污水排入城市下水道水質標準

污水排入城市下水道水質標準CJ3082-991范圍本標準規(guī)定了排入城市下水道污水中35種有害物質的最高允許濃度。本標準適用于向城市下水道排放污水的排水戶。2引用標準以下標準所包含的條文，通過在本標準中引用而構成為本標準的條文。本標準出版時，所示版本均為有效。所有標準都會被修訂，使用本標準的各方應探討使用以下標準最新版本的可能性。GB5084-1992農(nóng)田灌溉水質標準GB／T6920-1986水質pH值的測定玻璃電極法GB／T7466-1987水質總鉻的測定GB／T7467-1987水質六價鉻的測定二苯碳酰二肼分光光度法GB／T7468-1987水質總汞的測定冷原子吸收分光光度法GB／T7469-1987水質總汞的測定高錳酸鉀-過硫酸鉀消解法雙硫腙分光光度法GB／T7470-1987水質鉛的測定雙硫腙分光光度法GB／T7471-1987水質鎘的測定雙硫腙分光光度法GB／T7472-1987水質鋅的測定雙硫腙分光光度法GB／T7474-1987水質銅的測定二乙基二硫代氨基甲酸鈉分光光度法GB／T7475-1987水質銅、鋅、鉛、鎘的測定原子吸收分光光度法GB／T7478-1987水質銨的測定蒸餾和滴定法GB／T7479-1987水質銨的測定納氏試劑比色法GB／T7484-1987水質氟化物的測定離子選擇電極法GB／T7485-1987水質總砷的測定二乙基二硫代氨基甲酸銀分光光度法GB／T7487-1987水質氰化物的測定第二局部：氰化物的測定GB／T7488-1987水質五日生化需氧量(BOD5)稀釋與接種法的測定GB／T7490-1987水質揮發(fā)酚的測定蒸餾后4-氨基安替比林分光光度法GB／T749l-1987水質揮發(fā)酚的測定蒸餾后溴化容量法GB／T7494-1987水質陰離子外表活性劑的測定亞甲藍分光光度法GB8703-1988輻射防護規(guī)定GB8978-1996污水綜合排放標準GB／T11889-1989水質苯胺類化合物的測定N-(1-萘基)乙二胺偶氮分光光度法GB／T11890-1989水質苯系物的測定氣相色譜法GB／T11893-1989水質總磷的測定鉬酸銨分光光度法GB／T11899-1989水質硫酸鹽的測定重量法GB／T11901-1989水質懸浮物的測定重量法GB／T11902-1989水質硒的測定2，3-二氨基萘熒光法GB／T11903-1989水質色度的測定GB／T11906-1989水質錳的測定高碘酸鉀分光光度法GB／T11910-1989水質鎳的測定丁二酮肟分光光度法GB／T11911-1989水質鐵、錳的測定火焰原子吸收分光光度法GB／T11912-1989水質鎳的測定火焰原子吸收分光光度法GB／T11914-1989水質化學需氧量的測定重鉻酸鹽法GB／T13192-1991水質有機磷農(nóng)藥的測定氣相色譜法GB／T13194-1991水質硝基苯、硝基甲苯、硝基氯苯、二硝基甲苯的測定氣相色譜法GB／T13195-1991水質水溫的測定溫度計或顛倒溫度計測定法GB／T13196-1991水質硫酸鹽的測定火焰原子吸收分光光度法GB／T13199-1991水質陰離子洗滌劑的測定電位滴定法GB／T15505-1995水質硒的測定石墨爐原子吸收分光光度法GB／T16488-1996水質石油類和動植物油的測定紅外光度法GB／T16489-1996水質硫化物的測定亞甲基藍分光光度法CJ26.3-1991城市污水易沉固體的測定體積法CJ26.7-1991城市污水油的測定重量法CJ26.10-1991城市污水硫化物的測定CJ26.25-1991城市污水氨氮的測定CJ3025-1993城市污水處理廠污水污泥排放標準3定義3.1污水：受一定污染的來自生活和生產(chǎn)的排出水。3.2城市下水道：指輸送污水的管道和溝道。它包含排污渠道、溝渠等。3.3排水戶：指向城市下水道排放污水的單位或個人。4技術內容4.1一般規(guī)定嚴禁排入腐蝕城市下水道設施的污水。嚴禁向城市下水道傾倒垃圾、積雪、糞便、工業(yè)廢渣和排入易于凝集，造成下水道堵塞的物質。嚴禁向城市下水道排放劇毒物質、易燃、易爆物質和有害氣體。醫(yī)療衛(wèi)生、生物制品、科學研究、肉類加工等含有病原體的污水必須經(jīng)過嚴格消毒處理，除遵守本標準外，還必須按有關專業(yè)標準執(zhí)行。