在線網(wǎng)課知道智慧《有機化學(xué)A（西南大學(xué)）》單元測試考核答案

第一章單元測試1【判斷題】有機分子中碳原子之間主要是通過共價鍵結(jié)合的。（）A.錯B.對2【判斷題】共價鍵是指兩個或多個原子通過共用電子對而產(chǎn)生的一種共價鍵。（）A.對B.錯3【判斷題】在Lewis結(jié)構(gòu)式中，兩個原子間通常用一對電子表示共價單鍵，用兩對電子表示雙鍵，用三對電子表示叁鍵，孤對電子用黑點表示。（）A.對B.錯4【判斷題】在Lewis結(jié)構(gòu)式的書寫中，可用一根短線或一對共用電子對表示一個共價鍵，要將所有的價電子（含孤對電子）都表示出來。（）A.錯B.對5【判斷題】在Lewis結(jié)構(gòu)式中，有機分子中形成共價鍵的一對電子分別屬于成鍵的兩個原子，孤對電子則只屬于其中某一個原子，通過這種方式可以計算出分子中每一個原子周圍的外層價電子總數(shù)，與其原子狀態(tài)下的外層價電子總數(shù)相比，可以得出分子中各原子形成的形式電荷情況：若少了一個電子，則相當(dāng)于失去了一個電子，就在該元素符號上加上一個正號，以表示該原子帶了一個正電荷；若多了一個電子，則相當(dāng)于得到了一個電子，就在該元素符號上加上一個負號，以表示該原子帶了一個負電荷。（）A.對B.錯6【判斷題】在Lewis結(jié)構(gòu)式中，有機分子中原子的外層價電子一般不包括孤對電子。（）A.對B.錯7【判斷題】凡是烷烴中的碳原子形成的四個σ鍵的鍵軸均指向正四面體的四個頂點，鍵角均為109?28′。（）A.錯B.對8【判斷題】烷烴中的碳原子是通過sp3雜化軌道形成4個σ鍵的，由于雜化軌道的對稱軸均指向正四面體的四個頂點，因此烷烴中的碳原子形成的4個σ鍵均指向四面體的四個頂點，但如果與該碳原子成鍵的四個原子或原子團不完全相同時，鍵角不一定是109?28′。（）A.錯B.對9【判斷題】烯烴中雙鍵上的碳原子是通過sp2雜化軌道形成σ鍵的，其雜化軌道的對稱軸指向平面正三角形的三個頂點，彼此之間的夾角為120?，因此雙鍵上兩個碳原子形成的5個σ鍵共面；雙鍵兩個碳原子上未參與雜化的p軌道彼此平行、側(cè)面“肩并肩”重疊形成的1組π鍵電子云則對稱分布于雙鍵碳原子所形成的σ鍵所在平面的上方和下方。（）A.錯B.對10【判斷題】炔烴叁鍵上的碳原子是通過sp雜化軌道形成σ鍵的，其雜化軌道的對稱軸共線，彼此之間的夾角為180?，因此叁鍵中兩個碳原子形成的3個σ鍵共線；叁鍵中兩個碳原子上未參與雜化的2組p軌道彼此平行、側(cè)面“肩并肩”重疊形成的2組π鍵電子云則對稱分布于叁鍵中σ鍵所在直線的上下和前后，圍繞兩個叁鍵碳原子核的連線成圓柱狀對稱分布。（）A.對B.錯11【判斷題】開鏈化合物指的是碳原子互相連接成鏈狀的化合物；由于這類化合物最初是從動物脂肪中獲取的，也常被稱做脂肪族化合物。（）A.錯B.對12【判斷題】環(huán)狀化合物指的是碳原子互相連接成環(huán)狀的化合物，包括碳環(huán)化合物和雜環(huán)化合物兩類。（）A.對B.錯13【判斷題】雜環(huán)化合物指的是分子中含有碳氫之外的雜原子的化合物。（）A.對B.錯14【判斷題】根據(jù)化合物的性質(zhì)差異，碳環(huán)化合物可分為脂環(huán)族化合物和芳香族化合物兩類；同理，雜環(huán)化合物也可根據(jù)其性質(zhì)差異，分為脂雜環(huán)化合物和芳雜環(huán)化合物兩類。（）A.對B.錯15【判斷題】有機化合物中的碳原子可以通過三種雜化軌道形成σ鍵：sp3雜化、sp2雜化和sp雜化。（）A.對B.錯16【判斷題】碳原子在雜化時，原子由基態(tài)變成激發(fā)態(tài)，其中能量相近的2s軌道和2p軌道進行線性組合，組成能量相等的雜化軌道。雜化軌道的數(shù)目等于參與雜化的原子軌道的數(shù)目之和，并且包含原子軌道的成分。（）A.對B.錯17【判斷題】碳原子形成雜化軌道以后，雜化軌道的方向性和成鍵能力更強。（）A.對B.錯18【判斷題】凡是以sp3雜化軌道形成的4個σ鍵的鍵軸必然指向正四面體的四個頂點，其空間結(jié)構(gòu)一定是正四面體結(jié)構(gòu)，鍵角一定等于109?28′。