.68根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析，為減少酸澀感，應(yīng)在____________（填時(shí)期）添加甘露糖蛋白，添加量為_(kāi)____________。為增加香氣的濃郁度，應(yīng)在_____________（填時(shí)期）添加甘露糖蛋白，添加量為_(kāi)____________?！即鸢浮剑?）①.18-30②.2③.細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)（2）①.稀釋涂布平板②.高壓蒸汽滅菌##濕熱滅菌③.50℃左右④.倒置⑤.未接種平板置于恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24-48小時(shí)（適宜時(shí)間）（3）配置以尿素為唯一氮源的選擇培養(yǎng)基，篩選出尿素分解菌，從該菌中分離出脲酶，在發(fā)酵環(huán)節(jié)加入脲酶（4）①.發(fā)酵后②.0.1g/L③.發(fā)酵后④.0.3g/L〖祥解〗分析圖1可知，1為線粒體，2為細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)，3為細(xì)胞膜，4為細(xì)胞核。參與果酒的制作的微生物主要是酵母菌，其新陳代謝的類(lèi)型為異養(yǎng)兼性厭氧型，較適宜的發(fā)酵溫度為18~30℃。在無(wú)氧的環(huán)境中酵母菌把糖類(lèi)分解為酒精和二氧化碳?！拘?wèn)1詳析】分析題圖可知，圖1中結(jié)構(gòu)1是線粒體，其處于細(xì)胞質(zhì)中，因此可推知2為細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)。酒精發(fā)酵為酵母菌的無(wú)氧呼吸過(guò)程，發(fā)生在2細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中，適宜溫度一般為18-30℃?！拘?wèn)2詳析】實(shí)驗(yàn)室中常采用稀釋涂布平板法對(duì)酵母菌進(jìn)行分離、純化及計(jì)數(shù)。為了保證培養(yǎng)基中的水分不被烘干，常采用滅菌環(huán)境濕潤(rùn)的高壓蒸汽滅菌法對(duì)培養(yǎng)基進(jìn)行滅菌。滅菌后的培養(yǎng)基不能直接倒平板，需要冷卻至50℃左右才可用于倒平板。凝固后的平板需倒置，防止皿蓋上水珠滴落培養(yǎng)基上造成污染（也可避免培養(yǎng)基中的水分過(guò)快揮發(fā)）。為了檢驗(yàn)培養(yǎng)基滅菌是否合格，常用未接種的空白培養(yǎng)基置于恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)適宜時(shí)間，若未接種的空白培養(yǎng)基上無(wú)菌落產(chǎn)生，說(shuō)明培養(yǎng)基滅菌合格?！拘?wèn)3詳析】由題干可知，EC主要由尿素與乙醇反應(yīng)形成，則在釀酒過(guò)程中，降低EC含量首先要減少尿素含量，從微生物技術(shù)的角度考慮，可以利用尿素為唯一氮源的選擇培養(yǎng)基來(lái)篩選能高效分解尿素的微生物，大量培養(yǎng)這些微生物，并從中分離脲酶，在釀酒過(guò)程中加入脲酶來(lái)減少尿素含量，以減少EC生成?！拘?wèn)4詳析】由題干可知，該實(shí)驗(yàn)探究的是甘露糖蛋白的添加時(shí)期和添加量對(duì)葡萄酒品質(zhì)的影響，因此甘露糖蛋白的添加時(shí)期和添加量為自變量，糖、酸物質(zhì)含量以及香氣有關(guān)物質(zhì)含量是因變量。由表中數(shù)據(jù)分析可知，酒石酸和蘋(píng)果酸是導(dǎo)致葡萄酒出現(xiàn)酸澀感的主要物質(zhì)，因此要使葡萄酒酸澀感較低，需在發(fā)酵后加入0.1g/L甘露糖蛋白，因?yàn)樵谶@種條件下，酒石酸和蘋(píng)果酸的含量均最低。為增加香氣的濃郁度，需在發(fā)酵后加入0.3g/L甘露糖蛋白，因?yàn)樵谠摋l件下，香氣有關(guān)物質(zhì)含量最高。江蘇省泰州市2022-2023學(xué)年高二下學(xué)期期末試題一、單項(xiàng)選擇題1.下列有關(guān)化合物的元素組成及功能的敘述，正確的是（）A.磷脂、蛋白質(zhì)都含C、H、O，參與構(gòu)成細(xì)胞膜B.脂肪的組成元素為C、H、O，參與調(diào)節(jié)生命活動(dòng)C.糖類(lèi)只含C、H、O，既可提供能量也可構(gòu)成細(xì)胞結(jié)構(gòu)D.