安徽省風(fēng)陽(yáng)縣皖新中學(xué)2025屆生物高一下期末監(jiān)測(cè)模擬試題含解析

安徽省風(fēng)陽(yáng)縣皖新中學(xué)2025屆生物高一下期末監(jiān)測(cè)模擬試題考生請(qǐng)注意：1．答題前請(qǐng)將考場(chǎng)、試室號(hào)、座位號(hào)、考生號(hào)、姓名寫在試卷密封線內(nèi)，不得在試卷上作任何標(biāo)記。2．第一部分選擇題每小題選出答案后，需將答案寫在試卷指定的括號(hào)內(nèi)，第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3．考生必須保證答題卡的整潔?？荚嚱Y(jié)束后，請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．假設(shè)某一年樺尺蠖的基因型組成及比例為：SS（黑色）10%,Ss（黑色）10%,ss（淺色）80%，若完全隨機(jī)交配，則第二年樺尺蠖的有關(guān)基因型頻率和基因頻率正確的是A．Ssl0% B．ss85% C．SS1．5% D．S15%；s85%2．性激素、抗體、纖維素和DNA中都含有的元素是A．C、H、OB．C、H、O、NC．C、H、O、N、PD．C、H、O、N、P、S3．如圖①~③分別表示人體細(xì)胞中的三種生理過程．下列敘述正確的是（）A．①的原料是核糖核苷酸 B．②的產(chǎn)物都是③的模板C．③中核糖體沿mRNA向右移動(dòng) D．能完成②③的細(xì)胞都能完成①4．下列優(yōu)良品種與遺傳學(xué)原理相對(duì)應(yīng)的是()A．三倍體無子西瓜——染色體變異B．射線誘變出青霉素高產(chǎn)菌株——基因重組C．高產(chǎn)抗病小麥品種——基因突變D．花藥離體培養(yǎng)得到的矮稈抗病玉米——基因重組5．下列有關(guān)基因、DNA、蛋白質(zhì)、性狀的敘述，不正確的是A．基因能夠通過控制蛋白質(zhì)的合成實(shí)現(xiàn)對(duì)性狀的控制B．生物體的性狀完全由基因決定C．堿基對(duì)的排列順序決定DNA分子遺傳信息的多樣性和特異性D．基因與性狀之間不是簡(jiǎn)單的一對(duì)一關(guān)系6．將某一經(jīng)3H充分標(biāo)記DNA的雄性動(dòng)物細(xì)胞（染色體數(shù)為2N）置于不含3H的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，該細(xì)胞分裂兩次后形成4個(gè)大小相等的子細(xì)胞。下列有關(guān)說法正確的是A．若子細(xì)胞中染色體數(shù)為2N，則其中含3H的染色體數(shù)一定為NB．若子細(xì)胞中染色體數(shù)為N，則其中含3H的DNA分子數(shù)為N/2C．若子細(xì)胞中染色體都含3H，細(xì)胞分裂過程中會(huì)發(fā)生基因重組D．若子細(xì)胞中有的染色體不含3H，細(xì)胞分裂過程中發(fā)生了同源染色體分離7．下列有關(guān)遺傳信息傳遞和表達(dá)的敘述，錯(cuò)誤的是A．轉(zhuǎn)錄時(shí)以核糖核苷酸為原料B．mRNA可與DNA分子的一條鏈形成“雜交區(qū)域”C．胞內(nèi)寄生菌不能獨(dú)立完成遺傳信息的傳遞和表達(dá)D．中心法則總結(jié)了遺傳信息的傳遞規(guī)律8．（10分）理論上，下列關(guān)于人類單基因遺傳病的敘述，正確的是（）A．常染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率B．常染色體隱性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率C．X染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率D．X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率二、非選擇題9．（10分）下圖是某種遺傳病的家譜圖(顯、隱性基因分別用A、a表示)。