藥品領(lǐng)取管理制度模板（3篇）

第2頁共2頁藥品領(lǐng)取管理制度模板確保所儲存藥品數(shù)量準確和儲存過程中質(zhì)量穩(wěn)定，避免藥品出庫發(fā)生差錯制定本制度。1藥品儲存的原則是。安全儲存，收發(fā)迅速準確。2在庫藥品必須質(zhì)量完好，數(shù)量準確，帳、貨相符。3藥品保管人員應(yīng)依據(jù)驗收員的驗收結(jié)論將藥品移入相適應(yīng)的庫（區(qū)）。4藥品應(yīng)按溫、濕度要求儲存于相應(yīng)的庫（區(qū)）中，其中常溫庫0－30℃、陰涼庫不高于20℃、冷庫2－10℃，各庫（區(qū)）相對濕度保持在45－____％；藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥、易串味的藥品與一般藥，中藥材、中藥飲片與其他藥品應(yīng)分開存放。5在庫藥品實行分區(qū)管理和色標(biāo)管理，統(tǒng)一標(biāo)準。待驗藥品庫（區(qū)）、退貨藥品庫（區(qū)）為黃色；合格藥品庫（區(qū)）、發(fā)貨庫（區(qū)）為綠色；不合格藥品庫（區(qū)）為紅色。6庫存藥品應(yīng)按批號及效期遠近依次或分開堆放，并與墻、柱、屋頂保持30cm的距離，與地面保持10cm的距離。7庫房應(yīng)每日上、下午各一次做好溫濕度記錄，發(fā)現(xiàn)溫濕度超出規(guī)定范圍，應(yīng)采取調(diào)控措施并予以記錄。8搬運和堆放應(yīng)嚴格遵守藥品外包裝圖式標(biāo)志的要求，規(guī)范操作。怕壓藥品應(yīng)控制堆放高度。保持庫房、貨架和在庫藥品的清潔衛(wèi)生，做好防火、防潮、防鳥、防霉、防蟲、防鼠及防污染等工作。9藥品上柜臺前應(yīng)做好交接，并進行質(zhì)量檢查。對儲存中發(fā)現(xiàn)有下列質(zhì)量問題的藥品不得上柜臺銷售，并及時通知質(zhì)量管理人員進行復(fù)查：（1）藥品包裝內(nèi)有異常響動和液體滲漏。（2）外包裝出現(xiàn)破損、封口不牢、襯墊不實、封條嚴重損壞等現(xiàn)象。（3）包裝標(biāo)識模糊不清或脫落。（4）藥品已超出有效期。（5）中藥材和中藥飲片有吸潮、發(fā)霉等變質(zhì)現(xiàn)象。藥品領(lǐng)取管理制度模板（二）為確保醫(yī)院藥房經(jīng)營場所內(nèi)陳列藥品質(zhì)量，避免藥品發(fā)生質(zhì)量問題制定本制度。1陳列的藥品必須是合法醫(yī)院藥房生產(chǎn)或經(jīng)營的合格藥品。2陳列的藥品必須是經(jīng)過本醫(yī)院驗收合格，其質(zhì)量和包裝符合規(guī)定的藥品。3藥品應(yīng)按品種、規(guī)格、劑型或用途以及儲存條件要求分類整齊陳列，類別標(biāo)簽應(yīng)放臵準確，物價標(biāo)簽必須與陳列藥品一一對應(yīng)，字跡清晰；藥品與非藥品，內(nèi)服藥與外用藥，易串味藥與一般藥，中藥材、中藥飲片與其他藥應(yīng)分開擺放，處方藥與非處方藥應(yīng)分柜擺放。____處方藥不得開架銷售。5拆零藥品必須存放于拆零專柜，做好記錄并保留原包裝標(biāo)簽至該藥品銷售完為止。6需要冷藏保存的藥品只能存放在冰箱或冷柜中，不得在常溫下陳列，需陳列時只陳列包裝。7陳列藥品應(yīng)避免陽光直射，需避光、密閉儲存的藥品不應(yīng)陳列；8中藥飲片應(yīng)一味一斗，不得錯斗、串斗、混斗；裝斗前應(yīng)進行質(zhì)量復(fù)核，飲片斗前必須寫正名正字。9對陳列的藥品應(yīng)每月進行檢查并予以記錄，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題應(yīng)及時通知質(zhì)量管理人員復(fù)查。10用于陳列藥品的貨柜、櫥窗等應(yīng)保持清潔衛(wèi)生，防止人為污染藥品。