脫氧核糖含C、H、O、N、P，參與構(gòu)成生物大分子DNA〖答案〗A〖祥解〗1、蛋白質(zhì)組成元素主要有C、H、O、N；磷脂組成元素為C、H、O、N、P。2、脂肪可以作為儲(chǔ)能物質(zhì)，性激素可以調(diào)節(jié)生命活動(dòng)，維生素D可以促進(jìn)腸道對(duì)鈣和磷的吸收?！驹斘觥緼、磷脂組成元素為C、H、O、N、P，蛋白質(zhì)組成元素主要有C、H、O、N，兩者都含C、H、O，參與構(gòu)成細(xì)胞膜，A正確；B、脂肪的組成元素為C、H、O，可以作為儲(chǔ)能物質(zhì)，但不參與調(diào)節(jié)生命活動(dòng)，B錯(cuò)誤；C、幾丁質(zhì)的組成元素為C、H、O、N，C錯(cuò)誤；D、脫氧核糖只含C、H、O，D錯(cuò)誤。故選A。2.發(fā)菜是一種念珠藍(lán)細(xì)菌，因干后呈棕黑色且細(xì)長(zhǎng)如人的頭發(fā)而得名。發(fā)菜的營(yíng)養(yǎng)細(xì)胞呈綠色能進(jìn)行光合作用，其異形細(xì)胞具有固氮能力。下圖示念珠藍(lán)細(xì)菌，有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.發(fā)菜屬于多細(xì)胞生物，存在初步的細(xì)胞分化B.發(fā)菜能利用無(wú)機(jī)碳和氮，是開(kāi)發(fā)荒漠的先鋒C.發(fā)菜營(yíng)養(yǎng)細(xì)胞中的葉綠體是光合作用的場(chǎng)所D.營(yíng)養(yǎng)細(xì)胞和異形細(xì)胞中的DNA都無(wú)核膜包被〖答案〗C〖祥解〗“發(fā)菜是一種念珠藍(lán)細(xì)菌”，屬于原核細(xì)胞，原核細(xì)胞與真核細(xì)胞的差異為：原核細(xì)胞沒(méi)有以核膜為界限的細(xì)胞核，擬核為大型環(huán)狀DNA，無(wú)染色質(zhì)或染色體，只有核糖體一種細(xì)胞器?！驹斘觥緼、圖示發(fā)菜由多個(gè)細(xì)胞連在一起，形似念珠，且存在異形細(xì)胞核營(yíng)養(yǎng)細(xì)胞的分化，所以發(fā)菜屬于多細(xì)胞生物，存在細(xì)胞分化，A正確；B、發(fā)菜屬于自養(yǎng)生物，細(xì)胞內(nèi)具有葉綠素和藻藍(lán)素，可以進(jìn)行光合作用制作有機(jī)物，所以發(fā)菜能利用無(wú)機(jī)碳和氮，是開(kāi)發(fā)荒漠的先鋒，B正確；C、發(fā)菜屬于原核細(xì)胞，它只有核糖體一種細(xì)胞器，不具有葉綠體，C錯(cuò)誤；D、營(yíng)養(yǎng)細(xì)胞和異形細(xì)胞都是原核細(xì)胞，無(wú)核膜包被，D正確。故選C。3.某研究小組利用顯微鏡觀察動(dòng)物肝臟組織臨時(shí)裝片，得到下圖所示某細(xì)胞圖像（僅顯示部分）。下列分析正確的是（）A.在低倍鏡下比在高倍鏡下能更快找到各種分裂期的細(xì)胞B.該時(shí)期的上一時(shí)期細(xì)胞中同源染色體發(fā)生聯(lián)會(huì)形成四分體C.該時(shí)期細(xì)胞核中DNA數(shù)目：染色體數(shù)目：染色體單體數(shù)為1：1：1D.該時(shí)期的下一時(shí)期細(xì)胞中著絲粒在紡錘絲牽引下分裂并移向細(xì)胞兩極〖答案〗A〖祥解〗分析題圖，該圖為動(dòng)物肝臟組織臨時(shí)裝片，染色體分布在細(xì)胞中部，推測(cè)該細(xì)胞可能處于有絲分裂的中期?！驹斘觥緼、低倍鏡下，細(xì)胞放大倍數(shù)小，觀察的細(xì)胞數(shù)目多，高倍鏡下放大倍數(shù)大，觀察細(xì)胞數(shù)目少，所以在低倍鏡下比高倍鏡下能更快找到各種分裂期細(xì)胞，A正確；B、該細(xì)胞處于有絲分裂的過(guò)程中，不會(huì)發(fā)生同源染色體聯(lián)會(huì)過(guò)程，B錯(cuò)誤；C、該時(shí)期染色質(zhì)已成為染色體，著絲粒還未分裂，故DNA數(shù)目：染色體數(shù)目：染色體單體數(shù)比值為2：1：2，C錯(cuò)誤；D、著絲粒的分裂與紡錘絲無(wú)關(guān)，D錯(cuò)誤。故選A。4.下列關(guān)于物質(zhì)鑒定實(shí)驗(yàn)的說(shuō)法，正確的是（）A甘蔗汁中加入斐林試劑加熱后出現(xiàn)磚紅色，說(shuō)明甘蔗汁中含有還原糖B.向提取液中加入二苯胺加熱后未觀察到藍(lán)色，說(shuō)明提取液中沒(méi)有DNAC.某無(wú)色液體中加入雙縮脲試劑A液和B液后出現(xiàn)紫色，說(shuō)明其中一定有蛋白質(zhì)D.向剛摘取的植物葉片滴加碘液后未觀察到藍(lán)色，說(shuō)明該葉片沒(méi)有進(jìn)行光合作用〖答案〗A〖祥解〗斐林試劑檢測(cè)原理為：新配制的檢測(cè)液中Cu2+被還原糖還原成Cu+從而生成磚紅色的Cu2O沉淀；雙縮脲檢測(cè)原理為：在堿性環(huán)境中Cu2+與肽鍵反應(yīng)，產(chǎn)生紫色絡(luò)合物。