2023-2024學(xué)年山東省煙臺市高二下學(xué)期4月期中生物試題（解析版）

高級中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1山東省煙臺市2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期4月期中試題注意事項；1．答題前，考生務(wù)必將自己的姓名、考生號等填寫在答題卡和試卷指定位置。2．回答選擇題時，選出每小題〖答案〗后，用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的〖答案〗標(biāo)號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他〖答案〗標(biāo)號?；卮鸱沁x擇題時，將〖答案〗寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。3．考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。每小題只有一個選項符合題目要求。1.傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)大大豐富了食物的品種。酵母菌、毛霉菌、醋酸菌等都是傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)中的重要菌種。下列說法錯誤的是（）A.家庭制作果酒、果醋和腐乳通常都不是純種發(fā)酵B.果酒發(fā)酵瓶內(nèi)留有一定空間有利于酵母菌的繁殖C.毛霉能將豆腐中的蛋白質(zhì)分解為小分子肽和氨基酸D.果醋制作過程中出現(xiàn)CO2，說明發(fā)酵底物缺少糖源〖答案〗D〖祥解〗1、果酒制作菌種是酵母菌，代謝類型是異養(yǎng)兼性厭氧型真菌，屬于真核細胞，條件是18～30℃、前期需氧，后期不需氧；2、果醋制作菌種是醋酸菌，屬于原核細胞，適宜溫度為30～35℃，需要持續(xù)通入氧氣?！驹斘觥緼、家庭制作果酒、果醋與腐乳過程中所用的菌種均來源于自然環(huán)境，有多種微生物參與發(fā)酵過程，因此均不是純種發(fā)酵，A正確；B、果酒發(fā)酵的菌種是酵母菌，代謝類型為兼性厭氧型，所以瓶內(nèi)留有一定空間，增加氧氣含量，有利于酵母菌的繁殖，增加酵母菌的數(shù)量，B正確；C、毛霉可以分泌蛋白酶將豆腐中的蛋白質(zhì)分解成小分子的肽和氨基酸，C正確；D、若缺少糖源、氧氣充足，醋酸菌將乙醇變?yōu)橐胰?，乙醛變?yōu)榇姿?，不會產(chǎn)生CO2，D錯誤。故選D。2.泡菜制作通常是把洗凈晾干的蔬菜放入經(jīng)開水消毒過的泡菜壇中，乳酸菌與酵母菌等多種微生物進行代謝產(chǎn)生乳酸、酒精等物質(zhì)，賦予了泡菜特殊的風(fēng)味。泡菜腌制的早期酵母菌代謝活躍，中晚期乳酸菌代謝活躍乳酸積累，其他菌種的代謝被抑制。下列說法錯誤的是（）A.泡菜腌制全過程需保持密封，以利于菌種的厭氧呼吸B.酵母菌在中晚期的代謝被抑制的原因是泡菜壇中缺氧C.泡菜制作過程中冒出氣泡是酵母菌等呼吸作用產(chǎn)生的CO2D.在泡菜壇中加入發(fā)酵產(chǎn)生的泡菜汁可以加快發(fā)酵進程〖答案〗B〖祥解〗在泡菜發(fā)酵過程初期，由于發(fā)酵壇內(nèi)有少量氧氣，所以酵母菌會進行有氧呼吸，并產(chǎn)生CO2氣體；當(dāng)氧氣耗盡時，開始進行無氧呼吸，該過程也會產(chǎn)生CO2氣體，且此時產(chǎn)生的氣體會增大壇內(nèi)氣壓，使產(chǎn)生的氣體和剩余空氣從壇沿水槽內(nèi)溢出。隨著發(fā)酵過程的進行，乳酸不斷積累，當(dāng)積累到一定程度時，會抑制其他微生物的生長，甚至殺死微生物。到發(fā)酵后期，乳酸含量過高，pH過低會抑制乳酸菌的生長。在整個過程中，亞硝酸鹽含量的變化是先升高后降低?！驹斘觥緼、泡菜腌制的全過程需保持密封，以利于乳酸菌菌種的厭氧呼吸，A正確；B、酵母菌在中晚期的代謝被抑制的原因是泡菜壇中乳酸含量過高，pH過低會抑制酵母菌代謝，B錯誤；C、泡菜制作過程中冒出氣泡是酵母菌等呼吸作用產(chǎn)生的CO2，C正確；D、在泡菜壇中加入發(fā)酵產(chǎn)生的泡菜汁，其中含有乳酸菌，可以加快乳酸菌的發(fā)酵進程，D正確。故選B。3.某種個體較大的細菌不能在固體培養(yǎng)基上生長，需用液體培養(yǎng)基來獲得純培養(yǎng)物。在含該菌種的錐形瓶中各取1mL培養(yǎng)液分別加入若干支盛有9mL培養(yǎng)液的a組平行試管（記作a1、a2、a3……an。）中，在平行試管中各取1mL依次加人若干支盛有9mL培養(yǎng)液的b組平行試管中（a1→b1、a2→b2、a3→b3、……an→bn），重復(fù)上述操作（b→c→d→e），培養(yǎng)一段時間后檢測各組試管中細菌的生長情況。下列說法錯誤的是（）A.若e組平行試管中只有e3，出現(xiàn)了細菌生長，則該試管中可能獲得了純培養(yǎng)物B.某稀釋倍數(shù)下有細菌生長的試管所占比例越高，獲得純培養(yǎng)物的概率就越大C.若d組各平行試管都有細菌生長而e組都沒有，則應(yīng)取d組～e組之間的稀釋倍數(shù)繼續(xù)培養(yǎng)D.不可用顯微鏡計數(shù)某稀釋倍數(shù)下各試管中生長的細菌來計算錐形瓶中的細菌數(shù)量〖答案〗B〖祥解〗根據(jù)題意可知，某稀釋倍數(shù)下有細菌生長的試管所占比例越低，說明該稀釋度下稀釋得到了單個細菌，則獲得純培養(yǎng)物的概率就越大?！驹斘觥緼、若e組平行試管中只有e3出現(xiàn)了細菌生長，說明該稀釋液中稀釋得到了單個細菌，則該試管中可能獲得了純培養(yǎng)物，A正確；B、某稀釋倍數(shù)下有細菌生長的試管所占比例越低，獲得純培養(yǎng)物的概率就越大，B錯誤；C、若d組各平行試管都有細菌生長（說明稀釋倍數(shù)較低，獲得純培養(yǎng)物的概率低），而e組都沒有細菌生長（說明稀釋倍數(shù)過高，各個試管中沒有得到細菌），則應(yīng)取d~e之間的稀釋倍數(shù)繼續(xù)培養(yǎng)，C正確；D、根據(jù)題意可知，經(jīng)過稀釋操作后，需培養(yǎng)一段時間后再檢測各組試管中細菌的生長情況。若試管中存在細菌，在培養(yǎng)期間細菌會增殖，故不能用顯微鏡計數(shù)某稀釋倍數(shù)下各試管中生長的細菌來計算錐形瓶中的細菌數(shù)量，D正確。故選B。4.驅(qū)蚊草含有香茅醛，能散發(fā)出一種特殊的檸檬型香氣，從而達到驅(qū)蚊且對人體無害的效果。