2025屆海南省華僑中學(xué)高一生物第二學(xué)期期末復(fù)習(xí)檢測模擬試題含解析_第1頁
2025屆海南省華僑中學(xué)高一生物第二學(xué)期期末復(fù)習(xí)檢測模擬試題含解析_第2頁
2025屆海南省華僑中學(xué)高一生物第二學(xué)期期末復(fù)習(xí)檢測模擬試題含解析_第3頁
2025屆海南省華僑中學(xué)高一生物第二學(xué)期期末復(fù)習(xí)檢測模擬試題含解析_第4頁
2025屆海南省華僑中學(xué)高一生物第二學(xué)期期末復(fù)習(xí)檢測模擬試題含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩4頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

2025屆海南省華僑中學(xué)高一生物第二學(xué)期期末復(fù)習(xí)檢測模擬試題注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1.下列有關(guān)基因分離定律的幾組比例,最能說明基因分離定律實(shí)質(zhì)的是()A.F2的表現(xiàn)型比為3:1 B.F1產(chǎn)生配子的比為1:1C.F2的基因型比為1:2:1 D.測交后代性狀分離比為1:12.單倍體經(jīng)一次秋水仙素處理,可得到()①一定是二倍體②一定是多倍體③二倍體或多倍體④一定是雜合子⑤含兩個(gè)染色體組的個(gè)體可能是純合子A.①④ B.②⑤ C.③⑤ D.③④3.豌豆種子的黃色(Y)對綠色(y)為顯性,圓粒(R)對皺粒(r)為顯性。讓綠色圓粒豌豆與黃色皺粒豌豆雜交,在后代中只有黃色圓粒和綠色圓粒兩種豌豆,其數(shù)量比為1:1。則親本最可能的基因型是A.yyRr×Yyrr B.yyRr×YYrrC.YYRr×yyRr D.yyRR×Yyrr4.mRNA上的起始密碼子是AUG和GUG,對應(yīng)的氨基酸是甲硫氨酸和纈氨酸。但蛋白質(zhì)的第一個(gè)氨基酸往往不是甲硫氨酸或纈氨酸。產(chǎn)生此結(jié)果的原因是A.甲硫氨酸和纈氨酸可能對應(yīng)多種密碼子B.起始密碼子是核糖體進(jìn)行翻譯的起點(diǎn)C.轉(zhuǎn)錄生成的mRNA可能進(jìn)行加工修飾D.翻譯生成的多肽鏈可能進(jìn)行加工修飾5.下列有關(guān)減數(shù)分裂與受精作用的敘述,正確的是A.受精卵中的遺傳物質(zhì)一半來自父方,一半來自母方B.減數(shù)分裂與受精作用使親子代的體細(xì)胞中染色體數(shù)目維持恒定C.人類的次級精母細(xì)胞中含有0或1條Y染色體D.雌雄配子彼此結(jié)合的機(jī)會相等,因?yàn)樗鼈兊臄?shù)量相等6.下列性狀中,不屬于相對性狀的是A.人的身高與體重B.豬的白毛與黑毛C.豌豆的高莖與矮莖D.果蠅的長翅與殘翅7.下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述,錯(cuò)誤的是A.染色體是基因的主要載體 B.基因在染色體上呈線性排列C.一條染色體上有多個(gè)等位基因 D.X、Y染色體上可能存在等位基因8.(10分)假說一演繹法是現(xiàn)代科學(xué)研究中常用的一種科學(xué)方法,下列屬于孟德爾在發(fā)現(xiàn)分離定律時(shí)的“演繹”過程是A.生物的性狀是由遺傳因子決定的B.若F1產(chǎn)生配子時(shí)成對的遺傳因子分離,則測交后代的兩種性狀比接近1:1C.由F2中出現(xiàn)的分離比推測,生物體產(chǎn)生配子時(shí),成對的遺傳因子彼此分離D.若F1產(chǎn)生配子時(shí)成對的遺傳因子分離,則F2中三種遺傳因子組成的個(gè)體比接近1:2:1二、非選擇題9.(10分)長鏈非編碼RNA(lncRNA)是長度大于200個(gè)堿基,具有多種調(diào)控功能的一類RNA分子。下圖表示細(xì)胞中l(wèi)ncRNA的產(chǎn)生及發(fā)揮調(diào)控功能的幾種方式,請回答下列問題:(1)細(xì)胞核內(nèi)各種RNA的合成都以__________為原料,催化該反應(yīng)的酶是____________。(2)轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的RNA中,提供信息指導(dǎo)氨基酸分子合成多肽鏈的是_____________,此過程中還需要的RNA有____________。(3)lncRNA前體加工成熟后,有的與核內(nèi)_______(圖示①)中的DNA結(jié)合,有的能穿過_______(圖示②)與細(xì)胞質(zhì)中的蛋白質(zhì)或RNA分子結(jié)合,發(fā)揮相應(yīng)的調(diào)控作用。(4)研究發(fā)現(xiàn),人體感染細(xì)菌時(shí),造血干細(xì)胞核內(nèi)產(chǎn)生的一種lncRNA,通過與相應(yīng)DNA片段結(jié)合,調(diào)控造血干細(xì)胞的___________,增加血液中單核細(xì)胞、中性粒細(xì)胞等吞噬細(xì)胞的數(shù)量。10.(14分)下圖甲、乙、丙分別表示某個(gè)生物體內(nèi)的三個(gè)正在分裂的細(xì)胞。請據(jù)圖回答下列問題:(1)甲圖表示____________細(xì)胞處于____________分裂____期,有______條染色單體,分裂后產(chǎn)生的子細(xì)胞名稱是______________________。(2)乙圖表示___________分裂____期的細(xì)胞,有________對同源染色體,產(chǎn)生的子細(xì)胞內(nèi)有_______條染色體,細(xì)胞名稱是________。(3)丙圖表示_____________________________期細(xì)胞,細(xì)胞名稱是___________。11.(14分)下圖表示某一家族中甲、乙兩種遺傳病(分別受基因A、a和B、b控制)的系譜圖,調(diào)查發(fā)現(xiàn)Ⅰ—4無乙病家族史,回答下列問題:(1)甲病的遺傳方式為_____,判斷依據(jù)是_______________。(2)Ⅰ-3的基因型是_____,若她產(chǎn)生了一個(gè)卵細(xì)胞,如圖所示,最可能的原因是_____(3)圖中“?”個(gè)體是患甲病男性的概率是_____。若“?”個(gè)體為乙病女性患者,則Ⅱ-4攜帶乙病致病基因的概率是_____。12.如圖中A是某二倍體高等雌性動物體細(xì)胞染色體示意圖,B~F是A的各分裂期圖。請分析回答:(1)以上A~F細(xì)胞有可能同時(shí)在該動物的______(器官)中觀察到。具有同源染色體的細(xì)胞是_______。含有染色單體的細(xì)胞是_______。(2)B細(xì)胞位于_________期,含有_________對同源染色體;E細(xì)胞的名稱是_________。(3)理論上這種動物可產(chǎn)生_________種卵細(xì)胞。A細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成卵細(xì)胞的過程依次是(用字母排序表示)______________________。(4)A在形成圖中卵細(xì)胞的同時(shí),還伴隨形成三個(gè)極體,請?jiān)谙聢D中畫出它們的染色體組成(繪圖時(shí)要注意染色體的形態(tài)、顏色等)。___________

