(高清版)GB 19176-2010 糖用甜菜種子

代替GB19176—20032011-01-14發(fā)布前言 I 2規(guī)范性引用文件 3術(shù)語(yǔ)和定義 4質(zhì)量要求 5檢驗(yàn)方法 6檢驗(yàn)規(guī)則 附錄A(規(guī)范性附錄)凈度分析 附錄B(規(guī)范性附錄)發(fā)芽試驗(yàn) 附錄C(規(guī)范性附錄)三倍體率檢驗(yàn) I本標(biāo)準(zhǔn)的全部技術(shù)內(nèi)容為強(qiáng)制性。本標(biāo)準(zhǔn)參考了《國(guó)際種子檢驗(yàn)規(guī)程》1996版，根據(jù)《中華人民共和國(guó)種子法》的有關(guān)規(guī)定修訂并代替本標(biāo)準(zhǔn)與GB19176—2003相比，主要變化如下：——修訂了規(guī)范性引用文件；——修訂了術(shù)語(yǔ)和定義；——修改了種子類別及部分技術(shù)指標(biāo)；——增加了粒徑測(cè)定方法；——修訂了附錄A(規(guī)范性附錄)凈度分析；——修訂了附錄B(規(guī)范性附錄)發(fā)芽試驗(yàn)；——修訂了附錄C(規(guī)范性附錄)三倍體率檢驗(yàn)。本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國(guó)農(nóng)業(yè)部提出。本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)農(nóng)作物種子標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：農(nóng)業(yè)部甜菜品質(zhì)監(jiān)督檢驗(yàn)測(cè)試中心、中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院甜菜研究所、全國(guó)農(nóng)業(yè)技術(shù)推廣服務(wù)中心、新疆伊犁州種子管理總站(新疆伊犁州農(nóng)作物種子質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)測(cè)試中心)、黑龍江省甜菜種子管理站、內(nèi)蒙古包頭華資實(shí)業(yè)股份有限公司、黑龍江大學(xué)。本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：11范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了糖用甜菜(Betavulgarisvar.saccharifera)種子的術(shù)語(yǔ)和定義、質(zhì)量要求、檢驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則及包裝、標(biāo)志、運(yùn)輸和貯存要求。本標(biāo)準(zhǔn)適用于中華人民共和國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)、銷售的糖用甜菜種子。2規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。GB/T3543.2農(nóng)作物種子檢驗(yàn)規(guī)程扦樣GB/T3543.3農(nóng)作物種子檢驗(yàn)規(guī)程凈度分析GB/T3543.6農(nóng)作物種子檢驗(yàn)規(guī)程水分測(cè)定GB/T3543.7農(nóng)作物種子檢驗(yàn)規(guī)程其他項(xiàng)目檢驗(yàn)GB20464農(nóng)作物種子標(biāo)簽通則3術(shù)語(yǔ)和定義下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本標(biāo)準(zhǔn)。用于生產(chǎn)制糖原料的甜菜種子。育種家種子breederseed育種家育成的遺傳性狀穩(wěn)定、特征特性一致的家系或品系種子。