執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)（一）》模擬試卷三

［單選題H.某藥物以腎清除為其唯一消除途徑，假設(shè)該藥物的表

觀分布容積V為50L,總體清除率為500ml/min,該藥物的半衰期為

A.0.693h

B.6.93h

C.69.3min

D.25min

E.lOOmin

參考答案：c

參考解析：本題考查的是藥物動(dòng)力學(xué)中藥物的體內(nèi)清除率和半衰期的計(jì)算。清

3

除率Cl=kV,所以k=Cl/V=500/（50X10）=0.01/mino半衰期11/2=0.693

/k=0.693/0.01=69.3min0

［單選題］2.有關(guān)表面活性劑的錯(cuò)誤表述是

A.硫酸化物屬于陰離子型表面活性劑

B.吐溫類可以作為矯味劑

C.泊洛沙姆屬于非離子型表面活性劑

D.陽離子型表面活性劑具有殺菌.消毒作用

E.卵磷脂屬于兩性離子型表面活性劑

參考答案：B

參考解析：本題考查表面活性劑的分類及特點(diǎn)。①非離子型表面活性劑毒性低.

不解離.不受溶液pH的影響，能與大多數(shù)藥物配伍，因而在制劑中應(yīng)用較廣，

常用作增溶劑.分散劑.乳化劑或混懸劑。該類表面活性劑如脂肪酸山梨坦類

（司盤）.聚山梨酯（吐溫）.蔗糖脂肪酸酯等，均可用于口服液體制劑。②陰

離子型表面活性劑的特征是起表面活性作用的部分是陰離子部分，帶有負(fù)電

荷，如高級(jí)脂肪酸鹽.硫酸化物.磺酸化物等。③陽離子型表面活性劑起表面活

性作用的是陽離子部分，帶有正電荷，又稱為陽性皂。其分子結(jié)構(gòu)的主要部分

是一個(gè)五價(jià)氮原子，故又稱為季錠化合物，其特點(diǎn)是水溶性大，在酸性與堿性

溶液中均較穩(wěn)定，具有良好的表面活性作用和殺菌.防腐作用，但與的陰離子藥

物合用會(huì)產(chǎn)生結(jié)合而失去活性，甚至產(chǎn)生沉淀。此類表面活性劑由于其毒性較

大，主要用于皮膚.黏膜和手術(shù)器材的消毒。常用品種有苯扎氯鍍.苯扎澳鏤。

［單選題］3.有關(guān)受體調(diào)節(jié)說法正確的是

A.長(zhǎng)期使用一種激動(dòng)劑后，受體的敏感性降低，受體上調(diào)，反應(yīng)敏化

B.受體只對(duì)一種類型激動(dòng)藥物敏感性降低，而對(duì)其他類型受體激動(dòng)藥物敏感性

不變，稱異源脫敏

C.受體對(duì)一種類型激動(dòng)藥物脫敏，而對(duì)其他類型受體的激動(dòng)藥也不敏感，稱同

月兌

D.高血壓患者長(zhǎng)期使用B受體阻斷劑普蔡洛爾，突然停藥引起血壓反跳升高，

稱受體增敏

E.長(zhǎng)期使用拮抗藥，造成受體敏感性提高，受體下調(diào)，反應(yīng)敏化

參考答案：D

參考解析：本題考查的是受體調(diào)節(jié)。A選項(xiàng)，長(zhǎng)期使用激動(dòng)劑，受體對(duì)激動(dòng)劑的

敏感性下降稱為受體脫敏，對(duì)應(yīng)受體下調(diào)。B選項(xiàng)，如果受體對(duì)不同類型的藥物

敏感性均下降稱為異源脫敏，如胰島素受體可被糖皮質(zhì)激素藥物調(diào)節(jié)。C選項(xiàng)，

如果受體只對(duì)同一類型的藥物敏感性減弱，對(duì)其他類型的藥物敏感性不變稱為

同源脫敏。D選項(xiàng)，如長(zhǎng)期使用B受體阻斷劑普蔡洛爾，突然停藥引起的反跳現(xiàn)

象屬于受體增敏。E選項(xiàng)，長(zhǎng)期使用拮抗劑，受體對(duì)拮抗劑的敏感性增強(qiáng)稱為受

體增敏，對(duì)應(yīng)受體上調(diào)。

［單選題］5.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑藥物如卡托普利，與利尿藥螺內(nèi)酯合用，

臨床上會(huì)引起

A.中毒性精神病

B.昏睡

C.呼吸與循環(huán)抑制

D.高鉀血癥

E.耳毒性

參考答案：D

參考解析：本題考查的是血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑類藥物的作用特點(diǎn)。其共同

的副作用是干咳.血鉀升高等，該類藥物與保鉀利尿藥如螺內(nèi)酯合用，會(huì)導(dǎo)致高

鉀血癥。

［單選題］6.西咪替丁.酮康噗均可以與血紅蛋白的鐵離子絡(luò)合，形成可逆作用，

因此對(duì)CYP具有可逆抑制作用。與血紅蛋白中的鐵離子螯合的結(jié)構(gòu)是

A口比咤

B.咪唾

C.叔胺

D.吠喃

E.苯并二嗯烷

參考答案：B

參考解析：本題考查的是結(jié)構(gòu)對(duì)肝藥酶的影響。含咪唾環(huán).毗咤環(huán)的藥物對(duì)CYP

具有可逆抑制作用；含烯煌.煥煌.吠喃或睡吩.朋的藥物對(duì)CYP具有不可逆抑制

作用；含苯并環(huán)二嗯烷?胺類的藥物對(duì)CYP具有類不可逆抑制作用。且西咪替丁.

酮康嗖含咪唾結(jié)構(gòu)。

［單選題］7.以硬脂酸鈉和蟲蠟為基質(zhì)制成的蕓香草油腸溶滴丸的目的是

A.提高藥物的療效

B.調(diào)節(jié)藥物作用，增加病人的順應(yīng)性

C.提高藥物的穩(wěn)定性

D.降低藥物的副作用

E.賦型，使藥物順利制備

參考答案：D

參考解析：本題考查的是藥用輔料的作用。藥用輔料可以賦型.順利制備?穩(wěn)定.

提高療效（胰酶腸溶片）.降低毒性（蕓香草油腸溶丸）.調(diào)節(jié)作用（胰酶腸溶

片-助消化脂肪；胰酶注射劑-治療胸積液.靜脈炎.蛇傷）.增加病人的順應(yīng)性

等。注意本題題干關(guān)鍵詞“蕓香草油腸溶滴丸”。

［單選題］8.體內(nèi)脫甲基代謝，代謝物具有活性，半衰期為330小時(shí)，產(chǎn)生藥物

體內(nèi)積蓄及排泄緩慢的現(xiàn)象，因此肝病和腎病患者需要考慮用藥安全的5-羥色

胺再攝取抑制劑藥物是

00

參考答案：A

參考解析：本題考查的是抗抑郁藥的分類及特點(diǎn)?？挂钟羲幬镉腥ゼ啄I上腺素

再攝取抑制劑如丙米嗪.阿米替林.多塞平等，5-羥色胺再攝取抑制劑如氟西汀.

文拉法辛.西醐普蘭.氯伏沙明.舍曲林和帕羅西汀等。該類藥物體內(nèi)大部分發(fā)生

脫甲基代謝，代謝物具有活性，只有帕羅西汀不能脫甲基代謝，代謝物無活

性。氟西汀脫甲基代謝為等同活性的去甲氟西汀，具有更長(zhǎng)的半衰期，清除緩

慢，肝.腎病患者注意用藥安全。文拉法辛具有雙重作用。

［單選題］9.結(jié)構(gòu)中不含有硫的四碳鏈，有哌咤甲苯結(jié)構(gòu)H2受體拮抗劑是

A.西咪替丁

B.雷尼替丁

C.法莫替丁

D.羅沙替丁

E.尼扎替丁

參考答案：D

參考解析：本題考查的是消化系統(tǒng)疾病用藥中H2受體阻斷藥的基本結(jié)構(gòu)與構(gòu)效

關(guān)系。羅沙替丁是用哌咤甲苯環(huán)代替了在雷尼替丁.法莫替丁.尼扎替丁和西咪

替丁結(jié)構(gòu)中的五元堿性芳雜環(huán)，以含氧四原子鏈替代含硫四原子鏈.將其原瞇

（或肌的結(jié)構(gòu)改為酰胺。

［單選題］10.具有1,4-二氫毗咤骨架，結(jié)構(gòu)對(duì)稱，4位不具有手性的藥物是

E.阿托伐他訂

參考答案：C

參考解析：本題考查的是藥物的基本骨架。氯丙嗪的骨架是吩嚷嗪環(huán)；尼莫地

平和硝苯地平的骨架是1,4-二氫毗咤環(huán)，但硝苯地平結(jié)構(gòu)對(duì)稱，4位不是手性

中心；地西泮的骨架是1,4-苯二氮？環(huán)；阿托伐他汀的骨架是毗咯環(huán)。

［單選題］11.關(guān)于熱原的表述，不正確的是

A.熱原是指能引起恒溫動(dòng)物體溫異常升高的物質(zhì)

B.熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素

C.致熱能力最強(qiáng)的是革蘭陰性桿菌

D.大多數(shù)細(xì)菌都能產(chǎn)生熱原

E.霉菌.病毒不會(huì)產(chǎn)生熱原

參考答案：E

參考解析：本題考查的是注射劑的基本要求中熱原的概念。E選項(xiàng)，霉菌.病毒

也能產(chǎn)生熱原。

［單選題］12.有關(guān)單硝酸異山梨酯性質(zhì)說法錯(cuò)誤的是

A.受熱或受到撞擊易發(fā)生爆炸

B.是硝酸異山梨酯的體內(nèi)活性代謝物5-硝酸酯

C.作用時(shí)間比硝酸異山梨酯長(zhǎng)

D.宜以純品形式放置和運(yùn)輸

E.在用藥最初幾天可出現(xiàn)頭痛.低血壓.眩暈或心跳加速，若繼續(xù)用藥可自然消

失

參考答案：D

參考解析：本題考查的是單硝酸異山梨酯的特點(diǎn)。D選項(xiàng)，硝酸酯類藥物受熱.

