石大環(huán)境監(jiān)測實習指導01理論教學

環(huán)境監(jiān)測實習指導

（資源與環(huán)境專業(yè)用）

資源與環(huán)境教研室編

第一部分環(huán)境監(jiān)測實習的目的、內容和要求

一、實習目的

環(huán)境監(jiān)測是農(nóng)業(yè)資源與環(huán)境專業(yè)重要的專業(yè)課，環(huán)境監(jiān)測技術是農(nóng)業(yè)資源與環(huán)境專

業(yè)重要的實踐性教學環(huán)節(jié)之一，是學生獲得實踐性知識、強化監(jiān)測技能的重要途徑。

1、通過實習，對環(huán)境監(jiān)測實驗室的工作和監(jiān)測工作的一般程序有深刻的了解。

2、理論聯(lián)系實際，鞏固和深入理解已學的理論知識，增強對環(huán)境監(jiān)測工作的感性認

識。

3、通過親身參加環(huán)境監(jiān)測實踐，培養(yǎng)分析問題和解決問題的獨立工作能力，為將來

參加工作打下基礎。

4、與實習單位技術人員密切接觸，學習他們的優(yōu)秀品質和工作經(jīng)驗，培養(yǎng)良好的職

業(yè)道德和愛崗敬業(yè)的思想品質，樹立嚴謹?shù)墓ぷ髯黠L和實事求是的科學精神。

二、實習內容

環(huán)境監(jiān)測技術實習將水質監(jiān)測、空氣監(jiān)測和土壤監(jiān)測作為主要實習內容。另外在實

習中注重監(jiān)測分析基本技能的訓練和提高，也要學習掌握環(huán)境監(jiān)測新技術的應用。環(huán)境

監(jiān)測技術實習的主要內容見表lo

表環(huán)境監(jiān)測技術實習的主要內容

序

實習模塊主要實習內容

號

地表水、地下水、污染源的采們、樣品

1水質監(jiān)測

保存、常規(guī)項目的監(jiān)測

環(huán)境空氣連續(xù)采樣實驗室分析監(jiān)測、固定污染源

2空氣和廢氣監(jiān)測

排放煙氣連續(xù)監(jiān)測、汽車排氣監(jiān)測

土壤中重金屬組分Cu、Cd、Cr、Pb、

3土壤污染監(jiān)測

Hg、Zn、Ni的測定

4環(huán)境監(jiān)測數(shù)據(jù)處理環(huán)境監(jiān)測數(shù)據(jù)計算機處理

三、實習要求

1、實習內容要求

實習期間，應在實習老師的指導下，具體參加有關的監(jiān)測分析工作，要求做到如下

幾點。

①以實習模塊為基礎，熟練掌握各常規(guī)監(jiān)測項目的采樣、現(xiàn)場測試、實驗室分析、

數(shù)據(jù)處理、報表填寫等基本技能，掌握環(huán)境監(jiān)測的全過程工作程序。

②了解常規(guī)監(jiān)測儀器的基本結構、基本原理及基本維護方法，能獨立正確使用監(jiān)測

工作中常用的儀器設備。

③在實習過程中，要勤于觀察和思考，掌握監(jiān)測技術的細節(jié)和要領。每天寫好實習

筆記，記錄實習情況、心得體會、工作計劃等。對有關監(jiān)測數(shù)據(jù)進行詳細記錄并加以整

理。

④了解建立、健全環(huán)境監(jiān)測分析室的有關業(yè)務常識，掌握實驗室安全、衛(wèi)生知識。

⑤尊敬指導老師、虛心求教。同學之間團結協(xié)作，相互關心，共同提高。學會協(xié)調

人際關系，有利工作順利開展。

2、實習地點要求

①學生實習在實習基地進行，實習基地為國家、省、地、市各級環(huán)境保護監(jiān)測站、

環(huán)境科研院所。

②也可以選擇在儀器設備齊全、業(yè)務量大的工礦企業(yè)的環(huán)境監(jiān)測站進行實習。

3、實習紀律和安全要求

①實習過程是教學的一個環(huán)節(jié)之一，因此學生要自覺遵守本校的學生守則，也要遵

守實習單位制定的各項規(guī)章制度。

②自覺遵守實驗室各項規(guī)章制度，注意防火、防爆等安全事故。

③遵守儀器設備的操作規(guī)程，在指導老師的指導下正確操作使用儀器設備，愛護學

習單位的財產(chǎn)。

④野外作業(yè)注意人身安全保護。

4、實習報告要求

實習結束后要提交實習報告，由指導老師簽署綜合評定意見和給出成績，會同實習

卡一并入檔保存。實習報告的內容應包括以下幾項。

①實習地點、實習者姓名、實習時間、指導教師等。

②實習單位情況概述。

③實習的工作內容。根據(jù)實習單位的安排參加野外采樣、調查、實驗室項目分析等

工作任務，按參加時間的先后順序概要列出。

④通過參加實習的工作情況，選擇可以反映實習收獲的主要內容，有重點地、比較

系統(tǒng)地進行撰寫。報告需要反映的是自己通過親身實踐，從理論到實際，確是自己所深

刻理解的內容。

⑤實習報告要包含有技術細節(jié)的內容，反映對實習項目的掌握程度，以評價實習的

實際效果。

⑥個人心得體會，可以闡述通過實習，在技術人員幫助、指導下，自己在思想、監(jiān)

