
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文檔簡介
神經(jīng)系統(tǒng)
考綱
基礎(chǔ)知識
腦血管?。私猓?/p>
(1)腦血管的解剖和危險因素
(2)腦血管病的概念
腦變性疾?。私猓?/p>
(1)分類和基本病理改變
(2)概念、病理改變和發(fā)病機(jī)制
周邊神經(jīng)疾?。私猓焊拍?、發(fā)病因素和基本病理改變
相關(guān)專業(yè)知識
1、腦血管疾?。ㄕ莆眨?/p>
(1)臨床癥狀;(2)診斷要點(diǎn);(3)輔助檢查;(4)治療要點(diǎn)
2、癲癇(掌握)
(1)臨床癥狀;(2)診斷要點(diǎn);(3)輔助檢查;(4)治療要點(diǎn)
3、癡呆(掌握)
(1)臨床癥狀;(2)診斷要點(diǎn);(3)輔助檢查;(4)治療要點(diǎn)
4、周邊神經(jīng)?。ㄕ莆眨?/p>
(1)臨床癥狀;(2)診斷要點(diǎn);(3)輔助檢查;(4)治療要點(diǎn)
5、腦變性疾病(掌握)
(1)臨床癥狀;(2)診斷要點(diǎn);(3)輔助檢查;(4)治療要點(diǎn)
神經(jīng)病的概論
腦神經(jīng)(12對)
1、腦神經(jīng)按功能不同分為運(yùn)動性神經(jīng)(第III、IV、VI、XI、刈對)、感覺性神經(jīng)(第I、II、V1D對)和
混合性神經(jīng)(第V、VII、IX、X對)。
歌決:一嗅二視三動眼,四滑五叉六外展七聽八面九舌咽,迷走副神舌下全
(一)視神經(jīng)
①視神經(jīng):患眼全盲(瞳孔直接對光反射消失,間接對光反射存在)
②視交叉:雙眼顆側(cè)偏盲(?考點(diǎn):記住奧特曼)
④視輻射:下部受損,雙眼對側(cè)同向上11/4象限盲,如潁葉病變;
上部受損,雙眼對側(cè)同向下1/4象限盲,如頂葉病變;
(二)動眼神經(jīng),滑車神經(jīng),外展神經(jīng):
1、動眼神經(jīng):瞳孔直接、間接對光反射均消失
(1)動眼神經(jīng)支配瞳孔括約肌,使瞳孔縮小,受副交感神經(jīng)支配;
(2)動眼神經(jīng)麻痹:瞳孔散大、對光反射及調(diào)節(jié)反射消失,眼球不能向上、向內(nèi)、向下運(yùn)動。
★知識點(diǎn):①瞳孔對光反射傳入神經(jīng)為視神經(jīng),傳出神經(jīng)為動眼神經(jīng),若一側(cè)瞳孔直接、間接對光反射
均消失,病變在同側(cè)動眼神經(jīng)。
2、滑車神經(jīng):使眼球向外下運(yùn)動?;嚿窠?jīng)麻痹:眼球向外下方運(yùn)動受限。
3、外展神經(jīng):外展神經(jīng)麻痹:內(nèi)斜視,眼球不能向外轉(zhuǎn)動。
(三)三叉神經(jīng):三個分支:眼支、上頜支、下頜支。
三叉神經(jīng)損害:同側(cè)面部感覺障礙和角膜反射消失,咀嚼肌癱瘓,張口時下頜向病側(cè)偏斜。
(四)面神經(jīng):僅接受對側(cè)皮質(zhì)腦干束控制的神經(jīng)元只有舌下神經(jīng)核和面神經(jīng)核下部)記住兩個下就是
面神經(jīng)控制。支配舌前2/3味覺,損傷沒有表情。
★①患側(cè)瞳孔散大,直接及間接對光反射均消失,對側(cè)直接及間接對光反射均存在,病變?yōu)閯友凵窠?jīng)。
②患側(cè)瞳孔擴(kuò)大,直接對光反映消失,間接對光反映存在,病灶在視神經(jīng)。
③患側(cè)直接及間接魚膜反射均消失,損傷部位為面神經(jīng);左側(cè)角膜直接反射消失,間接反射存在,病變
在左側(cè)三叉神經(jīng);左側(cè)角膜直接反射存在,間接反射消失,病變在右側(cè)面神經(jīng)。
④一眼球靜止時處在外展位并有瞳孔擴(kuò)大是動眼神經(jīng)損傷。
⑤一眼球靜止時處在內(nèi)收位,瞳孔對光反映正常是滑車神經(jīng)損害。
(五)舌咽神經(jīng)、迷走神經(jīng)
(1)舌咽神經(jīng):舌后1/3味覺
?記憶歌訣:舌前面,舌后咽,三叉神經(jīng)管一般
(2)迷走神經(jīng)
2.臨床表現(xiàn):置;表現(xiàn)為聲音嘶啞、吞咽困難、飲水反嗆、咽反射消失。一側(cè)周邊性病
損時病側(cè)提腭活動受限,腭垂偏向健側(cè)。
一側(cè)損害不出現(xiàn)球麻痹癥狀,雙側(cè)皮質(zhì)腦干束損傷才出現(xiàn)構(gòu)音障礙和吞咽困難,而咽反射存在,稱
假性球麻痹。
(六)神經(jīng)系統(tǒng)的檢查
1.反射
(1)淺反射涉及:①角膜反射;②咽反射;③軟腭反射;④上、中、下腹壁反射(胸7?8、9?10、11
12);⑤提睪反射(腰1?2)
?記憶歌訣:上中下,七八、九十、十一十二
(2)深反射涉及:深反射是指叩擊肌肉、骨膜、肌腱和關(guān)節(jié)的本體感受器而誘發(fā)的反射。
①肱二頭肌反射(頸5?6);②稅骨膜反射(頸5?6):③肱三頭肌反射(頸6?7):④膝反射(腰2?
