山西省呂梁市柳林縣2025屆高一下生物期末質(zhì)量檢測模擬試題含解析

山西省呂梁市柳林縣2025屆高一下生物期末質(zhì)量檢測模擬試題注意事項：1．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型（B）填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2．作答選擇題時，選出每小題答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目選項的答案信息點涂黑；如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3．非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答，答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上；如需改動，先劃掉原來的答案，然后再寫上新答案；不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4．考生必須保證答題卡的整潔?？荚嚱Y(jié)束后，請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1．據(jù)圖判斷以下說法錯誤的是（）A．垂體可分泌促甲狀腺激素釋放激素，直接調(diào)節(jié)甲狀腺分泌激素B．垂體可分泌促甲狀腺激素，促進甲狀腺分泌甲狀腺激素C．下丘腦可調(diào)節(jié)垂體的活動D．血液中含有較高的甲狀腺激素對垂體、下丘腦有抑制作用2．如圖為中心法則示意圖，相關(guān)敘述正確的是（）A．①②③發(fā)生在細(xì)胞核和核糖體中 B．⑤在逆轉(zhuǎn)錄酶的催化作用下完成C．細(xì)胞中的tRNA通過④過程復(fù)制 D．①④的堿基配對方式完全相同3．下列關(guān)于基因?qū)π誀羁刂频臄⑹鲋?，正確的是（）A．同一株水毛茛，裸露在空氣中與浸在水中的葉形不同的原因是控制葉形的基因不同B．基因可通過控制酶的合成來影響細(xì)胞代謝，進而間接控制生物的性狀C．所有基因都遵循孟德爾遺傳規(guī)律D．基因中脫氧核苷酸的排列順序發(fā)生變化一定會導(dǎo)致性狀的改變4．下列關(guān)于人類遺傳病的說法，正確的是（）A．鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由于染色體片段缺失造成的B．單基因遺傳病是指受一個基因控制的疾病C．多基因遺傳病在群體中發(fā)病率較低D．胎兒出生前，可通過普通顯微鏡觀察確定其是否患有21三體綜合征5．重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，患者體內(nèi)的自身免疫抗體破壞了神經(jīng)一肌肉突觸后膜的受體蛋白。正確的治療措施是A．注射激素抑制抗體產(chǎn)生B．注射神經(jīng)遞質(zhì)提高傳遞效率C．注射受體蛋白增加受體數(shù)量D．注射淋巴因子增，免疫能力6．在“綠葉中色素的提取和分離”實驗中，研磨綠葉時要加入無水乙醇，其目的是（）A．防止色素被破壞B．使葉片充分研磨C．使各種色素充分溶解在無水乙醇中D．使葉綠素溶解在無水乙醇中二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）已知西瓜紅瓤(R)對黃瓢(r)為顯性。下圖為三倍體無子西瓜的培育過程，圖中A是純種紅瓤瓜苗，B是黃瓤瓜苗。據(jù)圖回答下列問題:（1）秋水仙素的作用是抑制細(xì)胞有絲分裂過程中________的形成，從而使染色體數(shù)目加倍。（2）秋水仙素溶液應(yīng)滴在二倍體西瓜幼苗的_______，原因是這一部位的細(xì)胞分裂______。（3）H瓜瓤是__________色，基因型為________，其無子的原因是_______。（4）生產(chǎn)上培育無子西瓜的原理是______。8．（10分）如圖是甲、乙兩種遺傳病的家族系譜圖,其中之一為紅綠色盲,圖1中沒有成員患乙病,圖2中沒有成員患甲病.請據(jù)圖回答(甲病的相關(guān)基因為A-a、乙病的相關(guān)基因為B-b)(1)圖____中的遺傳病為紅綠色盲,另一種遺傳病的致病基因位于___染色體上,是____性遺傳.(2)圖1中Ⅲ-8與Ⅲ-7為異卵雙生,Ⅲ-8的表現(xiàn)型是否一定正常?____,原因是_________________．(3)若圖2中的Ⅱ-3與Ⅱ-4再生一個女孩,其表現(xiàn)型正常的概率是______．(4)若同時考慮兩種遺傳病,圖2中Ⅱ-4的基因型是______;若圖1中的Ⅲ-8與圖2中的Ⅲ-5結(jié)婚,則他們生下兩病兼患男孩的概率是_______．9．（10分）下圖為一白化病家系譜，Ⅱ3為白化病患者。分析回答：（1）Ⅰ1、Ⅰ2的基因型是、。（2）Ⅱ4的基因型可能是或，是雜合子概率是。（3）Ⅰ1、Ⅱ2再生一個Ⅱ5，患白化病的概率是。10．（10分）多指是一類由常染色體上的遺傳因子控制的人類遺傳病。已知某女患者的家系圖,試回答下列問題(設(shè)A、a是與該病有關(guān)的遺傳因子):(1)據(jù)圖譜判斷,多指是由____性遺傳因子控制的遺傳病。

