佛山市重點(diǎn)中學(xué)2025屆高一生物第二學(xué)期期末學(xué)業(yè)水平測(cè)試模擬試題含解析

佛山市重點(diǎn)中學(xué)2025屆高一生物第二學(xué)期期末學(xué)業(yè)水平測(cè)試模擬試題注意事項(xiàng):1．答題前，考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫清楚，將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2．答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。3．請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無(wú)效；在草稿紙、試卷上答題無(wú)效。4．作圖可先使用鉛筆畫出，確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5．保持卡面清潔，不要折暴、不要弄破、弄皺，不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．下列關(guān)于動(dòng)物激素的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．人們發(fā)現(xiàn)的第一種激素是促胰液素B．激素一經(jīng)靶細(xì)胞接受并起作用后就會(huì)被滅活,因此體內(nèi)需要源源不斷地產(chǎn)生激素C．激素只能運(yùn)輸?shù)桨衅鞴俸桶屑?xì)胞D．一種激素可能作用于不同部位2．進(jìn)行兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)，不必考慮的是()A．親本的雙方都必須是純合子B．每對(duì)相對(duì)性狀各自要有顯隱關(guān)系C．對(duì)母本去雄，授以父本的花粉D．顯性親本作父本，隱性親本作母本3．下列關(guān)于糖的敘述，正確的是A．淀粉是動(dòng)物和植物共有的糖 B．蔗糖和麥芽糖水解后都可得葡萄糖C．構(gòu)成纖維素的基本單位是葡萄糖和果糖 D．糖原是動(dòng)物體內(nèi)最主要的貯能物質(zhì)4．如圖所示的細(xì)胞可能是A．酵母菌B．原核細(xì)胞C．動(dòng)物細(xì)胞D．植物細(xì)胞5．下列有關(guān)基因工程中目的基因的正確敘述是A．用同種限制酶切割運(yùn)載體與含目的基因的DNA片段可獲相同黏性末端B．只要目的基因進(jìn)入了受體細(xì)胞就能成功實(shí)現(xiàn)表達(dá)C．目的基因與運(yùn)載體結(jié)合的過(guò)程發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)D．目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞后，受體細(xì)胞即發(fā)生基因突變6．家兔睪丸中有的細(xì)胞進(jìn)行正常有絲分裂，有的細(xì)胞進(jìn)行正常減數(shù)分裂。下列有關(guān)敘述正確的是A．每個(gè)細(xì)胞分裂時(shí)姐妹染色單體都分離 B．每個(gè)細(xì)胞分裂后子細(xì)胞中都含性染色體C．每個(gè)細(xì)胞分裂前都進(jìn)行DNA分子復(fù)制 D．每個(gè)細(xì)胞分裂時(shí)同源染色體都進(jìn)行聯(lián)會(huì)7．赫爾希和蔡斯在做“噬菌體侵染細(xì)菌”實(shí)驗(yàn)時(shí)，應(yīng)用了放射性同位素標(biāo)記技術(shù)。下列相關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．利用放射性同位素標(biāo)記技術(shù)的目的是追蹤T2噬菌體DNA和蛋白質(zhì)分子的去向B．用35S標(biāo)記蛋白質(zhì)是由于T2噬菌體化學(xué)組成中S只存在于蛋白質(zhì)中C．用含32P的肉湯培養(yǎng)基培養(yǎng)T2噬菌體獲得DNA被標(biāo)記的T2噬菌體D．檢測(cè)離心后試管中上清液和沉淀物的放射性差異可推測(cè)侵入細(xì)菌中的物質(zhì)8．（10分）下圖是用基因型為AaBb（兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳）植物產(chǎn)生的花粉進(jìn)行單倍體育種的示意圖，敘述錯(cuò)誤的是A．植株A的基因型為aaBB的可能性為1/4B．