四川省成都市高新區(qū)2021-2022高一年級下冊期末生物試題 含解析

成都市高新區(qū)2021-2022學(xué)年下學(xué)期高一期末學(xué)業(yè)質(zhì)量檢測

生物試題

第I卷選擇題

1.下列細胞中，具有細胞周期的是（）

A.植物葉肉細胞B,口腔上皮細胞

C.造血干細胞D.神經(jīng)細胞

【答案】C

【解析】

【分析】細胞周期是指連續(xù)分裂的細胞從一次分裂完成時開始，到下一次分裂完成時為止所經(jīng)歷的全過

程；只有真核生物連續(xù)分裂的體細胞才具有細胞周期。

【詳解】植物葉肉細胞、口腔上皮細胞和神經(jīng)細胞都是高度分化的細胞，不分裂，不具有細胞周期，造

血干細胞能分裂成新細胞，具有細胞周期，ABD錯誤，C正確。

故選C。

2.在“觀察根尖分生區(qū)組織細胞的有絲分裂”實驗中，下列描述正確的是（）

A.制片的流程是“解離一染色-漂洗-制片”

B.觀察時應(yīng)首先找出分裂中期細胞，再找出其他時期細胞

C.選取一個細胞就可以觀察到有絲分裂的全過程

D.觀察處于分裂中期細胞，可清晰看到細胞板和染色體

【答案】B

【解析】

【分析】觀察植物細胞有絲分裂實驗步驟：解離一漂洗一染色一制片-觀察。

【詳解】A、制片的流程是“解離一漂洗一染色一制片"，A錯誤；

B、分裂中期，細胞中染色體形態(tài)穩(wěn)定、數(shù)目清晰，是觀察染色體形態(tài)和數(shù)目的最佳時期，因此觀察時應(yīng)

首先找出分裂中期細胞，再找出其他時期細胞，B正確；

C、在解離時細胞已經(jīng)被殺死，故不能選取一個細胞觀察到有絲分裂的全過程，C錯誤；

D、細胞板是末期才出現(xiàn)的，因此中期觀察不到細胞板，D錯誤。

故選B。

3.下列關(guān)于細胞增殖的敘述，正確的是（）

A.多細胞生物靠細胞增殖來增加細胞的數(shù)量和種類

B.原核細胞的分裂方式是無絲分裂

C.細胞增殖包括物質(zhì)準備和細胞分化兩個連續(xù)的過程

D.單細胞生物體通過細胞增殖而繁衍

【答案】D

【解析】

【分析】真核細胞的增殖方式包括有絲分裂、無絲分裂和減數(shù)分裂，原核生物的增殖方式是二分裂。

【詳解】A、多細胞生物靠細胞增殖來增加細胞的數(shù)量，靠細胞分化增加細胞的種類，A錯誤；

B、無絲分裂是真核細胞的增殖方式之一，B錯誤；

C、細胞增殖包括物質(zhì)準備和細胞分裂兩個連續(xù)的過程，C錯誤；

D、單細胞生物體通過細胞增殖而產(chǎn)生新個體，D正確。

故選D。

4.胡蘿卜根單個細胞經(jīng)體外培養(yǎng)，能發(fā)育成完整的植株。其根本原因是胡蘿卜根細胞（）

A.具有旺盛的分裂能力B.能合成胡蘿卜所需的酶

C.通過有絲分裂形成了植株D.具有該物種的全套基因

【答案】D

【解析】

【分析】細胞全能性：已高度分化的組織細胞，仍具有發(fā)育成完整個體的潛能。胡蘿卜根單個細胞經(jīng)體

外培養(yǎng)，能發(fā)育成完整的植株，體現(xiàn)了植物細胞的全能性。

【詳解】性狀由基因控制，植物細胞具有全能性的根本原因在于體細胞中含有該物種的全套基因。

故選D。

5.下列各項不是細胞衰老特征的是（）

A.細胞內(nèi)水分減少，呼吸速度減慢B.細胞內(nèi)有些酶的活性降低

C.色素會隨著細胞衰老而逐漸積累D.細胞體積增大，膜通透性改變

【答案】D

【解析】

【分析】衰老細胞的特征：（1）細胞內(nèi)水分減少，細胞萎縮，體積變小，但細胞核體積增大，染色質(zhì)固

縮，染色加深；（2）細胞膜通透性功能改變，物質(zhì)運輸功能降低；（3）細胞色素隨著細胞衰老逐漸累

積；（4）有些酶的活性降低；（5）呼吸速度減慢，新陳代謝減慢。

【詳解】A、細胞衰老后，細胞內(nèi)水分減少，呼吸速度減慢，A正確；

B、細胞衰老后，細胞內(nèi)有些酶的活性降低，B正確；

C、細胞衰老后，色素會逐漸積累，C正確；

D、細胞衰老后，細胞體積變小，D錯誤。

故選D。

6.生物體存在一定的抵御外界因素干擾的機制，以維持內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定。機體內(nèi)被流感病毒感染的細胞

的清除是通過（）

A.細胞分化完成的B.細胞衰老完成的

C.細胞凋亡完成的D.細胞壞死完成的

【答案】C

【解析】

【分析】由基因所決定的細胞自動結(jié)束生命的過程，就叫細胞凋亡。由于細胞凋亡受到嚴格的由遺傳物

質(zhì)決定的程序性調(diào)控，所以也常常被稱為細胞編程性死亡。在成熟的生物體中，細胞的自然更新，被病

原體感染的細胞的清除，也是通過細胞凋亡完成的。細胞凋亡對于抵御外界各種因素的干擾都起著非常

關(guān)鍵的作用。

【詳解】生物體內(nèi)被病毒感染的細胞的清除，對機體有利，是細胞凋亡完成的。

故選C。

7.下列基因型為純合子的是（）

A.EeB.ccDDC.AaffD.GGXBXb

【答案】B

【解析】

【分析】純合子是指由基因型相同的配子結(jié)合成的合子發(fā)育成的個體。純合子能穩(wěn)定遺傳。

【詳解】A、Ee為雜合子，與題意不符，A錯誤；

B、ccDD為純合子，是由基因型為cD的雌雄配子結(jié)合形成的，B正確；

C、Aaff為雜合子，是由基因型不同的配子結(jié)合形成的，C錯誤；

D、GGXBXb為雜合子，是由基因型不同的配子結(jié)合形成的，D錯誤。

故選B。

8.下列性狀屬于相對性狀的是（）

A.豌豆的白種皮與黃子葉B.棉花的細絨與長絨

C.兔子的黑毛與狗的金毛D.果蠅的灰身與黑身

【答案】D

【解析】

【分析】相對性狀是指同種生物相同性狀的不同表現(xiàn)類型。判斷生物的性狀是否屬于相對性狀需要根據(jù)

