高考生物一輪作業(yè)第13講基因的表達(dá)

第13講基因的表達(dá)A組基礎(chǔ)題組考點(diǎn)一基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成1.(2017北京房山二模)隨著對(duì)遺傳學(xué)的深入研究,現(xiàn)在有些科學(xué)家正在使用一種生物化學(xué)技術(shù)使人體的某些致病基因“沉默下來”。該項(xiàng)技術(shù)很可能是干擾了細(xì)胞內(nèi)的()A.ATP的合成過程B.某些信使RNA的合成C.許多DNA的復(fù)制過程D.蛋白質(zhì)合成過程中的脫水縮合反應(yīng)2.(2017北京大興期末)催產(chǎn)素和抗利尿激素是人體中的兩種多肽類激素,這兩種激素的氨基酸數(shù)目相同,但功能不同,最可能的原因是參與這兩種激素合成的()A.tRNA種類不同B.mRNA上堿基的排列順序不同C.核糖體成分不同D.不同密碼子決定的氨基酸相同3.(2017北京豐臺(tái)期末)下圖為原核生物基因控制蛋白質(zhì)合成的過程,有關(guān)敘述正確的是()A.②為DNA的一條鏈,與①③的序列互補(bǔ)B.③④⑤水解后都可產(chǎn)生核糖核苷酸C.④是核糖體,它的形成過程與核仁有關(guān)D.⑤是肽鏈,遺傳信息的流向?yàn)棰凇邸堋?.(2017北京西城期末)在全部遺傳密碼被破譯之后,分子生物學(xué)家克里克提出一個(gè)假說,認(rèn)為有的tRNA的反密碼子第3位堿基與密碼子第3位堿基之間的互補(bǔ)配對(duì)是不嚴(yán)格的。下列事實(shí)不能支持上述假說的是()A.細(xì)胞中的tRNA種類遠(yuǎn)少于61種B.某tRNA的反密碼子第三位堿基是U,密碼子與之配對(duì)的堿基是A或GC.UAA、UAG和UGA是終止密碼,細(xì)胞中沒有能識(shí)別它們的tRNAD.某tRNA的反密碼子第三位堿基是次黃嘌呤,與C、U和A均可配對(duì)5.(2017北京昌平期末)在甲基轉(zhuǎn)移酶的催化下,DNA的胞嘧啶被選擇性地添加甲基導(dǎo)致DNA甲基化,進(jìn)而使染色質(zhì)高度螺旋化,因此失去轉(zhuǎn)錄活性。下列相關(guān)敘述不正確的是()A.DNA甲基化,會(huì)導(dǎo)致基因堿基序列的改變B.DNA甲基化,會(huì)導(dǎo)致mRNA合成受阻C.DNA甲基化,可能會(huì)影響生物的性狀D.DNA甲基化,可能會(huì)影響細(xì)胞分化6.(2017北京師大附中期中)為在酵母中高效表達(dá)絲狀真菌編碼的植酸酶,通過基因改造,將原來的精氨酸密碼子CGG改變?yōu)榻湍钙珢鄣拿艽a子AGA,下列敘述不正確的是()A.植酸酶氨基酸序列改變B.植酸酶mRNA序列改變C.編碼植酸酶的DNA熱穩(wěn)定性降低D.配對(duì)的反密碼子為UCU考點(diǎn)二基因?qū)π誀畹目刂?.(2017北京昌平期末)艾滋病病毒(HIV)的遺傳物質(zhì)是RNA,治療艾滋病的藥物AZT的分子結(jié)構(gòu)與胸腺嘧啶脫氧核苷酸結(jié)構(gòu)相似,發(fā)揮作用時(shí),藥物AZT取代胸腺嘧啶脫氧核苷酸,從而抑制艾滋病病毒在人體細(xì)胞內(nèi)增殖,據(jù)此推測(cè)AZT的作用是抑制艾滋病病毒的()A.RNA的轉(zhuǎn)錄 B.RNA的逆轉(zhuǎn)錄C.RNA的復(fù)制 D.蛋白質(zhì)的翻譯8.下列關(guān)于圖示的說法錯(cuò)誤的是()A.圖一所示過程相當(dāng)于圖三的⑩過程,主要發(fā)生于細(xì)胞核中B.若圖一的③中A占23%,U占25%,則相應(yīng)的雙鏈DNA片段中A占24%C.圖二所示過程相當(dāng)于圖三的過程,所需原料是氨基酸D.正常情況下圖三中在動(dòng)植物細(xì)胞中可能發(fā)生的是⑨⑩過程9.(2016北師大附中期中)圖1表示b基因正常轉(zhuǎn)錄過程中的局部分子狀態(tài)圖,圖2表示該生物正常個(gè)體的體細(xì)胞基因和染色體的關(guān)系,某生物的黑色素產(chǎn)生需要如圖3所示的三類基因參與控制,三類基因的控制均表現(xiàn)為完全顯性,下列說法正確的是()A.由圖2所示的基因型可以推知:該生物體肯定不能合成黑色素B.若b1鏈的(A+U+C)/b2鏈的(T+A+G)=0.3,則b2為RNA鏈C.