(2)寫出Ⅲ中女患者及其父母所有可能的遺傳因子組成:女患者_(dá)___,父親____,母親____。

(3)如果該女患者與多指男患者結(jié)婚,其后代所有可能的遺傳因子組成是_________。

(4)如果該女患者與一正常男子結(jié)婚,其后代患多指的概率為__。11．（15分）分析下面圖表，回答有關(guān)問題：（1）圖中B代表________________，F(xiàn)代表4種________________，G代表_______________。（2）1個A中有_______或________個C。（3）D與A的位置關(guān)系是______________________________。（4）C的基本組成單位是圖中的_______，構(gòu)成B的氨基酸大約有_________種。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1、A【解析】下丘腦能分泌促甲狀腺激素釋放激素,垂體分泌的是促甲狀腺激素,甲狀腺分泌的是甲狀腺激素。當(dāng)血液中的甲狀腺激素的含量較高時,會反過來抑制促甲狀腺激素釋放激素和促甲狀腺激素的分泌。2、B【解析】

分析題圖:圖示為中心法則示意圖，其中①為DNA分子的復(fù)制，②為轉(zhuǎn)錄，③為翻譯，④為RNA分子的復(fù)制,⑤為逆轉(zhuǎn)錄，其中逆轉(zhuǎn)錄和RNA分子的復(fù)制過程只發(fā)生在被某些RNA病毒侵染的細(xì)胞中，據(jù)此答題。【詳解】A、③過程表示翻譯，翻譯只能發(fā)生在核糖體上，細(xì)胞核中不能發(fā)生，A錯誤；B、⑤為逆轉(zhuǎn)錄，逆轉(zhuǎn)錄過程需要逆轉(zhuǎn)錄酶的催化，B正確；C、細(xì)胞中的tRNA通過②過程轉(zhuǎn)錄的，C錯誤；D、①過程存在A與U配對，T與A配對，但是④過程不存在T與A配對，D錯誤。故選B?！军c睛】本題結(jié)合中心法則圖解，考查中心法則及其發(fā)展，要求考生識記中心法則的主要內(nèi)容及后人對其進行的補充和完善，能準(zhǔn)確判斷圖中各過程的名稱，再結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確判斷各選項。3、B【解析】

