2021-2022學(xué)年福建省漳州市高一下學(xué)期期末教學(xué)質(zhì)量檢測生物試題

試卷第=page11頁，共=sectionpages33頁福建省漳州市2021-2022學(xué)年高一下學(xué)期期末教學(xué)質(zhì)量檢測生物試題一、單選題1．下列有關(guān)豌豆一對相對性狀雜交實(shí)驗(yàn)的敘述，錯(cuò)誤的是（

）A．豌豆在自然狀態(tài)下一般都是純種B．進(jìn)行人工雜交時(shí)，必須在豌豆花未成熟時(shí)除盡母本的雄蕊C．在統(tǒng)計(jì)時(shí)，若F2的數(shù)量過少，其性狀分離比可能偏離3∶1D．性狀分離是指雜種后代中出現(xiàn)不同基因型個(gè)體的現(xiàn)象2．以下關(guān)于DNA科學(xué)研究史的敘述，錯(cuò)誤的是（

）A．查哥夫發(fā)現(xiàn)DNA分子中腺嘌呤的量總是等于胸腺嘧啶的量B．運(yùn)用同位素標(biāo)記技術(shù)證明DNA的復(fù)制是半保留復(fù)制C．格里菲斯的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的結(jié)論是DNA是遺傳物質(zhì)D．DNA衍射圖譜為沃森和克里克構(gòu)建DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)模型提供了依據(jù)3．如圖為果蠅X染色體的部分基因示意圖，敘述錯(cuò)誤的是（

）A．圖中的基因在染色體上呈線性分布B．圖中所示基因的遺傳都與性別相關(guān)C．圖中所示的基因不一定能在Y染色體上存在D．白眼、紅寶石眼、朱紅眼、深紅眼屬于相對性狀4．在生物體內(nèi)，細(xì)胞沒有表現(xiàn)出全能性而是分化為不同的組織、器官，其原因是（

）A．細(xì)胞喪失了全能性B．不同細(xì)胞中基因的選擇性表達(dá)C．不同細(xì)胞中遺傳信息不完全相同D．在個(gè)體發(fā)育的不同時(shí)期，細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)發(fā)生了變化5．下列關(guān)于癌細(xì)胞的敘述，錯(cuò)誤的是（

）A．在適宜條件下，癌細(xì)胞都具有細(xì)胞周期B．健康人體細(xì)胞內(nèi)沒有原癌基因和抑癌基因C．癌癥是由基因突變或基因的表觀遺傳改變引起的D．癌細(xì)胞易在體內(nèi)轉(zhuǎn)移的原因是其細(xì)胞膜上的糖蛋白減少6．假說－演繹法是科學(xué)研究常用的方法，下列有關(guān)敘述正確的是（

）A．薩頓采用假說－演繹法提出基因在染色體上B．孟德爾所做的測交實(shí)驗(yàn)屬于假說－演繹法的演繹推理過程C．孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律的過程中不僅用了統(tǒng)計(jì)學(xué)的方法，還用了假說－演繹法D．“控制果蠅白眼的基因在X染色體上，而Y染色體上不含有它的等位基因”屬于摩爾根果蠅雜交實(shí)驗(yàn)的發(fā)現(xiàn)問題過程7．下列關(guān)于減數(shù)分裂與受精作用的敘述，錯(cuò)誤的是（

）A．減數(shù)分裂和受精作用保證每種生物前后代染色體數(shù)目恒定B．受精前卵細(xì)胞的呼吸作用和代謝異常旺盛，為受精過程作準(zhǔn)備C．精子和卵細(xì)胞的相互識別和融合需要細(xì)胞膜上糖蛋白的參與D．受精作用形成的受精卵中染色體一半來自父方，一半來自母方8．下列關(guān)于遺傳物質(zhì)的探究實(shí)驗(yàn)，敘述正確的是（

）A．噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中，攪拌的目的是將噬菌體的蛋白質(zhì)外殼與DNA分開B．艾弗里的實(shí)驗(yàn)運(yùn)用“減法原理”證明DNA是使R型菌產(chǎn)生穩(wěn)定性遺傳變化的物質(zhì)C．用RNA酶去除S型細(xì)菌提取物中的RNA并與R型菌混合培養(yǎng)，結(jié)果無R型菌出現(xiàn)D．T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中，應(yīng)用32P、35S同時(shí)標(biāo)記T2噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)9．下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)材料的選擇和處理，敘述錯(cuò)誤的是（

）A．“低溫誘導(dǎo)植物細(xì)胞染色體數(shù)目的變化”需要用卡諾氏液固定細(xì)胞的形態(tài)B．進(jìn)行“性狀分離比的模擬實(shí)驗(yàn)”時(shí)，甲、乙兩個(gè)小桶內(nèi)的彩球數(shù)量不一定相等C．“制作DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型”時(shí)，兩條脫氧核苷酸鏈應(yīng)同向拼接才能確保模型的正確D．“建立減數(shù)分裂中染色體變化的模型”時(shí)，若用橡皮泥模擬2對同源染色體，則需要2種不同的顏色10．下圖①~④為二倍體水稻花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂不同時(shí)期的顯微照片，據(jù)圖分析錯(cuò)誤的是（

）A．圖①細(xì)胞含有四分體B．圖②細(xì)胞中DNA∶染色體＝2∶1C．圖③細(xì)胞中染色體的著絲粒分裂D．圖④產(chǎn)生的子細(xì)胞中染色體數(shù)量減半11．下列關(guān)于DNA分子結(jié)構(gòu)的敘述，錯(cuò)誤的是（

）A．每個(gè)脫氧核糖連接兩個(gè)磷酸基團(tuán)B．特定的堿基排列順序構(gòu)成了DNA分子的特異性C．磷酸和脫氧核糖交替連接排列在外側(cè)構(gòu)成基本骨架D．DNA的兩條單鏈走向相反，一條鏈從5′端→3′端延伸，另一條鏈的延伸走向相反12．隨著全面放開“二孩”政策的實(shí)施，許多高齡媽媽加入生二孩的行列，此時(shí)做好遺傳病的預(yù)防工作顯得尤其重要；下列關(guān)于人類遺傳病的敘述錯(cuò)誤的是（