放射性污水向城市下水道排放，除遵守本標準外，還必須按GB8703執(zhí)行。水質超過本標準的污水，按有關規(guī)定和要求進行預處理。不得用稀釋法降低其濃度，排入城市下水道。4.2水質標準排入城市下水道的污水水質，其最高允許濃度必須符合表1的規(guī)定。表1污水排入城市下水道水質標準序號工程名稱單位最高允許濃度序號工程名稱單位最高允許濃度1pH值mg/L～19總鉛mg/L12懸浮物mg/L·15min150(400)20總銅mg/L23易沉固體mg/L1021總鋅mg/L54油脂mg/L10022總鎳mg/L15礦物油類mg/L2023總錳mg/L2.0(5.0)6苯系物mg/L24總鐵mg/L107氰化物mg/L25總銻mg/L18硫化物mg/L126六價鉻mg/L9揮發(fā)性酚mg/L127總鉻mg/L10溫度mL/L3528總硒mg/L211生化需氧量〔BOD5〕mg/L100(300)29總砷mg/L12化學需氧量〔CODcr〕mg/L150(500)30硝基苯類mg/L60013溶解性固體mg/L200031陰離子外表活性劑〔LAS〕mg/L514有機磷mg/L32陰離子外表活性劑〔LAS〕mg/L10.0(20.0)15苯胺mg/L533氨氮mg/L25.0(35.0)16氟化物mg/L2034磷酸鹽〔以P計〕mg/L1.0(8.0)17總汞mg/L35色度倍8018總鎘mg/L注：括號內數(shù)值適用于有城市污水處理廠的城市下水道系統(tǒng)5水質監(jiān)測5.1總汞、總鎘、六價鉻、總砷、總鉛，以車間或處理設備排水口抽檢濃度為準。其他控制工程，以排水戶排水口的抽檢濃度為準。5.2所有排水單位的排水口應設有檢測井，以便于采樣，并在井內設置污水水量計量裝置。5.3水質數(shù)據(jù)，以城市排水監(jiān)測部門的檢驗數(shù)據(jù)為準。5.4水質檢驗方法見表2。表2檢驗方法序號項目名稱檢驗方法方法來源1pH值玻璃電極法GB／T692懸浮物重量法GB／T119013易沉固體體積法4油脂重量法紅外光度法CJ26.7GB／T164885礦物油類紅外光度法GB／T164886氰化物氰化物的測定GB／T7487硫化物亞甲基藍分光光度法硫化物的測定GB／T164898揮發(fā)性酚蒸餾后4-氨基安替比林分光光度法蒸餾后溴化容量法GB／T7490GB／T74919溫度溫度計或顛倒溫度計測定法GB／T1319510生化需氧量〔BOD5〕稀釋與接種法GB／T748811化學需氧量〔CODcr〕重鉻酸鉀法GB／T1191412溶解性固體重量法附錄A(標準的附錄)13有機磷氣相色譜法GB／T1319214苯胺N-(1-萘基)乙二胺偶氮分光光度法GB／T1188915氟化物離子選擇電極法GB／T748416總汞冷原子吸收分光光度法高錳酸鉀-過硫酸鉀消解法雙硫腙分光光度法GB／T7468GB／T746917總鎘原子吸收分光光度法雙硫腙分光光度法GB／T7475GB／T747118總鉛原子吸收分光光度法雙硫腙分光光度法GB／T7475GB／T747019總銅原子吸收分光光度法二乙基二硫代氨基甲酸鈉分光光度法GB／T7475GB／T747420總鋅原子吸收分光光度法雙硫腙分光光度法GB／T7475GB／T747221總鎳丁二酮肟分光光度法火焰原子吸收分光光度法GB／T11910GB／T11912續(xù)表2序號項目名稱檢驗方法方法來源22總錳火焰原子吸收分光光度法GB／T1191123總鐵火焰原子吸收分光光度法GB／T1191124總銻5-Br-PADAP光度法火焰原子吸收分光光度法附錄B(標準的附錄)25六價鉻二苯碳酰二肼分光光度法GB／T746726總鉻總鉻的測定GB／T746627總硒2，3-二氨基萘熒光法石墨爐原子吸收分光光度法GB／T11902GB／T1550528總砷二乙基二硫代氨基甲酸銀分光光度法GB／T748529硫酸鹽重量法火焰原子吸收分光光度法GB／T11899GB1319630氨氮蒸餾和滴定法納氏試劑比色法氨氮的測定GB／T7478GB／T747931陰離子外表活性劑(LAS)亞甲藍分光光度法電位滴定法GB／T7479GB1319932硝基苯類氣相色譜法GB／T1319433磷酸鹽(以P計)鉬酸銨分光光度法GB／T1189334色度色度的測定GB／T11903附錄A〔標準的附錄〕溶解性固體A1