同一株水毛茛，浸在水中的葉與裸露在空氣中的葉形態(tài)不同，該株水毛茛的基因型沒有發(fā)生改變，是環(huán)境影響了性狀表現(xiàn)，A錯誤；基因可通過控制酶的合成來控制代謝，進而間接控制生物性狀，B正確；細(xì)胞進行減數(shù)分裂的過程中，細(xì)胞核基因的遺傳遵循孟德爾遺傳規(guī)律，而細(xì)胞質(zhì)基因不遵循，C錯誤；由于密碼子的簡并性等原因，基因中脫氧核苷酸的排列順序發(fā)生變化不一定導(dǎo)致性狀改變，D錯誤?！军c睛】解答本題關(guān)鍵能識記基因控制性狀的兩條途徑，并能理清基因、性狀和環(huán)境之間的關(guān)系。4、D【解析】鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由于基因突變造成的，A錯誤；單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的疾病，B錯誤；多基因遺傳病在群體中發(fā)病率較高，C錯誤；21三體綜合征屬于染色體數(shù)目異常遺傳病，胎兒出生前，可通過普通顯微鏡觀察確定其是否患有21三體綜合征，D正確。5、A【解析】重癥肌無力患者體內(nèi)的自身抗體破壞了神經(jīng)-肌肉突觸后膜的受體蛋白，導(dǎo)致神經(jīng)遞質(zhì)無法和受體結(jié)合，無法將興奮傳遞給突觸后膜，肌肉無法收縮．正確的治療措施是注射藥物抑制抗體產(chǎn)生，以便受體能和遞質(zhì)結(jié)合，傳遞興奮給突觸后膜，使肌肉收縮，故A正確；因為受體被抗體破壞，再多遞質(zhì)也不能和受體結(jié)合，故B錯誤；注射受體蛋白增加受體，也會被抗體破壞，故C錯誤；注射淋巴因子增強免疫能力會使自身抗體數(shù)量增加，破壞更多的受體，故D錯誤．【考點定位】人體免疫系統(tǒng)在維持穩(wěn)態(tài)中的作用6、C【解析】