用育種家種子繁殖的第一代至第三代，經(jīng)確認(rèn)達(dá)到規(guī)定質(zhì)量要求的種子。在甜菜體細(xì)胞中，含有兩個(gè)染色體組(2x=18條染色體)。在甜菜體細(xì)胞中，含有三個(gè)染色體組(3x=27條染色體)。在甜菜體細(xì)胞中，含有四個(gè)染色體組(4x=36條染色體)。普通多倍體exoploid以二倍體品系和四倍體品系互為父母本，按一定的比例自然雜交所獲得的種子。2雄性不育多倍體polyploidbasedonCMS以雄性不育二倍體(或四倍體)品系為母本，具正常花粉的四倍體(或二倍體)品系為父本，按一定比例自然雜交配制的雜種一代。因甜菜花粉母細(xì)胞退化而不具有授粉能力，又稱甜菜雄不育。單胚種geneticmonogermseed通過(guò)遺傳獲得的種球內(nèi)只含有一個(gè)種胚的種子，又稱單粒種、單果種、單芽種。種球內(nèi)含有兩個(gè)以上(包括兩個(gè))種胚的種子，又稱多粒種、復(fù)果種、多芽種。磨光種polishedseed經(jīng)簡(jiǎn)單加工去掉種球表面花萼，除遺傳本質(zhì)外，其他特性(如粒徑、比重等)有明顯改變的甜菜種子。為適應(yīng)精量播種，將甜菜種子做成在大小和形狀上沒(méi)有明顯差異的類似球狀的單粒種子。丸化種子除添加丸化物質(zhì)外，可能含有殺蟲(chóng)劑、殺菌劑、染料或其他添加劑。包衣種coatedseed形狀類似于原來(lái)的種子，可能含有殺蟲(chóng)劑、殺菌劑、染料或其他添加劑的種子。不同類型的甜菜種子用規(guī)定方法和規(guī)定孔徑篩子篩理后留在篩子上的完整甜菜種球及破損種球。其他植物種子otherseed除凈種子以外的任何植物種子，包括雜草種子和異作物種子。雜質(zhì)inertmatter除凈種子和其他植物種子以外的所有其他物質(zhì)。凈度percentagepurity種子清潔干凈的程度，一般是指供檢樣品中凈種子的百分率。發(fā)芽率percentagegermination在規(guī)定的條件和時(shí)間內(nèi)(見(jiàn)附錄B),長(zhǎng)成的正常幼苗種球數(shù)占供檢種球數(shù)的百分?jǐn)?shù)。單粒率percentagemonogermseed單胚種子粒數(shù)占供檢種子粒數(shù)的百分?jǐn)?shù)。三倍體率percentagetriploid三倍體種子粒數(shù)占供檢種子粒數(shù)的百分?jǐn)?shù)。3水分moisturecontent按規(guī)定程序把種子樣品烘干所失去的質(zhì)量，以失去質(zhì)量占供檢樣品原始質(zhì)量的百分率表示。千粒重theweightof1000seeds符合國(guó)家甜菜種子質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定水分的1000粒甜菜種子的質(zhì)量，以克為單位。單位unit單胚種的標(biāo)準(zhǔn)包裝規(guī)格，一個(gè)單位包含100000粒種子。4質(zhì)量要求4.1糖用甜菜多胚種子糖用甜菜多胚種子質(zhì)量應(yīng)符合表1的最低要求。表1糖用甜菜多胚種子質(zhì)量要求種子類別發(fā)芽率/%不低于不低于三倍體率/%不低于不高于粒徑/mm二倍體原種98.0—大田用種磨光種98.0—包衣種98.0——2.0～4.5多倍體原種98.0大田用種磨光種98.045(普通多倍體)或90(雄性不育多倍體)包衣種98.02.5～4.54.2糖用甜菜單胚種子糖用甜菜單胚種子質(zhì)量應(yīng)符合表2的最低要求。表2糖用甜菜單胚種子質(zhì)量要求種子類別單粒率/%不低于發(fā)芽率/%不低于不低于三倍體率/%不低于不高于粒徑/mm原種98.0 大田用種磨光種98.0包衣種99.0丸化種99.03.5～4.75注1:二倍體單胚種子不檢三倍體率項(xiàng)目。注2:本表中三倍體率指標(biāo)系指雄性不育多倍體品種。5檢驗(yàn)方法5.1凈度分析按附錄A執(zhí)行。5.2發(fā)芽試驗(yàn)按附錄B執(zhí)行。