植株A高度不育，有4種基因型C．植株B為二倍體，均為純合子D．過(guò)程①常用花藥離體培養(yǎng)，說(shuō)明生殖細(xì)胞具有全能性二、非選擇題9．（10分）下面左圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，右圖是一個(gè)家族中該病的遺傳系譜圖（控制基因?yàn)锽與b），請(qǐng)據(jù)圖回答（已知谷氨酸的密碼子是GAA、GAG）。（1）圖中①過(guò)程發(fā)生的時(shí)間________________________。（2）α鏈堿基組成為_(kāi)___________，β鏈堿基組成為_(kāi)___________。（3）鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于____________染色體上，屬于____________性遺傳病。（4）Ⅱ8基因型是____________，Ⅱ6和Ⅱ7再生一個(gè)患病男孩的概率為_(kāi)___________。要保證Ⅱ9婚后子代不患此病，從理論上說(shuō)其配偶的基因型必須為_(kāi)___________。（5）若圖中正常基因片段中CTT突變?yōu)镃TC，由此控制的生物性狀是否可能發(fā)生改變？為什么？________________________________________________。10．（14分）某雌雄異株的二倍體植物的花色有紅色和白色兩種性狀，受獨(dú)立遺傳且完全顯性的兩對(duì)等位基因A、a和B、b控制。基因控制花瓣色素合成的途徑如圖所示，b基因不抑制A基因的作用?，F(xiàn)將一株純合的紅花植株和一株白花植株（aaBB）雜交，產(chǎn)生的大量種子（F1）用射線處理后萌發(fā)，F(xiàn)1植株中出現(xiàn)了一株紅花植株甲，其余均為白花植株。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）正常情況下，白花植株的基因型有________________種。在①過(guò)程中，存在RNA—DNA的雜交區(qū)，此雜交區(qū)含有DNA的__________（填“模板鏈”或“非模板鏈”）。（2）從可遺傳變異的角度分析，子代出現(xiàn)紅花植株的可能原因是：①γ射線照射，導(dǎo)致植株甲種子的一個(gè)B基因突變?yōu)閎基因；②___________；③___________。（3）用4種不同顏色的熒光對(duì)A、a和B、b基因進(jìn)行標(biāo)記。經(jīng)顯微鏡觀察，F(xiàn)1紅花植株的根尖分生區(qū)處于有絲分裂中期的細(xì)胞的熒光點(diǎn)的數(shù)目為_(kāi)_______個(gè)，由此可說(shuō)明γ射線照射導(dǎo)致甲植株種子的一個(gè)B基因突變?yōu)閎基因。11．（14分）人的正常膚色(A)對(duì)白化(a)為顯性，基因位于常染色體上，正常色覺(jué)(B)對(duì)色盲(b)為顯性。下圖是一個(gè)家族中關(guān)于白化病和色盲癥的遺傳系譜圖，請(qǐng)回答下列問(wèn)題。（1）1號(hào)、2號(hào)的基因型分別是____、_____。（2）5號(hào)是純合子的概率是_____。（3）3號(hào)和4號(hào)婚配后生育患白化病兼色盲癥的女兒的概率是_____。（4）如果不考慮膚色，11號(hào)與12號(hào)婚配后生育色盲男孩的概率是_______；如果不考慮色覺(jué)，11號(hào)與12號(hào)婚配后生育白化女孩的概率是_____。12．下面是某核基因的部分堿基序列，回答下列相關(guān)問(wèn)題:上列片段所編碼蛋白質(zhì)的氨基酸序列為“—甲硫氨酸-精氨酸-谷氨酸-丙氨酸-天冬氨酸-纈氨酸—”(甲硫氨酸的密碼子是AUG)（1）該基因表達(dá)過(guò)程中，RNA的合成在__________中完成，此過(guò)程稱為_(kāi)_________。（2）請(qǐng)寫出編碼上述氨基酸序列的mRNA序列是__________，若知道編碼蛋白質(zhì)的氨基酸序列，能否精確知道編碼氨基酸的mRNA堿基序列并說(shuō)明理由__________。（3）如果在序列中箭頭所指處之后增加一對(duì)堿基，對(duì)多肽鏈的合成影響最可能是__________。（4）在翻譯時(shí)，少量的mRNA分子就可以迅速合成出大量的蛋白質(zhì)，其理由是__________。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、C【解析】

