上海市奉城高級中學(xué)2025屆生物高一下期末檢測模擬試題含解析

上海市奉城高級中學(xué)2025屆生物高一下期末檢測模擬試題注意事項1．考生要認真填寫考場號和座位序號。2．試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上，在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答；第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3．考試結(jié)束后，考生須將試卷和答題卡放在桌面上，待監(jiān)考員收回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．用同位素14C標(biāo)記的吲哚乙酸來處理一段枝條的一端，然后探測另一端是否含有放射性14C的吲哚乙酸存在．枝條及位置如圖．下列有關(guān)處理方法及結(jié)果的敘述中，正確的是（）A．處理甲圖中的A端，不可能在甲圖中B端探測到14C的存在B．處理乙圖中的A端，能在乙圖中的B端探測到14C的存在C．處理乙圖中的B端，能在乙圖中的A端探測到14C的存在D．處理甲圖中的B端，能在甲圖中的A端探測到14C的存在2．下右圖示意一個反射弧的結(jié)構(gòu)。就此圖分析下面的說法不正確的A．直接刺激肌肉可以引起其興奮收縮，但不能在g、f、e處檢測到膜電位變化B．若f處受損，針刺皮膚能在肌肉處檢測到膜電位變化C．若g以下處受損，針刺皮膚能在f處檢測到膜電位變化D．刺激皮膚引起肌肉收縮時，可在e、f、g處檢測到膜電位變化3．某動物精原細胞中的染色體數(shù)目為2N，在如下圖所示的圖像中，屬于該細胞減數(shù)第一次分裂前期和減數(shù)第二次分裂后期的依次是A．①② B．③④C．②③ D．④②4．下列圖中能正確表示細胞膜的亞顯微結(jié)構(gòu)的是（）A． B．C． D．5．關(guān)于科學(xué)家方法與結(jié)論判斷都正確的一項是科學(xué)家方法結(jié)論A孟德爾假說演繹法基因是具有遺傳效應(yīng)的DNAB薩頓類比推理法DNA是主要的遺傳物質(zhì)C摩爾根假說演繹法基因在染色體上D艾弗里同位素標(biāo)記法DNA是遺傳物質(zhì)A．A B．B C．C D．D6．在做“綠葉中色素的提取和分離”實驗時，甲、乙、丙、丁四位同學(xué)對相關(guān)試劑的使用情況如下表所示(“＋”表示使用，“－”表示未使用)，其余操作均正常，他們所得的實驗結(jié)果依次應(yīng)為()試劑甲乙丙丁無水乙醇－＋＋＋水＋－－－CaCO3＋＋－＋SiO2＋＋＋－A．①②③④ B．②④①③C．④②③① D．③②①④7．下列關(guān)于生物膜結(jié)構(gòu)和功能的敘述，正確的是（）A．肌細胞的細胞膜上有協(xié)助葡萄糖運輸?shù)妮d體B．細胞膜上的受體是細胞間信息交流所必需的結(jié)構(gòu)C．線粒體內(nèi)膜上只分布著合成ATP的酶D．核膜是單層膜，把核內(nèi)物質(zhì)與細胞質(zhì)分開8．（10分）連續(xù)分裂的細胞，相鄰的兩個細胞周期可表示如圖，對此敘述正確的是（）A．分裂間期細胞核中能進行DNA復(fù)制和蛋白質(zhì)合成B．b到c為一個細胞周期C．b和d段有染色體的出現(xiàn)D．a(chǎn)、c階段完成后，細胞中染色體和DNA的數(shù)目都加倍二、非選擇題9．（10分）多指是一類由常染色體上的遺傳因子控制的人類遺傳病。已知某女患者的家系圖,試回答下列問題(設(shè)A、a是與該病有關(guān)的遺傳因子):(1)據(jù)圖譜判斷,多指是由____性遺傳因子控制的遺傳病。