）A．調(diào)查某遺傳病發(fā)病率時(shí)需要對多個(gè)患者家系進(jìn)行調(diào)查B．伴X染色體隱性遺傳病在男性中患病概率比女性高C．產(chǎn)前診斷在一定程度上能有效預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展D．高齡媽媽生出患遺傳病孩子的概率比適齡媽媽生出的大13．達(dá)爾文列舉了大量的證據(jù)證明自己的生物進(jìn)化理論。后來，隨著研究的深入，人們又發(fā)現(xiàn)了許多支持達(dá)爾文生物進(jìn)化理論的新證據(jù)。下列關(guān)于生物進(jìn)化證據(jù)的分析，錯(cuò)誤的是（

）A．赫氏近鳥龍化石為鳥類起源于恐龍?zhí)峁┝俗钪苯印⒆钪匾淖C據(jù)B．比較蝙蝠的翼、鯨的鰭、貓的前肢和人的上肢，可為是否存在共同祖先提供證據(jù)C．脊椎動(dòng)物早期胚胎發(fā)育過程都彼此相似，支持脊椎動(dòng)物具有共同的祖先D．人和其他動(dòng)物DNA的堿基序列或某種蛋白質(zhì)的比較，屬于細(xì)胞和分子水平上的證據(jù)14．ZW型性別決定的生物，群體中的性別比例為1∶1，原因之一是（

）A．雌配子∶雄配子＝1∶1B．含Z染色體的配子∶含W染色體的配子＝1∶1C．含Z染色體的精子∶含W染色體的精子＝1∶1D．含Z染色體的卵細(xì)胞∶含W染色體的卵細(xì)胞＝1∶115．下列有關(guān)基因與生物體性狀的敘述，正確的是（

）A．生物體的性狀主要是由基因決定的B．每種性狀都是由一個(gè)基因決定的C．基因的堿基序列相同，該基因決定的性狀一定相同D．基因都是通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀16．已知某種昆蟲的翅顏色由常染色體上的一對等位基因控制，紫翅（B）對黃翅（b）為完全顯性，雄性有紫翅和黃翅，雌性只有黃翅，所有基因型的個(gè)體都能正常存活。下列只需通過觀察子代的表現(xiàn)型就能判斷出子代性別的雜交組合是（

）A．♀Bb×♂bb B．♀bb×♂bb C．♀Bb×♂Bb D．♀bb×♂BB17．下圖是某人體內(nèi)一條染色體發(fā)生變異的示意圖（字母表示基因），敘述錯(cuò)誤的是（

）A．上述變異只能發(fā)生在減數(shù)分裂過程中B．上述變異為染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失，會(huì)改變基因的數(shù)目C．若上述變異發(fā)生在配子形成過程中，則該變異可能遺傳給后代D．上述變異與21三體綜合征的變異類型都可在顯微鏡下觀察到18．如圖為某真核細(xì)胞中DNA復(fù)制過程的模式圖，據(jù)圖分析錯(cuò)誤的是（

）A．酶①和酶②均作用于氫鍵B．該過程發(fā)生在細(xì)胞分裂前的間期C．酶①是解旋酶，酶②是DNA聚合酶D．DNA復(fù)制是一個(gè)邊解旋邊復(fù)制的過程19．下圖是探究煙草花葉病毒（TMV）遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)過程，據(jù)此推斷錯(cuò)誤的是（

）A．該實(shí)驗(yàn)證明TMV的遺傳物質(zhì)是RNAB．該實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)思路和肺炎鏈球菌的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)相同C．水和苯酚的作用是分離病毒的蛋白質(zhì)和RNAD．對TMV而言，基因就是有遺傳效應(yīng)的RNA片段20．如圖為某遺傳系譜圖，兩種致病基因位于非同源染色體上，下列判斷錯(cuò)誤的是（

）A．若2號不帶甲病基因，則甲病基因在X染色體上B．若2號不帶甲病基因，則4號是純合子的概率為1/6C．若2號攜帶甲病基因，則4號與1號基因型相同D．若1、2號均不帶乙病基因，則5號致病基因來源于基因突變21．豌豆種子的圓粒（R）對皺粒（r）為顯性，下圖為圓粒性狀的產(chǎn)生機(jī)制，相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．A過程為轉(zhuǎn)錄，b過程為翻譯B．某圓粒豌豆植株發(fā)生變異后，所結(jié)種子均為皺粒C．淀粉分支酶基因（R）中插入一小段DNA序列會(huì)導(dǎo)致該基因發(fā)生突變D．該圖解說明基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物的性狀22．果蠅具有多對易于區(qū)分的相對性狀，是遺傳學(xué)研究的良好材料。下圖是果蠅部分隱性基因在染色體上位置示意圖，已知白眼基因只位于X染色體上，下列相關(guān)敘述正確的是（

）A．白眼基因和紫眼基因是一對等位基因B．在形成配子時(shí)白眼基因和棒眼基因可能分離C．白眼基因與翅外展基因不能自由組合D．白眼雄果蠅與紅眼雌果蠅雜交，子代雌、雄眼色不同23．四倍體西瓜在育種方面作出了巨大貢獻(xiàn)，常種植四倍體西瓜的種子可獲得品種a，對該西瓜的花粉離體培養(yǎng)后再使用秋水仙素處理可獲得品種b，離體培養(yǎng)該西瓜的葉肉細(xì)胞再使用秋水仙素處理可獲得品種c，用β射線處理該西瓜萌發(fā)的種子，誘導(dǎo)其發(fā)生基因突變后種植可獲得品種d。下列敘述正確的是（

）A．西瓜品種c為八倍體，其體細(xì)胞中有8個(gè)染色體組B．品種a和品種c進(jìn)行雜交不能產(chǎn)生可育的后代C．品種a經(jīng)花藥離體培養(yǎng)所獲的試管苗為二倍體D．品種b的獲得必須經(jīng)過單倍體育種和多倍體育種24．下圖為遺傳信息傳遞和表達(dá)的途徑，下表為幾種抗生素的作用機(jī)理，結(jié)合圖表分析錯(cuò)誤的是（

）抗菌藥物抗菌機(jī)理環(huán)丙沙星抑制細(xì)菌DNA復(fù)制紅霉素能與核糖體結(jié)合利福平抑制RNA聚合酶的活性A．環(huán)丙沙星與紅霉素分別抑制①和③過程B．新冠肺炎病毒存在過程③和④，但必須在宿主細(xì)胞中進(jìn)行C．環(huán)丙沙星影響細(xì)菌有絲分裂過程中DNA的復(fù)制，進(jìn)而抑制細(xì)菌的增殖D．利福平影響細(xì)菌內(nèi)的②過程，可能使mRNA、tRNA和rRNA無法合成25．酪氨酸酶基因（A）有3種隱性突變基因（a1、a2、a3）。均能使該基因失效導(dǎo)致白化病。下圖為3種突變基因在A基因編碼鏈（與轉(zhuǎn)錄模板鏈互補(bǔ)）對應(yīng)的突變位點(diǎn)及堿基變化，下列敘述不正確的是（

