內蒙古興安市2025屆生物高一下期末檢測試題含解析

內蒙古興安市2025屆生物高一下期末檢測試題請考生注意：1．請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應位置上，請用0．5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應的答題區(qū)內。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2．答題前，認真閱讀答題紙上的《注意事項》，按規(guī)定答題。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．下列關于光合作用過程中光反應的敘述，正確的是A．光反應發(fā)生在葉綠體的基質中B．光反應分解CO2釋放出O2C．捕獲光能的色素是花青素D．光反應將光能轉變成化學能2．下列關于基因突變和基因重組的敘述，正確的是A．基因突變一定能改變生物的表現(xiàn)型B．基因重組也可以產生新基因C．只有細胞核中的基因才會發(fā)生基因突變D．非同源染色體上的非等位基因可以發(fā)生基因重組3．下圖為一只果蠅兩條染色體上部分基因分布示意圖，下列敘述錯誤的是（）A．在有絲分裂后期，基因cn、cl、v、w會出現(xiàn)在細胞的同一極B．在有絲分裂中期，X染色體和常染色體的著絲點都排列在赤道板上C．朱紅眼基因cn暗栗色眼基因cl為一對等位基因D．在減數(shù)第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w可出現(xiàn)在細胞的同一極4．下列關于細胞衰老的敘述中,不正確的是()A．細胞衰老是細胞生理生化發(fā)生復雜變化的過程B．白化病患者的頭發(fā)是白色的是頭發(fā)基部黑色素細胞內酪氨酸酶活性降低所致C．衰老細胞的細胞膜通透性改變,使物質運輸功能降低D．衰老細胞內水分減少,體積變小,代謝速度減慢5．下列生理活動具有雙向性的有幾項（）①生長素在胚芽鞘的極性運輸②細胞發(fā)生質壁分離時水分子的運輸③膝跳反射時興奮在神經纖維上的傳導④活細胞中ATP與ADP間的轉化⑤草原生態(tài)系統(tǒng)中狼和兔子間的信息傳遞⑥人體內非必需氨基酸和必需氨基酸間的轉換⑦肝細胞內葡萄糖和糖原的轉化⑧C元素在生物群落與無機環(huán)境之間的轉換A．四項 B．五項 C．六項 D．七項6．某一肽鏈內共有肽鍵200個，則脫水縮合形成該肽鏈的氨基酸的分子數(shù)是()A．50個 B．200個 C．201個 D．199個7．種植基因型為AA和Aa的豌豆，兩者數(shù)量之比是1：1．自然狀態(tài)下（假設結實率相同），其子代中基因型為AA、Aa、aa的數(shù)量之比為（）A．1：2：1B．5：2：1C．1：2：1D．7：6：18．（10分）下列關于真核細胞中DNA分子復制的敘述，正確的是A．是一種半保留復制B．主要在細胞質中完成C．以DNA分子的一條鏈為模板D．DNA分子完全解旋后才開始復制二、非選擇題9．（10分）下圖為遺傳信息的表達示意圖。據圖回答下列問題：（1）圖中的物質②為_______，它是以圖中①_______鏈為模板合成的，該反應所需要的酶是_______。（2）已知相關密碼子所編碼的氨基酸分別為CGA（精氨酸）、UCU（絲氨酸）、GCU丙氨酸）、AGA（精氨酸），則圖中③、④代表的氨基酸分別為______、______。（3）在同種生物的不同體細胞中，該圖解所表示的①、②、⑤不同的是_______。（4）圖示過程不可能發(fā)生在人體的下列哪種細胞中______。（填序號）A神經元B口腔上皮細胞C成熟的紅細胞D骨骼肌細胞（5）生物體編碼20種氨基酸的密碼子有_______種，密碼子第_________個堿基改變對氨基酸的影響較小，此機制的生物學意義是_____。10．（14分）圖1是人體內苯丙氨酸與酪氨酸的代謝途徑，圖中的數(shù)字分別代表三種酶。圖2表示兩個家庭三種遺傳病的情況。（1）若酶①由A個氨基酸組成，則控制酶①基因的堿基數(shù)目至少____（不考慮終止密碼子）。（2）圖2一號和二號家庭均不攜帶對方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因。Ⅱ1患有苯丙酮尿癥，Ⅱ3因缺乏____而患有尿黑酸尿癥，II4不幸患血友?。ㄉ鲜鋈N性狀的等位基因分別用A與a，B與b，H與h表示）。I3個體涉及上述三種性狀的基因型是____。II3已經懷有身孕，如果她生育一個女孩，患病的概率是____（3）白化病是由于控制酪氨酸代謝的酶的基因突變而引起，導致患者不能將酪氨酸合成為黑色素。DNA分子中發(fā)生____，叫做基因突變。（4）從圖1代謝途徑實例可以看出，基因通過___，控制生物體的性狀。11．（14分）如圖表示幾種育種方法的大致過程。請分析回答：（1）在圖一所示①→②過程中發(fā)生了__________。若以②的堿基序列為模板經轉錄和翻譯形成③，此過程與以①為模板相比一定發(fā)生變化的是__________。A．mRNA堿基序列B．tRNA種類C．氨基酸種類D．蛋白質結構（2）圖二中控制高產、中產、低產(A、a）和抗病與感病(B、b）的兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上。F2的表現(xiàn)型有__________種。F2中高產抗病植株占__________。欲鑒別某高產抗病植株是否為純合子，最簡便的方法是__________，將收獲種子種植，若子代________________，則說明該植株為純合子。（3）圖二中利用F1的花粉形成個體④所應用技術的理論依據是____________________。（4）圖二所示的育種方法的原理有__________________________。12．如圖表示植物不同器官對生長素的反應，請據圖回答：（1）促進莖生長的生長素最適濃度大約是_________。（2）A點所對應的生長素濃度，對莖、芽、根生長的效應依次是______。（3）從圖中分析，根、芽、莖對生長素濃度的敏感性有差異，三者敏感程度依次增強是____________________。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、D【解析】