(2)寫出Ⅲ中女患者及其父母所有可能的遺傳因子組成:女患者____,父親____,母親____。

(3)如果該女患者與多指男患者結(jié)婚,其后代所有可能的遺傳因子組成是_________。

(4)如果該女患者與一正常男子結(jié)婚,其后代患多指的概率為__。10．（14分）甲、乙為兩種單基因遺傳病，如圖為某島嶼上與外界隔絕的家系的有關(guān)這兩種遺傳病的遺傳系譜圖，其中有一種病的致病基因在X染色體上（甲病由A和a控制，乙病由B和b控制）。請回答下列問題：（1）甲病的致病基因位于__________染色體上，乙病的遺傳方式為__________。（2）圖中4號個體的基因型為__________，8號個體的基因型為__________。（3）11號個體不攜帶致病基因的概率為__________，6號和7號再生一個同時患兩種病的男孩的概率為__________，該患病男孩所患乙病的致病基因來自第Ⅰ代的__________號個體。11．（14分）某單基因遺傳病屬于伴性遺傳病，下圖是某家庭關(guān)于該遺傳病的遺傳系譜圖（不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段）。請回答下列問題：（1）在人群中調(diào)査該遺傳病的發(fā)病率時，取樣的關(guān)鍵是群體要__________，并做到隨機取樣。計算該遺傳病的發(fā)病率時，可用某遺傳病的發(fā)病率＝該遺傳病的患病人數(shù)÷__________×100%的公式進行計算。（2）該遺傳病不可能是伴Y染色體遺傳病和______遺傳病，原因分別是_______、__________。（3）II-1與II-2再生一個正常男孩的概率是____________。（4）IV-2與一個正常的男性結(jié)婚，并已懷孕。若胎兒是女性，還需要對胎兒進行基因檢測嗎？__________________，理由是_______________________。12．據(jù)下圖回答下列問題(1)圖A所示全過程叫________。(2)圖B生理過程與圖A中相對應(yīng)序號是________，圖C生理過程與圖A中相對應(yīng)序號是________，圖D生理過程與圖A中相對應(yīng)序號是________。(3)看圖回答(有關(guān)題空可用圖B、C、D中所示符號填寫)，上述圖示中，圖________(填圖序號)含有DNA分子；圖________(填圖序號)含有mRNA。(4)圖E是________，在生物細胞中共有________種。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、C【解析】試題分析：生長素從形態(tài)學(xué)上端向形態(tài)學(xué)下端運輸，即甲圖的A到B，乙圖的B到A。故選項A中處理甲圖中A端可以在甲圖中的B端探測到14C的存在，錯誤。故選項B中處理乙圖中A端，不能在乙圖中的B端探測到14C的存在，錯誤。故選項D中處理甲圖中B端，不能在甲圖中的A端探測到14C的存在，錯誤。本題選C?？键c：生長素的運輸點評：本題考查了學(xué)生的理解分析能力，難度適中，解題的關(guān)鍵是理解生長素的運輸方向。2、B【解析】

神經(jīng)調(diào)節(jié)的基本方式是反射，反射的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)是反射弧，反射弧由感受器、傳入神經(jīng)、神經(jīng)中樞、傳出神經(jīng)、效應(yīng)器五部分構(gòu)成．根據(jù)題意和圖示分析可知：g和f為突觸結(jié)構(gòu)，e為傳入神經(jīng)上的神經(jīng)節(jié)?！驹斀狻緼、興奮在神經(jīng)元間傳導(dǎo)是單向的，所以直接刺激肌肉可以引起其興奮收縮，但不能在g、f、e處檢測到膜電位變化，A正確；B、f處受損不能傳到效應(yīng)器，肌肉處不能檢測到膜電位，B錯誤。C、g處以下受損，不影響皮膚到f的傳導(dǎo)，C正確；D、興奮在神經(jīng)元間傳導(dǎo)是單向的，所以直接刺激肌肉可以引起其興奮收縮，但不能在g、f、e處檢測到膜電位變化，D正確；故選B。3、D【解析】

對于雄性個體而言，精原細胞含有的染色體數(shù)目與體細胞相同。處于減數(shù)第一次分裂各個時期的細胞均為初級精母細胞，處于減數(shù)第二次分裂各個時期的細胞均為次級精母細胞，減數(shù)分裂結(jié)束形成的子細胞為精細胞。精細胞變形發(fā)育為精子的過程不屬于減數(shù)分裂。減數(shù)分裂過程中的染色體數(shù)目、染色單體數(shù)目與核DNA分子數(shù)目的變化曲線如下圖所示：【詳解】減數(shù)第一次分裂前期的細胞所含有的染色體數(shù)目與精原細胞相同，均為2N，而且染色單體數(shù)和DNA分子數(shù)均為精原細胞的二倍，為4N，與④相符；減數(shù)第二次分裂后期細胞中的染色體數(shù)目和與精原細胞相同，為2N，不存在姐妹染色單體，DNA分子數(shù)也為2N，與精原細胞相同，與②相符。綜上分析，A、B、C均錯誤，D正確?！军c睛】本題以柱形圖為載體，考查學(xué)生對減數(shù)分裂過程的掌握情況。正確解答本題的關(guān)鍵是：熟記并理解減數(shù)分裂不同時期的特點，掌握染色體、染色單體和DNA含量的變化規(guī)律，進而結(jié)合圖像呈現(xiàn)的信息作答。4、C【解析】