據(jù)圖回答問題：（1）該遺傳病的遺傳方式是_____，遺傳時(shí)遵循_____定律。（2）Ⅰ-2的基因型是_____。（3）Ⅱ-2的基因型為_____，其為純合子的概率是_____。（4）若Ⅱ-2與Ⅱ-3婚配生下一個(gè)正常小孩，其為雜合子的概率是_____。10．（14分）下圖的五個(gè)細(xì)胞是某種生物不同細(xì)胞分裂的示意圖，（假設(shè)該生物的體細(xì)胞只有4條染色體）請(qǐng)回答以下問題：（1）A、B、C、D、E中屬于有絲分裂的是__________，屬于減數(shù)分裂的是___________。（2）A細(xì)胞有___________條染色體，有________個(gè)DNA分子，屬于______________期。（3）具有同源染色體的細(xì)胞有_________________。（4）染色體暫時(shí)加倍的細(xì)胞有______________。（5）不具有姐妹染色單體的細(xì)胞有________________。11．（14分）某單基因遺傳病屬于伴性遺傳病，下圖是某家庭關(guān)于該遺傳病的遺傳系譜圖（不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段）。請(qǐng)回答下列問題：（1）在人群中調(diào)査該遺傳病的發(fā)病率時(shí)，取樣的關(guān)鍵是群體要__________，并做到隨機(jī)取樣。計(jì)算該遺傳病的發(fā)病率時(shí)，可用某遺傳病的發(fā)病率＝該遺傳病的患病人數(shù)÷__________×100%的公式進(jìn)行計(jì)算。（2）該遺傳病不可能是伴Y染色體遺傳病和______遺傳病，原因分別是_______、__________。（3）II-1與II-2再生一個(gè)正常男孩的概率是____________。（4）IV-2與一個(gè)正常的男性結(jié)婚，并已懷孕。若胎兒是女性，還需要對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)嗎？__________________，理由是_______________________。12．下圖所示的是人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病原圖解。請(qǐng)據(jù)圖回答：（1）該病的根本原因是：DNA發(fā)生了③_________________。此病十分少見，說明該變異的特點(diǎn)是__________________；該變異類型屬于___________________（選填“可遺傳變異”或“不可遺傳變異”）。（2）④的堿基排列順序是___________。（3）該病的直接原因是：紅細(xì)胞中___________蛋白的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，導(dǎo)致其運(yùn)輸氧氣的功能降低。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、D【解析】試題分析：由于種群是隨機(jī)交配產(chǎn)生下一代，所以每代看做一個(gè)種群，其基因頻率都不變。所以根據(jù)親代的種群中S頻率=10%+1/2×10%=15%,則s頻率=1-15%=85%，選D?？键c(diǎn)：生物進(jìn)化中種群基因頻率的計(jì)算【名師點(diǎn)睛】種群基因頻率的計(jì)算規(guī)律：①在種群中一對(duì)等位基因的頻率之和等于1，而各種基因型頻率之和也等于1。②某等位基因的頻率＝該等位基因純合子的頻率＋雜合子的頻率。2、A【解析】性激素為固醇類，組成元素有C、H、O，抗體為蛋白質(zhì)，組成元素有C、H、O、N，纖維素為糖類，組成元素有C、H、O，DNA組成元素為C、H、O、N、P，故他們都含有的元素是C、H、O，故選A?！军c(diǎn)睛】解答本題關(guān)鍵能識(shí)記細(xì)胞中各類化合物的元素組成，總結(jié)如下：（1）蛋白質(zhì)的組成元素有C、H、O、N元素構(gòu)成，有些還含有P、S。（2）核酸的組成元素為C、H、O、N、P。

