安徽省合肥市百花中學等六校聯(lián)考2022-2023學年高一7月期末生物試題（解析版）

學而優(yōu)·教有方PAGE1PAGE2022—2023學年度第二學期合肥市六校聯(lián)考高一年級期末教學質量檢測生物學科試卷一、單選題1.下列有關遺傳的基本概念說法正確的是（）A.綿羊的長毛與短毛。棉花的細絨與長絨都屬于相對性狀B.隱性性狀是指生物體不能表現(xiàn)出來的性狀C.基因型相同的生物，表現(xiàn)型一定相同D.等位基因是指位于一對同源染色體相同位置上控制相對性狀的基因【答案】D【解析】【分析】1、相對性狀是指同種生物相同性狀的不同表現(xiàn)類型。判斷生物的性狀是否屬于相對性狀需要扣住概念中的關鍵詞“同種生物”和“同一性狀”答題。2、表現(xiàn)型是基因型與環(huán)境共同作用的結果。【詳解】A、綿羊的長毛與短毛、棉花的細絨與粗絨、短絨與長絨都屬于相對性狀，A錯誤；B、隱性性狀是指雜種一代不能表現(xiàn)的性狀，隱性純合子表現(xiàn)隱性性狀，B錯誤；C、表現(xiàn)型是基因型與環(huán)境共同作用的結果，基因型相同的生物，表現(xiàn)型不一定相同，C錯誤；D、等位基因是指位于一對同源染色體相同位置上控制相對性狀的基因，D正確。故選D。2.假說一演繹法是現(xiàn)代科學研究中常用的一種科學方法，下列屬于孟德爾在發(fā)現(xiàn)分離定律時“演繹”過程的是（）A.生物的性狀是由基因決定的B.生物體產生配子時，成對遺傳因子彼此分離，因此F1會產生兩種配子C.若F1產生配子時成對遺傳因子分離，則測交后代會出現(xiàn)兩種性狀且比例接近1：1D.若F1產生配子時成對遺傳因子分離，則F2中三種遺傳因子組成的個體比例接近1：2：1【答案】C【解析】【分析】孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說-演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證→得出結論。①提出問題（在純合親本雜交和F1自交兩組豌豆遺傳實驗基礎上提出問題）；②做出假設（生物的性狀是由細胞中的遺傳因子決定的；體細胞中的遺傳因子成對存在；配子中的遺傳因子成單存在；受精時雌雄配子隨機結合）；③演繹推理（如果這個假說是正確的，這樣F1會產生兩種數量相等的雌、雄配子，這樣測交后代應該會產生兩種數量相等的類型）；④實驗驗證（測交實驗驗證，結果確實產生了兩種數量相等的類型）；⑤得出結論（就是分離定律）?！驹斀狻緼、生物的性狀是基因決定的，這些基因是獨立的，不會相互融合，屬于假說內容，A錯誤；B、生物體產生配子時成對遺傳因子彼此分離，因此F1會產生兩種配子，屬于假說內容，B錯誤；C、若F1產生配子時成對遺傳因子分離，則測交后代會出現(xiàn)兩種性狀，比例接近1：1，屬于“演繹”推理過程，C正確；D、若F1產生配子時成對遺傳因子分離，則F2中三種遺傳因子組合的個體比接近1：2：1，屬于假說內容，D錯誤。故選C。3.基因自由組合定律的實質是（）A.子二代性狀的分離比為9：3：3：1B.子二代出現(xiàn)與親代性狀不同的新類型C.測交后代性狀的分離比為1：1：1：1D.在F1形成配子時，成對的遺傳因子分離的同時，不成對的遺傳因子自由組合【答案】D【解析】【詳解】A、子二代性狀的分離比為9：3：3：1，這是實驗現(xiàn)象，不能體現(xiàn)自由組合定律的實質，A錯誤；B、子二代出現(xiàn)與親本性狀不同的新類型，這是實驗現(xiàn)象，不能體現(xiàn)自由組合定律的實質，B錯誤；C、測交后代的分離比為1：1：1：1，這是測交實驗的結果，能說明子一代的基因型，但不能體現(xiàn)自由組合定律的實質，C錯誤。D、自由組合定律的實質是在形成配子時，決定同一性狀的成對的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合，D正確。故選D。4.某動物種群中，AA、Aa和aa基因型的個體依次占25%、50%和25%。若該種群中的aa個體沒有繁殖能力，其他個體間可以隨機交配，理論上，下一代中AA：Aa：aa基因型個體的數量比為（）A.3：3：1 B.4：4：1 C.1：2：4 D.1：2：1【答案】B【解析】【分析】1、基因頻率及基因型頻率：（1）在種群中一對等位基因的頻率之和等于1，基因型頻率之和也等于1；（2）一個等位基因的頻率=該等位基因純合子的頻率+1/2雜合子的頻率。