若圖2中的2個(gè)b基因都突變?yōu)锽,則該生物體可以合成出物質(zhì)乙D.圖2所示的生物體中肯定存在含有4個(gè)b基因的某細(xì)胞10.如圖為遺傳信息傳遞和表達(dá)的途徑,如表為幾種微生物的作用原理,結(jié)合圖示分析,下列說法正確的是()抗菌藥物抗菌機(jī)理青霉素抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成環(huán)丙沙星抑制細(xì)菌解旋酶的活性(可促進(jìn)DNA螺旋化)紅霉素能與核糖體結(jié)合利福平抑制RNA聚合酶的活性A.環(huán)丙沙星能抑制①過程B.青霉素和利福平均能抑制細(xì)菌的①過程C.結(jié)核桿菌的④⑤過程都發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)中D.①~⑤過程可發(fā)生在人體的健康細(xì)胞中B組提升題組一、選擇題1.(2017北京順義期末)在核酸分子雜交過程中,兩條單鏈的局部堿基序列可形成雜合的雙鏈區(qū),不能結(jié)合的部位成為游離的單鏈區(qū)。下圖為某基因的一條鏈(a)和其對(duì)應(yīng)的mRNA(b)雜交結(jié)果。下列分析不正確的是()A.堿基互補(bǔ)配對(duì)是基因和mRNA雜交形成雜合雙鏈區(qū)的基礎(chǔ)B.基因和mRNA雜交的結(jié)果表明基因中存在不表達(dá)的堿基序列C.基因和mRNA雜交形成雜合雙鏈的過程需要RNA聚合酶催化D.基因和mRNA雜交形成的雜合雙鏈在高溫時(shí)可再成兩條單鏈2.(2017北京順義期末)野生型枯草桿菌能被鏈霉素殺死,但其一突變型枯草桿菌卻能在含鏈霉素的培養(yǎng)基上生存,兩者的差異如下表所示。下列相關(guān)敘述中,不正確的是()枯草桿菌核糖體S12蛋白第55~58位的氨基酸序列鏈霉素與核糖體結(jié)合野生型…—脯氨酸—賴氨酸—賴氨酸—脯氨酸…能突變型…—脯氨酸—精氨酸—賴氨酸—脯氨酸…不能A.突變型枯草桿菌具有鏈霉素抗性的原因是S12蛋白結(jié)構(gòu)改變B.鏈霉素因能與核糖體結(jié)合從而能抑制枯草桿菌的翻譯過程C.出現(xiàn)突變型枯草桿菌最可能的原因是基因中堿基對(duì)的替換D.此突變型枯草桿菌的出現(xiàn)是鏈霉素誘導(dǎo)產(chǎn)生的3.(2018北京八中期中)真核生物細(xì)胞內(nèi)存在著種類繁多、長(zhǎng)度為21~23個(gè)核苷酸的小分子RNA(簡(jiǎn)稱miR),它們能與相關(guān)基因轉(zhuǎn)錄出來的mRNA互補(bǔ),形成局部雙鏈。由此可以推斷這些miR抑制基因表達(dá)的分子機(jī)制是()A.阻斷rRNA裝配成核糖體B.妨礙雙鏈DNA分子的解旋C.干擾tRNA識(shí)別密碼子D.影響RNA分子的遠(yuǎn)距離轉(zhuǎn)運(yùn)4.(2017北京昌平期末)Rloop是細(xì)胞中的一種特殊結(jié)構(gòu),它是由一條mRNA和DNA模板穩(wěn)定結(jié)合形成的DNARNA雙鏈,使另外一條DNA鏈單獨(dú)存在。下列相關(guān)敘述不正確的是()A.Rloop結(jié)構(gòu)利于DNA結(jié)構(gòu)穩(wěn)定B.Rloop結(jié)構(gòu)形成于轉(zhuǎn)錄過程中C.Rloop結(jié)構(gòu)與DNA堿基配對(duì)情況不同D.Rloop結(jié)構(gòu)易導(dǎo)致某些蛋白質(zhì)含量下降5.(2017北京西城期末)流感病毒是一種負(fù)鏈RNA病毒,它侵染宿主細(xì)胞后的增殖過程如圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是()A.流感病毒增殖過程中會(huì)發(fā)生AT、GC間的堿基互補(bǔ)配對(duì)B.流感病毒的基因是有遺傳效應(yīng)的RNA片段C.翻譯過程的直接模板是RNAD.該流感病毒屬于逆轉(zhuǎn)錄病毒二、非選擇題6.(2018北京海淀期末)為研究真核細(xì)胞成熟mRNA分子上第一位核苷酸的結(jié)構(gòu)修飾對(duì)其結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性的影響,科研人員進(jìn)行了探索。(1)mRNA是過程的模板,其結(jié)構(gòu)修飾會(huì)影響它的半衰期。

