2020年執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育測試題庫298題（含標(biāo)準(zhǔn)答案）

2020年執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育題庫298題（含參考答案）

一、判斷題

1.苯海索的抗帕金森病療效不如左旋多巴。正確

2.根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則》，系統(tǒng)可以對藥品儲存運(yùn)輸過程中的

溫濕度環(huán)境進(jìn)行間歇式監(jiān)測和記錄。錯誤

3.左旋多巴制劑的“開關(guān)現(xiàn)象”，大多數(shù)發(fā)生于持續(xù)服藥1年以上。正確

4.保健食品第三代產(chǎn)品與第二代的根本區(qū)別，就在于此類的功效成分清楚，結(jié)構(gòu)明確，含

量確定，而第二代則往往未能搞清楚產(chǎn)品中起作用的成分與含量。正確

5.根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則》，當(dāng)監(jiān)測的溫濕度值超出規(guī)定范圍

時(shí)，系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)至少每隔2分鐘記錄一次實(shí)時(shí)溫濕度數(shù)據(jù)。正確

6.演示的主要作用是幫助受者學(xué)習(xí)自我照顧的技能，如胰島素自行注射的演示。正確

7.用藥安全是指上市前新藥研發(fā)（毒理學(xué)研究等）和臨床試驗(yàn)階段的安全性問題；藥物安全

性是指上市藥品在使用過程中的安全性問題，貫穿藥品整個(gè)生命周期。錯誤

8.藥物達(dá)克寧與金達(dá)克寧屬于同一種藥物，具有抗真菌作用。錯誤

9.藥品不良事件不一定與藥物治療有因果報(bào)應(yīng)關(guān)系。正確

10.突觸只存在于神經(jīng)元之間。錯誤

11.仿制藥是指仿與原研藥品質(zhì)量和療效一致的藥品。正確

12.藥品上市許可持有人制度是指將藥品上市許可與生產(chǎn)許可分離的管理制度。正確

13.全面公開藥品醫(yī)療器械注冊的受理、技術(shù)審評、產(chǎn)品檢驗(yàn)和現(xiàn)場檢查條件與相關(guān)技術(shù)

要求。正確

14.患者用藥咨詢的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)建立咨詢記錄，需要引起特別注意的事項(xiàng)必須標(biāo)注。如果患

者不愿意接受咨詢服務(wù)或指導(dǎo)則沒有必要記錄。錯誤

15.帕金森病是由于多巴胺能神經(jīng)元變性。正確

16.鼻病毒對酸敏感，在pH3?5環(huán)境中迅速滅活。正確

17.信尼麥(sinemet)片是不絲朋與左旋多巴組成的復(fù)方制劑。錯誤

18.單胺氧化酶抑制劑(MAOI)可以與左旋多巴同時(shí)服用。錯誤

19.小腸的主要功能是吸收水分、維生素和無機(jī)鹽。錯誤

20.細(xì)胞增殖周期分為細(xì)胞分裂間期和有絲分裂期。正確

21.善存?佳維片屬于保健食品范疇，用于預(yù)防和治療因維生素與礦物質(zhì)缺乏所引起的各種

疾病。錯誤

22.大豆異黃酮又稱植物雌激素。正確

23.葛根苓連湯療外感表證未解，熱邪入里，身熱下痢。正確

24.健康教育與健康促進(jìn)列為當(dāng)前預(yù)防和控制疾病的三大措施之一。正確

25.根據(jù)變更是否影響注冊，變更可分為涉及注冊的變更和不涉及注冊的內(nèi)部變更。正確

26.質(zhì)量保證的主要工作職責(zé)是文件制訂、審查、監(jiān)督和成品審核簽發(fā)。正確

27.態(tài)度是一個(gè)人在工作中能夠表現(xiàn)出來的習(xí)慣行為。正確

28.糖尿病患者的多尿?qū)儆谒颉ｅe誤

29.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)承擔(dān)藥物警戒的責(zé)任，發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)時(shí)應(yīng)當(dāng)及時(shí)記錄、填寫報(bào)表并

按規(guī)定逐級上報(bào)。正確

30.允許境外未上市新藥經(jīng)批準(zhǔn)后在境內(nèi)同步開展臨床試驗(yàn)。正確

31.用藥咨詢中，咨詢服務(wù)應(yīng)當(dāng)以當(dāng)面語言交流為主，同時(shí)盡可能提供書面資料。正確

32.板藍(lán)根的功效為清熱解毒，消腫散結(jié)，疏散風(fēng)熱。錯誤

33.藥品生產(chǎn)企業(yè)原則上應(yīng)采用體內(nèi)生物等效性實(shí)驗(yàn)方法進(jìn)行一致性評價(jià)。正確

34.執(zhí)業(yè)藥師對于不能判定其合法性的處方，可以先調(diào)劑，之后再與醫(yī)生溝通。錯誤

35.2011年4月衛(wèi)生部公布的《三級綜合醫(yī)院評審標(biāo)準(zhǔn)(2011版)》體現(xiàn)的是“以患者

為中心”的服務(wù)理念。正確

36.健康教育與健康促進(jìn)是21世紀(jì)前20年全世界減輕疾病負(fù)擔(dān)的重要政策和策略。正確

37.中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病包括帕金森病(PD)和阿爾茨海默病(AD)。正確

38.執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范為保障公眾合理用藥，踐行優(yōu)良藥學(xué)服務(wù)而制定。正確

39.左旋多巴制劑的“開關(guān)現(xiàn)象”，大多數(shù)發(fā)生于持續(xù)服藥1年以上。正確

40.藥品上市許可持有人縮寫為MAH(MarketingAuthorizationHolder)正確

41.演示的主要作用是幫助受者學(xué)習(xí)自我照顧的技能，如胰島素自行注射的演示。正確

42.藥品不良事件不一定與藥物治療有因果報(bào)應(yīng)關(guān)系.正確

43.葛根苓連湯療外感表證未解，熱邪入里，身熱下痢。正確

44.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)對使用藥品進(jìn)行安全跟蹤，特別關(guān)注新上市的藥品和特殊人群使用的藥

品。正確

45.信尼麥(sinemet)片是節(jié)絲腫與左旋多巴組成的復(fù)方制劑。錯誤

46.藥品說明書中已載明的不良的反應(yīng)均不屬于新的不良反應(yīng)。錯誤

二、單選題

47.如果AG值為40,可能的情況是()

A.可能堿中毒

B.酸中毒

C.肯定酸中毒

D.可能低蛋白血癥

參考答案：C

答案解析：暫無

48.群體事件報(bào)告的要求下面說法最準(zhǔn)確的是()

A,藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)獲知或者發(fā)現(xiàn)藥品群體不良事件后，應(yīng)當(dāng)立即通過電話

或者傳真等方式報(bào)所在地的縣級藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政部門和藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)

構(gòu)，必要時(shí)可以越級報(bào)告

B.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)獲知或者發(fā)現(xiàn)藥品群體不良事件后，通過電話或者傳真

等方式報(bào)告的同時(shí)填寫《藥品群體不良事件基本信息表》

C.對每一病例還應(yīng)當(dāng)及時(shí)填寫《藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告表》，通過國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測

信息網(wǎng)絡(luò)報(bào)告

D.以上均正確

參考答案：D

答案解析：暫無

49.脂肪和磷酯的消化主要在()

A.胃

B.結(jié)腸

C.小腸

D.大腸

參考答案：C

答案解析：暫無

50.蛋白質(zhì)消化吸收的主要場所為()

A.胃

B.小腸

C.結(jié)腸

D.直腸

參考答案：B

答案解析：暫無

51.關(guān)于淀粉，以下說法正確的是()