（）A.錯B.對19【單選題】(2分)下列關(guān)于有機化合物結(jié)構(gòu)的說法中，不正確的是：（）A.傘形式也稱透視式或楔形式，常用于表示分子的立體結(jié)構(gòu)，其空間涵義為：處于紙面上的鍵用單實線表示，指向紙面里面的鍵用虛楔形線表示，指向紙面外面的鍵用粗楔形式表示。B.Lewis結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡式、蛛網(wǎng)式、鍵線式等常用于表示分子的構(gòu)造式。C.在有機化合物的結(jié)構(gòu)表達式中，鍵線式是用鍵線來表示碳架結(jié)構(gòu)：單線表示單鍵，雙線表示雙鍵、三線表示叁鍵，每一個端點或每一個拐點均表示一個碳原子，而分子中的碳氫鍵、碳原子及與碳原子相連的氫原子均省略不寫，但是雜原子及與雜原子相連的氫原子須保留。D.構(gòu)象和構(gòu)型都指的是分子中原子在空間的不同排列方式，一個化合物分子可以有多種不同構(gòu)象，也可以有多種不同構(gòu)型。20.【多選題】正確答案：ABC關(guān)于“價鍵理論及共價鍵的鍵參數(shù)”，下列說法正確的是：（）A.價鍵理論認為：當(dāng)兩個氫原子從遠處互相趨近時，如果他們所帶的兩個電子是自旋反平行的，那么，兩個原子接近的過程中互相吸引，而且能量降低，此時，吸引力總是大于排斥力；當(dāng)兩個氫原子核間的距離縮小到一定距離時，吸引力等于排斥力時，電子在兩個核中間的區(qū)域內(nèi)受核的吸引，體系的能量降低到最低值。上述吸引力使兩個原子結(jié)合起來形成共價鍵，這就是共價鍵的一種近似的處理方法。B.價鍵理論的核心思想是成鍵的原子相互接近、軌道重疊，原子間共用自旋相反的電子對，使能量降低而成鍵。C.共價鍵具有方向性，成鍵時要盡可能在電子云密度最大的地方重疊。如，σ鍵是由原子軌道（或雜化軌道）沿著鍵軸方向最大重疊形成的。π鍵則是在原子鍵軸平面的上方和下方，由原子軌道側(cè)面最大重疊形成的。D.原子的所有原子軌道之間都可進行雜化，組成能量相等的雜化軌道，這樣可使成鍵能力更強，體系能量降低，成鍵后可達到最穩(wěn)定的分子狀態(tài)。21.【多選題】正確答案：ABCD關(guān)于“共價鍵的斷裂方式和有機反應(yīng)類型”，下列說法不正確的是：（）A.均裂是指共價鍵斷裂時，原成鍵電子對平均分配給原成鍵的兩個原子，即舊鍵斷鍵后原成鍵的兩個原子分別形成自由基（游離基）中間體；由自由基中間體引發(fā)的反應(yīng)叫自由基反應(yīng)。B.有機化合物發(fā)生化學(xué)反應(yīng)時，總會伴隨著舊鍵的斷裂和新鍵的形成。C.有機化合物中的化學(xué)鍵主要為共價鍵，一個共價鍵就是一對共用電子（成鍵電子）；可以根據(jù)有機化合物中舊鍵斷裂時原成鍵電子的分配方式不同，將共價鍵的斷裂方式分為均裂和異裂兩種。D.異裂是指舊鍵斷裂時，原成鍵電子對不是平均分配給原成鍵的兩個原子，而是由其中一個原子得到一對電子形成負離子，另一個原子則失去一個電子形成正離子，即舊鍵斷鍵后原成鍵的兩個原子分別形成正、負離子中間體（離子型中間體）；由離子型中間體引發(fā)的反應(yīng)叫離子型反應(yīng)。第二章單元測試1【判斷題】反應(yīng)的熱效應(yīng)與反應(yīng)的始態(tài)和終態(tài)無關(guān)，只與反應(yīng)過渡態(tài)或中間體的能量有關(guān)。（）A.錯B.對2【判斷題】對于一個簡單的一步基元反應(yīng)來說，反應(yīng)活化能的大小與反應(yīng)物和生成物的結(jié)構(gòu)和能量無關(guān)，只與過渡態(tài)的結(jié)構(gòu)和能量有關(guān)。（）A.對B.錯3【判斷題】自由基反應(yīng)中，在鏈傳遞（也叫鏈轉(zhuǎn)移或鏈增長）階段，總是消耗一個舊的自由基，產(chǎn)生一個新的自由基，從而使自由基鏈反應(yīng)能傳遞下去。（）A.對B.錯4【判斷題】下列碳自由基按相對穩(wěn)定性順序從小到大排列為：叔丁基自由基<異丙基自由基<乙基自由基<甲基自由基。