驅(qū)蚊草是把天竺葵的原生質(zhì)體和香茅草的原生質(zhì)體進行誘導(dǎo)融合形成雜種細胞，進而培育而成的雜種植株。下列關(guān)于驅(qū)蚊草培育的說法，正確的是（）A.原生質(zhì)體由細胞膜、液泡膜及兩者之間的細胞質(zhì)組成B.融合原生質(zhì)體需放在無菌水中培養(yǎng)，以防雜菌污染C.驅(qū)蚊草將選擇性表達天竺葵細胞和香茅草細胞的基因D.雜種細胞培養(yǎng)成驅(qū)蚊草植株的過程利用了染色體數(shù)目變異原理〖答案〗C〖祥解〗1、根據(jù)題意可知驅(qū)蚊草的培育屬于細胞工程育種中的植物體細胞雜交，其優(yōu)點是打破生殖隔離的限制，克服遠源雜交不親和的障礙；2、在植物體細胞雜交的過程中需要用纖維素酶和果膠酶去除植物細胞壁獲得原生質(zhì)體，在應(yīng)用一定的誘導(dǎo)方法如：化學(xué)法（聚乙二醇）、物理法（振動、離心、電刺激）等方法誘導(dǎo)植物原生質(zhì)體融合；3、形成雜種細胞后利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)將細胞培育成植株，需經(jīng)歷脫分化和再分化，即包含細胞的有絲分裂和細胞分化?！驹斘觥緼、原生質(zhì)體是去除細胞壁以后的植物細胞，由細胞膜、液泡膜及兩者之間的細胞質(zhì)組成的結(jié)構(gòu)稱為原生質(zhì)層，A錯誤；B、融合原生質(zhì)體需放在等滲或略高滲溶液中培養(yǎng)，如果放在無菌水中培養(yǎng)會導(dǎo)致原生質(zhì)體吸水膨脹甚至漲破，B錯誤；C、由雜種細胞→雜種植株過程為植物組織培養(yǎng)，要通過有絲分裂和細胞的分化，細胞分裂增加細胞的數(shù)量，細胞分化增加細胞的類型，即驅(qū)蚊草將選擇性表達天竺葵細胞和香茅草細胞的基因，C正確；D、雜種細胞培養(yǎng)成驅(qū)蚊草植株的過程為植物組織培養(yǎng)，利用了植物細胞的全能性原理，D錯誤。故選C。5.紫草寧具有抗菌、消炎、抗腫瘤等活性。圖1是懸浮培養(yǎng)紫草細胞制備紫草寧的流程，圖2記錄了過程②中的一些數(shù)據(jù)。下列說法錯誤的是（）A.雖然紫草寧具有抗菌作用，但生產(chǎn)時仍需要進行無菌操作B.可用射線誘變紫草愈傷組織后從突變體中篩選高產(chǎn)細胞株C.圖1中②過程表示懸浮培養(yǎng)，可提高單個細胞中紫草寧的含量D.由圖2可知，紫草細胞的數(shù)量和培養(yǎng)時間限制了紫草寧的產(chǎn)量〖答案〗C〖祥解〗在一定的激素和營養(yǎng)等條件的誘導(dǎo)下，外植體可脫分化形成愈傷組織。愈傷組織能重新分化成芽、根等器官，該過程稱為再分化。滅菌是指使用強烈的理化方法殺死物體內(nèi)外所有的微生物，包括芽孢和孢子。外植體用酒精消毒30s，然后立即用無菌水清洗2~3次；再用次氯酸鈉溶液處理30min后，立即用無菌水清洗2~3次?！驹斘觥緼、紫草素雖具有抗菌作用，但其產(chǎn)生的過程涉及植物組織培養(yǎng)技術(shù)，植物組織培養(yǎng)的過程中仍需進行無菌操作，A正確；B、愈傷組織分裂旺盛，易產(chǎn)生突變，因而可用射線誘變紫草愈傷組織后從突變體中篩選高產(chǎn)細胞株，B正確；C、圖1中②過程表示懸浮培養(yǎng)，可以增加高產(chǎn)細胞的數(shù)量，不能提高單個細胞合成分泌紫草寧的量，C錯誤；D、據(jù)圖2分析可知，隨著培養(yǎng)時間的增加，紫草細胞的數(shù)量在增加，從而合成分泌的紫草寧葉在增加，但在培養(yǎng)到19天后紫草細胞數(shù)量和紫草寧的產(chǎn)量都已經(jīng)達到最大值，所以紫草細胞的數(shù)量和培養(yǎng)時間限制了紫草寧的產(chǎn)量，D正確。故選C。6.向鼠成纖維細胞中導(dǎo)入Oct3/4、Sox2、Kf4和c-Myc4四種基因，用多能性標(biāo)志物Fbx15篩選轉(zhuǎn)化后的細胞，可獲得誘導(dǎo)多能干細胞（iPS細胞），該種細胞具有與胚胎干細胞（ES）相似的特性。進一步研究發(fā)現(xiàn)，除0ct3/4基因外，其余三種基因均可由其他基因代替。下列說法正確的是（）A.iPS細胞具有組織特異性，只能分化為特定細胞B.可用顯微注射法直接將四種基因注入成纖維細胞C.iPS細胞和ES細胞具有不同的基因組成，但都能體現(xiàn)出細胞的全能性D.Oct3/4、Sox2、Klf4和c-Myc4四種基因是成纖維細胞轉(zhuǎn)化為iPS細胞的必需基因〖答案〗C〖祥解〗胚胎干細胞具有胚胎細胞的特性，在形態(tài)上表現(xiàn)為體積小，細胞核大，核仁明顯；在功能上，具有發(fā)育的全能性，可分化為成年動物體內(nèi)任何一種組織細胞?！驹斘觥緼、iPS細胞具有與胚胎干細胞（ES）相似的特性，可以分化為多種細胞，A錯誤；B、向鼠成纖維細胞中導(dǎo)入Oct3/4、Sox2、Kf4和c-Myc4四種基因，需要利用基因工程技術(shù)構(gòu)建基因表達載體后，才能導(dǎo)入受體細胞，B錯誤；C、成纖維細胞被誘導(dǎo)為iPS細胞后，可重新分化為其他各種細胞，體現(xiàn)了細胞的全能性，且全能性升高，C正確；D、據(jù)題干信息“除0ct3/4基因外，其余三種基因均可由其他基因代替”可知，Sox2、Klf4和c-Myc4三種基因不是成纖維細胞轉(zhuǎn)化為iPS細胞的必需基因，D錯誤。故選C。7.下圖為豬輸卵管上皮細胞培養(yǎng)過程示意圖。下列說法錯誤的是（）A.甲→乙和丙→丁過程都會發(fā)生細胞分裂和分化B.丙、丁過程均會出現(xiàn)細胞貼壁生長和接觸抑制現(xiàn)象C.丙、丁過程中應(yīng)用松蓋培養(yǎng)瓶以保證培養(yǎng)氣體需要D.通過定期更換培養(yǎng)液防止培養(yǎng)過程中有毒物質(zhì)積累〖答案〗A〖祥解〗1、動物細胞培養(yǎng)過程：取動物組織塊→剪碎組織→用胰蛋白酶處理分散成單個細胞→制成細胞懸液→轉(zhuǎn)入培養(yǎng)液中（原代培養(yǎng)）→放入二氧化碳培養(yǎng)箱培養(yǎng)→貼滿瓶壁的細胞用酶分散為單個細胞，制成細胞懸液→轉(zhuǎn)入培養(yǎng)液（傳代培養(yǎng)）→放入二氧化碳培養(yǎng)箱培養(yǎng)2、圖示為豬輸卵管上皮細胞培養(yǎng)過程示意圖，圖中甲表示剪碎豬輸卵管，乙表示制成細胞懸液，丙表示原代培養(yǎng)，丁表示傳代培養(yǎng)。【詳析】A、甲表示剪碎豬輸卵管，乙表示制成細胞懸液，丙表示原代培養(yǎng)，丁表示傳代培養(yǎng)，甲→乙和丙→丁過程都有細胞的分裂，不存在細胞分化，A錯誤；B、丙原代培養(yǎng)過程和丁傳代培養(yǎng)過程均會出現(xiàn)細胞貼壁和接觸抑制現(xiàn)象，B正確；C、丙原代培養(yǎng)過程和丁傳代培養(yǎng)過程中，通常采用培養(yǎng)皿或松蓋培養(yǎng)瓶，以保證細胞對氣體的需求，C正確；D、定期更換培養(yǎng)液可防止培養(yǎng)過程中有毒物質(zhì)的積累，對細胞造成危害，D正確。