質(zhì)量管理員工作職責(zé)標(biāo)準(zhǔn)范文（六篇）

第1頁共1頁質(zhì)量管理員工作職責(zé)標(biāo)準(zhǔn)范文1、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理工作，有效行使質(zhì)量監(jiān)督管理職能;2、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系文件的制定、完善與更新，收集及貫徹執(zhí)行國家有關(guān)中藥飲片管理的法律法規(guī)和各項通知要求;3、負(fù)責(zé)在庫產(chǎn)品的養(yǎng)護(hù)及質(zhì)量檢查工作;4、負(fù)責(zé)購進(jìn)及銷退藥品的出入庫驗復(fù)核，確保合法經(jīng)營;5、負(fù)責(zé)各類證照的變更年檢工作;6、負(fù)責(zé)各級食品藥品監(jiān)督管理部門保持良好的溝通，負(fù)責(zé)相關(guān)部門對公司藥品經(jīng)營許可及GMP的各項外審檢查等;7、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交代的其他工作。質(zhì)量管理員工作職責(zé)標(biāo)準(zhǔn)范文（二）1、參與公司環(huán)境質(zhì)量管理體系的建立、完善及實施工作，保證質(zhì)量管理體系的有效運(yùn)行;2、協(xié)助組織《質(zhì)量手冊》、《程序文件》及有關(guān)質(zhì)量文件的編制、修訂和宣貫及管理工作并維護(hù)其有效性;3、參與公司日常質(zhì)量監(jiān)督管理工作，協(xié)調(diào)安排各實驗室管理體系活動，確保質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行;4、協(xié)助公司質(zhì)量管理體系內(nèi)、外部監(jiān)督審核和管理評審;并定期召開質(zhì)量分析會議;5、協(xié)助制定全公司人員年度培訓(xùn)計劃并組織實施;6、監(jiān)控質(zhì)量活動記錄的實施。質(zhì)量管理員工作職責(zé)標(biāo)準(zhǔn)范文（三）1.熟悉醫(yī)療器械物流相關(guān)的法律法規(guī)，負(fù)責(zé)醫(yī)療器械物流的質(zhì)量管理2.負(fù)責(zé)對物流產(chǎn)品的質(zhì)量跟蹤和評價，相關(guān)設(shè)施設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)、倉儲現(xiàn)場的質(zhì)量檢查3.負(fù)責(zé)物流產(chǎn)品的質(zhì)量風(fēng)險評估，擬定糾正和預(yù)防措施，并監(jiān)督糾正和預(yù)防措施的落實4.負(fù)責(zé)質(zhì)量管理文件的修訂、審核，協(xié)助編制ISO及QMS各項文件5.負(fù)責(zé)醫(yī)療器械的保管、養(yǎng)護(hù)運(yùn)輸?shù)馁|(zhì)量工作6.負(fù)責(zé)醫(yī)療器械的驗收管理質(zhì)量管理員工作職責(zé)標(biāo)準(zhǔn)范文（四）1、管理受控文件和記錄，確保文件和記錄的修訂，發(fā)放，存檔，收回和銷毀符合程序規(guī)定;2、在原輔料、半成品、成品放行前對批記錄和檢驗記錄進(jìn)行審核，確保產(chǎn)品生產(chǎn)符合既定標(biāo)準(zhǔn);3、統(tǒng)計分析生產(chǎn)監(jiān)督過程中存在問題、偏差/異常及工序控制數(shù)據(jù)分析;4、組織實施公司內(nèi)審工作，制定年度內(nèi)審計劃、審查記錄，編制內(nèi)審報告等;5、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系文件的管理，協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)建立健全質(zhì)量管理體系;6、參與變更、偏差和OOS調(diào)查;組織人員變更評估，跟蹤變更執(zhí)行，管理變更過程;7、參與主要物料供應(yīng)商審計，必要時對供應(yīng)商進(jìn)行現(xiàn)場審計;8、監(jiān)督不合格品處理，組織所有與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)投訴的調(diào)查;9、組織培訓(xùn)，參與年度培訓(xùn)計劃的制定;10、部門分配的其他任務(wù)。質(zhì)量管理員工作職責(zé)標(biāo)準(zhǔn)范文（五）____分管質(zhì)量管理工作，貫徹執(zhí)行有關(guān)醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法律、法規(guī);2.負(fù)責(zé)起草醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度并監(jiān)督有效執(zhí)行，定期檢查制度執(zhí)行情況，對存在問題提出改進(jìn)措施，并做好記錄;3.負(fù)責(zé)對員工進(jìn)行質(zhì)量教育、培訓(xùn)工作;4.負(fù)責(zé)首營品種和首營企業(yè)的質(zhì)量審核;5.對不合格醫(yī)療器械進(jìn)行控制和管理，負(fù)責(zé)不合格醫(yī)療器械報損前的審核、銷毀醫(yī)療器械的監(jiān)督工作，做好不合格醫(yī)療器械的相關(guān)記錄;6.負(fù)責(zé)建立醫(yī)療器械質(zhì)量檔案和收集質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);7.負(fù)責(zé)各類質(zhì)量記錄、資料的存檔工作，保證各項的完整性、準(zhǔn)確性;8.負(fù)責(zé)處理醫(yī)療器械的質(zhì)量查詢，對顧客投訴和質(zhì)量問題及時調(diào)查處理并報告;9.負(fù)責(zé)醫(yī)療質(zhì)量信息服務(wù)和質(zhì)量跟蹤，定期收集用戶對產(chǎn)品服務(wù)質(zhì)量的評價意見。質(zhì)量管理員工作職責(zé)標(biāo)準(zhǔn)范文（六）1.保證品控系統(tǒng)的合理運(yùn)作，保證產(chǎn)品質(zhì)量;2.協(xié)調(diào)相關(guān)部門的關(guān)系;3.參與產(chǎn)品研發(fā)、工藝及產(chǎn)品改進(jìn)工作，提高產(chǎn)品質(zhì)量;4.對產(chǎn)品、原輔料、半成品等規(guī)格型號及作業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，提出改善意見和建議;5.制定并嚴(yán)格執(zhí)行作業(yè)指導(dǎo)書，按要求巡回檢驗，對制程進(jìn)行管理與分析;6.原輔料供應(yīng)商交貨質(zhì)量的整理與評價，督導(dǎo)并協(xié)助廠商改善質(zhì)量，建立質(zhì)量管理制度;7.質(zhì)量異常時的妥善處理及鑒定報廢品。檢驗儀器與藥品