2、根據題意分析可知：AA個體占25%，Aa個體占50%，aa個體占25%，比例為1：2：1。由于aa個體沒有繁殖能力，所以具有繁殖能力的個體為AA：Aa=1：2?！驹斀狻繐}，基因型aa的個體失去繁殖能力，能繁殖的只有AA和Aa，它們的比例為1：2，因此產生的A配子概率為1/3+1/2×2/3=2/3，a配子的概率為1/3。因此它們隨機交配后，子一代中AA個體的比例=2/3×2/3＝4/9，Aa個體的比例=2/3×1/3×2＝4/9，沒有繁殖能力的個體（aa）有=1/3×1/3＝1/9，即下一代中AA：Aa：aa基因型個體的數量比為4：4：1。ACD錯誤，B正確。故選B。5.向日葵種子粒大（B）對粒?。╞）是顯性，含油少（S）對含油多（s）是顯性，某人用粒大油少和粒大油多的向日葵進行雜交，結果如下圖所示。這雜交組合親本的基因型是（）A.BBSs×BbSs B.Bbss×BbSsC.BbSs×BbSs D.BBSS×BbSs【答案】B【解析】【分析】根據題意和圖示分析可知：粒大：粒小=75：25=3：1，推出親本的相關基因型為Bb和Bb；油少：油多=50：50=1：1，推出親本基因型為Ss和ss。【詳解】由于親本是粒大油少（B_S_）和粒大油多（B_ss），根據上述分析，親本粒大油少（B_S_）的基因型為BbSs，粒大油多（B_ss）的基因型為Bbss。B正確。故選B。6.某種動物的黑色毛（B）對白色毛（b）為顯性，直毛（D）對卷毛（d）為顯性，控制兩對性狀的基因獨立遺傳?；蛐蜑锽bDd的個體與基因型為bbDd的個體交配，下列關于子代判斷錯誤的是A.基因型6種 B.表現(xiàn)型有4種C.白色直毛的個體占3/8 D.黑色卷毛的個體基因型2種【答案】D【解析】【分析】1、自由組合定律：控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的：在形成配子時，決定同一性狀的成對的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合。2、BbDd的個體與bbDd的個體交配，先分析Bb與bb這對基因，該雜交為測交，后代基因型為1/2Bb和1/2bb，表現(xiàn)型為黑色毛，白色毛各占1/2；再分析Dd與Dd這對基因，可看成自交，后代的基因型為1/4DD、1/2Dd、1/4dd，表現(xiàn)型為直毛和卷毛，比例為3:1，直毛占3/4，卷毛占1/3?！驹斀狻緼、由分析可知，BbDd與bbDd交配，產生的后代的基因型為2×3=6種，A正確；B、表現(xiàn)型有2×2=4種，B正確；C、白色直毛的個體占比為1/2×3/4=3/8，C正確；D、黑色卷毛的個體基因型為Bbdd，僅1種，D錯誤。故選D。7.有關遺傳圖解的說法，正確的是（）A.①②表示產生配子的減數分裂過程，能體現(xiàn)基因的分離定律B.③表示雌雄配子隨機結合的過程，能體現(xiàn)基因的自由組合定律C.基因型為Aa的親本能產生數目相等的配子，即A雄配子：a雌配子=1：1D.子代中，Aa個體在顯性個體中所占的比例為1/2【答案】A【解析】【分析】上述遺傳圖解主要闡述Aa個體自交產生配子種類及比例、配子隨機結合、子代基因型（表現(xiàn)型）種類及比例等情況，①②均代表減數分裂產生配子過程，③代表雌雄配子隨機結合過程?！驹斀狻緼、①②均代表減數分裂產生配子過程，能體現(xiàn)基因的分離定律，故A正確；B、③代表雌雄配子隨機結合過程，不能體現(xiàn)基因的自由組合定律，自由組合發(fā)生的時期是減數第一次分裂，故B錯誤；C、基因型為Aa的親本能產生基因型為A和a的配子數相等，即A雄配子：a雄配子=1：1，A雌配子：a雌配子=1：1，但雄配子數目一般遠多于雌配子數目，故C項錯誤；D、子代中顯性個體占子代總數的比例為3/4，而Aa個體占總子代總數的比例為1/2，因而在顯性個體中Aa占2/3，故D項錯誤。故選A?！军c睛】此類遺傳圖解在判斷時，需明確：基因的分離和自由組合發(fā)生時期，均發(fā)生于減數第一次分裂；雌雄配子的隨機結合過程不是自由組合過程。8.雞的羽毛特征中蘆花對非蘆花為顯性，且相關基因只位于Z染色體上。