（）A.錯B.對5【判斷題】利用不同結(jié)構(gòu)的C—H鍵的解離能數(shù)據(jù)，可以得出相應(yīng)的碳自由基的相對穩(wěn)定性大小順序：C—H鍵的解離能的值越低，說明形成的碳自由基相對于它的母體化合物來說，能量高得不多，形成的碳自由基相對較穩(wěn)定。（）A.錯B.對6【判斷題】共價鍵均裂時會產(chǎn)生兩個帶有孤電子（也叫單電子）的原子或原子團，稱為自由基；自由基的外層價電子未達到八隅結(jié)構(gòu)，一般不穩(wěn)定。（）A.錯B.對7【判斷題】按照Hammond假說，如果一個簡單的一步基元反應(yīng)是放熱反應(yīng)，則該反應(yīng)的過渡態(tài)通常會來得比較早，其過渡態(tài)的結(jié)構(gòu)與能量應(yīng)該與生成物更相似。（）A.對B.錯8【判斷題】Hammond把過渡態(tài)與反應(yīng)物、中間體以及生成物關(guān)聯(lián)起來，提出了Hammond假說：在簡單的一步基元反應(yīng)中，該步過渡態(tài)的結(jié)構(gòu)和能量均與反應(yīng)物或生成物中更接近的那邊相類似。因此，可以根據(jù)一步反應(yīng)中的反應(yīng)物、中間體以及生成物的勢能大小來討論過渡態(tài)的結(jié)構(gòu)。（）A.對B.錯9【判斷題】低溫時，烷烴分子總是以優(yōu)勢構(gòu)象——交叉式構(gòu)象存在。（）A.錯B.對10【判斷題】烷烴分子各構(gòu)象之間的轉(zhuǎn)換總是處于動態(tài)平衡之中，各種構(gòu)象一般不能分離。溫度越高，烷烴分子各構(gòu)象之間的轉(zhuǎn)變越快。（）A.錯B.對11.【多選題】正確答案：BCD下列關(guān)于反應(yīng)機理和過渡態(tài)理論的說法中，正確的是（）A.對于一個多步反應(yīng)來講，反應(yīng)過程中會產(chǎn)生多個過渡態(tài)，也會產(chǎn)生相應(yīng)的反應(yīng)中間體，但一般都檢測不到過渡態(tài)和中間體的存在。B.對于一個多步反應(yīng)來講，每步反應(yīng)均有相應(yīng)的過渡態(tài)和活化能，其中活化能最大的那步是整個反應(yīng)的慢反應(yīng)，也常常是整個反應(yīng)的決速步驟。C.在反應(yīng)物之間相互接近的反應(yīng)進程中，會出現(xiàn)一個能量比反應(yīng)物和生成物均要高的勢能最高點，與此勢能最高點相對應(yīng)的結(jié)構(gòu)稱為過渡態(tài)。D.過渡態(tài)理論強調(diào)的是分子相互作用的狀態(tài)，并將過渡態(tài)與活化能聯(lián)系起來：一般來說，如果過渡態(tài)相對比較穩(wěn)定，則活化能相對較低，反應(yīng)速率相對較快。12【單選題】(2分)下列關(guān)于自由基反應(yīng)的說法中，不正確的是：（）A.鏈引發(fā)階段是開始產(chǎn)生自由基中間體的階段，一般是在加熱或光照或自由基引發(fā)劑作用下完成。B.鏈終止階段是指自由基中間體之間兩兩結(jié)合、導(dǎo)致自由基中間體消失的階段，從而使自由基鏈反應(yīng)不能傳遞下去而終止反應(yīng)。C.在自由基鏈轉(zhuǎn)移階段，總是由一個自由基參加反應(yīng)后轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪粋€自由基，從而使得自由基鏈反應(yīng)能傳遞下去。D.自由基鏈反應(yīng)一般經(jīng)過三個階段：鏈引發(fā)、鏈轉(zhuǎn)移（亦稱：鏈傳遞或鏈增長）、鏈終止。一般來講，極性溶劑、酸堿等極性催化劑對自由基反應(yīng)的影響很大。13【單選題】(2分)下列關(guān)于構(gòu)象的說法中，不正確的是：（）A.乙烷分子的優(yōu)勢構(gòu)象是交叉式構(gòu)象。B.分子在可能的情況下，總是傾向于以能量最低的穩(wěn)定構(gòu)象存在，一旦偏離穩(wěn)定構(gòu)象，非穩(wěn)定構(gòu)象就具有一種恢復(fù)成穩(wěn)定構(gòu)象的力量，分子的這種張力稱為“扭轉(zhuǎn)張力”。