4);⑤跟腱反射(舐1?2)。
?記憶歌訣:肱二
意義:深反射減弱或消失是飛運(yùn)動神經(jīng)元癱瘓的重要體征;深反射增強(qiáng)為匕運(yùn)動神經(jīng)元損害的重要體征。
(3)病理反射:①巴彬斯基(Babinski)征;②Chaddock征,③Oppenheim征,④Gordon征
(4)腦膜刺激征:①屈頸實(shí)驗(yàn);②克密格征;③布魯津斯基征。
2.腰椎穿刺術(shù):
(1)腰椎穿刺的常規(guī)部位首選第3~4腰椎間隙
(2)禁忌證:涉及顱內(nèi)壓增高和明顯視盤水腫(顱內(nèi)壓增高)、顱后窩腫瘤、穿刺部位化膿性感染或脊
椎結(jié)核、脊髓壓迫癥,休克狀態(tài)。發(fā)熱、菌血癥不屬禁忌癥。
?記住:
3.腦脊液常規(guī)檢查:糖CSF糖含量受血糖水平影響。正常值2.5?4.4mmol/L。
一、運(yùn)動系統(tǒng)(分為上運(yùn)動神經(jīng)元和下運(yùn)動神經(jīng)元,之間靠脊髓皮質(zhì)束連接。)
(1)上運(yùn)動神經(jīng)元損害時的癱瘓為中樞性癱瘓;(睡子強(qiáng)硬,硬癟)
(2)下運(yùn)動神經(jīng)元損害時的癱瘓為周邊性癱瘓;(恥子軟弱,軟;8)
典型疾?。褐苓呅园c瘓的典型?。盒郝楸园Y(出現(xiàn)肌肉萎縮,但這是運(yùn)動障礙,感覺沒有障礙)
中樞性癱瘓與周邊性癱瘓的鑒別
1、中樞性癱瘓(上神經(jīng)元,老子):癱瘓以整個肢體為主(硬雅),無肌萎縮,肌張力增高,呈現(xiàn)痙攣
性癱瘓;腱反射亢進(jìn)(老子強(qiáng)硬):有病理反射(老子力氣大)。
2、周邊性癱瘓(下神經(jīng)元,兒子):癱瘓以幾個肌群為主(甚雅),肌萎縮明顯(小兒麻痹癥);肌張力
減低;腱反射減弱或消失(兒子軟弱);無病理反射(兒子力氣?。?。
?注意:老子的根據(jù)地在,兒子的根據(jù)地在脊髓前角細(xì)融。與運(yùn)動有關(guān)的都是在前的。
㈠上運(yùn)動神經(jīng)元癱瘓臨床表現(xiàn)、定位診斷
1.臨床表現(xiàn):
?上運(yùn)動神經(jīng)元癱瘓引起的是硬癱(老子強(qiáng)硬)。特點(diǎn):病灶對側(cè)癱瘓?;贾埩υ龈?、腱反射亢進(jìn)、
淺反射減弱或消失,出現(xiàn)病理反射,無肌萎縮和肌束震顫,但長期癱瘓后可見輕度失用性肌萎縮,肌電
窗正常:神經(jīng)傳導(dǎo)速度正常,無失神經(jīng)電位。
2、定位診斷:注意與感覺障礙相聯(lián)系。
(1)皮層:病變部位在?莊
①皮層受損:對側(cè)單癱:表現(xiàn)為對側(cè)的一邊上肢、下肢或面部癱瘓。②皮層刺激:杰克遜癲癇:刺激性
病灶還可以引起對側(cè)軀體相應(yīng)部位局灶性抽動發(fā)作。
(2)對側(cè)三偏征
(3)膻王:交叉癱:同側(cè)面部,對側(cè)軀體,尚有個Weber綜合征:同側(cè)動眼神經(jīng)麻痹,對側(cè)面神經(jīng)、
舌下神經(jīng)及肢體上運(yùn)動神經(jīng)元癱瘓。
(4)踴:病變部位在前根。脊髓有兩個膨大:頸膨大和腰膨大
①頸膨大以上頸脊髓(是指頸1到頸4的脊髓)損傷:四肢中樞性癱瘓;
②頸膨大(是指頸5到胸1的脊髓)病變:上肢周邊性癱瘓、下肢中樞性癱瘓;
③胸段脊髓病變:雙下肢中樞性(上運(yùn)動神經(jīng)元)癱瘓;
④腰膨大(是指腰1到舐2的脊髓)病變:雙下肢周邊性癱瘓。
⑤脊髓圓錐受累:馬鞍區(qū)感覺障礙及大小便失禁。
(5)脊髓半切綜合征:對側(cè)淺,同側(cè)深,脊髓半側(cè)損害會引起:對側(cè)淺感覺(痛溫、粗觸覺)和同側(cè)
深感覺(位置、運(yùn)動、震動覺)障礙。
?記憶歌訣:
皮層受損是單癱;內(nèi)囊總是三偏見;腦干受損交叉癱;
上(肢)軟下(肢)硬頸膨大;頸大以上是硬癱;對淺同深脊半切。(同學(xué)情深)
㈡下運(yùn)動神經(jīng)元麻痹(病變損害脊髓前角細(xì)胞)
1.臨床表現(xiàn):
?下運(yùn)動神經(jīng)元癱瘓引起的是軟癱(兒子)。表現(xiàn)為肌張力減少,腱反射減弱或消失,肌萎縮初期出現(xiàn),
可見肌束震顫,無病理反射。肌電圖明顯異常:神經(jīng)傳導(dǎo)速度減低和失神經(jīng)電位。
2.定位診斷:管運(yùn)動的都是前面的(男人在前面運(yùn)動)
1.?脊髓前角細(xì)胞:引起弛緩性癱瘓,而無感覺障礙,癱瘓呈節(jié)段性分布。慢性出現(xiàn)肉眼可辨認(rèn)的肌束
震顫(小兒麻痹)。
2.前根:呈節(jié)段性分布,不伴感覺障礙。
3.神經(jīng)叢:引起單肢多數(shù)周邊神經(jīng)癱瘓、感覺及自主神經(jīng)功能障礙。
(三)錐體外系損害的臨床表現(xiàn)(信訪辦)