A、人們發(fā)現(xiàn)的第一種激素是促胰液素，A正確；B、激素一經(jīng)靶細(xì)胞接受并起作用后就被滅活了，故機(jī)體需要源源不斷的產(chǎn)生激素，B正確；C、激素通過(guò)體液運(yùn)輸，但只作用于相應(yīng)的靶器官、靶細(xì)胞，C錯(cuò)誤；D、一種激素可能作用于不同部位，如甲狀腺激素幾乎作用于全身細(xì)胞，D正確。故選C。2、D【解析】

孟德?tīng)栮P(guān)于兩對(duì)性狀的雜交試驗(yàn)：用純種黃圓和綠皺雜交，子一代全部為黃圓，說(shuō)明黃對(duì)綠為顯性，圓對(duì)皺為顯性；子一代自交得到的子二代中黃圓：黃皺：綠圓：綠皺=9：3：3：1。【詳解】做兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)時(shí)，要求是兩對(duì)相對(duì)性狀的純種親本雜交，A不符合題意；兩對(duì)相對(duì)性狀中每一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳都遵循分離定律，即兩對(duì)相對(duì)性狀各自有顯隱性關(guān)系，B不符合題意；因?yàn)橐酝愣篂閷?shí)驗(yàn)材料，為避免自然狀態(tài)下的自花傳粉，故要對(duì)母本去雄，授以父本花粉，C不符合題意；不管是正交還是反交，結(jié)果都是一樣，故不需考慮顯性親本作父本，隱性親本作母本，D符合題意。3、B【解析】

根據(jù)水解產(chǎn)物的不同，糖類可分為單糖、二糖和多糖。植物和動(dòng)物體內(nèi)二糖和多糖的種類不同。糖類和脂肪均為能源物質(zhì)，但二者的作用不同?！驹斀狻緼、淀粉是植物特有的多糖，A錯(cuò)誤；B、蔗糖水解的產(chǎn)物是葡萄糖和果糖，麥芽糖水解的產(chǎn)物是葡萄糖，B正確；C、構(gòu)成纖維素的基本單位是葡萄糖，C錯(cuò)誤；D、脂肪是動(dòng)物體內(nèi)最主要的貯能物質(zhì)，D錯(cuò)誤。故選B?！军c(diǎn)睛】糖類和脂肪均由C、H、O三種元素組成，氧化分解時(shí)均產(chǎn)生CO2、H2O，同時(shí)釋放能量。但脂肪中氫的含量遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于糖類，所以同質(zhì)量的脂肪和糖類氧化分解，脂肪耗氧量多，放能多，產(chǎn)生水多。所以脂肪是主要的儲(chǔ)能物質(zhì)，糖類是主要的能源物質(zhì)。4、B【解析】由圖可知，該細(xì)胞無(wú)成形的細(xì)胞核，有DNA分子，但是沒(méi)有染色體，并且細(xì)胞器中只有核糖體一種細(xì)胞器，因此屬于原核細(xì)胞，而酵母菌、動(dòng)物細(xì)胞和植物細(xì)胞均屬于真核細(xì)胞，故選B?！究键c(diǎn)定位】【名師點(diǎn)睛】原核細(xì)胞和真核細(xì)胞的比較:比較項(xiàng)目

原核細(xì)胞

真核細(xì)胞

細(xì)胞大小

較?。?．1μm～11μm）

較大（11μm以上）

細(xì)胞壁

有，為肽聚糖

植物有為纖維素和果膠，動(dòng)物沒(méi)有

細(xì)胞核

沒(méi)有核膜，稱為擬核

有核膜，有成形的細(xì)胞核

染色體

無(wú)染色體，DNA不與蛋白質(zhì)結(jié)合

有染色體，染色體由DNA和蛋白質(zhì)結(jié)合

細(xì)胞器

只有核糖體

有核糖體、線粒體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、葉綠體等

主要類群

細(xì)菌、藍(lán)藻、支原體、衣原體等

動(dòng)物、植物、真菌等

5、A【解析】

1、基因工程的基本操作步驟主要包括四步：①目的基因的獲取，②基因表達(dá)載體的構(gòu)建，③將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞，④目的基因的檢測(cè)與鑒定。2、對(duì)于目的基因的檢測(cè)與鑒定的方法有：分子水平上的檢測(cè)：①檢測(cè)轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術(shù)；②檢測(cè)目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA--分子雜交技術(shù)；③檢測(cè)目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)--抗原-抗體雜交技術(shù)。個(gè)體水平上的鑒定：抗蟲(chóng)鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等。【詳解】A、每一種限制酶能識(shí)別特異性的堿基序列，并在特定位點(diǎn)進(jìn)行切割，所以用同種限制酶切割運(yùn)載體與含目的基因的DNA片段可獲相同黏性末端，A正確；B、目的基因進(jìn)入了受體細(xì)胞不一定能成功實(shí)現(xiàn)表達(dá)，還要通過(guò)進(jìn)一步檢測(cè)和鑒定才能確定目的基因是否表達(dá)，B錯(cuò)誤；C、目的基因與運(yùn)載體結(jié)合的過(guò)程發(fā)生在細(xì)胞外，C錯(cuò)誤；D、基因工程的原理是基因重組，不是基因突變，所以目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞后，受體細(xì)胞即發(fā)生了基因重組，D錯(cuò)誤。故選A。6、B【解析】

