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藥事管理工作制度及操作規(guī)程引言藥事管理是醫(yī)療機構中一個至關重要的部門,它負責藥品的采購、儲存、分發(fā)和使用等各個環(huán)節(jié),確保藥品的質量、安全性和有效性。藥事管理工作的制度化和規(guī)范化是保障醫(yī)療質量和患者安全的基礎。本文將詳細介紹藥事管理工作的相關制度及操作規(guī)程,以期為醫(yī)療機構提供參考和指導。藥事管理組織架構1.藥事管理委員會藥事管理委員會是醫(yī)療機構中最高級別的藥事管理決策機構,由院長或副院長擔任主任委員,成員應包括藥學、臨床醫(yī)學、護理、醫(yī)院感染控制等領域的專家。委員會的職責包括制定藥事管理政策、審核新藥引進、監(jiān)督藥品使用和不良反應監(jiān)測等。2.藥學部藥學部是藥事管理的執(zhí)行機構,下設藥品采購組、藥品調劑組、藥品質量控制組等專業(yè)小組。藥學部負責藥品的日常管理,包括藥品的采購、儲存、發(fā)放、使用指導和監(jiān)測等。3.臨床藥學組臨床藥學組負責提供臨床藥學服務,包括參與臨床藥物治療、開展藥學監(jiān)護、提供用藥咨詢等。藥事管理制度1.藥品采購管理制度藥品采購應遵循公開招標、集中采購的原則,確保藥品來源合法、質量可靠。建立藥品采購計劃,根據臨床需求和庫存情況合理安排采購。采購部門應與供應商簽訂正式合同,明確雙方的權利和義務。2.藥品儲存管理制度藥品儲存應符合《藥品經營質量管理規(guī)范》(GSP)的要求,確保藥品的儲存條件符合其特性要求。定期檢查藥品的有效期,及時處理過期藥品。建立藥品出入庫管理制度,確保藥品的賬物相符。3.藥品分發(fā)管理制度藥品分發(fā)應遵循“先進先出”的原則,確保藥品的質量。嚴格控制藥品的領用和發(fā)放,防止藥品的誤用和濫用。建立藥品分發(fā)記錄,確保藥品的去向可追溯。4.藥品使用管理制度制定藥品使用指南和處方集,指導醫(yī)生合理用藥。實施藥物監(jiān)測和藥品不良反應報告制度,及時發(fā)現和處理用藥問題。定期開展藥品使用評價,優(yōu)化藥品使用結構。5.藥學服務管理制度提供專業(yè)的藥學服務,包括用藥咨詢、藥物治療管理、藥學監(jiān)護等。開展藥師門診和臨床藥師查房,參與患者用藥方案的制定和調整。藥事管理操作規(guī)程1.藥品采購操作規(guī)程確定藥品采購需求,編制采購計劃。選擇合法、資質齊全的供應商。執(zhí)行采購流程,包括招標、議價、簽訂合同、收貨、驗收等。2.藥品儲存操作規(guī)程定期檢查藥品儲存條件,確保符合要求。建立藥品儲存臺賬,記錄藥品的入庫、出庫和庫存情況。定期盤點藥品,確保賬物相符。3.藥品分發(fā)操作規(guī)程嚴格審核藥品領用申請,確保用藥合理。執(zhí)行藥品分發(fā)流程,確保藥品正確分發(fā)。記錄藥品分發(fā)信息,包括藥品名稱、規(guī)格、數量、領用部門等。4.藥品使用操作規(guī)程提供藥品使用指導,包括用藥方法、劑量、注意事項等。實施藥物監(jiān)測,包括藥物濃度監(jiān)測、不良反應監(jiān)測等。定期評估藥品使用的合理性和安全性。5.藥學服務操作規(guī)程提供用藥咨詢服務,解答患者和醫(yī)護人員的問題。參與臨床藥物治療,提供專業(yè)意見。開展藥學監(jiān)護,監(jiān)測患者用藥情況。結語藥事管理是一項復雜而細致的工作,需要醫(yī)療機構各部門的緊密合作和協調。通過建立健全的藥事管理制度和操作規(guī)程,可以有效提升藥事管理工作的效率和質量,保障患者的用藥安全,促進醫(yī)療機構的可持續(xù)發(fā)展。#藥事管理工作制度及操作規(guī)程藥事管理組織架構藥事管理委員會藥事管理委員會是醫(yī)院藥事管理的最高決策機構,負責制定藥事管理的方針政策、規(guī)章制度,審議藥品采購計劃,審定本機構新藥引進、藥品不良反應監(jiān)測及報告,以及處理藥事管理中的重大問題。委員會由醫(yī)院院長、醫(yī)療副院長、藥學部主任、臨床科室主任、護士長、醫(yī)院感染管理科代表等組成。藥學部藥學部是藥事管理的執(zhí)行機構,負責藥事的日常管理工作,包括藥品的采購、儲存、調配、使用、監(jiān)測、評價等。藥學部下設藥庫、門診藥房、住院藥房、臨床藥學室等。臨床藥師臨床藥師是藥學部的專業(yè)技術人員,負責參與臨床藥物治療,提供藥物治療相關的信息、建議和干預,確保患者用藥的安全、有效、經濟。藥事管理職責醫(yī)院院長負責藥事管理委員會的領導工作。審批藥事管理的重要決策。醫(yī)療副院長協助院長管理藥事工作。審核藥品采購計劃。藥學部主任負責藥學部的日常管理。制定藥事管理的具體實施細則。臨床科室主任負責本科室的藥品使用管理。