方法原理

將過濾后水樣放在稱至恒重的蒸發(fā)皿內蒸干，然后在103～105℃烘干至恒重，增加的重量為溶解性固體。A2

儀器1.濾膜〔孔徑0.45um〕及配套濾器，或中速定量濾紙。

2.烘箱

3.蒸氣浴或水浴。A3

采樣及樣品保存所用聚乙烯瓶或硬玻璃瓶要用洗滌劑洗凈。依次用自來水和蒸餾水沖洗干凈。在采樣之前，再用即將采集的水樣清洗三次。然后，采集具有代表性的水樣500～1000mL，蓋嚴瓶塞。

采集的水樣應盡快分析測定。如需放置，應保存在4℃冷藏箱中，但最長不得超過七天。不能參加任何保護劑以防破壞物質在固、液間的分配平衡。A4

測定步驟1.將蒸發(fā)皿每次在103～105℃烘箱中烘30min，冷卻后稱重，直至恒重〔兩次稱重相差不超過0.0005g〕。

2.用孔徑0.45um濾膜，或中速定量濾紙過濾水樣。

3.分取適量過濾水樣〔如50mL〕，使殘渣量大于25mg置上述蒸發(fā)皿內，在蒸氣浴或水浴上蒸干〔水浴面不可接觸皿底〕。移入103～105℃烘箱內每次烘1h，冷卻后稱重，直到恒重〔兩次稱重相差不超過0.0005g〕A5

計算按下式進行計算:

溶解性固體〔mg/L〕＝(A—B)x1000x1000／V式中:A—溶解性固體+蒸發(fā)皿重，g；

B—蒸發(fā)皿重，g；

V—水樣體積，mL；

注:采用不同濾材所得的結果會存在差異，必要時應在分析結果報告上加以注明。附錄B(標準的附錄)銻銻〔Sb〕為銀白色金屬。在自然界中主要以Sb3+、Sb5+和Sb3－形式存在，負三價銻的氫化物毒性劇烈，在自然界中不穩(wěn)定，易氧化分解為金屬和水。而Sb3+和Sb5+在弱酸至中性介質中易水解沉淀，所以在天然水中銻的濃度極低，平均約為0.2ug/L。水中銻的污染主要來自選礦、冶金、電鍍、制藥、鉛字印刷、皮革等行業(yè)排放的廢水

1、方法的選擇

含銻廢水監(jiān)測，可根據(jù)實驗室具體條件選用下述方法:5－Br－PADAP光度法；原子吸收光度法。

2、樣品保存

銻鹽易水解析出沉淀，取樣后立即加鹽酸酸化至pH≤1，保存于聚乙烯塑料瓶中。

<一>5－Br－PADAP光度法B1

概述1、方法原理

以丙酮作增溶劑，在碘化鉀存在下，于0.02～0.1mol/L鹽酸介質中，銻〔III〕與2－〔5－溴－2－吡啶偶氮〕－5－二乙氨基酚〔簡稱5－Br－PADAP〕生成穩(wěn)定的紫紅色絡合物，可于波長600nm處測量吸光度，其摩爾吸光系數(shù)為5.0x104，試劑的最大吸收峰在420nm處。試劑和絡合物均很穩(wěn)定。

2、干擾及消除

在25mL顯色液中存在2000mgF－、400mgAl3+、100mgK+、Na+、Cl－;20mgMn2+、Zn2+;10mgNH+;4mgCa2+;2mgNO3－、SO42－;0.5mgCd2＋、Hg2＋、Pb2＋、PO43－、AsO33－不干擾測定。與銻等量的Fe3＋、Cu2＋、Sn4＋、Co2＋和Cl—等離子別離，消除了它們對顯色測定的干擾。在復原別離中，相當于三倍銻量的比鉍〔III〕不產(chǎn)生干擾。

3、方法的適用范圍

本方法測銻的最低檢出濃度為0.05mg/L〔吸光度為0.01時所對應的銻濃度〕，測定上線為1.2mg/L。適合于選礦、冶金、印刷、涂料、制藥等行業(yè)廢水中銻的測定。B2