A.淀粉的最終水解產(chǎn)物是葡萄糖

B.淀粉的基本構(gòu)成單元是果糖

C.所有的淀粉均能被消化吸收

D.淀粉含量高的食物血糖生成指數(shù)低

參考答案：A

答案解析：暫無

52.下列不是食物的能量來源的是()

A.碳水化合物

B.脂肪

C.礦物質(zhì)

D.蛋白質(zhì)

參考答案:C

答案解析：暫無

53.下列碳水化合物中甜味最明顯的是()

A.淀粉

B裸膠

C.蔗糖

D.大豆低聚糖

參考答案：C

答案解析：暫無

54.下列物質(zhì)只存在于動物性食物中的是()

A.脂肪

B.膽固醇

C.脂肪酸

D.卵磷脂

參考答案：B

答案解析：暫無

55.大豆的蛋白質(zhì)含量大約是()

A.15%~20%

B.3%~3.5%

C.36%~40%

D.ll%~14%

參考答案：C

答案解析：暫無

56.在人工作業(yè)的庫房儲存藥品，按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理，下面描述正確的是()

A.合格藥品為紅色,不合格藥品為綠色，待確定藥品為黃色;

B.合格藥品為藍(lán)色,不合格藥品為紅色,待確定藥品為黃色;

C.合格藥品為綠色,不合格藥品為紅色,待確定藥品為黃色;

D.合格藥品為綠色,不合格藥品為黃色,待確定藥品為紅色;

參考答案：C

答案解析：暫無

57.特殊管理藥品包括()

A.甲類非處方藥

B.乙類非處方藥

C.蛋白同化制劑

D.二類精神藥品

參考答案：D

答案解析：暫無

58.企業(yè)應(yīng)當(dāng)按規(guī)定的程序和要求對到貨藥品()進(jìn)行驗(yàn)收

A.逐箱

B.逐件

C.逐批

D.逐車

參考答案：C

答案解析：暫無

59.以下哪種情況會導(dǎo)致亞硝酸鹽試驗(yàn)呈假陽性()

A.容器污染

B.膀胱留滯短

C.尿硝酸鹽少

D.未?？股?/p>

參考答案：A

60.藥品經(jīng)營企業(yè)在經(jīng)營活動中必須堅(jiān)持的基本守則是()

A.誠實(shí)守信，依法經(jīng)營

B.不能經(jīng)營保健食品

C.不能經(jīng)營醫(yī)療器械

D.不能經(jīng)營化妝品

參考答案：A

答案解析：暫無

61.藥品安全的正確認(rèn)識()

A.藥品是絕對安全的

B.藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的藥物都是安全的，沒有任何不良反應(yīng)

C.藥品安全是一個(gè)相對的概念，對于治療人群治療獲益大于風(fēng)險(xiǎn)時(shí)，這個(gè)藥品就視為安全

有效的藥品

D.有不良反應(yīng)的藥品是不能接受的，都應(yīng)該撤市

參考答案：C

答案解析：暫無

62.AG是指()

A.陰離子間隙

B.陽離子間隙

C.陰陽離子間隙

D.以上都不是

參考答案：A

答案解析：暫無

63.AB是指()

A.陰離子間隙

B.陽離子間隙

C.標(biāo)準(zhǔn)碳酸鹽

D.實(shí)際碳酸鹽

參考答案：D

答案解析：暫無

64.AB增多>SB增多的可能情況是()

A.代堿、呼酸代償

B.代酸、呼堿代償

C.以上都不是

D.以上都是

參考答案：A

答案解析：暫無

65.以下哪種屬于混合型酸堿失衡()

A.呼酸

B.呼堿

C.代酸

D.呼酸并代酸

參考答案：D

答案解析：暫無

66.過敏反應(yīng)的臨床表現(xiàn)中，下列最嚴(yán)重的是()

A.循環(huán)系統(tǒng)損害

B.過敏性休克

C.呼吸系統(tǒng)損害

D.皮膚損害

參考答案：B

67.下列哪一組合中的藥材均出現(xiàn)在國家規(guī)定的28種毒性中藥材名錄中()

A.砒石、砒霜、生附子、毛地黃

B.生川烏、生草烏、生半夏、生巴豆

C.紅娘蟲、青娘蟲、斑螯、當(dāng)歸

D.紅粉、雄黃、白茯苓、夏枯草

參考答案：B

68.關(guān)于兒童的中藥用法，說法不恰當(dāng)?shù)氖牵ǎ?/p>

A.兒童代謝能力和耐受力弱

B.有些成人能夠使用的中藥應(yīng)禁用于兒童

CJL童使用成人藥品直接按體重減量即可

D.如果可能，最好選用小兒專用藥品

參考答案：C

69.以下哪個(gè)不是蕾香正氣的常見不良反應(yīng)（）

A.過敏性哮喘

B.酒精樣過敏

C.過敏性皮疹

D.過敏性休克

參考答案：D

70.表里雙解劑主治（）

A.表里同病

B.里證

C.表證

D.虛證

參考答案：A

71.可能與Vc銀翹片產(chǎn)生拮抗作用的藥是（）

A.金剛烷胺

B.氟哌唾醇

C.抗膽堿藥

D.普蔡洛爾

參考答案：D

72.以下情況中，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)主動提供用藥指導(dǎo)的是（A）

A.用藥依從性差的患者

B.用藥接近極量的患者

C.用藥不頻繁的患者

D.僅“必要時(shí)”用藥的患者

73.資質(zhì)要求中，應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者具有藥學(xué)專業(yè)技

術(shù)職稱的人員不包括（）

A.質(zhì)量管理人員

B.驗(yàn)收

C.營業(yè)員

D.采購人員

參考答案：C

答案解析：暫無

74.藥學(xué)服務(wù)是指（）

A.醫(yī)師以負(fù)責(zé)任的態(tài)度提供藥物治療，以達(dá)到特定的治療結(jié)果，并因此改進(jìn)病人的生活質(zhì)

量。

B.藥師以負(fù)責(zé)任的態(tài)度提供藥物治療，以達(dá)到特定的治療結(jié)果，并因此改進(jìn)病人的生活質(zhì)

量。

C.醫(yī)師以負(fù)責(zé)任的態(tài)度提供藥物治療，保證治療結(jié)果，并因此改進(jìn)病人的生活質(zhì)量。

D.藥師以負(fù)責(zé)任的態(tài)度提供藥物治療，保證治療結(jié)果，并因此改進(jìn)病人的生活質(zhì)量。

參考答案：B

75.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育內(nèi)容應(yīng)以藥學(xué)服務(wù)為核心，以提升執(zhí)業(yè)能力為目標(biāo)，主要內(nèi)容不包

括（）

A.藥事管理相關(guān)法律法規(guī)、部門規(guī)章和規(guī)范性文件

B.職業(yè)道德準(zhǔn)則、職業(yè)素養(yǎng)和執(zhí)業(yè)規(guī)范

C.藥物研究與論文撰寫

D.藥物治療管理與公眾健康管理

參考答案：C

76.屬于膽堿酯酶抑制劑的藥物是（A）

A.石杉堿甲

B.美金剛

C.奧拉西坦

D.苯海索

77.增強(qiáng)外周多巴脫竣酶活性的藥物是（C）

A.左旋多巴

B.卡比多巴

C.維生素B6

D.毗貝地爾

78.心臟的正常起搏點(diǎn)在(A)

A.竇房結(jié)

B.房室交界區(qū)

C.浦肯野纖維

D.房室結(jié)

E.心房肌

79.GSP明確規(guī)定企業(yè)藥品()應(yīng)安裝溫濕度自動監(jiān)測系統(tǒng)，并達(dá)到24小時(shí)持續(xù)實(shí)時(shí)監(jiān)測