DNA在一定溫度水浴條件下，與二苯胺反應(yīng)呈藍(lán)色，因此可利用二苯胺溶液鑒定DNA?！驹斘觥緼、還原糖可與斐林試劑反應(yīng)生成磚紅色沉淀，甘蔗汁中加入斐林試劑加熱后出現(xiàn)磚紅色，說(shuō)明甘蔗汁中含有還原糖，A正確；B、向提取液中加入二苯胺加熱后未觀察到藍(lán)色，有可能是因?yàn)樘崛∫褐蠨NA含量較低，或者是因?yàn)槲催_(dá)到沸水浴的溫度等，B錯(cuò)誤；C、具有兩個(gè)或兩個(gè)以上肽鍵的化合物皆可與雙縮脲試劑產(chǎn)生紫色反應(yīng)，因此加入雙縮脲試劑A液和B液后出現(xiàn)紫色，不能說(shuō)明該無(wú)色液體一定含有蛋白質(zhì)，C錯(cuò)誤；D、向剛摘取的植物葉片滴加碘液后未觀察到藍(lán)色，并不能說(shuō)明該葉片沒(méi)有進(jìn)行光合作用，因?yàn)榫G色葉片可能會(huì)干擾顏色觀察；同時(shí)當(dāng)植物葉片光合作用等于呼吸作用時(shí)，葉片不積累淀粉，可能也不會(huì)有藍(lán)色出現(xiàn)，D錯(cuò)誤。故選A。5.線粒體內(nèi)膜通過(guò)氧化磷酸化進(jìn)行能量轉(zhuǎn)換，其上的F1F0-ATP合酶、電子傳遞及內(nèi)膜本身的理化性質(zhì)為氧化磷酸化提供了必需的保障。下圖為線粒體內(nèi)膜的呼吸鏈結(jié)構(gòu)及功能示意圖。有關(guān)敘述正確的是（）A.F1F0-ATP合酶中的頭部（F1）和基部（F0）均具有親水性B.大量NADH來(lái)自葡萄糖在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中被徹底氧化分解C.葡萄糖中大部分能量在有氧呼吸第一階段以熱能散失D.線粒體內(nèi)膜上蛋白質(zhì)與脂質(zhì)的比例大于外膜上的比例〖答案〗D〖祥解〗有氧呼吸的過(guò)程：第一階段①反應(yīng)場(chǎng)所：細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)；②過(guò)程描述：在細(xì)胞質(zhì)的基質(zhì)中，一個(gè)分子的葡萄糖分解成兩個(gè)分子的丙酮酸，同時(shí)脫下4個(gè)NADH，在葡萄糖分解的過(guò)程中釋放出少量的能量，其中一部分能量用于合成ATP，產(chǎn)生少量的ATP，這一階段不需要氧的參與。第二階段①反應(yīng)場(chǎng)所：線粒體基質(zhì)；②過(guò)程描述：丙酮酸進(jìn)入線粒體的基質(zhì)中，兩分子丙酮酸和6個(gè)水分子中的氫全部脫下，共脫下20個(gè)NADH，丙酮酸被氧化分解成二氧化碳；在此過(guò)程釋放少量的能量，其中一部分用于合成ATP，產(chǎn)生少量的能量，這一階段也不需要氧的參與。第三階段①反應(yīng)場(chǎng)所：線粒體內(nèi)膜；②過(guò)程描述：在線粒體的內(nèi)膜上，前兩階段脫下的共24個(gè)NADH與從外界吸收或葉綠體光合作用產(chǎn)生的6個(gè)O2結(jié)合成水；在此過(guò)程中釋放大量的能量，其中一部分能量用于合成ATP，產(chǎn)生大量的能量，這一階段需要氧的參與。【詳析】A、據(jù)圖可知，F(xiàn)0在磷脂分子尾部位置，F(xiàn)1在磷脂分子頭部位置，說(shuō)明前者具有疏水性，后者具有親水性，A錯(cuò)誤；B、根據(jù)有氧呼吸各階段的反應(yīng)可知，大量NADH來(lái)自丙酮酸在線粒體中被徹底氧化分解，B錯(cuò)誤；C、有氧呼吸第三階段釋放的能量最多，葡萄糖中大部分能量在有氧呼吸第三階段以熱能散失，C錯(cuò)誤；D、線粒體內(nèi)膜是有氧呼吸第三階段的場(chǎng)所，含有大量蛋白質(zhì)（酶），其上蛋白質(zhì)與脂質(zhì)的比例大于外膜上的比例，D正確。故選D。6.下列關(guān)于普通光學(xué)顯微鏡使用的說(shuō)法，正確的是（）A.用最長(zhǎng)的目鏡和物鏡組合可獲得最大的放大倍數(shù)B.用高倍鏡可觀察到葉綠體中綠色類(lèi)囊體組成的基粒C.可調(diào)亮視野以利于觀察洋蔥鱗片葉內(nèi)無(wú)色表皮細(xì)胞的質(zhì)壁分離D.用高倍鏡可觀察到蝗蟲(chóng)MI中期兩兩配對(duì)的染色體排列在赤道板位置〖答案〗D〖祥解〗光學(xué)顯微鏡的放大倍數(shù)就是物鏡和目鏡放大倍數(shù)的乘積。顯微鏡放大的倍數(shù)是放大的長(zhǎng)度（寬度、直徑），目鏡越短，放大倍數(shù)越大，物鏡越長(zhǎng)，放大倍數(shù)越大。