藥品領(lǐng)取管理制度模板（三）一、?；返馁A存1、危化品貯存必須按化學(xué)危險品性質(zhì)分類、分項。2、貯存化學(xué)危險品的區(qū)域內(nèi)嚴禁吸煙和使用明火。3、腐蝕性、揮發(fā)性化學(xué)藥品，包裝必須嚴密，不允許泄漏。4、危化品儲存區(qū)必須設(shè)有警示標(biāo)志。5、?；繁仨毞忾]儲存，專人負責(zé)。二、?；烦觥⑷霂旃芾?、化驗室?；烦鋈霂毂仨氝M行檢查驗收、登記；堿液卸車、過磅必須跟蹤監(jiān)督并在過磅單簽字。2、裝卸、搬運化學(xué)危險品應(yīng)做到輕裝、輕卸，嚴禁摔、碰、撞、擊、拖拉、傾倒和滾動。3、裝卸對人身有毒害及腐蝕性的化學(xué)藥品時，操作人員應(yīng)根據(jù)危險性，穿戴相應(yīng)的防護用品。4、化驗員每次領(lǐng)用化學(xué)危險品數(shù)量不宜過多，至多____天用量。三、?；肥褂冒踩A(yù)防1、化驗員必須遵守《化驗室守則》（另有管理規(guī)定）和有關(guān)的?；凡僮饕?guī)程，掌握預(yù)防和處理事故的方法。2、打開濃鹽酸、濃硫酸試劑塞時應(yīng)帶防護用具，在通風(fēng)柜中進行，最好能做到實驗時都戴上防護眼鏡。3、蒸餾液體嚴禁用明火，蒸餾過程不得離人，以防溫度過高或冷卻水突然中斷。4、化驗室內(nèi)每瓶試劑必須貼有明顯的與內(nèi)容物相符的標(biāo)簽。嚴禁將用完的原裝試劑空瓶不更新標(biāo)簽而裝入別種試劑。5、操作中不得離開崗位，必須離開時要委托能負責(zé)任者看管。6、7、四、化學(xué)危險品外借及作其它用途管理1、為了做到對危化品的有效控制，其他任何部門借用?；?，必須經(jīng)過水處理廠部門負責(zé)人簽字認可，外單位借用人員簽字，同時注明借用?；访Q、數(shù)量等后后方可外借，對于未經(jīng)許可私自外借的化驗人員進行相應(yīng)考核并承擔(dān)由此引起的一切不良后果。2、本部門原則上嚴禁將?；纺贸龌炇彝庾髌渌猛?，如果必須使用，在確保不對周圍環(huán)境及使用人員造成傷害的前提下，經(jīng)本部門負責(zé)人和危化品負責(zé)人簽字許可，做好記錄，限量領(lǐng)用。為規(guī)范化驗室藥品在采購、驗收、儲存、使用方面的規(guī)范性，特制定本標(biāo)準：1.采購標(biāo)準?；瘜W(xué)試劑雖然按照國家標(biāo)準進行檢驗合格后出廠，但不同廠家、不同原料、不同工藝的試劑有很大差異，為提高水處理廠質(zhì)檢的工作質(zhì)量，更好的實現(xiàn)化驗的準確性、連續(xù)性、一致性，原則上試劑按照合格供方進行供貨?；瘜W(xué)試劑選用根據(jù)分析任務(wù)、分析方法、對結(jié)果的準確度為依據(jù)，來選擇化學(xué)試劑的純度。根據(jù)以前使用廠家產(chǎn)品的經(jīng)驗，以及生產(chǎn)廠家在化驗領(lǐng)域的知名度和美譽度來確定試劑、藥品合格供方____，提報采購計劃。2、驗收標(biāo)準。驗收化學(xué)試劑必須根據(jù)采購計劃檢查化學(xué)試劑的純度及規(guī)定的生產(chǎn)廠家；所有試劑，溶液以及樣品的包裝瓶上必須有標(biāo)簽。標(biāo)簽要完整，清晰，標(biāo)明試劑的名稱，規(guī)格，質(zhì)量。溶液除了標(biāo)明品名外，還應(yīng)標(biāo)明濃度，生產(chǎn)日期等；化學(xué)試劑的包裝及分裝必須優(yōu)良，生產(chǎn)時間不能太長（無特殊要求規(guī)定____年以內(nèi)）以免變質(zhì)。3、化學(xué)試劑的管理與安全存放：化學(xué)試劑大多數(shù)具有一定的毒性及危險性。對化學(xué)試劑加強管理，不僅是保證分析結(jié)果質(zhì)量的需要，也是確保員工生命財產(chǎn)安全的需要。化學(xué)試劑的管理根據(jù)試劑的毒性、易燃性、腐蝕性和潮解性等不同的特點，以不同的方式妥善保管?