測分析技術和業(yè)務組織管理上的收獲。

⑦對今后實習工作的建議。

四、實習成績評定

按學校有關文件執(zhí)行。

第二部分水質監(jiān)測

一、水樣的采集

（一）實習目的

掌握斷面水樣采集、采樣點位的設置和不同水樣的采集方法，了解水樣采集器具的

使用方法和水樣保存的基本要求。

（二）能力目標

根據(jù)采樣項目要求，準備好相應的保存劑和其他采樣器具；掌握采樣器的正確使用

方法，解決采樣現(xiàn)場遇到的一般性技術問題。掌握水質采樣質控方法。

（三）相關知識

1.代表性

為了真實的反映水體的質量，除了用精密儀器和準確的分析技術之外，還要特別

注意水樣的采集和保存。采集的樣品要代表水體的質量。除需現(xiàn)場測定的樣品外，帶

回實驗室的樣品在測試前需妥善保存，以確保樣品在保存期內不發(fā)生明顯的變化，從

而保證樣品的代表性。

2.采樣的一般過程

現(xiàn)場勘查（測），采樣斷面的設置，采樣點的布置，樣品的現(xiàn)場采集，樣品的保存，

樣品的運輸和存放。

3.水質監(jiān)測的分類

水質監(jiān)測可分為水環(huán)境監(jiān)測和水污染源監(jiān)測。水環(huán)境的水體包括地表水和地下水，

污染源包括各種工業(yè)污水、生活污水等。

（四）水樣的采集

1.地表水水樣的采集

要取得有代表性的水樣，需要確定監(jiān)督斷面及采樣時間和頻次。

（1）采樣斷面的布設

①河流采樣斷面的布設

a.城市或工業(yè)區(qū)河段，應布設對照斷面、控制斷面和消減斷面。

b.污染嚴重的河段可根據(jù)排污口分布及排污狀況，設置若干控制斷面，控制的排污

量不得小于本河段總量的80%。

c.本河段內有較大支流匯入時，應在匯合點支流上游處及充分混合后的干流下游處

布設斷面。

d.水質穩(wěn)定或污染源對水體無明顯影響的河段，可只布設一個控制斷面。

e.河流或水系背景斷面可設置在上游接近河流源頭處，或未受人類活動明顯影響的

河段。

f.供水水源地、水生生物保護區(qū)以及水源型地方病發(fā)病區(qū)、水土流失嚴重區(qū)應設置

斷面。

g.城市主要供水源地上游1000m處應設置斷面。

③湖泊（水庫）采樣斷面的設置

a.在湖泊（水庫）主要出入口、中心區(qū)、滯流區(qū)、飲用水源地、魚類產(chǎn)卵區(qū)和游覽

區(qū)等應設置斷面。

b.主要排污口匯入處，視其污染物擴散情況在下游lOO'lOOOm處設置1~5個斷面。

c.峽谷型水庫，應在水庫上游、中游、近壩區(qū)主要庫灣回水區(qū)布設采樣斷面。

d.湖泊（水庫）無明顯功能分區(qū)，可采用網(wǎng)格法均勻布設，網(wǎng)格大小依湖、庫面積

而定。

e.湖泊（水庫）的采樣斷面應與斷面附近水流方向垂直。

（2）確定采樣垂線和采樣點

①河流、湖泊（水庫）采樣垂線布設方法與要求

河流（潮汐河段）采樣垂線的布設見表lo

表1采樣垂線的布設

水面寬/ID垂線數(shù)說明

W50一條（中泓線）①斷面上垂線的布設應避開岸邊污染

帶。有必要對岸邊污染帶進行監(jiān)測

50^100二條（左、右近岸時，可在污染帶內酌情增設垂線；

有明顯水流處）②對無排污河段并有充分數(shù)據(jù)證明斷

>100三條（左、中、右）面上水質均勻時，可只設中泓一條垂

線

湖泊（水庫）采樣垂線布設要求如下：

a.主要出入口上、下游和主要排污口下游斷面，其采樣垂線按表1規(guī)定布設。

b.湖泊（水庫）的中心、滯流區(qū)的各斷面，可視湖庫大小水面寬窄，沿水流方向適

當布設廣5條采樣垂線。

②河流、湖泊（水庫）的采樣點布設要求

a.河流采樣垂線上采樣點布設應符合表2規(guī)定，特殊情況可按河流水深和待測物分

布均勻程度確定。

b.湖泊（水庫）采樣垂線上采樣點的布設要求與河流相同，但出現(xiàn)溫度分層現(xiàn)象時，

應分別在表溫層、斜溫層和亞溫層布設采樣點。

c.水體封凍時，采樣點應布設在冰下水深0.5m處；水深小于0.5m時，在1/2水深

處采樣。

表2采樣點布設

采樣說明

水深/m位置

點數(shù)