顯微鏡的發(fā)明對(duì)于生物學(xué)的發(fā)展起到了至關(guān)重要的作用。它幫助人們觀察到微小生物和細(xì)胞結(jié)構(gòu)，從而深入了解生命的本質(zhì)和生物體的結(jié)構(gòu)與功能。光學(xué)顯微鏡下觀察到的結(jié)構(gòu)稱(chēng)為顯微結(jié)構(gòu)，如葉綠體、線粒體、細(xì)胞壁、液泡、細(xì)胞核等；電子顯微鏡下才能觀察到的結(jié)構(gòu)稱(chēng)為亞顯微結(jié)構(gòu)，如核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、中心體等?！驹斘觥緼、目鏡越短，放大倍數(shù)越大，物鏡越長(zhǎng)，放大倍數(shù)越大，因此用最短的目鏡和最長(zhǎng)的物鏡組合可獲得最大的放大倍數(shù)，A錯(cuò)誤；B、光學(xué)顯微鏡中的高倍鏡觀察不到葉綠體中綠色類(lèi)囊體組成的基粒，B錯(cuò)誤；C、由于洋蔥鱗片葉內(nèi)表皮細(xì)胞無(wú)色，應(yīng)該降低視野亮度以利于質(zhì)壁分離的觀察，C錯(cuò)誤；D、由于減數(shù)分裂中染色質(zhì)螺旋縮短變粗形成染色體，在光學(xué)顯微鏡的高倍鏡下，可以觀察到蝗蟲(chóng)MI中期兩兩配對(duì)的染色體排列在細(xì)胞中央的赤道板位置，D正確。故選D。7.端粒DNA可以指導(dǎo)細(xì)胞產(chǎn)生兩種由VR（纈氨酸-精氨酸）和GL（甘氨酸-亮氨酸）重復(fù)氨基酸序列構(gòu)成的小蛋白質(zhì)，VR蛋白在一些人類(lèi)癌細(xì)胞中含量升高。下列說(shuō)法正確的是（）A.端粒結(jié)構(gòu)存在于人體細(xì)胞中所有的DNA分子中B.VR和GL的氨基酸序列是由端粒上的密碼子決定C.端粒的適度延長(zhǎng)可能在一定程度上延緩細(xì)胞的衰老D.VR蛋白的血液檢測(cè)可以為所有癌癥提供有價(jià)值的篩查〖答案〗C〖祥解〗端粒是染色體末端的一段DNA序列，端粒學(xué)說(shuō)認(rèn)為，隨著細(xì)胞的增殖，端粒會(huì)縮短，端?？s短是導(dǎo)致細(xì)胞衰老的原因之一?！驹斘觥緼、端粒是染色體末端的一段DNA序列，在人體成熟紅細(xì)胞中因不含染色體而不含端粒，A錯(cuò)誤；B、密碼子在mRNA上而不在端粒上，B錯(cuò)誤；C、據(jù)端粒學(xué)說(shuō)可知，端粒的適度延長(zhǎng)可能在一定程度上延緩細(xì)胞的衰老，C正確；D、由題意可知，VR蛋白在一些人類(lèi)癌細(xì)胞中含量升高，說(shuō)明VR蛋白的血液檢測(cè)只可以為部分癌癥提供有價(jià)值的篩選，D錯(cuò)誤。故選C。8.下列有關(guān)物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)恼f(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.神經(jīng)細(xì)胞靜息時(shí)K會(huì)順濃度梯度外流B.葡萄糖進(jìn)入人成熟紅細(xì)胞需要載體協(xié)助C.協(xié)助擴(kuò)散進(jìn)出細(xì)胞的物質(zhì)都不與轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白結(jié)合D.胰島B細(xì)胞釋放胰島素需要信息分子和能量〖答案〗C〖祥解〗主動(dòng)運(yùn)輸需要載體和能量，逆梯度進(jìn)行；協(xié)助擴(kuò)散需要載體，不需要能量，順梯度進(jìn)行；胞吞胞吐需要能量，不需要載體?！驹斘觥緼、靜息電位由鉀離子外流形成，為順濃度梯度的協(xié)助擴(kuò)散，A正確；B、葡萄糖進(jìn)入紅細(xì)胞屬于協(xié)助擴(kuò)散，需要載體蛋白的協(xié)助，但不消耗能量，B正確；C、協(xié)助擴(kuò)散過(guò)程中的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白有通道蛋白和載體蛋白兩種，其中通道蛋白不與轉(zhuǎn)運(yùn)的物質(zhì)結(jié)合，而載體蛋白需要與轉(zhuǎn)運(yùn)的物質(zhì)結(jié)合，C錯(cuò)誤；D、胰島素屬于大分子，以胞吐的形式運(yùn)出細(xì)胞，胰島B細(xì)胞釋放胰島素需要信息分子（血糖濃度）和能量，D正確。故選C。9.下列有關(guān)單克隆抗體制備的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.一般將抗原注射給和骨髓瘤細(xì)胞來(lái)源同一品系的動(dòng)物B.