下列哪組雜交子代中，通過羽毛的性狀就可直接判斷雛雞的性別（）A.蘆花雌雞×非蘆花雄雞 B.蘆花雌雞×蘆花雄雞C.非蘆花雌雞×蘆花雄雞 D.非蘆花雌雞×非蘆花雄雞【答案】A【解析】【分析】雞的性別決定方式為ZW型，雌性為ZW，雄性為ZZ，設控制蘆花的基因為B，則對于羽毛顏色性狀，雞的基因型為ZbZb、ZBZB、ZBZb、ZbW、ZBW?！驹斀狻緼、蘆花（♀ZBW)×非蘆花（♂ZbZb)，子代雌性（ZbW）都是非蘆花，雄性都是蘆花（ZBZb），可根據子代羽毛的特征直接把雌性和雄性區(qū)分開，A正確；B、若蘆花雄雞為雜合子，則蘆花（♀ZBW)×雜合蘆花（♂ZBZb)，子代蘆花個體中既有雌性又有雄性，無法根據子代羽毛的特征直接把雌性和雄性區(qū)分開；若蘆花雄雞為純合子，則子代無論雌雄均為蘆花，無法根據子代羽毛的特征直接把雌性和雄性區(qū)分開，B錯誤；C、若蘆花雄雞為雜合子，則非蘆花（♀ZbW)×雜合蘆花（♂ZBZb)，子代無論雌雄都是蘆花∶非蘆花=1∶1，無法根據子代羽毛的特征直接把雌性和雄性區(qū)分開；若蘆花雄雞為純合子，則子代無論雌雄均為蘆花，無法根據子代羽毛的特征直接把雌性和雄性區(qū)分開，C錯誤；D、非蘆花（♀ZbW)×非蘆花（♂ZbZb)，則子代無論雌雄均為非蘆花，無法根據子代羽毛的特征直接把雌性和雄性區(qū)分開，D錯誤。故選A。9.下圖是某動物（2n）減數分裂的部分細胞示意圖，其中處于減數分裂Ⅰ中期的是（）A. B. C. D.【答案】A【解析】【分析】減數分裂過程：（1）減數第一次分裂前的間期：染色體的復制。（2）減數第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質分裂。（3）減數第二次分裂：①前期：染色體散亂的排布與細胞內；②中期：染色體形態(tài)固定、數目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。【詳解】A、A中同源染色體成對的排列在赤道板上，處于減數第一次分裂中期，A正確；B、B中不含同源染色體，且著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極，處于減數第二次分裂后期，B錯誤；C、C中同源染色體分離，非同源染色體自由組合，處于減數第一次分裂后期，C錯誤；D、D中不含同源染色體，染色體的著絲粒排列在細胞中央的赤道板上，處于減數第二次分裂中期，D錯誤。故選A。10.下列有關四分體的敘述，正確的是（）A.四分體的姐妹染色單體間常發(fā)生互換B.一對聯(lián)會的同源染色體含有四條染色單體C.含染色單體的任意兩條染色體稱為一個四分體D.一個四分體含有4條形狀、大小相同的染色體【答案】B【解析】【分析】減數分裂過程中，聯(lián)會后的每對同源染色體含有四條染色單體，叫作四分體。四分體中的非姐妹染色單體之間常常發(fā)生互換。一個四分體中含有四條染色單體，兩對姐妹染色單體?！驹斀狻緼、四分體時期，聯(lián)會的同源染色體間相鄰的非姐妹染色單體之間常發(fā)生交叉互換，A錯誤；B、四分體是由同源染色體兩兩配對形成的，因此每個四分體包含一對聯(lián)會的同源染色體的四條染色單體，B正確；C、含染色單體的同源染色體兩兩配對才形成四分體，C錯誤；D、一個四分體含有4條形狀、大小相同的染色單體，一個四分體只有2條染色體，D錯誤。故選B。11.一個色盲女子與一個正常男子結婚，生下一個性染色體組成為XXY色覺正常的兒子，產生這種現(xiàn)象的原因最可能是（）A.母方減數第一次分裂同源染色體未分離 B.父方減數第一次分裂同源染色體未分離C.母方減數第二次分裂姐妹染色體未分離 D.父方減數第二次分裂姐妹染色體未分離【答案】B【解析】【分析】1、色盲是伴X染色體隱性遺傳?。ㄓ肂、b表示），正常女性的基因型為XBX-，色盲女性的基因型為XbXb，正常男子的基因型為XBY，色盲男子的基因型為XbY。2、根據題意分析可知：一個性染色體為XXY的色覺正常的兒子，其基因型為XBXBY或XBXbY。父親正常，則基因型為XBY；母親色盲，則基因型為XbXb。【詳解】男孩性染色體組成為XXY，為染色體變異。若男孩色覺正常，說明男孩一定有一個帶有正?；虻腦染色體；其母色盲，其父正常，說明這條帶有正?；虻腦染色體來自父方產生的精子，因為該精子中已含Y染色體，所以是父方減數第一次分裂時，同源染色體未分離導致的，B正確，ACD錯誤。