重要有兩種表現(xiàn),肌張力的變化和不自主的運(yùn)動
1.錐體外系統(tǒng)肌張力增強(qiáng):鉛管樣強(qiáng)直、齒輪樣強(qiáng)直,
2.靜止性震顫:鉛管樣強(qiáng)直、齒輪樣強(qiáng)直和震顫就是帕金森病,它的病變部位在黑窿(怕黑的女人)
3.舞蹈樣動作:病變在紋狀體(能文能武的女人)
4.肌張力障礙:是由促動肌和拮抗肌不協(xié)調(diào)收縮導(dǎo)致的不自主運(yùn)動和異常扭轉(zhuǎn)姿勢。
(1)頸部肌張力障礙稱為痙攣性斜頸(和落枕差不多);(2)全身性肌張力障礙稱為扭轉(zhuǎn)痙攣。
(四)小腦損害的臨床表現(xiàn):?同舟共濟(jì)+喝醉酒
1、Romberg征陽性:?同側(cè)軀干共濟(jì)失調(diào),表現(xiàn)站立不穩(wěn),搖擺欲倒,像喝醉酒的人。
2、指鼻實(shí)驗(yàn)陽性。
二、感覺系統(tǒng)
1.一般感覺:①淺感覺:痛覺、溫度覺和粗觸覺;
②?深感覺:來自肌肉、肌腱、骨膜和關(guān)節(jié)的本體感覺:如運(yùn)動覺、位置覺、振動覺和精細(xì)覺;
③復(fù)合感覺:如定位覺、兩點(diǎn)辨別覺、圖形覺和實(shí)體覺。
2.特殊感覺:如視覺、聽覺、嗅覺和味覺等。
3.感覺的形成:三元二換一交叉
?記憶歌訣:淺感脊髓丘腦束、脊神后角丘腦團(tuán)、灰質(zhì)聯(lián)合交叉前。
深感薄楔內(nèi)側(cè)系、脊神薄楔丘腦團(tuán)、內(nèi)側(cè)丘系為交叉。
感覺障礙:最常見的臨床表現(xiàn)是
(1)疼痛(2)感覺過敏(3)感覺異常
2、感覺系統(tǒng)損害的定位意義
(1)周邊神經(jīng):損傷后表現(xiàn)為手套和襪子感
(2)脊神經(jīng)后根:劇然的根性疼痛
注:脊髓前根管運(yùn)動,后根管感覺(記憶:男人在前運(yùn)動,女人在后感受),后根損害就會感覺障礙。
★根性感覺障礙:患側(cè)痛,咳嗽等增長腹壓可加重疼痛;感覺障礙呈帶狀,反射痛,|不會出現(xiàn)感覺分離
(3)瓷髓:受損平面以下感覺障礙,伴有肢體癱瘓(運(yùn)動、感覺全沒了)。
①脊髓后角:分離性感覺障礙,患側(cè)痛溫覺消失,而觸覺和深感覺存在。病變部位在脊髓灰質(zhì)前連合。
②脊髓半側(cè)損害綜合征(Brown-Sequrad綜合征):同深對淺
③脊髓橫貫性損害:病變平面以下完全沒有感覺
?注:脊髓前角管運(yùn)動,后角管感覺,側(cè)角管交感
(4)腦干:“交叉癱”:同側(cè)面部,對側(cè)軀體的感覺障礙
(5)睡:時側(cè)三偏:偏癱、偏盲、偏身感覺障礙(深淺感覺都障礙)
(6)皮質(zhì):這里講感覺障礙,就是指中央后回管(管感覺)損害
①假如受到刺激就表現(xiàn)為感覺性■;②假如受到破壞,就會表現(xiàn)為對側(cè)單個肢體感覺障礙,即單癱
腦血管疾病
1、腦血管疾病最常見的病因是腦動脈粥樣硬化,另一方面是‘伴動脈病變。
2、分急性和慢性兩種:
(1)如短暫性腦缺血發(fā)作、腦血栓形成、腦出血、蛛網(wǎng)膜下腔出血(要么堵了要么漏);
(2)慢性腦血管病發(fā)病隱襲、逐漸進(jìn)展,如血管性癡呆。
▲①腦卒中是腦中風(fēng)學(xué)名,又叫腦血管意外.是指腦血管疾病的病人,因各種誘發(fā)因素引起腦內(nèi)
動脈狹窄,閉塞或破裂,而導(dǎo)致急性腦血液循環(huán)障礙,臨床上表現(xiàn)為一過性或永久性腦功能障礙
的癥狀和體征.腦卒中分為缺血性腦卒中和出血性腦卒中。
②腦卒中最強(qiáng)的單一危險因素是高年齡,高血壓屬于可控制的最重要和獨(dú)立的危險因素。
③腦底動脈環(huán)能溝通腦前、后、左、右的血液供應(yīng),大腦動脈環(huán)的組成涉及頸內(nèi)動脈、大腦前動
脈起始段、前交通動脈、大腦后動脈和后交通動脈。|不涉及椎動脈
④頸內(nèi)動脈:眼動脈、后交通動脈、脈絡(luò)膜前動脈、大腦前動脈和大腦中動脈;
椎基底動脈:基底動脈、大腦后動脈、小腦后下動脈。
短暫性腦缺血發(fā)作(TIA)
一、概念
短暫性腦缺血發(fā)作(TIA):局灶性腦缺血導(dǎo)致突發(fā)性、短暫性、可逆性神經(jīng)功能障礙。發(fā)病機(jī)制丕
涉及腦血管畸形。連續(xù)數(shù)分鐘,通常在30分鐘內(nèi),超過2小時常遺留輕微神經(jīng)功能缺損表現(xiàn)或CT及MRI
顯示腦組織缺血征象。24小時內(nèi)完全恢復(fù),不留后遺力,可以反復(fù)發(fā)d(特性性表現(xiàn))。神經(jīng)系統(tǒng)局
灶體征多在1小時內(nèi)恢復(fù)。腦膜刺激征陰性、腦CT掃描正常、腦脊液正常。
TIA是公認(rèn)的缺血性卒中最重要的獨(dú)立危險因素,頻繁發(fā)作的TIA是腦梗死的特級警報。TIA涉及頸