；炇覂?nèi)只宜存放短期內(nèi)需用的藥品，嚴禁在化驗室內(nèi)存放總量20l的瓶裝易燃、有毒液體。大量試劑應(yīng)存放在?；穫}庫內(nèi)。對于一般試劑，如無機鹽，按元素周期系類族有序地放在試劑柜內(nèi)。存放試劑時，要注意化學(xué)試劑的存放期限。化學(xué)試劑必須分類存放，不能混放在一起。把試劑分成下列幾類分別存放：①____類專指由消化道侵入極少量即能引起中毒致死的試劑。生物實驗半致死量在____mg/kg以下者稱為____物品，如____、砷化物、汞化物、硫酸二鉀脂和毒苷等。化驗室有：硫酸汞。這類試劑要置于陰涼干燥處，與酸類試劑隔離。應(yīng)鎖在專門的____柜內(nèi)，并且要做到兩把鎖防護，鑰匙由不同的人員保管，其中運行人員一把，班長一把。建立雙人登記簽字領(lǐng)用制度。建立使用消耗檔案，該試劑的使用、廢物的處理嚴格按照水處理廠化驗室安全操作規(guī)程進行。②強腐蝕性類只對人體皮膚、粘膜、眼、呼吸道、和物品等有極強腐蝕性的液體和固體。化驗室有：硫酸、鹽酸、氫氧化鈉。這類試劑存放要求陰涼通風(fēng)，并與其他藥品隔離存放，選用抗腐蝕的材料，也不要放在高架子上。③強氧化劑類這類是過氧化物或含氧酸及其鹽，在適當(dāng)條件下會發(fā)生爆炸，并可與有機物、鎂、鋁等形成爆炸的危險?；炇矣校褐劂t酸鉀。存放要求陰涼通風(fēng)，最高溫度不得超過____度。要與易燃物品、可燃物品或還原性物質(zhì)等隔離，堆垛不易過高過大，注意散熱。④低溫存放類。放于溫度____度以下。⑤指示劑與有機試劑類。⑥一般試劑⑦生化試劑4、試劑使用標(biāo)準：領(lǐng)用：試劑使用首先填寫領(lǐng)料單，注明領(lǐng)用日期、試劑名稱、規(guī)格、數(shù)量、用途及領(lǐng)用人，讓部門負責(zé)人簽字后到倉庫領(lǐng)用并讓保管員簽字；藥品使用規(guī)范。（1）化學(xué)試劑的使用應(yīng)根據(jù)分析要求來選用，不同等級的化學(xué)試劑，杜絕選擇試劑不當(dāng)，造成資金浪費或影響化驗結(jié)果。（2）化驗室工作人員應(yīng)熟悉化學(xué)試劑的性質(zhì)；（3）所有試劑，溶液以及樣品的包裝瓶上必須有標(biāo)簽；萬一標(biāo)簽脫落，應(yīng)照原樣貼牢。絕對不允許在容器內(nèi)裝入與標(biāo)簽不相符的物品。無標(biāo)簽的試劑必須取小樣鑒定后才可使用。不能使用的化學(xué)試劑要慎重處理，不能隨意亂倒；（4）為了試劑不受污染，應(yīng)當(dāng)用潔凈的牛角勺或不銹鋼勺從試劑瓶中取出試劑決不可用手抓取。液體試劑可用潔凈的量筒倒取，不要用吸管伸入原瓶試劑中吸取液體。從試劑瓶中取出沒用完的試劑，不可倒回原瓶。（5）打開易揮發(fā)的試劑瓶塞時，不可把瓶口對準自己的臉部和別人。不可用鼻子直接去嗅試劑氣味，可以用手在瓶口煽動，在稍遠的地方嗅氣味。嚴禁用舌頭品嘗化學(xué)試劑。化學(xué)試劑一般不能作藥用和醫(yī)用。試劑使用完畢，填寫藥品配置記錄，注明配置藥品名稱、數(shù)量、使用藥品的量、及配制人。未用完的試劑放在藥品廚內(nèi)（____和危險品讓保管員檢查并記錄使用量后放回倉庫）。5、化學(xué)試劑保質(zhì)期及過期處理：對于不同生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)批號，包裝不良和放置時間太長的可能變質(zhì)的試劑，使用前應(yīng)作檢查;變質(zhì)藥品、過期藥品由廠家負責(zé)回收。根據(jù)不同化學(xué)試劑性質(zhì)，對于規(guī)定了保質(zhì)期的試劑，超出保質(zhì)期后，不得使用，聯(lián)系生產(chǎn)廠家負責(zé)回收；對于性質(zhì)穩(wěn)定的化學(xué)試劑，無保質(zhì)期說明的，規(guī)定保質(zhì)期為____年，超出____年不得使用，聯(lián)系生產(chǎn)廠家負責(zé)回收，對無保質(zhì)期要求的固體試劑，使用前應(yīng)做好檢查，同時使用時用標(biāo)準樣驗證。