的能力

A.運(yùn)輸

B.柜臺

C.倉庫

D.使用

參考答案：C

80.GSP第三條規(guī)定：“本規(guī)范適用于中華人民共和國境內(nèi)藥品經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營藥品的活

動。藥品生產(chǎn)企業(yè)()、藥品流通過程中其他涉及儲存和運(yùn)輸藥品的活動也應(yīng)當(dāng)符合本規(guī)

范相關(guān)要求”

A.生產(chǎn)藥品

B.研制藥品

C.檢驗(yàn)藥品

D.銷售藥品

參考答案：D

81.WHO：GDP(GoodDistributionPractice)適用于藥品銷售始于()至最終消費(fèi)者的所

有環(huán)節(jié)及人員

A.藥品批發(fā)

B.藥品研發(fā)

C.藥品運(yùn)輸

D.生產(chǎn)企業(yè)

參考答案：D

82.GSP對質(zhì)量管理制度、操作規(guī)程、記錄及憑證、檔案及報(bào)告等一系列()體系文件提

出明確要求

A.員工管理

B.包裝管理

C.質(zhì)量管理

D.拆零藥品

參考答案：C

83.新版GSP全面提高對()儲存、運(yùn)輸設(shè)施設(shè)備的要求等

A.冷鏈藥品

B.近效期藥品

C.破損藥品

D.常溫藥品

參考答案：A

84.藥學(xué)服務(wù)的主體是()

A病人

B.醫(yī)生

C.藥師(執(zhí)業(yè)藥師)

D.健康人群

參考答案：C

85.藥物警戒內(nèi)容包括()

A.對使用藥品進(jìn)行安全跟蹤

B.對藥品不良反應(yīng)及時(shí)記錄上報(bào)

C.在藥物提供的全過程中防范用藥錯誤和不良事件

D.A+B+C

參考答案：D

86.藥品經(jīng)營企業(yè)受到處罰的情形不包括()

A.未按照要求提交定期安全性更新報(bào)告的

B.無專職或者兼職人員負(fù)責(zé)本單位藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的

C.未按照要求開展藥品不良反應(yīng)或者群體不良事件報(bào)告、調(diào)查、評價(jià)和處理的

D.不配合嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)或者群體不良事件相關(guān)調(diào)查工作的

參考答案：A

答案解析：暫無

87.藥物使用的特殊人群是指()

A.妊娠婦女、哺乳期婦女、新生兒、兒童、70歲以上老人、

B.妊娠婦女、哺乳期婦女、新生兒、兒童、肝腎功能不全者

C.妊娠婦女、哺乳期婦女、新生兒、兒童、65歲以上老人、肝腎功能不全者

D.妊娠婦女、哺乳期婦女、新生兒、兒童、70歲以上老人、肝腎功能不全者

我的答案：C

參考答案：C

88.藥品經(jīng)營企業(yè)發(fā)現(xiàn)群體事件應(yīng)該怎樣做()

A.藥品經(jīng)營企業(yè)發(fā)現(xiàn)藥品群體不良事件應(yīng)當(dāng)立即告知藥品生產(chǎn)企業(yè)

B.同時(shí)迅速開展自查，必要時(shí)應(yīng)當(dāng)暫停藥品的銷售

C.協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)采取相關(guān)控制措施

D.以上均正確

參考答案：D

答案解析：暫無

89.不屬于中藥注射劑合理使用原則的是()

A.辨證施藥，嚴(yán)格掌握功能主治

B.嚴(yán)格掌握用法用量及療程

C.出現(xiàn)不良反應(yīng)，及時(shí)救治

D.嚴(yán)禁混合配伍，謹(jǐn)慎聯(lián)合用藥

參考答案：C

答案解析：暫無

90.不屬于中藥注射劑不良反應(yīng)預(yù)防措施的是()

A.合理選擇給藥途徑

B.用藥前應(yīng)仔細(xì)詢問患者過敏史

C.使用中藥注射液時(shí)宜從小劑量、低濃度、慢滴速開始

D.出現(xiàn)不良反應(yīng)馬上停藥，并積極進(jìn)行搶救

參考答案：D

答案解析：暫無

91.不屬于慎重使用而需要加強(qiáng)監(jiān)測的人群是()

A.老年、兒童患者

B.再次使用中藥注射劑的患者

C.初次使用中藥注射劑的患者

D.肝腎功能異?；颊?/p>

參考答案：B

答案解析：暫無

92.首次使用應(yīng)緩慢滴注，開始10分鐘滴速應(yīng)為20滴/分鐘的是()

A.腎康注射液

B.康萊特注射液

C.熱毒寧注射液

D.艾迪注射液

參考答案：B

答案解析：暫無

93.脈絡(luò)寧注射液適用于()

A.陰虛血熱者

B.痰濕偏盛者

C.體質(zhì)虛寒者

D.孕婦

參考答案：A

答案解析：暫無

94.夏天無注射液的正確給藥途徑是()

A.穴位注射

B.鞘內(nèi)注射

C.肌內(nèi)注射

D.靜脈滴注

參考答案：C

答案解析：暫無

95.參麥注射液適用于()

A.心氣虛損

B.虛實(shí)夾雜

C.陽盛之體

D.氣陰兩虛

參考答案：D

答案解析：暫無

96.屬于清開靈注射劑適應(yīng)證的是()

A.高血壓

B.子宮肌瘤

C.急性肝炎

D.心臟病

參考答案：C

答案解析：暫無

97.同一藥品：指同一()的同一藥品名稱、同一劑型、同一規(guī)格的藥品

A.藥店銷售

B.進(jìn)貨渠道

C.患者購買

D.生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)

參考答案：D

答案解析：暫無

98.很常見的藥品不良反應(yīng)發(fā)生頻率是()

A.>10%

B.>1%并<10%

C.<0.01%

D.>0.01%并W0.1%

參考答案：A

答案解析：暫無

99.下面?zhèn)€例報(bào)告中時(shí)限不準(zhǔn)確的是()

A.嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)在15日內(nèi)報(bào)告

B.死亡病例須立即報(bào)告

C.非嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)在1季度內(nèi)報(bào)告

D.非嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)在30日內(nèi)報(bào)告

參考答案：C

答案解析：暫無

100.引發(fā)肌紅蛋白尿的病因有()

A.橫紋肌溶解綜合癥

B.擠壓綜合癥

C.嚴(yán)重?zé)齻?/p>

D.以上都是

參考答案：D

101.合適的藥品是指()

A.安全、有效、經(jīng)濟(jì)

B.安全、合理、有效

C.合法、合格、合理

D.經(jīng)濟(jì)、合理、有效

參考答案：A

102.疼痛患者的心理變化不包括()

A.焦慮、緊張或恐懼

B.抑郁、害怕、失眠

C.絕望、孤獨(dú)感和承受能力低

D.強(qiáng)迫癥

參考答案：D

103.符合“依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一”的是()

A.根據(jù)需要選擇不同藥店進(jìn)行掛證

B.一旦進(jìn)行注冊，即可永久執(zhí)業(yè)

C.確保藥品質(zhì)量，保證用藥安全有效

D.允許其他藥店以藥師自己名義銷售處方藥

參考答案：C

答案解析：暫無

104.與“救死扶傷、不辱使命”道德準(zhǔn)則不相符的是()

A.一切行為以不違法為目標(biāo)

B.以自己的專業(yè)知識、技能和良知，盡心、盡職、盡責(zé)為患者及公眾服務(wù)

C.時(shí)刻為患者著想，竭盡全力為患者解除病痛

D.在緊急情況下，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)提供必要的救助

參考答案：A

答案解析：暫無

105.關(guān)于儀態(tài)美，以下說法不正確的是()

