高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)課時跟蹤練53含答案

課時跟蹤練[基礎(chǔ)鞏固]1．在給定條件下，下列選項中所示物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化均能實(shí)現(xiàn)的是()A．CH3CH2CH2Breq\o(→,\s\up7(濃硫酸),\s\do8(△))CH3CH=CH2eq\o(→,\s\up7(Br2))CH3CHBrCH2BrB．NaOH(aq)eq\o(→,\s\up7(苯酚))C6H5ONa(aq)eq\o(→,\s\up7(CO2))NaHCO3(aq)C．NaOH(aq)eq\o(→,\s\up7(CuSO4(aq)))新制Cu(OH)2eq\o(→,\s\up7(蔗糖))Cu2O(s)D．石油eq\o(→,\s\up7(裂解))CH3CH=CH2eq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do8(△))CH3CHCH2解析：選B。CH3CH2CH2Br和氫氧化鈉醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)得到CH3CH=CH2，A錯誤；苯酚有弱酸性，能與氫氧化鈉反應(yīng)生成苯酚鈉和水，苯酚的電離能力介于碳酸的一級電離和二級電離之間，苯酚鈉可以和二氧化碳反應(yīng)生成碳酸氫鈉和苯酚，B正確；蔗糖不是還原糖，不能與新制氫氧化銅反應(yīng)，C錯誤；聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式為，D錯誤。2．以丙烯為基礎(chǔ)原料，可制備離子導(dǎo)體材料中有機(jī)溶劑的單體丙烯酸丁酯，合成路線如下：CH3CH=CH2eq\o(→,\s\up7(CO、H2，鈷或銠),\s\do8(①))CH3CH2CH2CHOeq\o(→,\s\up7(),\s\do8(②))CH3CH2CH2CH2OHeq\o(→,\s\up7(CH2=CH—COOH),\s\do8(③))下列判斷錯誤的是()A．反應(yīng)①是一個碳鏈增長的反應(yīng)B．反應(yīng)②是還原反應(yīng)，可以通過加成的方式實(shí)現(xiàn)C．反應(yīng)③的條件是濃硫酸、加熱D．該合成工藝的原子利用率為100%解析：選D。A項，對比反應(yīng)①的反應(yīng)物和生成物可知，反應(yīng)①是一個碳鏈增長的反應(yīng)，A項正確；B項，反應(yīng)②中醛基被還原為羥基，在一定條件下醛基與H2加成可得到羥基，B項正確；C項，反應(yīng)③是酯化反應(yīng)，反應(yīng)條件是濃硫酸、加熱，C項正確；D項，反應(yīng)③有水生成，故該合成工藝的原子利用率小于100%，D項錯誤。3.是一種有機(jī)醚，可由鏈狀烴A(分子式為C4H6)通過如下路線制得。下列說法正確的是()A．A的結(jié)構(gòu)簡式是CH2=CHCH2CH3B．B中含有的官能團(tuán)有碳溴鍵、碳碳雙鍵C．C在Cu或Ag作為催化劑、加熱條件下不能被O2氧化為醛D．①②③的反應(yīng)類型分別為加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)解析：選B。由有機(jī)醚的結(jié)構(gòu)及反應(yīng)③的條件可知，C為HOCH2CH=CHCH2OH，結(jié)合反應(yīng)①和②的條件可推知B為BrCH2CH=CHCH2Br，A為CH2=CH—CH=CH2。由上述分析可知，A的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH—CH=CH2，A項錯誤；由上述分析可知，B的結(jié)構(gòu)簡式為BrCH2CH=CHCH2Br，含有的官能團(tuán)是碳碳雙鍵和碳溴鍵，B項正確；由上述分析可知，C的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH=CHCH2OH，連接醇羥基的碳原子上含有2個H原子，所以C能被催化氧化生成醛，C項錯誤；①②③的反應(yīng)類型分別是加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、取代反應(yīng)，D項錯誤。4．(2024·梅州階段考試)己二酸是一種重要的化工原料，科學(xué)家在現(xiàn)有工業(yè)路線基礎(chǔ)上，提出了一條“綠色”合成路線，如下圖所示。下列說法正確的是()A．己二酸與乙酸互為同系物B．環(huán)己烷分子中所有碳原子共平面C．苯與環(huán)己醇均能發(fā)生取代反應(yīng)和氧化反應(yīng)D．1mol己二酸分別與足量Na、NaHCO3反應(yīng)，產(chǎn)生氣體的物質(zhì)的量相同解析：選C。A．己二酸分子中含有2個羧基，乙酸分子中含有1個羧基，二者分子組成不相似，不互為同系物，A錯誤；B．環(huán)己烷中的碳原子為飽和碳原子，故環(huán)己烷分子中所有碳原子不可能共平面，B錯誤；C．苯能發(fā)生溴代、硝化等取代反應(yīng)，苯能燃燒，發(fā)生氧化反應(yīng)，同理環(huán)己醇中存在羥基，能發(fā)生取代反應(yīng)，環(huán)己醇能燃燒，發(fā)生氧化反應(yīng)，C正確；D．