2025屆山東省臨沂市蘭山區(qū)生物高一下期末調(diào)研試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2025屆山東省臨沂市蘭山區(qū)生物高一下期末調(diào)研試題注意事項:1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標號。回答非選擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1.下列有關(guān)生物遺傳變異的敘述,正確的是A.三倍體無子西瓜高度不育,但其無子性狀可遺傳B.單倍體的體細胞中不存在同源染色體,其植株比正常植株弱小C.染色體結(jié)構(gòu)的變異必將導致基因數(shù)目的增減D.家庭中僅一代人出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病,幾代人中都出現(xiàn)過才是遺傳病2.下圖細胞Ⅰ、Ⅱ和物質(zhì)E、F的關(guān)系可能的是()細胞Ⅰ細胞Ⅱ物質(zhì)E物質(zhì)FA下丘腦細胞垂體細胞促甲狀腺激素受體B效應(yīng)T細胞病原體抗體抗原C甲狀腺細胞垂體細胞甲狀腺激素受體D傳出神經(jīng)元傳入神經(jīng)元神經(jīng)遞質(zhì)受體A.AB.BC.CD.D3.甜豌豆的紫花對白花是一對相對性狀,由非同源染色體上的兩對等位基因(A和a、B和b)共同控制,其顯性基因決定花色的過程如圖所示,下列敘述錯誤的是A.甜豌豆的花色遺傳說明某些生物性狀是由兩對或多對等位基因共同控制的B.AaBb的紫花甜豌豆的自交后代中紫花和白花甜豌豆的數(shù)量比為9:7C.AaBb的紫花甜豌豆的測交后代中紫花和白花甜豌豆的數(shù)量比為3∶1D.甜豌豆控制花色基因的遺傳符合基因的自由組合定律4.判斷下列有關(guān)基因與染色體關(guān)系的敘述,不正確的是A.基因在染色體上的提出者是薩頓,證明者是摩爾根B.薩頓利用假說—演繹法,推測基因位于染色體上C.摩爾根證明了控制果蠅紅、白眼的基因位于X染色體上D.染色體和基因并不是一一對應(yīng)關(guān)系,一條染色體上含有很多基因5.兩個氨基酸分子縮合形成二肽,脫去一分子水。這個水分子中氫來自A.羧基(-COOH)B.氨基(-NH2)C.連在碳原子上的氫D.氨基和羧基6.下列各項表示細胞結(jié)構(gòu)與其主要組成成分的對應(yīng)關(guān)系,錯誤的是()A.細胞骨架---多糖和蛋白質(zhì) B.細胞膜---脂質(zhì)和蛋白質(zhì)C.染色體---DNA和蛋白質(zhì) D.細胞壁---纖維素和果膠7.如圖所示為某家系某種遺傳病的系譜圖,分析該圖可以得出的結(jié)論是A.可以排除該病為常染色體隱性遺傳B.可以排除該病為伴X染色體隱性遺傳C.可以肯定該病為常染色體顯性遺傳D.可以肯定該病為伴X染色體顯性遺傳8.(10分)下列關(guān)于轉(zhuǎn)錄和翻譯的對比,敘述正確的是A.需要的原料相同B.所需酶的種類相同C.分別在細胞核和細胞質(zhì)中進行D.堿基配對的方式不完全相同二、非選擇題9.(10分)干旱可促進植物體內(nèi)脫落酸(ABA)的合成,取正常水分條件下生長的某種植物的野生型和ABA缺失突變體幼苗,進行適度干旱處理,測定一定時間內(nèi)莖葉和根的生長量,結(jié)果如圖所示:回答下列問題:(1)綜合分析上圖可知,干旱條件下,ABA對野生型幼苗的作用是_______。(2)若給干旱處理的突變體幼苗施加適量的ABA,推測植物葉片的蒸騰速率會______,以對環(huán)境的變化作出反應(yīng)。(3)ABA有“逆境激素”之稱,其在植物體中的主要合成部位有______(答出兩點即可)。(4)根系是植物吸收水分的主要器官。根細胞內(nèi)水分的主要作用有________(答出兩點即可)。