45.3三倍體率檢驗(yàn)按附錄C執(zhí)行。5.4單粒率檢驗(yàn)從凈度分析后的凈種子中，用數(shù)粒儀或手工隨機(jī)數(shù)取400粒種子，每100粒為一次重復(fù)，觀測(cè)每一重復(fù)中單胚種子的百分?jǐn)?shù)。四次重復(fù)百分?jǐn)?shù)的平均數(shù)即為單粒率，其結(jié)果修約到最近似的整數(shù)。5.5粒徑測(cè)定供粒徑測(cè)定的送驗(yàn)樣品質(zhì)量至少達(dá)到250g,樣品應(yīng)裝入密閉容器內(nèi)。從凈度分析后的凈種子中，稱取兩份試驗(yàn)樣品各約50.00g,將每個(gè)試驗(yàn)樣品分別置入規(guī)定的套篩中(每層篩孔相差0.5mm,從上到下依次疊放),用篩選器篩理3min;手工篩理方法是往復(fù)20次，轉(zhuǎn)變至90°,再往復(fù)20次，拍打一下后結(jié)束。篩理后將每只篩中的凈種子分別稱重，保留兩位小數(shù)。用凈種子質(zhì)量較大的相鄰三只篩子的孔徑表示種子粒徑范圍，保留一位小數(shù)。如果三只相鄰篩子中的凈種子質(zhì)量之和不小于試驗(yàn)樣品質(zhì)量的70.0%,并且兩個(gè)重復(fù)測(cè)定結(jié)果的差值不高于5.0%,測(cè)定結(jié)果用兩份試驗(yàn)樣品的平均數(shù)表示。否則，須再分析約50.00g的樣品，直至有兩份試樣的測(cè)定結(jié)果達(dá)到要求為止，并以該兩份試樣的測(cè)定結(jié)果的平均值作為測(cè)定結(jié)果。5.6水分測(cè)定按GB/T3543.65.7千粒重測(cè)定按GB/T3543.75.8包衣種子檢驗(yàn)按GB/T3543.7的規(guī)定執(zhí)行。6檢驗(yàn)規(guī)則扦樣方法和種子批的確定應(yīng)執(zhí)行GB/T3543.2的規(guī)定。6.2質(zhì)量判定規(guī)則質(zhì)量判定規(guī)則應(yīng)執(zhí)行GB20464的規(guī)定。7.1包裝糖用甜菜種子可采用塑料袋、紙板盒、紙袋、編織袋或麻袋等包裝物包裝。丸化種以一個(gè)單位為最小包裝單位，每個(gè)單位100000粒。粒徑在規(guī)定分級(jí)的范圍內(nèi)，各部分的質(zhì)量占總質(zhì)量的百分率總和應(yīng)不低于98.5%。其他類型的糖用甜菜種子，每個(gè)最小包裝單位內(nèi)，規(guī)定粒徑的種子應(yīng)不低于7.2標(biāo)志銷售的袋裝和箱裝(包括箱內(nèi)每個(gè)單獨(dú)包裝)甜菜種子應(yīng)當(dāng)附有標(biāo)簽。標(biāo)簽應(yīng)符合GB20464的規(guī)定。7.3運(yùn)輸禁止與有害、有毒或其他可造成污染的物品混貯、混運(yùn)，嚴(yán)防潮濕。車輛運(yùn)輸時(shí)應(yīng)有苫布蓋嚴(yán)，船舶運(yùn)輸時(shí)應(yīng)有下墊層。57.4貯存品及化肥、農(nóng)藥等物資共同貯存。甜菜種子垛貯應(yīng)方便種子扦樣。種子出庫(kù)前應(yīng)經(jīng)過(guò)各項(xiàng)檢驗(yàn)，不合格種子不準(zhǔn)出庫(kù)。6(規(guī)范性附錄)A.1儀器和用具分樣器；不同孔徑的套篩(包括振蕩器);天平：感量0.1g,0.01g和0.001g。A.2測(cè)定程序采用一份試樣分析。A.2.1重型混雜物的檢查在稱取至少250.0g(單胚種125.0g)(M)的送驗(yàn)樣品中，挑出與甜菜種子大小或質(zhì)量上明顯不同且嚴(yán)重影響結(jié)果的混雜物，如土塊、小石塊或其他大粒種子等稱重(m),再將重型混雜物(m)分離為其他植物種子(m?)和雜質(zhì)(m?)。A.2.2試驗(yàn)樣品的分取凈度分析的試驗(yàn)樣品(一份)應(yīng)從已挑出重型混雜物的送驗(yàn)樣品中分取(按GB/T3543.2中實(shí)驗(yàn)室試驗(yàn)樣品的分取方法)約50.000g,稱重。