W510.5m水面下①水深不足hn時，取1/2水深處

5"102水面下0.5m,河底上0.5m②如沿垂線水質分布均勻，可減

水面下0.5n,1/2水深，河少中層采樣點

>103③潮汐河流薪置分層采樣點

底以上0.5m

⑶采樣容器

采樣容器應由惰性物質制成，抗破裂、清洗方便、密封性和開啟性均好，以保

證樣品免受吸附、蒸發(fā)和外來物質的污染。

①測定有機及生物項目應選用硬質（硼硅）玻璃容器。

②測定金屬、放射性及其他無機項目可選用高密度聚乙烯或硬質（硼硅）玻璃容器。

③測定溶解氧及CODs應使用專用貯樣容器。

④容器在使用前應根據(jù)監(jiān)測項目和分析方法的要求，采用相應的洗滌方法洗滌。

（4）采樣器的準備

根據(jù)當?shù)貙嶋H情況，可選用以下類型的水質采樣器。

①直立式采樣器。適用于水流平緩的河流、湖泊、水庫的水樣采集。

②橫式采樣器。用于山區(qū)水深流急的河流水樣采集。

③有機玻璃采水器。由桶體、帶軸的兩個半圓上蓋和活動底板等組成，主要用于水

生生物樣品的采集，也適用于除細菌指標與油類以外水質樣品的采集。

④自動采樣器。利用定時關啟的電動采樣泵抽取水樣，或利用進水面與表層水面的

水位差產(chǎn)生的壓力采樣，或可隨流速變化自動按比例采樣等。此類采樣器適用于

采集時間或空間混合體積水樣，但不適宜于油類、pH值、溶解氧、電導率、水溫

等項目的測定。

采樣器在使用前，應先用洗滌劑洗去油污，用自來水沖凈，再用10%鹽酸洗刷，自

來水凈后備用。

(5)采樣方法和注意事項

①采樣方法

a.水樣一般采集瞬時樣。

b.水桶適用于采表層水，在水流較急時，應將水桶固定在鐵桿上。水下采樣一般采

用直立式采水器或有機玻璃采水器。

采集時間混合水樣，可使用連續(xù)自動采水器。

②質量控制樣品的采集。采集數(shù)量應為水樣總數(shù)的10%~20%,每批水樣不得少于2

個。質量控制樣品可用以下方法制備。

a.現(xiàn)場空白樣。在采樣現(xiàn)場以純水、按樣品采集步驟裝瓶，與水樣同樣處理，以掌

握采樣過程中環(huán)境與操作條件對監(jiān)測結果的影響。

b.現(xiàn)場平行樣?，F(xiàn)場采集平行水樣，用于反映采樣與測定分析的精密度狀況，采集

時應注意控制采樣操作條件一致。

c.加標樣。取一組現(xiàn)場平行樣，在其中一份中加入一不定量的被測物標準溶液。然

后兩份均按常規(guī)方法處理后，送實驗室分析。

③采樣時應注意以下事項

a.水樣采集量監(jiān)測項目及采用的分析方法所需水樣量及備用量而定。

b.采樣時，采樣器口部應面對水流方向。用船只采樣時，船首應逆向水流，采樣在

船舷前部逆流進行，以避免船只污染水樣。

c.除細菌、油等測定用水樣外，容器在裝入水樣前，應先用該采樣點水樣沖洗三次。

d.測定溶解氧與B0D-,的水樣采集時應避免曝氣，水樣應充滿容器，避免接觸空氣。

⑹現(xiàn)場測定

地表水現(xiàn)場測試項目有：pH值、色度、水溫、濁度、透明度、電導率和溶解氧。

水樣的保存方法主要有冷藏法和化學法。為防止水樣中的金屬元素在保存期間發(fā)生

變化，可以加入酸或堿調節(jié)溶液的pH值。常用保存劑的作用和適用范圍見表3o

表3保存劑的作用和適用范圍

保存劑作用適用范圍

HgCL抑制微生物生長各種形式的氮和磷

HNO：,防止金屬沉淀多種金屬

H2sol抑制微生物生長，與堿作用COD、TOC(總有機碳)、油和油脂、胺炎

NaOH防止化合物的揮發(fā)氟化物、有機酸、酚類

保存劑可以在實驗室預先按所需量加入已洗凈干燥的水樣容器中，也可以在采樣后

加入水樣。為避免保存劑在現(xiàn)場被沾污，最好在實驗室預先加入容器中，但化學性

質不穩(wěn)定的不要預先加入。

2、污染源水樣采集

(1)確定采樣監(jiān)測站位

①采樣點可選擇在排污溝(渠)平直、不流穩(wěn)定、水質均勻的部位，但應避免納污

河道水流的影響。

②采集第一類污染物(總汞、烷基汞、總鎘、總銘、六價銘、總碑、總鉛)水親，

不分行業(yè)和污水排放方式，也不分受納水體的功能類別，一律在車間或車間處理設

施排出口取樣。

③一般設在排污口，有涵閘或泵站控制的排污口，在積蓄污水的池塘、洼地內設置

采樣點。

④城市污水處理廠的進出水口應設采樣點。

(2)現(xiàn)場測定

污水現(xiàn)場測定的主要項目有：pH值、水溫、色度、污水流量等。

(3)采樣設備

①污水樣品采集可選用聚乙烯塑料桶、有機玻璃采水器、泵式采水器、自動采水器

等采樣工具。

②樣品容器用硬質玻璃和聚乙烯塑料等具塞(帶蓋)瓶、桶，不應使用橡膠塞和軟

木寒。

(4)采樣方法

①從排放口采樣。當污水從排放口直接排放到公共水域時，有樣點布設在廠礦的總

排污口、車間或工段的總排污口。

②從水路中采樣

a.當污水以水路的形式排放到公共水域時，為了不使公共水域的水倒流進排放口，就

設適當?shù)难?，而水樣應從堰溢流中采樣?/p>

b.對于用暗渠排放污水的地方，要在排放口內公共水域的水不能倒流的地方采樣。

c.在排污管道或渠道中采樣時，應在有湍流的部分采樣，并防止異物進入水樣。

③用自動采樣器采樣。利用自動采樣器采樣時，應把配水管沉到采樣點適當?shù)纳疃龋?/p>

配水管的尖端附近裝上2mm篩孔的耐腐蝕篩網(wǎng)，以防止雜物進入配管及泵內。

(5)采樣要求

①由于征稅的周期性影響排污的規(guī)律性，不同的工段、車間的生產(chǎn)周期不同，排污

的差別也很大。一般應在一個或幾個生產(chǎn)周期，在同一排污口按一定的時間間隔分別采

樣數(shù)次，混合均勻后即得到平均污水樣，用于測定平均濃度。也可以用連續(xù)自動采樣器，

取一個生產(chǎn)周期的水樣進行分析。對于連續(xù)不穩(wěn)定生產(chǎn)車間的排污口，采集混合水樣和

定時水樣。混合水樣是指在一個生產(chǎn)周期內，在同一個排污口依照流量的大小，按比例

采樣，混合均勻后測定平均濃度，每月至少測定1次。

②根據(jù)排放規(guī)律，在一個生產(chǎn)周期內，每小時采樣1次，分別測定后確定污水量最

大、污染物濃度最高、危害最強的排放高峰。每月至少2次。

③對于間斷排污車間的排污口，要特別注意調查排污規(guī)律和排污量，根據(jù)實際情況，

在生產(chǎn)時進行采樣。每個生產(chǎn)周期至少采樣8—10次，每月監(jiān)測1次。

④對于無規(guī)律生產(chǎn)車間的排污口，必須搞清生產(chǎn)情況和排污的具體時間，根據(jù)排污

的具體實際情況采樣，每個生產(chǎn)周期內采樣不少于8—10次。

⑤若工廠筑有污水均衡池，則可在該池的排水口采樣，采樣頻率為每月1次

⑥對于工廠排污口，先安排一個周期的連續(xù)定時采樣，對水樣作單獨分析，以便找

出污染物深度高峰。以后每季測1次污水排放量，每月測2次水質情況。

⑦一般車間排污口和工廠排污口的污水均由工廠自行監(jiān)測，環(huán)保監(jiān)測部門可進行不

定期的抽樣監(jiān)測，對重點污染源應進行必要的監(jiān)督和檢查。

(五)樣品的管理

對采集到的每一個水樣都要做好記錄，并在每一個瓶子做上相應的標記。要記錄足

夠的資料為日后水樣鑒別提供詳細依據(jù)，同時記述水樣采集者的姓名、氣候條件等。

在現(xiàn)場觀測時，現(xiàn)場測量值及備注等資料可直接記錄在下表所示的記錄表格上。各

種水樣采集現(xiàn)場記錄格式見表4~表6o

表4地表水采樣記錄

共一一頁第一頁

水系河口采樣斷面

采樣時間年月日時分斷面位置

采樣方法工具

采樣時水紋氣象氣溫水溫水深/m現(xiàn)場測定項目

流速流量左中右

晴雨風向風速

水域狀況

現(xiàn)場描述

1

2

采樣人:

表5現(xiàn)場測定項目記錄

分析項目儀器名稱型號儀器編號測定范圍分度值

pH值

電導率

儀器使用情

況

采樣日

分析日期采樣分析結果

期河流

序號

名稱測水溫/電導率

（月/日）斷面pH值

點℃(uS/cm)