“同種生物”和“同一性狀”來判斷。

【詳解】A、豌豆的綠種皮與黃子葉符合“同種生物”，但不符合“同一性狀”，不屬于相對性狀，A錯誤；

B、棉花的細絨和長絨符合“同種生物”，但不符合“同一性狀”，不屬于相對性狀，B錯誤；

C、兔子的黑毛與狗的金毛符合“同一性狀”，但不符合“同種生物”，不屬于相對性狀，C錯誤；

D、果蠅的灰身與黑身符合“同種生物”和“同一性狀”，屬于相對性狀，D正確。

故選D。

9.在一對相對性狀的遺傳實驗中發(fā)現(xiàn)，大豆的紫花對白花為顯性，山羊的直角對彎角是顯性。要鑒定一

株紫花大豆和一只直角山羊的基因型，可采用最簡便的遺傳方法分別是()

A.自交、測交B.自交、自交C.測交、自交D.測交、測交

【答案】A

【解析】

【分析】鑒別方法：

(1)鑒別一只動物是否為純合子，可用測交法；

(2)鑒別一棵植物是否為純合子，可用測交法和自交法，其中自交法最簡便；

(3)鑒別一對相對性狀的顯性和隱性，可用雜交法和自交法(只能用于植物)；

(4)提高優(yōu)良品種的純度，常用自交法；

(5)檢驗雜種Fi的基因型采用測交法。

【詳解】由于大豆是閉花授粉的植物，自交最簡便，大豆的紫花對白花為顯性，所以要鑒定一株紫花大

豆的基因型，需要將該紫花大豆自交，若后代無性狀分離，則為純合子；若后代有性狀分離，則為雜合

子；而山羊是雌雄異體動物，山羊的直角對彎角是顯性，所以要鑒定一只直角山羊的基因型，應(yīng)讓直角

山羊與多只隱性個體交配即測交，若后代全為直角，則可認為是純合子；若后代有隱性個體出現(xiàn)，則是

雜合子。

故選Ao

10.下列關(guān)于孟德爾遺傳規(guī)律的得出過程，說法不正確的是()

A.豌豆自花傳粉、閉花受粉的特點是孟德爾雜交實驗獲得成功的原因之一

B.統(tǒng)計學(xué)方法的使用有助于孟德爾總結(jié)數(shù)據(jù)規(guī)律

C.進行測實驗是為了對提出的假說進行驗證

D.雌雄配子的隨機結(jié)合，體現(xiàn)了自由組合定律的實質(zhì)

【答案】D

【解析】

【分析】1、孟德爾遺傳規(guī)律包括分離定律和自由組合定律，這兩大定律得出過程中都采用了假說-演繹

法。2、孟德爾獲得成功的原因:(1)選用豌豆做實驗材料：①豌豆是嚴格的自花傳粉且閉花受粉的植物，

所以自然狀態(tài)下的豌豆都為純種；②具有多個易于區(qū)分的相對性狀；③花大，易于進行人工異花傳粉操

作。（2）由單因子到多因子研究的科學(xué)思路，即先研究1對相對性狀，再研究多對相對性狀。（3）利用統(tǒng)計學(xué)