A.2.3試樣的分離將試驗(yàn)樣品置入規(guī)定孔徑的檢驗(yàn)篩中篩理。種子篩選器篩理2min(包衣種1min);手工篩理方法是往復(fù)20次(包衣種往復(fù)10次),轉(zhuǎn)變至90°,再往復(fù)20次(包衣種再往復(fù)10次),拍打一下后結(jié)束。然后將篩子上凈種子(甜菜種球及破損種球)中的雜質(zhì)如小石塊、土塊、鼠雀糞、甜菜植物莖葉及脫下的小花、碎屑等非甜菜種子及其他植物種子挑出、分離；同時(shí)也將篩下的其他植物種子從雜質(zhì)中挑出、分離。最后將篩上和篩下的雜質(zhì)、其他植物種子分別合并在一起，如此將試樣分離成凈種子、其他植物種子和雜質(zhì)三種成分。然后將三種成分分別稱重(精確至0.001g),以克(g)表示，折算成為百分?jǐn)?shù)。標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)篩的規(guī)格：圓孔篩和長(zhǎng)孔篩的篩高均為50mm,直徑200mm。圓孔篩單孔直徑大于等于2.0mm,每0.25mm為一個(gè)級(jí)差；長(zhǎng)孔篩單孔長(zhǎng)20mm,寬大于等于2.0mm,以0.5mm為一個(gè)級(jí)差；檢驗(yàn)單胚種用圓孔篩，檢驗(yàn)多胚種用長(zhǎng)孔篩。A.3結(jié)果計(jì)算與表示7(規(guī)范性附錄)采用盒式皺褶紙紙間法。發(fā)芽皺褶紙(每平方米質(zhì)量為70g～90g,吸水率為220%～250%);發(fā)芽箱或發(fā)芽室；次氯酸鈉；福美雙等。B.2試驗(yàn)程序B.2.1取樣從經(jīng)過(guò)充分混合的凈種子中，用數(shù)粒儀或手工隨機(jī)數(shù)取400粒種子。應(yīng)該注意不能挑選種子，以避免結(jié)果產(chǎn)生偏差。通常以100粒為一次重復(fù)，重復(fù)四次。B.2.2種子沖洗將供檢種子樣品放在網(wǎng)絲袋里，用20℃~25℃水沖洗(多胚種2h,單胚種4h)。B.2.3種子消毒把沖洗好的種子放入0.3%～0.5%的福美雙水溶液中浸種10min。B.2.4種子風(fēng)干在室溫、通風(fēng)條件下進(jìn)行種子風(fēng)干。多胚種風(fēng)干10min～30min,單胚種風(fēng)干1h。B.2.5發(fā)芽盒消毒發(fā)芽盒使用前置于0.1%的次氯酸鈉水溶液中浸泡3min～5min,然后用清水洗凈晾干。B.2.6裝盒方法先將覆蓋紙鋪在發(fā)芽盒底層，再將發(fā)芽皺褶紙展開(kāi)放在覆蓋紙上。然后用定量噴霧器將32mL~34mL(單胚種30mL～32mL)蒸餾水均勻噴灑在發(fā)芽紙上。最后在每個(gè)皺褶內(nèi)放兩粒種子，間距要均勻，相鄰皺褶間種子位置要錯(cuò)開(kāi)，每盒裝100粒種子。折蓋覆蓋紙，蓋嚴(yán)盒蓋，套上塑料袋，置入發(fā)芽箱(室)內(nèi)的發(fā)芽架上。B.2.7發(fā)芽溫度發(fā)芽采用恒溫進(jìn)行，發(fā)芽箱(室)的發(fā)芽溫度在發(fā)芽期間應(yīng)盡可能一致。規(guī)定溫度在23℃~25℃。在有光照條件下進(jìn)行，光照強(qiáng)度為10001x～15001x,光照時(shí)間為8h。B.2.9試驗(yàn)持續(xù)時(shí)間試驗(yàn)持續(xù)時(shí)間為10d。初次計(jì)數(shù)時(shí)間為4d,末次計(jì)數(shù)時(shí)間為10d。均以正常幼苗數(shù)計(jì)算。B.2.10幼苗鑒定每株幼苗都必須按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)(B.2.10.1～B.2.10.2)進(jìn)行鑒定。鑒定要在幼苗主要結(jié)構(gòu)已發(fā)育到一定時(shí)期時(shí)進(jìn)行。在計(jì)數(shù)過(guò)程中，發(fā)育良好的正常幼苗應(yīng)從發(fā)芽皺褶紙中撿出，對(duì)可疑的或損傷、畸形或不均衡的幼苗，通常列到末次計(jì)數(shù)。