參與藥事管理委員會的決策。護士長負責藥品使用的監(jiān)督和執(zhí)行。參與藥品不良反應的監(jiān)測和報告。醫(yī)院感染管理科負責藥品使用的感染控制管理。參與抗菌藥物使用的監(jiān)測和評估。臨床藥師提供藥物治療相關的信息和建議。參與藥物治療方案的制定和調整。藥品采購與儲存藥品采購藥庫根據臨床需求制定藥品采購計劃。采購計劃需經藥事管理委員會審核通過。藥品供應商應具備合法資質,確保藥品質量。藥品儲存藥品應儲存在符合規(guī)定的儲存條件。定期檢查藥品的有效期,及時處理過期藥品。建立藥品出入庫記錄,確保藥品賬物相符。藥品調配與使用藥品調配藥師應嚴格按照處方調配藥品,確保藥品名稱、規(guī)格、劑量準確無誤。對于不合理處方,藥師應與處方醫(yī)生溝通,必要時拒絕調配。藥品使用臨床醫(yī)生應根據患者病情合理開具處方。護士應正確執(zhí)行醫(yī)囑,確保用藥安全。使用特殊藥物時,應嚴格執(zhí)行相關使用規(guī)定。藥品監(jiān)測與評價藥品不良反應監(jiān)測藥學部和臨床科室應定期監(jiān)測藥品不良反應。發(fā)現藥品不良反應應立即報告,并記錄在案。藥品療效評價藥學部和臨床科室應定期評價藥品的療效和安全性。根據評價結果,調整藥品使用策略。藥事管理培訓與教育定期組織藥事管理相關培訓,提高藥事管理人員的專業(yè)水平。開展臨床藥師會診和藥物咨詢服務,提高臨床合理用藥水平。藥事管理質量控制建立藥事管理質量控制體系,定期進行質量檢查和評估。針對發(fā)現的問題,及時采取糾正和預防措施。藥事管理記錄與檔案管理建立藥事管理檔案,妥善保存各項記錄。記錄應真實、完整、可追溯。藥事管理應急預案制定藥事管理應急預案,應對藥品短缺、質量問題等突發(fā)情況。定期組織應急預案演練,提高應急處理能力。藥事管理考核與獎懲建立藥事管理考核機制,定期對藥事管理工作進行考核。根據考核結果,實施獎懲措施,確保藥事管理工作的有效性。附則本制度自發(fā)布之日起執(zhí)行。本制度由藥事管理委員會負責解釋。藥事管理工作制度及操作規(guī)程通過上述內容,我們可以看到藥事管理工作制度及操作規(guī)程的詳細框架,包括組織架構、職責、藥品采購與儲存、調配與使用、監(jiān)測與評價、培訓與教育、質量控制#藥事管理工作制度及操作規(guī)程1.總則本制度及操作規(guī)程旨在規(guī)范藥事管理工作,確保藥品的質量、安全、有效和合理使用,保障公眾健康和用藥權益。2.藥事管理組織2.1藥事管理委員會藥事管理委員會由醫(yī)療機構負責人、藥學、臨床醫(yī)學、護理和醫(yī)院感染管理等專業(yè)人員組成。委員會定期召開會議,討論并決策藥事管理相關事項。委員會負責制定、修訂和監(jiān)督執(zhí)行藥事管理制度。2.2藥學部門藥學部門是藥事管理的執(zhí)行機構,負責藥品的采購、儲存、調配、使用和監(jiān)測等。藥學部門應建立藥品管理制度,包括藥品的驗收、儲存、養(yǎng)護、效期管理等。3.藥品采購與供應3.1藥品采購藥品采購應遵循合法、安全、有效、經濟的原則。采購部門應根據臨床需求制定藥品采購計劃,并定期評估采購渠道和供應商。采購的藥品應符合國家相關質量標準和規(guī)定。3.2藥品供應藥學部門應確保藥品供應的連續(xù)性和穩(wěn)定性。建立藥品儲備制度,確保應急藥品的供應。定期對藥品進行盤點,確保賬物相符。4.藥品儲存與養(yǎng)護4.1藥品儲存藥品應儲存在符合規(guī)定的條件,如溫度、濕度、避光等。藥品應分類存放,并有明顯標識。定期檢查藥品的有效期,及時處理過期藥品。4.2藥品養(yǎng)護藥學部門應建立藥品養(yǎng)護制度,定期檢查藥品質量。對發(fā)現的質量問題及時處理,并記錄。定期對儲存設施進行維護和清潔。5.藥品使用與監(jiān)測5.1藥品使用臨床使用藥品應遵循合理用藥原則,根據患者病情和藥物特點選擇用藥。建立藥品使用監(jiān)測系統(tǒng),對藥品使用情況進行統(tǒng)計分析。5.2藥品不良反應監(jiān)測醫(yī)療機構應建立藥品不良反應監(jiān)測制度,及時報告和處理藥品不良反應。藥學部門應定期評估藥品不良反應發(fā)生情況,并采取預防措施。6.藥學服務與教育6.1藥學服務藥師應提供藥學咨詢和用藥指導服務。參與臨床藥物治療,提供藥物治療管理服務。6.2藥學教育對醫(yī)護人員進行合理用藥教育,提高其用藥水平。定期組織藥學專業(yè)人員進行繼續(xù)教育,更新專業(yè)知識。7.質量管理與持續(xù)改進7.1質量管理體系建立質量管理體系,包括質量目標、質量控制、質量保證等。定期進行質量審計,評估藥事管理工作的

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