故選B。12.人X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)（Ⅱ）和非同源區(qū)（Ⅰ、Ⅲ），如圖所示。下列有關敘述錯誤的是（）A.Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病，男性患病率高于女性B.Ⅱ片段上基因控制的遺傳病，表現(xiàn)為伴性遺傳C.Ⅲ片段上基因控制的遺傳病，患病者全為男性D.由于X、Y染色體形態(tài)不完全相間，故減數分裂時無法聯(lián)會配對【答案】D【解析】【分析】題圖分析：Ⅰ區(qū)段是X染色體的特有的區(qū)域，其上的單基因遺傳病，分為伴X染色體隱性遺傳病和伴X染色體顯性遺傳病。其中伴X染色體隱性遺傳病的男性患病率高于女性，而伴X染色體顯性遺傳病的男性患病率低于女性。Ⅱ區(qū)段是X和Y染色體的同源區(qū)，其上的單基因遺傳病，患病率與性別有關，但男性患病率不一定大于女性，如①XaXa×XaYA后代所有顯性個體均為男性，所有隱性個體均為女性；②XaXa×XAYa后代所有顯性個體均為女性，所有隱性個體均為男性。Ⅲ區(qū)段是Y染色體特有的區(qū)域，其上有控制男性性別決定的基因，而且Ⅲ片段上的基因控制的遺傳病，患者全為男性?！驹斀狻緼、Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病，屬于伴X染色體隱性遺傳病，該遺傳病的男性患病率高于女性，A正確；B、Ⅱ片段上基因位于X、Y的同源區(qū)段，其控制的遺傳病，表現(xiàn)為伴性遺傳，B正確；C、Ⅲ片段是男性特有的區(qū)域，其片段上的基因控制的遺傳病，患者全為男性，C正確；D、雖然X、Y染色體形態(tài)不完全相間，但依然屬于同源染色體，減數分裂時能聯(lián)會配對并分離，D錯誤。故選D。【點睛】13.自然狀況下，雞有時會發(fā)生性反轉，如母雞逐漸變成公雞。已知雞是ZW型性別決定。如果性反轉公雞染色體組成（ZW）并沒有改變，所以其與正常母雞交配，并產生后代（WW型在胚胎時死亡），后代中母雞與公雞的比例是（）A.1∶0 B.1∶1 C.2∶1 D.3∶1【答案】C【解析】【分析】雞的性別決定方式為ZW型，性染色體組成為ZZ表現(xiàn)為雄性，性染色體組成為ZW表現(xiàn)為雌性，母雞逐漸變?yōu)榫哂猩衬芰Φ墓u，但染色體組成仍為ZW?！驹斀狻磕鸽u逐漸變?yōu)榫哂猩衬芰u，但染色體組成仍為ZW，性反轉公雞產生配子為Z、W，正常母雞產生配子為Z、W，后代中ZZ：ZW：WW=1：2：1，但是WW不能發(fā)育，所以后代中ZZ（雄性）：ZW（雌性）=1：2。即C正確。故選C?！军c睛】14.用15N標記一個DNA分子的兩條鏈，讓該DNA分子在14N的培養(yǎng)液中連續(xù)復制3次，則含15N的子代DNA分子個數是（）A.32 B.16 C.8 D.2【答案】D【解析】【分析】DNA分子復制特點是半保留復制。一個DNA分子復制三次，共得到DNA分子23=8條?！驹斀狻坑?5N標記一個DNA分子的兩條鏈，讓該DNA分子在14N的培養(yǎng)液中連續(xù)復制3次，共得到DNA分子8條，由于DNA分子是半保留復制的，故最初的含15N的DNA分子兩條鏈分別形成兩個新的DNA分子，故含有15N的子代DNA分子個數是2個。故選D。15.關于DNA分子雙螺旋結構的特點，敘述錯誤的是（）A.DNA分子由兩條反向平行的脫氧核苷酸鏈組成B.脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側C.堿基對構成DNA分子的基本骨架D.兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對【答案】C【解析】【分析】DNA的結構特點有：DNA分子是由2條反向、平行的脫氧核苷酸鏈組成的規(guī)則的雙螺旋結構，磷酸和脫氧核糖交替連接排列在外側，構成基本骨架，堿基排列在內側，兩條鏈上的堿基由氫鍵連接形成堿基對，兩條鏈上的堿基遵循A與T配對、G與C配對的堿基互補配對原則。