根據(jù)國家有關(guān)規(guī)定，列為____品的品種在儲運、使用時應(yīng)嚴格執(zhí)行"五雙"：雙人運輸、雙人保管、雙人使用、雙鎖、雙帳。為了嚴格____品的貯存、保管和使用，防止意外流失，造成不良機后果和危害，水處理車間特制定本管理制度。管理要求：1、對購進____品后，由兩人驗收，其中一人為運行人員，另一人為班長，同時在驗收單上簽字，驗收無誤后立即鎖入保存箱。2、____品保存箱必須由兩人同時管理。雙鎖，兩人同時到場____。3、____品的領(lǐng)用必須由領(lǐng)用人（兩人以上）事先填寫領(lǐng)用____品的統(tǒng)一格式的專用表格，內(nèi)容有：____品名稱、數(shù)量等，并由水處理車間負責(zé)人批準、簽字，然后由班長簽字后領(lǐng)取，班長記錄好賬目。4、凡是領(lǐng)用必須是雙人領(lǐng)取，雙人送還，否則____品保管員有權(quán)不予發(fā)放。5、領(lǐng)用____品必須保證隨用隨領(lǐng)，不得領(lǐng)去不用，____品不得在實驗室過夜，____品使用情況回執(zhí)必須在當(dāng)天返回。6、領(lǐng)用____品試劑時必須提前申請，做到用多少領(lǐng)多少，并用天平稱量進行交接，一次性配制成使用試劑。____品保管員、水處理車間負責(zé)人對領(lǐng)用量負責(zé)。7、____品使用人員必須熟悉____品的有關(guān)物理化學(xué)性質(zhì)，注意事項、應(yīng)急及防護措施，配制過程中必須雙人在場，做好監(jiān)護、防護措施，出現(xiàn)藥品泄漏等異常，必須及時向水處理車間負責(zé)人匯報。8、____品保管人員必須熟悉____品的有關(guān)物理化學(xué)性質(zhì)，以便做好倉庫溫度控制與通風(fēng)調(diào)解及其他注意措施。9、嚴格執(zhí)行化學(xué)試劑在庫檢查制度（每月____日），對庫存____品必須進行定期檢查，做到兩相符，即____品的保管帳與____物品領(lǐng)用登記表相符，兩處應(yīng)及時對帳，做到帳-帳相符，____品的實際庫存量應(yīng)與帳面相符，即：帳-物相符。發(fā)現(xiàn)有變質(zhì)或有異?，F(xiàn)象要進行原因分析，提出改進貯存條件和保護措施，并及時通知有關(guān)部門處理。10、使用____試劑時一定要嚴格遵守分析操作規(guī)程。11、使用____試劑的人員必須穿好工作服，戴好防護眼鏡、手套等勞動保護用具。水處理車間____品為硫酸汞，對硫酸汞的管理必須嚴格執(zhí)行該制度。人員識別卡領(lǐng)取管理制度一、識別卡的申請人員識別卡申請領(lǐng)取人員必須具備以下條件：1、參加四級培訓(xùn)中心____小時的培訓(xùn)，培訓(xùn)合格、有記錄、有檔案。2、出具由培訓(xùn)中心頒發(fā)的上崗證件及____復(fù)印件。3、填寫人員定位識別卡領(lǐng)取申請表。4、科隊出具證明，由分管領(lǐng)導(dǎo)簽字，人員定位系統(tǒng)主管領(lǐng)導(dǎo)審核。二、由人員定位系統(tǒng)值班人員按申請表批示意見，對待發(fā)放卡進行信息登錄，登錄時必須認真核對科隊、工種、工號、姓名等重要信息。確定發(fā)卡信息無誤后，即可按指定人員進行發(fā)放。三、識別卡的更換、掛失、解掛失和注銷1、在卡的使用過程由于卡的電量或其它因素等需要更換時，必須認真填寫人員識別卡補辦申請，待逐級審核同意后，連原卡一起交給人員定位系統(tǒng)管理員方可辦理。2、當(dāng)卡需要暫停使用，可提出申請由系統(tǒng)操作人員對識別卡進行掛失，暫停使用。待重新使用時，可在掛失的列表中“解掛失”。3、人員識別卡