故選A。8.RNAm6A修飾（即RNA某位點的甲基化）可通過提高mRNA結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性來影響豬核移植早期胚胎的發(fā)育。在核移植中，核供體細胞的分化程度越高，細胞內(nèi)甲基轉(zhuǎn)移酶M的表達水平、RNA修飾水平和核移植重構(gòu)胚的發(fā)育效率越低。下列說法錯誤的是（）A.核移植過程通常采用顯微操作法去除卵母細胞的細胞核B.豬胎兒成纖維細胞比胚胎干細胞的RNA修飾水平要低C.RNAm6A修飾和DNA的甲基化都能影響基因的表達D.向重組細胞中導(dǎo)人M基因即可提高核移植胚胎的發(fā)育能力〖答案〗D〖祥解〗動物核移植是將動物的一個細胞的細胞核移入一個已經(jīng)去掉細胞核的卵母細胞中，使其重組并發(fā)育成一個新的胚胎，這個胚胎最終發(fā)育為動物?！驹斘觥緼、核移植過程通常采用顯微操作法去除卵母細胞的細胞核，A正確；B、由題意“核供體細胞的分化程度越高，細胞內(nèi)甲基轉(zhuǎn)移酶M的表達水平、RNA修飾水平和核移植重構(gòu)胚的發(fā)育效率越低”可知，豬胎兒成纖維細胞比胚胎干細胞的分化程度高，RNA修飾水平越低，B正確；C、由題意可知，RNAm6A修飾是RNA某位點的甲基化，即RNAm6A修飾和DNA的甲基化都能影響基因的表達，C正確；D、向重組細胞中導(dǎo)入M基因，并且M基因能表達時，才能提高核移植胚胎的發(fā)育能力，D錯誤。故選D。9.同尾酶是指一組識別序列不同，但切出的黏性末端相同的限制酶。下圖為EcoRI、Bam-HI、BglI和MboI四種限制酶的識別序列及酶切位點。下列說法正確的是（）A.BamHI、BgⅡ、MboI屬于同尾酶，他們的識別序列相同B.使用同尾酶構(gòu)建基因表達載體時，切割位點的選擇范圍擴大C.選用兩種不同的限制酶切割目的基因，都可以防止目的基因自身環(huán)化D.用DNA連接酶將BamHI和MboI形成的黏性末端連接后，可被二者重新切開〖答案〗B〖祥解〗由于同種限制酶切割得到的目的基因或質(zhì)粒的兩端黏性末端相同，會出現(xiàn)自體相連的現(xiàn)象，所以為了保證目的基因與載體的正確連接，通常用兩種識別序列和切割位點不同的限制酶同時處理含目的基因的DNA片段與載體。【詳析】A、BamHI、BgⅡ、MboI識別序列不同，但切出的黏性末端相同，屬于同尾酶，A錯誤；B、同尾酶是指一組識別序列不同，但切出的黏性末端相同的限制酶，使用同尾酶構(gòu)建基因表達載體時，切割位點的選擇范圍擴大，不同的酶也能切割出相同的黏性末端，B正確；C、圖中BamHI、BgⅡ、MboI識別序列不同，但切出的黏性末端相同，故選用兩種不同的限制酶切割目的基因，不一定都可以防止目的基因自身環(huán)化，C錯誤；D、用DNA連接酶將BamHI和MboI形成的黏性末端連接后，堿基序列與BamHI和MboI識別的序列均不同，由于限制酶具有專一性，故不可被二者重新切開，D錯誤。故選B。10.在基因工程中可利用PCR進行體外DNA片段的擴增，PCR產(chǎn)物一般通過瓊脂糖凝膠電泳來鑒定。下列說法錯誤的是（）A.PCR利用DNA熱變性原理，通過調(diào)節(jié)溫度來控制DNA雙鏈的解聚及與引物的結(jié)合B.耐高溫的DNA聚合酶需要激活，PCR反應(yīng)緩沖液中需要添加Mg2+C.電泳時DNA分子會向它所帶電荷相反的電極移動，遷移速率與凝膠濃度、DNA分子大小和構(gòu)象有關(guān)D.瓊脂糖凝膠中的DNA擴增引物分子被核酸染料染色后可在紫外燈下被檢測出來〖答案〗D〖祥解〗PCR原理：在高溫作用下，打開DNA雙鏈，每條DNA單鏈作為母鏈，以4種游離脫氧核苷酸為原料，合成子鏈，在引物作用下，DNA聚合酶從引物3'端開始延伸DNA鏈，即DNA的合成方向是從子鏈的5'端自3'端延伸的。實際上就是在體外模擬細胞內(nèi)DNA的復(fù)制過程。DNA的復(fù)制需要引物，其主要原因是DNA聚合酶只能從3′端延伸DNA鏈?！驹斘觥緼、在PCR技術(shù)的過程中包括：高溫變性（解鏈）→低溫復(fù)性→中溫延伸三個步驟，因此DNA兩條鏈的解旋過程不需要解旋酶的催化，而是利用了DNA在高溫下變性的原理，通過控制溫度來控制雙鏈的解聚與引物的結(jié)合，A正確；B、PCR反應(yīng)的緩沖液中需添加Mg2+，用于激活耐高溫的DNA聚合酶，B正確；C、DNA分子在凝膠中的遷移速率與凝膠的濃度、DNA分子的大小和構(gòu)象有關(guān)，一般DNA分子越大，遷移速度越慢，大分子物質(zhì)在通過瓊脂糖時受到較大阻力，因此雙鏈DNA分子片段長度越大，在瓊脂糖中的移動速率越小，C正確；D、凝膠中的DNA分子通過染色，可在波長為300nm的紫外燈下被檢測出來，所以瓊脂糖凝膠中的DNA分子和擴增的產(chǎn)物（DNA）被核酸染料染色后，可在紫外燈下檢測出來，引物分子較小，不能被檢測，D錯誤。故選D。11.巢式PCR是一種使用兩對引物擴增完整的片段的PCR。第一對PCR引物擴增片段和普通PCR相似。第二對為內(nèi)部引物結(jié)合在第一次PCR產(chǎn)物內(nèi)部，使得第二次PCR擴增片段短于第一次擴增，其過程如下圖所示。下列說法錯誤的是（）A.兩輪擴增所需引物不同，原料和酶相同B.DNA的合成總是從子鏈的5＇端向3＇延伸與TaqDNA聚合酶的作用有關(guān)C.用內(nèi)引物進行PCR時，擴增n次后理論上需要2n個引物D.巢式PCR可增強擴增的特異性〖答案〗C〖祥解〗PCR是一項在生物體外復(fù)制特定的DNA片段的核酸合成技術(shù)。原理：DNA復(fù)制。前提條件：要有一段已知目的基因的核苷酸序以便合成一對引物。條件：模板DNA、四種脫氧核苷酸、一對引物、熱穩(wěn)定DNA聚合酶。過程：（1）高溫變性：DNA解旋過程（PCR擴增中雙鏈DNA解開不需要解旋酶，高溫條件下氫鍵可自動解開）；（2）低溫復(fù)性：引物結(jié)合到互補鏈DNA上；（3）中溫延伸：合成子鏈。【詳析】A、第一輪所用引物為外引物，第二輪所用引物為內(nèi)引物，兩次所用原料均為dNTP（四種游離的脫氧核苷酸），酶均為TaqDNA聚合酶，A正確；B、TaqDNA聚合酶只能識別模板鏈的3，端，因此DNA的合成總是從子鏈的5＇端向3＇延伸，B正確；C、PCR為體外DNA復(fù)制，每合成一條子鏈即需要一個引物，擴增n次后一共有2n個DNA，新合成了（2n-1）個DNA，合成了（2n-1）×2=2n+1-2條新鏈，需要2n+1-2個引物，C錯誤；D、巢式PCR可增強擴增的特異性，因為如果利用外引物擴增產(chǎn)生了錯誤片段，則巢式（內(nèi)）引物能在錯誤片段上進行配對的概率低，D正確。