1

2

分析人員：年月日校核：年月日年月日

表6污水送檢單

污染源排污口污水采樣日期

類型

采樣時流量/現(xiàn)場測定記錄送檢項目現(xiàn)場描

間(m3/s)水溫PH色度容器號樣品處測定項述

值理目

備注

采樣人記錄人校對人

交接記錄

送樣人接樣人接樣時間

裝有樣品的容器必須妥善保護和密封。在輸送中除應防震、避免日光照射和低溫運

輸外，還要防止新的污染物進入容器和沾污瓶口。在轉交樣品時，轉交人和接受人都必

須清點和檢查，并注明時間，要在記錄卡簽字。樣品送至實驗室時，首先要核對樣品，

驗明標志，確切無誤時簽寫驗收。

樣品驗收后，如果不能立即進行分析，則應妥當保存，防止樣品組分的揮發(fā)或發(fā)生

變化，以及被污染的可能性。

二、水樣物理性質的檢驗

（一）實習目的

水樣溫度、顏色、臭、濁度、透明度等需現(xiàn)場觀測的物理指標的測量或描述的方法。

掌握現(xiàn)場測定項目所用的器材、儀器的使用。

（二）能力目標

通過學習能熟練掌握水溫、顏色、臭、濁度、透明度的測定。正確掌握水溫計、透

明度計、等儀器的使用。

（三）相關知識

1.水溫

水體或水質的溫度。

2.顏色

純水為無色透明。清潔水在水屋淺時應為無色，深層為淺藍色。水的顏色可區(qū)分為

“真色”和“表色”兩種。真色指去除濁度后水的顏色。表色是沒有去除懸浮物的水所

具有的顏色，包括了溶解性物質及非溶解性懸浮物所產(chǎn)生的顏色。對于清潔的或濁度很

低的水，水的真色和表色相近。

有色廢水常給人以不愉快感，排入環(huán)境后又使天然水著色，減弱水體的透光性，影

響水生生物的生長。紡織、印染、造紙、食品、有機合成工業(yè)的廢水中，所含的大量染

料、生物色素和有色懸浮微料等是使環(huán)境水體著色的主要污染源。

3.臭

嗅覺是由產(chǎn)物質的氣態(tài)分子在鼻孔中的刺激所引起的。人體嗅覺細胞受刺激產(chǎn)生

臭的感受是化學刺激。水中產(chǎn)生臭的一些有機物和無機物，主要是由于生活污水或工業(yè)

廢水污染、天然物質分解或細菌活動的結果。臭是檢驗原水和處理水質的必測項目之一。

檢驗臭對評價水處理效果也有意義，并可作為追查污染源的一種手段，嗅覺感受程度將

因人而異。

4.濁度

濁度是由于水中含有泥砂、黏土、有機物、無機物、浮游生物和微生物等懸浮物質

所造成的，可使光散射或吸收。天然水經(jīng)過混凝、沉淀和過濾等處理，使水變得清澈。

5.透明度

透明度是指水樣的澄清程度，潔凈的水是透明的，水中存在懸浮物和膠體時，透明

度便降低。透明度與濁度相反，水中懸浮物越多，其透明度就越低。

（四）實習重點

1.水溫

溫度為現(xiàn)場觀測項目之一，常用的測量儀器有水溫計和顛倒溫度計，水溫計用于淺

層水溫的測量。顛倒溫度計用于深層水溫的測量。用水溫計測量水溫時，最需注意的地

方是讀取溫度值時，一定要迅速。必要時可重復測量。水溫表或顛倒溫度表應定期校核。

用顛倒溫度計的測量方法可參閱該儀器使用說明。

2.顏色

(1)方法的選擇

測定較清潔的、帶有黃色色調的天然水和飲用水的色度，用伯鉆標準比色法，以度

數(shù)表示結果。此法操作簡便，標準色列的色度穩(wěn)定，易保存。對受工業(yè)污水污染的地面

水和工業(yè)污水，可用文字描述顏色的種類和深淺程度，并以稀釋倍數(shù)法測定色的強度。

(2)樣品的采集與保存

要注意水樣的代表性。所取水樣應為無樹葉、枯枝等雜物。將水樣盛于清潔、無色

的玻璃瓶內，盡快測定。否則應保存于4℃o在48h內測定。

(3)粕鉆標準比色法測定的重點環(huán)節(jié)

溶液色度為500度的伯鉆標準溶液應保存在密閉玻璃瓶中，存放在暗處。水樣渾濁

時，可放置澄清或離心澄清或0.45um濾膜過濾澄清，但不能用濾紙。如果樣品中有泥

土或其他分散很細的懸浮物，雖然預處理也得不到透明水樣時，則只測表色。

(4)稀釋倍數(shù)法的重點環(huán)節(jié)

當用描述法說明工業(yè)廢水的顏色時，用深藍色、棕黃色、暗黑色等文字描述。若定

量說明工業(yè)廢水按一定的稀釋倍數(shù)，用水稀釋到接近無色時，記錄稀釋倍數(shù)，以此表示

該水樣的色度。

當測定水親的真色時，應放置澄清取上清液，或用離心法去降懸浮物后測定；測水

親的表色時，待水樣中大顆粒懸浮物沉降后，取上清液測定。

3.臭

水樣應采集在具塞玻璃瓶中，并盡快分析。如需要保存水樣，則至少采集500ml于

玻璃瓶并充滿瓶口，冷藏，并確保冷藏時不得有外來氣味進入水中。不能用塑料容器盛

水樣。

(1)測定方法選擇

測定臭有兩種常用方法，①文字描述法；②臭閾值法。

(2)測定原理及注意事項

①原理。監(jiān)測人員依靠自己的嗅覺，在20C和煮沸后稍冷聞其臭，用適當?shù)脑~句描

述臭特性，并按六個等級報告臭強度。臭強度等級劃分見表70

表7臭強度等級

等級強度說明

0無無任何氣味

1微弱一般飲用者難于察覺，嗅覺敏感者可以察覺

2弱一般飲用者剛能察覺

3明顯己能明顯察覺，不加處理，不能飲用

4強有很明顯的臭味

5很強有強烈的惡臭

②注意事項。用臭檢測法是根據(jù)人的嗅覺感受程度描述的，因此，所得結論將因人

而異。同時無臭水的制作一定要嚴格按監(jiān)測規(guī)范中的要求進行。市售蒸儲水、去離子水

不能直接用作無臭水，因其有特殊的氣味。

4.濁度

測定水樣濁度可用分光光度法和目視比濁法。樣品收集于具塞玻璃瓶內，取樣后應

盡快測定。如需保存，可在4c冷暗處保存24h,測試前要激烈振搖水樣并恢復到室溫。

(1)分光光度法測定的重點環(huán)節(jié)