A.坐位時(shí)，坐在座位的3處，身體略直向前傾

B.站立時(shí)，要端正，肩部舒展，抬頭挺胸

C.站立時(shí)，要以鼻子、肚臍為中線，人體大致垂直于地面

D.女士坐位時(shí)，雙手可疊放于腿上

參考答案：A

106.一般寒暄，應(yīng)該如何鞠躬()

A.15度鞠躬

B.30度鞠躬

C.45度鞠躬

D.90度鞠躬

參考答案：B

107.在職場中，目光應(yīng)凝視在什么區(qū)域()

A.凝視雙眼

B.以兩眼為上線、唇心為下頂角所形成的倒三角區(qū)

C.以鼻為上線，到下巴之間的區(qū)域

D.以兩眼為底線、額中為頂角形成的三角區(qū)

參考答案：D

108.男士西裝的顏色最好選擇()

A.淡藍(lán)色等明快顏色

B.條紋或格子面料

C.淺灰色的光亮面料

D.深色單色：如黑色，深藍(lán)色

參考答案：D

109.2011年世界衛(wèi)生日的主題是（）

A.抗擊耐藥:今天行動，明天有效

B.克服耐藥:今天不行動，明天無藥物

C.抗擊耐藥:今天不采取行動，明天就無藥可用

D.控制耐藥:今天耐藥，明天無藥

參考答案：C

110.以下關(guān)于血培養(yǎng)說法，不正確的是（）

A.高熱時(shí)采血進(jìn)行培養(yǎng)

B.即時(shí)送檢

C.每次采血量至少10-15ml

D.應(yīng)雙瓶雙抽

參考答案：A

111.以下不是抗菌藥物聯(lián)合應(yīng)用的藥效學(xué)結(jié)果的是（）

A.相加

B.協(xié)同

C.重疊

D.無關(guān)

參考答案：C

112.關(guān)于頭霉素的描述不正確的是（）

A.與第二代頭抱菌素有相似抗菌作用

B,對ESBL耐受

C.抗厭氧菌效果明顯

D.對AmpC酶穩(wěn)定

參考答案：D

113.非二氫毗嚏類CCB更適用于（）、高血壓合并室上性心動過速及合并頸動脈粥樣硬

化的患者

A.容量性高血壓

B.高血壓合并快速性心律失?；颊?/p>

C.高血壓合并心絞痛

D.心力衰竭患者

參考答案：C

114.重感靈中含的西藥成分主要有()

A.安乃近

B.撲熱息痛

C.阿司匹林

D.強(qiáng)的松

參考答案：A

115.下列關(guān)于急性疼痛說法正確的是()

A.持續(xù)時(shí)間短(<6個(gè)月)

B.病因多不明

C.需多學(xué)科綜合治療

D.可估計(jì)預(yù)后

參考答案：D

116.緩釋、控釋片應(yīng)()吞服，不可嚼碎

A減半

B.涼水

C.空腹

D.整片

參考答案：D

117.下列關(guān)于疼痛概念和意義的理解說法不正確的是()

A.疼痛是一種令人不愉快的感覺和情緒上的感受

B.疼痛常伴隨或有潛在的組織損傷

C.疼痛對人體只有消極意義，不存在積極意義

D.疼痛被認(rèn)為是第5大生命體征，同呼吸、脈搏、心率、血壓一樣，具有重要的生物學(xué)意

義

參考答案：C

118.重度疼痛一般首選()

A.口服嗎啡

B.注射嗎啡

C.芬太尼透皮貼劑

D.丁丙諾啡透皮貼劑

參考答案：A

119.不符合三階梯止痛治療方案用藥原則的是()

A.按階梯用藥

B.疼痛時(shí)給藥

C.個(gè)體化給藥

D.口服給藥

參考答案：B

120.抗骨質(zhì)疏松藥物中，屬于選擇性雌激素受體調(diào)節(jié)劑的是()

A.阿侖瞬酸鈉

B.雷洛昔芬

C.降鈣素

D.不確定

參考答案：B

答案解析：暫無

121.絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松發(fā)生的主要原因是()

A.年齡的增大

B.孕激素的減少

C.雌激素的減少

D.不確定

參考答案：C

答案解析：暫無

122.對于胃腸條件差的患者可以選擇的鈣劑是()

A.有機(jī)鈣

B.無機(jī)鈣

C.沖劑

D.不確定

參考答案：A

答案解析：暫無

123.《執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育“十三五”發(fā)展規(guī)劃》指出要建立執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育評估體系,

要求()

A.學(xué)員、教師、施教機(jī)構(gòu)、省級和國家級繼續(xù)教育管理部門共同參與

B.公眾、學(xué)員、教師、企業(yè)共同參與

C.施教機(jī)構(gòu)、企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)部門共同參與

D.省級食品藥品監(jiān)督管理部門、國家人社部門共同參與

參考答案：A

124.《執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理試行辦法》的施行H期是()

A.2015年1月

B.2015年8月

C.2016年1月

D.2016年4月

參考答案：C

125.開展藥物治療管理的目的不包括下列哪個(gè)方面()

A.幫助患者樹立對藥物治療的正確認(rèn)識，提高用藥的依從性

B.發(fā)現(xiàn)并糾正藥物相互作用、不良反應(yīng)、用藥差錯、藥物使用不足及藥物使用過度等藥物

相關(guān)問題，防范藥物不良事件

C.改善患者臨床治療效果并減輕其醫(yī)療負(fù)擔(dān)

D.引導(dǎo)新藥開發(fā)

參考答案：D

126.執(zhí)業(yè)藥師開展公眾健康管理，不包括下列哪個(gè)方面()

A.建立服務(wù)對象個(gè)人專屬健康檔案，基于其健康狀況，有針對性提出個(gè)體化用藥指導(dǎo)

B.針對服務(wù)對象的長期用藥、階段性用藥、預(yù)防性用藥、養(yǎng)生保健服務(wù)需求，分別給予科

學(xué)指導(dǎo)

C.幫助服務(wù)對象改變不合理的飲食習(xí)慣和不良的生活方式，降低慢性病風(fēng)險(xiǎn)因素

D.為服務(wù)對象進(jìn)行常規(guī)體檢

參考答案：D

127.有循證醫(yī)學(xué)證據(jù)的“標(biāo)準(zhǔn)診療指南”不包含下列哪個(gè)信息()

A.疾病的臨床特點(diǎn)、診斷標(biāo)準(zhǔn)

B.藥品的質(zhì)量管理信息

C.非藥物和藥物治療方法

D.循證醫(yī)學(xué)證據(jù)等級

參考答案：B

128.疼痛的給藥原則()

A.病人要求便給藥

B.疼痛發(fā)作時(shí)給藥

C.只要有疼痛就給藥

D.按藥效的強(qiáng)弱依階梯順序使用、口服給藥、按時(shí)給藥、聯(lián)合給藥、用藥劑量個(gè)體化

參考答案：D

129.新版GSP全面提高對()儲存、運(yùn)輸設(shè)施設(shè)備的要求等

A.冷鏈藥品

B.近效期藥品

C.破損藥品

D.常溫藥品

參考答案：A

130.少尿的標(biāo)準(zhǔn)是()

A.<700ml/24h

B.<600ml/24h

C.<500ml/24h

D.<400ml/24h

參考答案：D

131.每一個(gè)住院病人應(yīng)該檢查兒次尿常規(guī)()

A.1次

B.2次

C.3次

D.4次

參考答案：C

132.以下哪種細(xì)菌在亞硝酸鹽試驗(yàn)中還原強(qiáng)度最強(qiáng)()

A.銅綠假單胞菌屬

B.球菌

C.真菌

D.革蘭陰性桿菌

參考答案：D

133.以下哪種藥物不會引起褐色尿()

A.吠喃妥因

B.維拉帕米

C.山梨醇鐵

D.氯曜

參考答案：B

134.以下哪種藥物不會引起紅色尿()