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、B【解析】

基因的分離定律:在生物的體細(xì)胞中,控制同一性狀的遺傳因子成對存在,不相融合;在形成配子時(shí),成對的遺傳因子發(fā)生分離,分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中,隨配子遺傳給后代?!驹斀狻炕蚍蛛x定律的實(shí)質(zhì)是雜合子Aa可以產(chǎn)生A:a=1:1,測交后代1:1、自交后代基因型1:2:1、表現(xiàn)型3:1均是雜合子產(chǎn)生2種比例相等配子的結(jié)果。其中最能說明基因分離定律的實(shí)質(zhì)是F1產(chǎn)生配子的比為1:1。綜上所述,ACD不符合題意,B符合題意。故選B。2、C【解析】

1、單倍體是具有體細(xì)胞染色體數(shù)為本物種配子染色體數(shù)的生物個(gè)體,凡是由配子發(fā)育而來的個(gè)體,均稱為單倍體。2、凡是由受精卵發(fā)育而來,且體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的生物個(gè)體,均稱為二倍體,幾乎全部動物和過半數(shù)的高等植物都屬于二倍體。3、凡是由受精卵發(fā)育而來,且體細(xì)胞中含有三個(gè)或三個(gè)以上染色體組的生物個(gè)體,均稱為多倍體;如香蕉是三倍體,馬鈴薯是四倍體,普通小麥?zhǔn)橇扼w?!驹斀狻竣佗冖蹎伪扼w是由配子發(fā)育而來的個(gè)體,含有1個(gè)或幾個(gè)染色體組,經(jīng)一次秋水仙素處理后染色體數(shù)目加倍,可得到二倍體或多倍體,但不是一定會得到,①②錯(cuò)誤,③正確;④單倍體經(jīng)一次秋水仙素處理,可得到純合子,如單倍體Ab經(jīng)一次秋水仙素處理得到AAbb,為純合子,④錯(cuò)誤;⑤單倍體經(jīng)一次秋水仙素處理,含兩個(gè)染色體組的個(gè)體可能是純合體。如單倍體Ab經(jīng)一次秋水仙素處理得到AAbb,為純合子,⑤正確。所以,③⑤正確。故選C。【點(diǎn)睛】本題主要考查學(xué)生對單倍體育種知識的理解和應(yīng)用能力,二倍體生物體細(xì)胞中基因成對存在,生殖細(xì)胞中基因成單存在;單倍體和單倍體育種的概念容易混淆,單倍體是用配子發(fā)育成一個(gè)個(gè)體,單倍體育種是利用花藥離體培養(yǎng),秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗使其染色體數(shù)目加倍,單倍體育種的原理是染色體數(shù)目變異。3、D【解析】