1mol己二酸與足量鈉反應(yīng)生成1mol氫氣，與足量碳酸氫鈉反應(yīng)生成2mol二氧化碳，D錯誤。5．(2024·中山模擬)氟他胺(Ⅳ)是一種可用于治療腫瘤的藥物，實(shí)驗(yàn)室一種合成路線的片段如下圖所示。下列說法錯誤的是()A．Ⅰ→Ⅱ的反應(yīng)類型為還原反應(yīng)B．Ⅱ生成Ⅲ的同時會產(chǎn)生HClC．Ⅲ→Ⅳ所需試劑可能為濃硝酸和濃硫酸D．Ⅳ在酸性條件下水解可得到2-甲基丁酸解析：選D。發(fā)生還原反應(yīng)生成，發(fā)生取代反應(yīng)生成和HCl，發(fā)生硝化反應(yīng)生成。A．Ⅰ→Ⅱ的反應(yīng)過程中，硝基轉(zhuǎn)化為氨基，反應(yīng)類型為還原反應(yīng)，A項正確；B．由上述分析可知，Ⅱ生成Ⅲ的同時會產(chǎn)生HCl，B項正確；C．Ⅲ→Ⅳ的反應(yīng)過程中，苯環(huán)上引入一個硝基，因此反應(yīng)所需試劑可能為濃硝酸和濃硫酸，C項正確；D．Ⅳ中含有酰胺基，在酸性條件下發(fā)生水解反應(yīng)，可得到2-甲基丙酸，D項錯誤。6．(2023·新高考北京卷)化合物P是合成抗病毒藥物普拉那韋的原料，其合成路線如下。(1)A中含有羧基，A→B的化學(xué)方程式是___________________________。(2)D中含有的官能團(tuán)是__________。(3)關(guān)于D→E的反應(yīng)：①的羰基相鄰碳原子上的C—H極性強(qiáng)，易斷裂，原因是____________________________________________________________________。②該條件下還可能生成一種副產(chǎn)物，與E互為同分異構(gòu)體。該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式是____________________________________________。(4)下列說法正確的是________(填字母)。a．F存在順反異構(gòu)體b．J和K互為同系物c．在加熱和Cu催化條件下，J不能被O2氧化(5)L分子中含有兩個六元環(huán)。L的結(jié)構(gòu)簡式是________________。(6)已知：，依據(jù)D→E的原理，L和M反應(yīng)得到了P。M的結(jié)構(gòu)簡式是________________________。解析：A中含有羧基，結(jié)合A的分子式可知，A的結(jié)構(gòu)簡式為CH2BrCOOH；A與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成B的結(jié)構(gòu)簡式為CH2BrCOOCH2CH3；D與2-戊酮發(fā)生加成反應(yīng)生成E，結(jié)合E的結(jié)構(gòu)簡式和D的分子式可知，D的結(jié)構(gòu)簡式為；E發(fā)生消去反應(yīng)脫去1個水分子生成F的結(jié)構(gòu)簡式為，D→F的整個過程為羥醛縮合反應(yīng)；結(jié)合G的分子式以及G能與B發(fā)生已知信息反應(yīng)可知，G中含有酮羰基，說明F中的碳碳雙鍵與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成G的結(jié)構(gòu)簡式為；B與G發(fā)生已知信息反應(yīng)生成J為；K在NaOH水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成，經(jīng)酸化得到；結(jié)合題中信息可知，L分子中含有兩個六元環(huán)，由L的分子式可知，中羧基與羥基酸化時發(fā)生酯化反應(yīng)，L的結(jié)構(gòu)簡式為；由題意可知，L和M可以發(fā)生類似D→E的加成反應(yīng)得到，發(fā)生酮式與烯醇式互變得到，發(fā)生消去反應(yīng)得到P，故M的結(jié)構(gòu)簡式為。(1)由分析可知，A→B的化學(xué)方程式為CH2BrCOOH＋CH3CH2OHeq\o(,\s\up7(濃硫酸),\s\do8(△))CH2BrCOOCH2CH3＋H2O。(2)D的結(jié)構(gòu)簡式為，含有的官能團(tuán)為醛基。(3)①羰基為強(qiáng)吸電子基團(tuán)，使得相鄰碳原子上的電子偏向羰基碳原子，相鄰碳原子上的C—H極性增強(qiáng)，易斷裂。②2-戊酮中酮羰基相鄰的兩個碳原子上均有C—H，均可以斷裂與苯甲醛的醛基發(fā)生加成反應(yīng)，故得到的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為。(4)根據(jù)F的結(jié)構(gòu)簡式可知，雙鍵碳原子兩端連有不同的基團(tuán)，存在順反異構(gòu)體，a項正確；J和K的結(jié)構(gòu)不相似，二者不互為同系物，b項錯誤；由J的結(jié)構(gòu)簡式可知，與羥基直接相連的碳原子上無H原子，在加熱和Cu催化條件下，J不能被O2氧化，c項正確。答案：(1)CH2BrCOOH＋CH3CH2OHeq\o(,\s\up7(濃硫酸),\s\do8(△))CH2BrCOOCH2CH3＋H2O(2)醛基(3)①羰基為強(qiáng)吸電子基團(tuán)，使得相鄰碳原子上的電子偏向羰基碳原子，相鄰碳原子上的C—H極性增強(qiáng)②(4)ac(5)(6)[素養(yǎng)提升]7．