撞擊等易爆炸，不宜以純品形式放置和運(yùn)輸。

［單選題］13.以下為左氧氟沙星的部分報(bào)告書

檢驗(yàn)項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)結(jié)果

在226、294nm

在226、294nm波

波長(zhǎng)處有最大

長(zhǎng)處有最大吸收

紫外光港吸收

在263nm波長(zhǎng)處

在263nm波長(zhǎng)

有最小吸收

有最小吸收

限度為標(biāo)示量

溶出度平均為78%

的80%

有最差異±7.5%-3.8%~+5.6%

其他總質(zhì)W0.7%0.5%

標(biāo)示顯為

含量測(cè)定90.0%~99.8%

110.0%

從氧氟沙星檢驗(yàn)報(bào)告書中判斷以下不合格的項(xiàng)目是

A.紫外光譜

B.溶出度

C.重量差異

D.其他總質(zhì)

E.含量測(cè)定

參考答案：B

參考解析：本題考查的是藥品質(zhì)量檢驗(yàn)中的檢驗(yàn)報(bào)告書。B選項(xiàng)，溶出度限度為

標(biāo)示量的80%,藥物溶出的量應(yīng)不低于80%,其他檢驗(yàn)的項(xiàng)目都在規(guī)定的范圍

內(nèi)。

［單選題］14.藥物制劑穩(wěn)定性的影響因素包括處方因素與外界因素。有些藥物分

子受輻射作用使藥物分子活化而產(chǎn)生分解，分解速度與系統(tǒng)的溫度無關(guān)。這種

影響藥物降解的因素屬于下列哪種因素

A.光線

B.空氣

C.溫度

D.金屬離子絡(luò)合劑

E.包裝材料

參考答案：A

參考解析：本題考查影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素。本題備選項(xiàng)均屬于外界因

素，A選項(xiàng)，光是一種輻射能，注意題干關(guān)鍵詞“輻射”。

［單選題］15.球徑約W25nm,藥物的溶液只被一層類脂質(zhì)雙分子層所包封的是

A.PH脂質(zhì)體

B.免疫脂質(zhì)體

C.大多孔脂質(zhì)體

D.多室脂質(zhì)體

E.單室脂質(zhì)體

參考答案：E

參考解析：本題考查的是脂質(zhì)體的分類。脂質(zhì)體按其結(jié)構(gòu)可分為單室脂質(zhì)體.多

室脂質(zhì)體.大多孔脂質(zhì)體等。其中E選項(xiàng)，單室脂質(zhì)體球徑約W25nm,藥物的溶

液只被一層類脂質(zhì)雙分子層所包封。D選項(xiàng)，多室脂質(zhì)體球徑約＜500nm,藥物

溶液被幾層類脂質(zhì)雙分子層所隔開，形成不均勻的聚集體。C選項(xiàng)，大多孔脂質(zhì)

體直徑約130nm±6nm,單層狀，為細(xì)胞的良好模型，比單室脂質(zhì)體多包封10倍

的藥物，多用于抗癌藥物.酶制劑.睇劑及不耐酸抗生素類藥物的載體。

［單選題］16.不屬于遺傳因素對(duì)藥物作用影響的是

A.種族差異

B.體重與體型

C.特異質(zhì)反應(yīng)

D.個(gè)體差異

E.種屬差異

參考答案：B

參考解析：本題考查的是藥物的作用與效應(yīng)。影響藥物作用的因素有藥物方面

因素和機(jī)體方面因素。其中機(jī)體方面因素有生理因素（年齡.體重體型.性別）.

精神因素.疾病因素（心臟疾病.肝臟疾病.腎臟疾病.胃腸疾病.營(yíng)養(yǎng)不良.酸堿

平衡失調(diào).電解質(zhì)紊亂）.遺傳因素（種族差異.特異質(zhì)反應(yīng).個(gè)體差異.種屬差

異）.時(shí)辰因素和生活習(xí)慣與環(huán)境等。

［單選題］17.下列關(guān)于氣霧劑特點(diǎn)的錯(cuò)誤敘述為（）

A.有首過效應(yīng)

B.便攜.耐用.方便

C.比霧化器容易準(zhǔn)備

D.良好的劑量均一性

E.無首過效應(yīng)

參考答案：A

參考解析：本題考查的是氣霧劑的特點(diǎn)。氣霧劑的優(yōu)點(diǎn)：①簡(jiǎn)潔.便攜.耐用.方

便.多劑量；②比霧化器容易準(zhǔn)備，治療時(shí)間短，吸收迅速，無首關(guān)效應(yīng)（A選

項(xiàng)）；③良好的劑量均一性；④氣溶膠形成與病人的吸入行為無關(guān)；⑤所有

MDIs的操作和吸入方法相似；⑥高壓下的內(nèi)容物可防止病原體侵入。

［單選題］18.結(jié)構(gòu)中具有兩個(gè)手性中心，臨床上用（-）-（3S,4R）-異構(gòu)體，

體內(nèi)不能脫甲基代謝，代謝物也無活性的5-HT再攝取抑制劑抗抑郁藥物是

O

NH-CH,

D.

參考答案：B

參考解析：本題考查的是藥物結(jié)構(gòu)與代謝之間的關(guān)系。抗抑郁藥物體內(nèi)發(fā)生N-

脫甲基或者0-脫甲基代謝，代謝物有活性。但只有帕羅西汀體內(nèi)不能脫甲基代

謝，代謝物無活性。本題解題的思路是：先找出兩個(gè)手性中心，再找出?；騈

上含有甲基結(jié)構(gòu)。

［單選題］19.下列說法中錯(cuò)誤的是

A.加速試驗(yàn)可以預(yù)測(cè)藥物的有效期

B.留樣觀察試驗(yàn)可用于確定藥物的有效期

C.影響因素試驗(yàn)包括高溫試驗(yàn).高濕度試驗(yàn)和強(qiáng)光照射試驗(yàn)

D.留樣觀察試驗(yàn)的條件應(yīng)與商品包裝.密封和貯存條件一致

E.留樣觀察可以及時(shí)發(fā)現(xiàn)和糾正影響穩(wěn)定性的條件和因素

參考答案：E

參考解析：本題考查藥物穩(wěn)定性的試驗(yàn)方法。①影響因素試驗(yàn)，影響因素試驗(yàn)

亦稱強(qiáng)化試驗(yàn)，是在高溫.高濕.強(qiáng)光的劇烈條件下考察影響藥物穩(wěn)定性的因素

及可能的降解途徑與降解產(chǎn)物，為制劑工藝的篩選.包裝材料的選擇.貯存條件

的確定等提供依據(jù)。②加速試驗(yàn)，為了能在較短時(shí)間內(nèi)預(yù)測(cè)產(chǎn)品在常溫條件下

的質(zhì)量穩(wěn)定情況，或需要通過改進(jìn)處方.生產(chǎn)工藝和包裝條件來提高藥品質(zhì)量穩(wěn)

定性等，均可考慮采用加速試驗(yàn)法。③長(zhǎng)期試驗(yàn)（留樣觀察法），將樣品在接

近實(shí)際貯存條件下貯藏，每隔一定時(shí)間取樣，按規(guī)定的考察項(xiàng)目，觀察測(cè)試樣

品的外觀質(zhì)量和內(nèi)在質(zhì)量，根據(jù)考察結(jié)果，確定樣品的有效期。鑒于包裝容器.

包封及貯存條件對(duì)制劑穩(wěn)定性有影響。這種方法符合實(shí)際，結(jié)果可靠，簡(jiǎn)單易

行，但費(fèi)時(shí)較長(zhǎng)，不能及時(shí)掌握制劑質(zhì)量變化的速度和規(guī)律，不利于產(chǎn)品開

發(fā)，同時(shí)也不易及時(shí)發(fā)現(xiàn)和糾正影響制劑質(zhì)量穩(wěn)定性的條件和因素（E選項(xiàng)）。

［單選題］20.以下哪種反應(yīng)會(huì)使親水性減小（）

A.與葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)

B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)

C.與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)

D.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)

E.乙?；Y(jié)合反應(yīng)

參考答案：E

參考解析：本題考查的是藥物結(jié)構(gòu)與第II相生物轉(zhuǎn)化的規(guī)律。乙酰化反應(yīng)是將

體內(nèi)親水性的氨基結(jié)合形成水溶性小的酰胺。余選項(xiàng)中的結(jié)合反應(yīng)都是使親水

性增加，極性增加。

［單選題］21.多數(shù)藥物在一定的劑量范圍內(nèi)，對(duì)不同的組織和器官所引起的藥理

效應(yīng)和強(qiáng)度不同，如阿托品解痙時(shí)引起腺體分泌減少導(dǎo)致口干等副作用稱作藥

物的

A.特異性

B.選擇性

C.抑制性

D.局部作用

E.全身作用

參考答案：B

參考解析：本題考查的是藥物作用的特異性和選擇性。藥物作用的選擇性是指

在一定劑量下，藥物對(duì)不同的組織器官作用的差異性。例如，阿托品特異性地

阻斷M膽堿受體，但其藥理效應(yīng)選擇性并不高，對(duì)心臟.血管.平滑肌.腺體效應(yīng)

選擇性并不高，對(duì)心臟.血管.平滑肌.腺體及中樞神經(jīng)系統(tǒng)都有影響，而且有的

興奮.有的抑制。藥物的作用的特異性是指藥物作用于特定的靶點(diǎn)。多數(shù)藥物通

過化學(xué)反應(yīng)而產(chǎn)生藥理效應(yīng)，化學(xué)反應(yīng)的專一性使藥物作用具有特異性。

［單選題］22.屬于碳青霉烯類，臨床上與腎肽酶抑制劑西司他丁鈉合用的內(nèi)

酰胺抗生素藥物是

C.亞腺培南

參考解析：本題考查的是B-內(nèi)酰胺類抗生素的分類。B-內(nèi)酰胺類抗生素分

為：青霉素類如青霉素.氨平西林?阿莫西林?哌拉西林等；頭抱類如頭抱氨葦.