A、磷脂的頭部具有親水性，尾部具有疏水性，則頭部分布在膜內(nèi)外兩側(cè)，而圖中下層磷脂分子頭部分布在內(nèi)側(cè)，A錯誤；B、磷脂雙分子層排布錯誤，上層的磷脂分子的頭部分布在內(nèi)側(cè)，B錯誤；C、細胞膜的基本骨架是磷脂雙分子層，且磷脂的親水性頭部在外側(cè)，疏水性尾部在內(nèi)側(cè)．蛋白質(zhì)鑲嵌、貫穿在磷脂雙分子層中，在細胞膜的外表面分布有糖蛋白，C正確；D、細胞膜上含有糖蛋白進行細胞識別、保護和潤滑，分布在外側(cè)，而圖中細胞膜內(nèi)外都含有，D錯誤；故選C。5、C【解析】

本題主要涉及到的知識點有遺傳物質(zhì)的發(fā)現(xiàn)過程、孟德爾的雜交實驗等知識點，回憶相關(guān)實驗的科學(xué)家、實驗過程、原理、方法和結(jié)論等，據(jù)此答題?！驹斀狻緼、孟德爾利用豌豆為實驗材料，采用假說演繹法提出了基因的分離定律和自由組合定律，A錯誤；B、薩頓運用類比推理法提出基因在染色體上的假說，B錯誤；C、摩爾根利用果蠅為實驗材料，運用假說演繹法證明了基因在染色體上，C正確；D、艾弗里的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗沒有采用同位素標(biāo)記法，D錯誤。故選C。6、B【解析】

1、丙酮的作用是提取色素；CaCO3能防止色素被破壞；SiO2使得研磨充分。收集到的色素濾液綠色過淺，可能原因如下：①未加二氧化硅，研磨不充分；②使用放置數(shù)天的菠菜葉，濾液中色素（葉綠素）太少，綠色過淺；③一次加入大量的95%的乙醇，提取濃度太低（正確做法：分次加入少量95%的乙醇提取色素）；④未加碳酸鈣或加入過少導(dǎo)致色素分子被破壞。2、色素帶的分布：最上端：胡蘿卜素（橙黃色），含量最少；其次：葉黃素（黃色），含量較少；次之：葉綠素A（藍綠色），含量最多；最下端：葉綠素B（黃綠色），含量次之?！驹斀狻拷獯鸨绢}首先要知道表格中各種試劑的作用，然后再分析每位同學(xué)所加的試劑。其中乙同學(xué)操作完全正確，其他同學(xué)與該同學(xué)進行對比，分析缺少的試劑并根據(jù)該試劑的作用分析可能出現(xiàn)的實驗結(jié)果。無水乙醇為提取劑，色素提取過程不需要水，若加入水會使色素提取液顏色變淺；SiO2的作用是使研磨更充分；CaCO3能保護葉綠素分子。甲同學(xué)由于沒有加入提取劑無水乙醇，所以提取液中不會出現(xiàn)色素，色素分離的結(jié)果是②；乙同學(xué)操作正確，色素分離后得到的色素帶有四條，與④情況相符；丙同學(xué)由于未加CaCO3，所以葉綠素含量減少，所得到的色素帶中兩條葉綠素帶比正常的色素帶要窄，對應(yīng)①；丁同學(xué)由于未加SiO2，導(dǎo)致葉片研磨不充分，最終導(dǎo)致各種色素的含量均減少，對應(yīng)③。綜上所述，B正確，ACD錯誤?！军c睛】本題考查“綠葉中色素的提取和分離”實驗的知識點，要求學(xué)生掌握實驗的原理和實驗中各種試劑的作用以及對實驗結(jié)果的影響是該題的重點。要求學(xué)生識記CaCO3、SiO2以及無水乙醇的作用和實驗結(jié)果是解決該題的關(guān)鍵。7、A【解析】試題分析：A、葡萄糖進入肌細胞是主動運輸，這種方式需要載體的協(xié)助，A正確；B、有的信息傳遞不需要經(jīng)過細胞膜上的受體，如性激素的受體存在于細胞內(nèi)，不在細胞膜上，B錯誤；C、在線粒體內(nèi)膜上，進行有氧呼吸的第三階段，[H]和氧氣結(jié)合生成水，合成大量ATP，這兩個過程都需要酶的催化，C錯誤；D、核膜是兩層膜，D錯誤．故選：A．8、C【解析】