【詳解】A、DNA分子是由2條反向、平行的脫氧核苷酸鏈組成的規(guī)則的雙螺旋結構，A正確；B、DNA分子中脫氧核糖和磷酸交替連接排列在外側，堿基排列在內側，形成堿基對，B正確；C、DNA分子的磷酸和脫氧核糖交替連接排列在外側，構成基本骨架，C錯誤；D、DNA分子上的兩條鏈由氫鍵按照堿基互補配對原則連接形成堿基對，D正確。故選C。16.赫爾希和蔡斯通過T2噬菌體侵染細菌的實驗證明噬菌體的遺傳物質是DNA，以下實驗步驟的先后順序為()①用分別含有35S和32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)細菌②利用培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體③用噬菌體分別與含有35S和32P的細菌混合培養(yǎng)④放射性檢測⑤離心分離A.①③⑤④ B.①③④⑤ C.①②③④⑤ D.②①③⑤④【答案】A【解析】【分析】1、噬菌體侵染細菌的過程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細菌的化學成分）→組裝→釋放。2、T2噬菌體侵染細菌的實驗步驟：分別用35S或32P標記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標記的細菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質。【詳解】T2噬菌體侵染細菌的實驗步驟：先用分別含有35S和32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)細菌→再用噬菌體分別與含有35S和32P的細菌混合培養(yǎng)→然后分別用35S或32P標記噬菌體→噬菌體侵染未被標記的細菌→在攪拌器中攪拌，然后離心→檢測上清液和沉淀物中的放射性物質，所以最合理的實驗步驟順序為①③⑤④。故選A。17.如圖表示洋蔥根尖分生區(qū)某細胞內正在發(fā)生的某種生理過程，圖中甲、乙、丙均表示DNA分子，a、b、c、d均表示DNA的一條鏈，A、B表示相關酶。下列相關敘述不正確的是（）A.圖中酶A是解旋酶，能使甲解旋B.合成兩條子鏈時，兩條子鏈延伸的方向是相反的C.圖示過程主要發(fā)生在該細胞的細胞核D.正常情況下，a鏈與c鏈的堿基排列順序互補【答案】D【解析】【分析】圖示為DNA復制的過程。甲為親代DNA分子，乙、丙為子代DNA分子，A為解旋酶，B為DNA聚合酶，a、d為DNA的兩條母鏈，b、c為正在合成的子鏈?！驹斀狻緼、由圖可知，A為解旋酶，B為DNA聚合酶，A正確；B、由于DNA是反向平行雙螺旋結構，子鏈延伸方向均為5'端-3'端，合成兩條子鏈時，兩條子鏈延伸的方向是相反的，B正確；C、DNA主要分布在細胞核中，少量的分布在細胞質中，因此DNA復制主要場所是細胞核，C正確；D、a、d兩條鏈堿基互補配對，c是以d鏈為模板，根據堿基互補配對原則新合成的，因此a、c兩條鏈的堿基排列順序一般相同，D錯誤。故選D。18.如圖為細胞內某些生理過程。下列有關敘述正確的是（）A.整個DNA分子轉錄形成的mRNA含有多個起始密碼子B.圖中兩核糖體最終合成的多肽鏈中氨基酸序列不同C.圖示過程可能發(fā)生在洋蔥根尖細胞核內D.圖示過程中堿基配對方式都為A與T配對、G與C配對【答案】A【解析】【分析】圖示為DNA的一條鏈轉錄形成RNA的過程，同時已轉錄出的mRNA部分結合了核糖體正在合成多肽鏈，屬于邊轉錄邊翻譯的過程?！驹斀狻緼、一個DNA分子包括多個基因，每個基因轉錄形成的mRNA均含有起始密碼子，所以整個DNA分子轉錄形成的mRNA含有多個起始密碼子，A正確；B、圖中兩核糖體合成的多肽鏈的模板相同，其最終合成的多肽鏈氨基酸序列相同，B錯誤；C、圖示過程表示邊轉錄邊翻譯，發(fā)生在原核細胞或真核細胞的線粒體、葉綠體中，真核細胞的核基因屬于轉錄完成后，再開始翻譯，C錯誤；D、圖示過程包括轉錄和翻譯，其中堿基配對方式不完全相同，轉錄特有的配對方式T-A在翻譯過程中沒有，D錯誤。故選A?！军c睛】本題結合遺傳信息表達過程圖解，考查遺傳信息的轉錄和翻譯，要求考生識記細胞核基因和擬核中基因以及細胞器中基因的遺傳信息轉錄和翻譯的區(qū)別，能結合所學的知識準確判斷各選項。19.如圖為中心法則示意圖。下列相關敘述中正確的是（）A.①、②、③分別表示轉錄、復制、翻譯B.正常人體細胞能完成的過程是①②⑤C.