內(nèi)動脈系統(tǒng)TIA和椎-基底動脈系統(tǒng)TIA,易發(fā)生腦梗死。
二、臨床表現(xiàn):大腦供血靠頸內(nèi)動脈和椎基底動脈。
[頸內(nèi)動脈系統(tǒng)TIA:運(yùn)動癱(?運(yùn)動性失語)和感覺癱(?一過性黑朦)
2.椎基底動脈系統(tǒng)TIA:?、眼震,飲水嗆咳、共濟(jì)失調(diào)、視物模糊、復(fù)視。
★知識點(diǎn):
⑴跌倒發(fā)作、短暫性全面性遺忘(TGA)、雙眼視力障礙是椎-基底動脈系統(tǒng)TIA的特性性癥狀,為腦干
網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)缺血,忽然失去張力所致。鑒別頸內(nèi)動脈和椎基動脈的特性癥狀是跌倒發(fā)作。
⑵運(yùn)動性失語:以口語表達(dá)障礙為突出特點(diǎn),聽理解正常;
感覺性失語:病人聽理解障礙突出,表現(xiàn)為語量多,發(fā)音清楚,言語流利,但答非所問。
鑒別
1、局限性癲癇:表現(xiàn)為發(fā)作性肢體抽搐或感覺異常,連續(xù)僅數(shù)秒至數(shù)分鐘。腦電圖有典型改變。
2、Meniere(梅尼埃?。罕憩F(xiàn)為發(fā)作性眩暈、嘔吐,但連續(xù)時間較長,多超過24h,多發(fā)生于年輕人,
常有耳鳴和聽力減退。
四、治療:TIA提醒要發(fā)生腦梗,假如不及時治療,就會發(fā)展為永久性腦缺血。
防止性藥物治療:
①抗血小板聚集藥物:首選SOmg/go
②抗凝藥物:肝素、華法林。
腦血栓形成
(腦血栓和腦栓塞共同構(gòu)成腦梗死)
一、病因:最常見的病因是動脈,合并;-tiffi(導(dǎo)致血管狹窄閉塞)。腦血栓形成是腦梗死最
常見類型,最危險因素是TIA。年齡較高,安靜狀態(tài)下起病,大多無頭痛和嘔吐。意識正?;蜉p度障礙。
頭顱CT24?72h后可見明顯低密度灶。腦脊液正常。如合并糖尿病則更增長了腦血栓形成的危險因素。
【腦血栓常在安靜下逐漸發(fā)病,腦出血一般在活動中發(fā)病,而腦栓塞發(fā)病更快】
二、臨床類型:
⑴完全型卒中:多6h內(nèi)發(fā)展到高峰。⑵進(jìn)展型:6h以上甚至數(shù)天。
⑶緩慢進(jìn)展型:癥狀連續(xù)進(jìn)展達(dá)2w以上。⑷可逆性腦缺血發(fā)作:在24?72h才恢復(fù),最長達(dá)3周才恢復(fù)。
三、臨床表現(xiàn)
L大腦中動脈閉塞:血液供應(yīng)內(nèi)囊受損
(1)主干閉塞:對側(cè)三偏,優(yōu)勢半球受累可出現(xiàn)失語;
(2)深穿支閉塞:對側(cè)偏癱,無感覺障礙、無偏盲,優(yōu)勢半球受累可出現(xiàn)失語。
2.大腦后動脈閉塞:(大腦后動脈不是來源頸內(nèi)動脈)丘腦綜合征:對側(cè)偏身感覺障礙(偏身麻木)
3.椎基底動脈閉塞:
(1)基底動脈或雙側(cè)椎動脈閉塞:眩暈、嘔吐、四肢癱、共濟(jì)失調(diào),昏迷和高熱等;
(2)小腦后下或雙側(cè)椎動脈閉塞:也稱延髓背外側(cè)(Wallenberg歪了脖)綜合征,?是腦干梗死最常
見的類型。
?臨床表現(xiàn):前庭共濟(jì)交火球
前庭:眩暈、嘔吐;共濟(jì):同側(cè)共濟(jì)失調(diào);交:交叉性感覺障礙
火:霍納綜合征:孔小球陷同垂無汗(壓迫頸交感神經(jīng));球:球麻痹:吞咽困難、聲音嘶??;
(3)腦橋基底部梗死:閉鎖綜合征,重要由椎-基底動脈閉塞引起,病變定位于雙側(cè)腦橋基底部,只能
眼動其它部位都不能動,眼球不能水平運(yùn)動,患者清醒,可自主睜眼或用眼球上下垂直運(yùn)動示意。
四、急性期治療方法(不用止血藥物)
1、發(fā)病6h內(nèi),超初期溶栓治療:目的是溶解血栓、恢復(fù)血流灌注。尿激酶或rt-PA(重組組織型纖溶
酶原激活劑)3個小時內(nèi)治療最佳
溶栓治療的并發(fā)癥:梗死灶繼發(fā)出血(最嚴(yán)重)、再灌注損傷、再閉塞、腦水腫。(沒有血管痙攣)
2、如不符合溶栓治療可進(jìn)行抗凝治療(低分子肝素),降纖治療,抗血小板聚集劑,鈣離子通道阻滯劑。
3、血液稀釋法:分水嶺梗死者首選。
腦栓塞
㈠因素:栓子來源:多來源風(fēng)心病的附壁血栓。重要來自左心房、左心耳,最常見病因:房顫。多無前
驅(qū)癥狀。一般意識清楚或有短暫性意識障礙。發(fā)病急驟,是發(fā)病最急的腦卒中,任何年齡均可發(fā)病,青
壯年多見,常見局限性抽搐、偏癱、失語;無腦膜刺激征。
一、心源性(栓塞多發(fā)生在氏腦中動脈|)
1、風(fēng)心二尖瓣狹窄并房顫時,附壁血栓脫落成為栓子進(jìn)入腦循環(huán)導(dǎo)致腦栓塞。
2、細(xì)菌性心內(nèi)膜炎,瓣膜上的贅生物脫離成為栓子,或心肌梗死、心肌病時心內(nèi)膜附壁血栓脫落。