分析線段圖：a、c持續(xù)的時間長，為分裂間期，b、d持續(xù)的時間短為分裂期。一個細胞周期是a+b或c+d，不能是b+c。【詳解】A、分裂間期細胞核中進行DNA的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過程，而蛋白質(zhì)合成的翻譯過程在核糖體上進行，A錯誤；B、一個細胞周期是a+b或c+d，不能是b+c，B錯誤；C、b和d段為分裂期，有染色體的出現(xiàn)，C正確；D、a、c階段為分裂間期，完成后，細胞中DNA的數(shù)目加倍，染色體并未加倍，D錯誤。故選C。二、非選擇題9、顯AA或AaAaAaAA、Aa、aa2/3【解析】試題分析：由于Ⅱ5、Ⅱ6患病，而Ⅲ7正常，說明多指是由顯性遺傳因子控制的遺傳病。所以Ⅰ2、Ⅰ4、Ⅲ7正常，遺傳因子組成均為aa，由于Ⅲ7正常，則Ⅱ5、Ⅱ6遺傳因子組成均為Aa，則某女患者遺傳因子組成為AA或Aa，各占1/3、2/3。（1）從遺傳系譜圖可知，由于Ⅱ5、Ⅱ6患病，而Ⅲ7正常，說明多指是由顯性遺傳因子控制的遺傳病。（2）Ⅲ7正常，遺傳因子組成為aa，則其父母的遺傳因子組成均為Aa，女患者的遺傳因子組成為1/3AA或2/3Aa。（3）多指男患者遺傳因子組成可能為AA或Aa，所以該女患者（AA或Aa）與多指男患者（AA或Aa）結(jié)婚，后代所有遺傳因子組成有AA、Aa、aa。（4）正常男子的遺傳因子組成為aa，該女患者的遺傳因子組成為1/3AA或2/3Aa，則后代正常（aa）的概率為2/3×1/2=1/3，所以后代患病概率為1-1/3=2/3。10、常伴X染色體隱性遺傳AaXBXbaaXbY3/41/164【解析】

據(jù)圖分析，圖中1號、2號有甲病，而他們的女兒5號正常，說明甲病為常染色體顯性遺傳??；圖中3號、4號沒有乙病，而8號有乙病，說明乙病為隱性遺傳病，根據(jù)題干信息已知，兩種病中有一種病的致病基因在X染色體上，因此乙病為伴X隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）根據(jù)以上分析已知，甲病為常染色體顯性遺傳病，乙病為伴X隱性遺傳病。（2）圖中4號患甲病不患乙病，而8號患乙病不患甲病，因此4號的基因型為AaXBXb，8號基因型為aaXbY。（3）據(jù)圖分析，6號基因型為aaXBY，7號基因型為AaXBXB或AaXBXb，則11號個體不攜帶致病基因（aaXBXB）的概率為3/4；6號和7號再生一個同時患兩種病的男孩（AaXbY）的概率=1/2×1/2×1/4=1/16，該男孩的乙病的致病基因來自第Ⅰ代中的4號?！军c睛】解答本題的關(guān)鍵是根據(jù)“有中生無”或無中生有的特點判斷甲乙兩種遺傳病的可能的遺傳方式，進而根據(jù)題干信息確定它們的遺傳方式。11、足夠大被調(diào)查總?cè)藬?shù)伴X染色體顯性男性患者的父親均正常（或患者II-5的父親I-2正?；蚧颊逫V-1、IV-4、IV-5的父親III-4正常）男性患者的母親均正常（或I-1和I-2的子代II-5患病或III-3和III-4的子代IV-1、IV-4、IV-5患?。?/4不需要雖然IV-2可能是該遺傳病致病基因的攜帶者，但她與正常男性婚配后所生的女兒都有正?；蚨换疾　窘馕觥?/p>

由圖示可知，I-1和I-2正常，但卻生有患病的兒子，說明該病為隱性遺傳病，又由于該病為伴性遺傳，所以該病為伴X隱性遺傳。據(jù)此答題?！驹斀狻浚?）在人群中調(diào)査該遺傳病的發(fā)病率時，取樣的關(guān)鍵是群體要足夠大，并做到隨機取樣。計算該遺傳病的發(fā)病率時，可用某遺傳病的發(fā)病率＝該遺傳病的患病人數(shù)÷被調(diào)查總?cè)藬?shù)×100%的公式進行計算。（2）由于男性患者的父親均正常（或患者II-5的父親I-2正常或患者IV-1、IV-4、IV-5的父親III-4正常）以及男性患者的母親均正常（或I-1和I-2的子代II-5患病或III-3和III-4的子代IV-1、IV-4、IV-5患病），所以該