從脾臟中獲取B淋巴細(xì)胞是因其為淋巴細(xì)胞富集場(chǎng)所C.獲取的雜交瘤細(xì)胞并非都能產(chǎn)生目的抗體故仍需篩選D.雜交瘤細(xì)胞接種到小鼠腹腔可大規(guī)模生產(chǎn)單克隆抗體〖答案〗D〖祥解〗單克隆抗體制備流程：先給小鼠注射特定抗原使之發(fā)生免疫反應(yīng)，之后從小鼠脾臟中獲取已經(jīng)免疫的B淋巴細(xì)胞；誘導(dǎo)B淋巴細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合，利用選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細(xì)胞；進(jìn)行抗體檢測(cè)，篩選出能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞；進(jìn)行克隆化培養(yǎng)，即用培養(yǎng)基培養(yǎng)或注入小鼠腹腔中培養(yǎng)；最后從培養(yǎng)液或小鼠腹水中獲取單克隆抗體?！驹斘觥緼、單克隆抗體制備過(guò)程中，應(yīng)選定適當(dāng)?shù)膭?dòng)物品系。由于免疫動(dòng)物品系與所采用的骨髓瘤細(xì)胞差異越遠(yuǎn)，產(chǎn)生的雜交瘤細(xì)胞穩(wěn)定性越差，在實(shí)際單克隆抗體制備過(guò)程中一般采用與骨髓瘤細(xì)胞供體來(lái)源同一品系的動(dòng)物進(jìn)行免疫，A正確；B、骨髓、脾臟和淋巴結(jié)等淋巴器官是B淋巴細(xì)胞生成、成熟或集中分布的場(chǎng)所，B正確；C、獲取的雜交瘤細(xì)胞并非都能產(chǎn)生目的抗體，原因：①經(jīng)抗原處理過(guò)的機(jī)體脾臟中提取的細(xì)胞不一定都是效應(yīng)B細(xì)胞，因而雜交瘤細(xì)胞不一定都能產(chǎn)生抗體；②由于一種抗原刺激機(jī)體可使機(jī)體中存在多種漿細(xì)胞，所以雜交瘤細(xì)胞中有多種類(lèi)型，它們產(chǎn)生的抗體不一定是所需的抗體，也不是單一的抗體。因此必須從多種雜交瘤細(xì)胞中篩選出能產(chǎn)生針對(duì)某一特定抗原決定簇的雜交瘤細(xì)胞，C正確；D、將產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞注射到小鼠腹腔內(nèi)，從小鼠腹水中，就可以獲得大量的單克隆抗體，D錯(cuò)誤。故選D。10.下列關(guān)于高中生物學(xué)涉及化學(xué)鍵的說(shuō)法，正確的是（）A.肽鍵由氨基酸脫水縮合產(chǎn)生，存在于C和H之間B.配對(duì)堿基之間通過(guò)氫鍵相連，蛋白質(zhì)中也可能存在氫鍵C.磷酸二酯鍵的兩個(gè)磷酸酯鍵均在核苷酸連接成長(zhǎng)鏈時(shí)產(chǎn)生D.二硫鍵的形成只能發(fā)生在兩條肽鏈上的含硫基團(tuán)之間〖答案〗B〖祥解〗一個(gè)氨基酸分子的羧基（—COOH）和另一個(gè)氨基酸分子的氨基（—NH2）結(jié)合連接，同時(shí)脫去一分子水，這種結(jié)合方式叫做脫水縮合。連接兩個(gè)氨基酸分子的化學(xué)鍵叫做肽鍵。由于氨基酸之間能夠形成氫鍵，從而使得肽鏈能盤(pán)曲折疊，形成具有一定空間結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)分子，許多蛋白質(zhì)分子都含有兩條或多條肽鏈，它們通過(guò)一定的化學(xué)鍵如二硫鍵相互結(jié)合在一起，這些肽鏈不呈直線，也不在同一個(gè)平面上，而是形成更為復(fù)雜的空間結(jié)構(gòu)?！驹斘觥緼、肽鍵由氨基酸脫水縮合產(chǎn)生，存在于C和N之間，A錯(cuò)誤；B、配對(duì)堿基之間通過(guò)氫鍵相連，A-T之間有2個(gè)氫鍵，C-G之間有3個(gè)氫鍵；蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)中也可能存在氫鍵等，B正確；C、磷酸二酯鍵的其中一個(gè)磷酸酯鍵在核苷酸連接成長(zhǎng)鏈時(shí)產(chǎn)生，另一個(gè)磷酸酯鍵在形成核苷酸時(shí)產(chǎn)生，C錯(cuò)誤；D、二硫鍵是兩個(gè)巰基-SH之間脫掉兩個(gè)H形成的，可能發(fā)生在兩條肽鏈之間，也可能發(fā)生在同一條肽鏈內(nèi)部，D錯(cuò)誤。故選B。11.下圖為畜牧業(yè)生產(chǎn)中根據(jù)需要控制哺乳動(dòng)物性別的技術(shù)流程，下列有關(guān)敘述正確的是（）A.試管牛的培育運(yùn)用了動(dòng)物體細(xì)胞核移植技術(shù)B.過(guò)程①指的是體外受精技術(shù)和胚胎培養(yǎng)技術(shù)C.