3、心臟黏液瘤、二尖瓣脫垂、先天性心臟病房室間隔缺損,來自靜脈的栓子進(jìn)入左心入腦。
二、非心源性
1、栓子來源于積極脈及其重要分支,動脈粥樣硬化斑塊碎片脫落,導(dǎo)致栓子入腦。
2、長骨骨折導(dǎo)致脂肪栓塞。
3、各種因素導(dǎo)致的空氣栓塞、癌細(xì)胞、寄生蟲卵。
4、高血壓病史,行感染性(化膿性)手術(shù),術(shù)后出現(xiàn)一側(cè)肢體無力,下肢病理反射,CT提醒分水嶺腦
梗死,病因最也許是腦栓塞。
三、診斷要點(diǎn):
1、起病急驟(腦血管病中起病最急),數(shù)秒至數(shù)分鐘。無前驅(qū)癥狀,說堵就堵。
2、意識清楚或短暫意識障礙(腦出血故意識障礙)
3、如合并心房顫動或心臟疾病時應(yīng)一方面考慮腦栓塞的診斷。
4、頭顱CT掃描可見低密度灶。(陽性率高,發(fā)病48小時以后)
5、有頸動脈系統(tǒng)和椎基底動脈系統(tǒng)的癥狀和體征:
(1)頸動脈系統(tǒng):大腦中動脈最常見,出現(xiàn)運(yùn)動性失語和一過性黑朦;
(2)椎基底動脈系統(tǒng):座量
6、無腦膜刺激征;7、腦脊液里沒有紅細(xì)胞
㈢治療原則:最重要的是病因治療。
1、改善腦循環(huán),減輕腦水腫、減少梗死范圍。
2、最重要的治療方法:心源性腦栓塞3小時內(nèi)首選的藥物治療是
?腦血栓和腦栓塞的區(qū)別:
腦血栓腦栓塞
栓子來源腦內(nèi)形成(本地人)左心房、左心耳(外地人)
病因動脈粥樣硬化心瓣膜疾病,特別是房顫
起病發(fā)病緩慢發(fā)病急,說堵就堵
發(fā)病年齡老年人,60歲以上中壯年
腦出血
一、高血壓合并動脈硬化是腦出血的最常見因素,最佳發(fā)于的殼核及內(nèi)囊區(qū)。最常見的破裂血管:
?大腦中動脈的豆紋動脈。常于體力活動和情緒激動時發(fā)病,機(jī)制:長期高血壓,使小動脈硬化,玻璃
樣變,形成微動脈瘤破裂出血。預(yù)后重要與出血量、出血部位和意識障礙的限度有關(guān)。重要死因是顱內(nèi)
壓增高導(dǎo)致腦疝。
二、臨床表現(xiàn):有反復(fù)嘔吐、頭痛和血壓增高??沙霈F(xiàn)意識障礙、偏癱和其他神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。腦出血后
腦水腫的高峰期一般在發(fā)病后48h。
1、基底節(jié)區(qū)出血:是腦血出最常見的|,其中最常見部位殼核,另一方面是丘腦。可以出現(xiàn)“叢
.”(典型表現(xiàn))。
2、腦橋出血:?交叉癱+針尖樣瞳孔=腦橋出血
3、小腦出血:共湘■;4、腦室出血:?去大腦強(qiáng)直發(fā)作+針尖樣瞳孔+腦膜刺激征=腦室出血
三、診斷及鑒別診斷
1、中老年高血壓病患者在活動或情緒激動時忽然發(fā)病,迅速出現(xiàn)偏癱、失語等局灶性體征,加上CT顯
示高密度影,腰穿腦脊液壓力增高。可以確診。
2、頭顱CT掃描可見腦內(nèi)有高密度病灶即可確診。(腦血栓和栓塞是低密度)
3、發(fā)病1小時的腦出血和蛛網(wǎng)膜下腔出血臨床鑒別依據(jù)是有無局灶性定位體征。
★腰穿的禁忌癥:顱內(nèi)壓增高;顱后窩腫瘤;脊柱結(jié)核;穿刺部位有感染。發(fā)熱、菌血癥可以腰穿。
四、急性期治療方法
1、對癥治療:
(1)盡也許就近治療,不宜長途搬運(yùn)。(2)保持呼吸道通暢
(3)高血壓解決:不能使用強(qiáng)力降壓藥(利血平),防止腦缺血,可以使用速尿和硫酸鎂
(4)降顱壓治療:甘露醇
2、并發(fā)小腦幕裂孔疝(瞳孔不等大,光反射小時,病理征),對的體位:頭、上半身高15。,腳低位。
易死亡海馬溝回疝(瞳孔擴(kuò)大固定)。出現(xiàn)腦疝禁行腰穿檢查。
?總結(jié):
安靜起病,癥狀在30分鐘內(nèi)緩解,不超過24小時
腦血安靜起病,癥狀進(jìn)展相對緩慢,CT低密度影
活動起病,癥狀急,無意識障礙,CT低密度影
腦出■活動起病,癥狀急,故意識障礙,CT高密度影
蛛網(wǎng)膜下腔出血(脖子硬)
一、病因
1、最常見的病因:?顱內(nèi)先天性動脈瘤和腦(脊髓)血管畸形
2、動脈瘤好發(fā)部位:腦底Willis動脈環(huán)
二、臨床表現(xiàn):■“脖子硬”+玻璃體膜下片塊狀出血=蛛網(wǎng)膜下腔出血
1.出血癥狀:
(1)發(fā)病前有誘因,如:情緒激動、用力排便。
(2)發(fā)病忽然、劇烈頭痛,惡心嘔吐、面色蒼白。
(3)?腦膜刺激蠲(特異性表現(xiàn)):頸部抵抗、克氏征、布氏征、拉賽格征陽性。
2.腦神經(jīng)損害:一側(cè)動眼神經(jīng)麻痹
3.無偏癱和偏身感覺障礙。
4.眼底檢查:?(特異性表現(xiàn))