（3）脂質(zhì)的組成元素有C、H、O，有些還含有N、P。

（4）糖類的組成元素為C、H、O。3、C【解析】分析圖解，①中DNA兩條鏈都作為模板，說明是DNA復(fù)制過程，所以所需的原料是脫氧核苷酸，A錯(cuò)誤；②中只有DNA的一條鏈為模板，說明是轉(zhuǎn)錄過程，其產(chǎn)物有的是mRNA，有的是tRNA，有的還是rRNA，而作為③的模板只能是mRNA，B錯(cuò)誤；翻譯過程中核糖體的移動(dòng)方向tRNA后進(jìn)入核糖體內(nèi)的方向，或者說是肽鏈延長(zhǎng)的反方向，即圖中從左向右的方向，C正確；活細(xì)胞都能完成轉(zhuǎn)錄和翻譯，但只有分裂的細(xì)胞才會(huì)完成DNA的復(fù)制，D錯(cuò)誤；答案是C?！究键c(diǎn)定位】DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯4、A【解析】

四種育種方法的比較如下表：

雜交育種誘變育種單倍體育種多倍體育種方法

雜交→自交→選優(yōu)

輻射誘變、激光誘變、化學(xué)藥劑處理花藥離體培養(yǎng)、秋水仙素誘導(dǎo)加倍

秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗原理

基因重組基因突變

染色體變異（染色體組先成倍減少，再加倍，得到純種）

染色體變異（染色體組成倍增加）【詳解】無子西瓜的培育是用二倍體西瓜與四倍體西瓜雜交后產(chǎn)生的三倍體西瓜，利用的原理是染色體數(shù)目變異，屬于多倍體育種，A正確；青霉素高產(chǎn)菌株是用射線人工誘變青霉菌，導(dǎo)致其基因突變，屬于誘變育種，B錯(cuò)誤；培育高產(chǎn)抗病小麥品種采用的是雜交育種的方法，屬于基因重組，C錯(cuò)誤；花藥離體培養(yǎng)得到的矮稈抗病玉米，利用的原理是染色體數(shù)目變異，屬于單倍體育種，D錯(cuò)誤；故選A?！军c(diǎn)睛】本題考查育種的相關(guān)知識(shí)，對(duì)于此類試題，需要考生掌握幾種常見育種方法的原理、方法、優(yōu)缺點(diǎn)及實(shí)例，能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)。5、B【解析】

基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，基因通過控制蛋白質(zhì)的合成來控制生物的性狀，基因?qū)π誀畹目刂品绞剑孩倩蛲ㄟ^控制酶的合成來影響細(xì)胞代謝，進(jìn)而間接控制生物的性狀；②基因通過控制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)來直接控制性狀?！驹斀狻緼.基因能夠通過控制蛋白質(zhì)的合成實(shí)現(xiàn)對(duì)性狀的控制，分為直接控制和間接控制，A正確；B.生物體的性狀由基因和環(huán)境共同決定，B錯(cuò)誤；C.DNA分子遺傳信息的多樣性和特異性是通過堿基對(duì)的排列順序來實(shí)現(xiàn)的，C正確；D.基因與性狀之間不是簡(jiǎn)單的一對(duì)一關(guān)系，有可能幾個(gè)基因決定一個(gè)性狀，D正確；故選B。6、C【解析】若子細(xì)胞的染色體數(shù)為2N，則該細(xì)胞進(jìn)行的是兩次連續(xù)的有絲分裂。DNA復(fù)制是半保留復(fù)制，因此經(jīng)過第一次有絲分裂后2個(gè)子細(xì)胞的每條染色體上的DNA分子都由含有帶標(biāo)記H的一條鏈和含有不帶標(biāo)記H的一條鏈組成；接著進(jìn)行第二次細(xì)胞分裂，中期時(shí)每條染色體上只有一條染色單體含有帶標(biāo)記H，后期著絲點(diǎn)分裂后,姐妹染色單體隨機(jī)分離，因此4個(gè)子細(xì)胞中，有的染色體含有帶標(biāo)記H，有的不含。含有帶標(biāo)記H的染色體數(shù)不一定是N。在有絲分裂過程中，不會(huì)有同源染色體的分離。若子細(xì)胞中的染色體數(shù)為N，則該細(xì)胞進(jìn)行的是減數(shù)分裂，子細(xì)胞中所有染色體都含帶標(biāo)記H，細(xì)胞分裂過程中會(huì)發(fā)生基因重組。綜上分析，只有C選項(xiàng)正確?！究键c(diǎn)定位】細(xì)胞的有絲分裂和減數(shù)分裂、DNA復(fù)制【名師點(diǎn)睛】利用圖示法理解細(xì)胞分裂與DNA復(fù)制的相互關(guān)系此類問題可通過構(gòu)建模型圖解答,如下圖:這樣來看,最后形成的4個(gè)子細(xì)胞有3種情況:第一種情況是4個(gè)細(xì)胞都是;第2種情況是2個(gè)細(xì)胞是,1個(gè)細(xì)胞是,1個(gè)細(xì)胞是;第3種情況是2個(gè)細(xì)胞是,另外2個(gè)細(xì)胞是。7、C【解析】