根據(jù)題干信息分析,讓綠色圓粒豌豆與黃色皺粒豌豆雜交,則親本可能的基因型為yyR_、Y_rr,再根據(jù)后代的表現(xiàn)型分析親本的基因型,據(jù)此答題?!驹斀狻扛鶕?jù)以上分析已知,親本可能的基因型為yyR_、Y_rr,而后代中只有黃色圓粒和綠色圓粒兩種豌豆,分別考慮兩對性狀,后代同時(shí)出現(xiàn)了黃色和綠色,說明親本相關(guān)基因型為yy、Yy;后代只出現(xiàn)了圓粒,說明親本相關(guān)基因型為RR與rr。綜上所述,親本的基因型為yyRR×Yyrr。故選D?!军c(diǎn)睛】本題考查了基因的自由組合定律的原理和應(yīng)用,把成對的基因拆開,一對一對的考慮,不同對的基因之間用乘法,即根據(jù)分離定律來解自由組合的題目,這是解題的關(guān)鍵。4、D【解析】蛋白質(zhì)的第一個(gè)氨基酸往往不是起始密碼子是AUG或GUG對應(yīng)的甲硫氨酸或纈氨酸,原因是翻譯生成的多肽鏈在加工、修飾過程中將對應(yīng)氨基酸切除。5、B【解析】

1、減數(shù)分裂過程:

(1)減數(shù)第一次分裂間期:染色體的復(fù)制;

(2)減數(shù)第一次分裂:①前期:聯(lián)會,同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換;②中期:同源染色體成對的排列在赤道板上;③后期:同源染色體分離,非同源染色體自由組合;④末期:細(xì)胞質(zhì)分裂。

(3)減數(shù)第二次分裂過程:①前期:核膜、核仁逐漸解體消失,出現(xiàn)紡錘體和染色體;②中期:染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰;③后期:著絲點(diǎn)分裂,姐妹染色單體分開成為染色體,并均勻地移向兩極;④末期:核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

2、減數(shù)分裂使成熟生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細(xì)胞減少一半,而受精作用使染色體數(shù)目又恢復(fù)到體細(xì)胞的數(shù)目,因此對于進(jìn)行有性生殖的生物體來說,減數(shù)分裂和受精作用對于維持每種生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定,對于遺傳和變異都很重要?!驹斀狻緼、受精卵中的細(xì)胞核遺傳物質(zhì)一半來自父方,一半來自母方,而細(xì)胞質(zhì)遺傳物質(zhì)幾乎都來自母方,A錯(cuò)誤;B、減數(shù)分裂與受精作用使親子代的體細(xì)胞中染色體數(shù)目維持恒定,B正確;C、減數(shù)第一次分裂后期,同源染色體分離,因此人類的次級精母細(xì)胞中含有0或1條或2條Y染色體,C錯(cuò)誤;D、雌配子數(shù)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于雄配子,D錯(cuò)誤。故選:B。6、A【解析】相對性狀是指同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)類型,B、C、D是不同性狀;故選A。7、C【解析】基因主要存在于染色體上,染色體是基因的主要載體,A正確;基因在染色體上呈線性排列,B正確;等位基因存在于同源染色體的同一位置上,所以一條染色體上不可能存在等位基因,C錯(cuò)誤;X、Y染色體是一對同源染色體,其同源區(qū)上可能存在等位基因,D正確。8、B【解析】試題分析:生物的性狀是由遺傳因子決定的,這是假說的內(nèi)容,故A不合題意;演繹是根據(jù)假設(shè)內(nèi)容推測測交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果,即若F1產(chǎn)生配子時(shí)遺傳因子分離,則測交后代的兩種性狀比接近1:1,故B正確;由F2中出現(xiàn)的分離比推測,生物體產(chǎn)生配子時(shí),成對的遺傳因子彼此分離,這是假說的內(nèi)容,故C不合題意;演繹是根據(jù)假設(shè)內(nèi)容推測測交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果,而不是推測F2中三種遺傳因子組成的個(gè)體比例,故D錯(cuò)誤??键c(diǎn):本題考查假說演繹法的有關(guān)知識,意在考查考生理解所學(xué)知識的要點(diǎn),把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。二、非選擇題9、核糖核苷酸RNA聚合酶mRNAtRNA、rRNA染色質(zhì)核孔分化【解析】