頭抱羥氨葦.頭抱克洛等；氧青霉烷類克拉維酸.青霉烷颯類舒巴坦等；碳青霉

烯類如亞胺培南.美羅培南等；單環(huán)類氨曲南等。亞胺培南在腎臟易被腎肽酶分

解失活，臨床上要與腎肽酶抑制劑西司他丁鈉合用。

［單選題］23.薄膜衣片的崩解時(shí)間是

A.3min

B.30min

C.15min

D.5min

E.Ih

參考答案：B

參考解析：本題考查的是片劑的崩解時(shí)限檢查方法。薄膜衣片應(yīng)在30分鐘內(nèi)全

部崩解；糖衣片應(yīng)在1小時(shí)內(nèi)應(yīng)全部崩解；舌下片應(yīng)在5分鐘內(nèi)全部崩解或溶

化；可溶片應(yīng)在3分鐘內(nèi)全部崩解并溶化。

［單選題］24.常用的不溶性包衣材料是

A.乙基纖維素

B.HPMC

C.PVP

D.蟲膠

E.羥丙甲纖維素

參考答案：A

參考解析：本題考查的是固體制劑片劑薄膜衣的包衣材料。包括胃溶型（普通

型）.腸溶型和水不溶型三大類。①胃溶型：系指在水或胃液中可以溶解的材

料，主要有羥丙基甲基纖維素（HPMC）.羥丙基纖維素（HPC）.丙烯酸樹脂W號(hào).

聚乙烯毗咯烷酮（PVP）和聚乙烯縮乙醛二乙氨乙酸（AEA）等；②腸溶型：系

指在胃中不溶，但可在pH較高的水及腸液中溶解的成膜材料，主要有蟲膠.醋

酸纖維素醐酸酯（CAP）.丙烯酸樹脂類（I.H.HI號(hào)）.羥丙基甲基纖維素醐酸

酯（HPMCP）等；③水不溶型：系指在水中不溶解的高分子薄膜材料，主要有乙

基纖維素（EC）（A選項(xiàng)）.醋酸纖維素等。

［單選題］25.在規(guī)定的介質(zhì)中緩慢地恒速釋放藥物的片劑是

騰片

泡

A.

下片

舌

BC.

溶片

腸

緩

D.釋片

控

E.釋片

參考答案：E

參考解析：本題考查的是口服片劑的分類?？诜瑒┮云胀ㄆ瑸橹鳎碛蟹稚?/p>

片.咀嚼片.泡騰片.緩釋片.控釋片.口崩片.多層片等。其中在規(guī)定的釋放介質(zhì)

中緩慢地恒速釋放的片劑系指控釋片。

［單選題］26.若測(cè)得某一級(jí)降解的藥物在25℃時(shí)，k為0.02108/h,則其有效期

為

A.50h

B.20h

C.5h

D.2h

E.0.5h

參考答案：C

參考解析：本題考查的是制劑的穩(wěn)定性中有效期的計(jì)算。有效期是藥物降解

10%所需要的時(shí)間。t0.9=0.1054/k=0.1054/0.02108=5ho

［單選題］27.易發(fā)生水解的藥物為（）

A.酚類藥物

B.烯醇類藥物

C.雜環(huán)類藥物

D.磺胺類藥物

E.酯類與內(nèi)酯類藥物

參考答案：E

參考解析：本題考查的是藥物的化學(xué)降解途徑。①易水解藥物主要有酯.內(nèi)酯.

酰胺.內(nèi)酰胺等。②易氧化藥物主要有如酚類.烯醇類.芳胺類.叱哩酮類.嚷嗪類

等。

［單選題］28.將維A酸制成B-環(huán)糊精包合物的目的是

A.掩蓋藥物的不良?xì)馕逗痛碳ば?/p>

B.提高藥物的穩(wěn)定性

C.降低藥物刺激性

D.提高藥物的生物利用度

E,增加其溶解度

參考答案：B

參考解析：本題考查的是速釋原理包和技術(shù)的特點(diǎn)。將維A酸制成B-環(huán)糊精包

合物后藥物的穩(wěn)定性明顯提高。

［單選題］29.聚山梨酯在藥物制劑中不可作為

A.增溶劑

B.0/W型乳化劑

C.潤(rùn)濕劑

D.分散劑

E.絮凝劑

參考答案：E

參考解析：本題考查的是液體制劑中表面活性劑的應(yīng)用。聚山梨酯常用于0/W

型乳劑的乳化劑，也可用作增溶劑.分散劑和潤(rùn)濕劑，不作絮凝劑。絮凝劑是混

懸劑中加入的電解質(zhì)，用于調(diào)節(jié)鄉(xiāng)電位。表面活性劑的應(yīng)用為?？嫉膬?nèi)容。

［單選題］30.下列脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示脂質(zhì)體化學(xué)穩(wěn)定性的項(xiàng)目是

A.載藥量

B.滲漏率

C.磷脂氧化指數(shù)

D.形態(tài).粒徑及其分布

E.包封率

參考答案：C

參考解析：本題考查的是脂質(zhì)體的質(zhì)量要求。脂質(zhì)體物理穩(wěn)定性是滲漏率，化

學(xué)穩(wěn)定性的項(xiàng)目是磷脂氧化指數(shù)。是?？純?nèi)容。

［單選題］31.1%的依沙口丫咤注射劑用于中期引產(chǎn)，但0.1%?0.2%的溶液局部

涂敷具有殺菌作用。以下哪種說法可以解釋上述原因

A.藥物劑型可以改變藥物作用的性質(zhì)

B.藥物劑型可以改變藥物作用的速度

C.藥物劑型可以降低藥物的毒副作用

D.藥物劑型可以產(chǎn)生靶向作用

E.藥物劑型會(huì)影響療效

參考答案：A

參考解析：本題考查藥物劑型的重要性。藥物劑型的重要性主要體現(xiàn)在以下幾

個(gè)方面：（1）可改變藥物的作用性質(zhì)；（2）可調(diào)節(jié)藥物的作用速度；（3）可

降低（或消除）藥物的不良反應(yīng)；（4）可產(chǎn)生靶身作用；（5）可提高藥物的

穩(wěn)定性；（6）可影響療效。其中依沙叫咤1%注射劑用于中期引產(chǎn)，但0.1%?

0.2%的溶液局部涂敷具有殺菌作用屬于改變藥物的作用性質(zhì)。

［單選題］32.下列不屬于滴丸劑的脂溶性基質(zhì)的是

A.硬脂酸

B.蟲蠟

C.硬脂酸鈉

D.蜂蠟

E.單硬脂酸甘油酯

參考答案：C

參考解析：本題考查口服滴丸劑的常用基質(zhì)。滴丸劑的脂溶性基質(zhì)常用的有硬

脂酸.單硬脂酸甘油酯.氫化植物油.蟲蠟.蜂蠟等。C選項(xiàng)，硬脂酸鈉屬于滴丸劑

的水溶性基質(zhì)。

［單選題］33.要求進(jìn)行無菌檢查的劑型是

A.注射劑

B.吸入粉霧劑

C.片劑

D.經(jīng)皮給藥制劑

E.洗劑

參考答案：A

參考解析：本題考查無菌制劑的類型。無菌制劑包括：注射劑，輸液，粉針，

眼用，植入劑，沖洗劑，燒傷，手術(shù)的外用制劑（溶液.乳膏劑.凝膠劑.氣霧劑.

噴霧劑.粉霧劑.散劑等）。

［單選題］34.硝酸酯類藥物具有爆炸性，連續(xù)使用會(huì)出現(xiàn)耐受性，與硝酸酯受體

中的筑基耗竭有關(guān)，給予下列哪種藥物，可使耐受性迅速反轉(zhuǎn)

A.1.4-二筑基-3,3-丁二醇

B.硫化物

C.谷胱甘肽

D.乙酰半胱氨酸

E.竣甲司坦

參考答案：B

參考解析：本題考查的是抗心絞痛藥的構(gòu)效關(guān)系和作用特點(diǎn)。硝酸酯類藥物受

熱.撞擊易爆炸，不易以純品貯存和運(yùn)輸。該類藥物連續(xù)使用會(huì)產(chǎn)生耐受性，與

硝酸酯受體中的筑基耗竭有關(guān)，給予硫化物還原，耐受性迅速翻轉(zhuǎn)。與筑基保

護(hù)劑1,4-二毓基3,3-丁二醇合用，延緩耐受性產(chǎn)生。

［單選題］35.特異性作用一般是指藥物作用于靶點(diǎn)，與藥物的結(jié)構(gòu)有關(guān)，下列不

屬于藥物特異性作用的是

A.阿托品作用于M受體解除胃腸平滑肌痙攣

B.硝苯地平作用于鈣離子通道抗心絞痛

C.卡托普利作用于血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抗高血壓

D.味塞米作用于轉(zhuǎn)運(yùn)體利尿

E.碳酸氫鈉堿化尿液加速弱酸性藥物如巴比妥類藥物的排泄

參考答案：E

參春秋斤：本題考查的是藥物的特異性。特異性作用一般是指藥物作用于靶

點(diǎn)，與藥物的結(jié)構(gòu)有關(guān)，如藥物與受體.酶.離子通道.核糖核酸.轉(zhuǎn)運(yùn)體等結(jié)合

與藥物的結(jié)構(gòu)有關(guān)。E選項(xiàng)，藥物與靶點(diǎn)作用與結(jié)構(gòu)無關(guān)稱非特異性作用，如碳

酸氫鈉堿化尿液加速弱酸性藥物排泄.蛋白質(zhì)的沉淀與變性等，與藥物的理化性

質(zhì)有關(guān)。

［單選題］36.為天然的雌激素，不能口服，作用時(shí)間短。該藥是

A.雌二醇

B.甲羥孕酮

C.己烯雌酚

D.苯妥英鈉

E.沙利度胺

參考答案：A

參考解析：本題考查的是留體類激素藥物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。A選項(xiàng)，雌二醇為天然的