方法對數(shù)據(jù)進行分析。（4）運用科學(xué)的實驗程序和方法。3、測交是孟德爾驗證自己對性狀分離和自由組合

現(xiàn)象的解釋是否正確時所用的一種雜交方法。為了確定子一代是雜合子還是純合子，讓子一代與隱性純

合子雜交，這就叫測交。在實踐中測交往往用來鑒定某一顯性個體的基因型和它形成的配子類型及其比

例。

【詳解】A、孟德爾雜交實驗中選用豌豆做實驗是成功的基礎(chǔ)，豌豆是一種自花傳粉、閉花授粉的植物，

A正確；

B、運用了數(shù)學(xué)統(tǒng)計的方法進行分析和推理，也是孟德爾雜交實驗獲得成功的原因之一，統(tǒng)計學(xué)方法的使

用有助于孟德爾總結(jié)數(shù)據(jù)規(guī)律，B正確；

C、測交是與隱性個體進行雜交，進行測交實驗是為了對提出的假說進行驗證，C正確；

D、假說中具有不同基因型的配子之間隨機結(jié)合，是指受精過程，不能體現(xiàn)自由組合定律的實質(zhì)，因為自

由組合定律的實質(zhì)是非同源染色體上的非等位基因自由組合，是發(fā)生在減數(shù)分裂形成配子的過程中，D

錯誤。

故選D。

11.一對相對性狀的遺傳實驗中，會導(dǎo)致子二代不符合3：1性狀分離比的情況是（）

A.雜合子與兩種純合子個體的表現(xiàn)型均不相同

B.子一代產(chǎn)生的雌配子中2種類型配子數(shù)目相等，雄配子中也相等

C.子一代產(chǎn)生的雄配子中2種類型配子活力無差異，雌配子活力也無差異

D.統(tǒng)計時子二代3種基因型個體的存活率相等

【答案】A

【解析】

【分析】在生物體的體細胞中，控制同一種性狀的遺傳因子成對存在，不相融合，在形成配子時，成對

的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進入不同的配子中，隨配子遺傳給后代。

【詳解】A、雜合子與兩種純合子個體的表現(xiàn)型均不相同，即相關(guān)性狀表現(xiàn)為不完全顯性，這將不會使子

二代表型出現(xiàn)3：1的性狀分離比，A錯誤；

B、子一代產(chǎn)生的雌配子中2種類型配子數(shù)目相等，雄配子中也相等，則子二代性狀分離比為3：1,B正

確；

C、若子一代產(chǎn)生的雄配子中2種類型配子活力無差異，雌配子也無差異，則子二代性狀分離比為

3：1,C錯誤；

D、若統(tǒng)計時，子二代3種基因型個體的存活率相等，則表現(xiàn)型比例為3：1,D正確。

故選Ao

12.基因型為AaBb和AaBB的豌豆雜交，兩對基因獨立遺傳，子一代的基因型種類和能穩(wěn)定遺傳的比例

分別是（）

A.6、1/4B.6、1/8C.8、1/4D.8、1/8

【答案】A

【解析】

【分析】具有兩對以上相對性狀的兩個體雜交，子代基因型的種類等于每對相對性狀相交所得基因型種

類的乘積，子代基因型的概率等于每對相對性狀相交所得基因型概率的乘積。

【詳解】AaBb和AaBB兩種基因型的豌豆個體雜交，采用逐對分析法計算。AaxAa—>1AA、2Aa>laa,

BbxBB-IBb、IBB。因此，子一代的基因型種類是3x2=6種；能穩(wěn)定遺傳的個體（純合子）所占比例為

l/2xl/2=l/4o

故選A。

13.Y（黃色）和y（白色）是位于某種蝴蝶常染色體上的一對等位基因，雄性有黃色和白色，雌性只有

白色。下列雜交組合中，可以從其子代表現(xiàn)型判斷出性別的是（）

A.RYyxgyyB.$yyx（?yy

C.?yyXc?YYD.$Yyx^Yy

【答案】C

【解析】

【分析】雄性個體YY或Yy表現(xiàn)為黃色，而yy表現(xiàn)為白色；對于雌性個體來講丫_和yy均表現(xiàn)為白

色。因此要想根據(jù)子代的表現(xiàn)型判斷性別，就要使子代的基因型為Y_,如果子代的表現(xiàn)型為黃色，則為

雄性個體，如果子代的表現(xiàn)型為白色，則為雌性個體。

【詳解】A、本雜交組合其子代的基因型是Yy和yy,對于雌性來說Yy和yy的表現(xiàn)型為白色，對于雄

性來說，Yy和yy的表現(xiàn)型分別是黃色和白色，所以子代中黃色個體一定為雄性，但白色判斷不出性

別，A錯誤；

B、本雜交組合其子代的基因型是yy,不論雌雄表現(xiàn)型全為白色，B錯誤；

C、本雜交組合其子代的基因型為Yy,若子代為白色一定是雌性，若子代表現(xiàn)型為黃色一定是雄性，C

正確；

D、本雜交組合其子代的基因型是丫_和丫丫，對于雌性來說Y/Dyy的表現(xiàn)型為白色，對于雄性來說，Y_

和yy的表現(xiàn)型分別是黃色和白色，所以子代中黃色個體一定為雄性，但白色判斷不出性別，D錯誤。

故選C。

14.黃粒（T）高稈（S）玉米與某玉米雜交，后代中黃粒高稈占3/8、黃粒矮稈占3/8、白粒高稈占1/8、

白粒矮稈占1/8,則親本的基因型是（）

A.ttSsXTTSsB.TtSsXTtss

C.TtSsXTtSsD.TtSsXttss

【答案】B

【解析】

【分析】利用分離定律解自由組合定律方法，對兩對性狀單獨分析，利用分離比法，確定親本基因型。

【詳解】黃粒高稈玉米（T_S_）與某玉米雜交，后代中黃粒：白粒=3：1,說明兩親本的基因型均為Tt；

再根據(jù)后代中高稈：矮稈=1：1,可知兩親本的基因型分別為Ss、ss。則兩個親本的基因型分別為TtSs、

Ttsso

故選B。

【點睛】熟練掌握分離定律解自由組合定律方法，對兩對性狀單獨分析，利用分離比法，確定親本基因型。

15.在紫薔薇中，遺傳因子類型為CC的植株開紅花，cc的植物開白花，Cc開粉花。在下列雜交組合

中，開紅花的比例最高的是（）

A.CCXccB.CcXCC

C.ccXCcD.CcXCc

【答案】B

【解析】

【分析】

紅花的基因型是CC,粉花的基因型是Cc,白花的基因型是cc。

【詳解】A、CCxcc的后代全是雜合子粉花，紅花的比例是0,A錯誤；

B、CcxCC后代中紅花：粉花=1:1,開紅花的比例為1/2,B正確；

C、ccxCc的后代中粉花：白花=1:1,紅花的比例是0,C錯誤；

D、CcxCc的后代中，紅花：粉花：白花=1:2:1,紅花的比例是1/4,D錯誤。

故選B。

16.牽?；ǖ娜~子有普通葉和楓形葉兩種，種子有黑色和白色兩種，各受一對等位基因控制。現(xiàn)用純種的

普通葉白色種子和純種的楓形葉黑色種子作為親本進行雜交，得到的Fi為普通葉黑色種子。Fi自交得

F2,結(jié)果符合基因的自由組合定律。下列對F2的描述中錯誤的是（）

A.F2中有9種基因型，4種表現(xiàn)形B.F2中黑色種子與白色種子之比為3:1

C.F2中出現(xiàn)的親本所沒有的性狀組合占5/8D.F?中普通葉白色種子個體的基因型有4種

【答案】D

【解析】

【分析】根據(jù)題意分析可知：用普通葉白色種子純種和楓形葉黑色種子純種作為親本進行雜交，得到的

Fi為普通葉黑色種子，說明普通葉對楓形葉為顯性，黑色種子對白色種子為顯性。且Fi為雙雜合體，設(shè)