(2)正常情況下,成熟mRNA分子5'端的修飾結(jié)構(gòu)如圖1所示。由圖可知,成熟mRNA分子第一位核苷酸的全稱是,它被進(jìn)行了堿基A甲基化(m6A)和核糖甲基化(Am)以及5'端加的修飾。

圖1(3)研究者分別將有m7G、無m7G的mRNA導(dǎo)入細(xì)胞,檢測(cè)到有m7G組的mRNA半衰期為無m7G組的2.3倍,這說明。

(4)為研究m6A和Am對(duì)結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性的影響,研究者用特定的酶水解四種不同修飾的mRNA分子,檢測(cè)游離的m7GDP量,結(jié)果如圖2。圖2①本實(shí)驗(yàn)中,對(duì)照組是組。

②由圖1分析,水解酶的作用部位是號(hào)磷酸之間的化學(xué)鍵;圖2結(jié)果表明,修飾對(duì)mRNA結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性的作用最強(qiáng)。

7.(2017北京東城期末)已知病毒EV71是一種單鏈RNA病毒,由核酸和衣殼蛋白兩部分組成,是引起手足口病的主要病原體之一。如圖為該病毒在宿主細(xì)胞腸道內(nèi)的增殖過程示意圖。請(qǐng)回答問題:(1)病毒EV71的遺傳信息儲(chǔ)存在分子中;圖中物質(zhì)X是酶,催化完成病毒遺傳物質(zhì)的傳遞。

