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第46講水溶液中的離子平衡圖像1.進一步加深對電離平衡、水解平衡、沉淀溶解平衡的理解與應(yīng)用。2.能根據(jù)圖像中的關(guān)鍵點、變化趨勢,計算Ka、Kb或Ksp,判斷粒子濃度的大小關(guān)系。3.能利用沉淀溶解平衡原理,分析圖像中粒子濃度的關(guān)系,進行有關(guān)Ksp的計算??键c一酸堿滴定(或混合)圖像1.抓住關(guān)鍵“五點”,突破酸堿滴定(或混合)曲線抓反應(yīng)的“起始”點判斷酸、堿的相對強弱抓反應(yīng)的“一半”點判斷是哪種溶質(zhì)的等量混合抓溶液的“中性”點判斷溶液中溶質(zhì)的成分及哪種物質(zhì)過量或不足抓“恰好反應(yīng)”點判斷生成的溶質(zhì)成分及溶液的酸堿性抓反應(yīng)的“過量”點判斷溶液中的溶質(zhì)及哪種物質(zhì)過量2.應(yīng)用示例室溫下,向20mL0.1mol·L-1HA溶液中逐滴加入0.1mol·L-1NaOH溶液,溶液pH的變化如下圖所示:1.(2024·南粵名校聯(lián)考)常溫下,將0.1mol·L-1NaOH溶液滴入20mL0.1mol·L-1二元弱酸H2A溶液中,混合溶液的pH隨NaOH溶液滴入量的關(guān)系如圖所示。下列敘述不正確的是()A.Ka1(H2A)≈10-3B.b點溶液中存在:c(HA-)>c(H2A)>c(A2-)C.c點溶液中存在:c(Na+)+c(H+)=c(HA-)+c(OH-)+2c(A2-)D.溶液中水的電離程度:c>b>a解析:選B。滴定至a點時,溶液中溶質(zhì)為NaHA和H2A,滴定至b點時,溶質(zhì)全為NaHA,滴定至c點時溶質(zhì)為NaHA和Na2A。A.a(chǎn)點pH=3,加入10mLNaOH溶液,此時c(H2A)=c(NaHA),c(H2A)≈c(HA-),Ka1(H2A)=eq\f(c(HA-)·c(H+),c(H2A))≈10-3,A項正確;B.b點溶液中溶質(zhì)為NaHA,溶液呈酸性,說明HA-的電離程度大于其水解程度,溶液中存在:c(HA-)>c(A2-)>c(H2A),B項錯誤;C.由電荷守恒可知,c點溶液中存在:c(Na+)+c(H+)=c(HA-)+c(OH-)+2c(A2-),C項正確;D.a(chǎn)點為H2A與NaHA的混合溶液,b點為NaHA溶液,c點為NaHA與Na2A的混合溶液,溶液中水的電離程度:c>b>a,D項正確。2.常溫下,用0.10mol·L-1NaOH溶液分別滴定20.00mL濃度均為0.10mol·L-1CH3COOH溶液和HCN溶液所得滴定曲線如圖所示。下列說法正確的是()A.點①和點②所示溶液中:c(CH3COO-)<c(CN-)B.點③和點④所示溶液中:c(Na+)>c(OH-)>c(CH3COO-)>c(H+)C.點①和點②所示溶液中:c(CH3COO-)-c(CN-)=c(HCN)-c(CH3COOH)D.點②和點③所示溶液中:c(CH3COO-)+c(OH-)=c(CH3COOH)+c(H+)解析:選C。A項,點①所示溶液中存在電荷守恒:c(OH-)+c(CN-)=c(Na+)+c(H+),且c(OH-)>c(H+),點②所示溶液中存在電荷守恒:c(OH-)+c(CH3COO-)=c(Na+)+c(H+),且c(OH-)<c(H+),兩溶液中鈉離子濃度相同,所以c(CH3COO-)>c(CN-),錯誤;B項,點③所示溶液pH=7,c(OH-)=c(H+),故c(Na+)=c(CH3COO-)>c(H+)=c(OH-),點④所示溶液中溶質(zhì)為CH3COONa,溶液呈堿性,故c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+),錯誤;C項,點①所示溶液為等濃度的HCN和NaCN溶液,存在元素守恒:c(HCN)+c(CN-)=2c(Na+),點②所示溶液為等濃度的CH3COOH和CH3COONa溶液,存在元素守恒:c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=2c(Na+),兩溶液中鈉離子濃度相同,故c(HCN)+c(CN-)=c(CH3COOH)+c(CH3COO-),即c(CH3COO-)-c(CN-)=c(HCN)-c(CH3COOH),正確;D項,點②和點③所示溶液中均存在電荷守恒:
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