C.分子從一種較穩(wěn)定構(gòu)象變成另一種較不穩(wěn)定構(gòu)象，旋轉(zhuǎn)時所必需的最低能量，稱為“轉(zhuǎn)動能壘”。D.丁烷分子的四種典型構(gòu)象的相對穩(wěn)定性順序由大到小排列是：全重疊>部分重疊>鄰交叉>反交叉。第三章單元測試1【判斷題】環(huán)丙烷不穩(wěn)定，容易發(fā)生開環(huán)反應(yīng)，也容易和高錳酸鉀等強氧化劑發(fā)生氧化反應(yīng)。（）A.對B.錯2【判斷題】拜耳張力學(xué)說首先假定環(huán)烷烴中所有成環(huán)的碳原子都是共平面的，且并排形成平面正多邊形，環(huán)中碳碳鍵的鍵角大小正好等于平面正多邊形的內(nèi)角，因此，碳碳鍵的鍵角變形程度（偏離正常值）越大，環(huán)的張力就會越大，環(huán)的相對穩(wěn)定性就會越小。拜耳張力學(xué)說可適用于判斷任意環(huán)烷烴中環(huán)的相對穩(wěn)定性大小。（）A.對B.錯3【判斷題】環(huán)丙烷中的碳碳單鍵和烷烴中正常的碳碳單鍵的軌道重疊方式不同，環(huán)丙烷中形成的碳碳單鍵通常稱為“彎曲鍵”，也叫“香蕉鍵”。（）A.對B.錯4【判斷題】有機化合物中的張力能一般由以下幾種因素引起：鍵角變化引起的能量升高（角張力）；非鍵合的兩原子或原子團之間的距離小于其范德華半徑之和引起的能量升高（非鍵相互作用力）；鍵長變化引起的能力升高；扭轉(zhuǎn)角變化引起的能量升高（扭轉(zhuǎn)張力）。（）A.錯B.對5【判斷題】環(huán)己烷的椅型構(gòu)象中組成環(huán)的6個碳原子共平面，具有一個三重對稱軸（C3）。A.對B.錯6【判斷題】按照空間分布情況，環(huán)己烷環(huán)上的C-H鍵可以分為兩種：一種是直（立）鍵（a鍵），一種是平（伏）鍵（e鍵），直立鍵和平伏鍵之間的夾角是90°。（）A.錯B.對7【判斷題】環(huán)己烷椅型構(gòu)象中每個碳上的直立型C-H鍵（a鍵）在空間的分布情況都是同向平行的，即要么同時直立朝上，要么同時直立朝下。（）A.錯B.對8【判斷題】環(huán)己烷椅型構(gòu)象中相鄰碳上的直立型C-H鍵（a鍵）在空間的分布情況是反向平行的，即這兩個C-H鍵一個直立朝上，另一個則直立朝下。（）A.錯B.對9【判斷題】環(huán)己烷有兩種椅型構(gòu)象，它們在能量上是完全等價的。室溫下，這兩種椅型構(gòu)象之間能實現(xiàn)快速“翻轉(zhuǎn)”，無法分離。翻轉(zhuǎn)的同時，每個碳上的C-H鍵均會發(fā)生a鍵和e鍵的轉(zhuǎn)換。（）A.對B.錯10【單選題】(2分)關(guān)于“環(huán)己烷的構(gòu)象”，下列說法不正確的是：（）A.環(huán)己烷的椅型構(gòu)象比船型構(gòu)象穩(wěn)定。B.環(huán)己烷船型構(gòu)象的船底兩側(cè)為重疊式構(gòu)象，是造成船型構(gòu)象不穩(wěn)定的原因之一。C.環(huán)己烷船型構(gòu)象中船頭、船尾兩個“旗桿氫”之間的距離比較近，具有比較強的非鍵排斥作用，是造成船型構(gòu)象不穩(wěn)定的原因之一。D.環(huán)己烷的椅型構(gòu)象中，每相鄰兩個碳原子之間均為對交叉構(gòu)象，為無張力環(huán)，是環(huán)己烷的優(yōu)勢構(gòu)象。11.【多選題】正確答案：BD關(guān)于“環(huán)己烷取代物的構(gòu)象分析”，下列說法正確的是：（）A.二取代環(huán)己烷的優(yōu)勢構(gòu)象都是椅型構(gòu)象，且兩個取代基都處于e鍵上。B.通過構(gòu)象分析，可以判斷出反-1,2-二甲基環(huán)己烷比順-1,2-二甲基環(huán)己烷更穩(wěn)定。C.通過構(gòu)象分析，可以判斷出反-1,3-二甲基環(huán)己烷比順-1,3-二甲基環(huán)己烷更穩(wěn)定。D.