基因型為AaBb,則親本的基因型為AAbb和aaBB。

【詳解】A、Fi為AaBb,F2共有9種基因型、4種表現(xiàn)型，A正確；

B、種子顏色由一對等位基因控制，B為雜合子，F(xiàn)2中黑色種子與白色種子之比為3：1,B正確；

C、F2中與親本表現(xiàn)型（A_bb+aaB一）相同的個體大約占3/16+3/16=3/8,則F?中出現(xiàn)的親本所沒有的性

狀組合占5/8,C正確；

D、F2中普通葉白色種子（A_bb）的個體有2種基因型（AAbb、Aabb）,D錯誤。

故選D。

17.某小組進行性狀分離比模擬實驗時，向甲、乙兩個小桶內(nèi)各裝入20個（其中10個標(biāo)記D,10個標(biāo)記

d）等大的立方體模型并混勻，然后分別從甲、乙兩桶內(nèi)隨機抓取1個模型，記錄組合，直至桶內(nèi)模型全部

抓完。經(jīng)統(tǒng)計發(fā)現(xiàn)，組合結(jié)果DD:Dd:dd不等于1:2:1。下列建議與分析不合理的是（）

A.將其中一只桶內(nèi)的D和d各增加10個，因為精子的數(shù)量遠比卵細胞的多

B.把立方體模型換為材質(zhì)、大小相同的小球，以便充分混勻，避免人為誤差

C.每次抓取后，應(yīng)將抓取的模型放回原桶，保證每種模型被抓取的概率相等

D.抓后放回原桶搖勻，重復(fù)50700次。保證樣本數(shù)足夠大以減少實驗誤差

【答案】A

【解析】

【分析】實驗結(jié)果失敗的原因是：（1）方形積木不易混勻，導(dǎo)致實驗誤差較大；（2）每次抓取后沒有將

抓取的積木放回原桶，使每種配子被抓取的概率不相等。

【詳解】A、將其中一只桶內(nèi)的D和d各增加10個（依然不能接近真實），另一桶數(shù)量不變，這是因為

精子的數(shù)量遠比卵細胞的多，但這不是該實驗結(jié)果有誤的原因，A錯誤；

B、使用立方體模型導(dǎo)致無法混合均勻，這是實驗失敗的原因之一，因此可以把立方體模型改換為材質(zhì)、

大小相同的小球，以便充分混合，避免人為誤差，B正確；

C、如果每次抓取后沒有將抓取的積木放回原桶，不能保證每種配子被抓取的概率相等，這是導(dǎo)致實驗失

敗的原因之一，因此每次抓取后，應(yīng)將抓取的模型放回原桶，保證每種模型被抓取的概率相等，C正

確；

D、抓后放回原桶搖勻，保證基因的隨機分配和配子的隨機結(jié)合，重復(fù)50?100次，保證樣本數(shù)足夠大以

減少實驗誤差，D正確。

故選A。

18.減數(shù)分裂過程中每個四分體具有（）

A.4個著絲粒B.4個DNA分子

C.2條姐妹染色單體D.2對染色體

【答案】B

【解析】

【分析】四分體是指一對正在配對的同源染色體，因為該時期同源染色體處于雙線期，因此，一個四分體

有四個DNA。

【詳解】A、每個四分體由兩條染色體構(gòu)成，只有2個著絲粒，A錯誤；

B、每個四分體是由一對雙線期的同源染色體組成，有4個DNA分子，B正確；

C、每個四分體是由一對雙線期的同源染色體組成，有4條姐妹染色單體，C錯誤；

D、一個四分體是指一對正在配對的同源染色體，D錯誤。

故選B。

19.某雄果蠅的細胞正常分裂，其體內(nèi)的下列細胞中一定含有兩條Y染色體的是（）

A.初級精母細胞B.有絲分裂中期的精原細胞

C.次級精母細胞D.有絲分裂后期的精原細胞

【答案】D

【解析】

【分析】減數(shù)第一次分裂間期的精原細胞、減數(shù)第一次分裂的初級精母細胞、有絲分裂間期、前期、中

期和末期的精原細胞都只含有1個Y染色體；減數(shù)第二次分裂前期和中期的次級精母細胞含有1個Y染

色體或不含Y染色體；減數(shù)第二次分裂后期的次級精母細胞含有2個Y染色體或不含Y染色體；有絲分

裂后期的精原細胞含有2個Y染色體。

【詳解】A、初級精母細胞中只含有1條Y染色體，A錯誤；

B、處于有絲分裂前中期的精原細胞只含有1條Y染色體，B錯誤；

C、處于減數(shù)第二次分裂前期、中期的次級精母細胞中可能含有1條Y染色體，也可能不含Y染色體；

處于減數(shù)第二次分裂后期的次級精母細胞中可能含有2條Y染色體，也可能不含Y染色體，C錯誤；

D、處于有絲分裂后期的精原細胞，由于著絲點分裂，染色體數(shù)目加倍，所以此時期肯定含有2條Y染

色體，D正確。

故選D。

20.下列關(guān)于遺傳學(xué)史上重要探究活動的敘述，錯誤的是（）

A.孟德爾用統(tǒng)計學(xué)方法分析實驗結(jié)果發(fā)現(xiàn)了遺傳規(guī)律

B.沃森和克里克用DNA衍射圖譜得出堿基配對方式

C.薩頓用類比理法提出“基因在染色體上”的假說

D.摩爾根等基于性狀與性別的關(guān)聯(lián)證明基因在染色體上

【答案】B

【解析】

【分析】孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說一演繹法，其基本步驟：提出問題一作出假說一演繹推理一實驗