10.(14分)肥厚型心肌病屬于常染色體顯性遺傳病,以心肌細胞蛋白質(zhì)合成的增加和細胞體積的增大為主要特征,受多個基因的影響。研究發(fā)現(xiàn),基因型不同,臨床表現(xiàn)不同。下表是3種致病基因、基因位置和臨床表現(xiàn)。請作答?;蚧蛩谌旧w控制合成的蛋白質(zhì)臨床表現(xiàn)A第14號β-肌球蛋白重鏈輕度至重度,發(fā)病早B第11號肌球蛋白結(jié)合蛋白輕度至重度,發(fā)病晚C第1號肌鈣蛋白T2輕度肥厚,易猝死(1)基因型為AaBbcc和AabbCc的夫婦所生育的后代,出現(xiàn)的臨床表現(xiàn)至少有_________種。(2)β-肌球蛋白重鏈基因突變可發(fā)生在該基因的不同部位,體現(xiàn)了基因突變的__________?;蛲蛔兛梢鹦募〉鞍捉Y(jié)構(gòu)改變而使人體出現(xiàn)不同的臨床表現(xiàn),說明上述致病基因?qū)π誀羁刂频姆绞绞莀________。(3)已知A基因含23000個堿基對,其中一條單鏈A:C:T:G=1:2:3:4。該基因連續(xù)復制3次至少需要______個游離的鳥嘌呤脫氧核苷酸。(4)基因治療需應(yīng)用轉(zhuǎn)基因技術(shù),其核心步驟是___________,所需的工具酶是_________。11.(14分)圖甲表示某雌性動物體內(nèi)某細胞(染色體數(shù)目為2對)有絲分裂過程中不同時期細胞內(nèi)染色體、染色單體和DNA含量的關(guān)系,圖乙表示該細胞有絲分裂的相關(guān)圖像。請分析并回答:(1)圖甲中a、b、c表示染色單體的是________。(2)圖乙中A細胞對應(yīng)于圖甲中的________時期(填數(shù)字)。(3)圖乙中B細胞處于有絲分裂的____期,該細胞中有________條染色體。(4)請在圖甲中畫出與圖乙中B細胞對應(yīng)的3時期的柱形圖____。12.下面左圖表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因,右圖是一個家族中該病的遺傳系譜圖(控制基因為B與b),請據(jù)圖回答(已知谷氨酸的密碼子是GAA、GAG)。(1)圖中①過程發(fā)生的時間________________________。(2)α鏈堿基組成為____________,β鏈堿基組成為____________。(3)鐮刀型細胞貧血癥的致病基因位于____________染色體上,屬于____________性遺傳病。(4)Ⅱ8基因型是____________,Ⅱ6和Ⅱ7再生一個患病男孩的概率為____________。要保證Ⅱ9婚后子代不患此病,從理論上說其配偶的基因型必須為____________。(5)若圖中正?;蚱沃蠧TT突變?yōu)镃TC,由此控制的生物性狀是否可能發(fā)生改變?為什么?________________________________________________。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、A【解析】三倍體無子西瓜高度不育,但其無子性狀可通過無性繁殖來遺傳,A正確;單倍體的體細胞中可能存在同源染色體,如四倍體的單倍體細胞,B錯誤;染色體結(jié)構(gòu)的變異包括染色體的片段缺失、重復、倒位和易位,倒位和易位不會導致基因數(shù)目的改變,C錯誤;家庭中僅一代人出現(xiàn)過的疾病也有可能是遺傳病,幾代人中都出現(xiàn)過的疾病也不一定是遺傳病,D錯誤。2、C【解析】下丘腦細胞分泌促甲狀腺激素釋放激素作用于垂體,A項錯誤;效應(yīng)T細胞不會直接攻擊病原體,抗體是由漿細胞產(chǎn)生,B項錯誤;甲狀腺細胞產(chǎn)生的甲狀腺激素可反饋抑制垂體細胞的分泌,C項正確;傳入神經(jīng)元可通過神經(jīng)遞質(zhì)作用于傳出神經(jīng)元,D項錯誤。3、C【解析】甜豌豆的花色遺傳說明某些生物性狀是由兩對或多對等位基因共同控制的,A項正確;紫花甜豌豆AaBb的自交后代中,同時含有A和B基因表現(xiàn)為紫色,紫花和白花甜豌豆的數(shù)量比為9∶7,B項正確;紫花甜豌豆AaBb的測交后代中紫花和白花甜豌豆的數(shù)量比為1∶3,C項錯誤;甜豌豆控制花色的兩對基因位于兩對同源染色體上,遺傳符合基因的自由組合定律,D項正確。4、B【解析】