通常情況下，在一取代環(huán)己烷的構(gòu)象平衡中，取代基處于e鍵更穩(wěn)定。第四章單元測試1【判斷題】一對對映體是互為實物和鏡像、且互不重合關(guān)系，它們在同一條件下測得的比旋光度的值相等、符號相反。（）A.錯B.對2【判斷題】對映體分子中任何兩個原子之間的距離、相對位置以及成鍵方式都是相同的，分子的內(nèi)能也相同。（）A.錯B.對3【判斷題】對映體的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)在任何條件下都是完全相同的。（）A.對B.錯4【判斷題】生物分子和酶大多是手性的，生物體內(nèi)是手性環(huán)境，可識別不同的手性分子。因此，在許多情況下，化合物的一對對映體在生物體內(nèi)總是體現(xiàn)出不同的生物活性和生理活性，如一對對映體的藥理活性、代謝過程、代謝速率及毒性等在生物體內(nèi)一般會存在比較明顯的區(qū)別。（）A.對B.錯5【判斷題】外消旋化指的是單一旋光物質(zhì)在物理、化學(xué)等因素作用下變成一對對映體的平衡混合物，從而失去旋光性的過程。（）A.對B.錯6【判斷題】不對稱碳原子上四個基團在空間的排列方式（構(gòu)型）可以用R或S表示，其規(guī)定如下：首先按照“次序規(guī)則”，將不對稱碳原子上的四個原子或基團按照優(yōu)先次序進行排序（A>B>C>D）；將最小基團D置于離觀察者最近的位置；然后觀察不對稱碳原子上其它三個基團在空間的相對排列方式，如果從A到B、再到C是按照順時針方向排列的，則構(gòu)型用R表示，如果從A到B、再到C是按照逆時針方向排列的，則構(gòu)型用S表示。（）A.錯B.對7【判斷題】如果一個開鏈化合物分子中只含有n個不相同的不對稱碳原子，此外再沒有其它任何可能產(chǎn)生立體異構(gòu)的結(jié)構(gòu)因素存在，則該化合物最多可能存在2n個立體異構(gòu)體。（）A.錯B.對8【判斷題】外消旋體是一對對映異構(gòu)體的等量混合物，無旋光性，其熔沸點與相應(yīng)的左旋體或右旋體也相同。（）A.錯B.對9【判斷題】分子的結(jié)構(gòu)除了構(gòu)造而外，還包括立體結(jié)構(gòu)。分子的立體結(jié)構(gòu)一般包括構(gòu)型和構(gòu)象兩種。構(gòu)型和構(gòu)象都指的是分子中原子在空間中的不同排列方式，一個化合物一般只有一種構(gòu)型，也只能有一種構(gòu)象。（）A.對B.錯10【判斷題】構(gòu)型異構(gòu)包括對映異構(gòu)和非對映異構(gòu)兩種：呈實物與鏡像關(guān)系的立體異構(gòu)叫對映異構(gòu)；不呈實物與鏡像關(guān)系的立體異構(gòu)都可互稱為非對映異構(gòu)。（）A.對B.錯11【判斷題】如果一個開鏈化合物分子中含有n個不對稱碳原子，此外再沒有其它任何可能產(chǎn)生立體異構(gòu)的結(jié)構(gòu)因素存在，若其中某些不對稱碳原子是完全相同的，則該化合物最多可能存在的立體異構(gòu)體的總數(shù)一定等于2n個。（）A.錯B.對12【判斷題】1,2-二甲基環(huán)己烷有4種立體異構(gòu)體。（）A.錯B.對13【判斷題】1,3-二甲基環(huán)己烷一共具有4種立體異構(gòu)體。（）A.錯B.對14【判斷題】1,4-二甲基環(huán)己烷一共具有4種立體異構(gòu)體。（）A.錯B.對15【單選題】(2分)下列說法不正確的是：（）A.在使用旋光儀測試旋光物質(zhì)的旋光度時，常常采用稀溶液。B.比旋光度消除了分子結(jié)構(gòu)以外的其它影響因素的影響，可反映出不同旋光物質(zhì)在一定條件下的旋光方向和旋光能力。C.通過旋光儀測定旋光物質(zhì)的旋光度時，旋光度的大小既與待測物的分子結(jié)構(gòu)有關(guān)，也與測試溫度、溶劑種類、光源波長等具體測試條件有關(guān)，還與盛液管中包含的待測物的分子總數(shù)有關(guān)。D.手性分子中原子在空間的排列方式一定不具有任何對稱性。16【單選題】(2分)2,3-二溴丁烷一共有幾種立體異構(gòu)體？