）A．酪氨酸酶基因突變具有不定向性，三種突變基因之間互為等位基因B．a(chǎn)1基因與A基因的表達(dá)產(chǎn)物相比，多一個(gè)甘氨酸而其它氨基酸不變C．a(chǎn)2和a3基因都只替換一個(gè)堿基對，表達(dá)的產(chǎn)物只有一個(gè)氨基酸差異D．對白化病患者父母（表型正常）進(jìn)行基因檢測，可含其中三種基因二、綜合題26．下圖甲是某動(dòng)物生殖細(xì)胞形成過程的簡圖，據(jù)圖回答相關(guān)問題：（1）圖甲中細(xì)胞②的染色體行為變化為___________________。（2）減數(shù)分裂過程中形成四分體的時(shí)期處于圖乙的___________________段。（3）圖甲中⑤表示_______細(xì)胞，含_________個(gè)染色單體，其染色體行為變化發(fā)生的時(shí)期對應(yīng)圖乙的____________段。（4）圖甲中細(xì)胞①內(nèi)有兩對等位基因Y、y和R、r分別位于兩對同源染色體上，則細(xì)胞⑦的基因組成為_________________。（5）請從配子形成方面概括遺傳多樣性的原因_______________。27．已知狗的毛色由常染色體上的兩對等位基因（A、a和B、b）控制。具有A基因的狗，皮毛可以呈黑色，具有aa基因的狗，皮毛可以呈褐色，B基因抑制皮毛細(xì)胞色素的合成。下圖為有關(guān)狗毛色的遺傳實(shí)驗(yàn)，據(jù)圖回答相關(guān)問題。（1）據(jù)圖分析可知控制毛色的基因遵循_____________定律，判斷依據(jù)是___________。（2）該遺傳實(shí)驗(yàn)中，親代褐毛狗和白毛狗的基因型分別為_________和____________。（3）F2中白毛狗的基因型有____________種，其中雜合子的概率是___________。（4）欲鑒定F2中一只雄性黑毛狗是否為純合子，可選擇__________與之交配。（5）讓F2中褐毛狗與F1雜交，其后代的表現(xiàn)型及數(shù)量比________________。28．圖甲是胰島素基因控制合成胰島素的示意圖，圖乙是圖甲中過程②的局部放大，據(jù)圖回答相關(guān)問題：（1）圖甲中過程①所需的原料是________________。（2）圖甲中核糖體在mRNA上的移動(dòng)方向是__________（填“從左向右”或“從右向左”），該mRNA上結(jié)合了3個(gè)核糖體，這3個(gè)核糖體上最終合成的三條肽鏈結(jié)構(gòu)是否相同，作出判斷并說明理由____________________。（3）胰島素基因片段的一條鏈序列是5′－－ＧATATATTC－－3′，以該鏈為模板轉(zhuǎn)錄出的mRNA序列是5′－－________－－3′，圖乙中決定氨基酸③的密碼子是_______。（4）某人欲通過人的口腔上皮細(xì)胞提取mRNA，然后通過逆轉(zhuǎn)錄獲取人的胰島素基因，可總是不成功，試分析原因________________。29．一萬多年前，某地有許多湖泊（A、B、C、D）通過縱橫交錯(cuò)的小溪流連結(jié)起來，湖中有不少鳉魚；后來，氣候逐漸干旱，小溪流漸漸消失，形成了若干個(gè)獨(dú)立的湖泊，各湖泊生活的鏘魚形態(tài)差異也變得明顯（分別稱為a、b、c、d鳉魚）；下圖為該地1萬多年以來湖泊地質(zhì)的變化示意圖：（1）A湖中的所有鳉魚為一個(gè)_____________，它是生物進(jìn)化的_________；一萬多年后，D湖中的___________稱為鳉魚種群的基因庫；現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為___________為生物的進(jìn)化提供原材料。（2）有人將四個(gè)湖泊中的一些鳉魚混合養(yǎng)殖，結(jié)果發(fā)現(xiàn)A、B兩湖的鳉魚（a和b）能進(jìn)行交配且產(chǎn)生后代，但其后代高度不育，則a、b鳉魚之間存在_________，它們屬于兩個(gè)_________；來自C、D兩湖的鳉魚（c和d）交配，能生育具有正常生殖能力的子代，且子代之間存在一定的性狀差異，這體現(xiàn)了生物多樣性中的_________。（3）C湖泊中發(fā)現(xiàn)基因型為AA和aa的鳉魚所占的比例分別為10％和70％（各種基因型個(gè)體生存能力相同），第二年對同一種群進(jìn)行的調(diào)查中，發(fā)現(xiàn)基因型為AA和aa的鳉魚所占的比例分別為8％和64％，則該種群中A基因頻率為______________，在這一年中，該種群是否發(fā)生了進(jìn)化?_____________（填“是”或“否”），理由是_______________。30．資料1：DNA甲基化是指在DNA堿基序列上添加甲基的化學(xué)修飾現(xiàn)象，如圖甲所示：資料2：遺傳印記是指同一個(gè)基因由于來源于父本與母本的不同而產(chǎn)生表達(dá)差異的現(xiàn)象；DNA甲基化是遺傳印記的重要原因之一；胰島素樣生長因子2（lgf2）基因是最早發(fā)現(xiàn)的印記基因，存在有功能型的A基因和無功能型的a基因，A基因能促進(jìn)小鼠生長，而a基因無此功能；lgf2基因在雌鼠形成配子時(shí)印記重建為甲基化，在雄鼠形成配子時(shí)印記重建為去甲基化，過程如圖乙所示；回答下列問題：（1）甲基化后的DNA片段，其（A＋T）/（G＋C）的比值__________（填“增大”、“減小”或“不變”），原因是________________。（2）由圖乙配子形成過程中印記發(fā)生的機(jī)制，可以斷定親代雌鼠的A基因來自它的____（填“父方”、“母方”或“不確定”），理由是________。（3）請?jiān)O(shè)計(jì)一次雜交實(shí)驗(yàn)確定某生長缺陷的雄性小鼠的基因型；寫出實(shí)驗(yàn)思路并預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論________________。答案第=page11頁，共=sectionpages22頁參考答案：1．D【解析】孟德爾雜交實(shí)驗(yàn)取得成功的原因之一是取材正確，即選取豌豆作為實(shí)驗(yàn)材料，因?yàn)橥愣故菄?yán)格的自花閉花授粉植物，一般是純合子，可使雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果更可靠。進(jìn)行人工雜交時(shí)，必須在豌豆花未成熟前除盡母本的雄蕊，防止豌豆自花傳粉。A、豌豆是自花傳粉、閉花授粉的植物，在自然狀態(tài)下一般都是純種，A正確；B、進(jìn)行人工雜交時(shí)，必須在豌豆花未成熟前除盡母本的雄蕊，防止豌豆自花傳粉，B正確；C、在統(tǒng)計(jì)時(shí)，F(xiàn)2的數(shù)量越多，理論上其性狀分離比越接近3：1，C正確；D、性狀分離是指雜種后代中出現(xiàn)不同表現(xiàn)型個(gè)體的現(xiàn)象，D錯(cuò)誤。故選D。2．C【解析】DNA由脫氧核苷酸組成的大分子聚合物。脫氧核苷酸由堿基、脫氧核糖和磷酸構(gòu)成。