A.多柔比星

B.去鐵胺

C.阿司匹林

D.氯喳

參考答案：C

135.下列關(guān)于人體病理變化節(jié)律性說法錯誤的是()

A.咯血多發(fā)生在15點(diǎn)-17點(diǎn)

B.心肌梗死多發(fā)生在早上6點(diǎn)-9點(diǎn)

C.腦血栓多發(fā)生在凌晨1點(diǎn)-5點(diǎn)

D.哮喘較常發(fā)生在夜間或清晨

參考答案：A

答案解析：暫無

136.下列關(guān)于藥物吸收的時(shí)間差異說法正確的是。

A.多數(shù)脂溶性藥物是一天服用一次時(shí)，盡量選在早晨給藥

B.多數(shù)脂溶性藥物是一天服用一次時(shí)，盡量選在午后給藥

C.人體對多數(shù)脂溶性藥物以早晨服用較傍晚服用吸收快

D.人體對多數(shù)脂溶性藥物以早晨服用較傍晚服用吸收慢

參考答案：C

答案解析：暫無

137.血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)水平需()個(gè)半衰期

A.2

B.6.64

C.視情況而定

D.3.32

參考答案：B

答案解析：暫無

138.常用于治療胃食管返流病的藥物是()

A.奧美拉喋

B.阿托品

C.維拉帕米

D.東葭若堿

參考答案：A

139.有關(guān)胃潰瘍癥狀的描述正確的是()

A.有夜間痛醒史

B.進(jìn)餐后疼痛可緩解

C.疼痛發(fā)生于進(jìn)食后30?60分鐘

D.疼痛規(guī)律是疼痛一進(jìn)食f緩解

參考答案：C

140.不用于根除幽門螺桿菌的藥物是()

A.奧美拉哇

B.克拉霉素

C甲硝哇

D.甲氧氯普胺

參考答案：D

141.藥品說明書是由()核準(zhǔn)的

A.生產(chǎn)企業(yè)

B.國家食藥監(jiān)總局

C.國家工商總局

D.研發(fā)單位

參考答案：B

142.WHO：GDP(GoodDistributionPractice)適用于藥品銷售始于()至最終消費(fèi)者的所

有環(huán)節(jié)及人員

A.藥品批發(fā)

B.藥品研發(fā)

C.藥品運(yùn)輸

D.生產(chǎn)企業(yè)

參考答案：D

143.藥品說明書必須注明()、批準(zhǔn)文號、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效期、適應(yīng)癥或者

功能主治、用法、用量

A.醫(yī)療單位

B.生產(chǎn)企業(yè)

C.研發(fā)地址

D.經(jīng)營企業(yè)

參考答案：B

144.我國從()起正式實(shí)行GSP認(rèn)證制度

A.2000年

B.2001年

C.2004年

D.2013年

我的答案：B

參考答案：B

145.維拉帕米與地爾硫卓禁用于()房室傳導(dǎo)阻滯患者，并相對禁用于心力衰竭患者

A.一度

B.二至三度

C.四度

D.全部

參考答案：B

146.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑臨床上用的分類是()

A.根據(jù)AC日與ACE分子表面鋅原子相結(jié)合的活性基團(tuán)的不同

B.根據(jù)AC日代謝途徑不同

C.根據(jù)ACEI的活性

D.根據(jù)給藥途徑

參考答案：A

147.受體阻滯劑根據(jù)藥代動力學(xué)特征可分為()

A.脂溶性P受體阻滯劑

B.水溶性B受體阻滯劑

C.水脂雙溶性B受體阻滯劑

D.以上都是

參考答案：D

148.ARB禁用于()、高血鉀或雙側(cè)腎動脈狹窄患者

A.妊娠高血壓

B.慢性腎病

C.動脈硬化

D.糖尿病

參考答案：A

149.5個(gè)月大患兒，高熱39C°,以下處理方法不恰當(dāng)?shù)氖?)

A.給予布洛芬口服

B.物理降溫

C.入院進(jìn)作一步處理

D.密切觀察

參考答案：A

150.4歲男童確診為12個(gè)月內(nèi)第四次中耳炎，沒有證據(jù)表明聽力丟失或延遲的語言技

能。下列哪項(xiàng)是最好的干預(yù)()

A.長期的預(yù)防性抗生素

B.鼓膜置管

C.高劑量的阿莫西林，并確保接種肺炎球菌和流感疫苗

D.不需要用任何抗生素

參考答案：C

151.5個(gè)月大的健康嬰兒，足月，首次患中耳炎，醫(yī)生處方阿莫西林45mg/kg/day服用7天

復(fù)診時(shí)耳膜膨隆，鼓膜渾濁，體溫和胃口正常，以上最佳的治療建議為()

A.這時(shí)不需用抗生素

B.高劑量阿莫西林(90mg/kg/day)x7天

C.每天用減充血劑和抗組胺藥

D.阿奇霉素

參考答案：A

152.9個(gè)月齡患兒兩天前開始有流鼻涕，咳嗽癥狀。體溫37.5℃,食欲降低。作為社區(qū)藥

店的藥師，你最好的建議是()

A.小孩太小，讓他找醫(yī)生

B.C1服抗感冒藥(如抗組胺藥苯海拉明)

C.阿莫西林

D.滴鼻鹽水

參考答案：D

153.有關(guān)用藥安全問題，焦點(diǎn)已從住院患者逐漸延伸到()

A.醫(yī)生

B.護(hù)士

C.住院患者家屬

D.非住院患者

參考答案：D

154.高齡老人一般是指大于()

A.50歲

B.60歲

C.70歲

D.80歲

參考答案：D

155.屬于多巴胺受體激動劑的藥物是(C)

A.雷沙吉蘭

B.托卡朋

C.普拉克索

D.茱絲朋

156.GSP認(rèn)證制度的意義：強(qiáng)化了藥品經(jīng)營質(zhì)量管理的意識，提高了經(jīng)營質(zhì)量管理水平,

提升了從業(yè)人員的()，促進(jìn)了醫(yī)藥商業(yè)整體水平的提升

A.數(shù)量

B.素質(zhì)

C.體質(zhì)

D.健康水平

參考答案：B

157.流行性感冒病毒是（A）科的代表種，簡稱流感病毒。

A.正粘病毒

B.小RNA病毒

C.皰疹病毒

D.呼腸病毒

158.執(zhí)業(yè)藥師對公眾進(jìn)行用藥教育時(shí)，內(nèi)容不恰當(dāng)?shù)氖牵˙）

A.合理用藥理念

B.高血壓用藥選擇

C.健康的生活方式

D.非處方藥知識

159.執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范中的業(yè)務(wù)活動不包括（C）

160.A.處方調(diào)劑

B.用藥咨詢

C.處方開具

D.健康教育

161.A.關(guān)注老人鎮(zhèn)靜催眠藥物的使用

B.嚴(yán)格執(zhí)行對特殊管理藥品的管制

C.避免患者過量使用含麻黃堿制劑

D.建議患者減短抗生素使用療程

162.A.多奈哌齊

B.卡巴拉汀

C.加蘭他敏

D.石杉堿甲

163.屬于外周脫我酶抑制劑的藥物是（B）

164.可使膽堿能神經(jīng)作用增強(qiáng)，胃腸蠕動增加、胃酸分泌增多的藥物是（A）

165.A.促使DA能神經(jīng)元釋放DA

B.抑制DA能神經(jīng)元對DA的再攝取

C.直接激動DA受體

D.抑制多巴胺脫竣酶活性

166.每一個(gè)心動周期中動脈血壓下降的最低值稱為（B）

167.關(guān)于腎小球?yàn)V過，下列哪項(xiàng)是錯誤的（B）

168.心室肌動作電位平臺期的形成是由于（D）

169.美國國會在1990年批準(zhǔn)了總協(xié)調(diào)預(yù)算法案OBRA,90,其最主要的目的是（A）

A.節(jié)省醫(yī)藥費(fèi)用

B.支持藥師轉(zhuǎn)型

C.支付藥師服務(wù)