光合作用的階段：①光反應階段：場所是類囊體薄膜a．水的光解：2H2O→4[H]+O2b．ATP的生成：ADP+Pi+光能→ATP②暗反應階段：場所是葉綠體基質a．CO2的固定：CO2

+C5→2C3b．三碳化合物的還原：2C3→（CH2O）+C5+H2O【詳解】A、光反應在葉綠體的類囊體薄膜上進行，暗反應在葉綠體的基質中進行，A錯誤；B、光反應分解水生成[H]并放出O2，暗反應最終將CO2還原成糖類，B錯誤；C、捕獲光能的色素是葉綠素和類胡蘿卜素，C錯誤；D、光反應將光能轉化成ATP中活躍的化學能，暗反應將ATP中活躍的化學能儲存在有機物中，D正確?！军c睛】熟悉光合作用中光反應和暗反應中物質變化和能量變化以及發(fā)生的場所是判斷本題的關鍵。2、D【解析】

考查基因突變和基因重組的異同。二者都可以導致可遺傳變異，但是基因突變可以產生新性狀，而基因重組只產生新的性狀組合。【詳解】由于密碼子具有簡并性等原因，基因突變，表現(xiàn)型不一定能改變，A錯誤.基因重組可以產生新的基因組合，不能產生新基因B，錯誤.無論質基因還是細胞核中的基因都會發(fā)生基因突變，C錯誤.非同源染色體上的非等位基因在減數(shù)分裂過程中自由組合，產生不同基因型的配子，因此可以發(fā)生基因重組，D正確.【點睛】重點：基因突變表現(xiàn)型不一定能改變的原因可以從多方面分析。由于密碼子的簡并性，基因突變，合成的蛋白質不一定改變，因此表現(xiàn)型不一定改變；基因突變產生的是隱性基因時，個體的表現(xiàn)型不變；由于基因的選擇性表達，有些細胞中突變的基因不表達，因此不影響性狀。3、C【解析】

據圖分析可知，朱紅眼基因cn、暗栗色眼基因cl位于同一條常染色體上，辰砂眼基因v和白眼基因w位于X染色體上。【詳解】A.在有絲分裂后期，每條染色體的著絲點一分為二，姐妹染色單體分離并移向兩級，圖中的四個基因也會隨著染色體移向兩極，A正確；B.在有絲分裂中期，細胞中的所有染色體的著絲點都排列在細胞中央的赤道板上，B正確；C.因為朱紅眼基因cn、暗栗色眼基因cl位于一條常染色體上，不是位于一對同源染色體，所以不可能是等位基因，C錯誤；D.在減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，則圖中的常染色體和X染色體可能移向同一級，進入同一個細胞中，當該細胞處于減數(shù)第二次分裂后期時，基因cn、cl、v、w可出現(xiàn)在細胞的同一極，D正確。