其中堿基有4種：腺嘌呤（A）、鳥嘌呤（G）、胸腺嘧啶（T）和胞嘧啶（C）。DNA攜帶有合成RNA和蛋白質(zhì)所必需的遺傳信息，是生物體發(fā)育和正常運(yùn)作必不可少的生物大分子。A、查哥夫發(fā)現(xiàn)DNA分子中腺嘌呤的量總是等于胸腺嘧啶的量，鳥嘌呤的量等于胞嘧啶的量，A正確；B、運(yùn)用同位素標(biāo)記技術(shù)，通過DNA條帶種類分析，證明DNA的復(fù)制是半保留復(fù)制，B正確；C、格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型菌中存在某種轉(zhuǎn)化因子，能將S型菌轉(zhuǎn)化為R型菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)，C錯(cuò)誤；D、使用同步輻射X射線投射到DNA晶體上，X射線將產(chǎn)生衍射，DNA衍射圖譜為沃森和克里克構(gòu)建DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)模型提供了依據(jù)，D正確。故選C。3．D【解析】伴性遺傳是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳上總是和性別相關(guān)的遺傳方式就稱為伴性遺傳，又稱性連鎖（遺傳）。許多生物部有伴性遺傳現(xiàn)象。A、結(jié)合圖示可知，基因在染色體上線性排列，A正確；B、性染色體上的基因隨著性染色體遺傳下去，性染色體又與性別相關(guān)，因此圖中所示四個(gè)基因的遺傳都與性別相關(guān)，B正確；C、X、Y染色體具有非同源區(qū)段，在Y上不一定有相應(yīng)的基因，C正確；D、控制白眼、紅寶石眼、朱紅眼、深紅眼的基因位于一條染色體上，不屬于等位基因，白眼、紅寶石眼、朱紅眼、深紅眼不屬于相對性狀，D錯(cuò)誤。故選D。4．B【解析】關(guān)于“細(xì)胞分化”，考生可以從以下幾方面把握：（1）細(xì)胞分化是指在個(gè)體發(fā)育中，由一個(gè)或一種細(xì)胞增殖產(chǎn)生的后代，在形態(tài)，結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程；（2）細(xì)胞分化的特點(diǎn)：普遍性、穩(wěn)定性、不可逆性；（3）細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)：基因的選擇性表達(dá)；（4）細(xì)胞分化的意義：使多細(xì)胞生物體中的細(xì)胞趨向?qū)ｉT化，有利于提高各種生理功能的效率。A、生物體內(nèi)的細(xì)胞沒有喪失全能性，A錯(cuò)誤；B、細(xì)胞分化的根本原因是基因的選擇性表達(dá)，不同細(xì)胞中遺傳信息的執(zhí)行情況不同，B正確；C、生物體內(nèi)，所有體細(xì)胞都是由同一個(gè)受精卵有絲分裂和分化形成的，都含有相同的遺傳信息，C錯(cuò)誤；D、在個(gè)體發(fā)育的不同時(shí)期，細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)不發(fā)生變化，D錯(cuò)誤。故選B。5．B【解析】1、癌細(xì)胞的主要特征：（1）無限增殖；（2）形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著改變；（3）細(xì)胞表面發(fā)生變化，細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，易轉(zhuǎn)移。2、細(xì)胞癌變的原因：（1）外因：主要是三類致癌因子，即物理致癌因子、化學(xué)致癌因子和病毒致癌因子。（2）內(nèi)因：原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變，其中原癌基因負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，控制細(xì)胞生長和分裂的過程，抑癌基因主要是阻止細(xì)胞不正常的增殖。A、在適宜條件下，癌細(xì)胞都具有細(xì)胞周期，能無限增殖，A正確；B、正常體細(xì)胞中均含有原癌基因和抑癌基因，B錯(cuò)誤；C、癌癥是由原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變或基因的表觀遺傳改變引起的，C正確；D、癌細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，粘著性降低，容易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移，D正確。故選B。6．C【解析】假說—演繹法：在觀察和分析基礎(chǔ)上提出問題以后，通過推理和想像提出解釋問題的假說，根據(jù)假說進(jìn)行演繹推理，再通過實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)演繹推理的結(jié)論．如果實(shí)驗(yàn)結(jié)果與預(yù)期結(jié)論相符，就證明假說是正確的，反之，則說明假說是錯(cuò)誤的。例如孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)、摩爾根研究的伴性遺傳等。A、薩頓運(yùn)用類比推理法提出了基因在染色體上，摩爾根用假說—演繹法論證了基因位于染色體上，A錯(cuò)誤；B、孟德爾所做的測交實(shí)驗(yàn)屬于假說一演繹法的驗(yàn)證過程，B錯(cuò)誤；C、孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律的過程中不僅用了假說—演繹法，還用了數(shù)學(xué)中統(tǒng)計(jì)學(xué)的方法，C正確；D、“控制果蠅白眼的基因在X染色體上，而Y染色體上不含有它的等位基因”屬于摩爾根果蠅雜交實(shí)驗(yàn)的假說，摩爾根再通過實(shí)驗(yàn)證明了該假說，進(jìn)而證明基因位于染色體上，D錯(cuò)誤。故選C。7．B【解析】減數(shù)分裂是有性生殖的生物產(chǎn)生生殖細(xì)胞時(shí)，從原始生殖細(xì)胞發(fā)展到成熟生殖細(xì)胞的過程。這個(gè)過程中DNA復(fù)制一次，細(xì)胞分裂兩次，產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中染色體數(shù)目是本物種體細(xì)胞中染色體數(shù)目的一半。A、減數(shù)分裂產(chǎn)生生殖細(xì)胞使染色體數(shù)目減半，受精作用使細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目恢復(fù)至與體細(xì)胞相同，A正確；B、受精前卵細(xì)胞的呼吸作用和代謝異常旺盛較為緩慢，B錯(cuò)誤；C、糖蛋白具有識別作用，精子和卵細(xì)胞的相互識別和融合需要細(xì)胞膜上糖蛋白的參與，C正確；D、受精作用時(shí)精細(xì)胞的細(xì)胞核與卵細(xì)胞的細(xì)胞核融合成一個(gè)核，因此受精卵中染色體一半來自父方，一半來自母方，D正確。