摩爾根將該果蠅和紅眼雌果蠅交配,F(xiàn)1全為紅眼.從這一實驗他們推斷,白眼基因是隱性的,親代白眼雄果蠅是隱性純合子,紅眼雌果蠅是顯性純合子.F1代的紅眼果蠅相互交配產(chǎn)生F2代,F(xiàn)2代中紅眼和白眼的比例是3:1,符合孟德爾的基因分離定律.所不同的是白眼性狀的表現(xiàn)總是與性別相聯(lián)系.于是,摩爾根得推論,眼色基因是位于X染色體上?!驹斀狻克_頓蝗蟲細胞觀察實驗采用類比推理法提出基因位于染色體上,摩爾根的果蠅雜交實驗采用假說演繹法,證明基因在染色體上,A正確;薩頓蝗蟲細胞觀察實驗采用類比推理法提出基因位于染色體上,B錯誤;摩爾根通過果蠅顏色雜交實驗,證明了控制果蠅眼色基因是位于X染色體的,C正確;基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,染色體和基因并不是一一對應(yīng)關(guān)系,一條染色體上含有很多基因,D正確。【點睛】易混點:薩頓只是利用類比推理法提出基因在染色體的推論,沒有用實驗證明;而摩爾根通過假說-演繹法證明了基因在染色體上。5、D【解析】脫水縮合是指一個氨基酸分子的羧基和另一個氨基酸分子的氨基相連接,同時脫出一分子水,所以脫去的水分子中的氫原子來自氨基(-NH2)和羧基(-COOH).【考點定位】蛋白質(zhì)的合成——氨基酸脫水縮合【名師點睛】氨基酸脫水縮合的過程為:6、A【解析】

細胞骨架和細胞壁均具有維持細胞形態(tài)的作用,但二者的成分不同?!驹斀狻緼、細胞骨架是由蛋白質(zhì)纖維構(gòu)成的,A錯誤;B、細胞膜的基本支架是磷脂雙分子層,其中鑲嵌或貫穿蛋白質(zhì)分子,B正確;C、染色體的主要成分是DNA和蛋白質(zhì),C正確;D、細胞壁的主要成分是纖維素和果膠,D正確。故選A。7、B【解析】請在此填寫本題解析!由遺傳系譜圖可知,男性和女性患病比例相當,無法直接排除該病為常染色體隱性遺傳,此病代代均有患病,也代代均有未患病,未患病的也有男有女,不能肯定該病為常染色體顯性遺傳或是伴X染色體顯性遺傳,但2號女性患病,但5號男性未患病,可以排除是伴X染色體隱性遺傳8、D【解析】轉(zhuǎn)錄的原料是核糖核苷酸,翻譯的原料是氨基酸,A項錯誤;不同的生化反應(yīng)需要不同的酶催化,B項錯誤;轉(zhuǎn)錄可以在細胞質(zhì)中的線粒體和葉綠體進行,C項錯誤;轉(zhuǎn)錄特有的堿基配對方式為T—A,翻譯特有的堿基配對方式為U—A,D項正確。二、非選擇題9、促進根的生長,抑制莖葉的生長降低根冠、萎蔫葉片水是根細胞的重要組成成分,水參與根細胞內(nèi)的生化反應(yīng)【解析】試題分析:根據(jù)題意和圖示分析可知,在干旱缺水條件下,脫落酸抑制莖葉的生長,同時促進根的生長,說明脫落酸的這種作用,有利于植物適應(yīng)缺水環(huán)境。(1)由圖可以直接看出,與突變體(不能合成ABA)相比,野生型(能合成ABA)植株莖葉長度增加值小,而根長度增加值大,說明ABA對野生型幼苗的作用是促進根的生長,抑制莖葉的生長。(2)加ABA后,根生長加快,從土壤吸收水分增多;莖葉生長減慢,植物葉片的蒸騰速率會減慢,水分散失減少,以對環(huán)境的變化作出反應(yīng)。(3)ABA主要在植物體的根冠、萎蔫的葉片中合成,其作用是抑制植物莖葉的生長,而赤霉素可以促進莖葉的生長,兩者表現(xiàn)為拮抗作用。