④過程為逆轉錄過程，存在A-U、C-G、T-A、G-C堿基配對方式D.某些病毒可進行④⑤過程【答案】D【解析】【分析】分析題圖：圖示為中心法則示意圖，其中①為DNA分子的復制，②為轉錄過程，③為翻譯過程，④為逆轉錄過程，⑤為RNA分子的復制過程。【詳解】A、①、②、③分別表示復制、轉錄、翻譯，A錯誤；B、正常人體細胞能完成的過程是①②③，不能完成⑤RNA分子的復制，B錯誤；C、④過程為逆轉錄過程，遵循堿基互補配對原則，由于是核糖核苷酸和脫氧核苷酸配對，所以存在A-T、C-G、U-A、G-C堿基配對方式，C錯誤；D、有些病毒可進行④（RNA的復制，例如新冠病毒），有些可以⑤（逆轉錄過程），例如HIV，D正確。故選D。20.下圖為基因的作用與性狀的表現(xiàn)流程示意圖，正確的選項是（）A.①過程是以DNA的兩條鏈為模板、四種核苷酸為原料合成mRNAB.②過程中只需要mRNA、氨基酸、核糖體、酶、能量即可完成C.人的鐮刀型細胞貧血癥是基因通過控制蛋白質的結構而直接控制性狀D.人的白化病是基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而可以直接控制生物性狀【答案】C【解析】【分析】分析題圖：圖示為基因的作用與性狀的表現(xiàn)流程示意圖，其中①表示轉錄過程，②表示翻譯過程?！驹斀狻緼、①是轉錄過程，它以DNA的一條鏈為模板、四種核糖核苷酸為原料合成RNA，A錯誤；B、②是翻譯過程，除了需要mRNA、氨基酸、核糖體、酶、能量外，還需要tRNA，B錯誤；CD、基因對形狀的控制有直接控制和間接控制兩種類型，鐮刀型細胞貧血癥是基因通過控制血紅蛋白的結構而直接控制性狀；人的白化病是基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而可以間接控制生物性狀，C正確，D錯誤。故選C。21.tRNA承擔著將氨基酸運往核糖體的任務。已知絲氨酸的部分密碼子為：UCU、UCC，精氨酸的部分密碼子為：AGA、AGG。如圖所示是運載某種氨基酸的一種tRNA．下列敘述錯誤的是：（）A.tRNA是相關基因轉錄的產物 B.tRNA識別mRNA上決定氨基酸的密碼子C.圖示tRNA3'端運載的氨基酸是精氨酸 D.可由多種tRNA將絲氨酸運往核糖體【答案】C【解析】【分析】tRNA的3'端結合并運載氨基酸，每種tRNA只能識別并轉運一種氨基酸，但有些氨基酸可由多種tRNA攜帶?！驹斀狻緼、基因表達包括轉錄和翻譯，轉錄的產物是RNA，包括mRNA、tRNA和rRNA，A正確；B、tRNA上的反密碼子與mRNA上決定氨基酸的密碼子堿基互補配對，發(fā)生識別過程，B正確；C、反密碼子從tRNA的3'端開始讀，題圖所示反密碼子為AGA，對應的密碼子為UCU，故tRNA3'端運載的氨基酸是絲氨酸，C錯誤；D、密碼子具有簡并性，絲氨酸的部分密碼子為UCU、UCC，可見可由多種tRNA將絲氨酸運往核糖體，D正確。故選C。22.下列關于變異的說法，錯誤的是（）A.貓叫綜合征是人的5號染色體部分缺失引起的遺傳病B.DNA甲基化引起的性狀改變是可遺傳的C.真核生物基因突變一般會改變基因中嘌呤堿基與嘧啶堿基的比值D.基因重組可導致同胞兄妹間的遺傳差異【答案】C【解析】【分析】DNA甲基化為DNA化學修飾的一種形式，能夠在不改變DNA序列的前提下，改變遺傳表現(xiàn)。所謂DNA甲基化是指在DNA甲基化轉移酶的作用下，在基因組CpG二核苷酸的胞嘧啶5號碳位共價鍵結合一個甲基基團。大量研究表明，DNA甲基化能引起染色質結構、DNA構象、DNA穩(wěn)定性及DNA與蛋白質相互作用方式的改變，從而控制基因表達?！驹斀狻緼、貓叫綜合征是人的第五號染色體部分缺失引起的遺傳病，A正確；B、DNA甲基化引起的性狀改變是可遺傳的，屬于表觀遺傳，B正確；C、真核生物的基因為雙鏈DNA上有遺傳效應的片段，堿基之間遵循嘌呤和嘧啶互補配對，因此嘌呤堿基與嘧啶堿基的比值為1，基因突變后仍然遵循嘌呤和嘧啶互補配對，因此基因突變一般不會改變基因中嘌呤堿基和嘧啶堿基的比值，C錯誤；D、基因重組可導致后代表現(xiàn)型多樣，導致同胞兄妹間的遺傳差異，D正確。故選C。23.下列有關生物體內突變和基因重組的敘述，錯誤的是：（）A.基因突變具有隨機性、普遍性、不定向性、低頻性等B.基因重組是產生新基因的途徑，也是生物變異的根本來源C.