故選C。12.控制哺乳動物的性別對于畜牧生產(chǎn)有著十分重要的意義，目前分離精子技術(shù)是有效的控制方法，再通過胚胎工程技術(shù)就可培育出所需性別的試管動物。下圖為試管牛的培育流程。下列說法正確的是（）A.過程①的精子要經(jīng)過獲能處理，卵細胞可以直接用于受精B.過程①在精子觸及卵細胞膜的瞬間，卵細胞膜會立即發(fā)生反應(yīng)，拒絕其他精子進入C.經(jīng)過程①后可以直接進行胚胎移植D.胚胎移植時受體不會對胚胎發(fā)生免疫排斥反應(yīng)〖答案〗D〖祥解〗分析題圖：圖示為試管牛培育過程圖，牛的精子分離出含Y染色體的精子和含X染色體的精子，與卵細胞結(jié)合形成受精卵，因此①表示體外受精過程，接著經(jīng)過早期胚胎培養(yǎng)過程和胚胎移植形成試管牛?！驹斘觥緼、過程①指的是體外受精技術(shù)，該過程中精子需要獲能處理，卵母細胞需成熟培養(yǎng)，A錯誤；B、精子入卵后，卵細胞膜會立即發(fā)生一種生理反應(yīng)，拒絕其他精子再進入卵內(nèi)，稱為卵細胞膜反應(yīng)，B錯誤；C、經(jīng)過程①后還需要培養(yǎng)到早期胚胎（桑椹胚或囊胚）才可移植，C錯誤；D、胚胎移植時，受體對移入子宮的外來胚胎基本上不發(fā)生免疫排斥反應(yīng)，這為胚胎在受體內(nèi)的存活提供了可能，D正確。故選D。13.某生物中發(fā)現(xiàn)一種基因的表達產(chǎn)物是具有較強抗菌性和溶血性的多肽P1，科研人員預(yù)期在P1的基礎(chǔ)上研發(fā)抗菌性強但溶血性弱的蛋白質(zhì)藥物。下列說法錯誤的是（）A.預(yù)期P1功能的下一步是找到并改變相應(yīng)的脫氧核苷酸序列B.對P1進行設(shè)計和改造最終必須通過改造基因來完成C.對表達產(chǎn)物進行檢測的原理是抗原抗體的特異性結(jié)合D.研發(fā)新的P1的技術(shù)屬于蛋白質(zhì)工程〖答案〗A〖祥解〗蛋白質(zhì)工程是指以蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其與生物功能的關(guān)系作為基礎(chǔ)，通過改造或合成基因，來改造現(xiàn)有蛋白質(zhì)，或制造一種新的蛋白質(zhì)，以滿足人類生產(chǎn)和生活的需求。蛋白質(zhì)工程基本思路是：從預(yù)期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)→設(shè)計預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)→推測應(yīng)有的氨基酸序列→找到并改變相對應(yīng)的脫氧核苷酸序列（基因）或合成新的基因→獲得所需要的蛋白質(zhì)?！驹斘觥緼、根據(jù)蛋白質(zhì)工程的基本思路：從預(yù)期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)→設(shè)計預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)→推測應(yīng)有的氨基酸序列→找到并改變相對應(yīng)的脫氧核苷酸序列（基因）或合成新的基因→獲得所需要的蛋白質(zhì)，預(yù)期P1功能的下一步是設(shè)計預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)，A錯誤；B、根據(jù)蛋白質(zhì)工程的基本思路可知，對P1進行設(shè)計和改造最終必須通過改造基因來完成，B正確；C、蛋白質(zhì)工程的表達產(chǎn)物為蛋白質(zhì)，可以利用抗原一抗體雜交的方法對該蛋白質(zhì)進行檢測，C正確；D、蛋白質(zhì)工程是指以蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其與生物功能的關(guān)系作為基礎(chǔ)，通過改造或合成基因，來改造現(xiàn)有蛋白質(zhì)，或制造一種新的蛋白質(zhì)，以滿足人類生產(chǎn)和生活的需求，因此研發(fā)新的P1的技術(shù)屬于蛋白質(zhì)工程，D正確。故選A。14.胚胎工程理論的發(fā)展和技術(shù)的應(yīng)用提高了良種奶牛的繁育速度，保證了我國高品質(zhì)牛奶的充足供應(yīng)。如圖表示繁殖良種奶牛以及獲取胚胎干細胞的流程，下列說法錯誤的是（）A.應(yīng)選擇具有健康的體質(zhì)和正常的繁殖能力良種母牛作供體B.進行①胚胎分割可以看作動物無性繁殖或克隆的方法之一C.可從早期囊胚（b）中的內(nèi)細胞團細胞獲得胚胎干細胞（e）D.進行②的優(yōu)勢是可以充分發(fā)揮雌性優(yōu)良個體的繁殖潛力〖答案〗A〖祥解〗胚胎移的基本程序主要包括：①對供、受體的選擇和處理(選擇遺傳特性和生產(chǎn)性能優(yōu)秀的供體，有健康的體質(zhì)和正常繁殖能力的受體。用激素進行同期發(fā)情處理，用促性腺激素對供體母牛做超數(shù)排卵處理)；②配種或人工授精；③對胚胎的收集檢查、培養(yǎng)或保存(對胚胎進行質(zhì)量檢查，此時的胚胎應(yīng)發(fā)育到?？盎蚺吣遗唠A段)；④對胚胎進行移植;移植后的檢查。【詳析】A、選擇遺傳特性和生產(chǎn)性能優(yōu)秀的母牛作供體，有健康的體質(zhì)和正常繁殖能力的受體，A錯誤；B、進行①胚胎分割屬于無性生殖，胚胎分割時，一般采用發(fā)育良好、形態(tài)正常的桑椹胚或囊胚，對囊胚期的胚胎進行分割時，要特別注意將內(nèi)細胞團均等分割，否則會影響分割后的胚胎恢復(fù)和進一步發(fā)育。來自同一胚胎分割產(chǎn)生的后代具有相同的遺傳物質(zhì)，因此，胚胎分割可以看作動物無性繁殖（或克?。┑姆椒ㄖ唬珺正確；C、胚胎干細胞主要來源于早期受精卵發(fā)育過程中的內(nèi)細胞團細胞，故可從早期囊胚（b）中的內(nèi)細胞團細胞獲得胚胎干細胞，C正確；D、②表示為胚胎移植，胚胎移植能夠充分發(fā)揮雌性優(yōu)良個體的繁殖能力，大大縮短供體本身的繁殖周期，增加供體后代繁殖的數(shù)量，D正確。故選A。15.現(xiàn)代生物技術(shù)在造福人類的同時，也可能引起--系列的安全性和倫理問題。下列說法正確的是（）A.整合到油菜葉綠體基因組中的除草劑基因，會通過花粉傳入環(huán)境，造成基因污染B.