5、蛛網(wǎng)膜下腔出血后,一側(cè)眼瞼下垂,瞳孔散大,對光反映消失,考慮后交通動脈的動脈瘤破裂。
三、診斷和鑒別診斷(診斷蛛網(wǎng)膜下腔出血具有決定性意義的是均勻一致性的血性腦脊液。)
(1)頭部CT:顯示腦溝、腦池密度增高。
?只要CT顯示什么溝、什么池=蛛網(wǎng)膜下腔出血
(2)?腦血管數(shù)字減影血管造影(DSA):確診“金標(biāo)準(zhǔn)”
四、治療原則
1.一般治療:急性期絕對臥床,可用止血劑,止痛劑及脫水劑;
2.病因治療:2周內(nèi)復(fù)發(fā)率最高,開顱動脈瘤夾閉。
腦變性疾病
概述:⑴神經(jīng)變性疾病的基本病理改變?yōu)椋孩偕窠?jīng)細(xì)胞萎縮或消失;②星形膠質(zhì)細(xì)胞增生、肥大,棒狀
細(xì)胞的形成③無炎性細(xì)胞。
⑵神經(jīng)變性疾病的神經(jīng)細(xì)胞死亡的四種形式:凋亡,壞死,自身吞噬和細(xì)胞質(zhì)增生。
⑶神經(jīng)變性疾病類型:①大腦皮質(zhì)變性,涉及阿爾茨海默病;②基底節(jié)變性.涉及帕金森病。
阿爾茨海默?。ˋlzheimer)
目前最大的神經(jīng)精神疾病,病程緩慢且不可逆,以癡呆為重要臨床表現(xiàn),是老年期癡呆最常見的
疾病。臨床表現(xiàn)為認(rèn)知和記憶功能不斷惡化,平常生活能力進(jìn)行性減退。近記憶減退是首發(fā)癥狀,中期
出現(xiàn)迷路、穿衣困難、失語,晚期出現(xiàn)完全性沉默。發(fā)生和環(huán)境以及遺傳因素有關(guān)。
運(yùn)動神經(jīng)元病
運(yùn)動神經(jīng)元?。翰∫虿幻?。臨床表現(xiàn):球麻痹:占病人的25%O重要出現(xiàn)言語和吞咽肌受累表現(xiàn)。
肌萎縮側(cè)索硬化:占50%。肌肉萎縮出現(xiàn)肢體的無力,年齡大于40歲,出現(xiàn)痙攣步態(tài)、足下垂、握力差
或呼吸困難現(xiàn)象。進(jìn)行性肌萎縮:占25%,重要為前角細(xì)胞損害,四肢遠(yuǎn)端先于近端受累,出現(xiàn)下運(yùn)動
神經(jīng)元體征。運(yùn)動神經(jīng)元病不可治愈,多在5年內(nèi)死亡。以球麻痹為首發(fā)癥狀的預(yù)后更差,確診后生存
不超過1.5年。
帕金森?。ㄕ痤澛楸裕?/p>
一、帕金森病又名震顫麻痹,重要病理改變是中腦黑質(zhì)變性,多巴胺顯著減少。
二、臨床表現(xiàn):
1、震顫:表現(xiàn)是靜止性震顫。搓丸樣動作?;顒雍鬁p輕,睡眠時消失。
2、隨意動作減少:涉及始動困難和運(yùn)動遲4,精細(xì)動作扣鈕、系鞋帶困難;書寫字越寫越小,叫小寫征。
3、強(qiáng)直:面肌強(qiáng)直,表情刻板,呈肢體強(qiáng)直呈現(xiàn)
4、體位不穩(wěn):以極小的步伐向前沖,越走越快,不能停步或轉(zhuǎn)彎,稱“時步?"
5、肌力、反射、感覺均正常,慌張步態(tài)。
三、診斷與鑒別診斷
診斷震顫麻痹最重要的依據(jù)是病史及體征。
?記住三大主征:靜止性震顫、肌強(qiáng)直(鉛管樣、齒輪樣強(qiáng)直)、運(yùn)動遲緩
四、藥物治療原則
用藥原則:(目的是改善癥狀,不能治愈,不能阻止疾病的進(jìn)展)
癥狀輕、年輕者:先不用左旋多巴,用多巴胺受體激動劑和單胺氧化酶克制劑。
癥狀重,老紀(jì)大(65歲以上)者:首選左旋多巴(心寧美)、美多巴,從小劑量開始,緩慢遞增,盡量
以較小劑量取得較滿意療效。長期用會出現(xiàn)遲發(fā)合并癥,可將藥劑分散服用?!锓妹蓝喟秃?,出現(xiàn)反
復(fù)陣發(fā)性行走遲緩,震顫加重,是由于開關(guān)現(xiàn)象。
1、抗膽堿能藥物:?最常用藥物苯海索1安;工,青光眼和前列腺肥大禁用(阿托品副作用同樣)
2、金剛烷胺:腎功能不全、癲癇者禁用
3、、(又叫心寧美):?合用于65歲以上患者,不能使用利血平。
4、多巴胺受體激動劑:漠隱亭
癲癇
一、概念:本質(zhì)是一種由于所引起的反復(fù)發(fā)作的短暫的大腦功能失調(diào)的慢性疾病。
二、病因分類:
1、特發(fā)性癲癇:無明顯病因,具有特性性的臨床表現(xiàn)及腦電圖表現(xiàn)。
2、癥狀性癲癇:由各種明確的中樞神經(jīng)系統(tǒng)病變所引起的,也就是說這種癲癇是某種病的一個癥狀。
如顱腦損傷、中樞系統(tǒng)感染、中毒、腦腫瘤、遺傳代謝疾病等。
3、原發(fā)性癲癇是用目前的檢查手段,尚不能找到器質(zhì)性病因者。伴腦電圖異常,遺傳率高。
4、反復(fù)發(fā)作癲癇:上肢皮下多個無痛黃豆大結(jié)節(jié),考慮豬拗蟲病,頭顱CT檢查。
三、臨床表現(xiàn):
1、部分發(fā)作:起源于一側(cè)。
(1)單純部分發(fā)作:記住:杰克遜是個單純的人