染色體變異包括染色體結構變異和染色體數目變異D.結腸癌發(fā)生的原因是原癌基因和抑癌基因都發(fā)生了突變【答案】B【解析】【分析】1、基因突變是基因中堿基對的增添、缺失或替換而引起的基因結構的改變。2、基因突變是不定向的，不是由環(huán)境決定的?！驹斀狻緼、基因突變具有普遍性、隨機性、不定向性、低頻性、多害少利性，A正確；B、基因突變是生物變異的根本來源，是產生新基因的途徑，基因重組不能產生新基因，B錯誤；C、染色體變異包括染色體結構變異和染色體數目變異，染色體結構變異包括缺失、重復、倒位和易位。染色體數目變異有兩種，一種是個別染色體增加或減少，另一種以染色體組為基數成倍的增加或減少，C正確；D、正常細胞中本身就存在原癌基因和抑癌基因，癌變的內因是原癌基因和抑癌基因的突變，即結腸癌發(fā)生的原因是原癌基因和抑癌基因都發(fā)生了突變，D正確。故選B。24.下列有關變異類型的敘述中，不正確的是（）A.皺粒豌豆的DNA中插入了一段外來DNA序列，打亂了編碼淀粉分支酶的基因，該變異屬于基因突變B.造成鐮刀型細胞貧血癥的根本原因是堿基對發(fā)生了替換，該變異屬于基因突變C.唐氏綜合征患者的一對染色體中多了一條染色體，該變異屬于染色體數目變異D.囊性纖維病患者中，編碼一個CFTR蛋白的基因缺失了3個堿基，該變異屬于染色體結構變異【答案】D【解析】【分析】基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換，這會導致基因結構的改變，進而產生新基因；染色體數目變異可以分為兩類：一類是細胞內個別染色體的增加或減少，另一類是細胞內染色數目以染色體組的形式成倍地增加或減少。【詳解】A、皺粒豌豆的DNA中插入了一段外來DNA序列，打亂了編碼淀粉分支酶的基因，淀粉分支酶的基因結構發(fā)生改變，因此該變異屬于基因突變，A正確；B、基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換，造成鐮刀型細胞貧血癥的根本原因是堿基對發(fā)生了替換，該變異屬于基因突變，B正確；C、唐氏綜合征患者的一對染色體中多了一條染色體，該變異屬于染色體數目變異，C正確；D、囊性纖維病患者中，編碼一個CFTR蛋白的基因缺失了3個堿基，導致CFTR蛋白的基因結構發(fā)生改變，該變異屬于基因突變，D錯誤。故選D。25.生物體細胞中染色體以染色體組的形式成倍的增加或減少，會使染色體數目發(fā)生改變由此，可以導致單倍體、二倍體、多倍體的出現(xiàn)。下面關于染色體組、單倍體、二倍體多倍體的敘述中不正確的是（）A.一個染色體組中一定不含同源染色體B.由受精卵發(fā)育的個體，體細胞含有兩個染色體組的叫二倍體C.含一個染色體組的個體是單倍體，單倍體不一定含一個染色體組D.人工誘導多倍體唯一的方法是用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗【答案】D【解析】【分析】單倍體育種是植物育種手段之一。即利用植物組織培養(yǎng)技術（如花藥離體培養(yǎng)等）誘導產生單倍體植株，再通過某種手段使染色體組加倍（如用秋水仙素處理），從而使植物恢復正常染色體數?！驹斀狻緼、一個染色體組由一組非同源染色體構成，其中一定不含同源染色體，A正確；B、由受精卵發(fā)育的個體，體細胞含有幾個染色體組的就叫幾倍體，B正確；C、含一個染色體組的個體是單倍體，單倍體是配子發(fā)育來的，不一定含一個染色體組，C正確；D、人工誘導多倍體可用低溫或秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗，D錯誤。故選D。二、綜合題26.已知小鼠體色由常染色體上的基因控制（一對等位基因控制用A、a表示，兩對等位基因控制用A、a和B、b表示，三對等位基因控制用A、a，B、b和C、c表示，……以此類推）。讓純合的野鼠色小鼠與棕色小鼠雜交，F(xiàn)1代全部表現(xiàn)為野鼠色。F1雌雄個體相互交配，F(xiàn)2代的表型及比例為野鼠色∶黃色∶黑色∶棕色=9∶3∶3∶1?；卮鹣铝袉栴}∶（1）小鼠體色是由______對等位基因控制的，體色基因的遺傳遵循______定律。（2）F1野鼠色小鼠的基因型是______，F(xiàn)1減數分裂產生的配子基因型及比例為______。