我國對“克隆人”這一技術(shù)總體上來說是禁止生殖性性克隆，監(jiān)控和嚴(yán)格審查治療性克隆C.設(shè)計試管嬰兒與普通試管嬰兒的區(qū)別在于前者在植入前得要對胚胎進行性別鑒定D.進行基因檢測做成基因身份證會造成基因資訊泄露，因此沒有必要進行基因檢測〖答案〗B〖祥解〗轉(zhuǎn)基因生物的安全性問題：食物安全（滯后效應(yīng)、過敏源、營養(yǎng)成分改變）、生物安全（對生物多樣性的影響）、環(huán)境安全（對生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的影響）．轉(zhuǎn)基因食品、產(chǎn)品上都要標(biāo)注原料來自轉(zhuǎn)基因生物，如“轉(zhuǎn)基因××”“轉(zhuǎn)基因××加工品（制成品）”“加工原料為轉(zhuǎn)基因××”“本產(chǎn)品為轉(zhuǎn)基因××加工制成”．對于轉(zhuǎn)基因食物潛在隱患要進行開展風(fēng)險評估、預(yù)警跟蹤等措施多環(huán)節(jié)、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)陌踩栽u價，保障了現(xiàn)代生物技術(shù)的安全性。【詳析】A、花粉（精子）中不含葉綠體，故整合到油菜葉綠體基因組中的除草劑基因，不會通過花粉傳入環(huán)境，不造成基因污染，A錯誤；B、生殖性克隆是指通過克隆技術(shù)產(chǎn)生獨立生存的新個體。治療性克隆是指利用克隆技術(shù)產(chǎn)生特定的細胞、組織和器官，用它們來修復(fù)或替代受損的細胞、組織和器官，從而達到治療疾病的目的。兩者有著本質(zhì)的區(qū)別。我國對“克隆人”這一技術(shù)總體上來說是禁止生殖性性克隆，監(jiān)控和嚴(yán)格審查治療性克隆，B正確；C、設(shè)計試管嬰兒的目的是對已患有疾病的孩子進行治療，設(shè)計試管嬰兒與普通試管嬰兒的區(qū)別在于前者在植入前得要對胚胎進行遺傳學(xué)診斷，C錯誤；D、進行基因檢測做成基因身份證會造成基因資訊泄露，但是也能了解其患病情況，應(yīng)該辯證地看待，D錯誤。故選B。二、選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。每小題有一個或多個選項符合題目要求，全部選對得3分，選對但不全的得1分，有選錯的得0分。16.影印培養(yǎng)法是指在一系列平板培養(yǎng)基的相同位置上接種并培養(yǎng)出相同菌落的一種微生物培養(yǎng)方法。野生型大腸桿菌能在基本培養(yǎng)基上生長，營養(yǎng)缺陷型的大腸桿菌需要在添加某些營養(yǎng)物質(zhì)的完全培養(yǎng)基上才能生長。研究人員用影印培養(yǎng)法對誘變處理后的大腸桿菌進行營養(yǎng)缺陷型突變體篩選的部分流程如下圖，1～5為菌落。下列說法正確的是（）A.培養(yǎng)基A是基本培養(yǎng)基，培養(yǎng)基B是完全培養(yǎng)基B.將菌液涂布在培養(yǎng)基表面時可轉(zhuǎn)動培養(yǎng)皿使涂布均勻C.影印培養(yǎng)操作時，要注意影印的方向不能改變D.可以從培養(yǎng)基A中挑取菌落3或5進行純化培養(yǎng)〖答案〗BCD〖祥解〗題圖分析：由圖可知，經(jīng)培養(yǎng)基A能長出5個菌落，經(jīng)培養(yǎng)基B的培養(yǎng)平板表面留下1號、2號、4號三個菌落。由此可推出培養(yǎng)基A是完全培養(yǎng)基，培養(yǎng)基B是基本培養(yǎng)基。其中3號、5號是營養(yǎng)缺陷型大腸桿菌繁殖而來的菌落?！驹斘觥緼、由題干可知，營養(yǎng)缺陷型大腸桿菌無法在基本培養(yǎng)基上生長，只能在完全培養(yǎng)基上生長，與A相比，B中缺少了3、5兩個菌落，說明3、5菌落即是營養(yǎng)缺陷型大腸桿菌繁殖而來的，A為完全培養(yǎng)基，B為基本培養(yǎng)基，A錯誤；B、將菌液涂布在培養(yǎng)基表面時，應(yīng)及時轉(zhuǎn)動培養(yǎng)皿，使菌液均勻分布，B正確；C、影印培養(yǎng)操作時，要注意“蓋章”的方向不能改變，防止菌落位置不一致，無法進行比較，C正確；D、由圖可知，3和5菌落是營養(yǎng)缺陷型大腸桿菌生長繁殖形成的，因此從培養(yǎng)基A中挑取菌落3、5進行純化培養(yǎng)即可獲得營養(yǎng)缺陷型大腸桿菌，D正確。故選BCD17.青蒿素是從植物黃花蒿的葉片中所提取的一種代謝產(chǎn)物，而莖及其他部位中的青蒿素含量極其微小。下圖為培育黃花蒿植株的過程。下列說法錯誤的是（）黃花高莖尖愈傷組織胚狀體黃花蒿植株A.黃花蒿莖尖需用適宜濃度的酒精和次氯酸鈉的混合液消毒B.過程①②通常要使用適量的生長素和細胞分裂素C.可通過大量培養(yǎng)愈傷組織以直接獲得青蒿素D.通過圖示過程培育的黃花蒿植株具有抗病毒性狀〖答案〗ACD〖祥解〗1、植物組織培養(yǎng)過程：外植體（離體的植物細胞、組織或器官）→愈傷組織→胚狀體→新植體。2、誘導(dǎo)愈傷組織應(yīng)該避光培養(yǎng)，原因是：在有光時往往形成維管組織，而不形成愈傷組織；愈傷組織再分化成胚狀體時需要光照，原因是：①葉綠素的合成需要光照；②試管苗需要光進行光合作用制造有機物提供營養(yǎng)物質(zhì)。3、植物組織培養(yǎng)技術(shù)的應(yīng)用：植物繁殖的新途徑（微型繁殖、作物脫毒、人工種子）、作物新品種的培育（單倍體育種、突變體的利用）、細胞產(chǎn)物的工廠化生產(chǎn)?！驹斘觥緼、外植體經(jīng)自來水沖洗，先用70%酒精浸泡，再用5%次氯酸鈉浸泡，最后用無菌水清洗，才能用于接種，A錯誤；B、過程①②分別是脫分化和再分化，在植物組織培養(yǎng)過程中通常要使用適量的生長素和細胞分裂素，B正確；C、青蒿素是從植物黃花蒿的葉片中所提取的一種代謝產(chǎn)物，而莖及其他部位中的青蒿素含量及其微小，因此通過大量培養(yǎng)愈傷組織不能直接獲得青蒿素，C錯誤；D、要使植株具有抗病毒性狀需要通過基因工程技術(shù)培育，而通過圖示過程培育的黃花蒿植株不具有抗病毒性狀，D錯誤。故選ACD。18.下圖是一種“生物導(dǎo)彈”的作用原理示意圖，沒有與腫瘤細胞結(jié)合的“生物導(dǎo)彈”一段時間后被機體清除。阿霉素是一種抗腫瘤藥物，可抑制DNA和RNA的合成，對正常細胞也有一定毒性。下列說法錯誤的是（）A.雜交瘤細胞釋放單克隆抗體，體現(xiàn)了細胞膜具有一定的流動性B.活化阿霉素有選擇性殺傷腫瘤細胞的功能C.