雌激素，口服幾乎無效，作用時(shí)間短；B選項(xiàng)，甲羥孕酮為黃體酮經(jīng)結(jié)構(gòu)改造得

到的長(zhǎng)效口服孕激素；C選項(xiàng)，己烯雌酚為不含有留體母環(huán)的雌激素；D選項(xiàng)，

苯妥英鈉為乙內(nèi)酰胭結(jié)構(gòu)的抗癲癇藥。E選項(xiàng)，純屬干擾項(xiàng)。

［單選題］37.《中國(guó)藥典》是藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典。片劑的基本要求在藥典中哪

部分收載

A.凡例

B.檢測(cè)方法

C.指導(dǎo)原則

D.通用方法

E.制劑通則

參考答案：E

參考解析：本題考查藥品標(biāo)準(zhǔn)中的《中國(guó)藥典》通則的組成。《中國(guó)藥典》通

則的構(gòu)成包括制劑通則.通用方法/檢測(cè)方法.指導(dǎo)原則三部分。制劑通則中片

劑條目規(guī)定了片劑的定義.分類.“重量差異”檢查方法及限度的要求等。

［單選題］38.影響微囊中藥物釋放的因素不包括

A.微囊的包封率

B.微囊的粒徑

C.藥物的理化性質(zhì)

D.囊壁的厚度

E.囊材的類型與組成

參考答案：A

參考解析：本題考查藥物遞送系統(tǒng)靶向制劑中微囊。微囊中藥物釋放的影響因

素有藥物的理化性質(zhì).微囊的粒徑.囊材的類型與組成.囊壁的厚度.工藝條件及

釋放介質(zhì)等。A選項(xiàng)，微囊的包封率一般用于評(píng)價(jià)制備工藝，而對(duì)微囊質(zhì)量評(píng)價(jià)

意義不大。

［單選題］39.給藥方案的內(nèi)容不包括

A.藥物的藥理活性

B.給藥間隔時(shí)間

C.給藥方法

D.療程

E.給藥劑量

參考答案：A

參考解析：本題考查的是藥物動(dòng)力學(xué)中個(gè)體化給藥設(shè)計(jì)的原則。個(gè)體化給藥設(shè)

計(jì)的一般原則是保證藥物安全.有效。方案包括：劑量.給藥間隔.給藥方法.療

程。A選項(xiàng)，影響因素有藥理活性.藥動(dòng)學(xué)活性和個(gè)體因素。

［單選題］40.新生兒在使用氯霉素時(shí)，由于使氯霉素不能與下列那個(gè)物質(zhì)結(jié)合，

形成結(jié)合物排出體外，導(dǎo)致藥物在體內(nèi)聚集，引起灰嬰綜合征

A.葡萄糖醛酸

B.氨基酸

C.硫酸

D.谷胱甘肽

E.尿酸

參考答案：A

參考解析：本題考查藥物結(jié)構(gòu)與第II相生物轉(zhuǎn)化的規(guī)律。藥物在體內(nèi)的第II相

生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)是結(jié)合反應(yīng)，其中與葡萄糖醛酸的結(jié)合是最普遍的結(jié)合，藥物結(jié)

構(gòu)中的羥基.竣基.氨基.筑基和磺酸基等均能發(fā)生。新生兒由于體內(nèi)的代謝酶系

統(tǒng)不健全，不能使氯霉素代謝，導(dǎo)致氯霉素體內(nèi)蓄積中毒，引起灰嬰綜合征。

［多選題H.鹽酸柔紅霉素脂質(zhì)體濃縮液的骨架材料是

A.磷脂

B.甲基纖維素

C.聚乙烯

D.膽固醇

E.泊洛沙姆

參考答案：AD

參考解析：本題考查的是靶向制劑中脂質(zhì)體的材料。脂質(zhì)體的膜材料主要由磷

脂.膽固醇構(gòu)成。本考點(diǎn)為常考內(nèi)容。

［多選題］2.以下不屬于膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的是

A.胞飲

B.吞噬

C.濾過

D.胞吐

E.擴(kuò)散

參考答案：CE

參考解析：本題考查的是藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式。ABD選項(xiàng)，細(xì)胞通過膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)攝取液

體稱為胞飲，攝取的是微?；虼蠓肿游镔|(zhì)稱吞噬，大分子物質(zhì)從細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)到

細(xì)胞外稱為胞吐。CE選項(xiàng)，濾過.擴(kuò)散不屬于膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。

［多選題］3.臨床上測(cè)定尿液藥物濃度的目的是

A.藥物尿液累積排泄量

B.尿清除率研究

C.生物利用度研究

D.藥物代謝研究

E.藥物吸收研究

參考答案：ABCD

參考解析：本題考查的是藥品質(zhì)量與藥品標(biāo)準(zhǔn)中體內(nèi)樣品尿液中藥物檢驗(yàn)的目

的。尿液藥物濃度測(cè)定的目的通常與血液樣品的不同，主要用于藥物尿液累積

排泄量.尿清除率或生物利用度的研究，以及藥物代謝物及其代謝途徑.類型和

速率等的研究。在臨床上，亦可推斷患者是否違反醫(yī)囑用藥。

［多選題］4.個(gè)體化給藥方案的影響因素包括

A.藥物的藥理活性

B.給藥間隔時(shí)間

C.藥動(dòng)學(xué)特性

D.個(gè)體因素

E.給藥劑量

參考答案：ACD

參考解析：本題考查的是藥物動(dòng)力學(xué)中個(gè)體化給藥設(shè)計(jì)的原則。個(gè)體化給藥設(shè)

計(jì)的一般原則是保證藥物安全.有效。方案包括：劑量.給藥間隔.給藥方法.療

程。影響因素有藥理活性.藥動(dòng)學(xué)特性和個(gè)體因素。

［多選題］5.具有內(nèi)酯結(jié)構(gòu)，體內(nèi)代謝成二羥基戊酸結(jié)構(gòu)發(fā)揮作用的藥物是

A.洛伐他汀

B.辛伐他汀

C.普伐他汀

D.非諾貝特

E.吉非羅齊

參考答案：AB

參考解析：本題考查的是調(diào)節(jié)血脂藥的基本結(jié)構(gòu)及構(gòu)效關(guān)系。具有內(nèi)酯結(jié)構(gòu)，

體內(nèi)代謝成二羥基戊酸結(jié)構(gòu)發(fā)揮作用的藥物是洛伐他汀.辛伐他汀。

［多選題］6.可用于靜脈注射脂肪乳的乳化劑有

A.豆磷脂

B.阿拉伯膠

C.卵磷脂

D.普朗尼克

E,明膠

參考答案：ACD

參考解析：本題考查乳化劑的選擇。可用于靜脈注射脂肪乳的乳化劑有豆磷脂.

卵磷脂.普朗尼克。

［多選題］7.《中國(guó)藥典》中規(guī)定膠囊劑質(zhì)量檢查的項(xiàng)目有

A.外觀

B.溶化時(shí)限

C.水分檢查

D.裝量差異

E.崩解時(shí)限

參考答案：ACDE

參考解析：本題考查膠囊劑的質(zhì)量要求。膠囊劑質(zhì)量檢查項(xiàng)目有外觀.水分檢查.

裝量差異和崩解時(shí)限。

［多選題］8.有關(guān)《中國(guó)藥典》敘述正確的是

A.藥典是一個(gè)國(guó)家記載藥品標(biāo)準(zhǔn).規(guī)格的法典

B.《中國(guó)藥典》標(biāo)準(zhǔn)體系構(gòu)成包括凡例與正文及其引用的通則三部分

C.藥典凡例是為了正確使用《中國(guó)藥典》進(jìn)行藥品質(zhì)量檢定的基本原則，具有

法律約束力

D.阿司匹林含量測(cè)定的方法在《中國(guó)藥典》通則通用檢測(cè)方法中收載

E.藥典各正文品種通用的檢測(cè)方法在《中國(guó)藥典》通則中收載

參考答案：ABCE

參考解析：本題考查的是藥品質(zhì)量與藥品標(biāo)準(zhǔn)中《中國(guó)藥典》基本知識(shí)。D選

項(xiàng)，阿司匹林含量測(cè)定的方法在《中國(guó)藥典》正文中收載。

［多選題］9.第二信使為第一信使作用于靶細(xì)胞后在胞質(zhì)內(nèi)產(chǎn)生的信息分子，最

早發(fā)現(xiàn)的第二信使是環(huán)磷酸腺甘(cAMP),目前已經(jīng)證實(shí)的第二信使還有

A.乙酰膽堿

B.多肽激素

C.環(huán)磷酸鳥甘(cGMP)

D.三磷酸肌醇(IP3)和二酰基甘油(DG)

E.鈣離子

參考答案：CDE

參考解析：本題考查的是藥物作用的信使。AB選項(xiàng)，藥物.體內(nèi)分泌的激素如多

肽激素.體內(nèi)分泌的神經(jīng)遞質(zhì)如乙酰膽堿.細(xì)胞因子等屬于第一信使，一般不進(jìn)

入細(xì)胞內(nèi)；CDE選項(xiàng)，第二信使是第一信使受體與作用，在胞質(zhì)內(nèi)產(chǎn)生的信息分

子，第一個(gè)發(fā)現(xiàn)的第二信使是環(huán)磷酸腺甘(cAMP),除此還有三磷酸肌醇

(IP3)和二?；视?DAG).環(huán)磷酸鳥甘(cGMP).鈣離子.廿碳烯酸.一氧化

氮等；第三信使有生長(zhǎng)因子.轉(zhuǎn)化因子，存在于細(xì)胞核內(nèi)。

［多選題］10.藥物與血漿蛋白結(jié)合的結(jié)合型具有下列哪些特性

A.不呈現(xiàn)藥理活性

B.不能通過血-腦屏障

C.不被肝臟代謝滅活

D.不被腎排泄

E.高蛋白飲食，游離性的藥物增加

參考答案：ABCD

參考解析：本題考查的是影響分布的因素。藥物與血漿蛋白結(jié)合影響藥物的分

布。藥物與血漿蛋白結(jié)合后，表現(xiàn)為暫時(shí)的特性有：不具有藥理活性，不能透

過血-腦屏障，不能被肝臟代謝，不能被腎臟排泄。與血漿蛋白結(jié)合率高的藥物

合用，會(huì)使該藥物的血藥濃度增加。E選項(xiàng)，高蛋白飲食，藥物與血漿蛋白結(jié)合

率高，游離性的藥物會(huì)減少，低蛋白飲食與之相反。

共享題干題

臨床上應(yīng)用的B2受體激動(dòng)劑藥物絕大多數(shù)是B-苯乙胺的基本結(jié)構(gòu):

其中苯環(huán)上的取代基及取代基位置不同，側(cè)鏈氮原子取

代基不同，使其藥理作用不同。

［單選題］1.將異丙腎上腺素苯核3位酚羥基用羥甲基取代，側(cè)鏈氮原子上異丙

基用叔丁基取代，得到化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，對(duì)B2受體選擇能力強(qiáng)的平喘藥物沙丁胺

醇。該藥物的結(jié)構(gòu)是

C.

