急診用藥管理制度

急診用藥管理制度1.總則為了保障醫(yī)院急診科用藥安全，規(guī)范急診用藥操作，提高醫(yī)療質(zhì)量，特訂立本規(guī)章制度。2.適用范圍本制度適用于本醫(yī)院急診科全部醫(yī)務(wù)人員，在急診流程中使用藥品的全部環(huán)節(jié)。3.急診用藥采購3.1急診用藥采購應(yīng)由采購科依照醫(yī)院藥品采購管理制度進行操作。3.2采購科應(yīng)確保急診用藥的品質(zhì)可靠，符合國家藥品監(jiān)督管理局要求，并供應(yīng)藥品合理的采購配額和價格優(yōu)惠。3.3采購科應(yīng)確保及時更新急診藥品目錄，并與藥房管理部門保持緊密聯(lián)系，及時增補庫存。4.急診用藥申領(lǐng)4.1急診醫(yī)生應(yīng)登錄醫(yī)院內(nèi)部信息系統(tǒng)填寫急診用藥申領(lǐng)單，并認真填寫患者相關(guān)信息、用藥品種、劑量、頻率等內(nèi)容。4.2用藥申領(lǐng)單填寫完成后，急診醫(yī)生應(yīng)依據(jù)患者病情和規(guī)范用藥原則，將申領(lǐng)單提交給藥房管理部門。4.3藥房管理部門應(yīng)依照醫(yī)院藥品管理制度，核對申領(lǐng)單信息，并依照醫(yī)生要求發(fā)放急診藥品。5.急診用藥配制與發(fā)放5.1藥房管理部門應(yīng)布置專人負責急診用藥的配制與發(fā)放工作。5.2藥房管理部門應(yīng)建立合理的用藥配制流程，確保醫(yī)院用藥的效果和安全。5.3藥房管理部門在發(fā)放急診藥品時，應(yīng)認真核對用藥申領(lǐng)單信息，確保發(fā)放準確無誤。5.4發(fā)放急診藥品前，應(yīng)認真查看藥品包裝、標簽、批號等相關(guān)信息，確保藥品質(zhì)量符合要求。5.5發(fā)放的急診藥品應(yīng)標明使用日期、有效期，并在用藥申領(lǐng)單上記錄相關(guān)信息。5.6發(fā)放后的急診藥品，如有剩余應(yīng)立刻退回藥房管理部門，并在用藥申領(lǐng)單上標注。6.急診用藥管理與監(jiān)督6.1醫(yī)院應(yīng)設(shè)立特地的藥品監(jiān)督管理機構(gòu)，負責對急診用藥過程進行監(jiān)督和管理。6.2藥品監(jiān)督管理機構(gòu)應(yīng)定期對急診科的用藥操作進行檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時矯正并進行記錄。6.3藥品監(jiān)督管理機構(gòu)應(yīng)依據(jù)監(jiān)督和檢查結(jié)果，對用藥操作做出評估，并及時提出改進建議。6.4醫(yī)務(wù)人員應(yīng)自發(fā)遵守用藥操作規(guī)程，不得擅自調(diào)整用藥劑量和頻率，如有特殊情況需調(diào)整，應(yīng)經(jīng)專業(yè)人員同意。6.5對于使用有毒、有副作用藥物的急診患者，醫(yī)務(wù)人員應(yīng)加強監(jiān)測，如發(fā)現(xiàn)異常情況應(yīng)及時處理并做好記錄。7.急診用藥記錄和審查7.1急診醫(yī)生應(yīng)認真記錄患者的用藥情況，并在患者病歷中進行相應(yīng)標注。7.2用藥記錄應(yīng)包含藥品名稱、劑量、用法、用藥時間、療效察看及不良反應(yīng)等內(nèi)容。7.3醫(yī)務(wù)人員應(yīng)及時對患者用藥情況進行回顧和審查，確保用藥的有效性和安全性。8.急診用藥不良事件的處理8.1對于發(fā)生的急診用藥不良事件，醫(yī)務(wù)人員應(yīng)立刻停止用藥，并及時報告上級領(lǐng)導(dǎo)和藥品監(jiān)督管理機構(gòu)。8.2醫(yī)務(wù)人員應(yīng)對急診用藥不良事件進行認真記錄，包含事件經(jīng)過、處理過程及結(jié)果等，并及時采取必需的挽救措施。8.3藥品監(jiān)督管理機構(gòu)應(yīng)對急診用藥不良事件進行調(diào)查，分析原因并提出防備措施。8.4醫(yī)務(wù)人員應(yīng)樂觀參加急診用藥不良事件的討論會議，共享經(jīng)驗和教訓(xùn)，提高用藥安全意識和水平。9.違規(guī)處理9.1對于違反急診用藥管理制度的醫(yī)務(wù)人員，醫(yī)院應(yīng)依照相關(guān)規(guī)定進行處理，包含警告、記過、記大過等紀律處分。9.2對于嚴重影響患者安全和醫(yī)療質(zhì)量的違規(guī)行為，醫(yī)院將追究法律責任，并依法進行處理。10.審查和修改10.1本制度的內(nèi)容和執(zhí)行情況應(yīng)定期進行審查和評估。10.2本制度的修改應(yīng)經(jīng)過醫(yī)院藥學(xué)委員會審議通過，并報上級部門備案。11.附則11.1本制度自發(fā)布之日起生效。11.2本制度解釋權(quán)歸本醫(yī)院全部。11.3本制度的未盡事宜，由