故選B。8．B【解析】1、肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)包括格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，其中格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)。2、T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。A、赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中攪拌的目的是將噬菌體外殼與大腸桿菌分開，A錯(cuò)誤；B、艾弗里運(yùn)用減法原理控制自變量，即逐步加入不同的酶，一一排除相關(guān)物質(zhì)的作用，進(jìn)而證明DNA是使R型菌產(chǎn)生穩(wěn)定性遺傳變化的物質(zhì)，B正確；C、RNA不是轉(zhuǎn)化因子，且轉(zhuǎn)化時(shí)只有少數(shù)R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，因此如果用RNA酶去除提取物中的RNA，結(jié)果有R型菌的菌落出現(xiàn)，C錯(cuò)誤；D、T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中，應(yīng)用32P、35S分別標(biāo)記T2噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)，D錯(cuò)誤。故選B。9．C【解析】1、低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍實(shí)驗(yàn)：（1）原理：低溫能抑制紡錘體的形成，使子染色體不能移向細(xì)胞兩極，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。（2）該實(shí)驗(yàn)的步驟為選材→固定→解離→漂洗→染色→制片。（3）該實(shí)驗(yàn)采用的試劑有卡諾氏液（固定）、改良苯酚品紅染液（染色），體積分?jǐn)?shù)為15%的鹽酸溶液和體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精溶液（解離）。2、DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)：①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的。②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基在內(nèi)側(cè)。③兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來，形成堿基對且遵循堿基互補(bǔ)配對原則。A、在低溫誘導(dǎo)染色體加倍的實(shí)驗(yàn)中需要用卡諾氏液浸泡處理根尖以固定細(xì)胞的形態(tài)，A正確；B、由于雌雄配子數(shù)量一般不等，進(jìn)行“性狀分離比的模擬實(shí)驗(yàn)”時(shí)，甲、乙兩個(gè)小桶內(nèi)的彩球數(shù)量不一定相等，B正確；C、由于DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的，“制作DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型”時(shí)，兩條脫氧核苷酸鏈應(yīng)反向拼接才能確保模型的正確，C錯(cuò)誤；D、建立減數(shù)分裂中染色體變化的模型實(shí)驗(yàn)中，應(yīng)用長度相同、顏色不同的染色體代表同源染色體，D正確。故選C。10．C【解析】分析題圖：圖①細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂前期，圖②細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂中期，圖③細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期，圖④細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂末期。A、圖①細(xì)胞出現(xiàn)同源染色體聯(lián)會(huì)現(xiàn)象，圖①細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂前期，細(xì)胞中含有四分體，A正確；B、圖②細(xì)胞為減數(shù)第一次分裂中期（同源染色體分布于赤道板兩側(cè)），每條染色體上含有2個(gè)DNA分子，故圖②細(xì)胞中DNA∶染色體＝2∶1，B正確；C、圖③細(xì)胞為減數(shù)第一次分裂后期（同源染色體分離，移向細(xì)胞的兩極），該細(xì)胞中染色體的著絲粒沒有發(fā)生分裂，C錯(cuò)誤；D、圖④細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂末期，產(chǎn)生的子細(xì)胞中染色體數(shù)量減半，D正確。故選C。11．A【解析】DNA是由兩條單鏈組成的，這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。DNA中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架；堿基排列在內(nèi)側(cè)。兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對，并且堿基配對遵循堿基互補(bǔ)配對原則：A（腺嘌呤）一定與T（胸腺嘧啶）配對；G（鳥嘌呤）一定與C（胞嘧啶）配對。A、由分析可知，DNA分子每條鏈的5'端的脫氧核糖連接一個(gè)磷酸基團(tuán)，A錯(cuò)誤；B、DNA分子中堿基的排列順序千變?nèi)f化，且每個(gè)DNA分子中的堿基序列不同于其他DNA分子，即其特定的堿基排列順序構(gòu)成了DNA分子的特異性，B正確；C、由分析可知，磷酸和脫氧核糖交替連接排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，C正確；D、由分析可知，DNA分子的兩條鏈反向平行，兩條鏈都是由5'端向3'端延伸，走向相反，D正確。故選A。12．A【解析】遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防：（1）產(chǎn)前診斷：胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病，產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率。