(2)由圖可知,除了作為病毒的重要組成成分外,病毒RNA還作為的模板。

(3)由于病毒沒有獨(dú)立的代謝系統(tǒng),其產(chǎn)生子代病毒依賴宿主細(xì)胞提供(至少寫出兩項(xiàng))。

答案全解全析A組基礎(chǔ)題組考點(diǎn)一基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成1.B如果該技術(shù)干擾細(xì)胞內(nèi)ATP的水解過程,這將會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)其他生命活動(dòng)也受到影響,A錯(cuò)誤;該干擾技術(shù)很可能是干擾了細(xì)胞內(nèi)的某些信使RNA的合成過程,而使致病基因沉默下來的,B正確;基因表達(dá)的過程包括轉(zhuǎn)錄和翻譯,不包括DNA分子的復(fù)制,C錯(cuò)誤;由題意可知,該技術(shù)可能抑制了致病基因的轉(zhuǎn)錄,與蛋白質(zhì)合成過程中的脫水縮合反應(yīng)無關(guān),D錯(cuò)誤。2.B由于tRNA只是運(yùn)載氨基酸的工具,所以催產(chǎn)素和抗利尿激素的功能與tRNA種類無關(guān),A錯(cuò)誤;mRNA攜帶遺傳信息,其上堿基的排列順序決定氨基酸的排列順序,所以催產(chǎn)素和抗利尿激素的功能不同最可能的原因是參與這兩種激素合成的mRNA上堿基的排列順序不同,B正確;核糖體是催產(chǎn)素和抗利尿激素的合成場(chǎng)所,與其功能不同無關(guān),C錯(cuò)誤;不同密碼子決定的氨基酸相同體現(xiàn)了密碼子的簡(jiǎn)并性,與多肽類激素的功能不同無關(guān),D錯(cuò)誤。3.A原核生物基因控制蛋白質(zhì)合成的過程中,轉(zhuǎn)錄和翻譯是同時(shí)進(jìn)行的,據(jù)圖可知,②為DNA的一條鏈,為轉(zhuǎn)錄的模板鏈;③為mRNA,水解后的產(chǎn)物為核糖核苷酸;④是核糖體,由蛋白質(zhì)和RNA構(gòu)成,水解后可產(chǎn)生氨基酸和核糖核苷酸;⑤是肽鏈,水解后的產(chǎn)物為氨基酸。在真核細(xì)胞中核糖體的形成過程與核仁有關(guān),原核細(xì)胞中無核仁。在基因控制蛋白質(zhì)合成的過程中,遺傳信息的流向?yàn)棰凇邸荨?.CtRNA共有61種,而細(xì)胞中的tRNA種類遠(yuǎn)少于61種,這支持題述假說,A正確;某tRNA的反密碼子第三位堿基是U,密碼子與之配對(duì)的堿基是A或G,這支持題述假說,B正確;終止密碼子不編碼氨基酸,因此沒有能識(shí)別它們的tRNA,這一事實(shí)不能支持題述假說,C錯(cuò)誤;某tRNA的反密碼子第三位堿基是次黃嘌呤,與C、U和A均可配對(duì),這支持題述假說,D正確。5.ADNA甲基化是指DNA的胞嘧啶被選擇性地添加甲基,這不會(huì)導(dǎo)致基因堿基序列的改變,A錯(cuò)誤;DNA甲基化,會(huì)使染色質(zhì)高度螺旋化,因此失去轉(zhuǎn)錄活性,即導(dǎo)致mRNA合成受阻,B正確;DNA甲基化會(huì)導(dǎo)致mRNA合成受阻,進(jìn)而導(dǎo)致蛋白質(zhì)合成受阻,這樣可能會(huì)影響生物的性狀,C正確;細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá),而DNA甲基化會(huì)導(dǎo)致mRNA合成受阻,即會(huì)影響基因表達(dá),因此DNA甲基化可能會(huì)影響細(xì)胞分化,D正確。6.A改變后的密碼子仍然對(duì)應(yīng)精氨酸,氨基酸的種類和序列沒有改變,A錯(cuò)誤;由于密碼子改變,植酸酶mRNA序列改變,B正確;由于密碼子改變后其中的C(G)比例下降,推測(cè)出DNA中的C(G)比例下降,故DNA熱穩(wěn)定性降低,C正確;反密碼子與密碼子互補(bǔ)配對(duì),為UCU,D正確?？键c(diǎn)二基因?qū)π誀畹目刂?.BRNA逆轉(zhuǎn)錄合成DNA的過程需要原料胸腺嘧啶脫氧核苷酸,而藥物AZT的分子結(jié)構(gòu)與胸腺嘧啶脫氧核苷酸的結(jié)構(gòu)相似,因此AZT藥物會(huì)抑制逆轉(zhuǎn)錄過程。