（）A.2種B.3種C.4種D.1種17【單選題】(2分)2-溴-3-氯丁烷一共有幾種立體異構(gòu)體？（）A.2種B.3種C.4種D.1種18【單選題】(2分)2,3,4-三溴戊烷一共有幾種立體異構(gòu)體？（）A.6種B.4種C.2種D.8種19【單選題】(2分)下列說法不正確的是：（）A.化合物的旋光性是許許多多分子的集體行為，而不是單個分子的性質(zhì)。B.一般來講，一個分子的最對稱構(gòu)象如果既沒有對稱面也沒有對稱中心，則該分子是手性分子。C.一般來說，若一個化合物分子中最對稱的構(gòu)象（如全重疊或?qū)徊妫┯袑ΨQ面或?qū)ΨQ中心（這些構(gòu)象無手性），其它非對稱排列的構(gòu)象（這些構(gòu)象有手性）都會成對出現(xiàn)，則這些有手性的非對稱構(gòu)象對偏光的影響剛好完全抵消，因此，從統(tǒng)計結(jié)果來看，該化合物整體是不具有旋光性。D.手性分子中一定含有手性中心。20.【多選題】正確答案：ABCD下列說法正確的是：（）A.旋光物質(zhì)包括左旋體和右旋體。旋光物質(zhì)在一定條件下都具有一定的旋光度。旋光物質(zhì)旋光度的大小和方向可以通過旋光儀來檢測。B.具有手性的化合物一般具有旋光性。C.對映異構(gòu)屬于同分異構(gòu)中的立體異構(gòu)現(xiàn)象，指的是兩個化合物具有相同的化學(xué)構(gòu)造而其旋光性相反。對映異構(gòu)現(xiàn)象是由分子中原子在空間的非對稱排列造成的。D.不能與其鏡像相重合的分子是手性分子。21.【多選題】正確答案：CD下列說法正確的是：（）A.順-1,2-二甲基環(huán)己烷具有手性，有且存在一個對映異構(gòu)體。B.順-1,3-二甲基環(huán)丙烷具有手性，有且存在一個對映異構(gòu)體。C.反-1,3-二甲基環(huán)丙烷具有手性，有且存在一個對映異構(gòu)體。D.反-1,2-二甲基環(huán)丙烷具有手性，有且存在一個對映異構(gòu)體。22.【多選題】正確答案：ACD下列說法正確的是：（）A.2-甲基環(huán)己醇一共具有4個立體異構(gòu)體。B.4-甲基環(huán)己醇一共具有4個立體異構(gòu)體。C.4-甲基環(huán)己醇一共具有2個立體異構(gòu)體。D.3-甲基環(huán)己醇一共具有4個立體異構(gòu)體。第五章單元測試1【判斷題】雙分子親核取代反應(yīng)（SN2）的反應(yīng)速率與反應(yīng)底物和親核試劑的濃度都無關(guān)。（）A.對B.錯2【判斷題】在SN2反應(yīng)過程中，親核試劑從離去基團的背面進攻中心碳原子，得到構(gòu)型翻轉(zhuǎn)的產(chǎn)物。（）A.對B.錯3【判斷題】底物為鹵代烷時，C–Xs鍵斷裂生成碳正離子中間體是SN1反應(yīng)的速率決定步驟。（）A.對B.錯4【判斷題】對于SN1反應(yīng)，若鹵代烷中的a-碳為手性碳原子，則取代后可以得到“構(gòu)型保持”和“構(gòu)型轉(zhuǎn)化”的兩個化合物。（）A.錯B.對5【判斷題】SN1反應(yīng)速率不受試劑親核性大小的影響。（）A.錯B.對6【判斷題】在SN2反應(yīng)中離去基團帶著一對電子離去，X–的堿性越大，離去傾向越大。（）A.對B.錯7【判斷題】親核試劑通常是帶負電荷的離子或具有未共用電子對的中性分子。（）A.錯B.對8【單選題】(2分)下列說法正確的是：（）A.誘導(dǎo)效應(yīng)、共軛效應(yīng)和超共軛效應(yīng)對分子中電子云密度的影響，通常方向是一致的。B.碳正離子的相對穩(wěn)定性順序一定是：叔碳正離子>仲碳正離子>伯碳正離子>甲基正離子。C.反應(yīng)動力學(xué)級數(shù)（反應(yīng)級數(shù)）不一定是整數(shù)，反應(yīng)分子數(shù)只能是整數(shù)。D.若反應(yīng)過程中手性碳原子發(fā)生了構(gòu)型的轉(zhuǎn)化，意思是該手性碳原子的構(gòu)型一定發(fā)生了R/S的轉(zhuǎn)變。9【單選題】(2分)下列關(guān)于鹵代烴的親核取代反應(yīng)的說法中，不正確的是（）A.