（2）遺傳咨詢：在一定的程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。A、調(diào)查某遺傳病發(fā)病率時(shí)需要在人群中隨機(jī)調(diào)查，調(diào)查某遺傳病遺傳方式時(shí)需要對多個(gè)患者家系進(jìn)行調(diào)查，A錯(cuò)誤；B、伴X染色體隱性遺傳病，男性中含有該隱性基因就會(huì)患該病，伴X染色體隱性遺傳病在男性中患病概率比女性高，B正確；C、產(chǎn)前診斷能有效地檢測胎兒是否患有遺傳病或先天性疾病，產(chǎn)前診斷在一定程度上能夠有效預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展，C正確；D、高齡媽媽在孕后期容易發(fā)生妊娠高血壓綜合征等，高齡媽媽生出的孩子比適齡媽媽生出的孩子患遺傳病概率大，D正確。故選A。13．D【解析】化石為研究生物進(jìn)化提供了直接的證據(jù)，比較解剖學(xué)和胚胎學(xué)以及細(xì)胞和分子水平的研究，都給生物進(jìn)化論提供了有力的支持。這些證據(jù)互為補(bǔ)充、相互印證，有力地支持了達(dá)爾文的共同由來學(xué)說，進(jìn)而為解釋適應(yīng)和物種的形成提供了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。A、化石是最直接、最重要的證據(jù)，A正確；B、比較蝙蝠的翼、鯨的鰭、貓的前肢和人的上肢，屬于比較解剖學(xué)上的證據(jù)，可為是否存在共同祖先提供證據(jù)，B正確；C、胚胎學(xué)上的證據(jù)也可為生物是否存在共同祖先提供證據(jù)，C正確；D、DNA中堿基的序列和蛋白質(zhì)的比較，屬于分子水平上的證據(jù)，D錯(cuò)誤。故選D。14．D【解析】不同的生物，性別決定的方式也不同。性別的決定方式有：環(huán)境決定型（溫度決定，如蛙、很多爬行類動(dòng)物）；年齡決定型（如鱔）；染色體數(shù)目決定型（如蜜蜂和螞蟻）；有染色體形態(tài)決定型（本質(zhì)上是基因決定型，比如人類和果蠅等XY型、矢鵝和蛾類等ZW型）等等。A、雌配子遠(yuǎn)遠(yuǎn)少于雄配子，A錯(cuò)誤；B、含Z染色體的配子∶含W染色體的配子不等于1∶1，含Z染色體的配子既有雌配子也有雄配子，B錯(cuò)誤；C、精子沒有含W染色體的，C錯(cuò)誤；D、含Z染色體的卵細(xì)胞∶含W染色體的卵細(xì)胞＝1∶1，與父本ZZ產(chǎn)生的雄配子Z結(jié)合，導(dǎo)致后代ZW（雌）∶ZZ（雄）=1∶1，D正確。故選D。15．A【解析】1、表現(xiàn)型=基因型+外界環(huán)境。2、基因與性狀之間不都是簡單的一一對應(yīng)的關(guān)系。A、生物體的性狀主要由基因控制，此外還受環(huán)境因素的影響，A正確；B、基因與性狀的關(guān)系并不都是簡單的線性關(guān)系，有的性狀受多個(gè)基因共同控制，B錯(cuò)誤；C、基因的序列相同，決定的性狀不一定相同，因性狀還受環(huán)境影響，C錯(cuò)誤；D、基因可以通過控制酶的合成控制代謝，進(jìn)而控制性狀；也可通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物性狀，D錯(cuò)誤。故選A。16．D【解析】分析題意可知，紫翅（B）對黃翅（b）為完全顯性，是位于某種昆蟲常染色體上的一對等位基因，且雄性有紫翅和黃翅，雌性只有黃翅，即雄性昆蟲中，基因型為B_個(gè)體表現(xiàn)為紫翅，基因型為bb的個(gè)體表現(xiàn)為黃翅，而雌性昆蟲無論基因型是什么都表現(xiàn)為黃翅。A、♀Bb×♂bb→后代雄性個(gè)體既有紫翅Bb也有黃翅bb，雌性個(gè)體都是黃翅，所以不能根據(jù)表現(xiàn)型判斷后代的性別，A錯(cuò)誤；B、♀bb×♂bb→后代無論雌雄都是黃翅，因此不能從子代的表現(xiàn)型判斷出性別，B錯(cuò)誤；C、♀Bb×♂Bb→后代雄性個(gè)體既有紫翅B-也有黃翅bb，雌性個(gè)體都是黃翅，所以不能根據(jù)表現(xiàn)型判斷后代的性別，C錯(cuò)誤；D、♀bb×♂BB→后代雄性個(gè)體都是紫翅Bb，雌性個(gè)體都是黃翅，可以從子代的表現(xiàn)型判斷出性別，D正確。故選D。17．A【解析】可遺傳的變異包括基因突變、基因重組和染色體變異，染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變。染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型。染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少，另一類是細(xì)胞內(nèi)染色數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少。A、該變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失，染色體變異發(fā)生的時(shí)期一般是不確定的，不是只發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，A錯(cuò)誤；B、上述變異為染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失，會(huì)使該染色體上的基因數(shù)目減少，B正確；C、若上述變異發(fā)生在配子形成過程中，可以通過有性生殖遺傳給后代，C正確；D、上述變異與21三體綜合征的變異屬于染色體變異，都可在顯微鏡下觀察到，D正確。故選A。18．A【解析】分析題圖：圖示為某真核細(xì)胞中DNA復(fù)制過程模式圖，其中酶①能使雙鏈打開，為解旋酶；酶②能催化子鏈合成，為DNA聚合酶。a鏈和b鏈為模板鏈，c鏈和d鏈為子鏈。A、酶①是解旋酶，酶②是DNA聚合酶，前者作用于氫鍵，后者作用于磷酸二酯鍵，A錯(cuò)誤；B、圖示為DNA分子復(fù)制過程，該過程可發(fā)生在細(xì)胞有絲分裂間期或減數(shù)第一次分裂前的間期，B正確；C、酶①能使雙鏈打開，為解旋酶，酶②能催化子鏈合成，為DNA聚合酶，C正確；D、DNA復(fù)制的特點(diǎn)是邊解旋邊復(fù)制，D正確。故選A。19．B【解析】據(jù)圖分析，水和苯酚能分離TMV的RNA和蛋白質(zhì)，用TMV的RNA和TMV的蛋白質(zhì)外殼分別感染煙草，TMV的RNA能感染煙草，TMV的蛋白質(zhì)外殼不能感染煙草，說明TMV的遺傳物質(zhì)是RNA而不是蛋白質(zhì)。A、此實(shí)驗(yàn)說明TMV的遺傳物質(zhì)是RNA，而不是蛋白質(zhì)，A正確；B、該實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路是將RNA和蛋白質(zhì)分離，分別驗(yàn)證其作用，和肺炎鏈球菌的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)思路相同，B錯(cuò)誤；C、從圖示分析，TMV放入水和苯酚中后，RNA和蛋白質(zhì)分離，故水和苯酚的作用是分離病毒的蛋白質(zhì)和RNA，C正確；D、基因中堿基的排列順序代表遺傳信息，因此TMV的遺傳信息蘊(yùn)含在遺傳物質(zhì)RNA的堿基排列順序中，D正確。