驗證（測交實驗）一得出結(jié)論。

薩頓運用類比推理的方法提出基因在染色體的假說，摩爾根運用假說一演繹法證明基因在染色體上。

【詳解】A、孟德爾用統(tǒng)計學(xué)方法分析實驗結(jié)果發(fā)現(xiàn)了遺傳規(guī)律，這是孟德爾遺傳實驗獲得成功的原因之

一，A正確；

B、沃森和克里克以DNA衍射圖譜和其他相關(guān)數(shù)據(jù)為基礎(chǔ)，推算出DNA分子呈螺旋結(jié)構(gòu)，B錯誤；

C、薩頓用類比理法將基因與染色體進行類比，發(fā)現(xiàn)基因和染色體存在明顯的平行關(guān)系，提出“基因在染

色體上”的假說，C正確；

D、摩爾根等基于性狀與性別的關(guān)聯(lián)，采用假說一演繹法證明基因在染色體上，D正確。

故選B。

21.下圖表示果蠅某一條染色體上的幾個基因，下列敘述正確的是（）

黃白

朱

棒

深

紅截

身眼

翅

紅

狀

紅短

寶

眼

眼

眼

石硬

眼毛

A.果蠅的基因全部都位于染色體上

B.朱紅眼基因在體細胞中可能存在4個

C.圖中白眼基因與朱紅眼基因是等位基因

D.生殖細胞中不可能同時存在白眼基因與朱紅眼基因

【答案】B

【解析】

【分析】題圖分析：圖示為果蠅某一條染色體上的幾個基因，這些基因位于一條染色體上，均為非等位

基因。

【詳解】A、果蠅的基因主要位于染色體上，此外在線粒體中也有少量的基因，A錯誤；

B、朱紅眼基因在體細胞中可能存在4個，如朱紅眼純合子的體細胞在有絲分裂后期時含有4個朱紅眼基

因，B正確；

C、圖中白眼基因與朱紅眼基因位于一條染色體上，是非等位基因，C錯誤；

D、白眼基因與朱紅眼基因位于一條染色體上，因此生殖細胞中可能同時存在白眼基因與朱紅眼基因，D

錯誤。

故選B。

22.下圖為某家族中由一對等位基因控制的遺傳病的遺傳系譜圖。下列相關(guān)分析錯誤的是（）

□正常男性

O正常女性

■患病男性

A.若該病為白化病，則n-6與II-7的基因型相同的概率為2/3

B.若該病為紅綠色盲則ni-9的致病基因目來自1-2

C.若1-2和1-4也是患病個體，則該病有可能為抗維生素D佝僂病

D.若1-1、I-3和II-8也是患病個體，則該病很可能為伴Y染色體遺傳病

【答案】C

【解析】

【分析】系譜圖分析：圖中1-1和1-2均正常，生出了患病的H-5,說明該遺傳病為隱性遺傳，但就圖

中的信息不能確定相關(guān)基因的位置。

【詳解】A、若該病為白化病，即常染色體隱性遺傳病，若相關(guān)基因用A/a表示，則0-9的基因型為aa,

則II-8和II-7的基因型都為Aa,因為H-5的基因型為aa,則I-1和I-2的基因型都為Aa,則II-6的基

因型為2/3Aa或1/3AA,因此H-6與H-7的基因型相同的概率為2/3,A正確；

B、若該病為紅綠色盲，即伴X染色體隱性遺傳病，則III-9的基因型為XaY,則HI-9的致病基因來自其

母親II-7（基因型為XAXa）,因為II-7的父親1-1表現(xiàn)正常（基因型為XAY）,因此H-7的致病基因來自

其母親I-2,故0-9的致病基因來自I-2,B正確；

C、抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，若該病為抗維生素D佝僂病，且1-2和1-4也是患病個

體，則可能生出正常的男孩，也可生患病的男孩，但在III-9也是患者的情況下，則其雙親一定有患者，

但與事實不符，說明該病不可能為抗維生素D佝僂病，C錯誤；

D、若1-1、1-3和H-8也是患病個體，即患病的都是男性，則該病為伴Y染色體遺傳病，D正確。

故選C。

23.己知雞的性別決定類型是ZW型，純種蘆花雞（ZBZB）與非蘆花雞（ZbW）交配，產(chǎn)生Fi,讓Fi雌雄交

配，F(xiàn)2雌性中蘆花雞與非蘆花雞的比例是（）

A.3:1B.2:lC.1:1D.全為蘆花

【答案】C

【解析】

【分析】1、伴性遺傳是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的

基因所控制性狀的遺傳方式就稱為伴性遺傳。2、基因分離定律的實質(zhì)：在雜合子的細胞中，位于一對同

源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；生物體在進行減數(shù)分裂形成配子時，等位基因會隨著同源

染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。

【詳解】純種蘆花雞（ZBZB）和非蘆花雞（Zbw）交配，產(chǎn)生Fl,F1的兩種基因型（ZBZbxZBW）交配得

到F2,F2的基因型、表現(xiàn)型及比例為ZBZB（蘆花雞）：ZBZb（蘆花雞）：ZBW（蘆花雞）SN（非蘆

花雞）=1：1：1：1.因此，F(xiàn)2中蘆花雞和非蘆花雞的比例是3：1,其雌性個體中，蘆花雞與非蘆花雞的

比例是1：1,C正確。

故選C。

24.遺傳性腦智力超常型孤獨癥屬于伴X染色體顯性遺傳病。該病的遺傳特點不包括（）

A.男性患者的女兒全部發(fā)病B.女性患者多于男性患者

C.此病必定表現(xiàn)為隔代遺傳D.男性患者的母親必定是患者

【答案】C

【解析】

【分析】I、伴X隱性遺傳病的特點是男患者多于女患者，男患者的致病基因由女兒傳遞給外孫，女患者

的父親和兒子都是患者；

2、伴X顯性遺傳病的特點是女患者多于男患者，男患者的女兒和母親都是患者，如果女性正常，父親和

兒子都正常。

【詳解】A、由于男性的X染色體傳遞給女兒，因此伴X染色體顯性遺傳病的男性患者的女兒都是患

者，A正確；

B、女患者多于男患者是伴X顯性遺傳病的特點之一，B正確；

C、隔代遺傳是隱性遺傳病的特點，顯性遺傳一般具有代代遺傳的特點，C錯誤；

D、由于男性的X染色體來自母親，因此伴X染色體顯性遺傳病的男性患者的母親一定患病，D正確。

故選Co

25.下列關(guān)于“噬菌體侵染細菌的實驗”的敘述，正確的是（）

A.需用同時含有32P和35s的噬菌體侵染大腸桿菌

B.該實驗證明了大腸桿菌的遺傳物質(zhì)是DNA

C.攪拌是為了使大腸桿菌內(nèi)的噬菌體釋放出來

D.離心是為了沉淀培養(yǎng)液中的大腸桿菌

【答案】D

【解析】

【分析】1.噬菌體的結(jié)構(gòu)：蛋白質(zhì)外殼（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P）。

2.噬菌體的繁殖過程：吸附一注入（注入噬菌體的DNA）一合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細菌

的化學(xué)成分）一組裝一釋放。

3.T2噬菌體侵染細菌的實驗步驟：分別用35s或32P標(biāo)記噬菌體一噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)一噬菌體侵