器皿應清潔，水中無溶解的空氣氣泡，水樣應無碎屑及易沉的顆粒。濁度標準貯備

液配制時一定要在(25±3)℃下反應24h。標準濁度貯備液的濁度為400度，可保存一個

月。

無濁度水：將蒸儲水通過0.2um濾膜過濾，收集于用過渺茫水淋洗2次的燒瓶中。

⑵目視比濁法測定的重點環(huán)節(jié)

濁度標準液制備時一定要嚴格控制配制條件，按標準分析方法規(guī)定的操作步驟進行。

當水樣超過100度時，應稀釋后測定。

5.透明度

透明度的測定一般有三種方法，根據(jù)所擁有的設備情況，選擇其中一種測定方法測

定。測定方法分別為：鉛字法、塞氏盤法、十字法。

(1)鉛字法測定的重點環(huán)節(jié)

本支受檢驗人員的主觀影響較大，要求在照明等條件一致的情況下取多次或數(shù)人測

定結果的平均值。操作進將振蕩均勻的水樣倒入透明度計筒內時要快，觀察時若需放出

水樣則應緩慢放出，直到剛好能辨認出符號為止。記錄此時水柱高度的厘米數(shù)，估計至

0.5cm。

(2)塞氏盤法測定的重點環(huán)節(jié)

透明度盤的顏色應鮮艷(黑白分明)?，F(xiàn)場測量時，應背光將盤平放入水中，逐漸下

沉，至恰恰不能看見盤面的白色時，記取其尺度，就是透明度度數(shù)，以cm為單位。

(3)十字法測定的重點環(huán)節(jié)

此法為現(xiàn)場測量，放水測定時放水速度要慢。取透明度計，將其底部白瓷片(白瓷

片上具有標準十字圖標)用潔凈的紗布擦凈，將振蕩均勻的水樣倒入筒內，從上垂直向

下看，直至黑色十字完全會消失為止。除去水中空氣泡后，慢慢地放出入水，直到明顯

地看到“十”字，而“4個黑點”尚未見到止。記錄此時水柱高度。水柱高度在1m以上

的水樣即算透明。

三、水樣的pH值測定

（一）實習目的

掌握測定水樣的pH值的方法、原理。學會pH計的使用。

（二）能力目標

通過本項目實習操作應能獨立準確地測定出水樣的pH值大小，并能掌握pH計的基

本原理，熟練掌握pH計的正確使用。

（三）實習重點

1.測定原理

以玻璃電極為指示電極，飽和甘汞電極為參比電極組成電流。在25c理想條件下，

氫離子活度變化10倍，使電動勢偏移59.16mV?許多pH計上有補償裝置，以便校正溫

度差異，用于常規(guī)水樣監(jiān)測可準確和再現(xiàn)至O.lpH單位。較精密的儀器可準確到0.OlpH

單位。為了提高測定的準確度，校準儀器時選用的標準緩沖溶液的pH值應與水樣的pH

值接近。

2.準備

（1）蒸儲水

所用蒸儲水為新煮沸的無二氧化碳、pH值在6、7之間的蒸儲水。

（2）標準pH溶液

用購買的袋裝pH試劑稀釋配制或按表2自行配制。

表2PH標準溶液的配制

pH值

標準物質分子式

(25C)

，:o

酒石酸氫押（25C飽和）3.5576.4gKHC1H1O6

檸檬酸二氫鉀3.77611.41gKHCHO

鄰苯二甲酸氫鉀4.00810.12gKHCsHO

磷酸二氫押+磷酸氫二鈉6.8653.888gKH;P0.,8+3.533gNaaHP0戶③

磷酸二氫押+磷酸氫二鈉7.4131.179gKHJU②+4.302gNa2HP0,②?

S

四硼酸鈉9.1803.SOgNa.B^-10H20

碳酸氫鈉+碳酸鈉10.0122.92gNaHC0；.+2.640Na￡0?

輔助標準

二水合四草酸鉀1.67912.61gKHC。-2H.0?

氫氧化鈣（25C飽和）12.4541.5gCa(0H)2?

注：①近似溶解；②在30c烘干2h；③用新煮沸過并冷卻的無二氧化碳水；④烘

干溫度不可超出60C。

⑶儀器校準

①正確調整溫度補償值。將水樣與標準溶解調到同一溫度，記錄測定溫度，將儀器溫度

補償旋鈕調至該溫度處。

②溶液的pH值與測量值誤差不得大于0.IpHo

③玻璃電極在使用前應在蒸儲水中浸泡24h以上。用畢，沖洗干凈，浸泡在水中。

④測定時，玻璃電術的球泡應全部浸入溶液中，使它稍高于甘汞電極的陶瓷芯端，以免

攪拌時碰破。

⑤玻璃電極的內電極與球泡之間以及甘汞電極的內電極與陶瓷芯之間不可存在氣泡，以

防斷路。

⑥甘汞電極的飽和氯化鉀液面必須高于汞體，并應有適量氯化鉀晶體存在，以保證氯化

鉀溶液的飽和。使用前必須先拔掉上孔膠塞。

⑦玻璃電極球泡受污染時，可用稀鹽酸溶解無機鹽結后，用丙酮除去油污（但不能用無

水乙醇）。按上述方法處理的電極應在水中浸泡一晝夜再使用。

⑧選用與水樣pH值相差不超過2個pH單位的標準溶液校準儀器。

3.水樣測定環(huán)節(jié)

每次測定時電極必須清洗干凈并不附著水珠。將電極浸入水樣中，小心攪拌，待讀數(shù)穩(wěn)