嚴(yán)重腐爛的幼苗或發(fā)霉的種子應(yīng)從發(fā)芽皺褶紙中除去，并隨時(shí)計(jì)數(shù)。B.2.10.1正常幼苗完整幼苗、帶有輕微缺陷或次生感染的幼苗均為正常幼苗。鑒定正常幼苗的具體標(biāo)準(zhǔn)如下。B.2.10.1.1完整幼苗幼苗主要構(gòu)造生長(zhǎng)良好、完全、均勻和健康。8a)細(xì)長(zhǎng)的初生根，通常長(zhǎng)滿根毛，末端細(xì)尖；b)具有一個(gè)直立、細(xì)長(zhǎng)并有伸長(zhǎng)能力的下胚軸；c)具有兩片展開(kāi)呈葉狀的綠色子葉。B.2.10.1.2帶有輕微缺陷的幼苗幼苗主要構(gòu)造出現(xiàn)某種輕微缺陷，但在其他方面能均衡生長(zhǎng)，并與同一試驗(yàn)中的完整幼苗相當(dāng)。B.2.10.1.3次生感染的幼苗由真菌或細(xì)菌感染引起，使幼苗主要構(gòu)造發(fā)病和腐爛，但有證據(jù)表明病源不來(lái)自種子本身。B.2.10.2不正常幼苗染所引起的腐爛。B.3重新試驗(yàn)當(dāng)試驗(yàn)出現(xiàn)下列情況時(shí)，應(yīng)重新試驗(yàn)。B.3.2當(dāng)發(fā)芽試驗(yàn)的四次重復(fù)間的差距超過(guò)表B.1的最大容許差距時(shí)，應(yīng)采用同樣方法進(jìn)行重新試驗(yàn)。如果重新試驗(yàn)與第一次結(jié)果相符合，其差距不超過(guò)表B.2的最大容許差距時(shí)，則將兩次試驗(yàn)的平均數(shù)填報(bào)在結(jié)果單上；如果重新試驗(yàn)與第一次結(jié)果不相符合，其差距超過(guò)表B.2所示的最大容許差距，則采用同樣方法進(jìn)行第三次試驗(yàn)，直至有兩次試驗(yàn)的結(jié)果相一致為止，并將該兩次試驗(yàn)的平均數(shù)填報(bào)在結(jié)果單上。表B.1同一發(fā)芽試驗(yàn)四次重復(fù)間的最大容許差距(2.5%顯著水平的兩尾測(cè)定)%平均發(fā)芽率最大容許差距2345646～50567899表B.2同一或不同實(shí)驗(yàn)室來(lái)自相同或不同送驗(yàn)樣品間發(fā)芽試驗(yàn)的容許差距(2.5%顯著水平的兩尾測(cè)定)%平均發(fā)芽率最大容許差距98～9995～9791～9485～9077～8460～7651～594～625～4142～5C2345678B.4結(jié)果計(jì)算和表示試驗(yàn)結(jié)果以粒數(shù)的百分率表示。當(dāng)一個(gè)試驗(yàn)的四次重復(fù)的正常幼苗百分率都在最大容許差距內(nèi)(見(jiàn)表B.1),則用其平均數(shù)表示發(fā)芽百分率。正常幼苗、不正常幼苗和未發(fā)芽種子的百分?jǐn)?shù)總和必須為100,平均數(shù)百分率修約到最近似的整數(shù)。填報(bào)發(fā)芽結(jié)果時(shí)，若其中任何一次結(jié)果為零，則將符號(hào)“-0B.5容許誤差同一發(fā)芽試驗(yàn)四次重復(fù)間的容許差距按表B.1執(zhí)行；同一或不同實(shí)驗(yàn)室來(lái)自相同或不同送驗(yàn)樣品間發(fā)芽試驗(yàn)的容許差距按表B.2執(zhí)行；在抽檢、統(tǒng)檢、仲裁檢驗(yàn)、定期檢查時(shí)發(fā)芽試驗(yàn)的容許差距按表發(fā)芽試驗(yàn)與規(guī)定值比較的容許差距(5%顯著水平的一尾測(cè)定)%容許差距2l2345678GB19176—2010(規(guī)范性附錄)三倍體率檢驗(yàn)采用乙酸地衣紅染色法，檢驗(yàn)幼胚根尖細(xì)胞核中的染色體數(shù)目，確定三倍體率。C.1試劑及制備卡諾固定液：無(wú)水乙醇三份加冰乙酸一份混勻。軟化劑：濃鹽酸一份加95%乙醇一份混勻。2%乙酸地衣紅溶液：稱取2.0g地衣紅試劑，溶解干100mL的45%冰Z.酸溶液中。45%冰乙酸。預(yù)處理液：8-羥基喹啉