D.提供就業(yè)機(jī)會

170.體外實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，黃苓根煎劑對（A）具有一定的對抗作用。

A.甲型流感病毒

B.乙型流感病毒

C.呼吸道合胞病毒

D.人腺病毒

171.下列藥物中不具有偽麻黃堿成分的是（C）

A.雙撲偽麻片（銀得菲）

B.美息偽麻片（白加黑）

C.復(fù)方氨酚葡鋅片（康必得）

D.復(fù)方鹽酸偽麻黃堿緩釋膠囊（新康泰克）

172.魚腥草抗流感病毒作用的有效成分為其（A）,作用機(jī)制是通過干擾病毒包膜而殺滅

流感病毒。

A.揮發(fā)油

B.皂昔

C.黃酮

D.多糖

173.（D）是指已經(jīng)或即將與核酸進(jìn)行組裝的蛋白外殼，在電鏡下由許多球形或管狀亞

單位即殼粒按一定的對稱規(guī)律構(gòu)成。

174.A.結(jié)構(gòu)單位

B.聚合單位

C.形態(tài)單位

D.衣殼

175.將仿制藥生物等效性試驗(yàn)由審批改為備案。230號公告中明確，自（A）起實(shí)施

A.2015.12.1

B.2015.10.1

C.2015.11.1

D.2016.1.1

176.A.清熱解毒

B.疏散風(fēng)熱

C.用于風(fēng)寒感冒

D.用于風(fēng)熱感冒

177.《改革意見》發(fā)布時(shí)間為（C）

178.臨床急需且專利到期前（C）的藥品臨床試驗(yàn)申請可單獨(dú)排隊(duì)，加快審評審批。

179.A.三年

B.二年

C.一年

D.五年

180.對臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)弄虛作假的申請人，依據(jù)有關(guān)規(guī)定，自發(fā)現(xiàn)之日起，（C）內(nèi)不受

理其申報(bào)該品種的藥品注冊申請。

181.自（A）起，申請人可向國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心提出加快審評的

申請

A.2015年12月1日

B.2016年1月1日

C.2016年3月1日

D.2015年10月1日

182.在對患者或家屬進(jìn)行用藥交代及指導(dǎo)時(shí)，有必要告知患者的信息情形是（C）

A.藥品需要常溫保存

B.藥品應(yīng)在有效期內(nèi)服用

C.藥品需要冰箱保存

D.藥品不應(yīng)在日光下直射

183.A.Na+內(nèi)流，CI-外流

B.Na+內(nèi)流,K+外流

C.Na+內(nèi)流，CI-內(nèi)流

D.Ca++內(nèi)流，K+外流

E.K+內(nèi)流，Ca++外流

184.美國目前實(shí)施的MTM模式是一項(xiàng)全新的藥物治療管理模式，其核心理念是建立以

（B）為中心的服務(wù)模式

A.以藥品質(zhì)量為中心

B.以患者為中心

C.以藥品保障為中心

D.以防止用藥失誤為中心

185.執(zhí)業(yè)藥師向使用非處方藥的患者提供的專業(yè)指導(dǎo)內(nèi)容不包括（D）

A.詢問患者近期服用的藥品

B.對患者非處方藥選用給予建議與指導(dǎo)

C.詢問患者是否有藥物禁忌證、過敏史

D.建議患者自行選擇藥品

186.屬于外周脫竣酶抑制劑的藥物是（B）

A.左旋多巴

B.卡比多巴

C.維生素B6

D.D比貝地爾

187.屬于中樞性抗膽堿藥的是（A）

A.苯海索

B.司來吉蘭

C.恩他卡朋

D.普拉克索

188.大腦皮層的主要運(yùn)動區(qū)在（A）

A.中央前回

B.中央后回

C.枕葉皮層

D.顏葉皮層

E.大腦皮層內(nèi)側(cè)面

189.構(gòu)成血漿膠體滲透壓的主要物質(zhì)是（E）

A.NaCI

B.KCI

C.葡萄糖

D.球蛋白

E.白蛋白

190.病毒的主要遺傳物質(zhì)為（A）。

A.核酸

B.多糖

C.蛋白質(zhì)

D.多肽

191.病毒粒子的脂質(zhì)，主要存在于（B）中。

A.衣殼

B.囊膜

C.核衣殼

D.外殼

192.改革醫(yī)療器械審批方式。說法不正確的是（D）

A.擁有產(chǎn)品核心技術(shù)發(fā)明專利、具有重大臨床價(jià)值的創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊申請，優(yōu)先審批

B.提高醫(yī)療器械國際標(biāo)準(zhǔn)的采標(biāo)率

C.將部分成熟的、安全可控的醫(yī)療器械注冊審批職責(zé)由食品藥品監(jiān)管總局下放至省級食品

藥品監(jiān)管部門

D.將部分成熟的、安全可控的醫(yī)療器械注冊審批職責(zé)由省局逐步下放至市級食品藥品監(jiān)管

部門

193.同品種藥品通過一致性評價(jià)的生產(chǎn)企業(yè)達(dá)到（D）,在藥品集中采購等方面不再選

用未通過一致性評價(jià)藥品

A.6家

B.5家

C.4家

D.3家

194.2015年《食品安全法》中規(guī)定國產(chǎn)保健食品備案號格式為（C）

A.國食健注J+4位年代號+4位順序號

B.國食健注G+4位年代號+4位順序號

C.食健備G+4位年代號+2位省級行政區(qū)域代碼+6位順序編號

D.食健備J+4位年代號+00+6位順序編號

195.DHA是指（A）

A.二十二碳六烯酸

B.二十碳五烯酸

C.二十三碳六烯酸

D.二十二碳五烯酸

196.對不良反應(yīng)大的藥品，撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件的機(jī)構(gòu)是（A）。

A.國家食品藥品監(jiān)督管理局

B.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心

C.省級國家食品藥品監(jiān)督管理局

D.省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心

197.70-80年代美國醫(yī)療費(fèi)用上漲，患者死亡率和發(fā)病率很高，與（D）有關(guān)系

A.預(yù)防宣傳不夠

B.醫(yī)生大處方

C.藥物不良反應(yīng)高

D.藥物使用不當(dāng)

198.藥物商品名“臣功再欣”是指（D）

A.小兒氨酚黃那敏顆粒

B.小兒氨酚烷氨顆粒

C.小快克

D.復(fù)方鋅布顆粒

199.從安全用藥的角度，如何改變患者回家后，出現(xiàn)不遵從醫(yī)囑改變劑量、擅自添加藥

物、擅自停藥，重復(fù)用藥的現(xiàn)象，以防止患者用藥效果不佳（C）

A.加強(qiáng)患者教育，提供百姓的用藥知識

B.賦予執(zhí)業(yè)藥師職責(zé)，向患者提供咨詢服務(wù)

C.賦予執(zhí)業(yè)藥師介入到患者用藥監(jiān)護(hù)的責(zé)任

D.強(qiáng)化醫(yī)生的醫(yī)囑功能

200.根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則》，藥品零售企業(yè)附錄部分主要缺陷

項(xiàng)目共幾項(xiàng)（B）

A.2

B.4

C.6

D.8

201.根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則》結(jié)果判定，嚴(yán)重缺陷項(xiàng)目比例數(shù)為

0,主要缺陷項(xiàng)目比例數(shù)＜10%,一般缺陷項(xiàng)目比例數(shù)220%時(shí)（C）

A.通過檢查

B.限期整改后復(fù)核檢查

C.不通過檢查

D.未明確規(guī)定

202.健康傳播效果中的最低層次為（D）

A.知曉健康信息

B.轉(zhuǎn)變健康態(tài)度

C.采納健康行為

D.對健康信息充耳不聞、固執(zhí)己見

203.發(fā)放高血壓的健康教育指導(dǎo)手冊屬于（A）

A.閱讀指導(dǎo)

B.講解

C.行為示范

D.行為矯正

204.藥品不良反應(yīng)實(shí)行（C）

A.逐級報(bào)告制度，必要時(shí)可以越級上報(bào)

B.逐級定期報(bào)告制度，不可越級上報(bào)

C.逐級定期報(bào)告制度，必要時(shí)可以越級上報(bào)

D.逐級不定期報(bào)告制度，必要時(shí)可以越級上報(bào)

205.藥品采購管理應(yīng)做到（C）

A.隨時(shí)計(jì)劃，按需采購

B.足量貯存，以防短缺

C.適量貯存保障供應(yīng)

D.定期計(jì)劃預(yù)測需求

206.

藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員發(fā)現(xiàn)處方或醫(yī)囑所列藥品違反治療原則（A）

A.應(yīng)拒絕調(diào)配

B.應(yīng)與處方醫(yī)師協(xié)商

C.應(yīng)報(bào)告醫(yī)院有關(guān)質(zhì)量管理部門

D.應(yīng)記錄在案

207.積極聆聽是指（D）

A.選擇性地聆聽

B.邊聽邊想自己的事情

C.設(shè)身處地聆聽

D.一邊聽一邊與自己的觀點(diǎn)進(jìn)行比較進(jìn)行評論

208.屬于實(shí)事求是型領(lǐng)導(dǎo)的性格特征的是（D）

A.要求下屬立即服從

B.凡事喜歡參與

C.想象力豐富缺乏理性思考

D.是方法論的最佳實(shí)踐者

209.什么就是給對方一個(gè)建議，目的是幫助對方把工作做得更好（A）

A.反饋

B.發(fā)送

C.評價(jià)

D.批評

210.礦物元素（A）與血糖代謝有關(guān)。

211.缺乏（B）可患佝僂病。

A.維生素A

B.維生素D

C.維生素E

D.維生素K

212.醫(yī)院自配制劑的品種范圍包括（C）

A.臨床常用療效確切的協(xié)定處方制劑

B.藥品性質(zhì)不穩(wěn)定有效期短的制劑

C.臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種

D.某些尚處于試驗(yàn)和申請專利的制劑

213.實(shí)施糾正和預(yù)防措施應(yīng)當(dāng)有文件記錄，應(yīng)由（B）保存

214.A.問的行為

B.轉(zhuǎn)達(dá)的行為

C.復(fù)述的行為

D.答的行為

215.聆聽的目的是為了（A）

216.A.性格

B.個(gè)性

C.人品

D.思想

217.反饋是指（B）

218.食品藥品監(jiān)管總局會同發(fā)展改革委、科技部、工業(yè)和信息化部、衛(wèi)生計(jì)生委制定并定

期公布鼓勵類藥品審批目錄，是指（A）

A.市場短缺藥品

B.低水平重復(fù)藥品

C.市場供大于求藥品

D.生產(chǎn)工藝落后藥品

219.屬于COMT抑制劑的藥物是（C）

A.卡比多巴

B.司來吉蘭

C.恩他卡朋

D.普拉克索

220.在規(guī)定期限內(nèi)通過質(zhì)量一致性評價(jià)的，下列說法不正確的是（A）

A.不允許其在說明書和標(biāo)簽上予以標(biāo)注

B.在臨床應(yīng)用方面給予支持

C.在招標(biāo)采購方面給予支持

D.在醫(yī)保報(bào)銷等方面給予支持

221.心痛定是指（C）

A.蔡普生

B.回味美辛

C.硝苯地平

D.非洛地平

222.舒降之（辛伐他汀片）是一類（C）

A.降血糖藥

B.降血壓藥

C.降血脂藥

D.抗心律失常藥

223.向領(lǐng)導(dǎo)提建議的較好時(shí)間是（B）

A.剛上班時(shí)

B.上午10點(diǎn)左右

C.快下班時(shí)

D.午休前

224.礦物元素（D）具有抗氧化作用。

A.鈣

B.鐵

C.鋅

D.硒

225.聆聽的目的是為了（A）

A.理解對方的全部信息

B.理解表面信息

C.理解大部分信息

D.理解深層次信息

226.質(zhì)量保證的英文縮寫是（C）

227.藥品調(diào)劑步驟為（D）

A.收方調(diào)配處方復(fù)查處方發(fā)藥

B.收方調(diào)配處方包裝貼標(biāo)簽復(fù)查處方發(fā)藥

C.收方檢查處方調(diào)配處方復(fù)查處方發(fā)藥

D.收方檢查處方調(diào)配處方包裝貼標(biāo)簽復(fù)查處方發(fā)藥

228.不屬于拉斯韋爾模式的是（C）

A.傳者

B.信息

C反饋

D.效果

229.健康傳播的特點(diǎn)不包括（D）

A.傳播者具有專業(yè)素質(zhì)

B.信息正面

C.傳播過程復(fù)合

D.針對患者

230.WHO提出的健康概念是（C）

A.沒有疾病

B.沒有殘疾

C.身體的、精神的和社會適應(yīng)的完美狀態(tài)沒有虛弱

D.生理與心理的健康

231.藥品經(jīng)營企業(yè)控制實(shí)物藥品質(zhì)量的第一關(guān)的活動是（A）

A.藥品收貨與驗(yàn)收

B.藥品入庫

C.藥品出庫

D.藥品保管

232.保證各項(xiàng)設(shè)施設(shè)備及管理系統(tǒng)始終處于完好、適用狀態(tài)的措施是指以下哪種重要手段

（C）

A.收貨

B.驗(yàn)收

C.驗(yàn)證

D.儲存

233.缺乏（D）可患惡性貧血。

A.維生素B1

B.維生素B2

C.維生素B3

D.維生素B12

234.對臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)弄虛作假的申請人，依據(jù)有關(guān)規(guī)定，自發(fā)現(xiàn)之日起，（A）年內(nèi)不

受理其所有藥品注冊申請，已經(jīng)受理的不予批準(zhǔn)

A.一年

B.二年

C.三年

D.五年

235.將仿制藥生物等效性試驗(yàn)由審批改為備案。230號公告中明確，自（A）起實(shí)施

A.2015.12.1

B.2015.10.1

C.2015.11.1

D.2016.1.1

236.雙黃連口服液的功能主治不包括（D）。

A.疏風(fēng)解表

B.清熱解毒

C.主治外感風(fēng)熱

D.主治暑濕泄瀉

237.分泌內(nèi)因子的是（D）

A.黏液細(xì)胞

B.主細(xì)胞

C.胃幽門粘膜G細(xì)胞

D.壁細(xì)胞

E.胃粘膜表面上皮細(xì)胞

238.反饋是指（B）

A.關(guān)于他人之言行的解釋

B.關(guān)于他人之言行的正面或負(fù)面意見

C.在別人做得不足的地方，給他一個(gè)建議

D.對將來的建議或指示

239.A.國食健字G+4位年代號+2位省級行政區(qū)域代碼+6位順序編號

B.國食健字J+4位年代號+2位省級行政區(qū)域代碼+6位順序編號

C.國食健字G+4位年份代碼+4位順序號

D.國食健字J+4位年份代碼+4位順序號

240.A.銘

B.鐵

C.鋅

口.硒

241.2015年《食品安全法》中規(guī)定國產(chǎn)保健食品注冊號格式為（B）

242.A.國食健注J+4位年代號+4位順序號

B.國食健注G+4位年代號+4位順序號

C.食健備G+4位年代號+2位省級行政區(qū)域代碼+6位順序編號

D.食健備J+4位年代號+00+6位順序編號

243.根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則》結(jié)果判定，嚴(yán)重缺陷項(xiàng)目比例數(shù)》