定后記錄pH值。為防止空氣中二氧化碳溶入或水樣中二氧化碳逸失，測定前不宜提前打

開水樣瓶塞。

四、水樣中無機化合物的測定

（一）實習目的

通過實習，了解水樣中汞、格、氟、碎的測定原理和相關儀器的使用。

（二）能力目標

通過學習能熟練掌握所列項目中一個或兩個項目的測定。掌握原子熒光分光管光度計、

離子計、可見分光光度計的使用方法，對測定數(shù)據(jù)進行正確處理。

（三）相關知識

1.有害金屬的危害

水體中的金屬有些是人體健康必需的常量元素和微量元素，有些是有害于人體健康

的（超過一定量時），如汞、鎘、銘、鉛、銅、鋅、銀、碑等。受“三廢”污染的地面水

和工業(yè)污水中有害金屬化合物的含量較大，危害更強。有害金屬侵入人體后，將會使某

些酶失去活性而出現(xiàn)不同程度的中毒癥狀。且毒性大小與金屬種類、理化性質、濃度及

存在的價態(tài)和形態(tài)有關。

2.汞及其化合物的危害、污染來源

汞（Hg）及其化合物屬于劇毒物質，可在體內蓄積，水體中的無機汞可轉變?yōu)橛袡C

汞，有機汞的毒性更大。有機汞通過食物鏈進入人體，引起全身中毒。天然水中含汞極

少，一般不超過0.1ug/L,我國飲用水標準限值為0.001mg/L=

儀表廠、食鹽電解、貴金屬冶煉、軍工等工業(yè)廢水中的汞是水體中汞污染的來源。

3.銘及其化合物危害、污染來源

銘是生物體所必需的微量元素之一。倍的毒性與其存在的價態(tài)有關，一般認為六價

輅的毒性比三價銘的毒性大100倍。六價格易被人體吸收、富積。但是，對魚類而言，

三價銘的毒性比六價銘的大。

當水體中六價格濃度為lmg/L時，水呈淡黃色并有澀味，三價銘濃度為lmg/L時，

水的濁度明顯增加。陸地天然水中一般不含銘，海水中銘的平均濃度為0.05

ug/Lo

銘化合物常有三價和六價兩種，在水體中六價格一般以CrO。HCnO7、Cr。廠三

種陰離子形式存在，受水體pH值、溫度、氧化還原物質、有機物等因素的影響，三價

銘與六價銘可以互相轉化。、

格的工業(yè)污染源主要來自銘礦加工、金屬表面處理、皮革鞅制、印染、照相材料等

行業(yè)的廢水。銘是水質污染控制的一項重要指標。

4.碑及其化合物的危害、污染來源

元素碑毒性極低，而碑的化合物均有劇毒，三價碎化合物（如AgG）比其他神化物

毒性更強。碎化物容易在人體內積累，造成急性或慢性中毒。碑通過呼吸道、消化道和

皮膚接觸進入人體，多在人體毛發(fā)、指甲中蓄積。碑還有致癌作用，引起皮膚癌。一般

情況下，土壤、水、空氣、植物和人體都含有微量碑，對人體不會構成危害。

珅的污染主要來源于采礦、冶金、化工、化學制藥、農(nóng)藥生產(chǎn)、紡織、玻璃、制革

等部門的工業(yè)污水。

5.氟及其他合物的危害、污染來源

氟是人體必需的微量元素之一，缺氟易患齷齒病。飲用水中仿氟的宜濃度為

0.5~1.0mg/L（F）o當長期飲用含氟量高于1.5mg/L的水時，則易患斑齒病。如水中含氟

高于4mg/L時，則可導致氟骨病。

氟化物廣泛存在于天然水中。有色冶金、鋼鐵和鋁加工、玻璃、磷肥、電鍍、陶瓷、

農(nóng)藥等行業(yè)排放的污水和含氟礦物污水是氟化物的人為污染源。

（四）實習重點

1.汞的測定

原子熒光分光光度法

2.銘（C/+）的測定

（1）測定方法的選擇

銘（（2產(chǎn)）的測定可采用二苯碳酰二腓分光光度法，原子吸收分光光度法。分光光度法

是標準方法。

⑵樣品保存

水樣應用瓶壁光潔的玻璃瓶采集。水樣采集后，加入氫氧化鈉調節(jié)pH值約為8o所

采水樣應盡快測定，如放置，不得超過24h0

(3)測定原理

在酸性溶液中，六價格與二苯碳酰二肺反應，生成紫紅色化合物，其最吸收波長為

540nm,摩爾吸光系數(shù)為4X10%

(4)方法的適用范圍

本方法適用于地面水和工業(yè)廢水中六價銘的測定。檢出范圍0.004-lmg/Lo

(5)干擾的消除

①含鐵量大于lmg/L水樣顯黃色，六價鋁和汞也能與顯色劑反應生成有色化合物，

但在本方法的顯色酸度下反應不靈敏。缶和汞過200mg/L不干擾測定。鋼有干擾，其含

量高于4mg/L即干擾測定。但鋼與顯色劑反應后lOmin,可自行褪色。

②氧化性及還原性物質，如：CIO'Fe2\S0；、S2。丁等，以及水樣有色或渾濁時，

對測定均有干擾，需進行預處理。預處理時應根據(jù)水樣中不同的干擾物質選用相應的消

除方法。

③所有玻璃儀器(包括采樣的)，不能用重銘酸鉀洗液洗滌，可有硝酸、硫酸混合液

或洗滌劑洗滌。洗滌后要沖洗干凈。玻璃器皿內壁要求光潔，防止格被吸附。

④銘標準溶液有兩種濃度，其中5.00pg/ml六價銘的標準溶液適用于高含量水樣的

測定，測定時使用顯色劑(II)和10mm比色皿。確定低含量錯時，使用顯色劑(I),用

10mm或30mm比色皿。

⑤六價格與二苯碳酰二股反應時，顯色酸度一般控制在0.05~0.3mol/L(12so4),以

2

0.2mol/L時顯色最好。顯色前，水樣應調至中性。顯色時，溫度和放置時間對顯色有影

響，在溫度15℃,5~14min,顏色即可穩(wěn)定。

⑥如測定清潔地面水，顯色劑可按如下方法配制：溶解0.20g二苯碳酰二朧于95%

乙醇100ml中，邊攪拌邊加入1:9硫酸400mlo存放于冰箱中，可用一個月。用此顯色

劑在顯色時直接加入2.5面顯色劑即可，不必再加酸。加入顯色劑后要立即搖勻，以免

六價銘可能被乙醇還原。

⑦銘標準貯備液必須用優(yōu)級純的重銘酸鉀配制，配制前在120c干燥2h,倍標準溶

液應在使用當于配制。

⑧顯色劑(I)、(II),配制好后，應用棕色瓶裝好放在冰箱保存，并且顏色變深后不

能使用，應重配。

3.碑的測定

(1)測定方法選擇

測定碑的兩個比色法，其原理相同，具有類似的選擇性。但新銀鹽分光光度法測定

快速、靈敏度高，適合于水和廢水中碑的測定，特別是天然水樣，是一值得選用的方法。

而二乙氨基二硫代甲酸銀是一經(jīng)典方法，適合分析水和廢水。

(2)測定原理(Ag.DDC光度法)