①運(yùn)動發(fā)作:?杰克遜癲癇(病變部位:對側(cè)中央前回)從對側(cè)面部一上肢一下肢,依次緩慢抽動。
②特殊感覺或軀體感覺發(fā)作如視聽嗅味感覺障礙,病灶在對側(cè)鉤回前部。眩暈發(fā)作,病灶在顆葉部。
③自主神經(jīng)發(fā)作;④精神性發(fā)作。
(2)復(fù)雜部分發(fā)作=單純部分發(fā)作+意識障礙:?2葉癲d(病變部位:顆葉)
特性:發(fā)作性意識障礙隨著精神癥狀和自動癥。自動癥:作出無意識動作,例如機(jī)械反復(fù)本來的動
作,或出現(xiàn)其他動作如吸吮、咀嚼,舔舌、清喉、或是搓手、撫面、解扣、脫衣,甚至游走、奔跑、乘
車、上船等。病灶多在顆葉,故又稱顆葉癲癇。
2.全面發(fā)作:起源于兩側(cè)
(1)全面性強(qiáng)直-陣攣發(fā)作:也叫大發(fā)作(羊癲瘋)。
■:咬破舌尖、角弓反張、頭往上啟、口吐白沫
癲癇發(fā)作連續(xù)狀態(tài):大發(fā)作連續(xù)30分鐘以上。重要特性:發(fā)作間期意識或神經(jīng)功能障礙不能完全恢復(fù)。
(2)失神發(fā)作:突發(fā)短暫的意識喪失和正在進(jìn)行的動作中斷,手中持物可掉落呼之不應(yīng),兩眼直視前
方,感覺像愣住同樣,事后立即清醒,繼續(xù)原先活動,對發(fā)作無記憶。
?特點(diǎn):①突發(fā)突止,不能回憶;②腦電圖3周/秒棘-慢波組合;
四、診斷原則
㈠一方面擬定是否為癲癇。
1、?病史和臨床表現(xiàn):是診斷癲癇的重要依據(jù);
2、首選腦電圖。癲癇樣波涉及棘波、尖波、棘慢綜合波、多棘慢綜合波。(沒有慢波)
3、單光子發(fā)射計(jì)算機(jī)體層顯像(陛I)和正電子發(fā)射計(jì)算機(jī)體層顯像(壁I):用于癲癇病灶準(zhǔn)擬定位。
4、癲癇發(fā)作與假性癲癇發(fā)作的區(qū)別:(考點(diǎn))
臨床特點(diǎn)癲癇發(fā)作假性癲癇發(fā)作(瘠癥)
有精神誘因及有人在場時,發(fā)作
發(fā)作場合和形式任何情況下,忽然及刻板式發(fā)作
形式多樣
眼部表現(xiàn)上瞼抬起,眼球上串或轉(zhuǎn)向一側(cè)眼瞼緊閉,眼球亂動
面色發(fā)維蒼白或發(fā)紅
瞳孔(重要鑒別點(diǎn))散大,對光反射消失正常,對光反射存在
摔傷,舌咬傷,尿失禁可有無
Babinski征常為陽性陰性
連續(xù)時間及終止方式約1?2分鐘,自行停止可長達(dá)數(shù)小時
暗示治療無效有效
發(fā)作時腦電圖癇樣放電無癇樣放電
五、防治(癲癇發(fā)作急救首要處置是保持呼吸道通暢,防止窒息)
1、藥物的選擇
①特發(fā)性失神發(fā)作:首選乙琥胺,另一方面為丙戊酸鈉;
②青春期肌陣攣發(fā)作:首選丙戊酸鈉、另一方面乙琥胺或氯硝安定;
③強(qiáng)直-陣攣發(fā)作合并失神發(fā)作:首選丙戊酸鈉,另一方面為苯巴比妥;
④單純部分性發(fā)作:首選卡馬西平、另一方面為苯妥英鈉或苯巴比妥;
⑤復(fù)雜部分性發(fā)作:首選卡馬西平、另一方面苯妥英鈉。
?記憶歌4:部馬失胺廣丙酸
(1)全身發(fā)作:首選卡馬西平(還可用于治療三叉神經(jīng)痛)
(2)失神發(fā)作:首選乙琥胺
⑶全身發(fā)作和失神發(fā)作都有效(廣譜):
★知識點(diǎn):①口服從小劑量開始,逐漸增長;②單藥治療;定期查肝腎功能。
③合并用藥:單藥效果不佳,或確診難治性癲癇,或混合發(fā)作者。
④苯妥英鈉,有強(qiáng)堿性宜在飯后服用。⑤發(fā)作在夜間和清晨的,可在下午和入睡前服用。
⑥抗癲癇藥物原則是按類型選擇藥物,長期規(guī)則用藥。足量用藥,而非大量,且除癲癇連續(xù)狀態(tài)外,以
口服給藥為主,而不是靜脈用藥。
⑦肺結(jié)核合并癲癇者,異煙腫要慎用(異煙腫可因神經(jīng)毒性引起抽搐)。
2、治療終止
①全面性強(qiáng)直-陣攣發(fā)作和單純部分性發(fā)作,在完全控制2?5年后,單純部分性發(fā)作在完全控制2^5
年后,失神發(fā)作在完全控制6個月后,可以考慮終止治療。
②停藥必須緩慢減量。一般不少于3個月,病程長、劑量大者更需緩慢
③復(fù)雜部分性發(fā)作很少完全控制,需長期維持治療。
④停藥過程一般不少于3個月,需緩慢減量。
3、?癲癇連續(xù)狀態(tài)的治療:治療關(guān)鍵是從速控制發(fā)作,并保持24小時不再復(fù)發(fā)。
(1)?首選/西洋(安定1:10-20mg,Img/分鐘緩慢靜注;
(2)苯妥英鈉每1-2分鐘注射50mgo
偏頭痛
一、概念
偏頭痛為發(fā)作性神經(jīng)-血管功能障礙,反復(fù)發(fā)作的一側(cè)或兩側(cè)搏動性頭痛,為臨床常見的特發(fā)性頭痛。
2/3以上的患者為女性,發(fā)病年齡早,常有家族史。發(fā)作前數(shù)小時至數(shù)平常伴惡心、嘔吐、畏光、畏聲、