僅注射圖示“生物導(dǎo)彈”不能對腫瘤細胞起抑制作用D.使用圖示“生物導(dǎo)彈”，可以適當(dāng)減少阿霉素用量〖答案〗B〖祥解〗分析題意和題圖：生物導(dǎo)彈是由單克隆抗體和堿性磷酸酶組成，單克隆抗體能與腫瘤細胞特異性結(jié)合，堿性磷酸酶能將非活化磷酸阿霉素活化，抑制腫瘤細胞中的DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過程，從而抑制腫瘤細胞的增殖，達到治療腫瘤的目的。治療中，應(yīng)先注射生物導(dǎo)彈再注射非活化磷酸阿霉素。【詳析】A、雜交瘤細胞通過胞吐的方式釋放單克隆抗體，體現(xiàn)了細胞膜具有一定的流動性，A正確；B、活化阿霉素對正常細胞也有一定毒性，不具有選擇性殺傷腫瘤細胞的功能，B錯誤；C、由圖可知，生物導(dǎo)彈只是單克隆抗體和堿性磷酸酶，如果沒有阿霉素，抗體也不能發(fā)揮作用，因此僅注射“生物導(dǎo)彈”不能對腫瘤細胞起抑制作用，C正確；D、生物導(dǎo)彈是由單克隆抗體和堿性磷酸酶組成，單克隆抗體能與腫瘤細胞特異性結(jié)合，堿性磷酸酶能將非活化磷酸阿霉素活化，使用圖示“生物導(dǎo)彈”，可以適當(dāng)減少阿霉素用量，D正確。故選B。19.精子進入次級卵母細胞后，次級卵母細胞發(fā)育的“開關(guān)”即被開啟。在雌原核和雄原核接觸前去掉雌原核，受精卵還會繼續(xù)發(fā)育，最終獲得孤雄胚胎干細胞系，其流程如下圖。下列說法正確的是（）A.在卵母細胞觀察到雌雄原核可以作為受精標(biāo)志B.去掉雌原核也可以用紫外線照射的方法C.孤雄單倍體胚胎干細胞中的基因和精子中的基因一樣D.單倍體細胞可以作為研究某些隱性基因功能的細胞模型〖答案〗AD〖祥解〗圖示去除雌原核后，形成了單倍體囊胚，單倍體囊胚細胞核中的遺傳物質(zhì)來自于精子細胞核?！驹斘觥緼、雌原核和雄原核的結(jié)合標(biāo)志著受精作用的完成，故在卵母細胞觀察到雌雄原核可以作為受精的標(biāo)志，A正確；B、去除動物細胞核常用的方法是顯微操作，包括去除雌原核，B錯誤；C、單倍體細胞中有來自于卵細胞細胞質(zhì)的遺傳物質(zhì)，所以單倍體細胞中的遺傳物質(zhì)與精子不完全相同，C錯誤；D、由于該過程去除了雌原核，培養(yǎng)出了單倍體，所以可作為研究隱性基因功能的細胞模型，D正確；故選AD。20.科學(xué)家從某植物中提取乙烯受體基因（Ers1），通過基因工程技術(shù)將Ers1基因反向連接到質(zhì)粒中，篩選出轉(zhuǎn)入反義Ersl基因的該種植物，其果實的儲藏期將延長，過程如圖所示。下列說法錯誤的是（）A.PCR時需在Ers1基因左右兩端分別添加XhoI、HpaI酶切序列B.過程②可用氯化鈣處理農(nóng)桿菌，有助于促進重組Ti質(zhì)粒轉(zhuǎn)化到農(nóng)桿菌細胞中C.過程③后可在培養(yǎng)基中添加卡那霉素對轉(zhuǎn)化的植物細胞進行篩選D.可利用抗原—抗體雜交技術(shù)檢測該植物染色體上是否插入目的基因〖答案〗CD〖祥解〗基因工程技術(shù)的基本步驟：（1）目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸熘蝎@取、利用PCR技術(shù)擴增和人工合成。（2）基因表達載體的構(gòu)建：是基因工程的核心步驟，基因表達載體包括目的基因、啟動子、終止子和標(biāo)記基因等。（3）將目的基因?qū)胧荏w細胞：根據(jù)受體細胞不同，導(dǎo)入的方法也不一樣。將目的基因?qū)胫参锛毎姆椒ㄓ修r(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法和花粉管通道法；將目的基因?qū)雱游锛毎钣行У姆椒ㄊ秋@微注射法；將目的基因?qū)胛⑸锛毎姆椒ㄊ歉惺軕B(tài)細胞法。（4）目的基因的檢測與鑒定：分子水平上的檢測：①檢測轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術(shù)；②檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA--分子雜交技術(shù)；③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)--抗原-抗體雜交技術(shù)。個體水平上的鑒定：抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等?！驹斘觥緼、根據(jù)題意，Ers1基因的轉(zhuǎn)錄方向由左向右，據(jù)圖可知，質(zhì)粒中限制酶HpaI靠近啟動子，限制酶XhoI靠近終止子，若要將Ers1基因反向連接到質(zhì)粒中，則需在Ers1基因左右兩端分別添加XhoI、HpaI酶切序列，A正確；B、圖中過程②是將構(gòu)建的基因表達載體導(dǎo)入農(nóng)桿菌，方法是感受態(tài)細胞法，因此需要用氯化鈣處理農(nóng)桿菌，使其處于感受態(tài)，有助于促進重組Ti質(zhì)粒轉(zhuǎn)化到農(nóng)桿菌細胞中，B正確；C、過程③利用農(nóng)桿菌侵染植物細胞的過程，利用了農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒上的T-DNA的特點，T-DNA攜帶目的基因插入到植物細胞染色體的DNA上，根據(jù)圖中T-DNA的左右邊界可知，攜帶目的基因的T-DNA上帶有潮霉素抗性基因，因此過程③后可在培養(yǎng)基中添加潮霉素對轉(zhuǎn)化的植物細胞進行篩選，C錯誤；D、利用DNA分子雜交技術(shù)檢測該植物染色體上是否插入目的基因，D錯誤。故選CD。三、非選擇題：本題共5小題，共55分。21.產(chǎn)脂肪酶酵母可用于含油廢水處理。研究人員按照下圖所示流程從某土壤樣品中篩選得到能高效產(chǎn)脂肪酶的酵母菌菌株。（1）甲、乙兩種培養(yǎng)基所含有的組分有所不同，但都能為酵母菌的生長提供4類營養(yǎng)物質(zhì)，即___。圖中甲培養(yǎng)基的作用是___。（2）實驗過程中，通常采用___方法對培養(yǎng)基進行滅菌。實驗中初步估測搖瓶M中細菌細胞數(shù)為2×107個/mL，若要在每個平板上涂布0.1mL稀釋后的菌液，且保證平板上長出的平均菌落數(shù)為200個，則應(yīng)將搖瓶M中的菌液稀釋___倍。（3）為了進一步提高酵母菌產(chǎn)酶能力，對分離所得的菌株，采用射線輻照使其發(fā)生基因突變。將輻照處理后的酵母菌液涂布在以___為唯一碳源的固體培養(yǎng)基上，培養(yǎng)一段時間后，按照菌落直徑大小進行分離和純化，獲得A、B兩突變菌株。