故選C。

【點睛】注意：等位基因正常情況下是位于一對同源染色體的相同位置上，在同一條染色體或非同源染色體上不存在等位基因；其次要注意有絲分裂后期移到細胞兩極的染色體相同，含有一般體細胞內的全套基因。4、B【解析】

衰老細胞的特征：（1）細胞內水分減少，細胞萎縮，體積變小，但細胞核體積增大，染色質固縮，染色加深；（2）細胞膜通透性功能改變，物質運輸功能降低；（3）細胞色素隨著細胞衰老逐漸累積；（4）有些酶的活性降低；（5）呼吸速度減慢，新陳代謝減慢。據此答題?！驹斀狻考毎ダ鲜羌毎砗蜕l(fā)生復雜變化的過程，A正確；白化病是常染色體隱性遺傳病，患病的根本原因是基因突變，導致酪氨酸酶不能合成，則酪氨酸就不能轉化為黑色素，出現(xiàn)頭發(fā)變白的癥狀，B錯誤；細胞衰老的主要特征之一是：細胞膜通透性功能改變，使物質運輸功能降低，C正確；細胞衰老后，細胞內水分減少，體積變小，代謝速度減慢，D正確。【點睛】本題考查衰老細胞的主要特征，只要考生識記衰老細胞的主要特征即可正確答題，屬于考綱識記層次的考查。此類試題，需要考生掌握牢固的基礎知識。5、B【解析】

1、生長素的運輸：生長素只能由形態(tài)學上端運向形態(tài)學下端，極性運輸是細胞的主動運輸；在單側光、重力以及離心力的作用下還可以橫向運輸，但是其運輸方向只能是單向的。2、內環(huán)境各組分之間的關系如圖所示：3、興奮在神經纖維上傳導可以是雙向的，在神經元之間的傳導只能是單向的。【詳解】①生長素在胚芽鞘中的極性運輸，只能從形態(tài)學的上端運輸?shù)叫螒B(tài)學下端，①不符合題意；②質壁分離過程中水分子的擴散是雙向的，只不過是出的水比進的多，②符合題意；③在完成反射活動的過程中，興奮在神經纖維上的傳導是單向的，③不符合題意；④ATP是直接能源物質，活細胞內ATP與ADP的轉化是雙向的，時刻進行，④符合題意；⑤草原生態(tài)系統(tǒng)中狼和兔子間的信息傳遞是雙向的，⑤符合題意；⑥非必需氨基酸可以在人體內通過轉氨基作用轉化而來，必需氨基酸只能從食物中獲得，⑥不符合題意；⑦血糖濃度偏高時，機體通過調節(jié)可使葡萄糖合成肝糖原，血糖濃度偏低時，肝糖原又會水解成葡萄糖進入血液中，⑦符合題意；⑧C元素可在生物群落與無機環(huán)境之間循環(huán)利用，故在兩者間的轉換是雙向的，⑧符合題意。綜上所述，正確選項有②④⑤⑦⑧，共五項，故選B。6、C【解析】