葉綠體色素的提取和分離實驗：

1、提取色素原理：色素能溶解在酒精或丙酮等有機溶劑中，所以可用無水酒精等提取色素。

2、分離色素原理：各色素隨層析液在濾紙上擴散速度不同，從而分離色素。溶解度大，擴散速度快；溶解度小，擴散速度慢。

3、各物質(zhì)作用：無水乙醇或丙酮：提取色素；層析液：分離色素；二氧化硅：使研磨得充分；碳酸鈣：防止研磨中色素被破壞。

4、結(jié)果：濾紙條從上到下依次是：胡蘿卜素（最窄）、葉黃素、葉綠素a（最寬）、葉綠素b（第2寬），色素帶的寬窄與色素含量相關(guān)?！驹斀狻緼、加入碳酸鈣的作用是防止色素被破壞，A錯誤；B、加入二氧化硅的作用是使葉片充分研磨，B錯誤；CD、無水乙醇能溶解綠葉中的色素（包括葉綠素和類胡蘿卜素），進而提取色素，C正確、D錯誤。故選C?！军c睛】本題主要考查綠葉中色素的提取和分離實驗，解答本題的關(guān)鍵是掌握該實驗的的實驗原理和方法步驟。二、綜合題：本大題共4小題7、紡錘體芽尖旺盛紅RRrE(三倍體)植株減數(shù)分裂過程中染色體聯(lián)會紊亂，不能形成正常的生殖細(xì)胞染色體變異【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：A是純種紅瓤瓜苗，基因型為RR，經(jīng)秋水仙素處理后染色體數(shù)目加倍，基因型變?yōu)镽RRR，為四倍體母本；B是黃瓤瓜苗，基因型為rr，為二倍體父本。兩者雜交得到的三倍體基因型為RRr，西瓜瓜瓤是由子房壁發(fā)育而來，與母本基因型相同?！驹斀狻浚?）秋水仙素作用于正在分裂的細(xì)胞時，能夠抑制紡錘體的形成，從而使染色體數(shù)目加倍。（2）由于芽尖細(xì)胞有絲分裂旺盛，所以秋水仙素溶液應(yīng)滴在二倍體西瓜幼苗的芽尖。（3）H是三倍體母本上所結(jié)的無籽西瓜，由于三倍體植株減數(shù)分裂過程中染色體聯(lián)會紊亂，不能形成正常的生殖細(xì)胞，所以當(dāng)接受普通二倍體西瓜的花粉刺激后，發(fā)育成的三倍體西瓜中沒有種子；而瓜瓤是由子房壁(母本體細(xì)胞)發(fā)育而來，故瓜瓤的基因型為為RRr，顏色為紅色。（4）生產(chǎn)上培育無子西瓜的原理是染色體數(shù)目變異?！军c睛】本題考查多倍體育種與果皮的來源等知識，在本題中易錯點在第三小問，由于瓜瓤屬于內(nèi)果皮的部分，是由子房壁細(xì)胞發(fā)育，而不是由受精卵發(fā)育的，所以基因型是和母本完全相同的，與此相同的還有種皮，種皮是由珠被發(fā)育而來，基因型也同母本。8、（1）2常顯（2）否Ⅲ-8父親的基因型為Aa，可以產(chǎn)生含A基因的精子并傳給Ⅲ-8（3）1/2（4）aaXBXb1/8【解析】試題分析：分析圖1：Ⅰ-1和Ⅰ-2均患有該病，但他們有一個正常的女兒（Ⅱ-5），即“有中生無為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，因此該病為常染色體顯性遺傳病（用A、a表示）。分析圖2：已知另一家族患色盲家族系譜圖，則圖2中的遺傳病為紅綠色盲，屬于伴X染色體隱性遺傳病（用B、b表示）。（1）由以上分析可知，圖1中遺傳病為常染色體顯性遺傳病，則圖2中遺傳病為紅綠色盲。（2）Ⅲ-8父親的基因型為Aa，可以產(chǎn)生含A基因的精子并傳給Ⅲ-8，因此Ⅲ-8的表現(xiàn)型不一定正常。（3）圖2中Ⅱ-3的基因型為XbY，Ⅱ-4的基因型他們再生一個女孩，表現(xiàn)正常的概率為1/2。（4）若同時考慮兩種遺傳病，圖2中Ⅱ-4的基因型為aaXBXb；圖1中Ⅲ-8的基因型及概率為AaXBY，圖乙中Ⅲ-5個體的基因型為aaXbXb，他們的后代患甲病的概率為1/2×1/2=1/4，患乙病的概率為1/4，則他們生下兩病兼患男孩的概率=1/4×1/2=1/8。點睛：遺傳圖譜的分析方法和步驟：（1）排除伴Y遺傳；（2）再判斷致病基因的位置：①無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性；②有中生無為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性；③特點分析：伴X顯性遺傳?。号曰颊叨嘤嗄行裕话閄隱性遺傳?。耗行曰颊叨嘤嗯裕怀Ｈ旧w：男女患者比例相當(dāng)。再推出相應(yīng)基因型，計算概率。9、（1）AaAa（2）AAAa2/3（3）1/4【解析】試題分析：白化病是常染色體隱性遺傳病，致病基因為a；女子白化?。╝a），但其雙親也正常，則雙親基因型分別為：父Aa，母Aa，則Aa×Aa→1AA、2Aa、1aa，Ⅱ4表現(xiàn)型正常，基因型為AA:Aa=1:2；雜合子Aa概率是2/3。再生一個Ⅱ5患白化病（aa）的概率是1/4?？键c：基因分離定律的應(yīng)用。點評：本題考查了遺傳現(xiàn)象的分析，提升學(xué)生理解能力和分析運用能力。10、顯AA或AaAaAaAA、Aa、aa2/3【解析】試題分析：由于Ⅱ5、Ⅱ6患病，而Ⅲ7正常，說明多指是由顯性遺傳因子控制的遺傳病。所以Ⅰ2、Ⅰ4、Ⅲ7正常，遺傳因子組成均為aa，由于Ⅲ7正常，則Ⅱ5、Ⅱ6遺傳因子組成均為Aa，則某女患者遺傳因子組成為AA或Aa，各占1/3、2/3。（1）從遺傳系譜圖可知，由于Ⅱ5、Ⅱ6患病，而Ⅲ7正常，說明多指是由顯性遺傳因子控制的遺傳病。（2）Ⅲ7正常，遺傳因子組成為aa，則其父母的遺傳因子組成均為Aa，女患者的遺傳因子組成為1/3AA或2/3Aa。（3）多指男患者遺傳因子組成可能為AA或Aa，所以該女患者（AA或Aa）與多指男患者（AA或Aa）結(jié)婚，后代所有遺傳因子組成有AA、Aa、aa。（4）正常男子的遺傳因子組成為aa，該女患者的遺傳因子組成為1/3AA或2/3Aa，則后代正常（aa）的概率為2/3×1/2=1/3，所以后代患病概率為1-1/3=2/3。11、蛋白質(zhì)堿基脫氧核糖12D在A上呈線性排列E20