在雙分子親核取代反應(yīng)中，親核試劑常常是從離去基團的背面進攻。B.鹵代烷的主要化學(xué)反應(yīng)有親核取代反應(yīng)、消除反應(yīng)、還原反應(yīng)、和某些金屬反應(yīng)生成有機金屬化合物。C.鹵代烷中的碳鹵鍵是極性共價鍵。D.在單分子親核取代反應(yīng)中，親核試劑常常是從離去基團的背面進攻。10.【多選題】正確答案：ACD下列關(guān)于鹵代烴的親核取代反應(yīng)的說法中，正確的是（）A.SN1反應(yīng)是經(jīng)過兩步完成的，其中第一步生成碳正離子中間體，是整個反應(yīng)的決速步驟。B.SN1反應(yīng)通常是一步完成的，SN2反應(yīng)通常是兩步完成的。C.SN1反應(yīng)常常可能伴隨著重排反應(yīng)的發(fā)生。D.SN1反應(yīng)是通過過渡態(tài)、一步完成的，沒有中間體產(chǎn)生，決速步驟中有兩個分子參與。11.【多選題】正確答案：CD下列關(guān)于鹵代烴的親核取代反應(yīng)的說法中，正確的是：（）A.對單分子親核取代反應(yīng)活性的影響因素常常有：底物結(jié)構(gòu)、親核試劑的性質(zhì)、溶劑效應(yīng)、離去基團的離去能力。B.如果中心碳原子是手性碳原子，發(fā)生單分子親核取代反應(yīng)后，中心碳原子上常常發(fā)生構(gòu)型的轉(zhuǎn)化。C.對雙分子親核取代反應(yīng)活性的影響因素常常有：底物結(jié)構(gòu)、親核試劑的性質(zhì)、溶劑效應(yīng)、離去基團的離去能力。D.親核取代反應(yīng)和β-消除反應(yīng)常常是一對競爭反應(yīng)。第六章單元測試1【判斷題】乙烯與環(huán)丙烷氣體可以用高錳酸鉀溶液鑒定區(qū)分。（）A.錯B.對2【判斷題】烯烴與高錳酸鉀反應(yīng)得到反式鄰二醇結(jié)構(gòu)。（）A.對B.錯3【判斷題】烯烴與四氧化鋨反應(yīng)得到的鄰二醇結(jié)構(gòu)可能進一步被氧化成羰基。（）A.對B.錯4【判斷題】烯烴可以用雙氧水氧化得到環(huán)氧化合物。（）A.對B.錯5【判斷題】烯烴與過氧酸氧化得到的環(huán)氧化合物可能是一對對映異構(gòu)體。（）A.對B.錯6【判斷題】烯烴用臭氧氧化后的產(chǎn)物決定于后處理操作。（）A.錯B.對7【判斷題】烯烴的硼氫化氧化反應(yīng)得到符合馬氏加成的醇。（）A.對B.錯8【單選題】(2分)烯烴與下列哪種物質(zhì)反應(yīng)不能得到羰基化合物?()A.高錳酸鉀；B.臭氧；C.四氧化鋨；D.重鉻酸鉀9【單選題】(2分)烯烴催化氫化經(jīng)歷的可能立體化學(xué)過程是（）A.不帶電荷中間體的順式加成B.碳負離子中間體的順式加成C.反式加成D.碳正離子中間體的順式加成10【單選題】(2分)烯烴α-H的鹵代反應(yīng)經(jīng)歷的可能活性中間體是（）A.烯丙基碳自由基B.烯丙基碳負離子C.鹵鎓離子D.烯丙基碳正離子11.【多選題】正確答案：BCD烯烴與下列哪些物質(zhì)反應(yīng)可以制備鄰二醇()A.水B.高錳酸鉀C.過氧酸D.四氧化鋨12.【多選題】正確答案：BCD下列關(guān)于烯烴的說法中，不正確的是()A.烯烴的臭氧化反應(yīng)中，鋅粉的主要作用是還原生成的雙氧水B.烯烴在乙酸溶液中與m-CPBA反應(yīng)可以生成順式鄰二醇;C.烯烴可以使溴的四氯化碳褪色是因為烯烴被溴單質(zhì)氧化的原因;D.烯烴與高錳酸鉀反應(yīng)可以制備相應(yīng)的醛類化合物;13.【多選題】正確答案：ABD關(guān)于烯烴的聚合反應(yīng)，下列說法正確的是（）A.高溫條件下主要通過自由基聚合完成B.經(jīng)過鏈引發(fā)、鏈增長和鏈終止三個階段C.在齊格勒—納塔催化劑催化下，主要通過陽離子聚合機理完成D.聚合物的聚合度和規(guī)整度可通過反應(yīng)條件的調(diào)節(jié)進行調(diào)控14.