分離和純化培養(yǎng)過程中必須使用固體培養(yǎng)基，理由是___。（4）在處理含油廢水的同時，可獲得單細胞蛋白，實現(xiàn)污染物資源化。評價A、B兩菌株的相關(guān)性能，結(jié)果如圖。據(jù)圖分析，應(yīng)選擇菌株___進行后續(xù)相關(guān)研究，依據(jù)是___?！即鸢浮剑?）①.水、碳源、氮源和無機鹽②.選擇和擴大培養(yǎng)產(chǎn)脂肪酶酵母的菌種（2）①.高壓蒸汽滅菌②.104（3）①.脂肪（或油脂）②.固體培養(yǎng)基表面才能長出由單個微生物繁殖而成的菌落（4）①.A②.該菌株增殖速度快；降解脂肪能力強，凈化效果好〖祥解〗1、滅菌指用強烈的物理或化學(xué)方法殺滅所有微生物，包括致病的和非致病的，以及細菌的芽孢。常用滅菌方法：灼燒滅菌、干熱滅菌和高壓蒸汽滅菌法。高壓蒸汽滅菌適用于對一般培養(yǎng)基和玻璃器皿的滅菌，干熱滅菌適用于空玻璃器皿的滅菌，微生物接種時的金屬接種工具和試管口可以用灼燒滅菌；2、稀釋平板計數(shù)是根據(jù)微生物在固體培養(yǎng)基上所形成的單個菌落，即是由一個單細胞繁殖而成這一培養(yǎng)特征設(shè)計的計數(shù)方法，即一個菌落代表一個單細胞。將菌液進行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋程度的菌液分別涂布到固體培養(yǎng)基的表面，使其均勻分布于平板中的培養(yǎng)基內(nèi)，經(jīng)培養(yǎng)后，由單個細胞生長繁殖形成菌落，統(tǒng)計菌落數(shù)目，即可計算出樣品中的含菌數(shù)；3、培養(yǎng)基的成分：碳源（提供碳，可以是碳酸鹽）、氮源（提供氮）、無機鹽（包括微量元素）、水、凝固劑（凝固作用。不一定會添加，取決于你想使培養(yǎng)基凝固到什么程度，一般使用瓊脂）。但對于不同種類微生物的培養(yǎng)這些成分、配比是不同的。有的培養(yǎng)基還含有特殊成分，如抗菌素、色素、激素和血清?？傊褪翘荚吹礋o機鹽提供微生物所需營養(yǎng)，凝固劑制造適宜的生存環(huán)境，特殊添加成分滿足該微生物的特殊需求。（1）由圖可知，甲培養(yǎng)基為液體培養(yǎng)基，乙培養(yǎng)基為固體培養(yǎng)基，都能為酵母菌的生長提供4類營養(yǎng)物質(zhì)，即碳源、氮源、無機鹽、水；圖中甲培養(yǎng)基為液體培養(yǎng)基，可以選擇和擴大培養(yǎng)產(chǎn)脂肪酶酵母的菌種；（2）培養(yǎng)基常采用高壓蒸汽滅菌方法進行滅菌；假設(shè)菌液稀釋被釋放10x倍，則200÷0.1÷10x=2×107，得到x=4，即菌液稀釋被釋放104倍，可使搖瓶M中細菌細胞數(shù)為2×107個/mL；（3）根據(jù)題意，欲提高酵母菌產(chǎn)酶能力，可對分離得到的產(chǎn)脂肪酶酵母菌菌株進行射線輻射，該育種方式為誘變育種。為了能篩選出符合要求的產(chǎn)脂肪酶酵母菌突變株，可配制以脂肪（或油脂）為唯一碳源的培養(yǎng)基，將輻射處理的酵母菌涂布在該固體培養(yǎng)基上，因為固體培養(yǎng)基表面才能長出由單個微生物繁殖而形成單菌落；（4）據(jù)題圖分析可知，相同時間內(nèi)，菌株A的細胞密度高于菌株B，而菌株A的脂肪剩余量低于菌株B的脂肪剩余量，故進行相關(guān)研究可選擇菌株A，原因是菌株A增殖速度快，單細胞蛋白的產(chǎn)量也高，同時降解脂肪的能力強，凈化效果更好。22.不對稱體細胞雜交是指利用射線破壞供體染色質(zhì)，與未經(jīng)射線照射的受體融合，所得融合產(chǎn)物含受體全部遺傳物質(zhì)及供體部分遺傳物質(zhì)。紅豆杉能產(chǎn)生抗癌藥物紫杉醇，為了培育產(chǎn)生紫杉醇的柴胡，科研人員利用紅豆杉（2n=24）與柴胡（2n=12）進行了不對稱體細胞雜交，獲得了不對稱紅豆杉—柴胡雜種植株。（1）科研人員剝離紅豆杉種子的胚作為外植體經(jīng)___（填“滅菌”或“消毒”）后接種于MS培養(yǎng)基上，誘導(dǎo)形成愈傷組織。選用胚作為外植體的原因是___。（2）將紅豆杉愈傷組織和柴胡愈傷組織用___酶分別處理，各自獲得有活力的原生質(zhì)體。用一定劑量的紫外線照射紅豆杉原生質(zhì)體，破壞部分染色體，與未經(jīng)紫外線照射的柴胡原生質(zhì)體用化學(xué)誘導(dǎo)劑___誘導(dǎo)融合，得到融合細胞。（3）科研人員統(tǒng)計了7組染色體數(shù)目不大于24條的融合細胞，如下表所示。材料融合細胞組號1234567染色體條數(shù)9～111212～1412～16131424科研人員推測組號為___的細胞為雜種細胞，并進一步采用PCR方法鑒定這幾組細胞。紅豆杉和柴胡的___較遠，兩種植物細胞的染色體間排斥較為明顯，應(yīng)在能夠高效合成紫杉醇的雜種細胞中選擇___的核基因含量較低的雜種細胞進行培養(yǎng)。（4）獲得的不對稱紅豆杉—柴胡雜種植株多數(shù)都表現(xiàn)為不育，原因主要是___?！即鸢浮剑?）①.消毒②.分化程度低，易于脫分化（2）①.纖維素酶和果膠②.PEG##“聚乙二醇（3）①.3、4、5、6②.親緣關(guān)系③.紅豆杉（4）來自紅豆杉的染色體不是成對存在〖祥解〗植物體細胞雜交技術(shù)：（1）概念：就是將不同種的植物體細胞原生質(zhì)體在一定條件下融合成雜種細胞，并把雜種細胞培育成完整植物體的技術(shù)；（2）過程：①誘導(dǎo)融合的方法：物理法包括離心、振動、電刺激等，化學(xué)法一般是用聚乙二醇（PEG）作為誘導(dǎo)劑；②細胞融合完成的標(biāo)志是新的細胞壁的生成；③植物體細胞雜交的終點是培育成雜種植株，而不是形成雜種細胞就結(jié)束；④雜種植株的特征：具備兩種植物的遺傳特征，原因是雜種植株中含有兩種植物的遺傳物質(zhì)。（3）意義：克服了遠緣雜交不親和的障礙。（1）剝離紅豆杉種子的胚作為外植體經(jīng)自來水沖洗，先用70%酒精浸泡，再用5%次氯酸鈉浸泡，最后用無菌水清洗，才能用于接種，故剝離紅豆杉種子的胚作為外植體經(jīng)消毒后接種于MS培養(yǎng)基上。選用胚作為外植體是因為分化程度低，分裂能力強，易于脫分化。（2）將紅豆杉愈傷組織和柴胡愈傷組織用纖維素酶和果膠酶分別處理，各自獲得有活力的原生質(zhì)體。而后用一定劑量的紫外線照射紅豆杉原生質(zhì)體，破壞部分染色體，與未經(jīng)紫外線照射的柴胡原生質(zhì)體用化學(xué)誘導(dǎo)劑PEG誘導(dǎo)融合，得到融合細胞，該過程依賴膜的流動性實現(xiàn)。