OH

參考答案：A

參考解析：本題考查的是B受體激動(dòng)藥的構(gòu)效關(guān)系及特點(diǎn)。將異丙腎上腺素苯

核3位的酚羥基用羥甲基取代，N原子上的異丙基用叔丁基取代，得到沙丁胺

醇。

［單選題］2.沙丁胺醇的3位酚羥基在體內(nèi)可以發(fā)生的第H相結(jié)合反應(yīng)是

A.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)

B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)

C.與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)

D.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)

E.乙酰化結(jié)合反應(yīng)

參考答案：B

參考解析：本題考查的是B受體激動(dòng)藥的構(gòu)效關(guān)系及特點(diǎn)。沙丁胺醇的酚羥基

可以與硫酸結(jié)合形成硫酸酯結(jié)合物代謝。

［單選題］3.對(duì)支氣管32受體具有高度選擇性，擴(kuò)張支氣管作用是沙丁胺醇的

3?10倍，用藥量小，而作用持久，口服10?30分鐘即起平喘作用，可維持

10?12小時(shí)，同時(shí)還具有祛痰和鎮(zhèn)咳作用。該藥物是

A.異丙腎上腺素

B.沙丁胺醇

C.多索茶堿

D.丙卡特羅

E.色甘酸鈉

參考答案：D

參考解析：本題考查的是B受體激動(dòng)藥的構(gòu)效關(guān)系及特點(diǎn)。丙卡特羅對(duì)支氣管

B2受體具有高度選擇性，擴(kuò)張支氣管作用是沙丁胺醇的3?10倍，用藥量小,

而作用持久，口服10?30分鐘即起平喘作用，可維持10?12小時(shí)，同時(shí)還具

有祛痰和鎮(zhèn)咳作用。

藥物的安全性一般與其LD50的大小成正比，與ED50成反比。故常以藥物L(fēng)D50

與ED50的比值表示藥物的安全性，稱為治療指數(shù)(TI),此數(shù)值越大越安全。

但有時(shí)僅用治療指數(shù)表示藥物的安全性欠合理，因?yàn)闆]考慮到藥物在最大有效

(

卓

)50

0

量的毒性。如下圖所示。

［單選題］4.依據(jù)上圖A藥.B藥的量-效曲線和毒-效曲線比較分析，下列說法錯(cuò)

誤的是

A.治療指數(shù)大的藥物，藥物的安全范圍也一定大

B.A藥的安全范圍大于B藥的安全范圍，A藥安全性大

C.A藥的效能.ED50.LD50.治療指數(shù)與B藥的效能.ED50.LD50.治療指數(shù)，均相等

D.A藥量-效曲線與毒-效曲線沒出現(xiàn)重疊

E.B藥量-效曲線與毒-效曲線出現(xiàn)重疊

參考答案：A

參考解析：本題考查的是藥物的量-效關(guān)系。從圖上可以看出，A藥與B藥的

ED50和LD50均相同，治療指數(shù)相同，效能相同。但當(dāng)A藥達(dá)到95%效應(yīng)時(shí)，

沒有動(dòng)物死亡，而B藥達(dá)到95%效應(yīng)時(shí)，有10%的動(dòng)物死亡，所以A藥安全。

故治療指數(shù)大的藥物，藥物的安全范圍不一定大。

［單選題］5.藥物的安全范圍是指

A.斜率的范圍

B.ED50與LD50的范圍

C.ED95與LD5之間距離

D.ED5與LD95之間距離

E.ED90與LD5之間距離

參考答案：C

參考解析：本題考查的是藥物的量-效關(guān)系。藥物的安全范圍是指該藥的ED95

與LD5之間的距離，越大越安全。

某藥物的生物半衰期是6.93h,表觀分布容積是100L,該藥物有較強(qiáng)的首過效

應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80%,靜脈注射

該藥lOOOmg的AUC是100（口g/ml）?h,將其制備成片劑口服給藥100mg后

的AUC為2（ug/ml）?ho

［單選題］6.該藥物的消除速度常數(shù)是

A.0.Olh1

B.0.lh1

C.lhH

D.8h-1

E.lOh^1

參考答案：B

參考解析：本題考查藥物動(dòng)力學(xué)中的參數(shù)半衰期及速度常數(shù)的計(jì)算，是?？嫉?/p>

-1

內(nèi)容。11/2=0.693/k,k=0.693/t1/2=0.693/6.93=0.lh0

［單選題］7.該藥物的肝清除率

A.2L/h

B.6.93L/h

C.8L/h

D.lOL/h

E.55.4L/h

參考答案：A

參考解析：本題考查藥物動(dòng)力學(xué)中參數(shù)清除率的概念與計(jì)算。清除率是單位時(shí)

間內(nèi)從體內(nèi)消除的含藥血漿體積（單位：體積/時(shí)間），Cl=kV=O.lX100=10L,

但本題的體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80%,所以肝

代謝占總消除的20%,故答案是2L/h。

［單選題］8.該藥物片劑的絕對(duì)生物利用度是

A.10%

B.20%

C.40%

D.50%

E.80%

參考答案：B

參考解析：本題考查藥物動(dòng)力學(xué)中生物利用度的概念與計(jì)算。生物利用度是指

制劑中藥物進(jìn)入體循環(huán)的程度和速度。有相對(duì)生物利用度（參比制劑為相同劑

型主導(dǎo)制劑）和絕對(duì)生物利用度（參比制劑為靜脈注射制劑），絕對(duì)生物利用

度二口服制劑的AUC/靜脈給藥的AUC=2X10/100=20%o

［單選題］9.為避免該藥的首關(guān)效應(yīng)，不考慮其理化性質(zhì)的情況下，可以考慮將

其制成

A.膠囊劑

B.口服緩釋片劑

C.注射劑

D.口服乳劑

E.顆粒劑

參考答案：c

參編軍析：本考查生物藥劑學(xué)藥物的吸收?？诜o藥可發(fā)揮全身作用，但有首

過效應(yīng)。要避免首過效應(yīng)，可采取非口服的注射劑。

［單選題］10.關(guān)于藥物代謝的錯(cuò)誤表述是

A.藥物代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程

B.藥物代謝的酶存在酶誘導(dǎo)或酶抑制的情況

C.藥物代謝反應(yīng)與藥物的立體結(jié)構(gòu)無關(guān)

D.藥物代謝存在著基因的多態(tài)性

E.藥物的給藥途徑和劑型都會(huì)影響代謝

參考答案：C

參考解析：本題考查生物藥劑學(xué)中藥物代謝的影響因素。影響代謝的因素有給

藥途徑.劑量.劑型.代謝反應(yīng)的立體選擇性.酶誘導(dǎo)或酶抑制.基因多態(tài)性.生理

因素等。C選項(xiàng)，藥物代謝反應(yīng)與藥物的立體結(jié)構(gòu)有關(guān)。

共享答案題

A.范德華力

B.離子鍵

C.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物

D.偶極相互作用

E.疏水性相互作用

［單選題］L與生物大分子鍵合作用力最弱的是

A.范德華力

B.離子鍵

C.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物

D.偶極相互作用

E.疏水性相互作用

參考答案：A

參考解析：本題考查的是化學(xué)鍵的性質(zhì)。藥物與靶標(biāo)之間的各種化學(xué)鍵中，離

子鍵鍵能最大，作用強(qiáng)而持久。范德華力是所有鍵合形式中最弱的化學(xué)鍵。

共享答案題

A.范德華力

B.離子鍵

C.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物

D.偶極相互作用

E.疏水性相互作用

［單選題］2.與生物大分子鍵合作用力最強(qiáng)的是

A.范德華力

B.離子鍵

C.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物

D.偶極相互作用

E.疏水性相互作用

參考答案：B

參考解析：本題考查的是化學(xué)鍵的性質(zhì)。藥物與靶標(biāo)之間的各種化學(xué)鍵中，離

子鍵鍵能最大，作用強(qiáng)而持久。范德華力是所有鍵合形式中最弱的化學(xué)鍵。

共享答案題

A.心臟

B.動(dòng)脈

C.靜脈

D.毛細(xì)血管

E.心肌細(xì)胞

［單選題］3.引導(dǎo)全身各器官的血液回到心臟

A.心臟

B.動(dòng)脈

C.靜脈

D.毛細(xì)血管

E.心肌細(xì)胞

參考答案：C

參考解析：本題考查的是對(duì)常成為藥物毒性靶位的機(jī)體組織器官的了解。A選

項(xiàng)，心臟是血液循環(huán)的動(dòng)力器官。B選項(xiàng)，動(dòng)脈是將心臟輸出的血液運(yùn)送到全身

器官。C選項(xiàng)，靜脈是引導(dǎo)全身各器官的血液回到心臟的血管。D選項(xiàng)，毛細(xì)血

管是連接動(dòng).靜脈末梢間的血管，是進(jìn)行物質(zhì)交換的場(chǎng)所。E選項(xiàng)，心肌細(xì)胞分

為工作細(xì)胞和自律細(xì)胞兩類，前者具有收縮性，是心臟舒縮活動(dòng)的功能基礎(chǔ)；

后者無收縮功能，但具有自律性和傳導(dǎo)性，是心臟自律性活動(dòng)的功能基礎(chǔ)。

共享答案題

A.心臟

B.動(dòng)脈

C.靜脈

D.毛細(xì)血管

E.心肌細(xì)胞

［單選題］4.血液循環(huán)的動(dòng)力器官

A.心臟

B.動(dòng)脈

C.靜脈

D.毛細(xì)血管

E.心肌細(xì)胞

參考答案：A

參考解析：本題考查的是對(duì)常成為藥物毒性靶位的機(jī)體組織器官的了解。A選

項(xiàng)，心臟是血液循環(huán)的動(dòng)力器官。B選項(xiàng)，動(dòng)脈是將心臟輸出的血液運(yùn)送到全身

器官。C選項(xiàng)，靜脈是引導(dǎo)全身各器官的血液回到心臟的血管。D選項(xiàng)，毛細(xì)血

管是連接動(dòng).靜脈末梢間的血管，是進(jìn)行物質(zhì)交換的場(chǎng)所。E選項(xiàng)，心肌細(xì)胞分

為工作細(xì)胞和自律細(xì)胞兩類，前者具有收縮性，是心臟舒縮活動(dòng)的功能基礎(chǔ)；

后者無收縮功能，但具有自律性和傳導(dǎo)性，是心臟自律性活動(dòng)的功能基礎(chǔ)。

共享答案題

A.心臟

B.動(dòng)脈

C.靜脈

D.毛細(xì)血管

E.心肌細(xì)胞

［單選題］5.心臟舒縮活動(dòng)和自律性活動(dòng)的基礎(chǔ)