獲能精子和MⅡ期的卵母細(xì)胞具備受精能力D.接受胚胎移植的受體需要做免疫抑制劑處理〖答案〗C〖祥解〗胚胎移植是指將雌性動(dòng)物的早期胚胎，或者通過(guò)體外受精及其他方式得到的胚胎，移植到同種的、生理狀態(tài)相同的其他雌性動(dòng)物的體內(nèi)，使之繼續(xù)發(fā)育為新個(gè)體的技術(shù)。在進(jìn)行胚胎移植時(shí)，為了獲得較多的卵母細(xì)胞，常常用促性腺激素處理供體母畜，使其超數(shù)排卵。從供體母畜中排出的卵母細(xì)胞需要在體外發(fā)育至MⅡ期，才具備與精子受精的能力。【詳析】A、試管牛的培育一般要使用體外受精、早期胚胎培養(yǎng)和胚胎移植技術(shù)；而克隆牛的培育一般要使用動(dòng)物體細(xì)胞核移植、早期胚胎培養(yǎng)和胚胎移植技術(shù)，A錯(cuò)誤；B、過(guò)程①形成的是受精卵，因此過(guò)程①僅指的是體外受精技術(shù)，B錯(cuò)誤；C、精子獲能后才具備與卵子受精的能力，卵母細(xì)胞也需要發(fā)育至MⅡ期才具備受精能力，C正確；D、受體對(duì)外來(lái)的胚胎基本上不發(fā)生免疫排斥反應(yīng)，因此不需要對(duì)接受胚胎移植的受體進(jìn)行免疫抑制劑處理，D錯(cuò)誤。故選C。12.某研究小組利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因，并對(duì)擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行電泳，沒(méi)有出現(xiàn)目的基因的擴(kuò)增帶，下列原因不可能的是（）A.變性溫度設(shè)置太低B.兩種引物濃度不等C.使用的Taq酶失活D.退火溫度設(shè)置太高〖答案〗B〖祥解〗1、PCR原理：在解旋酶作用下，打開(kāi)DNA雙鏈，每條DNA單鏈作為母鏈，以4中游離脫氧核苷酸為原料，合成子鏈，在引物作用下，DNA聚合酶從引物3'端開(kāi)始延伸DNA鏈，即DNA的合成方向是從子鏈的5'端自3'端延伸的。實(shí)際上就是在體外模擬細(xì)胞內(nèi)DNA的復(fù)制過(guò)程。DNA的復(fù)制需要引物，其主要原因是DNA聚合酶只能從3′端延伸DNA鏈。2、PCR反應(yīng)過(guò)程是：變性→復(fù)性→延伸?！驹斘觥緼、變性溫度過(guò)低，則DNA雙鏈不能充分解開(kāi)，影響目的基因的擴(kuò)增，A正確；B、兩種引物濃度不等不會(huì)導(dǎo)致不出現(xiàn)目的基因的擴(kuò)增帶，B錯(cuò)誤；C、使用的Taq酶失活會(huì)影響子鏈的合成，進(jìn)而影響目的基因的擴(kuò)增，C正確；D、PCR擴(kuò)增時(shí)，退火溫度的設(shè)定是成敗的關(guān)鍵，退火溫度設(shè)置太高會(huì)破壞模板與引物的堿基配對(duì)，導(dǎo)致目的基因擴(kuò)增失敗，D正確。故選B。13.生物科學(xué)的發(fā)展離不開(kāi)許多科學(xué)家的持續(xù)探索，下列有關(guān)敘述正確的是（）A.細(xì)胞學(xué)說(shuō)提出一切生物都是由細(xì)胞發(fā)育而來(lái)，并由細(xì)胞和細(xì)胞產(chǎn)物構(gòu)成B.羅伯特森提出的流動(dòng)鑲嵌模型認(rèn)為細(xì)胞膜的基本支架是磷脂雙分子層C.希爾實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)在離體葉綠體中水和CO2在適當(dāng)條件下反應(yīng)釋放氧氣D.恩格爾曼利用水綿和需氧細(xì)菌證明葉綠體能吸收光能用于光合作用放氧〖答案〗D〖祥解〗細(xì)胞學(xué)說(shuō)揭示了細(xì)胞統(tǒng)一性和生物體結(jié)構(gòu)的統(tǒng)一性，內(nèi)容包括：細(xì)胞是一個(gè)有機(jī)體，一切動(dòng)植物都由細(xì)胞發(fā)育而來(lái)，并由細(xì)胞和細(xì)胞產(chǎn)物所構(gòu)成。細(xì)胞是一個(gè)相對(duì)獨(dú)立的單位，既有它自己的生命，又對(duì)與其他細(xì)胞共同組成的整體的生命起作用。新細(xì)胞可以從老細(xì)胞產(chǎn)生。【詳析】A、細(xì)胞學(xué)說(shuō)提出細(xì)胞是一個(gè)有機(jī)體，一切動(dòng)植物都由細(xì)胞發(fā)育而來(lái)，并由細(xì)胞和細(xì)胞產(chǎn)物所構(gòu)成，A錯(cuò)誤；B、細(xì)胞膜的流動(dòng)鑲嵌模型是由辛格和尼科爾森提出的，B錯(cuò)誤；C、希爾發(fā)現(xiàn)，在離體葉綠體的懸浮液中加入鐵鹽或其他氧化劑（懸浮液中有H2O，沒(méi)有CO2）在光照下可以釋放出氧氣，C錯(cuò)誤；D、德國(guó)科學(xué)家恩格爾曼把載有水綿和好氧細(xì)菌的臨時(shí)裝片用極細(xì)的光束照射水綿后，發(fā)現(xiàn)細(xì)菌只向葉綠體被光束照射到的部位集中，從而證明了葉綠體能吸收光能用于光合作用放氧，D正確。