染未被標(biāo)記的細菌一在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。

【詳解】A、需分別用含有32P和35s的噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌，否則無法判斷放射性的來源，A

錯誤；

B、該實驗證明了噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA,B錯誤；

C、攪拌是為了使吸附在大腸桿菌上的蛋白質(zhì)外殼與大腸桿菌分開，C錯誤；

D、離心是為了沉淀培養(yǎng)液中的大腸桿菌，使噬菌體的蛋白質(zhì)外殼分布到上清液中，D正確。

故選D。

26.為了弄明白什么是遺傳物質(zhì)，艾弗里設(shè)計了肺炎雙球菌的體外轉(zhuǎn)化實驗。下列選項所列的實驗處理

中，培養(yǎng)基中有光滑菌落產(chǎn)生的是（）

A.S型菌蛋白質(zhì)+R型菌B.S型菌的多糖+R型菌

C.S型菌的多糖+S型菌的蛋白質(zhì)+R型菌D.S型菌的DNA+R型菌

【答案】D

【解析】

【分析】肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗：包括格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗，其中格里菲斯體內(nèi)

轉(zhuǎn)化實驗證明S型菌中存在某種轉(zhuǎn)化因子，能將S型菌轉(zhuǎn)化為R型菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗證明DNA

是遺傳物質(zhì)。在艾弗里證明遺傳物質(zhì)是DNA的實驗中，艾弗里將S型細菌的DNA、蛋白質(zhì)、糖類等物

質(zhì)分離開，單獨的、直接的觀察它們各自的作用.另外還增加了一組對照實驗，即DNA酶和S型活菌中

提取的DNA與R型菌混合培養(yǎng)。

【詳解】S型的DNA是其遺傳物質(zhì)，只有將S型的DNA與R型菌一起培養(yǎng)，才能得到S型菌的后代，

而S型菌的菌落較光滑。

故選D。

27.某雙鏈DNA分子含1000個堿基對，已知腺喋吟（A）的數(shù)目是300個，則鳥喋吟（G）的數(shù)目是（）

A.200個B.700個C.500個D.300個

【答案】B

【解析】

【分析】DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)的主要特點：DNA分子是由兩條鏈組成的，這兩條鏈按反向平行方式盤旋

成雙螺旋結(jié)構(gòu)。DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架；堿基排列在內(nèi)

側(cè)。兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對，并且堿基配對有一定的規(guī)律：A（腺喋吟）一定與T（胸腺嚏

咤）配對；G（鳥喋吟）一定與C（胞嚎咤）配對。堿基之間的這種一一對應(yīng)的關(guān)系，叫做堿基互補配對原則。

【詳解】在雙鏈DNA分子中喋吟數(shù)等于喀咤數(shù)等于DNA分子中堿基總數(shù)的50%,因此若某雙鏈DNA

分子含1000個堿基對，已知腺喋吟（A）的數(shù)目是300個，則鳥嗯吟（G）的數(shù)目1000-300=700個，B正確。

故選B。

28.下列與生物體內(nèi)核酸分子功能多樣性無關(guān)的是

A.核昔酸的組成種類B.核甘酸的連接方式

C.核昔酸的排列順序D.核甘酸的數(shù)量多少

【答案】B

【解析】

【詳解】核酸分子的多樣性與堿基的數(shù)目，排列順序和組成種類有關(guān)，核昔酸的連接方式都是相同的，故

選B。

29.圖為中心法則，①?⑤表示生理過程。下列敘述正確的是（）

JA②-:‘④RNA③》蛋白質(zhì)

一⑥一工」

Ae.①表示DNA轉(zhuǎn)錄的過程

B.②過程有堿基A與U配對

C.③④都需要tRNA參與

D.T2噬菌體侵染細菌過程中能發(fā)生⑤過程

【答案】B

【解析】

【分析】分析題圖：圖中①為DNA分子的復(fù)制過程，②為轉(zhuǎn)錄過程，③為翻譯過程，④為RNA分子復(fù)

制過程，⑤為逆轉(zhuǎn)錄過程。

【詳解】A、①是以DNA為模板合成DNA的過程，表示DNA復(fù)制的過程，A錯誤；

B、②為轉(zhuǎn)錄過程，是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，有堿基A與U配對，B正確；

C、③為翻譯過程，需要tRNA參與（轉(zhuǎn)運氨基酸），④為RNA的自我復(fù)制，不需要tRNA參與，C錯

誤；

D、T2噬菌體為DNA病毒，其侵染細菌過程中不能發(fā)生⑤逆轉(zhuǎn)錄過程，D錯誤。

故選B。

30.下列屬于基因的功能的是()

①攜帶遺傳信息②攜帶遺傳密碼③能轉(zhuǎn)錄出mRNA④能進入核糖體⑤能運載氨基酸⑥能控制蛋白質(zhì)的合

成

A.①③⑤B.①③⑥

C.②④⑥D(zhuǎn).②④⑤

【答案】B

【解析】

【分析】人體內(nèi)的核酸類型包括DNA、mRNA、tRNA、rRNA四種：

(DDNA的功能：攜帶著遺傳信息，控制蛋白質(zhì)的合成；

(2)mRNA的功能：傳遞遺傳信息，作為翻譯的模板；

(3)tRNA的功能：識別密碼子并轉(zhuǎn)運相應(yīng)的氨基酸；

(4)rRNA的功能：組成核糖體的重要成分。

【詳解】①基因中堿基的排列順序蘊含著遺傳信息，①正確；

②遺傳密碼位于mRNA上，②錯誤；

③mRNA是以DNA的一條鏈為模板通過轉(zhuǎn)錄合成，③正確；

④能進入核糖體的是tRNA,④錯誤；

⑤能運載氨基酸的也是tRNA,⑤錯誤；

⑥基因能控制蛋白質(zhì)的合成，⑥正確。

故選B。

【點睛】本題考查核酸的種類及作用，要求考生識記核酸的種類，掌握不同核酸的作用，能根據(jù)題干要

求作出準確的判斷，屬于考綱識記層次的考查。

31.圖表示在正常健康人體細胞內(nèi)發(fā)生的過程，有關(guān)說法正確的有()

DNA…一A—T—G—C—???

1111

RNA--U—A—C—G—???