睪丸是雄性生殖器官，精原細(xì)胞可以進(jìn)行有絲分裂增加精原細(xì)胞的數(shù)目，也可以進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生精子?！驹斀狻緼、初級(jí)精母細(xì)胞分裂時(shí)，姐妹染色單體未分離，A錯(cuò)誤；B、無(wú)論有絲分裂還是減數(shù)分裂，每個(gè)細(xì)胞分裂后子細(xì)胞中都含性染色體，B正確；C、次級(jí)精母細(xì)胞分裂前不進(jìn)行DNA分子復(fù)制，C錯(cuò)誤；D、有絲分裂時(shí)，沒(méi)有同源染色體的聯(lián)會(huì)，D錯(cuò)誤。故選B。7、C【解析】

AB、噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中分別用32P和35S表示噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)外殼，32P和35S分別是DNA和蛋白質(zhì)特有元素，AB正確；C、噬菌體為病毒不能直接標(biāo)記，而應(yīng)該用標(biāo)記的細(xì)菌來(lái)標(biāo)記噬菌體，C錯(cuò)誤；D由于細(xì)菌質(zhì)量大，噬菌體質(zhì)量小，通過(guò)檢查上清液和沉淀物的放射性差異可推測(cè)侵入細(xì)菌中的物質(zhì)，D正確。故選C。8、A【解析】

據(jù)題文的描述和圖示分析可知：該題考查學(xué)生對(duì)單倍體育種等相關(guān)知識(shí)的識(shí)記和理解能力?！驹斀狻炕蛐蜑锳aBb（兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳）的植株產(chǎn)生的花粉的基因型及其比例為AB∶aB∶Ab∶ab＝1∶1∶1∶1，花粉經(jīng)過(guò)程①得到的植株A有4種基因型，即AB、aB、Ab、ab，是單倍體，且高度不育，因此基因型為aaBB的可能性為0，A錯(cuò)誤、B正確；植株A經(jīng)過(guò)程②的人工誘導(dǎo)染色體加倍，得到的植株B為二倍體，均為純合子，C正確；花粉為雄配子，過(guò)程①常用花藥離體培養(yǎng)得到單倍體植株A，說(shuō)明生殖細(xì)胞具有全能性，D正確?！军c(diǎn)睛】解答此題的關(guān)鍵是識(shí)記并理解單倍體育種的常用方法和過(guò)程（花藥離體培養(yǎng)→單倍體幼苗→用秋水仙素或低溫處理幼苗→染色體數(shù)目加倍→純合子→選擇所需要的品種類型），并與基因的自由組合定律建立聯(lián)系。二、非選擇題9、細(xì)胞分裂間期CATGUA常隱BB或Bb1/8BB不會(huì)，因?yàn)榉g形成的氨基酸沒(méi)變，所以生物性狀不變【解析】試題分析：本題考查基因表達(dá)、基因突變，考查對(duì)基因表達(dá)過(guò)程、基因突變時(shí)期、意義的理解。解答此題，可根據(jù)堿基配對(duì)關(guān)系確定轉(zhuǎn)錄的模板鏈。（1）圖中①過(guò)程為DNA復(fù)制，發(fā)生在有絲分裂間期或減數(shù)第一次分裂前的間期。（2）根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)關(guān)系，α鏈堿基組成為CAT，以α鏈為模板轉(zhuǎn)錄形成的β鏈堿基組成為GUA。（3）根據(jù)3號(hào)、4號(hào)正常，其女兒9號(hào)患病，可判斷鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于常染色體上，屬于隱性遺傳病。（4）Ⅱ3和Ⅱ4的基因型為Bb和Bb，Ⅱ8基因型是BB或Bb；Ⅱ6和Ⅱ7的基因型為Bb和Bb，再生一個(gè)患病男孩的概率為（1/4）×（1/2）=1/8。Ⅱ9基因型為bb，其配偶的基因型為BB時(shí)，婚后子代不患此病。（5）若圖中正?；蚱沃蠧TT突變?yōu)镃TC，轉(zhuǎn)錄后的密碼子為GAG，決定的氨基酸認(rèn)為谷氨酸，因此突變后基因控制的控制的生物性狀不變。10、7模板鏈②γ射線照射，導(dǎo)致植株甲種子的一條含有B基因的染色體上的片段缺失③γ射線照射，導(dǎo)致植株甲種子的含有B基因的染色體丟失8【解析】