故選B。20．C【解析】根據(jù)題干可知：甲病和乙病兩種遺傳病的系譜圖可知，甲乙兩病都是正常的雙親生下患病的后代，所以甲病與乙病均屬于隱性遺傳病。乙病為患病女性，但其父2號表現(xiàn)正常，所以致病基因不在X染色體，位于常染色體；又因?yàn)閮煞N致病基因位于非同源染色體上，所以甲病的致病基因可能位于另一對常染色體或X染色體上。假設(shè)甲病用A、a表示，乙病用B、b表示。A、若2號不攜帶甲病基因，則患甲病的3號的致病基因只來源于母親1號，3號的基因型為XaY，甲病基因在X染色體上，A正確；B、若2號不攜帶甲病基因，則甲病基因在X染色體上，1號基因型為BbXAXa，2號為BbXAY，4號是純合子的概率是1/3×1/2=1/6，B正確；C、若2號攜帶甲病基因，則甲病為伴常染色體隱性遺傳，1號和2號的基因型都是AaBb，4號表現(xiàn)型正常，所以4號有AABB（1/9）、AABb（2/9）、AaBB（2/9）、AaBb（4/9）四種基因型，4號與1號基因型相同的概率只有4/9×1=4/9，C錯(cuò)誤；D、1、2號均不攜帶乙病基因，即1、2號個(gè)體基因型為BB，正常情況下不可能生出患?。╞b）的個(gè)體，所以5號致病基因來源于基因突變，D正確。故選C。21．B【解析】基因表達(dá)是指將來自基因的遺傳信息合成功能性基因產(chǎn)物的過程?；虮磉_(dá)產(chǎn)物通常是蛋白質(zhì)，所有已知的生命，都利用基因表達(dá)來合成生命的大分子。轉(zhuǎn)錄過程由RNA聚合酶（RNAP）進(jìn)行，以DNA為模板，產(chǎn)物為RNA。RNA聚合酶沿著一段DNA移動(dòng)，留下新合成的RNA鏈。翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程，場所在核糖體。A、A過程為轉(zhuǎn)錄（以DNA一條鏈為模板合成RNA的過程），b過程為翻譯（以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程），A正確；B、變異具有不定向性，若某圓粒豌豆植株為RR，發(fā)生變異后可能為Rr，所結(jié)種子既有圓粒（R_），也有皺粒（rr），B錯(cuò)誤；C、基因突變是指基因內(nèi)部堿基對的增添、缺失或替換，C正確；D、該圖解說明基因通過控制淀粉合成酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制圓粒、皺粒的性狀，D正確。故選B。22．B【解析】由圖可知，白眼對應(yīng)的基因和棒眼對應(yīng)的基因均位于X染色體上，二者不能進(jìn)行自由組合；翅外展基因和紫眼基因位于2號染色體上，二者不能進(jìn)行自由組合；位于非同源染色體（X染色體及2號染色體）上的基因可以自由組合。A、等位基因位于是同源染色體的相同位置，控制相對性狀的基因，控制白眼和紫眼的基因不是等位基因，A錯(cuò)誤；B、白眼基因和棒眼基因位于同一條染色體，若減數(shù)第一次分裂前期發(fā)生交叉互換，則姐妹染色單體上的白眼基因和棒眼基因可能會(huì)隨著姐妹染色單體的分開而分離，B正確；C、白眼基因與翅外展基因位于非同源染色體上，兩者可以自由組合，C錯(cuò)誤；D、白眼雄果蠅（XwY）若與紅眼雌果蠅（XWXW）雜交，則子代雌、雄眼色相同，均為紅眼，D錯(cuò)誤。故選B。23．A【解析】染色體數(shù)目變異的基本類型：（1）細(xì)胞內(nèi)的個(gè)別染色體增加或減少如：21三體綜合征，患者比正常人多了一條21號染色體。（2）細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)目以染色體組的形式增加或減少。A、種植四倍體西瓜的種子可獲得品種a，品種a為四倍體西瓜，對品種a西瓜的花粉（2個(gè)染色體組）離體培養(yǎng)后再使用秋水仙素處理可獲得品種b，品種b為四倍體西瓜，離體培養(yǎng)品種b西瓜的葉肉細(xì)胞（4個(gè)染色體組）再使用秋水仙素處理可獲得品種c，品種c為八倍體。用β射線處理品種c西瓜萌發(fā)的種子，誘導(dǎo)其發(fā)生基因突變后種植可獲得品種d，品種d為八倍體，品種d的體細(xì)胞中有8個(gè)染色體組，A正確；B、品種a為四倍體西瓜，品種c為八倍體西瓜，進(jìn)行雜交產(chǎn)生的后代為六倍體，六倍體可育，B錯(cuò)誤；C、品種a為四倍體西瓜，經(jīng)花藥（配子）離體培養(yǎng)所獲的試管苗為單倍體，C錯(cuò)誤；D、種植四倍體西瓜的種子獲得品種a，品種a為四倍體西瓜，品種a西瓜的花粉離體培養(yǎng)后再使用秋水仙素處理獲得品種b，品種b為四倍體西瓜，因此品種b的獲得經(jīng)過單倍體育種，D錯(cuò)誤。故選A。24．C【解析】分析題圖：圖示表示遺傳信息傳遞和表達(dá)的途徑，其中①為DNA的復(fù)制過程；②為轉(zhuǎn)錄過程；③為翻譯過程；④為RNA的復(fù)制過程；⑤為逆轉(zhuǎn)錄過程．其中④⑤過程只能發(fā)生在少數(shù)病毒中。A、環(huán)丙沙星能抑制細(xì)菌的①DNA復(fù)制，紅霉素能與核糖體結(jié)合，因此會(huì)抑制細(xì)菌的③翻譯過程，A正確；B、新冠肺炎病毒屬于RNA病毒，能進(jìn)行④RNA復(fù)制和③翻譯過程，但必須在宿主細(xì)胞中進(jìn)行，B正確；C、細(xì)菌屬于原核生物，不能進(jìn)行有絲分裂，C錯(cuò)誤；D、RNA聚合酶參與轉(zhuǎn)錄過程，利福平能抑制RNA聚合酶的活性，能抑制細(xì)菌內(nèi)的②轉(zhuǎn)錄過程，能使mRNA、tRNA和rRNA無法合成，D正確。故選C。25．C【解析】基因突變是指基因中堿基對的增添、缺少或替換，會(huì)導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變?；蛲蛔兪切禄虍a(chǎn)生的途徑，能為生物進(jìn)化提供原料，是生物變異的根本來源。A、圖中A基因突變?yōu)閍1、a2和a3三種基因，這三種基因是控制同一性狀不同表現(xiàn)形式的基因，屬于等位基因，也可以說明基因突變具有不定向性，A正確；B、a1是在A基因編碼鏈的GAG的GA之間插入了GGG，編碼鏈變?yōu)镚GGGAG，相比以前多了三個(gè)堿基GGG，所以其模板鏈多了CCC，轉(zhuǎn)錄形成了mRNA多了GGG，因此多了一個(gè)甘氨酸，而其他氨基酸不變，B正確；C、a2CGA變?yōu)門GA，DNA分子的模板鏈?zhǔn)茿CT，轉(zhuǎn)錄形成的mRNA上的密碼子為UGA，是終止密碼子，所以如果發(fā)生a2突變，則編碼的蛋白質(zhì)少了多個(gè)氨基酸，C錯(cuò)誤；D、白化病患者父母表型正常，攜帶患病基因，可能發(fā)生在a1、a2或a3，因此進(jìn)行基因檢測，可含其中三種基因，D正確。故選C。26．（1）同源染色體分離，非同源染色體自由組合（2）CD（3）