故選D。14.有一種核酶能催化RNA斷裂，其過(guò)程如下圖所示，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.該核酶的化學(xué)本質(zhì)為RNA，在DNA指導(dǎo)下合成B.該核酶是一種RNA水解酶，也能催化蛋白質(zhì)水解C.只有具有特定堿基序列的RNA才能被該核酶識(shí)別D.該核酶只有形成正確空間結(jié)構(gòu)才能發(fā)揮酶的作用〖答案〗B〖祥解〗1、酶是由活細(xì)胞產(chǎn)生的具有催化作用的有機(jī)物，絕大多數(shù)酶是蛋白質(zhì)，極少數(shù)酶是RNA。2、酶的特性：高效性、專(zhuān)一性和作用條件溫和?！驹斘觥緼、由圖可知，該核酶能與RNA堿基互補(bǔ)配對(duì)，所以其化學(xué)本質(zhì)為RNA，在DNA指導(dǎo)下合成，A正確；B、酶具有專(zhuān)一性，所以核酶能夠催化RNA的水解，不能催化蛋白質(zhì)水解，B錯(cuò)誤；C、核酶通過(guò)與RNA堿基互補(bǔ)配來(lái)對(duì)RNA進(jìn)行切割，所以只有具有特定堿基序列的RNA才能被該核酶識(shí)別，C正確；D、該核酶只有形成正確空間結(jié)構(gòu)才能識(shí)別并切割相應(yīng)的DNA分子，發(fā)揮酶的作用，D正確。故選B。二、多項(xiàng)選擇題15.植物組織培養(yǎng)、單克隆抗體的制備、微生物培養(yǎng)過(guò)程都需要進(jìn)行的是（）A.制備細(xì)胞懸液 B.培養(yǎng)基滅菌C.嚴(yán)格無(wú)菌操作 D.抗原抗體檢測(cè)〖答案〗BC〖祥解〗為了避免污染，植物組織培養(yǎng)、單克隆抗體的制備、微生物培養(yǎng)過(guò)程都需要進(jìn)行滅菌和無(wú)菌操作?！驹斘觥緼、植物組織培養(yǎng)無(wú)需制備細(xì)胞懸液，A錯(cuò)誤；BC、三者培養(yǎng)基都需要進(jìn)行滅菌，和進(jìn)行嚴(yán)格的無(wú)菌操作，以避免污染，BC正確；D、只有單克隆抗體的制備需要進(jìn)行抗原抗體檢測(cè)，D錯(cuò)誤。故選BC。16.泛素（Ub）廣泛存在于真核生物中，是由76個(gè)氨基酸組成的小型信號(hào)蛋白，能將受損傷的、有害的或不需要的蛋白質(zhì)送到蛋白酶體降解，也參與調(diào)控如下圖所示的DNA損傷修復(fù)等重要生命過(guò)程，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的（）A.泛素的合成需要高爾基體的參與B.蛋白酶體能破壞蛋白質(zhì)中的肽鍵C.蛋白酶體和溶酶體都參與維持細(xì)胞內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定D.泛素蛋白第12位氨基酸去磷酸化可抑制細(xì)胞以A方式修復(fù)DNA〖答案〗AD〖祥解〗泛素-蛋白酶體降解蛋白質(zhì)的過(guò)程：泛素是一條由76個(gè)氨基酸殘基組成的肽鏈。蛋白酶體也被稱(chēng)為多催化活性蛋白酶復(fù)合物，廣泛存在于細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核中。靶蛋白在幾種泛素酶的依次作用下與泛素分子結(jié)合，最后被蛋白酶體特異性地識(shí)別，并降解成小肽。這些小肽再被降解為氨基酸回收利用?！驹斘觥緼、泛素的合成場(chǎng)所在核糖體，合成不需要高爾基體的參與，A錯(cuò)誤；B、蛋白酶體能破壞蛋白質(zhì)中的肽鍵，將蛋白質(zhì)降解，B正確；C、蛋白酶體能將受損傷的、有害的或不需要的蛋白質(zhì)降解，溶酶體能分解衰老損傷的細(xì)胞器等，兩者都參與維持細(xì)胞內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定，C正確；D、由圖可知，泛素蛋白第12位氨基酸磷酸化可抑制細(xì)胞以A方式修復(fù)DNA，D錯(cuò)誤。故選AD。17.藿香是一種名貴中藥，但存在種質(zhì)退化、易感染病蟲(chóng)害等問(wèn)題，研究者對(duì)組織培養(yǎng)不同階段的藿香輻射處理，以期獲得性狀優(yōu)良的突變株。據(jù)下圖分析錯(cuò)誤的是（）A.②過(guò)程應(yīng)持續(xù)給予光照以促進(jìn)光合作用色素合成B.