A.心臟

B.動(dòng)脈

C.靜脈

D.毛細(xì)血管

E.心肌細(xì)胞

參考答案：E

參考解析：本題考查的是對(duì)常成為藥物毒性靶位的機(jī)體組織器官的了解。A選

項(xiàng)，心臟是血液循環(huán)的動(dòng)力器官。B選項(xiàng)，動(dòng)脈是將心臟輸出的血液運(yùn)送到全身

器官。C選項(xiàng)，靜脈是引導(dǎo)全身各器官的血液回到心臟的血管。D選項(xiàng)，毛細(xì)血

管是連接動(dòng).靜脈末梢間的血管，是進(jìn)行物質(zhì)交換的場(chǎng)所。E選項(xiàng)，心肌細(xì)胞分

為工作細(xì)胞和自律細(xì)胞兩類，前者具有收縮性，是心臟舒縮活動(dòng)的功能基礎(chǔ)；

后者無收縮功能，但具有自律性和傳導(dǎo)性，是心臟自律性活動(dòng)的功能基礎(chǔ)。

共享答案題

A.心臟

B.動(dòng)脈

C.靜脈

D.毛細(xì)血管

E.心肌細(xì)胞

［單選題］6.將心臟輸出的血液運(yùn)送到全身器官

A.心臟

B.動(dòng)脈

C.靜脈

D.毛細(xì)血管

E.心肌細(xì)胞

參考答案：B

參考解析：本題考查的是對(duì)常成為藥物毒性靶位的機(jī)體組織器官的了解。A選

項(xiàng)，心臟是血液循環(huán)的動(dòng)力器官。B選項(xiàng)，動(dòng)脈是將心臟輸出的血液運(yùn)送到全身

器官。C選項(xiàng)，靜脈是引導(dǎo)全身各器官的血液回到心臟的血管。D選項(xiàng)，毛細(xì)血

管是連接動(dòng).靜脈末梢間的血管，是進(jìn)行物質(zhì)交換的場(chǎng)所。E選項(xiàng)，心肌細(xì)胞分

為工作細(xì)胞和自律細(xì)胞兩類，前者具有收縮性，是心臟舒縮活動(dòng)的功能基礎(chǔ)；

后者無收縮功能，但具有自律性和傳導(dǎo)性，是心臟自律性活動(dòng)的功能基礎(chǔ)。

共享答案題

A.心臟

B.動(dòng)脈

C.靜脈

D.毛細(xì)血管

E.心肌細(xì)胞

［單選題］7.進(jìn)行物質(zhì)交換的場(chǎng)所

A.心臟

B.動(dòng)脈

C.靜脈

D.毛細(xì)血管

E.心肌細(xì)胞

參考答案：D

參考解析：本題考查的是對(duì)常成為藥物毒性靶位的機(jī)體組織器官的了解。A選

項(xiàng)，心臟是血液循環(huán)的動(dòng)力器官。B選項(xiàng)，動(dòng)脈是將心臟輸出的血液運(yùn)送到全身

器官。C選項(xiàng)，靜脈是引導(dǎo)全身各器官的血液回到心臟的血管。D選項(xiàng)，毛細(xì)血

管是連接動(dòng).靜脈末梢間的血管，是進(jìn)行物質(zhì)交換的場(chǎng)所。E選項(xiàng)，心肌細(xì)胞分

為工作細(xì)胞和自律細(xì)胞兩類，前者具有收縮性，是心臟舒縮活動(dòng)的功能基礎(chǔ)；

后者無收縮功能，但具有自律性和傳導(dǎo)性，是心臟自律性活動(dòng)的功能基礎(chǔ)。

共享答案題

A.糖皮質(zhì)激素

B.胺碘酮

C.四氧喀咤

D.氯丙嗪

E.秋水仙堿

［單選題］8.常見引起垂體毒性作用的藥物是

A.糖皮質(zhì)激素

B.胺碘酮

C.四氧喀咤

D.氯丙嗪

E.秋水仙堿

參考答案：D

參考解析：本題考查的是藥物的毒性作用。A選項(xiàng)，常見引起腎上腺毒性作用的

藥物有糖皮質(zhì)激素.皮質(zhì)激素抑制藥米托坦.抗高血壓藥卡托普利和利血平.利尿

藥螺內(nèi)酯等。B選項(xiàng)，常見引起甲狀腺毒性作用的藥物有抗甲狀腺藥.含碘藥物

胺碘酮和碘化甘油等。C選項(xiàng)，常見引起胰腺毒性作用的藥物有四氧口密咤和鏈服

佐菌素。D選項(xiàng)，常見引起垂體毒性作用的藥物有抗精神失常藥氯丙嗪和舒必

利。E選項(xiàng)，常見引起性腺毒性作用的藥物有抗腫瘤藥秋水仙堿.順鉗.烷化劑等.

睪酮.抗雌激素類藥氯米芬和克羅米酚。

共享答案題

A.糖皮質(zhì)激素

B.胺碘酮

C.四氧喀咤

D.氯丙嗪

E.秋水仙堿

［單選題］9.常見引起胰腺毒性作用的藥物是

A.糖皮質(zhì)激素

B.胺碘酮

C.四氧嚏咤

D.氯丙嗪

E.秋水仙堿

參考答案：C

參考解析：本題考查的是藥物的毒性作用。A選項(xiàng)，常見引起腎上腺毒性作用的

藥物有糖皮質(zhì)激素.皮質(zhì)激素抑制藥米托坦.抗高血壓藥卡托普利和利血平.利尿

藥螺內(nèi)酯等。B選項(xiàng)，常見引起甲狀腺毒性作用的藥物有抗甲狀腺藥.含碘藥物

胺碘酮和碘化甘油等。C選項(xiàng)，常見引起胰腺毒性作用的藥物有四氧喀咤和鏈胭

佐菌素。D選項(xiàng)，常見引起垂體毒性作用的藥物有抗精神失常藥氯丙嗪和舒必

利。E選項(xiàng)，常見引起性腺毒性作用的藥物有抗腫瘤藥秋水仙堿.順徒I.烷化劑等.

睪酮.抗雌激素類藥氯米芬和克羅米酚。

共享答案題

A.糖皮質(zhì)激素

B.胺碘酮

C.四氧喀咤

D.氯丙嗪

E.秋水仙堿

［單選題］10.常見引起性腺毒性作用的藥物是

A.糖皮質(zhì)激素

B.胺碘酮

C.四氧喀咤

D.氯丙嗪

E.秋水仙堿

參考答案：E

參編軍析：本題考查的是藥物的毒性作用。A選項(xiàng)，常見引起腎上腺毒性作用的

藥物有糖皮質(zhì)激素.皮質(zhì)激素抑制藥米托坦.抗高血壓藥卡托普利和利血平.利尿

藥螺內(nèi)酯等。B選項(xiàng)，常見引起甲狀腺毒性作用的藥物有抗甲狀腺藥.含碘藥物

胺碘酮和碘化甘油等。C選項(xiàng)，常見引起胰腺毒性作用的藥物有四氧喀咤和鏈胭

佐菌素。D選項(xiàng)，常見引起垂體毒性作用的藥物有抗精神失常藥氯丙嗪和舒必

利。E選項(xiàng)，常見引起性腺毒性作用的藥物有抗腫瘤藥秋水仙堿.順伯.烷化劑等.

睪酮.抗雌激素類藥氯米芬和克羅米酚。

共享答案題

A.糖皮質(zhì)激素

B.胺碘酮

C.四氧喀咤

D.氯丙嗪

E.秋水仙堿

［單選題H1.常見引起腎上腺毒性作用的藥物是

A.糖皮質(zhì)激素

B.胺碘酮

C.四氧嗓咤

D.氯丙嗪

E.秋水仙堿

參考答案：A

參考解析：本題考查的是藥物的毒性作用。A選項(xiàng)，常見引起腎上腺毒性作用的

藥物有糖皮質(zhì)激素.皮質(zhì)激素抑制藥米托坦.抗高血壓藥卡托普利和利血平.利尿

藥螺內(nèi)酯等。B選項(xiàng)，常見引起甲狀腺毒性作用的藥物有抗甲狀腺藥.含碘藥物

胺碘酮和碘化甘油等。C選項(xiàng)，常見引起胰腺毒性作用的藥物有四氧口密咤和鏈服

佐菌素。D選項(xiàng)，常見引起垂體毒性作用的藥物有抗精神失常藥氯丙嗪和舒必

利。E選項(xiàng)，常見引起性腺毒性作用的藥物有抗腫瘤藥秋水仙堿.順柏.烷化劑等.