中心法則圖解：轉(zhuǎn)錄以DNA一條鏈為模板，以游離的核糖核苷酸為原料，在RNA聚合酶的催化作用下合成RNA的過程。翻譯以mRNA為模板，以游離的氨基酸為原料，在酶的催化作用下合成蛋白質(zhì)的過程。【詳解】A、轉(zhuǎn)錄以DNA一條鏈為模板，以游離的核糖核苷酸為原料，故A正確；B、轉(zhuǎn)錄時(shí)，以DNA一條鏈為模板，故mRNA可與DNA分子的一條鏈形成“雜交區(qū)域”，故B正確；C、胞內(nèi)寄生菌是細(xì)菌，有DNA、核糖體及相關(guān)酶系統(tǒng)，故可以獨(dú)立完成遺傳信息的傳遞和表達(dá)，只有病毒才不能獨(dú)立完成，故C錯(cuò)誤；D、中心法則總結(jié)了遺傳信息的傳遞和表達(dá)規(guī)律，故D正確。故選C。8、D【解析】常染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率和女性中的發(fā)病率相同，應(yīng)該是該致病基因的基因頻率的平方，A、B錯(cuò)誤。X染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率和該病致病基因的基因頻率不相等，C錯(cuò)誤。致病基因位于X染色體上，Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因，則X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率D正確。點(diǎn)睛：解答本題的關(guān)鍵是抓住問題的實(shí)質(zhì)：依據(jù)遺傳平衡定律，常染色體隱性遺傳病在男女中的發(fā)病率相等，且均為該病致病基因的基因頻率的平方；伴X染色體隱性遺傳病，因Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因，所以在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率。二、非選擇題9、常染色體隱性遺傳基因的分離AaAA或Aa1/31/2【解析】

由“Ⅰ-1、Ⅰ-2和Ⅱ-1的表現(xiàn)型”可推知：該病為常染色體隱性遺傳病，據(jù)此圍繞“基因的分離定律”的相關(guān)知識(shí)，對(duì)各問題進(jìn)行分析解答?！驹斀狻?1)系譜圖顯示：Ⅰ-1和Ⅰ-2均正常，其女兒Ⅱ-1患病，說明該遺傳病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳。由于該遺傳病受一對(duì)等位基因控制，所以遺傳時(shí)遵循基因的分離定律。(2)Ⅱ-1的基因型為aa，由此推知Ⅰ-2的基因型是Aa。(3)Ⅱ-1和Ⅱ-4的基因型均為aa，據(jù)此可推知Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅰ-3和Ⅰ-4的基因型均為Aa。Ⅰ-1和Ⅰ-2、Ⅰ-3和Ⅰ-4所生子女的基因型及其比例均為AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1，其中AA與Aa表現(xiàn)為正常?？梢?，Ⅱ-2的基因型為AA或Aa，其為純合子的概率是1/3。(4)結(jié)合對(duì)(3)的分析可知，Ⅱ-2與Ⅱ-3的基因型為1/3AA、2/3Aa，產(chǎn)生的配子均為2/3A、1/3a，二者婚配所生子女的基因型及其比例為AA（2/3×2/3）∶Aa（2×2/3×1/3）∶aa（1/3×1/3）＝4∶4∶1。可見，若Ⅱ-2與Ⅱ-3婚配生下一個(gè)正常小孩，其為雜合子的概率是1/2?！军c(diǎn)睛】從圖示中提取信息，找出系譜圖中“表現(xiàn)型相同的雙親所生的子女中出現(xiàn)了不同于雙親的表現(xiàn)型”的家庭，以此為切入點(diǎn)并結(jié)合題意，準(zhǔn)確定位該種遺傳病的遺傳方式，進(jìn)而圍繞基因的分離定律的知識(shí)，根據(jù)親子代的表現(xiàn)型確定有關(guān)個(gè)體的基因型，進(jìn)行相關(guān)問題的解答。10、ACBDE88有絲分裂的后期ABCEADAD【解析】