【多選題】正確答案：BDA.BB.DC.AD.C第七章單元測試1【判斷題】由于電子的離域使體系的能量降低、分子趨于穩(wěn)定、鍵長趨于平均化的現(xiàn)象叫做共軛效應(yīng)(Conjugativeeffect,用C表示)。（）A.錯B.對2【判斷題】共振雜化與互變異構(gòu)是兩種完全相同的概念。（）A.錯B.對3【判斷題】端炔烴與HBr的自由基加成，在過氧化物存在下，加成取向遵循反馬氏規(guī)則。（）A.錯B.對4【判斷題】任意空間結(jié)構(gòu)的共軛二烯都可以發(fā)生Diels—Alder反應(yīng)。（）A.對B.錯5【判斷題】共軛二烯一般可以發(fā)生1,2-加成反應(yīng)和1,4-加成反應(yīng)，兩種加成產(chǎn)物之間可以相互轉(zhuǎn)化，其產(chǎn)物組成比例可以通過調(diào)節(jié)反應(yīng)參數(shù)來改變。（）A.錯B.對6【判斷題】Diels—Alder反應(yīng)通常是通過6元環(huán)狀過渡態(tài)、一步完成的，沒有中間體產(chǎn)生。（）A.錯B.對7【判斷題】1,3-丁二烯的1,2-加成反應(yīng)和1,4-加成反應(yīng)都不會產(chǎn)生任何中間體。（）A.錯B.對8【單選題】(2分)下列化合物pKa值最小的是（）A.乙基苯B.苯乙炔C.苯乙烯D.1-苯基丙炔9【單選題】(2分)下列化合物發(fā)生親電加成反應(yīng)，其活性最高的是（）A.2-丁烯B.1-丁炔C.2-丁炔D.乙烯基乙炔10【單選題】(2分)炔烴被氫化鋁鋰還原，下列說法不正確的是（）A.反應(yīng)經(jīng)由烯基碳負離子中間體完成B.炔烴不可被進一步還原成烷烴C.生成順式烯烴D.生成反式烯烴11.【多選題】正確答案：ACD關(guān)于炔烴與鹵素的加成反應(yīng)，下列說法正確的是（）A.可與1mol鹵素加成生成鹵代烯烴B.經(jīng)由鹵鎓離子中間體C.與Cl2反應(yīng)時一般需要催化劑D.主要生成反式鄰二鹵代烯烴12.【多選題】正確答案：ABD炔烴與鹵化氫加成，下列說法正確的是（）A.反式加成B.可與溴化氫發(fā)生自由基加成反應(yīng)C.符合馬氏規(guī)則D.可與1mol鹵化氫加成生成鹵代烯烴13.【多選題】正確答案：ABCD炔烴與硼烷的加成反應(yīng)，下列說法正確的是（）A.加成物被酸解后可得到順式烯烴B.加成物經(jīng)氧化后可得到羰基化合物C.得到反馬氏加成產(chǎn)物D.經(jīng)由四元環(huán)狀過渡態(tài)完成14.【多選題】正確答案：ABCDE共振極限式的書寫原則是：（）A.一般用彎箭頭（雙電子轉(zhuǎn)移）或魚鉤箭頭（單電子轉(zhuǎn)移）表示電子的轉(zhuǎn)移方向。B.書寫時應(yīng)注意價鍵規(guī)律（符合八隅體規(guī)則）。C.書寫時應(yīng)注意原子的電負性。D.共振雜化體中相關(guān)共振式只是電子排布不同，在書寫時不能改變其原子的排布和數(shù)目。E.寫出的共振式用雙向箭頭相關(guān)聯(lián)。第八章單元測試1【判斷題】苯和1-氯丙烷在氯化鋁催化下發(fā)生Friedel-Crafts烷基化反應(yīng)，得到的主產(chǎn)物是正丙苯。（）A.對B.錯2【判斷題】苯環(huán)上發(fā)生的Friedel-Crafts?；磻?yīng)不會重排。（）A.錯B.對3【判斷題】苯環(huán)上的Friedel-Crafts烷基化反應(yīng)屬于異裂反應(yīng)，一般通過碳正離子中間體完成，常?？赡軙l(fā)生重排反應(yīng)，也常?？赡軙玫蕉嗤榛漠a(chǎn)物。（）A.對B.錯4【判斷題】苯和酰氯或酸酐在三氯化鋁催化下發(fā)生Friedel-Crafts?；磻?yīng)時，三氯化鋁的用量只需要催化量即可。（）A.錯B.對5【判斷題】鄰氯苯甲醚與NaNH2/NH3（l）在-33℃下發(fā)生親核取代反應(yīng)后生成的主產(chǎn)物是鄰甲氧基苯胺。（）A.錯B.對6【判斷題】苯發(fā)生Birch還原后一般得到共軛環(huán)己二烯烴。（）A.對B.錯7【判斷題】芳烴的