鋅與酸作用，產(chǎn)生新生態(tài)氫。在碘化鉀和包化亞錫存在下，使五價碑還原為三價，

三價碑被新生態(tài)氫還原成氣態(tài)碎化氫(月申)。用二乙氨基二硫代甲酸銀-三乙醇胺的三氯甲

烷溶液吸收腫，生成紅色膠體銀，在波長510nm處，測吸收液的吸光度。

(3)樣品保存及預處理

樣品采集后，用硫酸將樣品酸化至pH<2保存。清潔的地下水、地表水，可直接取

樣進行測定，否則樣品應進行預處理。

(4)方法的適用范圍

本方法可適用測定水和廢水中的碎。方法測定范圍為0.007-0.50mg/Lo

(5)干擾的消除

①銘、鉆、銅、鍥、汞、銀或鉗的濃度高達5mg/L時也不干擾測定，只有錨和錫能

生成氫化物，與吸收液作用生成紅色膠休銀干擾測定。按本方法加入氯化亞錫和碘化鉀，

可抑制300ug鐲鹽的干擾。

②硫化物對測定有干擾，可通過乙酸鉛棉去除。除硫化物的乙酸鉛棉若稍有變黑，

應立即更換。

③硝酸濃度為O.Olmol/L以上時有負干擾，故不適合作保存劑。若試樣中有硝酸，分

析前要加硫酸，再加熱至冒白煙予以驅除。

④鋅粒的規(guī)格(粒度)對硅化氫的發(fā)生有影響，表面粗糙的鋅粒還原效率高，規(guī)格以

10~20目的為宜。粒度大或表面光滑者，雖可適當增加用量或延長反應時間，但測定的

重復性較差。

⑤吸收液柱高應保持8Toem,導氣管毛細管口直徑以不大于1mm為宜。因吸收液中

的氯仿沸點較低，在吸收腫的過程中可揮發(fā)損失，影響腫的吸收，當室溫較高時，建議

將吸收管降溫，并不斷補加氯仿于吸收管中，使之盡可能保持一定高度的液層。

⑥夏天高溫季節(jié)，還原反應激烈，可適當減少濃硫酸的用量，或將碎化氫發(fā)生瓶放

入冷水浴中，使反應緩和。

⑦在加酸消解破壞有機物的過程中，勿使溶液變黑，否則腫可能有損失。

⑧吸收液以此咤為溶劑時，反應物的最大吸收峰為530nm,但以氯仿為溶劑時，反

應物的最大吸收峰則為510nmo

⑨測定過程的顯色反應過程應全部在通風柜中進行。并且要嚴格檢查碑化氫發(fā)生器

的氣密性。

4.氟的測定

(1)測定方法的選擇

水中氟化物的測定方法主要有：氟離子選擇電極法，氟試劑比色法，茜素磺酸錯比

色法和硝酸鈕滴定法及離子色譜法。電極法選擇性好，適用范圍寬，水樣渾濁、有顏色

均可測定，測量范圍為0.05~1900mg/L0比色法適用于含氟較低的樣品，氟試劑法可以

測定0.05~L8mg/L(F)。茜素磺酸錯目視比色法可以測定0.l~2.5mg/L(F),由于是目視比

色，誤差比較大。氟化物含量大于5mg/L時可以用硝酸牡滴定法。對于污染嚴重的生活

污水和工業(yè)污水，以及含氟硼酸鹽的水樣均要進行預蒸儲（預蒸偏法有水蒸氣儲法和直

接蒸儲法）。

（2）測定原理（氟離子選擇電極法）

（3）水樣的采集和保存

本方法適用水和污水中氟的測定。水樣有顏色、渾濁不影響測定。溫度影響電極的

電位和電離平衡，須使試液和標準溶液的溫度相同，并注意調節(jié)儀器的溫度補償裝置使

之與溶液的溫度一致。每次要檢查電極的實際斜率。所用水為去離子水或無氟蒸儲水。

方法的測定范圍為0.05~1900吧/LF.

（5）干擾的消除

①本法測定的是游離的氟離子濃度，某些高價陽離子（例如三價鐵、鋁和四價硅）及氫

離子能與氟離子絡合而有干擾，所產(chǎn)生的干擾程度取決于絡合離子的種類和濃度、氟化

物的濃度及溶液的pH值等。在堿性溶液中氫氧根離子的濃度大于氟離子濃度的1/10時

影響測定。測定溶液的pH值為5-8o

②氟電極對氟硼酸鹽離子（BFJ不響應，如果水樣含有氟硼酸鹽或者污染嚴重，應

預先進行蒸儲。

③通常，加入總離子強度調節(jié)劑以保持溶液的總離子強度，并絡合干擾離子，保持

溶液適當?shù)膒H值，就可以直接進行測定。

④電極用后應用水充分沖洗干凈，并用濾紙吸去水分，放在空氣中或者放在稀的氟

化物標準溶液中。如果短時間不再使用，應洗凈，吸去水分，套上保護電極敏感部位的

保護帽。電極使用前仍應洗凈，并吸去水分。

⑤根據(jù)測定所得的電位值，可從樣準曲線上查得相應的氟離子濃度（mg/L）o也可用

標準加入法的計算式求得。

⑥測定結果可以用氟離子（mg/L）表示，也可以用其他認為方便的方法表示。

五、化學需氧量水樣C0D的測定

（一）實習目的

通過本項實習，掌握污水COD測定方法和數(shù)據(jù)處理及相關儀器的使用。

（二）能力目標

該實習項目完成后，應掌握以下幾方面的內容。

①能獨立完成水樣中CODcr的測定（包括水樣的預處理）。

②掌握測定過程中的關鍵步驟。

③掌握測定所需儀器設備的使用。

（三）相關知識

1.化學需氧量（COD）

COD是指在一定條件下，用強氧化劑處理水樣時所消耗氧化劑的量，以氧的mg/L

來表示。化學需氧量反映了水中受還原性物質污染的程度。水中還原性物質包括有機物、

亞硝酸鹽、亞鐵鹽、硫化物等。

由于強氧化劑除了氧化水樣中有機物外，還能氧化還原性物質，因此COD只能作為

測定有機物的相對指標。同時水樣的COD值受到氧化劑種類、濃度、反應溶液體系的

酸度、反應溫度和時間、加試劑的順序、催化劑等條件影響，因此，COD是一個條件性

很強的水質指標，必須嚴格遵守操作程序進行質量控制，才能獲得可靠的結果。對工業(yè)