分析圖示可知，aa—、A-B-均為白花，A-bb為紅花，現(xiàn)將一株純合的紅花植株（AAbb）和一株白花植株（aaBB）雜交，產(chǎn)生的大量種子（F1基因型為AaBb）用射線處理后萌發(fā)，F(xiàn)1植株中出現(xiàn)了一株紅花植株甲，可能的原因是F1中的B基因突變或丟失。據(jù)此答題?！驹斀狻浚?）根據(jù)分析可知，正常情況下，白花植株的基因型有AABB、AaBB、AABb、AaBb、aaBB、aaBb、aabb共7種。①過(guò)程為基因的表達(dá)過(guò)程，包括轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程，轉(zhuǎn)錄時(shí)以DNA的一條鏈為模板按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則合成mRNA，故形成的RNA—DNA雜交區(qū)中含有DNA的模板鏈。（2）F1基因型為AaBb，紅花基因型為A-bb，故從可遺傳變異的角度分析，子代出現(xiàn)紅花植株的可能原因是：①γ射線照射，導(dǎo)致植株甲種子的一個(gè)B基因突變?yōu)閎基因；②γ射線照射，導(dǎo)致植株甲種子的一條含有B基因的染色體上的片段缺失；③γ射線照射，導(dǎo)致植株甲種子的含有B基因的染色體丟失。（3）有絲分裂中期，由于DNA已經(jīng)經(jīng)過(guò)了復(fù)制，所以基因數(shù)目加倍，故用4種不同顏色的熒光對(duì)A、a和B、b基因進(jìn)行標(biāo)記。經(jīng)顯微鏡觀察，F(xiàn)1紅花植株的根尖分生區(qū)處于有絲分裂中期的細(xì)胞的熒光點(diǎn)的數(shù)目為8個(gè)，由此可說(shuō)明γ射線照射導(dǎo)致甲植株種子的一個(gè)B基因突變?yōu)閎基因。若是B基因所在的染色體片段缺失或整條染色體缺失，觀察到的熒光點(diǎn)將少于8個(gè)?！军c(diǎn)睛】本題考查變異類型的分析以及根據(jù)基因?qū)π誀羁刂频耐緩脚袛嗌锘蛐偷膯?wèn)題，意在考查考生對(duì)變異類型推斷的能力。11、AaXBXbAaXBY1/601/41/6【解析】

白化病為常染色體隱性遺傳病，色盲為伴X隱性遺傳病，7號(hào)為色盲患者，則1號(hào)為色盲基因攜帶者。9號(hào)為色盲患者，則4號(hào)為色盲基因攜帶者。13號(hào)為色盲患者，則8號(hào)為色盲基因攜帶者。6號(hào)、11號(hào)和13號(hào)都是白化病患者，其父母均為白化病基因的攜帶者?！驹斀狻浚?）根據(jù)6號(hào)患白化病，可知1和2基因型均為Aa，又根據(jù)7號(hào)為色盲男性，可知1號(hào)為色盲基因攜帶者，所以1號(hào)、2號(hào)的基因型分別是AaXBXb、AaXBY。（2）1號(hào)、2號(hào)的基因型分別是AaXBXb、AaXBY，5號(hào)表現(xiàn)正常，是AAXBXB的概率為1/3×1/2=1/6。（3）由于9號(hào)患色盲，11號(hào)患白化病，所以3號(hào)和4號(hào)的基因型分別為AaXBY、AaXBXb，由于3號(hào)不患色盲，所以3號(hào)和4號(hào)婚配后不會(huì)生出色盲的女兒，所以3號(hào)和4號(hào)婚配后生育患白化病兼色盲癥的女兒的概率是0。（4）如果不考慮膚色，由于7號(hào)為色盲，所以12號(hào)基因型為XBXb，11號(hào)基因型為XBY，所以11號(hào)與12號(hào)婚配后生育色盲男孩的概率是1/4；如果不考慮色覺(jué)，11號(hào)（aa）與12號(hào)（由于13號(hào)患白化病，所以7和8號(hào)的基因型均為Aa，12號(hào)的基因型為1/3AA、2/3Aa）婚配后生育白化女孩的概率是2/3×1/2×1/2=1/6。【點(diǎn)睛】本題結(jié)合系譜圖，考查人類遺傳病，要求考生識(shí)記幾種常考的人類遺傳病的類型及特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖，準(zhǔn)確判斷兩種遺傳病的遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型，再運(yùn)用逐對(duì)分析法計(jì)算相關(guān)概率。12、細(xì)胞核轉(zhuǎn)錄-AUGCAGCUGGCAGAUGAC-不能，因?yàn)橐环N氨基酸允許有