(4)根細胞內(nèi)水分的主要作用有作為化學反應(yīng)的溶劑、維持細胞滲透壓、提供反應(yīng)的原料、組成細胞的結(jié)構(gòu)等。【點睛】解答本題的關(guān)鍵是從圖中獲取自變量是干旱處理的時間和植物的種類,分析兩種植物莖葉長度和根長度變化的不同之處。10、12隨機性通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)而直接控制生物體的性狀96600構(gòu)建目的基因表達載體限制酶、DNA連接酶【解析】試題分析:本題考查自由組合定律、基因突變、基因?qū)π誀畹目刂?、DNA復制、基因工程,考查自由組合定律的應(yīng)用、對基因突變特點、基因控制性狀的途徑、半保留復制特點、堿基互補配對關(guān)系的理解、對基因工程工具、步驟的識記。(1)基因型為AaBbcc和AabbCc的夫婦所生育的后代,基因型不同,臨床表現(xiàn)不同,出現(xiàn)的臨床表現(xiàn)至少有3×2×2=12種。(2)β-肌球蛋白重鏈基因突變可發(fā)生在該基因的不同部位,體現(xiàn)了基因突變的隨機性?;蛲蛔兛梢鹦募〉鞍捉Y(jié)構(gòu)改變而使人體出現(xiàn)不同的臨床表現(xiàn),說明上述致病基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)而直接控制生物體的性狀。(3)A基因含23000個堿基對,其中一條單鏈A:C:T:G=1:2:3:4,則C+G占單鏈堿基數(shù)和DNA總堿基數(shù)比例均為(2+4)/(1+2+3+4)=6/10,其中G占3/10,共13800個。該基因通過半保留復制連續(xù)復制3次,得到8個基因,相當于7個新基因,至少需要13800×7=96600個游離的鳥嘌呤脫氧核苷酸。(4)轉(zhuǎn)基因技術(shù)的核心步驟是構(gòu)建目的基因表達載體,所需的工具酶是限制酶、DNA連接酶?!军c睛】解答本題的關(guān)鍵是:(1)題眼:“基因型不同,臨床表現(xiàn)不同”;(2)明確“A基因含23000個堿基對”,而不是“A基因含23000個堿基”。11、c2后8【解析】

本題結(jié)合柱形圖和細胞分裂圖,考查有絲分裂和減數(shù)分裂的相關(guān)知識,要求考生識記有絲分裂和減數(shù)分裂不同時期的特點,掌握有絲分裂和減數(shù)分裂過程中DNA含量、染色體數(shù)目和染色單體數(shù)目變化規(guī)律,能準確判斷圖一和圖二中各細胞的分裂方式及所處時期.【詳解】(1)細胞有絲分裂過程中,著絲點分裂后染色單體消失,而DNA和染色體不會消失,所以圖甲中c表示染色單體。(2)圖乙中A細胞處于有絲分裂的中期,一個染色體有兩個染色單體和兩個DNA,對應(yīng)于圖甲中的2時期。(3)圖乙中B細胞著絲點分裂,染色體加倍,染色體平均分配向兩極移動,處于有絲分裂的后期,該細胞中有8條染色體。(4)圖乙中B細胞8條染色體,8個DNA,沒有染色單體,依次為依據(jù)畫柱形圖,【點睛】關(guān)鍵點:有絲分裂過程中核DNA數(shù)量要么是染色體的二倍、要么與染色體數(shù)目相等;染色單體不是一直都有。圖二中:甲細胞含有同源染色體,排列在赤道析上,處于有絲分裂中期;乙細胞含有同源染色體,著絲點分裂,染色體移向細胞兩極,處于有絲分裂后期.12、細胞分裂間期CATGUA常隱BB或Bb1/8BB不會,因為翻譯形成的氨基酸沒變,所以生物性狀不變【解析】試題分析:本題考查基因表達、基因突變,考查對基因表達過程、基因突變時期、意義的理解。解答此題,可根據(jù)堿基配對關(guān)系確定轉(zhuǎn)錄的模板鏈。(1)圖中①過程為DN

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