睪酮.抗雌激素類藥氯米芬和克羅米酚。

共享答案題

A.糖皮質(zhì)激素

B.胺碘酮

C.四氧喀咤

D.氯丙嗪

E.秋水仙堿

［單選題］12.常見引起甲狀腺毒性作用的藥物是

A.糖皮質(zhì)激素

B.胺碘酮

C.四氧喀咤

D.氯丙嗪

E.秋水仙堿

參考答案：B

參考解析：本題考查的是藥物的毒性作用。A選項(xiàng)，常見引起腎上腺毒性作用的

藥物有糖皮質(zhì)激素.皮質(zhì)激素抑制藥米托坦.抗高血壓藥卡托普利和利血平.利尿

藥螺內(nèi)酯等。B選項(xiàng)，常見引起甲狀腺毒性作用的藥物有抗甲狀腺藥.含碘藥物

胺碘酮和碘化甘油等。C選項(xiàng)，常見引起胰腺毒性作用的藥物有四氧嗓咤和鏈版

佐菌素。D選項(xiàng)，常見引起垂體毒性作用的藥物有抗精神失常藥氯丙嗪和舒必

利。E選項(xiàng)，常見引起性腺毒性作用的藥物有抗腫瘤藥秋水仙堿.順銷.烷化劑等.

睪酮.抗雌激素類藥氯米芬和克羅米酚。

共享答案題

A.骨髓抑制

B.對(duì)紅細(xì)胞的毒性作用

C.對(duì)白細(xì)胞的毒性作用

D.對(duì)血小板的毒性作用

E.對(duì)淋巴細(xì)胞的毒性作用

［單選題］13.嗜酸性粒細(xì)胞增多癥屬于

A.骨髓抑制

B.對(duì)紅細(xì)胞的毒性作用

C.對(duì)白細(xì)胞的毒性作用

D.對(duì)血小板的毒性作用

E.對(duì)淋巴細(xì)胞的毒性作用

參考答案：C

參考解析：本題考查的是藥物對(duì)血液系統(tǒng)的毒性作用類型?？煞譃橐韵滤姆N類

型A選項(xiàng)，骨髓抑制包括血液有形成分的破壞.成熟細(xì)胞功能的抑制.幼稚細(xì)胞

生長(zhǎng)與調(diào)節(jié)的障礙等。B選項(xiàng)，對(duì)紅細(xì)胞的毒性作用包括高鐵血紅蛋白血癥.藥

源性再生障礙性貧血.溶血性貧血等。C選項(xiàng)，對(duì)白細(xì)胞的毒性作用包括粒細(xì)胞

減少/缺乏癥.嗜酸性粒細(xì)胞增多癥.藥源性白血病等。D選項(xiàng)，對(duì)血小板的毒性

作用包括血小板減少性紫瘢.血小板功能障礙。

共享答案題

A.骨髓抑制

B.對(duì)紅細(xì)胞的毒性作用

C.對(duì)白細(xì)胞的毒性作用

D.對(duì)血小板的毒性作用

E.對(duì)淋巴細(xì)胞的毒性作用

［單選題］14.溶血性貧血屬于

A.骨髓抑制

B.對(duì)紅細(xì)胞的毒性作用

C.對(duì)白細(xì)胞的毒性作用

D.對(duì)血小板的毒性作用

E.對(duì)淋巴細(xì)胞的毒性作用

參考答案：B

參考解析：本題考查的是藥物對(duì)血液系統(tǒng)的毒性作用類型?？煞譃橐韵滤姆N類

型A選項(xiàng)，骨髓抑制包括血液有形成分的破壞.成熟細(xì)胞功能的抑制.幼稚細(xì)胞

生長(zhǎng)與調(diào)節(jié)的障礙等。B選項(xiàng)，對(duì)紅細(xì)胞的毒性作用包括高鐵血紅蛋白血癥.藥

源性再生障礙性貧血.溶血性貧血等。C選項(xiàng)，對(duì)白細(xì)胞的毒性作用包括粒細(xì)胞

減少/缺乏癥.嗜酸性粒細(xì)胞增多癥.藥源性白血病等。D選項(xiàng)，對(duì)血小板的毒性

作用包括血小板減少性紫瘢.血小板功能障礙。

共享答案題

A.泡騰顆粒

B.可溶顆粒

C.混懸顆粒

D.控釋顆粒

E.腸溶顆粒

［單選題］15.在酸性條件下基本不釋放藥物的顆粒是

A.泡騰顆粒

B.可溶顆粒

C.混懸顆粒

D.控釋顆粒

E.腸溶顆粒

參考答案：E

參考解析：本題考查的是口服顆粒劑的分類和特點(diǎn)。A選項(xiàng)，泡騰顆粒系指含有

碳酸氫鈉和有機(jī)酸，遇水可放出大量氣體而呈泡騰狀的顆粒劑。B選項(xiàng)，可溶顆

粒通稱為顆粒。C選項(xiàng)，混懸顆粒系指難溶性固體藥物與適宜輔料制成一定粒度

的干燥顆粒劑。D選項(xiàng)，控釋顆粒系指在規(guī)定的釋放介質(zhì)中緩慢地恒速釋放藥物

的顆粒劑。E選項(xiàng)，腸溶顆粒耐胃酸，而在腸液中釋放活性成分或控制藥物在腸

道內(nèi)定位釋放，可防止藥物在胃內(nèi)分解失效。

共享答案題

A.泡騰顆粒

B.可溶顆粒

C.混懸顆粒

D.控釋顆粒

E.腸溶顆粒

［單選題］16.含碳酸氫鈉和有機(jī)酸的顆粒是

A.泡騰顆粒

B.可溶顆粒

C.混懸顆粒

D.控釋顆粒

E.腸溶顆粒

參考答案：A

參考解析：本題考查的是口服顆粒劑的分類和特點(diǎn)。A選項(xiàng)，泡騰顆粒系指含有

碳酸氫鈉和有機(jī)酸，遇水可放出大量氣體而呈泡騰狀的顆粒劑。B選項(xiàng)，可溶顆

粒通稱為顆粒。C選項(xiàng)，混懸顆粒系指難溶性固體藥物與適宜輔料制成一定粒度

的干燥顆粒劑。D選項(xiàng)，控釋顆粒系指在規(guī)定的釋放介質(zhì)中緩慢地恒速釋放藥物

的顆粒劑。E選項(xiàng)，腸溶顆粒耐胃酸，而在腸液中釋放活性成分或控制藥物在腸

道內(nèi)定位釋放，可防止藥物在胃內(nèi)分解失效。

共享答案題

A.泡騰顆粒

B.可溶顆粒

C.混懸顆粒

D.控釋顆粒

E.腸溶顆粒

［單選題］17.難溶性固體藥物宜制成

A.泡騰顆粒

B.可溶顆粒

C.混懸顆粒

D.控釋顆粒

E.腸溶顆粒

參考答案：C

參考解析：本題考查的是口服顆粒劑的分類和特點(diǎn)。A選項(xiàng)，泡騰顆粒系指含有

碳酸氫鈉和有機(jī)酸，遇水可放出大量氣體而呈泡騰狀的顆粒劑。B選項(xiàng)，可溶顆

粒通稱為顆粒。C選項(xiàng)，混懸顆粒系指難溶性固體藥物與適宜輔料制成一定粒度

的干燥顆粒劑。D選項(xiàng)，控釋顆粒系指在規(guī)定的釋放介質(zhì)中緩慢地恒速釋放藥物

的顆粒劑。E選項(xiàng)，腸溶顆粒耐胃酸，而在腸液中釋放活性成分或控制藥物在腸

道內(nèi)定位釋放，可防止藥物在胃內(nèi)分解失效。

共享答案題

A.泡騰顆粒

B.可溶顆粒

C.混懸顆粒

D.控釋顆粒

E.腸溶顆粒

［單選題］18.能夠恒速釋放藥物的顆粒劑是

A.泡騰顆粒

B.可溶顆粒

C.混懸顆粒

D.控釋顆粒

E.腸溶顆粒

參考答案：D

參考解析：本題考查的是口服顆粒劑的分類和特點(diǎn)。A選項(xiàng)，泡騰顆粒系指含有

碳酸氫鈉和有機(jī)酸，遇水可放出大量氣體而呈泡騰狀的顆粒劑。B選項(xiàng)，可溶顆

粒通稱為顆粒。C選項(xiàng)，混懸顆粒系指難溶性固體藥物與適宜輔料制成一定粒度

的干燥顆粒劑。D選項(xiàng)，控釋顆粒系指在規(guī)定的釋放介質(zhì)中緩慢地恒速釋放藥物

的顆粒劑。E選項(xiàng)，腸溶顆粒耐胃酸，而在腸液中釋放活性成分或控制藥物在腸

道內(nèi)定位釋放，可防止藥物在胃內(nèi)分解失效。

共享答案題

A.羊毛脂

B.卡波姆

C.硅酮

D.固體石蠟

E.月桂醇硫酸鈉

［單選題］19.軟膏劑的燒類基質(zhì)是

A.羊毛脂

B.卡波姆

C.硅酮

D.固體石蠟

E.月桂醇硫酸鈉

參考答案：D

參考解析：本題考查的是軟膏劑基質(zhì)的分類。軟膏劑基質(zhì)的分類為油脂性和水

溶性（纖維素衍生物.聚乙二醇）。ACD選項(xiàng)，油脂性包括油脂（豚脂.植物油.

氫化植物油），類脂（羊毛脂.蜂蠟），煌類（凡士林.固體石蠟）和硅酮類

（硅油）。B選項(xiàng)，卡波姆是典型的水溶性基質(zhì)。E選項(xiàng)，一價(jià)皂（月桂醇硫酸

鈉）為0/W型乳化劑。

共享答案題

A.羊毛脂

B.卡波姆

C.硅酮

D,固體石蠟

E.月桂醇硫酸鈉

［單選題］20.軟膏劑的類脂類基質(zhì)是

A.羊毛脂

B.卡波姆

C.硅酮

D.固體石蠟

E.月桂醇硫酸鈉

參考答案：A

參考解析：本題考查的是軟膏劑基質(zhì)的分類。軟膏劑基質(zhì)的分類為油脂性和水

溶性（纖維素衍生物.聚乙二醇）。ACD選項(xiàng)，油脂性包括油脂（豚脂.植物油.