①表示DNA復(fù)制過程②表示轉(zhuǎn)錄過程③圖中共有5種堿基④圖中共有8種核甘酸⑤圖

中共有5種核甘酸⑥圖中的A代表同一種核甘酸

A.①②③B.③⑤⑥C.②③④D.①③⑤

【答案】C

【解析】

【分析】DNA復(fù)制是指DNA雙鏈在細胞分裂以前進行的復(fù)制過程，從一個原始DNA分子產(chǎn)生兩個相同

DNA分子的生物學(xué)過程。DNA復(fù)制是通過半保留復(fù)制的機制來得以順利完成的。

【詳解】①DNA復(fù)制的產(chǎn)物是DNA,圖中有一條鏈為RNA鏈，不屬于DNA復(fù)制，屬于轉(zhuǎn)錄，①錯

誤；

②圖示可以表示以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，為轉(zhuǎn)錄過程，②正確；

③圖中共有A、T、C、G、U五種堿基，③正確；

④圖中DNA鏈和RNA鏈各含有4種堿基，由于DNA和RNA中的五碳糖不同，因此共有8種核甘酸，

④正確；

⑤圖中有4種脫氧核甘酸，4種核糖核昔酸，共8種核甘酸，⑤錯誤；

⑥圖中DNA鏈中的A表示腺喋吟脫氧核甘酸，RNA鏈中的A表示腺喋吟核糖核甘酸，⑥錯誤。

綜上分析，C符合題意，ABD不符合題意。

故選C。

32.基于對基因與生物體性狀關(guān)系的理解，判斷下列表述正確的是()

A.生物體的性狀主要是由基因決定的

B.每種性狀都是由一個特定的基因決定的

C.基因都是通過控制酶的合成來控制性狀的

D.基因的堿基序列相同，該基因決定的性狀一定相同

【答案】A

【解析】

【分析】1、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，是控制生物性狀的遺傳物質(zhì)的功能單位和結(jié)構(gòu)單位，DNA

和基因的基本組成單位都是脫氧核甘酸。

2、基因?qū)π誀畹目刂品绞剑?/p>

(1)基因通過控制酶的合成來控制生物的代謝過程，進而間接控制生物的性狀，如白化病、豌豆的粒

形；

(2)基因通過控制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)來直接控制性狀，如鐮刀形細胞貧血癥、囊性纖維病。

【詳解】A、生物體的性狀主要是由基因決定的，另外還受環(huán)境影響，A正確；

B、基因與性狀之間不是簡單的一一對應(yīng)的關(guān)系，有些性狀可能由多對基因控制，有些基因也可能會影響

多種形狀，B錯誤；

C、基因?qū)π誀畹目刂仆緩绞牵夯蛲ㄟ^控制酶的合成來控制生物的代謝過程，進而間接控制生物的性

狀；還可以通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀，C錯誤；

D、基因的堿基序列相同，該基因決定的性狀不一定相同，另外受環(huán)境影響，D錯誤。

故選Ao

33.2021年11月9日，人們在南非檢測到一種新的新冠病毒變異株，2021年11月26日，世界衛(wèi)生組織

將其命名為奧密克戎，該變異株具有極強的傳染性。奧密克戎的變異來源是()

A.基因重組B.基因突變C.染色體變異D.不能確定

【答案】B

【解析】

【分析】可遺傳的變異有三種來源：基因突變、染色體變異和基因重組。

(1)基因突變是基因結(jié)構(gòu)的改變，包括堿基對的增添、缺失或替換?；蛲蛔儼l(fā)生的時間主要是細胞分

裂的間期?；蛲蛔兊奶攸c是低頻性、普遍性、少利多害性、隨機性、不定向性。

(2)基因重組的方式有同源染色體上非姐妹單體之間的交叉互換和非同源染色體上非等位基因之間的自

由組合，另外，外源基因的導(dǎo)入也會引起基因重組。

(3)染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變。染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種

類型。染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細胞內(nèi)個別染色體的增加或減少，另一類是細胞內(nèi)染色體

數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少。

【詳解】A、基因重組發(fā)生在有性生殖生物進行減數(shù)分裂的過程中，而奧密克戎不進行減數(shù)分裂，A錯

誤；

B、奧密克戎是一種RNA病毒，其變異來源是基因突變，B正確；

C、奧密克戎是一種RNA病毒，其結(jié)構(gòu)中不存在染色體，因此不會發(fā)生染色體變異，C錯誤；

D、基因突變發(fā)生在所有的生物體內(nèi)，奧密克戎是一種RNA病毒，也會發(fā)生基因突變，且其變異的來

源自有基因突變，D錯誤。

故選B。

34.某小孩因維生素B2代謝紊亂導(dǎo)致造血功能障礙和神經(jīng)系統(tǒng)異常，被確診為全世界僅有的兩例純紅細

胞再生礙性貧血。經(jīng)檢測，該患者的基因SLC52A2發(fā)生了突變，導(dǎo)致維生素B代謝紊亂，患者在堅持服

用維生素B2四個月后造血功能和神經(jīng)系統(tǒng)逐漸恢復(fù)正常。下列敘述正確的是()

A.該患者需要終身服用維生素B2以防止該貧血病癥復(fù)發(fā)

B.該病的治愈說明維生素B2可以修復(fù)SLC52A2突變基因

C.該病的出現(xiàn)可說明人體細胞發(fā)生的基因突變具有普遍性

D.檢測基因SLC52A2利用了DNA分子具有多樣性的特點

【答案】A

【解析】

【分析】基因突變是指DNA中堿基對的增添、缺失或替換，從而導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變。

【詳解】A、題干信息顯示，純紅細胞再生障礙性貧血發(fā)病的根本原因是SLC5242基因突變，堅持服用

維生素B?可防止該病的復(fù)發(fā)，A正確；

B、服用維生素B2為患者補充了維生素來源，并未修復(fù)SLC52A2突變基因，B錯誤；

C、該病在全世界僅出現(xiàn)兩例，這說明人體細胞發(fā)生基因突變具有低頻性，C錯誤；

D、利用DNA分子的特異性對基因（DNA）進行檢測，D錯誤。

故選A?