本題是關于肽鏈計算的問題，在多肽中，氨基酸數(shù)目-肽鏈數(shù)目=肽鍵數(shù)目?！驹斀狻款}目中多肽一共有200個肽鍵，一條肽鏈，因此氨基酸的數(shù)目等于200加1，共201個氨基酸，A、B、D錯誤；C正確【點睛】在氨基酸的計算中肽鍵數(shù)目等于氨基酸數(shù)量減去肽鏈的數(shù)目；多肽的分子量等于氨基酸的總分子量減去脫去的水的總分子量。7、D【解析】由于兩者數(shù)量比例為1：1，則AA占1/4，AA自交后代仍然為AA，因此AA自交后代占所有后代的1/4AA；Aa占1/4，Aa自交后代基因型有三種：1/4AA、1/2Aa、1/4aa，則整個后代中比例分別為1/16AA、1/8Aa、1/16aa，因此其子代中基因型為AA、Aa、aa的數(shù)量比為：7：6：1．【考點定位】基因的分離規(guī)律的實質及應用8、A【解析】試題分析：DNA復制方式是半保留復制，故A正確；DNA復制的主要場所是細胞核，故B錯誤；DNA復制是以親代DNA分子的兩條鏈為模板，故C錯誤；DNA分子復制的特點是邊解旋邊復制，故D錯誤?？键c：本題考查DNA復制的有關知識，意在考查考生理解所學知識的要點，把握知識間的內在聯(lián)系的能力。二、非選擇題9、mRNA（信使RNA）aRNA聚合酶丙氨酸絲氨酸②C613減少基因突變的多害性【解析】試題分析：本題考查基因的表達，考查對轉錄、翻譯過程的理解和識記。解答此題，可根據同一個體不同細胞中基因的選擇性表達判斷其DNA、mRNA和tRNA的相同與不同。（1）根據堿基互補配對可以判斷，圖中的物質②是以圖中①的a鏈為模板合成的mRNA，轉錄過程需要RNA聚合酶。（2）已知相關密碼子所編碼的氨基酸分別為CGA（精氨酸）、UCU（絲氨酸）、GCU丙氨酸）、AGA（精氨酸），圖中③對應的密碼子為GCU，代表丙氨酸，④對應的密碼子為UCU，代表絲氨酸。（3）同種生物的不同體細胞來自于同一個受精卵，含有相同的①核DNA，不同的體細胞遺傳信息表達情況不同，合成的②mRNA不同，不同的體細胞含有的⑤tRNA相同。（4）人體的成熟紅細胞沒有細胞核和核糖體等細胞器，不會發(fā)生轉錄和翻譯過程。選C。（5）密碼子共有64種，三種終止密碼不編碼氨基酸，編碼20種氨基酸的密碼子有61種，翻譯過程中密碼子與反密碼子的前兩個堿基比較嚴格的遵循堿基互補配對，第三個堿基遵循堿基互補配對不嚴格，因此密碼子第3個堿基改變對氨基酸的影響較小，這一特點可減小基因突變對蛋白質結構的影響，減少基因突變的多害性。10、6A酶②AABbXHXh0堿基對的替換、增添和缺失而引起的基因結構的改變控制酶的合成來控制代謝過程【解析】

圖2中，血友病是伴X隱性遺傳病，由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ1可知，苯丙酮尿癥為常染色體隱性遺傳?。挥指鶕?×Ⅰ4→Ⅱ3可知，尿黑酸癥為常染色體隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）若酶①由A個氨基酸組成，則翻譯時，模板mRNA上至少含有3A個核糖核苷酸，DNA是雙鏈的，故控制酶①基因的堿基數(shù)目至少6A。（2）根據無中生有，女兒患病可知，苯丙酮尿癥和尿黑酸癥均為常染色體隱性遺傳病。Ⅱ1患有苯丙酮尿癥，Ⅱ3因缺乏酶②而患有尿黑酸尿癥，II4不幸患血友病。I3不含苯丙酮尿癥的致病基因，且后代有血友病和尿黑酸癥患者，故其同時攜帶尿黑酸癥和血友病的致病基因，故其基因型為AABbXHXh。II2的基因型為：A_BBXHY，II3為AAbbXHX-，已經懷有身孕，如果她生育一個女孩，患病的概率是0。（3）DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失而引起的基因結構的改變，叫做基因突變。（4）從圖1代謝途徑實例可以看出，基因通過控制酶的合成來控制代謝過程,進而控制生物的性狀。【點睛】基因通過控制酶的合成間接控制生物的性狀或基因通過控制蛋白質的合成直接控制生物的性狀。11、基因突變A、B63/16自交不發(fā)生性狀分離（或全部表現(xiàn)為高產抗?。┲参锛毎娜苄曰蛑亟M和染色體變異【解析】

根據題意和圖示分析可知，圖一表示用化學藥劑誘變，使基因中的堿基發(fā)生替換；圖二表示雜交育種和單倍體育種，據此分析?！驹斀狻浚?）在圖一所示①→②過程中發(fā)生了堿基對的替換，屬于基因突變。由于②的堿基序列與①的堿基序列不一樣，所以轉錄形成的mRNA中的堿基序列也發(fā)生了改變，與之對應的含反密碼子的tRNA種類也同樣發(fā)生改變，但由于密碼子的簡并性，所以密碼子發(fā)生改變，對應的氨基酸種類不一定改變，蛋白質結構也不一定改變，因此與以①為模板相比，一定發(fā)生變化的是A和B。（2）圖二中控制高產、中產、低產(A、a）和抗病與感?。˙、b）的兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上。F1為AaBb，AaBb個體自交，由于A、a控制的性狀為不完全顯性，子代有3種表現(xiàn)型，B、b控制的性狀