儀器1、分光光度計，10mm比色皿。

2、銻化氫別離裝置，如圖B1所示。

B3

試劑1、銻標準儲藏溶液:準確稱取純金屬銻〔≥99.9%〕0.5000g置于50mL燒杯中，參加12.5mL硫酸〔ρ20＝1.84g/mL〕，于電熱板上加熱至完全溶解。冷卻后，移入500mL容量瓶中，用1＋1硫酸洗凈燒杯，參加5%〔m/V〕酒石酸12.5mL，再用1＋1硫酸稀釋至制度，搖勻后備用。此溶液每毫升含銻1.00mg。

2、銻標準溶液:準確吸取適量儲藏液，用6mol/L鹽酸逐級稀釋至每毫升含銻10.0μg。該溶液可保存一個月

3、2－〔5－溴－2－吡啶偶氮〕－5－二乙氨基酚〔簡稱5－Br－PADAP〕:2x10－3mol/L乙醇溶液[約0.07%〔m/V〕]。

4、硼氫酸鉀〔片劑〕

5、吸收液:0.015mol/L硫酸溶液中，含0.03%高錳酸鉀。

6、25%(m/V)酒石酸溶液。

7、5%(m/V)硫脲溶液。

8、20%(m/V)碘化鉀溶液。

9、1＋1鹽酸溶液。

10、0.5mol/L鹽酸溶液。B4

測定步驟1、校準曲線

于八只發(fā)生瓶中，分別參加0、0.50、1.00、1.50、2.00、2.50、3.00、3.50mL銻標準溶液，參加25%〔m/V〕酒石酸4mL，5%(m/V)硫脲4mL，1＋1鹽酸12mL，用水稀釋至25mL，搖勻。于吸管中參加5mL吸收液，按圖B1所示，再“硼氫化鉀存放處”放入兩粒硼氫化鉀片劑，裝好導氣管，塞緊橡皮塞，輕輕將發(fā)生瓶向一側傾斜，讓其中一片“片劑”落入溶液中。待反響停止后，再將另一片劑落入溶液，以驅趕余氣。反響停止后，用少量水洗滌導氣管，于吸收液中參加0.5mol/L鹽酸2.5mL，5%(m/V)硫脲3滴，搖勻。待紫色褪去后，參加20%碘化鉀0.5mL，丙酮12mL，準確參加2x10－3mol/V5－Br－PADAP乙醇溶液2mL，用水稀釋至標線，搖勻。用10nm比色皿，在600nm波長處，以空白為參比，測量吸光度，繪制吸光度－濃度校準曲線。

2、樣品測定

分別取水樣2～10mL〔視含量而定〕于發(fā)生瓶中，參加1～2滴酚酞指示液，用20%〔m/V〕氫氧化鈉溶液中和至紫紅色出現(xiàn)，參加1＋1鹽酸8mL，5%(m/V)硫脲4mL，用水稀釋至25mL，搖勻。以下按校準曲線進行揮發(fā)別離和顯色測定。B5

計算按式〔B1〕進行計算

Sb〔mg/L〕=m/V……〔B1〕

式中:m——由校準曲線查得的銻含量，μg；

V——分取水樣的體積，mL。

考前須知：

1、復原裝置必須嚴密不漏氣，否那么易泄出SbH3，影響測定結果。

2、導氣管出口的口徑不能大于1mm，吸收液高度不能低于5cm，否那么吸收不完全，結果偏低。

3、在用硼氫化鉀復原別離之前，參加硫脲，除作掩蔽劑外，還有預復原銻〔V〕為銻〔III〕的作用。這一步很重要，否那么銻〔V〕復原不完全，結果會顯著偏低。

<二>原子吸收光度法B6

概述1、方法原理

銻的化合物在微富燃的空氣/乙炔火焰中原子化，具有較好的靈敏度，可用火焰中銻的基太原子，對其空心陰極燈發(fā)射的特征譜線217.6nm的吸收進行測量。

2、干擾及消除

試液中存在的一般陰陽離子不干擾銻的測定，試液中存在低于20%〔V/V〕鹽酸或硝酸也無影響，只有硫酸濃度大于2%〔V/V〕,對銻的吸收信號有抑制作用。在波長217.6nm測量銻，大量銅和鉛有光譜干擾，使信號增強。為此，可選擇較小的光譜通帶予以克服。銅的濃度小于20mg/L，鉛的濃度小于1000mg/L沒有干擾。

3、方法的適用范圍

本方法的最低檢測濃度為0.2mg/L,測定上限為40