抑郁和倦怠等前驅(qū)癥狀。目前病因不明,也許與遺傳、內(nèi)分泌及代謝障礙有關(guān)。
二、類型
(一)有先兆偏頭痛(又稱典型偏頭痛)分為四期:
(1)前驅(qū)癥狀:在先兆發(fā)生數(shù)小時至一日前,患者感到頭部不適、嗜睡、煩躁、抑郁或小便減少。
(2)先兆期:先兆期是頭痛發(fā)作前出現(xiàn)短暫的神經(jīng)癥狀即先兆,常先有?視覺先兆(典型偏頭痛最常
見的表現(xiàn)):視野缺損、閃光、暗點(diǎn)、亮點(diǎn)等,連續(xù)10~40分鐘。
⑶頭痛期:出現(xiàn)常伴惡心、嘔吐。
(4)頭痛后期頭痛消失后常用疲倦、煩躁、注意力不集中檔。
(二)普通型偏頭痛(無先兆偏頭痛):最常見的類型,發(fā)作無先兆,發(fā)作間期如常人??梢员憩F(xiàn)為短
暫而輕微的視覺模糊,也可完全不發(fā)生。頭痛與典型偏頭痛相似,多為一側(cè),也可雙側(cè)交替。伴有惡心、
嘔吐等癥狀。頭痛時程一般較長,可連續(xù)1-3日。
(三)特殊類型偏頭痛;(四)偏頭痛連續(xù)狀態(tài)。
三、診斷要點(diǎn):長期反復(fù)發(fā)作。多為單側(cè)跳痛。常伴惡心、嘔吐、畏光、畏聲。體征、神經(jīng)系統(tǒng)檢查、
輔助檢查均無異常。試用麥角胺制劑止痛有效。
四、治療方法
1.防止發(fā)作
避免促發(fā)因素如緊張、睡眠局限性、精神壓力、喧鬧聲;不服用血管擴(kuò)張劑;不宜過飽或過饑,也不
要攝人高脂肪食物和飲酒。發(fā)作時需靜臥,保持安靜。妊娠期偏頭痛可用哌替陡口服。
2.(1)發(fā)作時頭痛不是很強(qiáng)烈者:口引睬美辛(消炎痛)
(2)急性控制頭痛強(qiáng)烈者:(首選)
(3)對麥角胺無效者:舒馬普目(英明格)
(4)防止治療:如阿、普奈洛爾(心得安)、硝苯地平、丙戊酸鈉。不能使用悄炎痛|。
■記憶歌我心本已安靜:我(丙戊酸鈉)心(心得安)本(苯相咤)已平(硝苯地平)靜。
周邊神經(jīng)疾病
面神經(jīng)炎
繼發(fā)性周期性麻痹涉及甲亢、醛骨醇增多癥、代謝性疾病、腎炎,不涉及尿毒癥。
▲①中樞性面癱:最常見的受損處是內(nèi)囊。也許的病因是:頸內(nèi)動脈系統(tǒng)閉塞,尤以大腦中動脈
閉塞多見,也可因顱內(nèi)出血及顱內(nèi)腫瘤所致。于顏面上部的肌肉不出現(xiàn)癱瘓,因之閉眼、揚(yáng)眉、
皺眉均正常。面下部肌肉出現(xiàn)癱瘓,故患者于靜止位時患側(cè)鼻唇溝變淺,鼓腮不能,口角下垂,
示齒動作時口角歪向健側(cè)。病變位于對側(cè)皮質(zhì)腦干束。
②中樞性面癱與周邊性面癱表現(xiàn)不同的關(guān)鍵是有無皺額閉眼障礙。
一、病因:
①病因未完全闡明。也許由于骨性面神經(jīng)管內(nèi)狹窄,一旦發(fā)生炎性水腫,導(dǎo)致面神經(jīng)受壓。風(fēng)寒、病毒
感染和自主神經(jīng)功能紊亂等可引起局部神經(jīng)營養(yǎng)血管痙攣,導(dǎo)致神經(jīng)缺血水腫;
②急性發(fā)病的單側(cè)周邊性面神經(jīng)麻痹,又稱Bell麻痹。
二、臨床表現(xiàn):
1、任何年齡均可發(fā)病,男性略多,無季節(jié)特殊性;
2、病初期的特點(diǎn):①起病急,清晨洗漱時發(fā)現(xiàn)發(fā)現(xiàn)一側(cè)“臉歪”。
②部分在起病前有同側(cè)耳后、耳內(nèi)、乳突區(qū)、面部和頸部的疼痛。
③在追憶病史時,某些病人能回憶出起病前曾有“受風(fēng)”情形,例如乘車或熟睡于打開的窗旁。
3、面肌癱瘓:①一側(cè)為主;②說話言語發(fā)笨,特別唇音(例如“不"、"布”)
③漱口液體由病側(cè)口角流出。④進(jìn)食時,食物殘?jiān)诇舨?cè)的牙齒與面頰間隙內(nèi);
⑤咀嚼時,頰肌易嵌入齒間。⑥病側(cè)不能閉目且多淚。
(1)患側(cè)面部表情肌癱瘓,不能皺眉,不能閉眼,眼球轉(zhuǎn)向外上方,露出白色鞏膜,稱為貝爾現(xiàn)
(2)患側(cè)鼻唇溝變淺、口角下垂、鼓氣或吹口哨是漏氣。
(3)累及面神經(jīng)時,則舌前2/3味覺消失。
三、鑒別診斷
1、Gullain-Barri綜合征:四肢的對稱性弛緩性癱瘓與腦脊液中蛋白-細(xì)胞分離的可鑒別。
2、耳部流濃史和鼓膜的檢查;繼發(fā)于中耳炎、乳突炎的耳源性面神經(jīng)麻痹易于辨認(rèn)。
3、顱后窩病變:大多累及位聽神經(jīng)或其他腦神經(jīng),且有原發(fā)病的表現(xiàn)。
四、治療
藥物療法①急性期可口服^
②維生素B6,肌肉注射,每日1次。
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