35.如圖所示為在細胞分裂時染色體之間可能發(fā)生的現(xiàn)象，①②可能導(dǎo)致的變異類型依次是（）

＞淋

①②

A.染色體易位、基因突變B.染色體易位、基因重組

C.基因重組、染色體易位D.基因重組、染色體缺失

【答案】B

【解析】

【分析】易位與互換的比較：①易位屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，能在顯微鏡下看到，發(fā)生在非同源染色體之

間；互換并未改變?nèi)旧w形態(tài)、大小及基因數(shù)目，所以不是染色體結(jié)構(gòu)變異，屬于基因重組，在顯微鏡

下看不到，它發(fā)生在同源染色體的非姐妹染色單體之間。②交叉互換是同源染色體上非姐妹染色單體之

間等位基因的互換；易位是一對非同源染色體的非姐妹染色單體之間的片段互換，交換的是非等位基

因。③易位能發(fā)生于有絲分裂和減數(shù)分裂；交叉互換只能發(fā)生在減數(shù)分裂過程中。④從定義可以看出，

易位與交叉互換在本質(zhì)上是相同的，都是染色體的斷裂與重接。

【詳解】①該圖中的非姐妹染色單體發(fā)生片段互換，且發(fā)生在非同源染色體之間，屬于染色體易位；②

該圖中的非姐妹染色單體發(fā)生片段互換，且發(fā)生在同源染色體之間，屬于基因重組。

故選B。

36.2021年10月，我國在“神舟十三號”載人飛船上搭載了3000多粒水稻種子進人太空，進行航天育種

的研究。下列敘述正確的是（）

A.進入太空的3000多粒水稻種子都會發(fā)生可遺傳變異

B.水稻種子會在太空特有環(huán)境的誘導(dǎo)下發(fā)生基因重組

C.用于種的水稻種子一般是萌發(fā)的種子而非干種子

D.水稻種子中一定有部分會產(chǎn)生預(yù)期的優(yōu)良變異

【答案】C

【解析】

【分析】可遺傳變異包括基因突變、基因重組核染色體變異?；蛲蛔兛砂l(fā)生在任何時期，基因重組只

能發(fā)生在減數(shù)分裂形成配子的過程中，染色體變異可發(fā)生在任何時期。變異發(fā)生的頻率較低且不定向。

【詳解】A、變異發(fā)生的頻率較低，所以進入太空的3000多粒水稻種子不一定都發(fā)生可遺傳變異，A錯

誤；

B、基因重組只能發(fā)生在減數(shù)分裂形成配子的過程中，B錯誤；

C、干種子自由水含量低，代謝非常緩慢，所以用于種的種子一般是萌發(fā)的種子，自由水含量較高，代謝

旺盛，C正確；

D、變異是不定向的，所以水稻種子中不一定會產(chǎn)生預(yù)期的優(yōu)良變異，D錯誤。

故選Co

37.下列有關(guān)生物變異的說法，正確的是（）

A.某生物體內(nèi)某條染色體上多了幾個或少了幾個基因，這種變化屬于染色體數(shù)目變異

B.黃圓豌豆X綠皺豌豆一綠圓豌豆，這種變異來源于基因突變

C.DNA分子中堿基的增添、缺失和替換不一定都是基因突變

D.親代與子代之間，子代與子代之間出現(xiàn)了各種差異，是因為受精過程中進行了基因重組

【答案】C

【解析】

【分析】可遺傳的變異包括基因突變、基因重組和染色體變異：

（1）基因突變是指基因中堿基的增添、缺失或替換，這會導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變，進而產(chǎn)生新基因；

（2）基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合，包括兩種類

型，①自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因

也自由組合。交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互

換而發(fā)生重組。止匕外，某些細菌（如肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗）和在人為作用（基因工程）下也能產(chǎn)生基因

重組。

（3）染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異（重復(fù)、缺失、易位、倒位）和染色體數(shù)目變異。

【詳解】A、某生物體內(nèi)某條染色體上多了幾個或少了幾個基因，這種變化屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異，A錯

誤；

B、黃圓豌豆x綠皺豌豆—綠圓豌豆，這屬于雜交育種，而雜交育種的原理是基因重組，B錯誤；

C、DNA分子中堿基對的增添、缺失和替換不一定都是基因突變，如突變發(fā)生在沒有遺傳效應(yīng)的DNA片

段，則沒有引起基因結(jié)構(gòu)的改變，C正確；

D、親代與子代之間，子代與子代之間出現(xiàn)了各種差異，屬于基因重組，但受精過程中沒有基因重組的發(fā)

生，D錯誤。

故選Co

38.某實驗小組對白化病的遺傳方式和發(fā)病率進行調(diào)查，下列相關(guān)敘述正確的是（）

A.調(diào)查白化病的遺傳方式需在人群中隨機調(diào)查

B.調(diào)查白化病的發(fā)病率需在家族中調(diào)查

C.在家系調(diào)查時對已經(jīng)去世的個體信息不做統(tǒng)計

D.白化病的發(fā)病率=患者人數(shù)/被調(diào)查的總?cè)藬?shù)X100%

【答案】D

【解析】

【分析】調(diào)查人類遺傳病時，最好選取群體中發(fā)病率相對較高的單基因遺傳病，如色盲、白化病等；若調(diào)

查的是遺傳病的發(fā)病率，則應(yīng)在群體中抽樣調(diào)查，選取的樣本要足夠的多，且要隨機取樣；若調(diào)查的是遺

傳病的遺傳方式，則應(yīng)以患者家庭為單位進行調(diào)查，然后畫出系譜圖，再判斷遺傳方式。

【詳解】A、調(diào)查白化病的遺傳方式需在患者家族中調(diào)查，A錯誤；

B、調(diào)查白化病的發(fā)病率需在人群中隨機調(diào)查，B錯誤；

C、在家系調(diào)查時對已經(jīng)去世的個體信息要做統(tǒng)計，C錯誤；

D、白化病的發(fā)病率=患者人數(shù)+被調(diào)查的總?cè)藬?shù)xlOO%,D正確。

故選D。

39.三胎政策落地以來，前往醫(yī)院進行遺傳咨詢的高齡產(chǎn)婦增多。下列敘述錯誤的是（