氫化植物油），類脂（羊毛脂.蜂蠟），燒類（凡士林.固體石蠟）和硅酮類

（硅油）。B選項(xiàng)，卡波姆是典型的水溶性基質(zhì)。E選項(xiàng)，一價(jià)皂（月桂醇硫酸

鈉）為0/W型乳化劑。

共享答案題

A.羊毛脂

B.卡波姆

C.硅酮

D.固體石蠟

E.月桂醇硫酸鈉

［單選題］21.軟膏劑的水溶性基質(zhì)是

A.羊毛脂

B.卡波姆

C.硅酮

D.固體石蠟

E.月桂醇硫酸鈉

參考答案：B

參考解析：本題考查的是軟膏劑基質(zhì)的分類。軟膏劑基質(zhì)的分類為油脂性和水

溶性（纖維素衍生物.聚乙二醇）。ACD選項(xiàng)，油脂性包括油脂（豚脂.植物油.

氫化植物油），類酯（羊毛脂.蜂蠟），燒類（凡士林.固體石蠟）和硅酮類

（硅油）。B選項(xiàng)，卡波姆是典型的水溶性基質(zhì)。E選項(xiàng)，一價(jià)皂（月桂醇硫酸

鈉）為0/W型乳化劑。

共享答案題

A.羊毛脂

B.卡波姆

C.硅酮

D.固體石蠟

E.月桂醇硫酸鈉

［單選題］22.0/W型乳化劑是

A.羊毛脂

B.卡波姆

C.硅酮

D.固體石蠟

E.月桂醇硫酸鈉

參考答案：E

參編軍析：本題考查的是軟膏劑基質(zhì)的分類。軟膏劑基質(zhì)的分類為油脂性和水

溶性（纖維素衍生物.聚乙二醇）。ACD選項(xiàng)，油脂性包括油脂（豚脂.植物油.

氫化植物油），類酯（羊毛脂.蜂蠟），煌類（凡士林.固體石蠟）和硅酮類

（硅油）。B選項(xiàng)，卡波姆是典型的水溶性基質(zhì)。E選項(xiàng)，一價(jià)皂（月桂醇硫酸

鈉）為0/W型乳化劑。

共享答案題

A.磷脂

B.卡波姆

C.PEG4000

D.甘油

E尼泊金甲酯

［單選題］23.作為水性凝膠基質(zhì)的是

A.磷脂

B.卡波姆

C.PEG4000

D.甘油

E.尼泊金甲酯

參考答案：B

參考解析：本題考查的是常用基質(zhì)與附加劑。A選項(xiàng)，磷脂是兩性離子型表面活

性劑。B選項(xiàng)，卡波姆是典型的水性凝膠基質(zhì)C選項(xiàng)，PEG4000是助懸劑.透皮

吸收促進(jìn)劑。D選項(xiàng)，甘油為保濕劑。E選項(xiàng)，尼泊金甲酯.乙酯都是防腐劑。

共享答案題

A.磷脂

B.卡波姆

C.PEG4000

D.甘油

E.尼泊金甲酯

［單選題］24.作為防腐劑的是

A.磷脂

B.卡波姆

C.PEG4000

D.甘油

E.尼泊金甲酯

參考答案：E

參考解析：本題考查的是常用基質(zhì)與附加劑。A選項(xiàng)，磷脂是兩性離子型表面活

性劑。B選項(xiàng)，卡波姆是典型的水性凝膠基質(zhì)C選項(xiàng)，PEG4000是助懸劑.透皮

吸收促進(jìn)劑。D選項(xiàng)，甘油為保濕劑。E選項(xiàng)，尼泊金甲酯.乙酯都是防腐劑。

共享答案題

A.磷脂

B.卡波姆

C.PEG4000

D.甘油

pR9白仝中西N

［單選題］25.作為保濕劑的是

A.磷脂

B.卡波姆

C.PEG4000

D.甘油

E.尼泊金甲酯

參考答案：D

參考解析：本題考查的是常用基質(zhì)與附加劑。A選項(xiàng)，磷脂是兩性離子型表面活

性劑。B選項(xiàng)，卡波姆是典型的水性凝膠基質(zhì)C選項(xiàng)，PEG4000是助懸劑.透皮

吸收促進(jìn)劑。D選項(xiàng)，甘油為保濕劑。E選項(xiàng)，尼泊金甲酯.乙酯都是防腐劑。

共享答案題

A.液狀石蠟

B.交聯(lián)聚維酮(PVPP)

C.四氟乙烷(HFA-134a)

D.乙基纖維素(EC)

E.聚山梨酯80

［單選題］26.拋射劑是氣霧劑噴射藥物的動(dòng)力，常用作拋射劑的是

A.液狀石蠟

B.交聯(lián)聚維酮(PVPP)

C.四氟乙烷(HFA-134a)

D.乙基纖維素(EC)

E.聚山梨酯80

參考答案：C

參考解析：本題考查的是氣霧劑.片劑和栓劑的添加劑。A選項(xiàng)，液狀石蠟可作

為軟膏劑的油脂性基質(zhì)。B選項(xiàng)，交聯(lián)聚維酮是典型的片劑崩解劑，一般使用后

都具有良好的崩解作用。C選項(xiàng)，氫氟烷燒類拋射劑是目前最有應(yīng)用前景的類氯

氟烷燒的替代品，主要有HFA—134a(四氟乙烷)和HFA—227(七氟丙

烷)。D選項(xiàng)，乙基纖維素(EC)是水不溶性的包衣材料。E選項(xiàng)，表面活性劑

聚山梨酯80可以作為吸收促進(jìn)劑。

共享答案題

A.液狀石蠟

B.交聯(lián)聚維酮(PVPP)

C.四氟乙烷(HFA-134a)

D.乙基纖維素(EC)

E.聚山梨酯80

［單選題］27.口服片劑的崩解是影響其體內(nèi)吸收的重要過程，常用作片劑崩解劑

的是

A.液狀石蠟

B.交聯(lián)聚維酮(PVPP)

C.四氟乙烷(HFA-134a)

D.乙基纖維素(EC)

E.聚山梨酯80

參考答案：B

參考解析：本題考查的是氣霧劑.片劑和栓劑的添加劑。A選項(xiàng)，液狀石蠟可作

為軟膏劑的油脂性基質(zhì)。B選項(xiàng)，交聯(lián)聚維酮是典型的片劑崩解劑，一般使用后

都具有良好的崩解作用。C選項(xiàng)，氫氟烷炫類拋射劑是目前最有應(yīng)用前景的類氯

氟烷燒的替代品，主要有HFA—134a(四氟乙烷)和HFA—227(七氟丙

烷)。D選項(xiàng)，乙基纖維素(EC)是水不溶性的包衣材料。E選項(xiàng)，表面活性劑

聚山梨酯80可以作為吸收促進(jìn)劑。

共享答案題

A.液狀石蠟

B.交聯(lián)聚維酮(PVPP)

C.四氟乙烷(HFA-134a)

D,乙基纖維素(EC)

E.聚山梨酯80

［單選題］28.發(fā)揮全身治療作用的栓劑處方中往往需要加入吸收促進(jìn)劑以增加藥

物的吸收，常用作栓劑吸收促進(jìn)劑的是

A.液狀石蠟

B.交聯(lián)聚維酮(PVPP)

C.四氟乙烷(HFA-134a)

D.乙基纖維素(EC)

E.聚山梨酯80

參考答案：E

參考解析：本題考查的是氣霧劑.片劑和栓劑的添加劑。A選項(xiàng)，液狀石蠟可作

為軟膏劑的油脂性基質(zhì)。B選項(xiàng)，交聯(lián)聚維酮是典型的片劑崩解劑，一般使用后

都具有良好的崩解作用。C選項(xiàng)，氫氟烷燒類拋射劑是目前最有應(yīng)用前景的類氯

氟烷燒的替代品，主要有HFA—134a(四氟乙烷)和HFA—227(七氟丙

烷)。D選項(xiàng)，乙基纖維素(EC)是水不溶性的包衣材料。E選項(xiàng)，表面活性劑

聚山梨酯80可以作為吸收促進(jìn)劑。

共享答案題

A.吸收

B.分布

C.消除

D.代謝

E.排泄

［單選題］29.血漿蛋白結(jié)合率不影響藥物的

A.吸收

B.分布

C.消除

D.代謝

E.排泄

參考答案：A

參考解析：本題考查的是藥物體內(nèi)過程的因素和性質(zhì)。A選項(xiàng)，血漿蛋白結(jié)合率

屬于分布過程，是吸收之后的過程，所以不影響吸收。B選項(xiàng)，分布是指藥物從

給藥部位吸收進(jìn)入血液后，由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至體內(nèi)各臟器組織的過程。C選項(xiàng)，

代謝與排泄過程合稱為消除。D選項(xiàng)，無跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)過程的是代謝，代謝是藥物酶

降解的過程。E選項(xiàng)，腎臟是人體排泄藥物及其代謝物的最重要器官。

共享答案題

A.吸收

B.分布

C.消除

D.代謝

E.排泄

［單選題］30.無跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)過程的是

A.吸收

B.分布

C.消除

D.代謝

E.排泄

參考答案：D

參考解析：本題考查的是藥物體內(nèi)過程的因素和性質(zhì)。A選項(xiàng)，血漿蛋白結(jié)合率

屬于分布過程，是吸收之后的過程，所以不影響吸收。B選項(xiàng)，分布是指藥物從

給藥部位吸收進(jìn)入血液后，由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至體內(nèi)各臟器組織的過程。C選項(xiàng)，

代謝與排泄過程合稱為消除。D選項(xiàng)，無跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)過程的是代謝，代謝是藥物酶

降解的過程。E選項(xiàng)，腎臟是人體排泄藥物及其代謝物的最重要器官。

共享答案題

A.解離多，重吸收少,排泄快

B.解離少，重吸收多,排泄慢

C.解離多，重吸收少,排泄慢

D.