1時(shí)（C）

A.通過檢查

B.限期整改后復(fù)核檢查

C.不通過檢查

D.未明確規(guī)定

244.根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則》，藥品零售企業(yè)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管

理規(guī)范》部分主要缺陷項(xiàng)目共幾項(xiàng)（B）

A.60

B.58

C.56

D.54

245.健康教育傳播中，群體傳播的特點(diǎn)不包括（D）

A.廣泛性

B.綜合性

C.及時(shí)性

D.針對性

246.健康教育的核心是（B）

A.健康教育診斷

B.健康教育干預(yù)

C.健康干預(yù)評價(jià)

D.健康教育內(nèi)容評估

247.下列屬于人際傳播的是（A）

A.醫(yī)師對患者的咨詢

B.出版書籍

C.網(wǎng)上咨詢

D.在電視上做廣告

248.

249.維生素和礦物質(zhì)作為功效成分的劑量，一般都（B）作為營養(yǎng)素的劑量。

250.

A.小于

B.大于

C.等于

D.不確定

251.檢驗(yàn)結(jié)果超標(biāo)的英文簡稱是（A）

252.下列屬于化學(xué)藥品注冊三類的是（C）

A.境內(nèi)外均未上市的創(chuàng)新藥

B.境內(nèi)外均未上市的改良型新藥

C.仿制境外上市但境內(nèi)未上市原研藥品的藥品

D.仿制境內(nèi)已上市原研藥品的藥品

253.A.粉針軋蓋

B.膠囊填充

C.粉針分裝

D.輸液滅菌

254.

255.讓執(zhí)業(yè)藥師真正功能落地執(zhí)行的措施是（D）

256.A.改變執(zhí)業(yè)藥師準(zhǔn)入考試制度

B.召開執(zhí)業(yè)藥師制度研討會

C.完善執(zhí)業(yè)藥師注冊制度

D.倡導(dǎo)藥學(xué)服務(wù)理念并轉(zhuǎn)化為GSP認(rèn)證體系的核心環(huán)節(jié)

257.目前我國無法培養(yǎng)出執(zhí)業(yè)能力基本一致的執(zhí)業(yè)藥師，其主要原因是（D）

258.A.高等藥學(xué)院校的學(xué)生不積極

B.高等藥學(xué)院校過多

C.高等藥學(xué)院專業(yè)課程設(shè)置不合理

D.沒有執(zhí)業(yè)藥師的課程體系和課程認(rèn)證制度

259.H叩ler教授認(rèn)為，造成患者住院率和死亡率持續(xù)上漲的原因是與藥物使用不當(dāng)導(dǎo)致

的，為改善這樣的局面，他和Strand教授提出了藥師應(yīng)該提供的服務(wù)是（C）

260.A.藥事服務(wù)

B.藥學(xué)實(shí)踐

C.藥事照護(hù)

D.藥學(xué)咨詢

261.A.通過檢查

B.限期整改后復(fù)核檢查

C.不通過檢查

D.未明確規(guī)定

262.根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則》結(jié)果判定，嚴(yán)重缺陷項(xiàng)目比例數(shù)為

0,主要缺陷項(xiàng)目比例數(shù)為0,一般缺陷項(xiàng)目比例數(shù)230%時(shí)（C）

263.A.W20%

B.W40%

C.W60%

D.W80%

264.下列選項(xiàng)中正確的是（A）

265.在對患者或家屬進(jìn)行用藥交代及指導(dǎo)時(shí)，關(guān)于藥物相互作用方面，不適宜告訴患者的

是（B）

A.避免同時(shí)使用可能有相互作用的其他藥物

B.藥物可能誘導(dǎo)的肝藥酶

C.避免同時(shí)使用可能有相互作用的特殊食物

D.生活方式的建議

266.經(jīng)營和使用單位負(fù)責(zé)本單位藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的人員要求是（C）

A.要有專職人員

B.兼職人員

C.專兼人員均可

D.不需要配備

三、多選題

267.主成分是蒙脫石散的藥物有（ABCD）

A.康恩貝

B.司邦得

C.思密達(dá)

D.必奇

E.立衛(wèi)克

268.血小板的主要功能有（ABC）

A.維持血管內(nèi)皮完整性

B.促進(jìn)生理性止血

C.參與凝血功能

D.內(nèi)分泌功能

E.吞噬殺菌

269.藥品經(jīng)營企業(yè)計(jì)算機(jī)管理技術(shù)應(yīng)為實(shí)現(xiàn)以下哪兩個(gè)藥品質(zhì)量安全監(jiān)管的基本要求提供

強(qiáng)有力的技術(shù)支撐（AB）

A.可核查

B.可追溯

C.可錄入

D.可查找

E.可審核

270.2002年，WHO發(fā)布的關(guān)于進(jìn)一步促進(jìn)合理用藥的核心政策和干預(yù)措施包括（ABCDE）

A.多部門組成國家機(jī)構(gòu)協(xié)調(diào)管理合理用藥政策

B.開展藥物的公共教育

C.制定實(shí)施基于治療選擇的基本藥物目錄

D.醫(yī)學(xué)生課程中實(shí)施以問題為基礎(chǔ)的藥物治療學(xué)訓(xùn)練

E.實(shí)施臨床指導(dǎo)原則

271.下列關(guān)于第一印象的說法正確的是（ABCD）

A.第一印象的好壞，決定著我們對交往對象的評價(jià)

B.第一印象的好壞，直接決定著交往能否順利進(jìn)行

C.第一印象會決定交往的效果

D.首輪效應(yīng)理論稱為第一印象理論

E.第一印象即使不好，也不會影響下一步交流

272.氯雷他定片又名（BCDE）

A.撲爾敏

B.塞必通

C.逸舒長

D.息斯敏

E.開瑞坦

273.實(shí)行藥品上市許可持有人制度的意義，包括（ABCD）

A.與國際接軌

B.有利于充分調(diào)動研發(fā)者的積極性，鼓勵創(chuàng)新

C.有利于優(yōu)化資源配置，抑制低水平重復(fù)建設(shè)

D.有利于落實(shí)主體責(zé)任，加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理

E.有利于提高藥品生產(chǎn)企業(yè)的積極性

274.中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病包括（BCDE）

A.癲癇

B.帕金森?。≒D）

C亨廷頓病（HD）

D.肌萎縮性側(cè)索硬化癥（ALS）

E.阿爾茨海默?。ˋD）

275.下列有關(guān)藥品通用名敘述正確的有（ABCDE）

A.銷售記錄必須使用藥品通用名

B.簽定合同必須使用藥品通用名

C.藥品通用名是不能重復(fù)的名稱

D.藥品的內(nèi)外標(biāo)簽上必須注明藥物的通用名

E.藥品說明書必須注明藥物的通用名

276.醫(yī)院藥學(xué)主要工作內(nèi)容包括（ABC）

A.貫徹落實(shí)《中華人民共和國藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》等法律法規(guī)

B.以患者為中心，以臨床藥學(xué)為基礎(chǔ)，對臨床用藥全過程進(jìn)行有效組織實(shí)施與管理

C.保證藥品質(zhì)量，保障患者用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)

D.加強(qiáng)醫(yī)療服務(wù)管理，提高醫(yī)療效益

E.提升人文關(guān)懷，做好藥學(xué)咨服務(wù)

277.社區(qū)健康傳播的對象包括（ABCD）

A.嬰幼兒

B.青少年

C.中年