（3）因為柴胡細胞染色體數(shù)為12條，并且紅豆杉細胞一個染色體組的染色體數(shù)為12條，因此科研人員篩選的目標(biāo)細胞不包括染色體數(shù)目大于24條的細胞。柴胡細胞染色體數(shù)為12條，多余的染色體是其他細胞融合參與進去的。可判斷組號為3、4、5、6的細胞為雜交細胞。題中〖提示〗紅豆杉和柴胡兩種植物細胞的染色體間排斥較為明顯，故它們之間存在較遠的親緣關(guān)系。實驗將紅豆杉和柴胡的原生質(zhì)體融合成雜交細胞，其中含有高效合成紫杉醇的基因，那么對雜交細胞的培養(yǎng)需要選擇紅豆杉的核基因含量較低的雜交細胞。（4）用一定劑量的紫外線照射紅豆杉原生質(zhì)體，破壞部分染色體，與未經(jīng)紫外線照射的柴胡原生質(zhì)體用化學(xué)誘導(dǎo)劑PEG誘導(dǎo)融合，得到的融合細胞中紅豆杉的染色體不是成對存在，所以獲得的不對稱紅豆杉—柴胡雜種植株多數(shù)都表現(xiàn)為不育。23.成纖維細胞生長因子（FGF20）會在肺癌、胃癌和結(jié)腸癌細胞中過量表達，可作為潛在的腫瘤標(biāo)志物。因此抗FGF20單克隆抗體可用于癌癥早期診斷篩查。研究者設(shè)計如下圖流程制備抗FGF20單克隆抗體。（1）制備抗FGF20單克隆抗體依賴的生物學(xué)技術(shù)有___（答出兩點）。用滅活的FGF20免疫小鼠需要在一定時間內(nèi)間隔注射3次，其目的是___。（2）寫出過程①以小鼠脾臟為材料制備單細胞懸液的主要步驟：___。（3）過程③需要多次篩選，篩選所依據(jù)的基本原理是___。選取的所需細胞群應(yīng)具備的特點是___。（4）體外培養(yǎng)所需細胞后，即可從培養(yǎng)液中提取到抗FGF20單克隆抗體。培養(yǎng)過程中還需要提供95%空氣和5%CO2氣體環(huán)境，分別是為了___。〖答案〗（1）①.動物細胞培養(yǎng)和動物細胞融合②.刺激小鼠機體產(chǎn)生更多已免疫的B淋巴細胞（2）取小鼠脾臟剪碎，用胰蛋白酶處理使其分散成單個細胞，加入培養(yǎng)液制成單細胞懸液（3）①.抗原與抗體的反應(yīng)具有特異性②.既能迅速大量增殖，又能分泌抗FGF20抗體（4）維持細胞有氧呼吸，調(diào)節(jié)培養(yǎng)液的pH〖祥解〗單克隆抗體制備流程：先給小鼠注射特定抗原使之發(fā)生免疫反應(yīng)，之后從小鼠脾臟中獲取已經(jīng)免疫的B淋巴細胞；誘導(dǎo)B細胞和骨髓瘤細胞融合，利用選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細胞；進行抗體檢測，篩選出能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細胞；進行克隆化培養(yǎng)，即用培養(yǎng)基培養(yǎng)和注入小鼠腹腔中培養(yǎng)；最后從培養(yǎng)液或小鼠腹水中獲取單克隆抗體。（1）制備抗FGF20單克隆抗體依賴的生物學(xué)技術(shù)有動物細胞培養(yǎng)（培養(yǎng)骨髓瘤細胞和B細胞）和動物細胞融合（誘導(dǎo)骨髓瘤細胞和B細胞融合）；用滅活的FGF20免疫小鼠需要在一定時間內(nèi)間隔注射3次，相當(dāng)于激發(fā)機體的二次免疫過程，其目的是刺激小鼠機體產(chǎn)生更多已免疫的B淋巴細胞。（2）過程①以小鼠脾臟為材料制備單細胞懸液的主要步驟是：取小鼠脾臟剪碎，用胰蛋白酶處理使其分散成單個細胞，加入培養(yǎng)液制成單細胞懸液。（3）過程③需要多次篩選，篩選所依據(jù)的基本原理是抗原與抗體的反應(yīng)具有特異性，即抗原與抗體的特異性結(jié)合；選取的所需細胞群應(yīng)具備的特點是既能迅速大量增殖，又能分泌抗FGF20抗體。（4）動物細胞培養(yǎng)過程中還需要提供95%空氣和5%CO2氣體環(huán)境，其中95%空氣是為了維持細胞有氧呼吸，而5%CO2是調(diào)節(jié)培養(yǎng)液的pH。24.研究發(fā)現(xiàn)，人溶菌酶（hLZ）是天然抗生素替代品。科學(xué)家將該蛋白基因?qū)肷窖蝮w內(nèi)使其能夠在山羊乳腺細胞中表達，從山羊乳汁中提取人溶菌酶，下圖表示培育流程。（1）獲取hLZ基因后構(gòu)建重組質(zhì)粒常用到___酶。為了保證hLZ基因在山羊乳腺中表達，構(gòu)建基因表達載體時需注意的問題是___。（2）胚胎工程最終的技術(shù)環(huán)節(jié)是過程___（填序號），其實質(zhì)是___。（3）在進行過程④之前，必須獲取囊胚的滋養(yǎng)層進行___，為了獲得更多的乳腺生物反應(yīng)器，可在該時期進行胚胎分割，分割時應(yīng)注意___。（4）為探究冷凍胚胎分割前培養(yǎng)時間對分割后胚胎發(fā)育率的影響，每組取60枚同種冷凍胚胎，分別在解凍后培養(yǎng)0、15、30、45、60、90、120min進行分割，將各組半胚和對照組整胚用培養(yǎng)液培養(yǎng)24h，統(tǒng)計胚胎發(fā)育率，結(jié)果見表。冷凍胚胎分割前培養(yǎng)時間對胚胎發(fā)育率的影響組別培養(yǎng)胚胎數(shù)/枚培養(yǎng)24h囊胚數(shù)/枚胚胎發(fā)育率/%對照605795.000min604473.3315min603253.3330min604880.0045min606185.0060min604168.3390min603456.67120min604270.00由表中數(shù)據(jù)可知，分割造成的損傷會降低胚胎發(fā)育率，判斷的依據(jù)是___；冷凍胚胎分割前最優(yōu)培養(yǎng)時間大約是___分鐘。〖答案〗（1）①.限制酶和DNA連接酶②.將hLA基因與乳腺中特異性表達的啟動子等調(diào)控原件重組在一起（2）①.④②.早期胚胎在相同生理環(huán)境條件下空間位置的轉(zhuǎn)移（3）①.鑒定性別②.將內(nèi)細胞團均等分割（4）①.分割后的胚胎發(fā)育率均低于整胚的發(fā)育率②.45〖祥解〗胚胎分割是指用機械方法將早期胚胎分割成2等份、4等份或8等份等，經(jīng)移植獲得同卵雙胎或多胎的技術(shù)，其本質(zhì)是無性繁殖。（1）為了獲取hLZ基因后構(gòu)建重組質(zhì)粒常用到限制酶和DNA連接酶，在構(gòu)建基因表達載體時，需要將人溶菌酶（hLZ）基因和乳腺蛋白基因的啟動子等調(diào)控組件重組在一起，這樣才能使目的基因只在乳腺組織中表達。（2）分割后的胚胎需經(jīng)④胚胎移植才能發(fā)育成新個體，且胚胎移植前對供體和受體進行了同期發(fā)情處理，因此，胚胎移植的實質(zhì)是早期胚胎在相同生理環(huán)境條件下