次級卵母細(xì)胞

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DE（4）YR或Yr或yR或yr（5）在減數(shù)分裂過程中，聯(lián)會(huì)時(shí)非姐妹染色單體間的互換，減數(shù)分裂Ｉ時(shí)非同源染色體的自由組合，都導(dǎo)致了配子中染色體組合的多樣性【解析】分析圖甲：圖甲表示卵原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂的過程，細(xì)胞①表示卵原細(xì)胞，②表示初級卵母細(xì)胞，處于減數(shù)第一次分裂后期，③表示第一極體，④⑤為次級卵母細(xì)胞，分別處于減數(shù)第二次分裂前期和后期，⑥為第二極體，⑦為卵細(xì)胞。分析圖乙：BC段形成的原因是DNA的復(fù)制；CD段表示有絲分裂前期和中期、減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂前期和中期；DE段形成的原因是著絲點(diǎn)分裂；EF段表示有絲分裂后期和末期、減數(shù)第二次分裂后期和末期。（1）圖甲中細(xì)胞②的細(xì)胞質(zhì)分裂不均等，該細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期，為初級卵母細(xì)胞，其染色體行為變化為同源染色體分離，非同源染色體自由組合。（2）形成四分體的時(shí)期為減數(shù)第一次分裂前期，該細(xì)胞中每條染色體上含有1個(gè)DNA分子，其染色體數(shù)與核DNA數(shù)的比值為1/2，處于圖乙的CD段。（3）圖甲中⑤處于減數(shù)第二次分裂后期，且細(xì)胞質(zhì)分裂不均等，該細(xì)胞為次級卵母細(xì)胞，著絲點(diǎn)分裂，沒有染色單體，其染色體數(shù)與核DNA數(shù)的比值從1/2變成1，其染色體行為變化發(fā)生的時(shí)期對應(yīng)圖乙的DE段。（4）細(xì)胞⑦是卵細(xì)胞，圖甲中細(xì)胞①（卵原細(xì)胞）內(nèi)有兩對等位基因Y、y和R、r分別位于兩對同源染色體上，故細(xì)胞⑦的基因組成為YR或Yr或yR或yr。（5）由于減數(shù)分裂時(shí)因非同源染色體自由組合和同源染色體非姐妹染色單體的交叉互換，能形成多樣性的配子，因此遺傳多樣性的原因是在減數(shù)分裂過程中，聯(lián)會(huì)時(shí)非姐妹染色單體間的互換，減數(shù)分裂Ｉ時(shí)非同源染色體的自由組合，都導(dǎo)致了配子中染色體組合的多樣性，從而導(dǎo)致遺傳具有多樣性。27．（1）

自由組合

F1的雌雄個(gè)體相互交配后代性狀比12∶3∶1，是9∶3∶3∶1的變式（2）

aabb

AABB（3）

6

5/6（4）多只雌性褐毛狗（5）白毛∶黑毛∶褐毛＝2∶1∶1【解析】狗的毛色受兩對等位基因控制，F(xiàn)2中白毛狗：黑毛狗：褐毛狗=12：3：1，是9：3：3：1的變式，說明控制毛色的兩對等位基因遵循基因的自由組合定律。據(jù)題意“具有A基因的狗，皮毛可以呈黑色，具有aa基因的狗，皮毛可以呈褐色，B基因抑制皮毛細(xì)胞色素的合成”可知，褐毛狗的基因型為aabb，白毛狗的基因型為A-B-、aaB-，黑毛狗的基因型為A-bb。所以F1的基因型為AaBb，親本褐毛狗的基因型為aabb，白毛狗的基因型為AABB。（1）由F1的雌雄個(gè)體相互交配產(chǎn)生的F2中白毛狗：黑毛狗：褐毛狗=12：3：1，是9：3：3：1的變式，說明控制毛色的兩對等位基因遵循基因的自由組合定律，F(xiàn)1的基因型為AaBb。（2）據(jù)題意“具有A基因的狗，皮毛可以呈黑色，具有aa基因的狗，皮毛可以呈褐色，B基因抑制皮毛細(xì)胞色素的合成”可知，褐毛狗的基因型為aabb，白毛狗的基因型為A-B-、aaB-，黑毛狗的基因型為A-bb。由F2中白毛狗：黑毛狗：褐毛狗=12：3：1，可知F1的基因型為AaBb，故親本褐毛狗的基因型為aabb，白毛狗的基因型為AABB。（3）F2中白毛狗的基因型為1AABB、2AABb、2AaBB、4AaBb、1aaBB、2aaBb，共6種，其中雜合子的概率=1-2/12=5/6。（4）F2中雄性黑毛狗的基因型可能為AAbb或Aabb，欲鑒定F2中一只雄性黑毛狗是否為純合子，可選擇多只雌性褐毛狗（aabb）與之交配，若子代全是黑毛狗，則該雄性黑毛狗為純合子；若子代出現(xiàn)褐毛狗，則該雄性黑毛狗為雜合子。（5）讓F2中褐毛狗（aabb）與F1（AaBb）雜交，其后代的基因型為1AaBb、1aaBb、1Aabb、1aabb，表現(xiàn)型及數(shù)量比為白毛∶黑毛∶褐毛＝2∶1∶1。28．（1）核糖核苷酸（2）

從左到右

相同，因?yàn)槿齻€(gè)核糖體翻譯所用的ｍRNA模板相同（3）

GAAU