山梨酸是一種高效安全的防腐保鮮劑，其合成路線如下圖所示。下列說法正確的是()A．反應(yīng)1屬于縮聚反應(yīng)B．反應(yīng)2中每生成1mol山梨酸需要消耗1mol水C．可用酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)山梨酸中是否含有巴豆醛D．山梨酸與K2CO3溶液反應(yīng)可生成水溶性更好的山梨酸鉀解析：選D。A．反應(yīng)1中沒有小分子生成，不屬于縮聚反應(yīng)，A錯誤；B．反應(yīng)2中生成山梨酸理論上不需要消耗水，一個酯基水解消耗1分子水，但同時分子內(nèi)因發(fā)生消去反應(yīng)又生成一分子水，B錯誤；C．山梨酸、巴豆醛分子結(jié)構(gòu)中均含有碳碳雙鍵，均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，C錯誤；D．山梨酸鉀是鉀鹽，其水溶性更好，山梨酸的酸性強(qiáng)于碳酸的酸性，故山梨酸與K2CO3溶液反應(yīng)可生成水溶性更好的山梨酸鉀，D正確。8．某藥物中間體的合成路線如下(部分產(chǎn)物已略去)，下列說法不正確的是()A．步驟①③的目的是保護(hù)A中的某官能團(tuán)B．A的結(jié)構(gòu)簡式為C．1molC與足量NaOH溶液反應(yīng)，可消耗2molNaOHD．E在一定條件下可以發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子解析：選B。由逆合成法推知，E發(fā)生酯化反應(yīng)生成，E為HOCH2CH2C(CH3)2COOH，D為HOCH2CH2C(CH3)2COONa，A與乙酸反應(yīng)生成B，B發(fā)生氧化反應(yīng)生成C，C發(fā)生水解反應(yīng)得到D，故C為CH3COOCH2CH2C(CH3)2COOH，B為CH3COOCH2CH2C(CH3)2CHO，A為HOCH2CH2C(CH3)2CHO。A項，由以上分析可知，步驟①③的目的是保護(hù)A中的羥基，故A正確；B項，由以上分析可知，A的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH2C(CH3)2CHO，故B錯誤；C項，由以上分析可知，C的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOCH2CH2C(CH3)2COOH，含有酯基和羧基，1molC與足量NaOH溶液反應(yīng)，可消耗2molNaOH，故C正確；D項，由以上分析可知，E的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH2C(CH3)2COOH，含有羥基、羧基，在一定條件下可以發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子，故D正確。9．(2024·廣州執(zhí)信中學(xué)開學(xué)考試)阿扎司瓊對化療藥物引起的惡心和嘔吐具有明顯的抑制作用，下圖是某課題組報道的阿扎司瓊的合成工藝路線。請回答下列問題：(1)A的名稱是________，C的含氧官能團(tuán)的名稱為________，④的反應(yīng)類型是________。(2)寫出B與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：________________________________________________________。(3)E→F的總反應(yīng)可以表示為E＋ClCH2COCl→F＋2X，則X的化學(xué)式為________。(4)Y是A的芳香族同分異構(gòu)體，滿足下列條件的Y的結(jié)構(gòu)有________種(不含立體異構(gòu))。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。寫出其中一種核磁共振氫譜峰面積之比為1∶1∶2∶2的Y的結(jié)構(gòu)簡式：________________________________________________________。(5)根據(jù)上述流程，設(shè)計一條以苯酚為原料合成的路線(其他試劑任選)：___________________________________________________。解析：A和甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成B，B和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成C，由C逆推，B為、A為。(1)由分析可知，A為，名稱是鄰羥基苯甲酸；根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡式可知，其含氧官能團(tuán)的名稱為酯基、羥基；反應(yīng)④是D分子中的硝基變?yōu)榘被?，分子中去氧加氫，反?yīng)類型是還原反應(yīng)。(2)由分析可知，B為，酚羥基、酯基都能與氫氧化鈉反應(yīng)，故B與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為＋H2O。(3)E→F的總反應(yīng)可以表示為E＋ClCH2COCl→F＋2X，根據(jù)原子守恒可