分析題圖可知,①為染色質(zhì),其主要成分為DNA和蛋白質(zhì);②為核孔,是細(xì)胞內(nèi)大分子物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞核的通道?!驹斀狻浚?)細(xì)胞核內(nèi)各種RNA的合成都是由DNA轉(zhuǎn)錄形成的,轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板,以四種核糖核苷酸為原料,按照堿基互補(bǔ)配對原則,合成RNA的過程。催化該反應(yīng)的酶是RNA聚合酶。(2)轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的RNA有三種:mRNA、tRNA、rRNA,其中mRNA作為翻譯的模板,所以提供信息指導(dǎo)氨基酸分子合成多肽鏈的是mRNA,此過程中還需要tRNA(轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸)和rRNA(核糖體的主要組成部分)。(3)lncRNA前體加工成熟后,有的與核內(nèi)DNA結(jié)合形成染色質(zhì),有的能穿過核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì),與細(xì)胞質(zhì)中的蛋白質(zhì)或RNA分子結(jié)合,發(fā)揮相應(yīng)的調(diào)控作用。(4)研究發(fā)現(xiàn),人體感染細(xì)菌時(shí),造血干細(xì)胞核內(nèi)產(chǎn)生的一種lncRNA,通過與相應(yīng)DNA片段結(jié)合,增加了血液中單核細(xì)胞、中性粒細(xì)胞等吞噬細(xì)胞的數(shù)量,即調(diào)控了造血干細(xì)胞的分化?!军c(diǎn)睛】解決本題的關(guān)鍵在于看到圖中的結(jié)構(gòu)有核孔,物質(zhì)有RNA和蛋白質(zhì),可知本題重在考查基因表達(dá)的相關(guān)知識。需要注意基因的表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過程。10、初級卵母減數(shù)第一次后8次級卵母細(xì)胞和極體有絲后44體細(xì)胞減數(shù)第二次分裂后極體【解析】

分析題圖:甲細(xì)胞含有同源染色體,且同源染色體正在分離,處于減數(shù)第一次分裂后期;乙細(xì)胞含有同源染色體,且著絲點(diǎn)分裂,處于有絲分裂后期;丙細(xì)胞不含同源染色體,處于減數(shù)第二次分裂后期。據(jù)此答題?!驹斀狻浚?)根據(jù)分析可知,甲圖處于減數(shù)第一次分裂后期,由于細(xì)胞質(zhì)不均等分裂,所以該細(xì)胞的名稱為初級卵母細(xì)胞,細(xì)胞中有4條染色體,8條染色單體,分裂后產(chǎn)生的子細(xì)胞名稱是次級卵母細(xì)胞和極體。(2)由上述分析可知,乙圖表示有絲分裂后期的細(xì)胞,染色體數(shù)為8條,有4對同源染色體,該細(xì)胞產(chǎn)生的子細(xì)胞為體細(xì)胞,子細(xì)胞內(nèi)有4條染色體。(3)丙圖表示減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞,由于甲、乙、丙分別表示某個(gè)生物體內(nèi)的三個(gè)正在分裂的細(xì)胞,而根據(jù)甲可知該生物為雌性,丙細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)均等分裂,所以細(xì)胞名稱為第一極體?!军c(diǎn)睛】本題考查細(xì)胞分裂的內(nèi)容,意在考查考生對所學(xué)知識的理解和掌握以及分析圖像的能力。11、常染色體隱性遺傳Ⅱ—1和Ⅱ-2都正常,生出的Ⅲ-1為女性患者AaXBXb減數(shù)第一次分裂時(shí)B、b所在的同源染色體未正常分離1/12100%【解析】

根據(jù)Ⅱ-1和Ⅱ-2正常,但其女兒Ⅲ-1為患者,可判斷甲病為常染色體隱性遺傳病。Ⅰ—3和Ⅰ—4正常,但Ⅱ-5患乙病,說明乙病為隱性遺傳病,又因?yàn)棰瘛?無乙病家族史,說明Ⅱ-5的致病基因只來自Ⅰ—3,可判斷乙病為伴X隱性遺傳病?!驹斀狻浚?)根據(jù)“無中生有為隱性,隱性遺傳看女病,女病父正非伴性”,所以可由Ⅱ—1和Ⅱ-2都正常,生出的Ⅲ-1為女性患者,判斷甲病為常染色體隱性遺傳病。(2)Ⅱ-5患兩種病,基因型為aaXbY,而Ⅰ-3表現(xiàn)正常,但攜帶兩種病的致病基因,故基因型為AaXBXb。圖示中卵細(xì)胞的基因型為aXBXb,結(jié)合Ⅰ-3基因型為AaXBXb,可說明減數(shù)第一次分裂時(shí)B、b所在的同源染色體沒有分離。(3)Ⅲ-1為甲病患者,

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論