（3）讓F2代的野鼠色小鼠與棕色小鼠雜交，所得后代的表型及比例為______。【答案】（1）①.2②.（基因）自由組合（2）①.AaBb②.AB∶Ab∶aB∶ab=l∶1∶1∶1（3）野鼠色∶黃色∶黑色∶棕色=4∶2∶2∶1【解析】【分析】組合定律的實質是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！拘?詳解】分析題意可知，讓純合的野鼠色小鼠與棕色小鼠雜交，F(xiàn)1代全部表現(xiàn)為野鼠色。F1雌雄個體相互交配，F(xiàn)2代的表型及比例為野鼠色∶黃色∶黑色∶棕色=9∶3∶3∶1，由此可知，小鼠體色是由2對等位基因控制的，體色基因的遺傳遵循（基因）自由組合定律。【小問2詳解】讓純合的野鼠色小鼠與棕色小鼠雜交，F(xiàn)1代全部表現(xiàn)為野鼠色。F1雌雄個體相互交配，F(xiàn)2代的表型及比例為野鼠色∶黃色∶黑色∶棕色=9∶3∶3∶1，由此可知，F(xiàn)1野鼠色小鼠的基因型是AaBb，其進行減數分裂產生的配子及比例為AB∶Ab∶aB∶ab=l∶1∶1∶1?！拘?詳解】F2野鼠色小鼠的基因型及比例為1/9AABB，2/9AaBB，2/9AABb，4/9AaBb，則F2野鼠色小鼠產生的配子及比例為AB：Ab：aB：ab=4：2：2：1；棕色小鼠（aabb）產生的配子為ab，故讓F2代的野鼠色小鼠與棕色小鼠雜交，子代的基因型為AaBb：Aabb：aaBb：aabb=4：2：2：1，即所得后代的表型及比例為野鼠色∶黃色∶黑色∶棕色=4∶2∶2∶1。27.騾是馬和驢雜交產生的后代，馬和驢體細胞中分別有32對和31對染色體。下圖甲、乙、丙表示驢的某個細胞在不同分裂時期的部分染色體組成。（1）丙細胞的名稱是_____，乙細胞處于圖1曲線中_____段。（2）圖1曲線中de段形成的原因是_____。（3）不考慮染色體的片段互換，等位基因的分離發(fā)生在圖1曲線中_____段（不考慮其他異常）。（4）騾子的體細胞中含有_____條染色體，它的原始生殖細胞不能發(fā)生正常的減數分裂，不能繁殖后代。從減數分裂中染色體行為的角度解釋其原因是_____?！敬鸢浮浚?）①.初級卵母細胞②.cd（2）著絲粒分裂，姐妹染色單體分離（3）cd（4）①.63②.騾的體細胞中的63條染色體，其中32條來自馬，31條來自驢，沒有同源染色體，導致減數分裂過程中無法進行同源染色體的聯(lián)會行為，導致生殖細胞無法形成，因此騾不能繁殖后代?！窘馕觥俊痉治觥糠治鲱}圖：乙不含同源染色體，著絲粒（著絲點）排列在細胞中央，為減數第二次分裂中期；丙細胞同源染色體分離，且細胞質不均等分裂，為初級卵母細胞。圖1表示細胞分裂過程一條染色體上DNA數量的變化，bc段形成的原因是DNA的復制，de段形成的原因是著絲粒（著絲點）分裂；ef段表示有絲分裂后期和末期、減數第二次分裂后期和末期?！拘?詳解】丙細胞同源染色體分離，移向細胞兩極，丙細胞處于減數第一次分裂后期，且細胞質不均等分裂，故驢的性別為雌性，丙細胞的名稱是初級卵母細胞；乙為減數第二次分裂中期，細胞中存在姐妹染色單體，每條染色體上含有2個DNA分子，故乙細胞處于圖1曲線中cd段。小問2詳解】圖1曲線中de段表示每條染色體中的DNA含量由2變?yōu)?，其形成的原因是著絲粒斷裂，姐妹染色單體分離?！拘?詳解】若不考慮染色體的片段互換，等位基因的分離發(fā)生在減數第一次分裂后期，每條染色體上含有2個DNA分子，因此發(fā)生在圖1曲線中cd段?！拘?詳解】分析題意可知，騾是馬和驢雜交產生的后代，馬和驢體細胞中分別有32對（配子含有32條染色體）和31對染色體（配子含有31條染色體），故騾的體細胞中的63條染色體，其中32條來自馬，31條來自驢，沒有同源染色體，導致減數分裂過程中無法進行同源染色體的聯(lián)會行為，導致生殖細胞無法形成，因此騾不能繁殖后代。28.請回答下列有關遺傳信息傳遞和表達的問題：（1）圖1中的物質①是_____（填過程）的產物：圖1中核糖體移動的方向是_____，圖1方式可以大大提高翻譯效率的原因是_____。（2）圖2中的序號表示物質或結構，字母表示過程，遺傳信息儲存在_____（填序號）中，a過程主要發(fā)生的時期是_____。（3）圖2中密碼子和反密碼子配對處含有___