廢水中的COD,我國現(xiàn)行規(guī)定用重銘酸鉀法測定。

2.CODcr法適用條件

（1）適用范圍

以0.25mg/L濃度的K2G2O7溶液作為氧化劑，可測定水樣中大于50mg/L的COD值，

若用0.25mg/L濃度的K2C2O7溶液，可測定5~50mg/L的COD值，但準確度較差。

（2）干擾因素及排除方法

主要干擾物是氯離子。氯離子既能被K2G2O7氧化，又能與Ag2s04反應生成沉淀，

影響測定結果，在回流前向水樣中加入HgSCU形成含氯的絡合物以除去干擾。實驗證明

（MgHgSCU可消除40mg氯離子干擾，當水樣中CI-濃度大于200mg/L時，應將樣品定量

稀釋，使CI-濃度小于200mg/L0

（四）實習重點

l.CODcr法的原理

在強酸性溶液中，一定量的重銘酸鉀氧化水樣中還原性物質，過量的重銘酸鉀以試

亞鐵靈指示劑，用硫酸亞鐵鏤溶液回滴（硫酸亞鐵鏤臨用前，用重格酸鉀標準溶液標定）。

根據(jù)重銘酸鉀用量計算出水樣的CODcr值，以氧的mg/L表示。

2.注意事項

①加入硫酸汞的量應保持水樣中硫酸汞：氯離子=10：1（W/W）。

②對于化學需氧量小于50moi/L應用0.0250mol/L重銘酸鉀標準溶液溶液，回滴時

間用0.01mol/L硫酸亞鐵鐵標準溶液。

③水樣加熱回流后（回流裝置見圖3-2）,溶液中重銘酸鉀剩余量應為加入量暗山5

為宜。

④CODcr的測定結果應保留三位有效數(shù)字。

⑤每次實驗時，應對硫酸亞鐵鏤標準滴定溶液時行標定，室溫較高時應注意其濃度

變化。

3.測定步驟

①取20.00ml混合均勻的水樣（或適量水樣稀釋至20.00ml）置250ml磨口的回流錐

形瓶中，準確加入10.00ml重銘酸鉀標準溶液及數(shù)料小玻璃珠或沸石，連接磨口回流冷

凝管，從冷凝管上口慢慢地加入30ml硫酸-硫酸銀溶液，輕輕搖動錐形瓶使溶液混勻，

加熱回流2h（處研始沸騰時計時）。

（注：a.對于化學需氧量高的廢水樣，可先取上述操作所需體積1/10的廢水樣和試

劑，于15mmxl50mm硬質玻璃試管中，搖勻，加熱后觀察是否變成綠色。如溶液顯綠

色，再適當減少污水取樣量，直至溶液不變綠色為止，從而確定污水樣分析時應取用的

體積。稀釋時，所取污水樣量不得少于5mL如果化學需氧量很高，則污水樣應多次稀

釋。b.廢水中氯離子含量超過30mg/L時，應先把0.4gHgSO4L加入回流錐形瓶中，再

加20.00ml廢水（或適量廢水稀釋至20.00ml）,搖勻。以下操作同上。）

②冷卻后，用90ml水沖洗冷凝管壁，取下錐形瓶。溶液總體積不得少于140ml，否

則因酸度太大，滴定終點不明顯。

③溶液再度冷卻后，加3滴試亞鐵靈指示液，用硫酸亞鐵鏤標準溶液滴定，溶液的

顏色由黃色經(jīng)藍綠色至紅褐色即終點，記錄硫酸亞鐵鍍標準溶液的用量。

④測定水樣的同時，以20.00ml重蒸儲水，按同樣操作步驟作空白試驗。記錄滴定

空白時硫酸亞鐵鐵標準溶液的用量。

4.計算

CODcr（02,mg/L）=（Va-V,）XcX8X1000/V

式中c一一硫酸亞鐵鏤標準溶液的濃度，mol/L；

Vo——滴定空白時硫酸亞鐵鍍標準溶液的體積，ml；

V,一一滴定水樣時硫酸亞鐵鏤標準溶液的體積，ml；

V-----水樣的體積，ml；

8------。2的摩爾質量，g/molo

六、五日生化需氧量（BODs）的測定

（一）實習目的

通過該項目的實習，掌握五日生化需氧量的測定方法和測定條件，掌握稀釋水的制

備，接種液的篩選。

（二）能力目標

①能熟練完成BODs的測定。

②能對不同性質的水樣設計出恰當?shù)念A處理方式和測定方案。

③熟練掌握稀釋水的制備，掌握稀釋比的確定方法。

（三）相關知識

1.有機物大量進入水體后的危害

生活污水與工業(yè)污水中含有大量各類有機物，當這些物質污染（進水）水體后，有

機物在水體中被微生物分解時要消耗大量溶液解氧，從而破壞水體中氧的平衡，使水質

惡化。水體因缺氧造成魚類及其他水生生物的死亡，使水體發(fā)臭。

水體中所含的有機物成分復雜，難以一一測定其成分。人們常常利用水在有機物在

一定條件下所消耗的氧，來間接表示水體中有機物的含量，生化需氧量就屬于這類的一

個重要指標。

2.五日生化需氧量

生化需氧量是指在規(guī)定條件下，微生物分解存在水中的某些可氧化物質，特別是有

機物所進行的生物化學過程中消耗溶解氧的量。目前國內外普遍規(guī)定于（20±1）C培養(yǎng)

5d,分別測定樣品培養(yǎng)前后的溶解氧，兩者之差即為五日生化需氧量（BODs值），以氧

的質量濃度（mg/L）表示。

（四）實習重點

1.測定原理

將待測廢水適當處理后，在（20±1）℃有氧條件下培養(yǎng)5d,測定出培養(yǎng)前后水樣

中的溶解氧值，其溶解氧的差值即為BODs的值，以氧的毫克/升（mg/L）表示。

2.溶解氧、微生物的控制

待測水樣中溶解氧，微生物種類、數(shù)量的控制。

①水樣經(jīng)培養(yǎng)后所消耗的溶解氧大于2mg/L,而剩余溶解氧在1mg/L以上。當有機

物含量較多時要稀釋后測定和培養(yǎng)測定。

②當水樣中不含或不含微生物時，應進行接種，引入能分解廢水中有機物的微生物。

必要時，（如有毒、難分解）要引入馴化后的微生物種。

3.測定范圍

本方法適用于測定BODs大于或等于2mg/L,最大不超過6000mg/L的水樣。當水

樣BODs大于6000mg/L,會因稀釋帶來一定的誤差。

4.BODs測定時干擾物質的消除

①水中有機物的生物氧化過程，可分為兩個階段。第一階段為有機物中的碳和氫氧

化生成二氧化碳和水，此階段稱為碳化階段。完成碳化階段在20℃大約需20d左右。第

二階段為含氮物質及部分氨氧化為亞硝酸鹽及硝酸鹽，稱為硝化階段。完成硝化階段在

20℃時需要約100d。因此，一般測定水樣BODs時，硝化作用很不顯著或根本不發(fā)生