8.D圖一所示為轉(zhuǎn)錄過程,相當(dāng)于圖三的⑩過程,主要發(fā)生于細(xì)胞核中,A正確;③代表RNA,若③中A占23%,U占25%,即A+U占48%,則根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,控制③合成的相應(yīng)的雙鏈DNA片段中A+T也占48%,而A=T,因此該雙鏈DNA片段中A占24%,B正確;圖二所示為翻譯過程,相當(dāng)于圖三的過程,所需原料是氨基酸,C正確;正常情況下動(dòng)植物細(xì)胞中不能發(fā)生逆轉(zhuǎn)錄過程和RNA復(fù)制過程,D錯(cuò)誤。9.D根據(jù)圖3可知要產(chǎn)生黑色素,基因型必須是A_bbC_,而從圖2中可以看出該生物基因組成為Aabb,無法確定是否含有C基因,所以該生物體有可能合成黑色素,A錯(cuò)誤;由于b1鏈中有U,b2鏈中有T,所以b1為RNA鏈,B錯(cuò)誤;若圖2中的2個(gè)b基因都突變?yōu)锽,則該生物體基因型為AaBB,不可能合成物質(zhì)乙,C錯(cuò)誤;圖2所示的生物在有絲分裂后期的細(xì)胞中有4個(gè)b基因,D正確。10.A環(huán)丙沙星能抑制細(xì)菌解旋酶的活性,因此會(huì)抑制細(xì)菌的①過程(DNA復(fù)制),A正確。青霉素能抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成,與①過程無關(guān);利福平能抑制RNA聚合酶的活性,因此會(huì)抑制細(xì)菌的②過程,不會(huì)抑制①過程,B錯(cuò)誤。④⑤過程只能發(fā)生在少數(shù)病毒入侵的宿主細(xì)胞中,不會(huì)發(fā)生在結(jié)核桿菌細(xì)胞中,C錯(cuò)誤。在人體的健康細(xì)胞中不會(huì)出現(xiàn)④⑤過程,D錯(cuò)誤。B組提升題組一、選擇題1.CRNA聚合酶是轉(zhuǎn)錄過程所需要的酶,該酶可以以DNA一條鏈為模板,利用四種核糖核苷酸合成RNA,而基因和mRNA雜交形成的雜合雙鏈?zhǔn)怯蓛蓷l鏈之間自動(dòng)形成的氫鍵連接而成的。2.D鏈霉素的作用是對(duì)野生型枯草桿菌和突變型枯草桿菌進(jìn)行選擇,突變型枯草桿菌的出現(xiàn)在接觸鏈霉素的選擇作用之前,由相關(guān)基因突變產(chǎn)生。3.C根據(jù)題意,miR可與相關(guān)基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA互補(bǔ),從而阻止mRNA上的密碼子與tRNA上的反密碼子結(jié)合,進(jìn)而影響基因的表達(dá),C項(xiàng)正確。4.ARloop是由一條mRNA和DNA模板穩(wěn)定結(jié)合形成的DNARNA雙鏈,使另外一條DNA鏈單獨(dú)存在,這不利于DNA結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,A錯(cuò)誤;Rloop是由一條mRNA和DNA模板穩(wěn)定結(jié)合形成的DNARNA雙鏈,可見該結(jié)構(gòu)形成于轉(zhuǎn)錄過程中,B正確;Rloop結(jié)構(gòu)中堿基配對(duì)情況為AU、TA、CG,而DNA中堿基配對(duì)情況為AT、CG,因此Rloop結(jié)構(gòu)中與DNA堿基配對(duì)情況不同,C正確;Rloop是由一條mRNA和DNA模板穩(wěn)定結(jié)合形成的DNARNA雙鏈,這不利于翻譯過程的進(jìn)行,因此Rloop結(jié)構(gòu)易導(dǎo)致某些蛋白質(zhì)含量下降,D正確。5.B流感病毒增殖過程中只會(huì)發(fā)生AU、GC間的堿基互補(bǔ)配對(duì),A錯(cuò)誤;流感病毒的基因是有遺傳效應(yīng)的RNA片段,B正確;由題圖可知,翻譯過程的直接模板是+RNA,C錯(cuò)誤;該流感病毒沒有逆轉(zhuǎn)錄形成DNA,因此該流感病毒不屬于逆轉(zhuǎn)錄病毒,D錯(cuò)誤。二、非選擇題6.答案(1)翻譯(2)腺嘌呤核糖核苷酸m7Gpp(或“m7Gppp”)(3)m7G能延緩mRNA的降解(4)①m7Gpppm6Am……②Ⅱ和Ⅲ僅m6A解析(1)mRNA是翻譯過程的模板。(2)根據(jù)圖1可