②③過(guò)程都需營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和激素，無(wú)需更換培養(yǎng)基C.外植體經(jīng)③過(guò)程誘導(dǎo)生芽體現(xiàn)植物細(xì)胞的全能性D.輻射處理可以誘導(dǎo)所培養(yǎng)的材料發(fā)生不定向突變〖答案〗ABC〖祥解〗圖中①為外植體接種，②為脫分化，③④為再分化。植物細(xì)胞全能性是指細(xì)胞在離體條件具有發(fā)育成為完成植株的潛能。【詳析】A、②過(guò)程為脫分化形成愈傷組織，一般避光處理，A錯(cuò)誤；B、②為脫分化，③為再分化，二者激素配比不同，需更換培養(yǎng)基，B錯(cuò)誤；C、外植體經(jīng)③過(guò)程誘導(dǎo)生芽體（不是完整植株）未現(xiàn)植物細(xì)胞的全能性，C錯(cuò)誤；D、突變具有不定向性，輻射處理可以誘導(dǎo)所培養(yǎng)的材料發(fā)生不定向突變，D正確。故選ABC。18.下圖為某種哺乳動(dòng)物精子的頂體反應(yīng)及受精示意圖，有關(guān)說(shuō)法正確的是（）A.不同動(dòng)物排出的卵子均發(fā)育到MII中期B.頂體釋放的酶有利于精子接觸到卵細(xì)胞膜C.精子入卵后卵細(xì)胞膜發(fā)生反應(yīng)阻止多精入卵D.圖中受精過(guò)程結(jié)束后共產(chǎn)生三個(gè)第二極體〖答案〗BCD〖祥解〗受精作用過(guò)程：a、頂體反應(yīng)：精子釋放頂體酶溶解卵丘細(xì)胞之間的物質(zhì)，穿越放射冠；b、透明帶反應(yīng):頂體酶可將透明帶溶出孔道，精子穿入，在精子觸及卵黃膜的瞬間阻止后來(lái)精子進(jìn)入透明帶的生理反應(yīng)(它是防止多精子入卵受精的第一道屏障)；c、卵細(xì)胞膜反應(yīng)︰精子外膜和卵黃膜融合，精子入卵后，卵黃膜會(huì)拒絕其他精子再進(jìn)入卵內(nèi)的過(guò)程（它是防止多精子入卵受精的第二道屏障）；d、精子尾部脫落，原有核膜破裂形成雄原核，同時(shí)卵子完成減二分裂，形成雌原核；e、雌、雄原核融合形成合子?！驹斘觥緼、排卵是指卵子從卵泡中排出，排出的卵子尚未成熟，不同種動(dòng)物排出的卵子成熟程度不同，馬、犬等排出的是初級(jí)卵母細(xì)胞，豬、羊排出的是次級(jí)卵母細(xì)胞，A錯(cuò)誤；B、頂體釋放的酶能夠溶解卵丘細(xì)胞之間的物質(zhì)，有利于精子接觸到卵細(xì)胞膜，B正確；C、精子接觸到卵細(xì)胞膜后，透明帶會(huì)立即發(fā)生生理反應(yīng)，阻止后來(lái)的精子進(jìn)入，C正確；D、圖中極體正在分裂，卵母細(xì)胞受精后也會(huì)分裂產(chǎn)生一個(gè)極體，所以圖中受精過(guò)程結(jié)束后共產(chǎn)生三個(gè)第二極體，D正確。故選BCD。19.2023年3月，我國(guó)科學(xué)家在南通啟東段長(zhǎng)江水域檢測(cè)到長(zhǎng)江江豚的eDNA（環(huán)境DNA），“微笑天使”長(zhǎng)江江豚的現(xiàn)身，是長(zhǎng)江水生態(tài)環(huán)境持續(xù)改善的見(jiàn)證。環(huán)境DNA技術(shù)是指從環(huán)境樣品（土壤、沉積物和水體等）中提取DNA片段后利用測(cè)序技術(shù)進(jìn)行定性或定量分析的方法。下列說(shuō)法正確的是（）A.eDNA通常來(lái)源于長(zhǎng)江江豚的皮膚脫落物、唾液、分泌物、糞便、尿液等B.需根據(jù)長(zhǎng)江江豚特定DNA序列設(shè)計(jì)引物通過(guò)PCR擴(kuò)增后與江豚DNA比較C.可直接將一滴江水滴加到熒光定量PCR反應(yīng)體系中，定量測(cè)定eDNA含量D.根據(jù)eDNA的定量分析結(jié)果可推知長(zhǎng)江自然水域中長(zhǎng)江江豚的相對(duì)生物量〖答案〗ABD〖祥解〗動(dòng)物的皮膚脫落物、唾液、分泌物、糞便、尿液等長(zhǎng)含有DNA，eDNA與生物量呈正相關(guān)，可通過(guò)對(duì)環(huán)境中的eDNA進(jìn)行定量分析，推知環(huán)境中的相對(duì)生物量?！驹斘觥緼、動(dòng)物的皮膚脫落物、唾液、分泌物、糞便、尿液等長(zhǎng)含有DNA，eDNA通常來(lái)源于長(zhǎng)江江豚的皮膚脫落物、唾液、分泌物、糞便、尿液等，A正確；B、需根據(jù)長(zhǎng)江江豚特定DNA序列設(shè)計(jì)引物通過(guò)PCR擴(kuò)增后與江豚DNA比較，以證明所檢測(cè)到的DNA是否是江豚的DNA，B正確；C、一滴江水中可能含有多種DNA，若直接將一滴江水滴加到熒