（1）根據(jù)染色體數(shù)目判斷，可知A、C屬于有絲分裂，B、D、E為減數(shù)分裂。（2）染色體數(shù)目根據(jù)著絲點(diǎn)來計(jì)算，故A細(xì)胞有8條染色體，有8個(gè)DNA分子，屬于有絲分裂后期。（3）同源染色體為來自父母雙方的性狀相同、功能相似的染色體，具有同源染色體的細(xì)胞有ABCE，D中為姐妹染色單體，而非同源染色體。（4）（5）著絲點(diǎn)分離導(dǎo)致染色體數(shù)目的暫時(shí)加倍，所以A、D中發(fā)生這著絲點(diǎn)分開，染色單體分離，故細(xì)胞中也無單體?！军c(diǎn)睛】減數(shù)分裂和有絲分裂中染色體變化

A→B

B→C

C→D

D→E

特點(diǎn)及其變化

減數(shù)分裂對(duì)應(yīng)時(shí)期

減一次前的間期

減一次全過程和減二次的前期、中期

減二次的后期

減二次的末期

有絲分裂對(duì)應(yīng)時(shí)期

間期

前期和中期

后期

末期

11、足夠大被調(diào)查總?cè)藬?shù)伴X染色體顯性男性患者的父親均正常（或患者II-5的父親I-2正常或患者IV-1、IV-4、IV-5的父親III-4正常）男性患者的母親均正常（或I-1和I-2的子代II-5患病或III-3和III-4的子代IV-1、IV-4、IV-5患病）1/4不需要雖然IV-2可能是該遺傳病致病基因的攜帶者，但她與正常男性婚配后所生的女兒都有正?；蚨换疾　窘馕觥?/p>

由圖示可知，I-1和I-2正常，但卻生有患病的兒子，說明該病為隱性遺傳病，又由于該病為伴性遺傳，所以該病為伴X隱性遺傳。據(jù)此答題。【詳解】（1）在人群中調(diào)査該遺傳病的發(fā)病率時(shí)，取樣的關(guān)鍵是群體要足夠大，并做到隨機(jī)取樣。計(jì)算該遺傳病的發(fā)病率時(shí)，可用某遺傳病的發(fā)病率＝該遺傳病的患病人數(shù)÷被調(diào)查總?cè)藬?shù)×100%的公式進(jìn)行計(jì)算。（2）由于男性患者的父親均正常（或患者II-5的父親I-2正?；蚧颊逫V-1、IV-4、IV-5的父親III-4正常）以及男性患者的母親均正常（或I-1和I-2的子代II-5患病或III-3和III-4的子代IV-1、IV-4、IV-5患病），所以該遺傳病不可能是伴Y染色體遺傳病和伴X顯性遺傳病。（3）該病的遺傳方式為伴X隱性遺傳，設(shè)致病基因?yàn)閎，則I-1